显微物镜的选择
显微镜种类及使用方法

显微镜的种类及其使用方法一、光学显微镜光学显微镜是一种精密的光学仪器。
当前使用的显微镜由一套透镜配合,因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500~2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。
(一)光学显微镜的基本结构(附图1)1.光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。
(1)目镜通常由两组透镜组成,上端的一组又称为“接目镜”,下端的则称为“场镜”。
两者之间或在场镜的下方装有视场光阑(金属环状装置),经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上,所以其上可加置目镜测微尺。
在目镜上方刻有放大倍数,如10×、20×等。
按照视场的大小,目镜可分为普通目镜和广角目镜。
有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构,操作者可以对左右眼分别进行视度调整。
另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。
(2)物镜由数组透镜组成,安装于转换器上,又称接物镜。
通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜,包括:①低倍物镜:指1×~6×;②中倍物镜:指6×~25×;③高倍物镜:指25×~63×;④油浸物镜:指90×~100×。
其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为1.5 左右的液体(如香柏油等),它能显著地提高显微观察的分辨率。
其他物镜则直接使用。
观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序,因为低倍镜的视野大,便于查找待检的具体部位。
显微镜的放大倍数,可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
(3)聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成,位于在载物台下方。
聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内;透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小,以控制聚光器的通光范围,调节光的强度,影响成像的分辨力和反差。
使用时应根据观察目的,配合光源强度加以调节,得到最佳成像效果。
(4)光源较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜,将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。
仪器操作流程显微镜的调节步骤

仪器操作流程显微镜的调节步骤仪器操作流程-显微镜的调节步骤显微镜是一种重要的科学实验仪器,广泛应用于生物学、化学、医学等领域。
正确调节显微镜的操作流程对于获得清晰的显微图像至关重要。
本文将介绍显微镜的调节步骤,以帮助读者掌握正确的操作技巧。
一、样品准备在进行显微镜观察之前,首先需要准备好待观察的样品。
样品可以是生物组织、细胞、细菌等微小的物体,也可以是无机材料的薄片。
确保样品制备完整且清洁,以避免影响观察结果。
二、镜片清洁显微镜的镜片是观察时通过的透光介质,因此需要保持干净。
使用干净的镜纸或者软布轻轻擦拭镜片表面,去除表面污垢和指纹。
避免使用粗糙的布匹或者硬物擦拭,以防刮伤镜片。
三、调整亮度显微镜的亮度调节对于获得清晰的图像非常重要。
首先将显微镜调至最低倍率,打开光源,用目镜观察镜片表面的光点。
轻轻转动亮度调节旋钮,将光点调节到合适的亮度,既不过暗也不过亮。
四、调节倍率根据观察需要,选择合适的倍率进行调节。
通常,显微镜具有多个不同倍率的目镜和物镜可以选择。
先选择最低倍率的物镜,通过旋转物镜镜筒将其对准样品。
然后通过调节焦距手轮或者滚轮,将样品调至清晰可见。
最后,逐渐切换到高倍率的物镜进行进一步观察。
五、调节焦点调节焦点是显微镜调节中最为关键的一步。
首先使用较低倍率的目镜和物镜,通过旋转焦距手轮或者滚轮,使样品的某一层面清晰可见。
然后逐渐转动焦距手轮或者滚轮,调节到更高或更低的层面,直到整个样品都清晰可见。
若观察过程中需要调整焦点,只需轻微调整焦距手轮或者滚轮即可。
六、调整视场视场是观察过程中显微镜视野的范围。
通常,调整视场主要是通过调节光圈大小来实现。
开大光圈可以提高视场的亮度,但可能会降低图像的清晰度;闭小光圈则相反。
根据观察需要,调节光圈大小以获得最佳的观察效果。
七、记录结果在观察完毕后,及时记录观察到的结果。
可以通过手绘或者使用专业的显微摄影设备进行记录,以便后续的分析和研究。
同时,将显微镜调节回最低倍率,关闭光源,并注意清洁和保护仪器。
最全面的显微镜物镜分类

最全面的显微镜物镜分类显微镜物镜的种类很多,可从不同的角度分类,现分类介绍如下:根据物镜相差校正的程度进行分类,可分为:1.消色差物镜(Achromatic objective): 这是常见的物镜,外壳上常有"Ach"字样。
这类物镜仅能校正轴上点的位置色差(红,蓝二色)和球差(黄绿光)以及消除近轴点慧差。
不能校正其它色光的色差和球差,且场曲很大。
2.复消色差物镜(Apochromatic objective): 复消色差物镜的结构复杂,透镜采用了特种玻璃或萤石等材料制作而成,物镜的外壳上标有"Apo" 字样,这种物镜不仅能校正红绿蓝三色光的色差,同时能校正红,蓝二色光的球差。
由于对各种相差的校正极为完善,比响应倍率的消色差物镜有更大的数值孔径,这样不仅分辨率高,象质量优而且也有更高的有效放大率。
因此,复消色差物镜的性能很高,适用于高级研究镜检和显微照相。
3.半复消色差物镜(Semi apochromatic objedtive): 半复消色差物镜又称氟石物镜,物镜,物镜的外壳上标有"FL"字样,在结构上透镜的数目比消色差物镜多,比负消色差物镜少,成象质量上,远较消色差物镜为好,接近于复消色差物镜。
平场物镜是在物镜的透镜系统中增加一快半月形的厚透镜,以达到校正场曲的缺陷。
平场物镜的视场平坦,更适用于镜检和显微照象。
4.特种物镜:所谓"特种物镜"是在上述物镜的基础上,专门为达到某些特定的观察效果而设计制造的。
主要有以下几种:(1)带校正环物镜(Correction collar objective):在物镜的中部装有环装的调节环,当转动调节环时,可调节物镜内透镜组之间的距离,从而校正由盖玻片厚度不标准引起的覆盖差。
调节环上的刻度可从0 .11--.023,在物镜的外壳上也标科有此数字,表明可校正盖玻片从0.11-0.23mm厚度之间的误差。
显微镜的种类及使用

