产品认证检查员聘用流程
陕西省药品GSP认证检查员管理办法
附件2陕西省药品GSP认证检查员管理办法（试行）第一章总则第一条为做好药品GSP认证工作,加强对药品GSP认证检查员的管理,规范药品GSP认证行为，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局(以下简称国家局）《药品经营质量管理规范认证管理办法》等有关规定，结合本省实际，制定本办法。
第二条本办法所称的GSP认证检查员是指符合有关条件规定，并经国家局、省食品药品监督管理局（以下简称省局）或市食品药品监督管理局(以下简称市局)培训、考试合格后，列入省或市GSP检查员库中，从事药品GSP认证现场检查或跟踪检查的人员。
第三条省局负责全省批发企业药品GSP认证检查员的培训、考核、聘任和管理；各市局负责零售企业药品GSP认证检查员的培训、考核、聘任、选派和管理；省局药品认证中心（以下简称认证中心）负责全省批发企业药品GSP认证检查员的选派及日常管理。
第二章检查员的培训、考核和聘任第四条药品GSP认证检查员须具备下列条件：(一)能遵纪守法、品德优良、廉洁勤政、工作中无不良记录；（二）药学或相关专业硕士以上并在本系统内工作1年以上的;药学或相关专业本科以上并在本系统内工作3年以上的；具有大专学历或中级以上技术职称并在本系统内工作5年以上的;或从事药品流通监管工作的；（三)能够服从现场检查的工作安排,有较强的沟通、交流能力和团队协作能力；（四）经国家、省、市食品药品监督管理局培训、考试合格，能熟练掌握并正确执行国家相关法律、法规、规章，熟悉实施药品GSP的有关规定；(五）身体健康,能胜任现场检查工作。
第五条药品GSP检查员应经过推荐、审核、培训并考试合格,公示后方能聘任，由聘任部门颁发《药品GSP检查员证》，聘任期5年。
第六条聘任的药品GSP检查员由人事部门负责建立检查员库。
药品认证部门负责检查员的使用和检查员库的日常管理.药品GSP检查员个人信息发生变化时，应及时报告药品认证部门予以变更。
CCAA强制性产品认证检查员注册准则第版
C C A A强制性产品认证检查员注册准则第版The latest revision on November 22, 2020中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则第2版文件编号：CCAA-129发布日期：2006年05月30日版权中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则类别本准则为中国认证认可协会（CCAA）规范类文件。
本准则规定了CCAA运作其强制性产品认证检查员注册时遵循的原则。
本准则经CCAA批准发布。
批准第1版实施日期：2005年08月04日编制：CCAA 日期：2004年12月28日批准：CCAA 日期：2005年08月04日信息所有CCAA文件都用中文发布。
标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。
CCAA秘书处将在CCAA网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。
关于CCAA或CCAA检查员注册的更多信息，请与CCAA秘书处联系，秘书处联络地址如下：地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦联系电话：0 传真：0邮编：100020版权版权中国认证认可协会前言本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》和国家认证认可监督管理委员会发布的《强制性产品认证检查员管理办法》和强制性产品认证的实施规则制定，目的是为强制性产品认证检查员注册提供一个统一的基础。
本准则是CCAA强制性产品认证检查员注册的基础依据。
CCAA强制性产品认证检查员注册表明其个人具备从事强制性产品认证检查所需的基础专业知识和能力，同时对其可以从事检查的专业范围加以区分。
第一章概论引言本准则由中国认证认可协会（CCAA）制定，目的是统一我国强制性产品认证检查员的注册活动，促进我国强制性产品认证工作健康、有序地发展，在国家建立的统一认证认可制度下完善强制性产品认证人员的注册制度，统一强制性产品认证检查员的注册要求和方法。
制定本准则所使用的程序是首先确定强制性产品认证检查员所需的基本知识和能力，然后确定衡量这些知识和能力的方法。
CCAA-129 强制性产品认证检查员注册准则(第2版)
精心整理中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则第2版?类别批准第1编制：批准：信息秘地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦邮编：100020版权?版权中国认证认可协会前言本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》和国家认证认可监督管理委员会发布的《强制性产品认证检查员管理办法》和强制性产品认证的实施规则制定，目的是为强制性产品认证检查员注册提供一个统一的基础。
本准则是CCAA强制性产品认证检查员注册的基础依据。
CCAA强制性产品认证检查员注册表明其个人具备从事强制性产品认证检查所需的基础专业知识和能力，同时对其可以从事检查的专业范围加以区分。
第一章概论1.1引言中国认证认可协会（CCAA）制定，目的是统一我国强制性产品认证检查员的注册活动，促进我国强制性产品认证工作健康、有序地发展，在国家建立的统一认证认可制度下完善强制性产品认证人员的注册制度，统一强制性产品认证检查员的注册要求和方法。
1.1.3本准则分为3章：第一章概论（引言和定义）；1.21.2.11.2.21.3●●指经●完整的强制性产品认证检查指覆盖了强制性产品认证实施规则中规定的工厂检查的全部要求，从检查准备到检查报告的全部检查过程。
●评价为了作出注册决定，对申请人满足注册要求的情况进行评估的过程，可采用资料审查、笔试、面试、现场验证或者上述方式的组合等形式。
●检查员聘用机构国家认证认可监督管理委员会指定的可以承担强制性产品认证，与检查员建立了明确聘用关系的认证机构、检查机构。
第二章注册要求2.1申请资格2.1.1强制性产品认证检查员注册申请人应为检查员聘用机构聘用的专职或者兼职人员。
2.1.2注册申请应由检查员聘用机构统一申报。
2.1.32.1.42.21234567892.3123）熟悉国家相关领域产业政策、贸易政策；4）熟悉相应产品标准、技术规范、检验标准和检验方法；5）熟悉相应产品的设计、生产、安装和服务过程；6）熟悉质量管理基本理论和生产企业质量保证能力要求，能够掌握产品生产过程中质量控制的关键环节；7）掌握检查的标准、方法，能够结合产品特点对生产企业质量保证能力进行检查；8）掌握强制性产品认证的有关知识和规定。
有机产品认证检查员注册准则
有机产品认证检查员注册准则有机产品认证检查员注册准则，是指对从业人员进行注册和管理的规定，旨在确保有机产品认证工作的专业化和有效性。
有机产品认证检查员是有机产品认证工作的重要参与者，他们负责对有机产品生产过程进行监督和检查，确保产品符合有机生产的标准和要求，为消费者提供真正的有机产品。
本文将从有机产品认证检查员的基本职责和资格要求、注册培训、职业道德等多个方面进行全面评估，并据此撰写一篇有价值的文章，以帮助读者更深入地了解有机产品认证检查员注册准则的重要性和实施情况。
1. 基本职责和资格要求作为有机产品认证检查员，首先需要具备一定的专业知识和技能，包括对有机农业生产、加工和认证的了解，以及相关法律法规和标准的掌握。
需要具备较强的沟通能力和团队合作精神，能够与生产经营者和相关部门进行有效的沟通和协调。
对于有机产品认证检查员而言，持有国家相关部门颁发的资格证书，是从业的基本要求之一。
2. 注册培训有机产品认证检查员的注册培训是非常重要的，培训内容主要包括有机产品认证的相关政策法规、认证标准及技术要求、认证流程和操作规范等方面的知识。
注册培训还应包括相应的实操环节，让学员能够通过实际操作，掌握有机产品认证检查的技能和方法。
在培训结束后，需要进行统一的考核，确保学员对培训内容的理解和掌握程度达到要求。
3. 职业道德有机产品认证检查员的从业行为需要遵守一定的职业道德规范，包括保守商业秘密、客观公正、严守诚实信用等方面的要求。
有机产品认证检查员在认证过程中，应当做到公正、透明，不得接受被认证对象或其他利益相关方的贿赂或其他利益诱导。
只有严格遵守职业道德规范，才能够确保有机产品认证工作的公正性和可信度。
4. 个人观点和理解有机产品认证检查员注册准则的实施，对于保障有机产品的质量和市场信誉具有重要意义。
通过规范有机产品认证检查员的注册和管理，可以提高从业人员的素质和专业水平，确保有机产品认证工作的科学性和有效性。
自愿性产品认证检查员确认方案第二版
自愿性产品认证检查员确认方案（第二版）一、目的为满足国家质量监督检验检疫总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》（总局令2004年第61号）第六条“属于认证及认证培训、咨询新领域、国家尚未建立执业资格注册制度的，由相应认证及认证培训、咨询机构建立执业人员评价制度，并统一向中国认证人员与培训机构国家认可委员会申请办理相关人员执业资格的确认，未经确认的，不得从事相关活动”规定的要求，中国认证人员与培训机构国家认可委员会（CNAT）根据CNAT《新领域认证及认证培训、咨询人员确认程序规则》的有关规定，制定本确认方案。
二、确认范围与级别1．本方案适用于自愿性工业产品认证检查员的确认。
CNAT已建立专项产品认证检查员注册、确认制度的，从其规定。
2．确认分检查员和高级检查员两个级别。
三、确认要求1．对申报机构的要求（1）经CNCA批准的产品认证机构；（2）具有CNCA批准的相关自愿性产品认证业务范围；（3）建立了满足认证工作需求的质量管理体系；（4）建立了与CNCA批准的自愿性产品认证业务范围相应的检查人员评价制度，包括培训、考核、聘用和管理过程，并形成文件；（5）按照机构建立的评价制度对申请确认人员作出客观评价并形成记录。
2．对申请确认人员的基本要求（1）个人素质：申请人应具备以下个人素质：●有道德：公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎；●思想开明：愿意考虑不同意见或观点；●善于交往：灵活地与人交往；●善于观察：主动地认识周围环境和活动；●有感知力：能本能地了解和理解环境；●适应力强：容易适应不同情况；●坚韧不拔：对实现目的坚持不懈；●明断：根据逻辑推理和分析及时得出结论；●自立：在同其他人交往中独立工作并发挥作用。
（2）行为准则；经确认的检查员有义务严格遵守以下行为准则：●遵纪守法、敬业诚信、客观公正；●努力提高检查技能和信誉；●帮助其监督管理的人员提高管理水平、专业和检查技能；●不承担本人不具备能力的检查；●不介入冲突或利益竞争，不向检查员聘用机构隐瞒任何可能影响公正判断的关系；●除非检查员聘用机构和受检查方书面授权或有法律要求，不讨论或透露任何有关检查的信息；●不接受受检查方及其工作人员或任何相关方的回扣、礼品及其他任何形式的好处，也不应在知情时允许同事接受；●不有意传播任何错误的或易产生误解的信息，以防影响检查或检查员注册/确认过程的信誉；●在任何情况下，不损坏CNAT及其注册/确认过程的声誉，与针对违背本准则的行为而进行的调查给予充分的合作；●不对受检查方既进行咨询又进行认证检查。
强制性产品认证人员聘用和专业要求
声明：本文件系中国质量认证中心（CQC ）内部文件，涉及CQC 核心秘密,著作权为CQC 专有。
未经CQC书面授权，不得复制、摘编、发布、发表、转载、链接或以其他形式使用本文件，违者将追究相关责任。
