脱水剂成分分析
常用有机溶剂的纯化方法1.甲醇(CH3OH)工业甲醇含水量在0.5%~1%,含..
&常用有机溶剂的纯化方法1. 甲醇(CH 3OH)工业甲醇含水量在0.5%~1%,含醛酮(以丙酮计)约0.1%。
由于甲醇和水不形成共沸混合物,因此可用高效精馏柱将少量水除去。
精制甲醇中含水0.1%和丙酮0.02%,一般已可应用。
若需含水量低于0.1%,可用3A 分子筛干燥,也可用镁处理(见绝对乙醇的制备)。
若要除去含有的羰基化合物,可在500mL 甲醇中加入25mL 糠醛和60mL10%NaOH 溶液,回流6~12小时,即可分馏出无丙酮的甲醇,丙酮与糠醛生成树脂状物留在瓶内。
纯甲醇b.p. 64.95℃,n D 20 1.3288,d 4200.7914。
甲醇为一级易燃液体,应贮存于阴凉通风处,注意防火。
甲醇可经皮肤进入人体,饮用或吸入蒸气会刺激视神经及视网膜,导致眼睛失明,直到死亡。
人的半致死量LD 50为13.5g/kg ,经口服甲醇的致死量LD 为1g/kg ,15mL 可致失明。
2. 乙醇(CH 3CH 2OH)工业乙醇含量为95.5%,含水4.4%,乙醇与水形成共沸物,不能用一般分馏法去水。
实验室常用生石灰为脱水剂,乙醇中的水与生石灰作用生成氢氧化钙可去除水分,蒸馏后可得含量约99.5%的无水乙醇。
如需绝对无水乙醇,可用金属钠或金属镁将无水乙醇进一步处理,得到纯度可超过99.95%的绝对乙醇。
(1)无水乙醇(含量99.5%)的制备在500ml 圆底烧瓶中,加入95%乙醇200mL 和生石灰50g, 放置过夜。
然后在水浴上回流3小时,再将乙醇蒸出,得含量约99.5%的无水乙醇。
另外可利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质,将苯加入乙醇中,进行分馏,在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物,多余的苯在68.3℃与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出,最后蒸出乙醇。
工业多采用此法。
(2)绝对乙醇(含量99.95%)的制备①用金属镁制备在250mL 的圆底烧瓶中,放置0.6g 干燥洁净的镁条和几小粒碘,加入10mL99.5%的乙醇,装上回流冷凝管。
“五氧化二磷使乙醇脱水”实验方案的调研报告
“五氧化二磷使乙醇脱水”实验方案的调研报告导读::氧化二磷使乙醇脱水的争议探讨。
乙醇脱水制备乙烯的实验方案。
生成的产物是磷酸氢乙酯。
亦发人深思:①P2O5具有强脱水性。
提高温度磷酸氢乙酯断键成烯。
论文关键词:五氧化二磷,乙醇,磷酸氢乙酯,脱水,断键1 提出问题最近读到王金龙老师的《五氧化二磷使乙醇脱水的实证探索与反思》[1],文章观点新颖、问题深刻,亦发人深思:①P2O5具有强脱水性,为什么不能使乙醇脱水形成乙烯?②80-90℃形成的磷酸氢乙酯和磷酸二乙酯,能否像硫酸氢乙酯一样高温(170℃)断键成稀?2 展开调查乙醇脱水制备乙烯的实验方案,传统做法是使用浓硫酸作脱水剂和催化剂,反应中由于浓硫酸的氧化性,易使乙醇碳化,不利于乙烯纯化和产率。
笔者曾经研究将浓硫酸和95%灯用乙醇按体积比1∶2配比反应物,改变原来按体积比3∶1的原料配比,演示乙醇脱水高温(170℃)成烯、低温(140℃)成醚的两种方式[2]。
能否使用五氧化二磷代替浓硫酸作为乙醇脱水的脱水剂和催化剂?调研发现,五氧化二磷使乙醇脱水的争议探讨,出现截然不同的正反两种观点,介绍如下。
2.1正论——生成乙烯认为80-90℃生成产物乙烯,碱洗或水洗后断键,产气能使高锰酸钾褪色。
代表作品有:①2001年秦丙昌老师《乙烯制备实验的研究和改进》研究:利用浓硫酸-磷酸在170-200℃制备乙烯[3];②2001年李双峰老师文《乙烯制取实验改良探究》认为:利用P2O5代替浓硫酸使乙醇脱水,80-90℃制备乙烯,无碳化现象[4]。
③2004年袁加程老师在《乙醇脱水制乙烯新法》[5]、《P2O5做脱水剂制备乙烯实验的研究》[6]认为:使用P2O5在80-140℃可制备乙烯。
④2005年冯桂荣老师《实验室制备乙烯条件探讨》利用H3PO4-P2O5在125-200℃制备乙烯[7];⑤2007年刘波老师《对乙醇脱水制乙烯实验的新研究》介绍了石棉绒、浓硫酸、五氧化二磷对乙醇的脱水效果,认为在80℃左右五氧化二磷的催化效果最为理想[8]。
甘露醇合理应用规范
药理机制
2、甘露醇的利尿作用:静注甘露醇约 10~15min产生利尿作用,2~3h达高峰。甘 露醇静脉注入机体后,主要分布在细胞外 液,仅有一小部分(约为总量的3%)在肝 脏内转化为糖元,绝大部分(97%)经肾小 球迅速滤过,造成高渗透压,阻碍肾小管 对水的再吸收;同时它能扩张肾小动脉, 增加肾血流量,从而产生利尿作用。(同 时说明甘露醇对糖尿病患者无影响)
为临床常用药,以神经内科、神经外科等 科室为主。
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药理机制
1、甘露醇的组织脱水作用:通过渗透性脱 水作用,减少组织含水量。 甘露醇静脉注入机体后,血浆渗透压迅速提 高,由于血浆渗透压迅速提高形成渗透压 差,水分从组织中移向血循环,由肾脏排 出,使细胞内外液量减少,从而达到减轻 水肿、降低压力(尤其是颅内压、眼内压、 脑水肿)的目的。
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关于用法用量问题
2、 针对合并心肾功能损害的患者,大剂量 甘露醇使肾血管收缩增加心肾负担。小剂 量甘露醇扩容,利尿,扩张肾血管,对肾 脏有保护作用,因此小剂量甘露醇对心肾 功能损害的患者是安全有效的。
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关于用法用量问题
3、用量小脱水、降压作用就小,用量大、 滴速快其副作用就相应增高。应根据患者 的具体情况认真对待。并要考虑其基础疾 病,用量需个体化。有心功能不全、冠心 病、肾功能不全倾向的要慎用,可联合使 用速尿。并根据不同情况适当加用速尿或/ 和白蛋白。如果患者有明显的心,肾疾病 应优选速尿。
4、甘露醇具有降低血粘度,改善微循环, 提高红细胞变形性,而促进组织水平的氧 转运,有益于改善脑梗死和脑出血周围的 脑水肿。对既往有脑梗死的患者不会引起 血液浓缩,加重脑缺血。
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甘露醇应用要点
5、甘露醇不能或很少进入脑细胞内,因此 用药后,一般无反跳现象,为防止反跳现 象,在2次甘露醇用药期间,静脉注射1次 高渗葡萄糖或地塞米松,以维持其降颅压 作用。
碳酸钠兴碳酸钾-概述说明以及解释
碳酸钠兴碳酸钾-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述:碳酸钠与碳酸钾,作为两种常见的碱性物质,在工业和日常生活中都有广泛的应用。
碳酸钠是一种白色固体,具有较强的碱性,广泛用于化学工业、玻璃制造、洗涤剂制备等领域。
碳酸钾也是一种碱性物质,与碳酸钠相比,具有更强的碱性和溶解性,常用于农业、医药和食品加工等领域。
碳酸钠的生产和应用历史悠久,早在古代就有人利用天然碱矿石制取碱。
而碳酸钾则较为受限,直到近代才开始了规模化的生产和应用。
随着科学技术的不断进步,人们对于碳酸钠和碳酸钾的研究也不断深入,逐渐认识到碳酸钠可以通过一定的方法和条件,转化为碳酸钾。
这一发现引发了人们对于碳酸钠兴碳酸钾的研究热潮。
碳酸钠兴碳酸钾的意义主要体现在两个方面。
首先,碳酸钾作为一种更强碱性的物质,具有更广泛的应用领域。
通过将碳酸钠转化为碳酸钾,可以扩大碳酸盐化合物的应用范围,满足不同行业的需求。
其次,碳酸钠兴碳酸钾的研究与开发对于保护环境和资源的可持续利用具有重要意义。
碱性物质的生产和使用过程中,往往会产生大量的废弃物和污染物。
而通过碳酸钠兴碳酸钾的转化过程,可以减少废物产生和环境污染,实现资源的高效利用。
未来,碳酸钠兴碳酸钾可能有着广阔的应用前景。
随着绿色环保理念的普及和推广,人们对于可持续发展的需求不断增加。
碳酸钠兴碳酸钾作为一种清洁、高效的转化方法,有望在化工、能源、农业等领域得到广泛应用。
此外,碳酸钠兴碳酸钾的研究还有助于深入理解碱性物质的本质和特性,为相关领域的研究提供新的思路和方法。
综上所述,碳酸钠兴碳酸钾作为一项具有重要意义和广阔前景的研究课题,将对于化工行业的发展和环境保护做出积极的贡献。
通过深入研究碳酸钠和碳酸钾的性质和应用,可以进一步推动碳酸钠兴碳酸钾的发展,实现资源的可持续利用和环境的良性循环。
1.2文章结构文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分(1.1)对文章的主题进行概述,简要介绍碳酸钠和碳酸钾的基本情况,并指出文章的目的。
高中化学第12讲 富集在海水中的元素——卤素(精讲)-2022年一轮复习讲练测(解析版)
第四章非金属及其化合物第12讲富集在海水中的元素——卤素(精讲)【考情分析】本讲内容与化工生产、日常生活、科学技术等方面有着广泛的联系,如氯碱工业、漂白粉应用、饮用水消毒、环境保护等,往往与氧化还原反应、离子反应、化学实验方案的设计与评价等知识结合出现。
预计今后:1.以氯单质及其重要化合物的性质、用途设计选择题;2.以制取氯气设计有关实验题;3.根据同主族元素性质的相似性设计信息题,考查溴、碘及其重要性质和用途。
【核心素养分析】1.宏观辨识与微观探析:能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题,在卤素学习过程中,使用“宏观—微观—结合”来认识物质及其递变规律,形成科学的方法论。