显微镜的种类及其使用方法时间:2010-5-13 10:38:37来源:中国材料显微镜网作者:admin点击:1688次一、光学显微镜光学显微镜是一种精密的光学仪器。
当前使用的显微镜由一套透镜配合,因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500~2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。
(一)光学显微镜的基本结构(附图1)1.光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。
(1)目镜通常由两组透镜组成,上端的一组又称为“接目镜”,下端的则称为“场镜”。
两者之间或在场镜的下方装有视场光阑(金属环状装置),经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上,所以其上可加置目镜测微尺。
在目镜上方刻有放大倍数,如10×、20×等。
按照视场的大小,目镜可分为普通目镜和广角目镜。
有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构,操作者可以对左右眼分别进行视度调整。
另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。
(2)物镜由数组透镜组成,安装于转换器上,又称接物镜。
通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜,包括:①低倍物镜:指1×~6×;②中倍物镜:指6×~25×;③高倍物镜:指25×~63×;④油浸物镜:指90×~100×。
其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为1.5 左右的液体(如香柏油等),它能显著地提高显微观察的分辨率。
其他物镜则直接使用。
观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序,因为低倍镜的视野大,便于查找待检的具体部位。
显微镜的放大倍数,可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
(3)聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成,位于在载物台下方。
聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内;透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小,以控制聚光器的通光范围,调节光的强度,影响成像的分辨力和反差。
使用时应根据观察目的,配合光源强度加以调节,得到最佳成像效果。
显微镜的使用方法及注意事项

显微镜的使用方法及注意事项显微镜是一种非常重要的实验工具,主要用于观察和研究微小的物体或细胞结构。
在使用显微镜时,存在一些注意事项,以确保观察结果的准确性和提高显微镜的使用寿命。
首先,使用显微镜前,需要确保工作区域整洁干净,并且桌面平稳。
检查显微镜是否放置在水平平面上,以确保观察到的显微镜图像不会失真。
在使用之前,需要调整显微镜的光源。
大多数显微镜配有可调节的光源,可以通过旋转或移动灯源来调整光线的亮度。
适当的光照对于清晰地观察样本非常重要。
接下来,放置样本。
样本应该在显微镜的物镜下方,通常放在载玻片上。
在放置样本之前,可以使用盖玻片或溶液来固定样本,以防止其移动。
确保样本已经正确放置并固定在载玻片上。
然后,选择适当的物镜。
显微镜通常配有多个物镜,如10x、40x或100x。
根据样本的大小,选择一个合适的物镜进行观察。
较低的放大倍数适用于大型物体的观察,而较高的放大倍数适用于观察细胞结构等微小物体。
在调整物镜之前,需要使用眼片将目镜对焦。
将目镜对焦于视野中央,并利用目镜调节旋钮使目镜图像清晰可见。
然后,使用细调焦旋钮调节物镜的高度,以使样本能够清晰地显示出来。
清晰地观察样本后,可以通过调节物镜的放大倍数来获得所需的放大效果。
在更改物镜时,要小心避免物镜和载玻片之间的接触,以防止损坏样本。
在观察过程中,需要注意保持显微镜的稳定性。
避免过度触碰或震动显微镜,以免干扰显微图像的稳定性。
观察完毕后,应该将放大倍数调节到最低,并关闭光源。
清洁显微镜的表面,尤其是物镜和目镜,使用干净而柔软的布或纸巾轻轻擦拭,以去除可能残留在物镜上的样本。
总结起来,使用显微镜需要注意以下几点:确保工作区域整洁,调整合适的光照,正确放置和固定样本,选择适当的物镜和放大倍数,调节目镜和物镜的焦距,保持显微镜的稳定性,并在使用完毕后进行清洁和保养。
通过遵守这些使用方法和注意事项,可以更好地利用显微镜进行观察和研究,同时延长显微镜的使用寿命。
金相显微镜的构造和使用

金相显微镜的构造和使用一、金相显微镜的构造1.光源系统:金相显微镜一般采用显微照明机或者透射照明系统作为光源。
显微照明机具有调节亮度的功能,透射照明系统采用一定的聚光系统进行照明。
2.显微镜头系统:显微镜头系统由目镜和物镜组成。
目镜位于显微镜的上方,一般10倍或者20倍。
物镜一般有多个倍率可选,可以通过旋转选择不同的物镜。
3.镜身系统:包括显微镜的固定座、支架、轴承和显微镜本体等组成。
显微镜的固定座主要用于固定显微镜,支架和轴承可以使显微镜在横向和纵向上进行调节,显微镜本体则是显微镜的主要组成部分。
4.变倍双眼显微镜系统:金相显微镜一般采用双眼显微镜设计,可以让观察者通过双眼同时观察样品,增加舒适度和观察效果。
双眼显微镜还可以通过变倍机构来调节观察倍率。
5.成像系统:金相显微镜一般配备数码相机或者CCD相机,用于拍摄样品的显微照片。
相机可以通过软件进行图像处理和测量分析。
二、金相显微镜的使用步骤1.调节照明系统:根据需要选择合适的照明方式,打开照明系统,并调节适当的亮度。
2.安装样品:将待观察的样品安装在显微镜台上,调节样品位置和方向,使之与物镜成垂直关系。
3.调节焦距:通过旋转调节镜筒,调节焦距,使样品清晰可见。
可以先使用较低倍率的物镜进行初步调焦,再使用较高倍率的物镜进行精细调节。
4.观察样品:通过目镜观察样品,并使用显微镜的调焦机构进行调整,使样品的细节清晰可见。
5.拍摄图片:将样品放置在合适的位置上,使用相机进行拍摄。
可以通过相机的软件进行图像处理和测量分析。
6.关闭显微镜:观察完成后,先关闭照明系统,然后将物镜旋转至最低倍率的位置,最后关闭显微镜。
三、注意事项1.使用显微镜时要小心操作,避免碰撞和摔落。
2.调节焦距时要轻轻旋转,避免损坏显微镜的镜筒。
3.需要定期清洁显微镜的物镜和目镜,以保持显微镜的清晰度。
清洁时使用专用的镜头纸或者棉花棒,避免使用化学溶剂。
4.使用显微镜进行观察时要注意避免光线反射或者干扰,以保证观察的准确性。
显微镜的调焦技巧与方法

显微镜的调焦技巧与方法首先,进行样品准备。
要求样品放置在干燥、平整和整洁的玻片上,并确保样品表面的灰尘和杂质被清除。
此外,注意不要在样品上留下指纹或其他污渍。
第二,选择合适的倍率。
根据实验目的和所需观察的细节,选择适当的倍率,通常先使用低倍率的物镜进行观察和定位,然后再切换到高倍率进行详细观察。
第三,确定初始焦距。
开始时,可以将镜片固定在最高位置,并使用调焦手轮将样品与目镜尽量靠近,然后缓慢向下旋转调焦手轮,直到样品出现模糊图像。
第四,进行初次调焦。
在确定初始焦距后,使用调焦手轮缓慢向上或向下旋转,直到观察到清晰的图像。
注意该过程需要确保手动调焦操作时稳定平滑,避免快速旋转调焦手轮造成图像晃动。
第五,实时调焦。
一旦获得清晰的图像,即可进行实时调焦。
实时调焦时,应根据观察到的细节和图像的清晰度,微调调焦手轮进行微调。
第六,补充镜片调焦。
在一些情况下,当使用高倍率物镜时,可能需要使用补充镜片进行调焦。
补充镜片可以放在目镜管的上部,以便继续调焦。
根据需要,逐渐增加或减少补充镜片的数量,直到获得最清晰的图像。
此外,还需要注意以下几点:1.在调焦过程中要轻柔地转动调焦手轮,避免随意移动显微镜或撞击样品,以防止失去焦点和对样品的损害。
2.小幅度调整焦距时,可以使用粗调焦手轮;而在对焦精细调整时,可使用细调焦手轮。
3.调焦时要避免长时间盯着显微镜不动,最好是先看一下显微镜,然后移开眼睛,稍事休息再看,以免造成眼部疲劳。
4.在实时调焦时,注意物镜距离样品的高度,如果过于接近或接触样品,可能会损坏样品或显微镜。
综上所述,显微镜的调焦技巧与方法需要根据实际情况和需求进行调整。
通过正确的调焦方法,可以获得清晰、准确的显微图像,并充分发挥显微镜的观察和分析功能。
显微镜的分类及应用领域

