电导率测试实验
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《化学基础》实验报告
一.实验目的:
1)配置不同浓度KCl和醋酸溶液并测量其电导率。
2)从中学会一定浓度溶液配置方法。
3)学会电子天平、电导率仪等设备的实用方法。
4)理解不同溶液电导率和浓度的关系。
二.实验原理:
测量待测溶液电导的方法称为电导分析法。电导是电阻的倒数,即
G=1RR(式5.1)
式中,G为电导,单位为西门子,用S表示。工程上因该单位太大,常用10-3、10-6作为单位,称为毫西或微西,以mS或μμS表示。R为电阻,单位用Ω表示。电导值得测量,实际上是将两只电极插入溶液中,通过电阻值得测量,再经换算得到的。根据欧姆定律,温度一定时,该电阻值与电极间距l成正比,与电极的横截面积A成反比
R=ρll AA (式5.2)
式中,ρ为电阻率,Ω·m。将式5.1代入式5.2,得
G=1ρρ×AA ll=kk AA ll(式5.3)
式中,k为电阻率的倒数,称为电导率,S/m,即
k=1ρρ(式5.4)
对于某一只电极而言,电极极板之间的距离l和极板面积A之比称为该电极的电极常数或电导池常数,用K cell表示。即
KK cccc ll ll=ll AA (式5.5)
则
kk=GG ll AA=GGKK cccc ll ll (式5.6)
对于电解质溶液,电导率相当于在电极面积为1m2,电极间距为1m的立方体中盛有该电解质溶液时的电导。
但在溶液电导及电导率的测定过程中,当电流通过电极时,由于离子在电极上会发生放电,产生极化引起误差,故测量电导和电导率时要使用频率足够高的交流电,以防止电解产物的产生。另外,所用的电极镀铂黑是为了较小过电位,提高测量结果的准确
性。
三.实验仪器设备和器材
序号名称规格或型号数量
1 电导率仪Mettler-Toledo FE30 1台
2 电极LE70
3 一个
3 电子天平HANGPING FA2004B 一台
4 容量瓶250ml 1个
5 容量瓶50ml 6个
6 移液管DRAGON LAB(50ml)1套
7 烧杯150ml+400ml 各一个
8 滴管一次性若干
9 玻璃棒、药匙- 各一个
四.实验数据记录
1. KCl溶液电导率测量(26.6℃)
1)配置0.02mol/L的KCl溶液250ml。
需要取KCl固体
m KKKKll=cV MM KKKKll=0.02mmmmmm/LL×0.25LL×(39+35.5)gg/mmmmmm
=0.3725g
2)分别取40,25,20,15,10,5mL于6个50mL容量瓶中稀释至刻度。
稀释后各溶液浓度分别为
稀释前体积(mL)40 25 20 15 10 5
稀释后浓度(mol/L)0.016 0.01 0.008 0.006 0.004 0.002
3)测量稀释后各溶液的电导率。
测量得到各个浓度的电导率如下
KCl溶液浓度(mol/L)0.016 0.01 0.008 0.006 0.004 0.002 0 导电率(μS/cm)3450 2190 1760 1336 914 481 2.02 2. 醋酸溶液电导率测量
1)0.02mol/L醋酸溶液配置。
2)测量电导率。
取40mL所配置溶液,测量电导率后,添加10mL去离子水稀释再测量,依次测量4组数据,得到数据如下
溶液体积(mL)40 50 60 70 -
溶液浓度(mol/L)0.02 0.016 0.0133 0.0114 0
电导率(μS/cm)343 300 273 250 1.62
五.实验数据分析
1.写出采集数据的大致操作过程
1)将所要测量的溶液置于烧杯中,将电极探头置于溶液中,调节电极高度使得溶液没过电极但不触底;
2)在电导率仪上按下“读数”键,待读数稳定后记录数据。
2.根据采集的数据作图(手绘,或者电脑作图后打印粘贴均可)
图1.KCl溶液电导率随浓度变化曲线
图2.醋酸溶液电导率随浓度变化曲线
六. 实验思考与讨论
1. 注意事项
1)称量KCl固体的时候,电子天平读数有延迟,每次增减药品后需要等待5到10秒等读数稳定后再读数;
2)配置一定浓度溶液时在烧杯中初溶解后,将得到溶液转移到容量瓶后,需要用去离子水将烧杯洗涤几次并将洗涤液转移进容量瓶;
3)定容时视线与刻度平齐,液面最低处与刻度平齐;
4)测量电导率前,需要用即将被测量溶液冲洗电极,避免上次测量残留溶液的影响;
5)
2. 实验数据分析
1)KCl为强电解质,在水溶液中完全电离,其离子浓度与溶液浓度成正比,所以其导电率与溶液浓度成正比。
2)醋酸为弱电解质,在水溶液中不完全电离。随着溶液浓度的增加,虽然离子浓度增加,但其电离程度降低。所以随着溶液浓度增加,电导率的增加速度越来越慢。
3)同种溶液的电导率与其中电荷载流子(离子)的浓度成正比。
实验日期:2015.6.8
实验人:
同组成员: