混合藻中蓝藻的检测

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混凝土中掺入蓝藻材料的方法研究

混凝土中掺入蓝藻材料的方法研究一、前言混凝土是现代建筑中广泛使用的一种材料，其性能直接影响建筑物的质量和使用寿命。

随着人们对环境保护和可持续发展的要求日益增强，绿色建筑已成为建筑业发展的新方向。

因此，探索一种绿色、环保的混凝土材料已成为当前建筑材料研究的热点之一。

蓝藻是一种常见的微生物，在生态系统中起到了重要的作用，同时蓝藻还具有一定的抗压强度和耐久性，因此将蓝藻掺入混凝土中，不仅能提高混凝土的性能，还能减少环境污染。

本文将详细介绍混凝土中掺入蓝藻材料的方法研究。

二、蓝藻材料的制备1. 蓝藻的培养蓝藻可以在自然环境中生长，但为了提高其生长速度和生长质量，我们可以通过人工培养的方式来获得优质的蓝藻材料。

蓝藻的培养需要注意以下几点：（1）选择合适的培养基：蓝藻的培养基应该具有适宜的pH值、营养成分和微量元素等，以满足其正常生长的需要。

（2）控制温度：蓝藻的生长温度一般在20~30℃之间，过高或过低都会影响其生长速度和生长质量。

（3）光照条件：蓝藻需要光合作用来获取能量，因此光照条件也是影响其生长的重要因素。

2. 蓝藻的提取蓝藻的提取可以通过离心法、超声波法、化学法等多种方法进行。

其中，离心法是最常用的一种方法，其步骤如下：（1）将培养好的蓝藻液用离心机进行离心，使其分离成上层液体和下层沉淀。

（2）将上层液体倒出，取出蓝藻细胞。

（3）用0.9%的氯化钠溶液对蓝藻细胞进行洗涤，去除残留的培养基和杂质。

（4）用乙醇进行固定，以便后续的干燥和制备。

3. 蓝藻材料的干燥和制备提取出的蓝藻细胞需要经过干燥和制备才能作为混凝土掺合料使用。

常见的干燥方法有自然晾干、烘干和冷冻干燥等。

制备方法包括研磨、筛分和粉碎等。

为了保证蓝藻材料的质量，需要对干燥和制备的条件进行严格控制。

三、混凝土中掺入蓝藻材料的方法混凝土中掺入蓝藻材料的方法包括直接掺入法和间接掺入法两种。

1. 直接掺入法直接掺入法是将蓝藻材料直接掺入混凝土中进行拌和。

最全浮游藻类的分类

样品计数（显微镜）
显微镜的校准
将目（测微）尺放入10倍目镜内，应使用刻度清晰成像（一般刻度面应朝下），将台（测微）尺当作显微玻片标本，用20倍物镜进行观察，使台尺刻度清晰成像。台尺的刻度代表标尺上的实际长度，一般每小格0.01mm。转动目镜并移动载物台，使目尺与台尺平行，并且目尺的边沿刻度与台尺的0点刻度重合，然后数出目尺10格相当于台尺多少格，用这个格数去乘0.01mm，其积表示目尺10格代表标本上的长度多少。用台尺测出视野的直径，按πr2计算视野面积。
多样性指数
Goodnight修订指数（GBI） Shannon-wiener多样性指数（H’）生物学污染指数（BPI）硅藻指数 Margelef指数
群落结构演替
演替是一个群落为另一个群落所取代的过程，它是群落动态的一个最重要的特征。主要是由于藻类之间和藻类与环境之间的相互作用，以及这种相互作用的不断变化而引起的自然演替过程。主要包括季节动态和年变化。
样品计数（显微镜）
计数方法
计数单位：一个单细胞生物，一个自然群体，都看作一个单位。藻类个体数亦有以细胞数计。视野计数法：在显微镜（400 ～ 600倍）下观察100个或 200个视野，一般计数两片。长条计数法：选取两相邻刻度从计数框的左边一直计数到计数框的右边成为一个长条。一般计数三条，即第2、5、8条。
另外，藻类的种群结构和污染指示种是湖泊营养型评价的重要参数，尤其是那些在某种特定的环境(营养)条件下能大量生存的藻类，即污染指示藻类的种类和数量，在一定程度上可直接反映出环境条件的改变和水体的营养状况。
优势种
优势种，是指群落中占优势的种类，它包括群落每层中在数量、体积上最大、对生境影响最大的种类。藻类学家在“指示种类”方法的基础上，提出了用整个藻类群落的种类组成和优势种群的变化来评价污染的方法。 Fjerdingstad（1964）年用群落中的优势种来划分污染带，在污水生物系统的基础上，根据受生活污水污染的水体中优势生物种类的不同，划分为9个污水带。