显微镜的分类及应用领域(一) 按使用目镜的数目可分为单目、双目和三目显微镜。
单目价格比较便宜,可以作为初学爱好者的选择,双目稍贵点,观察的时候两眼可以同时观察,观察得舒适些,三目又多了一目,它的作用主要是连接数码相机或电脑用,比较适合长时间工作的人员选用。
(二)根据其用途以及应用范围分为生物显微镜、金相显微镜、体视显微镜等。
1、生物显微镜是最常见的一种显微镜,在很多实验室中都可以见到,主要是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。
生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察,可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。
体视显微镜又称为体式显微镜,是一种具有正像立体感的目视仪器,广泛的应用于生物学、医学、农林等。
它具有两个完整的光路,所以观察时物体呈现立体感。
主要用途有:①作为动物学、植物学、昆虫学、组织学、考古学等的研究和解剖工具。
②做纺织工业中原料及棉毛织物的检验。
③在电子工业,做晶体等装配工具。
④对各种材料气孔形状腐蚀情况等表面现象的检查。
⑤对文书纸币的真假判断。
⑥透镜、棱镜或其它透明物质的表面质量,以及精密刻度的质量检查等。
3、金相显微镜主要是用来鉴定和分析金属内部结构组织,是金属学研究金相的重要仪器,是工业部门鉴定产品质量的关键设备,专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。
这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察,故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光,而后者以透射光照明。
不仅可以鉴别和分析各种金属、合金材料、非金属物质的组织结构及集成电路、微颗粒、线材、纤维、表面喷涂等的一些表面状况,金相显微镜还可以广泛地应用于电子、化工和仪器仪表行业观察不透明的物质和透明的物质。
如金属、陶瓷、集成电路、电子芯片、印刷电路板、液晶板、薄膜、粉末、碳粉、线材、纤维、镀涂层以及其它非金属材在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面,被物面反射后再返回物镜成像。
物镜的分类和用途

物镜的分类和用途发布者:Pomeas 浏览次数:17物镜是显微镜的核心光学部件,各个厂家其型号和规格名目繁多,下面由我们Pomeas来介绍一下分类,供大家参考。
大致可以有以下四种分类方式:1.按色差校正程度分类(1)一般消色差物镜:这是最常见的物镜,尽管各厂家的标示不一样,但一般都有“Ach”字样。
(2)平场消色差物镜:一般这种物镜标有PLAN字样,这种物镜的视场平坦,非常适合显微照相,观察起来也比较舒适。
(3)半复消色差物镜,一般带有FL字样,能校正红、兰两色的色差和球差。
这种可用于荧光观察等,是比较高级的物镜。
(4)复消色差物镜:标有APO字样,是观察和显微照相用的一流物镜,它们的性能只受物理定律的限制。
该物镜具有优良的修正性和极其高的数值孔径,所以在观察和显微照相术方面具有最大的分辨率、色彩纯度、对比度以及图象平直度。
如奥林巴司UPLAN SAPO 100X/1.40 OIL物镜。
2.按功能分类(1)相差物镜(Phase contrast),用来观察无色透明的标本或活细胞,倒置显微镜上使用广泛,一般带有PH标志,且字体用绿色。
(2)DIC物镜,可以做DIC的物镜,一般要求半复消色差物镜,DIC观察无色样品或或细胞。
(3)HMC物镜,标有HMC标志,一种类似相差物镜的物镜,观察效果有立体感比较强,但不能用于荧光观察。
(4)偏光物镜,一般标有POL字样,这种物镜装配了克服应力设备,是专做偏光的物镜。
(6)多功能物镜,有的厂家生产一种多功能物镜,比如可以同时做相差,DIC,荧光等,这种物镜要稍微贵些。
一般带有U标志,比如奥林巴斯的”UPLFLN”物镜和蔡司的”EC PLAN –NEOFLUAR”系列物镜。
3.按工作距离分类(1)普通物镜:工作距离可以看切片,但不能看培养皿。
(2)长工作距离物镜:一般有LD标志,例如奥林巴斯的LUCPLFLN-PH物镜和蔡司的LD-A-PLAN PH物镜。
这些物镜可以用于培养皿、培养瓶等容器的观察。
显微镜的结构使用流程及成像特点

显微镜的结构使用流程及成像特点1. 显微镜的结构显微镜是一种用于放大显微物体的光学仪器。
它由以下主要部分组成:•支架:显微镜的基础结构,用于支撑其他组件。
•光源:提供光源以照亮样本。
•物镜:放置在样本下方,用于放大样本的图像。
•目镜:存在于物镜的上方,用于放大物镜中所放大的样本图像。
•细调焦:用于对焦样本,调整图像的清晰度。
•显微镜台:放置样本的平台。
•对光路的控制:包括光学透镜,用于调整光线的聚焦程度。
2. 使用流程下面是使用显微镜的基本流程:1.样本准备:将待观察的样本放置在显微镜台上,确保样本干净并合适。
2.开启光源:打开显微镜的光源。
根据需要,可以选择不同的照明方式,如透射光或反射光。
3.调整物镜:根据需要,选择适当的物镜。
通常,使用低倍(如4x或10x)的物镜进行初步观察,然后逐渐切换到更高倍率的物镜。
4.对焦样本:使用细调焦轮或其他可用控制装置,将显微镜对准样本,使其图像清晰可见。
5.观察样本:通过目镜观察样本。
根据需要,可以使用一个或多个目镜。
6.调整光路和聚焦:根据需要,可以调整光路以改变显微图像的对比度和亮度,并使用细调焦轮对焦图像。
7.调整视野:根据需要,可以调整显微镜的视野来观察样本的不同区域。
8.记录观察结果:根据需要,可以使用纸笔或其他工具记录观察到的样本特征和结构。
9.关闭显微镜:观察完成后,关闭光源,并谨慎关闭显微镜。
3. 成像特点显微镜具有以下成像特点:•放大能力:显微镜可以放大物体尺寸,使我们能够观察到细微的细节和结构。
•解析力:显微镜的解析力表示其能够清晰地显示两个相邻物体之间的距离,即其分辨率。
分辨率越高,显微镜可以显示更小的细节。
•对比度:显微镜的对比度表示显微图像中亮度差异的能力。
较高的对比度使得我们能够更好地区分样本中的结构和特征。
•色彩还原性:显微镜的色彩还原性指其能够准确还原样本的颜色。
一些显微镜可以提供更准确的色彩还原性,使我们能够更好地观察和分析样本。
10倍消色差李斯特显微物镜物设计选题背景