.中国质量认证中心产品认证体系文件CQC/10管理0102（1）-2013强制性产品认证人员 聘用和专业要求第 二 版受控状态： 受控 受控编号：编制： 袁 柯、刘小龙 审核： 陈之莹 批准： 刘彦宾2013年11月11日发布 2013年11月11日实施修订次数： 修订日期： 第 2 页 共 14 页.修订次数修订日期修改内容/原因更改人审核人批准人修订次数： 修订日期： 第 3 页 共 14 页.一、产品认证人员的聘用条件 实习检查员同时满足以下条件：1.具有大专学历6年（本科学历4年）全日制工作经历；2.通过该认证领域工厂检查员课程培训；3.满足该认证领域工厂检查员专业能力评定准则。
检查员/高级检查员满足以下条件：取得CCAA 相应检查员/高级检查员注册资格。
技术专家满足以下条件：满足该认证领域技术专家专业能力评定准则。
认证工作管理人员满足以下条件：大专（含）以上学历，具有1年（含）以上工作经历。
或满足该认证领域认证工作管理人员专业能力评定准则。
认证决定人员 满足以下条件：满足该认证领域认证决定人员专业能力评定准则。
专业能力评定人员 满足以下条件：满足该认证领域专业能力人员专业能力评定准则。
实施规则制定人员 满足以下条件：满足该认证领域实施规则制定人员专业能力评定准则。
内审员 满足以下条件：大专（含）以上学历，具有2年（含）以上CQC 专职工作经历。
认证联络员 满足以下条件：大专（含）以上学历，具有1年（含）以上工作经历。
现场见证人员同时满足以下条件：1. 具有检查员或高级检查员资格；2．至少10次检查经历（全部经历必须覆盖所有条款），其中4次组长经历（经历必须是2人或2人以上的检查任务）。
产品认证检查员聘用流程1
产品认证检查员聘用注册流程及要求一、3C实习检查员聘用流程1、面试1〕递交申请——通过CQC与CCAA考试后提交?检查员面试申请人名单(表2)?2〕参加CQC组织的面试〔内容：根底知识、专业知识、沟通技巧、综合分析能力、应变能力、组织协调能力〕3〕公告2、提交资料1〕CQC、CCAA培训证明〔CQC证书复印件、CCAA考试合格公告〕2〕审核员工厂检查员行为准那么〔签字、日期〕3〕公正性与保密声明〔签字、日期〕4〕身份证复印件5〕学历证书复印件〔工作单位盖公章确认真实性〕6〕职称证书复印件〔如有〕7〕关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函〔工作单位栏需盖签约机构的公章〕8〕工作单位与签约机构的协议〔两个单位不一致时需提供〕9〕实习检查员自我声明〔专职检查员不需要〕10〕面试合格公告3、聘用聘用资料通过审批后，培训部便开通账号，请注意查收邮件。
按照邮件提示登入网址，输入个人根第1 页本信息、教育经历〔开场、完毕时间必须跟毕业证书一致〕、工作经历、培训经历等信息。
填写完整后请以邮件方式通知我。
＊登陆网址、账户与密码请查看系统所发的邮件，因此请在递交实习检查用聘用资料时，在?关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函?空白处标明常用邮箱，此邮箱为日后通知、日常联系所用。
＊如何查询是否完成聘用：登陆账户→→，如看到聘用信息栏有“实习检查员〞即聘用成功。
4、专业申请1〕网上申请：登陆账号→→，申请身份选“实习检查员〞2〕专业代码：代码编号见?10管理0102〔1〕强制性产品认证人员聘用与专业要求20211111?，实习检查员专业代码报小类，举例如下：3C〔电线电缆-电线组件〕：001 3〕填写专业申请依据：根据?10管理0102认证人员聘用与专业要求20210705?的关于专业评定准那么，进展专业申报时需要对以下六方面进展详细描述:①具有相应专业技术领域专业根本理论知识、认证知识与实践经历②熟悉产品的设计、生产、安装与效劳过程③熟悉质量管理根本理论与生产企业质量保证能力要求，能够掌握生产企业产品质量控制的关键环节④熟悉产品标准、检验方法、检验标准⑤熟悉强制性产品认证的法律法规、技术标准以及相关规定⑥熟悉检查的标准方法，结合产品特点对生产企业质量保证能力进展检查。
自愿性产品认证检查员确认方案(第二版)
自愿性产品认证检查员确认方案（第二版）一、目的为满足国家质量监督检验检疫总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》（总局令2004年第61号）第六条“属于认证及认证培训、咨询新领域、国家尚未建立执业资格注册制度的，由相应认证及认证培训、咨询机构建立执业人员评价制度，并统一向中国认证人员与培训机构国家认可委员会申请办理相关人员执业资格的确认，未经确认的，不得从事相关活动”规定的要求，中国认证人员与培训机构国家认可委员会（CNAT）根据CNAT《新领域认证及认证培训、咨询人员确认程序规则》的有关规定，制定本确认方案。
二、确认范围与级别1．本方案适用于自愿性工业产品认证检查员的确认。
CNAT已建立专项产品认证检查员注册、确认制度的，从其规定。
2．确认分检查员和高级检查员两个级别。
三、确认要求1．对申报机构的要求（1）经CNCA批准的产品认证机构；（2）具有CNCA批准的相关自愿性产品认证业务范围；（3）建立了满足认证工作需求的质量管理体系；（4）建立了与CNCA批准的自愿性产品认证业务范围相应的检查人员评价制度，包括培训、考核、聘用和管理过程，并形成文件；（5）按照机构建立的评价制度对申请确认人员作出客观评价并形成记录。
2．对申请确认人员的基本要求（1）个人素质：申请人应具备以下个人素质：●有道德：公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎；●思想开明：愿意考虑不同意见或观点；●善于交往：灵活地与人交往；●善于观察：主动地认识周围环境和活动；●有感知力：能本能地了解和理解环境；●适应力强：容易适应不同情况；●坚韧不拔：对实现目的坚持不懈；●明断：根据逻辑推理和分析及时得出结论；●自立：在同其他人交往中独立工作并发挥作用。