水产养殖蓝藻知识点归纳

水产养殖蓝藻知识点归纳水产养殖业是一门重要的农业产业，不仅提供丰富的鱼类、虾类、蟹类等水产品，还对经济发展和食品安全有着重要意义。

在水产养殖中，蓝藻是一种常见的水生植物，它既可作为水产养殖的饲料，又可能对水质产生一定的影响。

本文将对水产养殖中与蓝藻相关的知识进行归纳，以帮助养殖户更好地管理和运营养殖业务。

一、蓝藻简介蓝藻，学名蓝藻细菌，是一类原核生物，属于蓝藻门。

蓝藻的特点是具有光合作用和氮固定能力，可以通过光能和无机物质合成有机物质。

蓝藻在水体中生长繁殖迅速，可以形成大量藻华，对水质和养殖环境产生一定的影响。

二、蓝藻对水质的影响1. 水体富营养化：蓝藻具有较强的吸收能力，可吸收水体中的氮磷等营养物质，当水体中的营养物质过剩时，容易导致蓝藻大量繁殖，形成藻华。

藻华会消耗水体中的溶解氧，造成水质富营养化，对鱼虾等水生生物的生长和发育产生不利影响。

2. 氧气供应不足：藻华会阻碍水体中的气体交换，特别是光合作用期间，蓝藻大量吸收二氧化碳并释放氧气，导致水体缺氧。

缺氧会使鱼虾等水生生物无法正常呼吸，甚至引发窒息死亡。

3. 毒素释放：某些蓝藻细菌在死亡或受到外界刺激时会释放出毒素，这些毒素对水生生物和人体健康都有一定的危害。

养殖场若未及时发现、处理藻华，引起水产品中毒事件的风险将增加。

三、控制蓝藻的方法1. 蓝藻生物防治：利用一些天敌动物，如水蚤、贻贝等，能够捕食蓝藻，控制其数量。

在养殖水体中适量投放这些天敌动物，可以有效控制蓝藻的生长。

2. 机械防治：利用机械设备如曝气机、水泵等加强气体交换，提高水体氧气含量，从而防止蓝藻产生藻华和水体缺氧。

此外，也可以利用机械方法清除水体中的蓝藻，保持水体清洁。

3. 化学防治：使用一些专业的水质调节剂，如铜绿素等，可以抑制和杀灭蓝藻。

但是化学防治要慎重，选用合适的剂量和方法，以避免对水生生物造成不良影响。

四、蓝藻的利用价值1. 饲料资源：蓝藻富含蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，可作为饲料资源供养殖业使用，提高养殖动物的营养水平。