10倍消色差显微物镜是一种高性能的光学仪器,它利用光学原理来放大微小的物体,使其能够被肉眼观察到。
这种显微物镜的设计需要考虑诸多因素,包括消色差、分辨率、对比度等,以确保观察到的图像清晰、准确。
而李斯特则是一位著名的光学工程师和物镜设计师,他对10倍消色差显微物镜的设计贡献良多。
李斯特显微物镜的选择背景十分广泛,涉及生物学、医学、材料学、地质学等多个领域。
在生物学领域,科研人员常常需要观察细胞、组织等微小结构,以研究生命现象和生物多样性。
而在医学领域,显微镜在临床诊断、病理学分析等方面也有着重要的应用。
在材料学和地质学领域,显微镜则可以帮助科研人员观察材料的晶体结构、岩石的组成等,从而揭示其性质和成因。
由于10倍消色差显微物镜的设计对观察结果的影响非常大,因此选择合适的显微物镜成为了研究人员们需要仔细考量的问题。
李斯特的物镜设计以其优秀的性能和精准的制作工艺而著称,因此在相关领域被广泛使用和推崇。
在选题背景中,我们不仅需要考虑李斯特显微物镜的性能指标,还需要结合具体的研究对象和实验需求来综合考虑。
对于生物学研究者来说,观察活细胞的过程中需要考虑细胞的透明度和对比度,因此李斯特显微物镜的消色差性能就尤为重要。
而对于地质学研究者来说,需要观察微小晶体和矿物颗粒的结构,因此物镜的分辨率和放大倍数则显得尤为重要。
选取李斯特显微物镜的设计需要综合考虑多个因素,并根据具体应用场景来进行权衡和取舍。
只有在深入理解研究对象和实验需求的基础上,才能选择到最优秀的显微物镜,从而获得准确、清晰的观察结果。
在撰写这篇文章的过程中,我深刻体会到了李斯特显微物镜在科研和医学领域的重要性。
其优秀的设计和性能不仅帮助科研人员观察微小结构和微观现象,还推动了相关领域的发展和突破。
正是由于这些优秀的显微物镜,才使得我们能够更深入地理解生命的奥秘、物质的构成和地质的起源。
我认为李斯特显微物镜的设计选题背景至关重要,它直接关系到科学研究的深度和广度,也关系到人类对世界的认知和理解。
光学显微镜操作方法说明书

光学显微镜操作方法说明书一、简介光学显微镜是一种常见的实验室工具,用于放大微小物体并观察其细节结构。
本操作方法说明书旨在提供对光学显微镜的正确操作指导,使用户能够充分利用其功能,并取得准确可靠的观察结果。
二、器材准备1. 光学显微镜:确保显微镜处于稳定的台面上,并调整好光源位置。
2. 物镜与目镜:根据需要选择适当倍数的物镜与目镜。
检查物镜与目镜表面是否清洁,如有污迹应使用干净的镜布轻轻擦拭。
3. 样本:准备待观察的样本,确保样本清洁且适合显微观察。
三、显微镜的操作步骤1. 调节光源:打开显微镜光源,调节至适当亮度以供观察,可以通过旋钮调节。
2. 调节目镜:将目镜镜筒置于物镜筒的孔内,轻轻旋转直到目镜对准物镜,保持稳定时即可。
3. 调节物镜:先选择低倍物镜,将其插入物镜筒孔内,在观察台上放置一个清晰、适当大小的样本。
向下缓慢调节物镜成功与样本接触,直到观察到清晰的图像为止。
调节聚焦手轮直到图像清晰锐利。
4. 调节放大倍数:通过旋转目镜镜筒可以改变放大倍数,根据需要选择高倍或低倍物镜,注意切勿用手触摸物镜。
5. 调节调焦手轮:根据观察需要,通过旋转调焦手轮调节样本的焦点位置,以获得清晰的图像。
四、观察技巧与注意事项1. 标本准备:样本应充分准备,如有需要,可以使用染色剂或其他技术增强对细胞结构或组织的观察。
2. 调整光源:光源的角度和亮度可以影响观察结果,根据需要进行调整,确保适当的照明。
3. 避免晃动:观察时应尽量避免手部晃动,以免影响图像的清晰度。
4. 调焦:观察时需要不断调整聚焦手轮,以保持图像的清晰锐利。
5. 镜头清洁:显微镜的镜头必须保持清洁。
在使用前和使用后,应使用干净的镜布轻轻擦拭镜头,以去除灰尘和指纹等。
五、操作安全事项1. 使用时应小心谨慎,避免碰撞和摔落。
2. 尽量避免直接观察强光源和反光物体,以免损伤视力。
3. 操作时应将显微镜放置在稳定的台面上,以防倾斜和滑动。
4. 使用完毕后,关闭光源并将显微镜妥善存放。
显微镜的几个重要光学技术参数