（2）行为准则；经确认的检查员有义务严格遵守以下行为准则：●遵纪守法、敬业诚信、客观公正；●努力提高检查技能和信誉；●帮助其监督管理的人员提高管理水平、专业和检查技能；●不承担本人不具备能力的检查；●不介入冲突或利益竞争，不向检查员聘用机构隐瞒任何可能影响公正判断的关系；●除非检查员聘用机构和受检查方书面授权或有法律要求，不讨论或透露任何有关检查的信息；●不接受受检查方及其工作人员或任何相关方的回扣、礼品及其他任何形式的好处，也不应在知情时允许同事接受；●不有意传播任何错误的或易产生误解的信息，以防影响检查或检查员注册/确认过程的信誉；●在任何情况下，不损坏CNAT及其注册/确认过程的声誉，与针对违背本准则的行为而进行的调查给予充分的合作；●不对受检查方既进行咨询又进行认证检查。
CCAA强制性产品认证检查员注册准则第版
中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则第2版文件编号：CCAA-129发布日期：2006年05月30日版权中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则类别本准则为中国认证认可协会（CCAA）规范类文件。
本准则规定了CCAA运作其强制性产品认证检查员注册时遵循的原则。
本准则经CCAA批准发布。
批准第1版实施日期：2005年08月04日编制：CCAA 日期：2004年12月28日批准：CCAA 日期：2005年08月04日信息所有CCAA文件都用中文发布。
标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。
CCAA秘书处将在CCAA网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。
关于CCAA或CCAA检查员注册的更多信息，请与CCAA秘书处联系，秘书处联络地址如下：地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦联系电话：0 传真：0邮编：100020版权版权中国认证认可协会前言本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》和国家认证认可监督管理委员会发布的《强制性产品认证检查员管理办法》和强制性产品认证的实施规则制定，目的是为强制性产品认证检查员注册提供一个统一的基础。
本准则是CCAA强制性产品认证检查员注册的基础依据。
CCAA强制性产品认证检查员注册表明其个人具备从事强制性产品认证检查所需的基础专业知识和能力，同时对其可以从事检查的专业范围加以区分。
第一章概论引言本准则由中国认证认可协会（CCAA）制定，目的是统一我国强制性产品认证检查员的注册活动，促进我国强制性产品认证工作健康、有序地发展，在国家建立的统一认证认可制度下完善强制性产品认证人员的注册制度，统一强制性产品认证检查员的注册要求和方法。
制定本准则所使用的程序是首先确定强制性产品认证检查员所需的基本知识和能力，然后确定衡量这些知识和能力的方法。
本准则分为3章：第一章概论（引言和定义）；第二章注册要求；第三章申请和评价。
1.2强制性产品认证检查员注册的级别和专业范围强制性产品认证检查员分为：检查员级别和高级检查员级别。
强制性产品认证检查员注册准则
中 国 认 证 认 可 协 会强制性产品认证检查员注册准则第3版文件编号：CCAA-107发布日期：2015年4月14 日实施日期：2015年4月18日 ©版权2015-中国认证认可协会强制性产品认证检查员注册准则类别本准则为中国认证认可协会（CCAA）人员注册规范类文件。
本准则规定了CCAA运作强制性产品认证检查员注册项目时遵循的原则。
本准则经CCAA批准发布。
批准编制：CCAA日期：2015年3月14日批准：CCAA日期：2015年4月14日实施：CCAA 日期：2015年4月18日信息所有CCAA文件都用中文发布。
标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。
CCAA将在网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。
关于CCAA或CCAA人员注册的更多信息，请与CCAA人员注册部联系，联络地址如下：地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦13层邮编：100020email：pcc@版权©版权2015-中国认证认可协会前 言中国认证认可协会（CCAA）是国家认证认可监督管理委员会（CNCA）授权的依法从事认证人员认证（注册）的机构，开展管理体系审核员、产品认证检查员、服务认证审查员和认证咨询师的认证（注册）工作。
CCAA是国际人员认证协会（IPC）的全权成员。
《强制性产品认证管理规定》、本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证检查员管理办法》等强制性产品认证相关的规章、规范、实施通则制定，考虑了中国的国情及认证/认可工作的要求，是建立强制性产品认证检查员国家注册制度的基础性文件。
CCAA 强制性产品认证检查员注册仅表明注册人员具备了从事强制性产品认证的个人素质和相应的知识与能力。
CCAA保证注册制度和评价过程的科学性、有效性和完整性，认证机构负有认证人员选择、聘用、监督的主体责任。
第一章概论1.1引言1.1.1本准则由中国认证认可协会（CCAA）制定，目的是确认强制性产品认证（CCC）检查员具备相应的个人素质、知识和能力，保证强制性产品认证工作的质量。
2024年版企业质量检测专员聘用条款