AOA 在线藻类分类检测仪使用手册

生物学、生物物理学与工程学bbeMoldaenke bbe Moldaenke股份有限公司Wildrosenweg 3D - 24119 Kiel-Kronshagen电话：+49 （0）431/380 400传真：+49 （0）431/380 4010电子信箱：bbe@bbe-moldaenke.de藻类在线分析仪用户手册版本2.5 E12007年9月目录新特性软件版本1.4：软件版本1.5：黄色物质探测模拟输出软件版本1.6：支持测量样品温度模拟输出湿度探测器软件版本1.7：批模式开始显示宏软件版本1.7.3：校准USB端口软件版本1.9校准出厂出置清洁：数据库中的X检验法软件版本1.97重新匹配可选传感器身份软件版本1.98文本输出软件版本2.0增强重新匹配可选格式改变匹配外部计算机的模拟输出软件版本2.3警报生成特性增强测量程序增强清洁程序继电器输出支持bbe试管荧光计软件版本2.4模拟输出信息面板内的藻类颜色显示软件版本2.5模拟输出的校准通过叶绿素浓度计算并显示藻类细胞浓度安全建议仪器的构成与功能性藻类在线分析仪的使用bbe藻类在线分析仪藻类分类测量藻类活性测量更多值的测量及其计算概述透光率传感器信号透光率计算通过透光率补偿叶绿素浓度传感器的温度温度补偿计算发光二级管的亮度藻类在线分析仪带清洁器的传感器装置操作管子的加载调整泵压头测量程序测量顺序测量结果环境条件电路连接（带机架）电源连接数据接口用内置计算机（可选）进行的模拟输出（4-20mA）用外置个人计算机（可选）进行的模拟输出（4-20mA）连接外部模拟输出装置安装RS485适配器的USB驱动程序继电器输出可选连接继电器输出装置外置个人计算机的附加连接电路连接（壁装式）液压连接样水带内置取样泵带取样泵排水测量开始短指令软件软件的安装软件的结构数据结构软件更新X轴刻度自由选择导航帮助菜单文件开关输出文本输出打印打印预览打印机设置1. 2. 3. 4.退出测量菜单开始停止选项常规信息页基本操作模式视图选项串行端口（仅限在线模式）操作（仅限在线模式）自动启动：泵模式（可选）：数据库（仅限在线模式）视图菜单工具栏状态栏信息板分批面板试管板开始数据返回前进结束数据6小时1天1周重新调节X和Y重新调节X重新调节Y放大/缩小注释颜色自动缩放Y类型样品中的叶绿素样本透光率活性样本温度菜单窗口图形窗口消息窗口数据窗口显示测量结果X检验法的显示RS232窗口新复制层叠平铺显示重排图标隐藏标题数据窗口创建新宏3水平/叶绿素/开始1. 2. 3. 4.参数菜单测量次数发光二极管亮度F-适应F-测量透光率取消活性检测发光二极管亮度降低Fo-适应Fm-测量Fm-积分时间测量程序匹配的参数测量的参数发光二极管（维修技术员）透光率透光率系数（维修技术员）最低有效F-浓度综合校正系数荧光传感器温度补偿表（维修技术员）报警配置模拟输出（可选）继电器输出（可选）更换的传感器标准偏差规范化传感器身份计数方式测试菜单清洁泵校准菜单传感器透光率偏移（超过滤的/去离子的）指纹图谱校正系数指纹图谱的校正工具栏图形图形中的前后关系菜单输入注释观察参数重新匹配数据恢复原始值调整轴线面板信息板分批面板操作测量程序最初测量程序偏移低叶绿素浓度测量程序背景荧光清洁测量时间沉淀样品制备校准程序概论：偏移的校准：藻类指纹图谱的校准：黄色物质的校准：根据系数进行的校准：用后来的湿法化学分析进行的指纹图谱校准：批模式操作数据评价保养周保养：必须进行的保养工作：月保养必须进行的保养工作：半年保养必须进行的保养工作：1年半保养必须进行的检修工作：保养指示软管系统的清洁更换泵的软管软管直径与型号清洁测量试管必须进行的检修工作：更换传感器更换保险丝故障排除藻类在线分析仪不响应计算机（仅外置个人计算机）藻类在线分析仪不启动计算机（仅内置计算机）泵不运行无藻类浓度显示活性结果为零结果太低结果太低或太高传感器内探测的湿度数据与表格串行数据交换技术数据（计算机版）如果它不工作...... 索引注新特性软件版本1.4：拷贝：将数据或者图形拷贝到其它程序的内置可选。