2.科学探究与创新意识:能和同学交流实验探究的成果,提出进一步探究或改进氯及其化合物的制备及性质实验的设想,培养勇于质疑和批判的创新精神。
认识科学探究是进行科学发现、创造和应用的科学实践活动;能从问题和假设出发,依据探究目的,设计探究方案,获得卤素单质的提取方法。
3.科学态度与社会责任:认识氯及其化合物对环境的影响,形成绿色环保的意识。
关注与化学有关的社会热点问题。
了解环境保护与资源开发的关系.具有绿色化学观念。
勇于承担责任,权衡利弊,积极参与化学问题的社会决策。
【网络构建】【知识梳理】智能点一氯气及其重要化合物(一)氯气1.物理性质【特别提醒】实验室里闻有毒气体及未知气体气味的方法是:用手在瓶口轻轻扇动,仅使极少量气体飘进鼻孔。
2.化学性质1)从氯的原子结构认识氯气的氧化性:依据氯气的氧化性完成下列方程式: (1)与金属反应①Fe :2Fe +3Cl 2=====点燃2FeCl 3,棕红色烟。
②Cu :Cu +Cl 2=====点燃CuCl 2,棕黄色烟。
(2)与非金属反应H 2:H 2+Cl 2=====点燃2HCl ,苍白色火焰; H 2和Cl 2的混合气体光照时会发生爆炸。
(3)与还原性无机化合物反应:①与碘化钾溶液反应:Cl 2+2KI===2KCl +I 2。
硫代硫酸盐报告
硫代硫酸盐报告
硫代硫酸盐介绍
硫代硫酸盐是一种多种硫酸盐混合物,其主要成分有盐酸,硫酸,硫酸钙,硫
酸铵,硫酸钠和亚硫酸钠,有些还带有少量的硫糖酸和硫咪唑等其他盐类。
他们都具有酸碱性,经常被用于除去含氧的不确定碱,也可用作有机酸的强碱脱水剂,以及各种化学分析领域中的溶剂。
硫代硫酸盐的作用
硫代硫酸盐在日常生活中可以作为各种工业用途的活性剂,例如制造电池、染料、胶粘剂、合成纤维、日用香料、防腐剂、除外电镀和消毒剂等,而且可以作为金属表面处理剂,例如去除污染物和铁屑等,可用于涂料及沉积基材的表面处理中,可与有机和无机物混合製造活性剂等,在食品工业也可以作为清洁剂、抗菌剂和防腐剂等使用。
硫代硫酸盐的安全性
硫代硫酸盐具有较高的毒性,如未进行彻底洗涤及处理,气态挥发品易受到呼
吸和皮肤接触,未经处置可以刺激呼吸系统,造成咳嗽、气急、呼吸困难和缺氧、红肿和不舒服等不良反应,因此操作者应该穿戴防护服、防护口罩、检测仪器及安全措施,以保障操作安全。
结论
硫代硫酸盐是一种多种硫酸化合物的混合物,广泛的应用于工业和生活中,但
同时也具有较强的毒性,使用时应当小心,要穿戴防护服、佩戴防护口罩,并遵守所有安全措施,以确保操作的安全性。
乙醇催化脱水制乙烯
食用酒精可以勾兑白酒;用作粘合剂;硝基喷漆;清漆、 化妆品、油墨、脱漆剂等的溶剂以及农药、医药、橡胶、 塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、 燃料、消毒剂等。 ▪ 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒。[2]
成品乙烯性质
▪ 双键是一个电子云密度较高的地区,因而大部分反应发生在这个位置。
化学性质
▪ ①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪 去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
▪ ②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。 ▪ CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O ▪ ③烯烃臭氧化: ▪ CH2=CH2+O3,在锌保护下水解→2HCHO ▪ CH2=CH2+(1/2)O2—Ag、加热,酸性水解→CH3—CHO ▪ 加成反应: ▪ CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色) ▪ 加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接
结合生成新的化合物的反应。 ▪ 加聚反应: nCH2═CH2→-(CH2—CH2)- n (制聚乙烯)
▪ 工业制法 ▪ 乙烯制取方程式
▪ 工业上所用的乙烯,主要是从石油炼制工厂和石油化工厂所生产的气 体里分离出来的。[6]
乙醇催化脱水制乙烯方案
一、实验目的 二、实验仪器和药品 三、实验原理 四、实验步骤 五、反应特点
▪ 乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油 化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的70%以上,在国 民经济中占有重要的地位。世界上已将乙烯产量作为衡量 一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
