药概复习题

第一章

名词解释：

1、Drug/Medicine（药品）

2、Pharmacy/ Pharmaceutical Science (药学)

3、Pharmacist （药师）

4、Licensed Pharmacist （执业药师）

5、Clinical Pharmacist （临床药师）

6、Drug therapy/Pharmacotherapy （药物治疗）

7、Rational administration of drug（合理用药）

问答题：

1、药品有哪些特殊性？

2、药学学科的任务？

3、药学包含哪些二级学科？

4、药学工作的意义？

5、合理用药的内涵（指标）？

第二章药化复习思考题

1. 名词解释：药物；先导化合物

2. 简述药物的分类。

3. 药物化学的任务是什么？

4. 研究开发新药的目的和方法是什么？

第三章生物药物

一．名词（中英文）

1. 生物技术(Biotechnology)

2．基因组（genome）

3．抗体工程（antibody engineering）

4．生物转化（biotransformatuon）

5．细胞工程（cell engineering）

二简答题（可以直接从书中获得答案的问题）

1.基因工程的定义与主要研究内容

2.发酵工程的定义与主要研究内容

3.组合生物催化的概念与特点

三．思考题（不能直接从书中获得答案、需要思考才能回答的问题）。

1. 生物技术与新药研发认识

2.人类基因组计划与未来药学研究

3. 药物作用靶在药物研究和发现中的作用以及理出药物靶发现的例子

第四章中药与天然药物复习思考

熟悉中药学与天然药物的核心概念

熟悉中药与天然药物研究的基本框架

考题

名词解释

1. 本草

2. GAP

3. 炮制

简答

1. 列举5个你所知道的目前临床使用的来源于天然产物的化学单体药物，以及它们的植物来源。

2. 简述中药药性包括哪些内容？

第五章药动学复习思考题

一、基本概念

被动转运（passive transport）p77 。

主动转运（active transport）p78。

膜动转运（membrane moving transport） p78。

药物吸收（absorption） p78

指药物从给药部位进入体循环的过程。

药物分布（distribution） p78

药物从给药部位吸收进入循环系统后，由循环系统运送至体内各脏器组织,这种药物在循环系统和其它组织之间转运的过程，叫药物的分布。

药物代谢（drug metabolism)或生物转化(biotransformation) p79

药物在体内各种酶及体液环境作用下，发生化学结构上转变的。

药物排泄（excretion） p79

体内药物或其代谢物排出体外的过程。

吸收速度常数“Ka ”

吸收速度常数是单位时间被吸收进入体内药物量占给药部位剩留药量的分数。消除速度常数“K”

消除速度常数是单位时间机体消除体内剩留药量的分数。

消除半衰期“t1/2”

体内药物量消除一半所需要的时间。

生物利用度“F”

制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。

表观分布容积“V”

指体内药物量按此时体内血药浓度溶解所需体液的理论体积。

蛋白结合率“P”

血液中药物-蛋白结合物占血液中药物总量的百分率。

简述题

1、影响血药浓度的因素

剂型因素:……

生物学因素：……

药物应用方法：……

2、新药非临床药动学研究目的与内容

……

3、新药临床药动学研究目的与内容

健康志愿者临床药动学研究

目标适应症患者的临床药动学研究

特殊人群的临床药动学研究

……

第五章药效学复习思考题

一、基本概念

药物作用（drug action）p73

药物与靶部位间的初始作用;

药理效应(pharmacological effect) p73

药物作用引起的机体在生理、生化功能或形态上的改变;

治疗作用（therapeutic action） p74

符合用药目的，能防治疾病的药物作用；

不良反应（adverse reaction) p74

是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应；

兴奋(excitation)：

使机体器官原有功能提高、亢进(augmentation)

抑制(inhibition):

使机体器官原有功能减弱、麻痹(paralysis)

毒性反应(toxic reaction) : p74

指药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，一般较严重，是可以预知的，同时也是应该避免发生的不良反应。

副作用(side reaction): p74

药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的反应。

药物作用的两重性（dualism）：

药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应的性质。

治疗指数（TI）：

安全指数

安全界限

受体（acceptor）： p74

存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的一种大分子物质。

配体（ligand）： p74

是指能与受体特异性结合的物质，如内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异的药物。

受点（receptor site）：

受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位称受点。