#05 全细胞多重PCR检测蓝藻_微囊藻及产毒微囊藻方法初探

对比发现 2004.5.8 鹤地兰山河口微囊藻和微囊藻毒素检测均呈阳性，而蓝藻检测阴性，这可能是水样浓缩后蓝藻细胞密度超出了可检测区间的结果。7 例微囊藻阴性水样中 6 例可产毒微囊藻检测阴性，其中 2004.3.8 汤溪新桥水样蓝藻、可产毒微囊藻检测均阳性，而微囊藻检测阴性，这说明水样中可能存在着可产毒素的其它非微囊藻属的藻类。以藻细胞数在
（2）水库水样Байду номын сангаас试结果利用确定的双重 PCR 对 40 个广东水库水样进行
了检测，同时参照文献[10]中的方法对各水样做了利用 MTR/MTF 引物的对 mcyB 基因的检测（可检测细胞浓度区间在 106～104 cell·mL-1 之间），结果见表 2。 MTR/MTF 单一 PCR 在 40 个水样中共检出 13 例阳性结果，阳性率 32.5%。双重 PCR 检测 40 例水样中微囊藻 33 例阳性，阳性率 82.5%；蓝藻 39 例阳性结果，阳性率 97.5%。
速监测地表淡水水体提供一种有效手段。
1 材料与方法 1.1 材料
实验用藻株由暨南大学水生生物研究中心富营养化与生态恢复实验室提供。水样为汤溪水库及鹤地水库不同地点表层水，采集后低温保存，带回实验室 -20℃冷藏备用。 1.2 引物的设计与合成
参考文献[8]合成引物 27F1、209F、409R，其中 209F/409R 针对微囊藻保守 16S rDNA 基因序列，产物长度 200 bp; 27F1/409R 针对蓝藻 16S rDNA 基因序列，产物长度 400 bp。参考文献[10]合成引物 MTF/
反应参数: 95 ℃变性 5 min，接着 94 ℃ 1 min，55 ℃1 min，65℃2 min，35 cycles，最后，65℃延伸 40 min。 1.6 PCR 反应结果观察

水中的藻类植物

(3) 藻殖段的观察：藻殖段是颤藻的主要繁殖方式。颤藻的丝状体上的死细胞或隔离盘，将丝状体分成一个个片段，即为藻殖段。先在低倍镜下仔细移动载玻片，当发现丝状体中有发亮的地方，就将此处移至视野中央并转换成高倍镜观察，即可看清双凹形的死细胞。再仔细寻找丝状体上有无胶质的隔离盘，并注意比较死细胞和隔离盘的区别。
实验九蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门
3．念珠藻属 Nostoc 属于颤藻目，念珠藻科。该属藻类常生于水中、潮湿土壤或石面上，是一种不同大小的胶质球或木耳状的胶质片。供食用的地木耳mune和发菜N.flagelliforme都属于该属。地木耳又叫地皮菜或葛仙米，生于山溪边潮湿的土壤上，夏季雨后较易采到，为不规则的胶质片或胶团。发菜则为名贵干菜，群体外观为头发状的胶质丝，在我国主要分布于内蒙、宁夏、青海、甘肃等省。
(1) 藻体的形态和运动：颤藻是单列细胞组成的不分枝的丝状体，丝状体能前后移动和左右摆动。注意观察丝状体细胞的形状(常宽大于长)，滑行和摆动的方式，以及藻体外有否胶质鞘。
(2) 细胞结构和贮藏物质：先在低倍镜下选择丝状体较宽、细胞较长的种类，然后换高倍镜仔细观察丝状体细胞的界限，注意两端的细胞形态有何特点。正反扭动细调焦螺旋，观察细胞壁内侧呈蓝绿色的周质和细胞中央颜色较浅的中央质。用0.1％亚甲基蓝染色1~2分钟后，中央质可染成深蓝色易与周质分开。蓝藻的贮藏产物主要是蓝藻淀粉，呈微小颗粒分布于周质中。在盖玻片的一侧加一滴I—KI溶液，在另一侧用吸水纸吸过去，可将其染成红褐色。蓝藻的储藏物还有蓝藻颗粒体，多为分布在细胞横壁附近的大小不等的颗粒。周质中还有一些小黑点，是气泡(假液泡)。
取少量新鲜或事先泡好的地木耳或发菜置于载玻片中央，加一滴水，先用镊子或解剖针将胶质小块适当倒碎，然后盖上盖玻片，用手指轻压盖玻片，使材料均匀散开，即可在显微镜下观察。 (1) 藻体的形态：藻体是由一列细胞组成的不分枝的丝状体，无规则地集合在一个公共的胶质鞘中。每条丝状体外都有各自的胶质鞘。 (2) 藻体细胞结构：高倍镜下可以看到丝状体由圆形细胞组成。仔细观察可见丝状体中还有两种不同细胞，一种是色浅、内含物均匀透明的异形胞，注意异形胞与营养细胞相连接处可看到发亮的折光性强的节球，它是相接处的内壁加厚形成。另一种是连续几个较大的椭圆形厚壁细胞，其内含物变稠，颜色稍深，为厚壁孢子。比较营养细胞、异形胞和厚壁孢子之间的不同，并考虑异形胞在念珠藻的繁殖及固氮方面的作用。