样品预处理技术--常规消解方法
样品预处理技术——常规消解方法大多数分析方法如原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等分析,均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液,除少数分析手段如X-荧光、中子活法,火花源质谱可直接分析固体样品外。
在化妆品检验中质地均匀的液体试样(如香水、洗发液),有时样品可以不经预处理直接进行测定,但在绝大多数情况下,必须经过预处理,先制备成样液,然后再进行定量。
待测元素在样品中含量一般是很低的,而样品机体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。
消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。
有干法、湿法;有在密闭系统中;有高压,也有的在低压下;有用无机的酸碱试剂,也有用有机溶剂等等。
这些方法各有其特点,应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。
在选用分析方法进行元素分析时,应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡:如样品预处理过程是否安全?是否对所用的器皿有影响?所用方法对样品的分解效果如何?所用试剂是否会定量产生干扰?是否造成了不能忽略的沾污?预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。
1.干灰化法干灰化是在供给能量的前提下前提下直接利用氧以氧化分解样品中有机物的方法。
它包括在高温下利用空气中氧的高温炉干灰化法<100~300℃下利用激化了的氧原子的等离子氧低温灰化法;在高压氧气氛中燃烧灰化的氧弹法;在常压氧气中燃烧的氧瓶法等。
1.1高温炉干灰化法将样品的器皿放在高温炉内,利用高温(450~850℃)分解有机物,这是最古老也是最简单的方法。
利用高温下空气中氧将有机物碳化和氧化,挥发掉易挥发性组分;与此同时,试样中不挥发性组分也多转变为单体、氧化物或耐高温盐类。
高温炉干灰化法是很复杂的反应过程,经干燥碳化的样品变成多孔的含有无机成分的有孔焦炭,其氧化动力学决定于物质的性质,即所含的无机成分、多孔性及颗粒大小。
由氧化纯石墨得到的资料表明,当温度大于800℃,反应的实际机制可以认为:在最初比较缓慢的零级反应之后,紧接着是非常快的一级反应,在这个过程中C-C键被打断,形成CO2。
无水硫酸钠ar级
无水硫酸钠ar级无水硫酸钠(化学式:Na2SO4)是一种重要的无机化合物,常用于实验室和工业生产中。
它是一种白色结晶体,可溶于水,具有一定的腐蚀性。
在实验室中,常用AR级无水硫酸钠进行化学实验和分析测试,具有高纯度和稳定性的特点。
本文将介绍无水硫酸钠AR级的特性、应用及注意事项。
一、特性无水硫酸钠AR级的特性主要包括以下几个方面:1. 外观:无水硫酸钠AR级为白色结晶体,具有良好的光学性质。
2. 纯度:无水硫酸钠AR级的纯度较高,一般可达到99%以上。
3. 溶解性:无水硫酸钠AR级可溶于水,溶解度随温度的升高而增加。
4. 腐蚀性:无水硫酸钠AR级对皮肤和眼睛具有一定的腐蚀性,使用时需注意安全防护措施。
二、应用无水硫酸钠AR级在化学实验和分析测试中有广泛的应用,主要包括以下几个方面:1.pH调节剂:无水硫酸钠AR级可用作实验室中pH调节剂,用于调节溶液的酸碱度。
2.沉淀剂:无水硫酸钠AR级可与其他金属盐反应生成相应的沉淀物,用于分离和提取。
3.离子交换剂:无水硫酸钠AR级可用于离子交换层析,分离和富集特定成分。
4.脱水剂:无水硫酸钠AR级作为脱水剂广泛应用于有机合成反应中,可去除反应溶剂中的水分。
5.分析试剂:无水硫酸钠AR级多用于分析试剂的制备和分析测试中,如氯离子的沉淀、钡离子的沉淀等。
三、注意事项在使用无水硫酸钠AR级时需要注意以下几点:1.安全操作:由于无水硫酸钠AR级具有一定的腐蚀性,使用时需佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备,避免与皮肤和眼睛直接接触。
2.储存方式:无水硫酸钠AR级需存放在干燥、通风、阴凉的地方,远离火源和有机物,避免与水分、酸、碱等物质接触,以免发生化学反应。
3.化学性质:在与其他物质反应时,需注意选择合适的操作条件和适量的投加量,严禁过量使用,避免产生不可预测的化学反应。
4.实验环境:在实验室环境中使用无水硫酸钠AR级时,应保持实验室的整洁和安全,定期清理实验器材,避免交叉污染。
第五章硅酸盐分析
硅酸盐的分析方法