显微镜的几个重要光学技术参数显微镜有以下几个重要的光学技术参数:数值孔径,分辨率,放大率,焦深,视场直径,工作距离等,这些参数不都是越高越好,它们互相关系又互相制约,购买时要根据检查实际需要,选取匹配的参数,这样才达到最好的效果。
一、数值孔径(N.A.)数值孔径是判断物镜性能(分辨率,焦深和亮度)的关键要素。
数值孔径(N.A.)以下式计算。
N.A.=n×sinxn=试样与物镜之间介质的折射率(空气:n=1,油:n=1.515)X:光轴与离物镜中心最远折射光形成的角度。
显微镜观察时,若想增大NA值,孔径角是无法增大的,唯一的办法是增大介质的折射率n值。
基于这一原理,就产生了水浸系物镜和油浸物镜,因介质的折射率n值大于一,NA值就能大于一。
数值孔径最大值为1.4,这个数值在理论上和技术上都达到了极限。
目前,有用折射率高的溴萘作介质,溴萘的折射率为1.66,所以NA 值可大于1.4。
这里必须指出,为了充分发挥物镜数值孔径的作用,在观察时,聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值,数值孔径与其他技术参数有着密切的关系,它几乎决定和影响着其他各项技术参数。
它与分辨率成正比,与放大率成正比,与焦深成反比,NA值增大,视场宽度与工作距离都会相应地变小。
二.分辨率分辨率又称“鉴别率”,“解像力”。
是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。
显微镜的分辨率用公式表示为:d=l/NA式中d为最小分辨距离;l为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。
可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。
NA值越大,照明光线波长越短,则d值越小,分辨率就越高。
要提高分辨率,即减小d值,可采取以下措施1、降低波长l值,使用短波长光源。
2、曾大介质n值和提高NA值(NA=nsinu/2)。
3、增大孔径角。
4、增加明暗反差。
三、放大率放大率就是放大倍数,是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后,人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值,是物镜和目镜放大倍数的乘积。
生物显微镜知识点(一)

生物显微镜知识点(一)引言概述:生物显微镜是一种用于放大生物样本的工具,它能够使我们更加深入地观察和研究微小的生物结构和细胞。
本文将介绍生物显微镜的主要知识点,包括光路原理、显微镜种类、镜头和倍率选择、样本制备以及显微镜的维护保养。
正文:一、光路原理1. 显微镜的基本光路是什么?2. 透射光和反射光在显微镜中的作用是什么?3. 应该如何调节光源亮度和明暗场对比度?4. 什么是调焦和聚焦,它们的原理是什么?5. 相位对比显微镜是如何工作的,它有什么优点?二、显微镜种类1. 简述亮场显微镜、相差显微镜和荧光显微镜的原理和应用领域。
2. 相间显微镜和偏光显微镜的特点和用途是什么?3. 紫外显微镜的原理和在生命科学中的应用。
4. 透射电子显微镜和扫描电子显微镜的区别和使用场景。
5. 透视显微镜和共聚焦显微镜的特点和优势。
三、镜头和倍率选择1. 物镜和目镜的作用是什么?2. 什么是镜头的倍率,不同倍率的镜头适用于哪些观察对象?3. 低倍率和高倍率显微镜的主要区别和应用场景。
4. 如何选择合适的眼睛镜和支架?5. 什么是数字变焦和光学变焦?四、样本制备1. 生物样本的处理过程包括哪些步骤?2. 如何制作并染色生物组织切片?3. 什么是抗原恢复,常用的抗原恢复方法有哪些?4. 样本固定的方法和注意事项。
5. 如何正确的封装和存储生物样本?五、显微镜的维护保养1. 显微镜的日常清洁和维护工作有哪些?2. 什么是显微镜的校正和调整,如何进行?3. 如何正确存放显微镜和镜片,以便延长使用寿命?4. 常见的显微镜故障及解决办法。
5. 如何选择合适的配件和附件,以提高显微镜的性能?总结:通过本文的介绍,我们了解了生物显微镜的基本原理和光路,以及不同种类的显微镜和其应用领域。
我们还学习了镜头和倍率的选择方法,样本制备的步骤及其问题。
此外,我们掌握了显微镜的维护保养知识,以确保显微镜的正常工作和延长使用寿命。
对于生物学和医学领域的研究人员来说,这些知识点都是非常重要的,它们将有助于我们更好地进行显微观察和研究。
光学设计报告——显微镜【精选】

光学课程设计报告姓名:***学号:********学院:仪器科学光电信息工程学院班级:光信2班指导老师:***设计任务要求设计题目:显微镜设计要求:目镜: 放大率19倍物镜:放大率6倍共轭距150mm中间像直径大于6mm课程要求熟悉ZEMAX的基本操作完成《ZEMAX练习内容.docx》内容按照给定参数,设计显微目镜、物镜,并组合。
完成课程设计报告物镜一、物镜系统选择按照参数,从《光学仪器设计手册-显微物镜.doc》中选取编号4-03号物镜。
该结构有如下特征:1、放大率为-5,接近目标值-6。
2、采用对称结构,可以有效降低加工难度和成本。
物镜镜头如图:将该物镜的镜头数据输入到新建LDE表格中。
根据条件,系统物面空间NA设为0.26,便于目镜的选择制作。
视场数据选用如图所示:先把各个面曲率半径设为可变,确定默认优化函数PMAG为6倍后开始优化。
物镜镜头共轭距改为150mm,要进行镜头缩放。
1、优化结果分析镜头结构:物镜数据优化表格:该物镜镜头同时替换了玻璃,进行了锤形优化使镜头SPT图显示更好。
SPT图:通过数据可以看出,优化结果还可以。
我们还可以从多个图分析该镜头的优化程度,接下来呈现多个优化结果。
MTF图:系统信息图:通过该系统信息图可知Image Space NA 是0.04483145,这就是所需匹配目镜的物间空间NA,目镜一、目镜系统选择1、目镜要求:放大率 19物空间NA 0.04483145目镜焦距 13.158mm根据目镜目标参数,选择镜头型号规格如图所示:输入到ZEMAX表格中。
2、优化过程注意PARAXIAL的最后要设为23mm,眼睛镜头到像面(视网膜面)的最适距离。
各曲率半径设为变量,玻璃镜头设为替换(进行自动优化和锤形优化)。
默认目标函数改为EFFL(13.158)。
优化过程中镜头要反转,反复的调节back foal length,使它接近目镜的EFFL.二、目镜优化分析优化后的目镜结构:SPT图:MTF图:组合一、组合状态合并后数据如下:光路结构图如下:调节物像高度使中间像高直径大于6mm二、像质评价组合镜头SPT图:对SPT图数据分析:73*近轴放大率(12.7)/{(30.68/2)^2+[(21.468+19.932+19.239)/3]^2}大约等于37。
显微物镜的选择