培养蓝藻的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握蓝藻的生物学特性及其培养方法。

2. 熟悉实验室无菌操作技术。

3. 观察蓝藻在不同培养条件下的生长情况，分析其生长规律。

二、实验原理蓝藻是一类原核生物，具有光合作用能力。

在适宜的培养条件下，蓝藻能够迅速繁殖。

本实验通过调整培养条件，观察蓝藻的生长情况，了解其生长规律。

三、实验材料1. 蓝藻藻种：集胞藻PCC68032. 培养基：BG11培养基3. 培养设备：恒温培养箱、光照培养箱、移液器、显微镜等4. 试剂：无菌水、葡萄糖、硝酸钠、磷酸二氢钾等四、实验方法1. 蓝藻藻种活化将蓝藻藻种接种于BG11培养基中，置于光照培养箱中培养，温度设置为25℃，光照强度为1000 lx，光照时间为12小时。

待藻种生长至适宜密度后，进行下一步实验。

2. 培养基配制根据BG11培养基配方，准确称取葡萄糖、硝酸钠、磷酸二氢钾等试剂，加入无菌水溶解，定容至1000 mL。

3. 培养条件设置（1）不同光照强度：设置光照强度分别为500 lx、1000 lx、1500 lx，其他培养条件相同。

（2）不同温度：设置温度分别为20℃、25℃、30℃，其他培养条件相同。

（3）不同营养盐浓度：设置硝酸钠浓度为0.5 g/L、1.0 g/L、1.5 g/L，其他培养条件相同。

4. 蓝藻生长观察在培养过程中，定期取样，观察蓝藻的生长情况，记录细胞密度、颜色、形态等特征。

5. 数据处理与分析对实验数据进行统计分析，绘制生长曲线，分析蓝藻在不同培养条件下的生长规律。

五、实验结果1. 不同光照强度对蓝藻生长的影响在不同光照强度下，蓝藻的生长情况如下：- 500 lx：蓝藻生长缓慢，细胞密度较低，颜色较淡。

- 1000 lx：蓝藻生长良好，细胞密度较高，颜色较深。

- 1500 lx：蓝藻生长速度较快，但部分细胞出现损伤，细胞密度较高，颜色较深。

2. 不同温度对蓝藻生长的影响在不同温度下，蓝藻的生长情况如下：- 20℃：蓝藻生长缓慢，细胞密度较低，颜色较淡。

水生态监测技术研究进展及其在长江流域的应用

水生态监测技术研究进展及其在长江流域的应用孙志伟;袁琳;叶丹;王英才;欧阳雪娇【摘要】随着科学技术的发展,新的技术不断应用到水生态监测中来,推动了传统水生态监测技术的革新.在回顾水生态监测技术发展历程的基础上,对新技术,如光谱技术、图形识别技术、流式细胞计数技术、鱼探仪技术、生物综合毒性监测技术以及物联网技术在水生态监测中的应用状况、存在的问题及发展趋势进行了总结和分析.根据分析结果,经过综合考虑,有针对性地提出了应对措施及合理化的建议,即在长江流域首先应加大新技术的推广及应用,提高监测效率;其次,应制定相关的水生态监测技术标准,以推动监测方法及监测结果评价的标准化;再者,应建立水生态监测站网,以加大对水资源管理的支撑力度.