20XX 标准合同模板范本PERSONAL RESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年版企业质量检测专员聘用条款本合同目录一览第一条：聘用条款1.1 聘用岗位1.2 聘用期限1.3 工作职责第二条：薪资待遇2.1 基本工资2.2 绩效奖金2.3 福利待遇第三条：工作时间3.1 正常工作时间3.2 加班规定3.3 休假制度第四条：培训与发展4.1 入职培训4.2 在职培训4.3 职业发展规划第五条：保密协议5.1 保密内容5.2 保密期限5.3 违约责任第六条：劳动合同的解除和终止6.1 双方解除合同的条件6.2 经济补偿6.3 合同终止的情形第七条：争议解决7.1 协商解决7.2 调解解决7.3 法律途径第八条：其他约定8.1 社会保险8.2 公积金8.3 知识产权第九条：合同的生效、修改和解除9.1 合同生效条件9.2 合同修改9.3 合同解除第十条：双方的权利和义务10.1 企业的权利和义务10.2 检测专员的权利和义务第十一条：合同的履行和监督11.1 履行合同的要求11.2 合同监督第十二条：违约责任12.1 企业违约责任12.2 检测专员违约责任第十三条：附则13.1 合同的解释13.2 合同的修订13.3 合同的终止日期第十四条：其他14.1 附加条款14.2 双方约定的其他事项第一部分：合同如下：第一条：聘用条款1.1 聘用岗位甲方聘用乙方为质量检测专员，乙方需在甲方规定的岗位上履行职务。
1.2 聘用期限本合同自双方签字之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。
1.3 工作职责乙方须按照甲方的要求，履行质量检测工作，包括但不限于：（1）负责产品的质量监督和检查；（2）对产品质量问题进行跟踪、分析、并提出改进措施；（3）定期提交质量检测报告；（4）参与质量管理体系的建设和改进。
第二条：薪资待遇2.1 基本工资乙方的基本工资为每月人民币____元整。
2.2 绩效奖金乙方根据工作绩效，可获得相应的绩效奖金。
如何取得GMP认证检查官的资质呢？
如何取得GMP认证检查官的资质呢？关于印发药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定的通知国食药监安[2011]366号2011年08月02日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对药品生产质量管理规范检查员的聘用及考评管理，规范药品生产质量管理规范检查员检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施。
国家食品药品监督管理局组织制定了《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》，现予印发，自发布之日起施行。
国家食品药品监督管理局二○一一年八月二日药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好药品生产质量管理规范认证检查员（下简称药品GMP检查员）聘用及考评工作，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及药品认证管理相关规定，制定本规定。
第二条国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）负责全国药品GMP检查员队伍建设的整体规划，省级药品监督管理部门（以下简称省级局）负责辖区内药品GMP检查员队伍的建设规划，并承担辖区内所有药品GMP检查员的日常管理工作。
第三条国家局和省级局依据职责和监管工作需要分别聘任药品GMP检查员，并组织其开展药品GMP认证以及监督检查工作。
第四条药品认证检查机构负责药品GMP检查员的培训考核、提出聘任建议和年度考评等具体管理工作。
药品GMP检查员考核聘任以及考评程序、标准等由国家局药品认证管理中心根据本规定另行制定。
第五条国家局药品认证管理中心建立全国统一的药品GMP检查员库，建立药品GMP检查员管理档案；国家局和省级局分别聘任的药品GMP检查员均纳入药品GMP检查员库管理。
第六条药品GMP检查员必须具备下列基本条件：（一）遵纪守法、品德优良、廉洁勤政；（二）拥有药学或相关专业大学本科及以上学历（或有相关专业中级以上技术职称）资格；（三）熟悉和掌握药品管理法律法规、药品GMP以及其他有关规定，至少具有5年以上药品生产质量管理或药品监督管理实践经历；（四）现从事食品药品监督管理工作；（五）有较强的沟通、交流能力和团队协作能力；（六）健康状况良好，适应外出工作。
产品认证人员岗位工作程序
产品认证人员岗位工作程序1、目的：其为保证产品认证工作的有效运行，配备与产品认证质量活动有关的各类人员，确保工厂质量保证能力实施和保持。
2、适用范围适用于本组织与产品认证质量活动有关的各类人员。
3、职责3.1 强制性产品认证工作由组织内指定一名质量负责人负责。
3.2 强制性产品认证工作运行实施和联络由认证联络工程师负责。
3.3 强制性产品认证标志由认证标志管理员负责管理。
3.4 与产品认证质量活动有关的各类人员岗位职责按本程序和质量管理体系文件。
4、任职资格及岗位工作程序4.1 质量负责人4.1.1组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：a）负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b）确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c）建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；d）建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
4.1.2质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
a）熟悉摩托车专业知识和标准要求；b）熟悉质量管理，有质量管理工作经历；c）熟悉国家关于产品认证的法律、法规和实施规则及认证机构的规定等；d）熟悉生产过程，有工作经验和领导能力。
4.2 认证联络工程师4.2.1认证联络工程师负责产品认证工作运行实施和联络，应该具有以下方面的职责和权限。