硅酸盐分析有很长的历史。经典的分析方法多采用 重量分析法测定各元素。例如,用盐酸蒸干法或动物胶 法测定SiO2,用沉淀重量法测定Al2O3 、 Fe2O3、 CaO、 MgO等元素。重量法测定SiO2有准确的优点,但测Al、 Fe等元素则准确性不高。近代硅酸盐分析用K2SiF6容量 法测SiO2,Fe、Ca、 Mg等元素的测定已用EDTA法。 EDTA法测定这些元素,不但快速而且准确,已经广泛用 于例行分析。这就是所谓的“快速法”。
酸盐常规分析。
由于原子吸收光谱法的发展,几乎硅酸盐中所有 的组分都可用原子光谱法加以测定。对于硅酸盐中碱 金属的测定,除了有条件的单位可采用原子吸收法外, 一般采用火焰光度法,此法简单、快速、准确。
三、硅酸盐试样的分解
在硅酸盐分析中,试样的处理和分析溶液的制备是非常 重要的。因为,在多数情况下,硅酸盐分析采用的是系统 分析,制备成的试液要能够适合多种成分的测定。由于这 一原因,在经典的硅酸盐分析中只能使用铂器皿进行试样 熔融处理,熔剂也只有很少几种可以采用,这就限制了试 样处理手段及测定方法的选择。随着化学分析技术的不断 提高,硅酸盐中各成分的测定方法有了很大的改进。质量 分析已逐渐被滴定分析和仪器分析所取代。
动物胶凝聚法
动物胶是用动物的筋、骨制成且富有氨基酸的蛋白质,属于 两性电解质。当pH=4.7时,动物胶粒子的正负电荷相等; pH﹤4.7时,由于吸附H+离子而带正电,因此它能凝聚带有负电 荷的胶体。硅酸水溶胶在一定的酸度和温度条件下加入适量的动 物胶,即使其电荷中和而被凝聚。此外,由于动物胶是亲水性很 强的胶体,它能从硅胶粒子上夺取水分,破坏其水化外壳,更进 一步促使硅胶凝聚。
测定步骤硅酸盐试样进氢氧化钠碱熔盐酸津取制成特定试液2500ml方入400ml烧杯中加入7ml氟化钾溶液搅拌并放置min以上加水稀释至约200ml加5ml三乙醇胺12及少许的该黄绿素甲基百里香酚蓝酚酞混合指示剂在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量58ml此时溶液在ph13以上用edta标准溶液滴定至绿色荧光消失并显橘红每毫升edta标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数mgmlg试样的质量g1001000caocao测定原理在ph10的氨性缓冲溶液中在分离或用三乙醇胺掩蔽fe性铬蓝k萘酚铝b为指示剂用edta标准溶液直接滴定ca终点由酒红色变为纯蓝色测定结果为钙镁含量
乙醇催化脱水制乙烯
▪ 乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙 烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯 乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等, 尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。
在固定床反应器中进行乙醇脱水反应研究,通过改变反应 的进料速度,可以得到不同反应条件下的实验数据,通过 对气体和液体产物的分析,可以得到在一定反应温度条件 下的反应最佳工艺条件和动力学方程。
▪ 该反应为微吸热反应,需在催化剂作用下进行,催化剂为 Al2O3,常压下即可反应,反应温度为330-340℃,反应催
实验原理
▪ 乙醇脱水生成乙烯和乙醚,是一个吸热、分子数 增不变的可逆反应。提高反应温度、降低反应压 力,都能提高反应转化率。乙醇脱水可生成乙烯 和乙醚,但高温有利于乙烯的生成,较低温度时 主要生成乙醚,有人解释这大概是因为反应过程 中生成的碳正离子比较活泼,尤其在高温,它的 存在寿命更短,来不及与乙醇相遇时已经失去质 子变成乙烯。而在较低温度时,碳正离子存在时 间长些,与乙醇分子相遇的机率增多,生成乙醚。 有人认为在生成产物的决定步骤中,生成乙烯要 断裂C-H键,需要的活化能较高,所以要在高温 才有乙烯的生成。
▪ 学习气体在线分析的方法和定性、定量分析,学习如何手动进样分 析液体成分。
▪ ▪ 学习柱塞计量泵的原理和使用方法,学会使用湿式流量计测量流体
流量。
实验仪器和药品
▪ 一、装置 ▪ 乙醇脱水固反应器,气相色谱及计算
机数据采集和处理系统,柱塞计量泵。 ▪ 二、物料 ▪ 乙醇脱水催化剂,分析纯乙醇
沼气脱碳脱水方法全面盘点
沼气脱碳脱水方法全面盘点一、沼气中CO2的去除CO2降低了沼气的能量密度,通过去除CO2可以提高单位体积气体的能量值,此外,去除CO2也可以提高沼气品质。
如果所用的沼气需要达到天然气标准或者被用作汽车燃料,那么就必须对其中的CO2进行去除;如果只作为一般的没有特殊要求的用途,则没有必要脱除CO2。
1、物理吸收法采用物理溶剂吸收CO2,没有形成新的化合物。
其中一种方法采用甲醇作为吸收剂,其工艺特点是不会加湿原料并且再生能耗低。
在再生阶段,CO2从物理溶剂中闪蒸出来,贫溶剂用泵打回吸收塔。