我们在摄影中,尤其是彩色摄影,都希望能得到真实的色彩。
几乎所有的现代摄影镜头都能正确地在胶片上录下与人眼所见相同的色彩。
但用长焦距镜头拍摄的胶片,将其放大后,就会看到在被摄主体的边缘环绕着彩色像斑,从而降低了照片的清晰度和分辨率,这就是说该镜头存在着色差。
任何两种色光在一定位置校正后,对第三种色光的剩余色差来说可看作是二级光谱色差。
其几何像差的图形如图所示。
把d光线的边缘校正到零,c光线与f光线在0.707带相交,交点到d光线0.707带顶点的距离代表二级光谱的几何值。
双胶合透镜的二级光谱色差为: △L'= -f'(p1-p2)/(v1-v2)其中p1,p2和v1,v2 分别为两种消色差材料的相对部分色散和阿贝数,它们均与所选择的波长有关。
f'为透镜组的焦距在焦距一定的情况下,由于二级光谱是由两块玻璃的相对色散差与阿贝常数差的比值来确定的,因此只有相对色散小,阿贝常数又足够大的玻璃组合,才能较好地校正二级光谱。
但绝大多数玻璃的色散和阿贝常数之间可用线性关系表示,其斜率为(p1-p2)/(v1-v2)若要校正二级光谱色差,则至少要选择一种偏离此线性关系的玻璃。
由于二级光谱正比于f',对于长焦距镜头来说,焦距较长,二级光谱色差很大,若校正不好,则会给系统带来很大的像差,所以无法达到较好的成像质量。
为了克服二级光谱,光学工作者作了大量努力。
从光学玻璃材料的发面出发,选择具有特殊色散的光学玻璃,即上面提到的偏离线性关系得玻璃。
CaF2等是常用的选择。
但使用特殊光学玻璃,也只能一定程度上减小二级光谱,并不能完全消除。
因此产生了一些其它的消除二级光谱的方法,如将结构复杂化,可以明显降低二级光谱,但是复杂化的结果随之带来成本增大,体积过重,误差增加等一系列的结果,所以在实际应用中不多见;另外用全息光学的应用也对复消色差用很大帮助;二元光学的发展也为二级光谱的消除带来了新发展,用普通玻璃就可以达到消除二级光谱的目的。
显微镜的使用步骤和方法

• 引言 • 显微镜的种类和选择 • 显微镜的使用步骤 • 显微镜的使用方法 • 显微镜的应用和案例 • 结论
01
引言
显微镜的重要性
观察微观世界
显微镜是人类探索微观世界的工 具,可以观察细胞、细菌、微生 物等微小物体,帮助我们了解生 命和物质的基本组成。
科学研究与应用
显微镜在科学研究、医学、生物 学、农业等领域有着广泛的应用 ,对于推动科学技术进步和人类 文明发展具有重要意义。
对焦和调整亮度
调整焦距
转动调焦旋钮,使观察物体清晰可见。
调整光圈和聚光镜
根据需要调整光圈和聚光镜的大小,以获得适当 的亮度。
调整反光镜
根据需要调整反光镜的角度,以便获得更好的光 线反射效果。
观察并记录结果
观察
通过目镜观察载玻片上的样本,注意观察细节和特征。
记录
使用记录本或电子设备记录观察结果,包括样本的特 征、颜色、形状等。
避免样本划伤
在观察尖锐或坚硬的样本时,需特别小心,以免划伤显微镜的镜 头或载物台。
避免样本污染
在观察样本时,需保持显微镜的清洁,避免样本间的交叉污染。
保养和清洁显微镜
定期清洁
使用柔软的湿布定期擦拭显微镜的表面,保持清洁。
镜头保养
使用专门的镜头纸和清洁剂清洁镜头,避免使用粗糙的布或纸巾。
存放环境
将显微镜存放在干燥、通风、避免阳光直射的地方,以延长其使用 寿命。
掌握显微镜的操作技巧
切换物镜
根据观察的需要,切换不同倍率的物镜,以获得更清晰的观察效 果。
调节光源
根据样本的特性,调节光源的亮度,确保样本在最佳亮度下观察。
移动样本
使用载物台上的调节旋钮,使样本在视野中移动,以便观察不同部 位。
显微观察的注意事项

显微观察的注意事项
显微观察是一项非常重要的实验技能,适用于生物、化学、物理
等各个学科。
在进行显微观察时,要特别注意以下几点:
1. 确定目镜、物镜的倍数及聚焦:在开始观察前,需要选择合
适的物镜和目镜,确定显微镜的倍数。
然后,调整聚焦,确保样本处
于焦平面上。
2. 细心仔细:观察样本时要仔细观察每个细节,并且不要急于下
结论。
多观察、多比较,以确保观察结果的准确性。
3. 适当调整曝光和对比度:适当调整曝光和对比度,以确保图像
清晰、鲜明,并能凸显出需要观察的细节部分。
4. 避免震动和抖动:在观察过程中要注意避免手部或身体的震动
和抖动,这会影响观察效果,甚至会使图像模糊不清。
5. 安全使用化学试剂:在显微观察中,有时需要使用化学试剂。
在使用化学试剂时,要严格按照实验指导书的要求,正确佩戴个人防
护装备,以确保安全。
6. 保证实验器材清洁:在显微观察之前,要先清洁实验器材,以
避免试剂或灰尘等物质污染样品。
观察结束后,要及时清理实验器材,以保证下次实验的准确性。
总的来说,显微观察需要细心、耐心、准确和安全。
只有在严格遵守安全操作规程和正确使用实验器材的前提下,才能达到更好的观察效果。
显微镜的目镜和物镜介绍及维护和修理保养

显微镜的目镜和物镜介绍及维护和修理保养显微镜的目镜和物镜介绍目镜(eyepiece)的功能只在于放大由物镜所完成的物像。
最一般的目镜就是惠更斯目镜。
为了弥补物镜在成像过程中所造成的像差,可以使用补偿目镜。
补偿目镜的镜筒上刻有英文“C,俄文“K”字母。
这是补偿一词compensation或KoMneHCaQM,的字头。
为了察看者的视觉欢乐使视野广阔,各大厂家出售着广视野高接点目镜。
这种目镜的视场数值已达25mm,并且带眼镜者不必摘眼镜就可以察看.这种目镜的外壳上刻有眼镜框像。
用于显微照像的专用长焦距目镜上刻有英文photoeyepiece或俄文q0TO字样.使相差显微镜的位相板和环状光栏的调焦中可用调焦望远目镜.这种目镜是两层镜筒相套,可伸可缩的目镜。
偏振光显微镜上可以选配测角目镜。
测角目镜的里面装有十字划线,镜简外侧刻有360、刻度的转盘与载物台的360°刻度相配用。
组织学教学工作上使用示教目镜很便利.这是一个镜简上方用棱镜分光而由两个或更多数目的接目透镜两人或多人同时察看一个目标的目镜。
在目镜内部还装有指示针。
所谓的测微目镜实际上在任一种类的目镜中安装目镜测微尺的镜。
物镜(objective)对于麦克奥迪显微镜来说应算比较宝贵的部件。
一只高性能物镜的价格占这类显微镜本身的1/3—1/2、由于显微镜的基本性能—成像和辨别本领决议于物镜。
为了除去成像过程中的球面差和色差、物镜的透镜组由单透镜进展为很多层次的复合透镜组。
由3—4透镜已加添到7—9片透镜或透镜复合体。
物镜的镜体上都刻有物镜的性能,物镜的镜口率、放大倍数以及特别物镜的标记字样.消色差物镜的外壳上刻有英,德,法Achromat字样或俄文AXP字样.这种物镜能够除去光谱中的红光和青光所造成的色差而不能除去其他色光形成的色差。
复消色差物镜是性能可以,价格比较贵的物镜.其外壳上刻有英、德、Apochromat(简字Apo)字样或俄文Ail。
如何使用显微镜的物镜和调焦

如何使用显微镜的物镜和调焦在使用显微镜时候,采取先低倍后高倍的调焦原理,低倍物镜下调焦相当于给高倍物镜做初步的调焦,转高倍物镜时只需将镜头直接转过来即可(即不改变通过低倍镜操作而初步调好的焦距),在高倍镜下只要微微调节甚至不用调节就可以观察到组织。
不过,很多操作说明中回避了“低倍物镜”的具体所指。
在显微镜的使用过程中,10倍物镜是调焦工作中标准的常用物镜。
原因是从10倍物镜到更低倍的物镜,或者,从10倍物镜到更高倍的物镜的更换,都不会有急剧的变动。
另一原因是,更低倍物镜的焦深长,观察者的肉眼视力不容易对好焦点,在随后直接向高倍物镜转换时容易出现样品与镜头的碰触。
同时,10倍物镜不仅仅是调焦工作中标准的常用物镜,也是实际工作中涉及非常多的。
比如,在许多金相检验的有关国家标准中,在100倍观察条件下对照参考的标准图谱是最常见的,而100倍的获得就是10倍物镜配合10倍目镜而来。
从实际操作出发,只要不是随意、恶意的,前面的操作行为应该是使物镜处于焦面附近,在10倍物镜条件下,样品放置正确后,应该出现模糊的影像,甚至是比较清楚的,略微调节微调即可。
⑵有关出入在低倍物镜向高倍物镜转换后的调焦问题上,我们的经验与其他文献中的介绍有比较大的出入。
由于现在显微镜制作工艺的提高,显微镜不同物镜的齐焦性比较好,尤其是国外的产品,这样,低倍聚焦清楚后,转到高倍观察时,有时不必再次调焦图像已经很清楚;或者,微微加大物距即可,调节的程度决不是1~3圈的概念,也就是1~3度(角度)的概念,极其微小的调节量。
⑶关于物镜转换器转换物镜时不能用手直接推物镜,否则易造成固定物镜的丝扣松滑,使光轴歪斜。
显微镜的物镜和显微数码摄像系统是拧紧在物镜转换器上的。
在变换不同物镜时,旋转物镜转换器,以耳朵听到轻微“咔嗒”声和手感阻力陡增为终点,此时,物镜就处于正常的工作位置:垂直于载物台平面。
⑷“顺、逆”与“物距”的关系显微镜粗调、微调旋钮转动方向,与物距增大、缩小密切相关。
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我们在摄影中,尤其是彩色摄影,都希望能得到真实的色彩。
几乎所有的现代摄影镜头都能正确地在胶片上录下与人眼所见相同的色彩。
但用长焦距镜头拍摄的胶片,将其放大后,就会看到在被摄主体的边缘环绕着彩色像斑,从而降低了照片的清晰度和分辨率,这就是说该镜头存在着色差。
任何两种色光在一定位置校正后,对第三种色光的剩余色差来说可看作是二级光谱色差。
其几何像差的图形如图所示。
把d光线的边缘校正到零,c光线与f光线在0.707带相交,交点到d光线0.707带顶点的距离代表二级光谱的几何值。
双胶合透镜的二级光谱色差为: △L'= -f'(p1-p2)/(v1-v2)其中p1,p2和v1,v2 分别为两种消色差材料的相对部分色散和阿贝数,它们均与所选择的波长有关。
f'为透镜组的焦距在焦距一定的情况下,由于二级光谱是由两块玻璃的相对色散差与阿贝常数差的比值来确定的,因此只有相对色散小,阿贝常数又足够大的玻璃组合,才能较好地校正二级光谱。
但绝大多数玻璃的色散和阿贝常数之间可用线性关系表示,其斜率为(p1-p2)/(v1-v2)若要校正二级光谱色差,则至少要选择一种偏离此线性关系的玻璃。
由于二级光谱正比于f',对于长焦距镜头来说,焦距较长,二级光谱色差很大,若校正不好,则会给系统带来很大的像差,所以无法达到较好的成像质量。
为了克服二级光谱,光学工作者作了大量努力。
从光学玻璃材料的发面出发,选择具有特殊色散的光学玻璃,即上面提到的偏离线性关系得玻璃。
CaF2等是常用的选择。
但使用特殊光学玻璃,也只能一定程度上减小二级光谱,并不能完全消除。
因此产生了一些其它的消除二级光谱的方法,如将结构复杂化,可以明显降低二级光谱,但是复杂化的结果随之带来成本增大,体积过重,误差增加等一系列的结果,所以在实际应用中不多见;另外用全息光学的应用也对复消色差用很大帮助;二元光学的发展也为二级光谱的消除带来了新发展,用普通玻璃就可以达到消除二级光谱的目的。
⑴按显微镜镜筒长度(以mm计):透射光用160镜筒,带0.17mm厚或更厚的盖玻片;反射光用190镜筒,不带盖玻片;透射光与反射光用镜筒,筒长无限大。
⑵按浸法特征:非浸式(干式)、浸式(油浸、水浸、甘油浸及其它浸法)。
⑶按光学装置:透射式、反射式以及折反射式。
⑷按数值孔径和放大倍数:低倍(NA≤0.2与β≤10X),中倍(NA≤0.65与β≤40X),高倍(NA>0.65与β>40X)。
⑸按校正象差的情况不同,通常分为消色差物镜,半复消色差物镜,复消色差物镜,平视场消色差物镜,平视场复消色差物镜和单色物镜。
⒈消色差物镜 (Achromatic) 是较常见的一种物镜(表1-1),由若干组曲面半径不同的一正一负胶合透镜组成,只能矫正光谱线中红光和蓝光的轴向色差。
同时校正了轴上点球差和近轴点慧差,这种物镜不能消除二级光谱,只校正黄、绿波区的球差、色差,未消除剩余色差和其他波区的球差、色差,并且像场弯曲仍很大,也就是说,只能得到视场中间范围清晰的像。
使用时宜以黄绿光作照明光源,或在光程中插入黄绿色滤光片。
此类物镜结构简单,经济实用,常和福根目镜、校正目镜配合使用,被广泛地应用在中、低倍显微镜上。
在黑白照相时,可采用绿色滤色片减少残余的轴向色差,获得对比度好的相片。
⒉复消色差物镜(Apochromatic)由多组特殊光学玻璃和荧石制成的高级透镜组组合而成。
将红、蓝、黄光校正了轴向色差,消除了二级光谱,因此像质很好,但镜片多、加工和装校都较困难。
色差的校正在可见光的全部波区。
若加入蓝色或黄色滤光片效果更佳。
它是显微镜中最优良的物镜,对球面差、色差都有较好的校正,适用于高倍放大。
但仍需与补偿目镜配合使用,以消除残余色差。
⒊平面消色差物镜(Plana chromatic) 采用多镜片组合的复杂光学结构,较好地校正像散和像场弯曲,使整个视场都能显示清晰,适用于显微摄影。
该物镜对球差和色差的校正仍限于黄绿波区,且还存在剩余色差。
⒋平面复消色差物镜(PF,Planapochromat) 除进一步作像场弯曲校正外,其它像差校正程度均与复消色差物镜相同,使映像清晰、平坦;但结构复杂,制造困难。
⒌半复消色差物镜(Halfapochromatic) 部分镜片用荧石制成,故又称荧石物镜,性能比消色差物镜好,价格比复消色差物镜便宜。
校正像差程度介于消色差与复消色差两种物镜之间,但其它光学性质都与后者相近;价格低廉,最好与补偿目镜配合使用。