a）负责满足本文件要求的质量体系有效运行实施；b）负责强制性认证产品申报、检测等联络工作；c）负责认证标志购置和获证产品加贴认证标志的实施；d）负责获证产品有关变更，延伸等工作。
4.2.2认证联络工程师应具有充分的能力胜任本职工作a）熟悉摩托车专业知识的标准要求；b）熟悉关于产品认证的法律、法规和实施规则及认证机构的规定等；c）熟悉企业情况、产品情况；d）具有较强的联络工作能力。
4.3 认证标志管理员4.3.1认证标志管理负责认证标志的管理、登记和发放应具有以下方面的职责和权限：a）负责认证标志入库管理体制、登记和妥善保管；b）负责对获证产品的标志发放；c）对不合格的产品和获证产品变更后未经认证机构确认的拒发放标志；d）负责认证标志的控制。
强制性产品认证检查员
中国认证认可协会强制性产品认证检查员专业范围评价规则第1版文件编号：CCAA-220发布日期：2005年11月22日©版权2005-中国认证认可协会强制性产品认证检查员专业范围评价规则1 目的为保证专业范围评价工作的规范化，确保专业范围评价有效，特制定本规则。
2 适用范围本规则适用于强制性产品认证检查员聘用机构对申请强制性产品认证检查员初次注册申请人、强制性产品认证检查员和高级检查员扩大专业的申请人的专业范围的评价。
3 引用文件1) CCAA强制性产品认证检查员注册准则2）CNCA强制性产品认证实施规则4评价机构4.1 符合以下条件的检查员聘用机构经CCAA确认，可对申请人开展国家认证认可监督管理委员会指定认证专业范围内的产品专业范围评价，出具评价意见：·国家认证认可监督管理委员会指定的可以承担强制性产品认证的认证机构；·建立了完善的人力资源管理过程并有效实施；·识别并确定了指定专业范围内检查员所需的专业知识和能力需求；·确定了对指定专业范围内检查员的产品专业知识和能力的评价方法，并有充分的资源保证有效实施；·具备符合本规则5要求的评价人员。
4.2评价机构应填写《CCAA强制性产品认证检查员聘用机构产品专业范围评价业务申请确认表》，附满足4.1内容要求的证据，报CCAA确认。
申请材料应包括：·国家认证认可监督管理委员会指定认证专业范围的证明；·机构经认可的证明；·人力资源管理的有关规定；·检查员产品专业能力要求及评价程序；·产品专业能力评价人员名单、专业及资格能力证明。
4.3 CCAA组织人员对机构申报的资料按本规则4.2要求进行审查，必要时，CCAA 将安排现场见证。
对符合要求的机构予以确认，接受其对申请人开展指定专业范围内的产品专业范围评价。
5专业能力评价人员要求5.1评价机构专业能力评价人员条件，包括：1）具有大学本科以上学历；2）具有CCAA质量管理体系审核员或产品认证检查员注册资格；3）具备本专业高级专业技术职称；4）5年以上相关专业检查经历或10年以上相关专业工作经历；5）经评价机构推荐，并明确评价专业范围。
药品生产质量管理规范检查员聘用及考评办法(暂行)(征求意见稿)
药品生产质量管理规范检查员聘用及考评办法（暂行）（征求意见稿）第一条为做好药品生产质量管理规范认证检查员（下称药品GMP检查员）聘用及考评，规范其认证检查行为，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及药品认证管理相关规定，制定本办法。
第二条药品GMP检查员由国家食品药品监督管理局（下称国家局）和省级药品监督管理部门依据监管工作需要予以聘任。
国家局聘任的药品GMP检查员承担全国范围以及所在辖区内药品生产企业的检查认证工作，省级药品监督管理部门聘任的药品GMP检查员承担辖区内药品生产企业GMP认证及监督检查工作。
第三条国家局负责全国药品GMP检查员队伍建设的整体规划，国家局药品认证管理中心（下简称国家局认证中心）负责国家局聘任的药品GMP检查员的培训、聘任、考评和档案管理工作；省级药品监督管理部门负责省内聘任的药品GMP检查员的培训、聘任、考评工作，负责辖区内国家药品GMP检查员的推荐并承担辖区内所有药品GMP检查员的日常管理工作。
第四条国家局认证中心统一建立药品GMP检查员数据库，负责建立药品GMP检查员的信息管理档案，各省级药品监督管理部门聘任的药品GMP检查员信息管理档案一并纳入药品GMP检查员数据库。
第五条药品GMP检查员必须具备下列基本条件：（一）遵纪守法、品德优良、廉洁勤政。
（二）拥有药学或相关专业大学本科及以上学历和学士及以上学位（或有相关专业中级以上技术职称）资格。
熟悉药品生产基本理论，掌握相应剂型产品质量控制的相关知识。
（三）熟悉和掌握我国药品管理法律法规、技术标准、药品GMP以及其他有关规定，至少具有3年以上药品监督管理或药品生产质量管理实践经历。
（四）现从事药品监督管理工作（含技术监督及检验）。
（五）有较强的沟通、交流能力和团队协作能力。
（六）健康状况良好，未患有传染性疾病。
（七）担任专职的药品GMP检查员还应具有较丰富的药品生产及质量管理实践经验。
第六条药品GMP检查员由各省级药品监督管理部门负责从本辖区符合要求的人员中推荐，经资格审核后，进行统一培训并经考核合格方能聘任。
检验员的入职管理办法（精品范文）.doc
检验员的入职管理办法（精品范文）.doc预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制文件编号：版次：A0 第5页共3页【最新整理，下载后即可编辑】1.目的：为规范管理，对新加入的质检员进行考核，使新加入的检验员满足职位要求而制定的本管理办法。
2.定义：无3.权责：本管理办法只针对经理职位以下的检验员；人力资源部对其进行企业文化，规章制度的培训与考核；仪器校验中心对其做岗位器量仪器的培训和考核；品保部对其进行岗位培训与考核。
4.内容：4.1外招人员：4.1.1当外招人员通过人力资源和经理的面试，口试，笔试后，人力资源需要在一个星期内对其做企业文化，基本规章制度的培训和考核，并记录在案。
4.1.2当外招人员通过人力资源的培训和考核后，仪器校验中心在一个月之内对其做车间器量仪器的培训和考核，并记录在案。
4.1.3当外招人员通过基本器量仪器的培训后，部门经理需要在一个月内对其做基本的QC技能和岗位流程与工艺培训并考核，考核合格后在一到三个月内对其酌情给予转正；转正当日下发上岗证。
4.2内招人员：4.2.1当内招人员是平级调动时，部门经理对其做岗位流程与工艺培训并考核，考核合格后在一个月内给予职位确认；确认后在一星期内下发上岗证。
4.2.2当内招人员是又员工升调的，在办理内调单后一个星期内由仪器校验中心对其做车间器量仪器的培训和考核，在考核通过后；部门经理需要对其做基本的QC技能和岗位流程与工艺培训文件编号：版次：A0 第5页共3页并考核，考核通过后在一到两个月内酌情给予转正；转正当日下发上岗证。
4.3具体职务的入职要求与工作职责：文件编号：版次：A0 第5页共3页文件编号：版次：A0 第5页共3页文件编号：版次：A0 第5页共3页职务说明书（品保部）6.表单：内调通知单新进员工周考评管理人员转正（晋升）考核表。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
产品认证检查员聘用注册流程及要求一、3C实习检查员聘用流程1、面试1）递交申请——通过CQC和CCAA考试后提交《检查员面试申请人名单 (表2)》2）参加CQC组织的面试（内容：基础知识、专业知识、沟通技巧、综合分析能力、应变能力、组织协调能力）3）公告2、提交资料1）CQC、CCAA培训证明（CQC证书复印件、CCAA考试合格公告）2）审核员工厂检查员行为准则（签字、日期）3）公正性与保密声明（签字、日期）4）身份证复印件5）学历证书复印件（工作单位盖公章确认真实性）6）职称证书复印件（如有）7）关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函（工作单位栏需盖签约机构的公章）8）工作单位与签约机构的协议（两个单位不一致时需提供）9）实习检查员自我声明（专职检查员不需要）10）面试合格公告3、聘用聘用资料通过审批后，培训部便开通账号，请注意查收邮件。
按照邮件提示登入网址，输入个人基本信息、教育经历（开始、结束时间必须跟毕业证书一致）、工作经历、培训经历等信息。
填写完整后请以邮件方式通知我。
＊登陆网址、账户和密码请查看系统所发的邮件，因此请在递交实习检查用聘用资料时，在《关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函》空白处标明常用邮箱，此邮箱为日后通知、日常联系所用。
＊如何查询是否完成聘用：登陆账户→→，如看到聘用信息栏有“实习检查员”即聘用成功。
4、专业申请1）网上申请：登陆账号→→，申请身份选“实习检查员”2）专业代码：代码编号见《10管理0102（1）强制性产品认证人员聘用和专业要求20131111》，实习检查员专业代码报小类，举例如下：3C（电线电缆-电线组件）：001 3）填写专业申请依据：根据《10管理0102认证人员聘用和专业要求20100705》的关于专业评定准则，进行专业申报时需要对以下六方面进行详细描述:①具有相应专业技术领域专业基本理论知识、认证知识和实践经验②熟悉产品的设计、生产、安装和服务过程③熟悉质量管理基本理论和生产企业质量保证能力要求，能够掌握生产企业产品质量控制的关键环节④熟悉产品标准、检验方法、检验标准⑤熟悉强制性产品认证的法律法规、技术规范以及相关规定⑥熟悉检查的标准方法，结合产品特点对生产企业质量保证能力进行检查。
4）查询专业：登陆账号→→→选择→状态为“暂停”就是批准了5、工厂检查现场见习/现场见证1）申请：专业批准后，提交《见习见证申请表2013》2）资料：先进行4次工厂检查现场见习，然后完成2次相关专业工厂检查见证。
实习检查员自行练习完成工厂检查记录、出具工厂检查报告、不符合报告。
由见证人对实习检查员的检查资料和检查能力进行评价，填写《检查员申请人工厂检查表现报告080910》。
＊两次见证必须覆盖全条款，一次查文件、一次查专业条款。
二、3C检查员聘用流程1、提交资料1)《强制性产品检查员注册申请表》进入CCAA网页（/ccaa/）→在中选择“网上注册”→点击→点击→点击→填写资料，选，点击“申请”→进入正式申请页面后，需注意以下几点：①上传照片②付款方式选择“机构划账”③签约机构人员均为“兼职”④学历和工作经历填写必须与人员网上的一致⑤全部资料填写完整后记得“保存”⑥申请表中“检查员培训合格证书编号”栏手填⑦“检查经历”栏上方的（聘用机构盖公章）处需盖签约机构的公章⑧“担保人意见”需找有检查员资格的人填写2）《检查经历记录表》(2份见证/4份见习，工厂盖公章)3）《检查员申请人工厂检查表现报告080910》(2份)4）工厂检查计划(6份，工厂盖公章)5）日程安排(6份，工厂盖公章)6）两次见证的工厂检查记录、工厂检查报告、不符合报告(如有）7）身份证复印件8）学历证书复印件（工作单位盖公章确认真实性）9）职称证书复印件（如有）10）CQC、CCAA培训证明（CQC证书复印件、CCAA考试合格公告）11）已批准的专业详细信息页面登陆账号→→→选择→打开“暂停”专业的12）检查员申请人专业能力评估表—通用13）检查经历汇总表2、查询注册公告进入CCAA网页→在中选择“注册公告→点击→输入个人名字3、聘用上交“心得”和公告三、扩项申请1、提交资料1）注册申请表进入CCAA网页（/ccaa/）→在中选择“网上注册”→点击→点击→点击→填写资料，选，点击“申请”→进入正式申请页面后，需注意以下几点：①上传照片②付款方式选择“机构划账”③签约机构人员均为“兼职”④学历和工作经历填写必须与人员网上的一致⑤全部资料填写完整后记得“保存”⑥申请表中“已注册专业”栏需要手填⑦“检查经历”栏上方的（聘用机构盖公章）处需盖签约机构的公章⑧“担保人意见”需找有检查员资格的人填写2）最新有效的注册公告进入CCAA网页→在中选择“注册公告→点击→输入个人名字3）已批准的专业详细信息页面登陆账号→→→选择→打开“暂停”专业的4）检查员申请人专业能力评估表—通用2、专业状态变更出公告后，系统自动由“暂停”转为准用。