物理溶剂吸收法特别适合重烃含量少的贫气,这是因为甲烷在甲醇中的溶解度只是CO2在甲醇中溶解度的40%,而丙烷在甲醇中的溶解度与CO2的相近,因此需要一个循环系统以提高气体的回收率。
物理溶剂吸收法还可采用无水碳酸丙烯脂等溶剂,但从目前的大中型沼气工程的投资和效益来考虑,还是不适用的。
(1)水洗法水洗法是利用CO2和H2S在水中溶解度与甲烷的差异,通过物理吸收过程,实现CO2和H2S 与甲烷的分离。
通常沼气经压缩后从吸收柱底部进入,水从顶部进人进行反相流动吸收。
为提高CO2在水中的溶解度,水洗工艺一般采用较高压力,吸收了CO2和H2S的水可以再生循环使用,可以在吸收柱中通过减压或者用空气吹脱再生,增加了运行成本。
吸收过程需要大量纯化工业用水,产生的废水需进行回收处理,净化后气体也需干燥处理,设备比较复杂。
此外,当水中的H2S浓度比较高的时候,一般不推荐使用空气吹脱,因为水很快又会被硫污染。
如果有废水可以利用,不推荐对水进行再生。
(2)聚乙二醇洗涤法聚乙二醇洗涤和水洗一样也是一个物理吸收过程。
现多采用一种商品名为Selexol的溶剂,主要成分为二甲基聚乙烯乙二醇。
和在水中一样,CO2和H2S在Selexol溶剂中的溶解度比甲烷大,不同之处是CO2和H2S在Selexol溶剂中的溶解度比水中大,这样所需Selexol的量也会减少,更加经济和节能。
实验问题
实验13 环己烯的制备1、能否用浓硫酸做脱水催化剂?与磷酸相比,使用硫酸有何优缺点?环己醇为原料,浓磷酸为脱水剂来制备环己烯,脱水剂可以是磷酸或硫酸。
磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上,但它却比硫酸有明显的优点:一是不产生碳渣;二是不产生难闻气味(用硫酸易生成SO2副产物)。
2、分析影响环己烯产率的因素?由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃,含水l0%);环己醇也能与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80%)。
因比在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快,以减少末作用的环己醇蒸出。
文献要求柱顶控制在73℃左右,但反应速度太慢。
本实验为了加快蒸出的速度,可控制在90℃以下。
(2、本实验提高产率的措施是什么?答:本实验主反应为可逆反应,提高反应采取的措施是:边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形成的二元共沸物,并控制柱顶温度不超过90℃。
3、本实验用磷酸作催化剂比用硫酸作催化剂好在哪里?答:采用硫酸作催化剂虽然反应速度较快,但由于硫酸的氧化性比磷酸强,反应时部分原料会被氧化、甚至碳化,使溶液颜色加深,产率有所降低。
此外,反应时会有少量SO2气化放出。
在纯化时,需要碱洗,增加了纯化步骤。
)实验14 1-溴丁烷的制备1、本实验有哪些副反应?如何减少副反应?副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%-0.5%。
将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同。
浓硫酸洗涤的效果实验发现7ml粗产物用1ml浓硫酸洗涤后,所含的正丁醇几乎全部除去。
如用1ml浓盐酸洗涤,则尚有少量正丁醇残留,需用3-5ml浓盐酸才能将正丁醇除尽。
本实验采用3ml浓硫酸洗涤,完全可以除去粗产物中的正丁醇和正丁醚。
2、反应时硫酸的浓度太高或太低会有什么结果?醇与氢溴酸的反应是一个可逆反应。
为了促使平衡向右移动(即生成1-溴丁烷的方向移动),可采取:①增加其中一种反应物浓度的方法;②设法使反应产物离开反应体系的方法;③增收加反应的浓度和减少产物的两种方法并用。
实验问题
实验13 环己烯的制备1、能否用浓硫酸做脱水催化剂?与磷酸相比,使用硫酸有何优缺点?环己醇为原料,浓磷酸为脱水剂来制备环己烯,脱水剂可以是磷酸或硫酸。
磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上,但它却比硫酸有明显的优点:一是不产生碳渣;二是不产生难闻气味(用硫酸易生成SO2副产物)。
2、分析影响环己烯产率的因素?由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃,含水l0%);环己醇也能与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80%)。
因比在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快,以减少末作用的环己醇蒸出。
文献要求柱顶控制在73℃左右,但反应速度太慢。
本实验为了加快蒸出的速度,可控制在90℃以下。