6.特种物镜所谓特种物镜就是在上述物镜的基础上,专门为达到某些效果而设计。
根据用途主要有以下几种:1)相差物镜(phase contrast objective)这种物镜是相差显微镜的专用镜头(当然也可常规使用)。
特点是在物镜的后焦点平面处装有一块相板,已达到推迟光波的目的。
2)带校正环物镜(correction collar objective)在物镜中装有环状的调节环。
当转动调节环时,可调节物镜内的透镜组(一般为第二和第三组透镜)之间的距离,从而校正由盖玻片厚度不标准所引起的覆盖差。
3)带虹彩光阑物镜(iris diaphragm objective)在物镜镜筒内的上部装有虹彩光阑,外方也有可旋转的调节环,转动时可调节光阑孔径的大小。
这种结构是最高级的油浸物镜。
4)无应变物镜(strain-free objective)这种物镜在透镜组的装配中克服了应力的存在,是专作透射式偏光镜检用的物镜,能达到更佳的偏光镜检效果。
5)无荧光物镜(non-fluorescing objective)是专用于落射式荧光显微镜上的物镜。
这种物镜即使受到很强的激励光源时也不发出荧光。
6)无盖片物镜(no cover objective)有些被检物体,尤其是涂抹制片等,上面不能加用盖玻片,这样镜检时应使用无盖片物镜,否则图像质量将明显下降,在高倍镜检时更为显著。
参数物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。
①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。
它指的是长度的比值而不是面积的比值。
例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。
显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。
②、数值孔径也叫镜口率,简写NA 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。
干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。
③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。
物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。
例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位 mm)。
10倍物镜有效工作距离为6.5mm,40倍物镜有效工作距离为0.48mm。
物镜(objective)是显微镜最重要的光学部件,利用光线使被检物体第一次成像,因而直接关系和影响成像的质量和各项光学技术参数,是衡量一台显微镜质量的首要标准。
物镜的结构复杂,制作精密,由于对象差的校正,金属的物镜筒内由相隔一定距离并被固定的透镜组组合而成。
物镜的要求是齐焦合轴。
齐焦即在镜检时,当用某一倍率的物镜观察图像清晰后,在转换另一倍率的物镜时,其成像亦应基本清晰。
和轴即上述操作中,像的中心偏离也应该在一定的范围内。
齐焦性能的优劣和合轴程度的高低是显微镜质量的一个重要标志,它与物镜本身的质量和物镜转换器的精度有关。
传统物镜的种类很多,可从不同的角度分类。
现在分类介绍。
一、按象差校正程度分类物镜的种类及象差校正程度编号物镜色差球差场曲1 消色差物镜红、蓝波区校正黄、绿波区校正存在2 复消色差物镜红、绿、蓝波区校正红、蓝波区校正存在3 半复消色差物镜红、蓝波区校正红、蓝波区校正存在4 平场物镜存在存在已校正5 平场消色差物镜红、蓝波区校正黄、绿波区校正已校正6 平场复消色差物镜红、绿、蓝波区校正红、蓝波区校正已校正物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。
根据放大倍数的不同可分为低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—65倍)。
根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。
1.消色差物镜(achromatic objective):常见物镜,尽管各厂家的标志不完全一样,但外壳上一般标有“ACH”字样。
这类物镜仅能校正轴上点红蓝光的色差和黄绿光的球差,以及消除近轴点慧差。
不能校正其他光的色差和球差,且场曲很大。
2.复消色差物镜(Apochromatic objective):复消色差物镜的结构复杂,透镜采用特种玻璃或萤石等材料制作而成,物镜的外壳上标有“APO”字样。
这种物镜不仅能校正红绿蓝三色光的色差,同时能校正红蓝二色光的球差。
实际上,复消色差物镜不仅能校正红、绿、蓝三色光的色差,而且在同一焦点平面上成像,达到消除“剩余色差”(又称二级色谱)的效果,所以色差的校正实际上等于可见光的全部波区,但二级色谱的放大率色差仍然存在。
当其与简单组合目镜配用时,这些残存的色差会使影像边缘略带色彩。
因此,需要与补偿型目镜配合使用。
复消色差物镜对于光源无任何限制,白光照明也可得到良好的效果。
若加入蓝色或黄色滤光片效果更佳。
由于对各种象差的校正极为完善,比相应倍率的消色差物镜有更大的数值孔径,因此不仅分辨率高、图像质量好,而且有更高的有效放大率。
复消色差物镜的性能很高,适用于高级研究镜检和显微照相。
它的景深要比其他物镜小,价格昂贵。
3.半复消色差物镜(Semi Apochromatic objective):又称氟石物镜,物镜的外壳上标有“FL”字样。
在结构上透镜的数目比消色差物镜多、比复消色差物镜少。
成像质量上,远比消色差物镜好,接近于复消色差物镜。
能校正红蓝二色光的色差和球差。
可用于荧光观察,是比较高级的物镜。
就象差校正程度而言,半复消色差物镜介于消色差与复消色差物镜之间,但其他光学性质都与复消色差物镜接近。
其售价较低,常用来替代复消色差物镜,使用时最好与补偿型目镜相配合。
4. 平场物镜(Plan objective):平场物镜一般标有“PLAN”字样。
在物镜的透镜系统中增加了一块半月形的厚透镜,以达到校正场曲的目的。
平场物镜的视场平坦,更适于镜检和显微照相。
5. 平场消色差物镜(Plan Achromatic objective):平场消色差物镜常标有“A-PLAN”字样。