四、年度确认年度确认在每年的1月和7月开始，1月31号和7月31号结束。
初次注册的检查员（再次注册的检查员）注册当年无需做年度确认。
1、网上录入1）2次工厂检查经历（初审、监督均可，无须全条款）2）持续培训经历（继续教育、经培训中心公告后的持续培训均可）2、递交资料工厂检查经历和培训证明自行保留，待再注册的时候统一上交五、再注册聘用流程根据CCAA强制性产品认证检查员注册准则要求，“检查员和高级检查员应每3年进行一次再注册，再注册应于注册期满前3个月内向CCAA申请1、递交资料1）《强制性产品检查员再注册申请表》进入CCAA网页（/ccaa/）→在中选择“网上注册”→点击→点击→点击→填写资料，选，点击“申请”→进入正式申请页面后，需注意以下几点：①上传照片②付款方式选择“机构划账”③签约机构人员均为“兼职”④学历和工作经历填写必须与人员网上的一致⑤全部资料填写完整后记得“保存”⑥申请表中“完成历次年度确认的证明文件”栏需手填，内容是年度确认公告的文件号，如中认协注〔2013〕82号。
“专业发展/继续教育证书编号”栏需手填，必须按要求填写不可空白⑦“检查经历”栏上方的（聘用机构盖公章）处需盖签约机构的公章⑧“担保人意见”需找有检查员资格的人填写2）原注册公告及扩项公告（需覆盖所有专业）进入CCAA网页→在中选择“注册公告→点击→输入个人名字3）学历证书复印件（工作单位盖公章确认真实性）4）身份证复印件5）CCAA考试合格证明（2005年以前通过的没有）6）2次年度确认详细信息页面登陆账号→→→“年度确认信息”→相应年份的7）年度确认合格证明8）6份检查经历证明（原件）＊6份经历：对应2次年度确认中的4次检查经历加再注册当年的2次检查经历＊检查经历记录表、检查计划、日程安排（工厂盖公章）＊用于再注册的任何相邻2次检查间隔不超过18个月9）专业发展培训证明（三年，网络和面授均需）进入CCAA网页→点击→处输入用户名（常规为：45cqc名字全拼，个别例外）、密码、验证码进行→＊刚考完的证书查询方法：→点击的课程→→10）检查员申请人专业能力评估表—通用11）检查经历汇总表2、聘用出公告后自动续聘，无需操作六、升高级聘用流程1、要求取得检查员级别注册资格3年以上2、递交资料1）注册申请表进入CCAA网页（/ccaa/）→在中选择“网上注册”→点击→点击→点击→填写资料，选，点击“申请”→进入正式申请页面后，需注意以下几点：①上传照片②付款方式选择“机构划账”③签约机构人员均为“兼职”④学历和工作经历填写必须与人员网上的一致⑤全部资料填写完整后记得“保存”⑥申请表中“完成历次年度确认的证明文件”栏需手填，内容是年度确认公告的文件号，如中认协注〔2013〕82号。
“专业发展/继续教育证书编号”栏需手填，必须按要求填写不可空白⑦“检查经历”栏上方的（聘用机构盖公章）处需盖签约机构的公章⑧“担保人意见”需找有检查员资格的人填写2）原注册公告及扩项公告进入CCAA网页→在中选择“注册公告→点击→输入个人名字3）学历证书复印件（工作单位需盖公章确认真实性）4）身份证复印件（工作单位需盖公章确认真实性）5）CCAA考试合格证明（2005年以前通过的没有）6）6份检查经历证明（原件）（详见附件指导书）两次独立见证（含高级检查员申请人工厂检查表现报告）及4次组长经历 7）注册期内已完成的年度确认8）检查员申请人专业能力评估表—通用9）检查经历汇总表七、CQC实习检查员聘用流程1、面试1）递交申请——通过CQC考试后提交《检查员面试申请人名单 (表2)》2）参加CQC组织的面试（内容：基础知识、专业知识、沟通技巧、综合分析能力、应变能力、组织协调能力）3）公告2、提交资料1）CQC培训证明（CQC证书复印件）2）审核员工厂检查员行为准则（签字、日期）3）公正性与保密声明（签字、日期）4）身份证复印件5）学历证书复印件（工作单位盖公章确认真实性）6）职称证书复印件（如有）7）关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函（工作单位栏需盖签约机构的公章）8）工作单位与签约机构的协议（两个单位不一致时需提供）9）实习检查员自我声明（专职检查员不需要）10）面试合格公告3、聘用聘用资料通过审批后，培训部便开通账号，请注意查收邮件。
按照邮件提示登入网址，输入个人基本信息、教育经历（开始、结束时间必须跟毕业证书一致）、工作经历、培训经历等信息。
填写完整后请以邮件方式通知我。
＊登陆网址、账户和密码请查看系统所发的邮件，因此请在递交实习检查用聘用资料时，在《关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函》空白处标明常用邮箱，此邮箱为日后通知、日常联系所用。
＊如何查询是否完成聘用：登陆账户→→，如看到聘用信息栏有“实习检查员”即聘用成功。
4、专业申请1）网上申请：登陆账号→→，申请身份选“实习检查员”2）专业代码：代码编号见10管理0102（2）自愿性产品认证人员聘用和专业要求20131111，实习检查员专业代码报小类，举例如下：CQC（家用电器）：18.07.44813）填写专业申请依据：根据《10管理0102认证人员聘用和专业要求20100705》的关于专业评定准则，进行专业申报时需要对以下六方面进行详细描述:①具有相应专业技术领域专业基本理论知识、认证知识和实践经验②熟悉产品的设计、生产、安装和服务过程③熟悉质量管理基本理论和生产企业质量保证能力要求，能够掌握生产企业产品质量控制的关键环节④熟悉产品标准、检验方法、检验标准⑤熟悉强制性产品认证的法律法规、技术规范以及相关规定⑥熟悉检查的标准方法，结合产品特点对生产企业质量保证能力进行检查。
4）查询专业：登陆账号→→→选择→状态为“暂停”就是批准了5、工厂检查现场见习/现场见证1）申请：专业批准后，提交《见习见证申请表2013》2）资料：先进行2次工厂检查现场见习，然后完成1次相关专业工厂检查见证。