(2、本实验提高产率的措施是什么?答:本实验主反应为可逆反应,提高反应采取的措施是:边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形成的二元共沸物,并控制柱顶温度不超过90℃。
3、本实验用磷酸作催化剂比用硫酸作催化剂好在哪里?答:采用硫酸作催化剂虽然反应速度较快,但由于硫酸的氧化性比磷酸强,反应时部分原料会被氧化、甚至碳化,使溶液颜色加深,产率有所降低。
此外,反应时会有少量SO2气化放出。
在纯化时,需要碱洗,增加了纯化步骤。
)实验14 1-溴丁烷的制备1、本实验有哪些副反应?如何减少副反应?副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%-0.5%。
将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同。
浓硫酸洗涤的效果实验发现7ml粗产物用1ml浓硫酸洗涤后,所含的正丁醇几乎全部除去。
如用1ml浓盐酸洗涤,则尚有少量正丁醇残留,需用3-5ml浓盐酸才能将正丁醇除尽。
本实验采用3ml浓硫酸洗涤,完全可以除去粗产物中的正丁醇和正丁醚。
2、反应时硫酸的浓度太高或太低会有什么结果?醇与氢溴酸的反应是一个可逆反应。
为了促使平衡向右移动(即生成1-溴丁烷的方向移动),可采取:①增加其中一种反应物浓度的方法;②设法使反应产物离开反应体系的方法;③增收加反应的浓度和减少产物的两种方法并用。
BaCl2
料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维
直至症状减退,病情好转时改用5%硫酸钠100ml 口服,每日2次。如无静脉注射的硫酸钠溶液,可用5%~
10%硫代硫酸钠溶液按10~20mg/kg 静脉注射或肌注,每日1~2次。解毒药物中还可酌用二巯基丁二
酸 钠 、二 巯 基 丙 磺 酸 钠 或 青 霉 胺 等 ,但 疗 效 都 不 如 硫 酸 钠 确 切 。在 中 毒 过 程 中 ,根 据 缺 钾 情 况 ,适 当 补
生物降解性:
积累性:
其它有害作用: 无资料。
非生物降解性:
生物富集或生物
第十三部分:废弃处置
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61021
UN 编号: 1564
包装标志:
包装类别: O52
包装
方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑料袋外塑料桶( 固体);塑料桶(液
职业接触限值
中 国 MAC(mg/m3) : 未 制 定 标 准
前 苏 联 MAC(mg/m3) : 0.3
TLVTN: OSHA 0.5mg[Ba]/m3; ACGIH 0.5mg[Ba]/m3
TLVWN: 未制定标准
监测方法: 硫
酸钡比色法
工程控制: 密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
安全措施
泄 漏 :隔 离 泄 漏 污 染 区 ,限 制 出 入 。建 议 应 急 处 理 人 员 戴 自 给 式 呼 吸 器 ,穿 防 毒 服 。不 要 直 接 接 触
泄漏物。
小量泄露:避免
扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器内。
硝酸镁_硝酸脱水剂_概述及解释说明
硝酸镁硝酸脱水剂概述及解释说明1. 引言1.1 概述引言部分旨在概括介绍硝酸镁和硝酸脱水剂的重要性和应用。
硝酸镁是一种化学物质,具有多种用途,并且在各个领域都有广泛的应用。
作为一种典型的硝酸脱水剂,它在化工、制药、冶金等行业中被广泛应用于水分去除的过程中。
本文将全面介绍硝酸镁及其作为硝酸脱水剂的定义、性质、生产方法以及应用领域。
1.2 文章结构本文将依次介绍硝酸镁和硝酸脱水剂的相关内容。
首先,在第2节中,将详细阐述硝酸镁的定义与性质、生产方法以及主要应用领域。
随后,在第3节中,将重点探讨硝酸脱水剂的定义与原理、各类别与特点以及应用与安全性。
接下来,在第4节中,将深入研究硝酸镁作为硝酸脱水剂在工业应用、实验室应用以及其他领域中的具体应用情况。
最后,在第5节中,将总结硝酸镁和硝酸脱水剂的重要性和应用价值,并展望其未来发展前景,并提出进一步研究方向。
1.3 目的本文的目标是对硝酸镁及其作为硝酸脱水剂的相关知识进行全面深入地介绍,以促进读者对该化学物质及其应用领域的理解。
通过对硝酸镁和硝酸脱水剂的研究,可以帮助读者认识到它们在不同工业、实验室和其他领域中的重要作用,并且提供了在未来研究方向上进行探索与发展的思路。
2. 硝酸镁:2.1 定义与性质硝酸镁是一种无机化合物,化学式为Mg(NO3)2,其分子中包含一个镁离子和两个硝酸根离子。
它具有白色结晶固体的外观,可溶于水,并且随着温度的升高其溶解度增加。
这种化合物呈现出无臭的特征,并且在空气中相对稳定。
2.2 生产方法硝酸镁的生产通常通过将金属镁与硝酸反应而得到。
首先,在反应容器中加入一定量的硝酸,然后将金属镁加入其中。
金属镁与硝酸发生置换反应,生成硝酸镁和氢气。
反应完成后,通过蒸发和结晶过程可以得到纯净的硝酸镁固体。
2.3 应用领域硝酸镁在许多领域都有重要应用。
首先,在农业方面,它被广泛用作肥料中的主要成分之一,提供植物所需的营养元素镁。
此外,在医药工业中,硝酸镁可以用于制备一些药物,并且还被用作镁补充剂。
210nm下甲醇体系基线波动 甲醇比例
210nm下甲醇体系基线波动甲醇比例随着科学研究的不断深入,人们对各种物质的特性和性质进行了深入的研究。
其中,甲醇作为一种重要的有机化合物,在化学领域中占据着重要地位。
在实验室中,人们常常利用紫外-可见分光光度计来测量甲醇体系中的化学成分,利用210nm下甲醇体系基线波动来对甲醇比例进行分析。
1. 甲醇的基本性质甲醇,又称甲醇、木醇,是一种无色、有强烈刺激性气味的易燃液体。
在化学工业中,甲醇可以用作有机合成原料、溶剂、脱水剂等。
由于其和水混溶性好,因此在实验室中也常用甲醇进行化学试剂的配置和稀释。
2. 210nm下甲醇体系基线波动的意义在紫外-可见分光光度计中,波长为210nm的紫外光是可以被甲醇所吸收的。
通过对210nm下甲醇体系基线波动的测量,我们可以判断出甲醇在体系中的含量,并进一步分析甲醇的比例。
3. 实验方法为了进行210nm下甲醇体系基线波动的实验,首先需要准备甲醇溶液,并使用紫外-可见分光光度计对其进行测量。
实验中还需要选取适当的溶剂,控制好温度和光路等因素,以确保实验结果的准确性和可靠性。
4. 实验结果在进行210nm下甲醇体系基线波动实验的过程中,可以观察到在不同甲醇比例下,体系中的基线波动会有所变化。
这种变化可能受到溶剂、温度、光路等因素的影响。
通过对实验结果的分析,可以得出不同甲醇比例下的基线波动曲线,并进一步推断出不同甲醇比例下的体系成分。
5. 结果分析通过对实验结果的分析,可以得出以下结论:a. 随着甲醇比例的增加,体系中的基线波动呈现出逐渐增大的趋势。
b. 在一定范围内,甲醇的含量对基线波动的影响是线性的。
但是在甲醇含量较高时,基线波动的增大趋势会逐渐变缓。
c. 实验中还发现,不同溶剂对基线波动的影响也是很大的,在选择溶剂时需要格外注意。
6. 实验结论根据以上实验结果的分析,可以得出结论:210nm下甲醇体系基线波动受到甲醇比例的影响,在一定范围内呈线性增加的趋势。
这一结论对于甲醇体系中的其他化学成分分析和控制具有重要意义。
氯代正丁烷用途-概述说明以及解释
氯代正丁烷用途-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述氯代正丁烷是一种有机化合物,其化学结构中含有正丁烷分子中的一个或多个氢原子被氯原子取代。
氯代正丁烷的化学式为C4H9Cl,它可以通过将正丁烷与氯气反应而产生。
氯代正丁烷具有较高的稳定性和挥发性,常见的有1-氯丁烷和2-氯丁烷两种同分异构体。
在工业中,氯代正丁烷有着广泛的应用。
它可以作为有机合成反应中的重要起始原料,例如用于合成有机磷化合物、有机硫化合物等。
此外,由于其挥发性较好,氯代正丁烷还被广泛应用于溶剂、清洁剂以及抑制剂等领域。
本文将重点讨论氯代正丁烷在工业中的用途,并探讨其物化性质对于其应用的影响。
通过对氯代正丁烷的相关知识的深入了解,我们可以更好地认识和利用这一有机化合物,为实现更多的应用领域提供理论和实践支持。
1.2文章结构文章结构部分:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分概括介绍了本文的主题——氯代正丁烷的用途,说明了文章的目的和意义。
接下来,文章继续介绍了本文的结构,即正文部分的内容安排。
正文部分主要包括两个小节,分别是氯代正丁烷的物化性质和在工业中的用途。
在第一个小节中,将详细介绍氯代正丁烷的物理性质和化学性质。
包括氯代正丁烷的分子式、分子量、熔点、沸点、密度等物理性质,同时介绍其溶解度、稳定性等化学性质。
此部分将通过相关实验数据和文献研究来支持结论。
第二个小节将重点阐述氯代正丁烷在工业中的广泛应用。
从工业生产角度出发,指出氯代正丁烷在有机合成、溶剂、材料制备等方面的重要作用。
具体涉及的应用包括制药工业、农药生产、有机合成反应催化剂等。
通过实例以及相关工业数据等,进一步加强文章的可信度和说服力。
结论部分则对本文进行总结,概括归纳了氯代正丁烷的物化性质和工业用途,并阐述了其重要性和未来的发展前景。
也可以提出一些相关问题或可行性建议,展望未来研究的方向和价值。
通过以上的结构安排,本文将全面介绍氯代正丁烷的用途和应用领域,以及其重要性和未来发展的前景,为读者提供了一份清晰易懂的文献。
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