最后,对长江流域水生态监测前景进行了展望.【期刊名称】《人民长江》【年(卷),期】2016(047)017【总页数】7页(P6-11,24)【关键词】水生态监测;新技术;研究进展;长江流域【作者】孙志伟;袁琳;叶丹;王英才;欧阳雪娇【作者单位】长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051【正文语种】中文【中图分类】X171随着国民经济的持续快速发展，水环境问题日益严峻，尤其是近些年来，湖库的富营养化现象日益严重，全国重点水域，如滇池、太湖、巢湖等主要湖泊，长江的部分支流、珠江部分江段等水域，均不同程度地存在着富营养化的问题。

水华频繁爆发，给国民经济的发展带来了不利影响，威胁着人民群众的用水安全。

中共中央2011年一号文件对我国水利领域的发展提出了更高的要求，也把水环境的保护提升到了一个新的高度，使防治污染逐渐成为与防洪抗旱同样重要的大事，生态水利逐渐提上日程。

蓝藻治理实施方案

蓝藻治理实施方案
蓝藻是一种常见的藻类，它在水体中生长迅速，容易形成藻华，对水质和水生
态环境造成严重影响。

为了有效治理蓝藻，保护水资源，我们制定了以下蓝藻治理实施方案。

首先，对水体进行定期监测。

通过定期监测水体中蓝藻的种类和数量，可以及
时发现蓝藻的生长情况，为后续治理工作提供数据支持。

监测工作应该覆盖水域的各个部分，确保全面了解蓝藻的分布情况。

其次，采取物理和化学手段控制蓝藻的生长。

可以利用超声波、高压水枪等物
理手段对蓝藻进行打散和清除，以减少蓝藻的数量。

同时，可以使用化学药剂对水体进行处理，抑制蓝藻的生长，但需注意药剂使用的剂量和频率，以避免对水生态环境造成二次污染。

再者，加强水体的生态修复。

通过引入适当的水生植物，可以提高水体的氧气
含量，改善水质，抑制蓝藻的生长。

此外，适当增加水体的水生动物，如小型鱼类、螺类等，可以帮助清除蓝藻，并维持水体生态平衡。

最后，加强社会宣传和教育。

通过开展蓝藻治理知识的宣传教育活动，提高公
众对蓝藻治理工作的认识和支持，引导公众积极参与蓝藻治理工作，共同维护水体环境的健康。

综上所述，蓝藻治理是一项系统工程，需要全社会的共同努力。

我们将按照以
上实施方案，采取有效措施，不断改善水体环境，保护水资源，为人民群众提供更美好的生活环境。

藻类叶绿素a的测定

藻类叶绿素a的测定一、实验名称藻类叶绿素a的测定二、实验目的——(水)环境化学中叶绿素a测定意义在地表水环境的富营养化的研究中，叶绿素a是表征浮游植物生物量的最常用的指标之一。

同时，叶绿素a也是用来衡量水体水质，评价水体富营养化水平的标准之一。

三、实验原理叶绿素介绍叶绿素是植物进行光合作用的主要脂溶性色素，它在光合作用的光吸收中起核心作用。

所有光合器官中都含有叶绿素。

叶绿素a和b都溶于乙醇、乙醚、丙酮等，难溶于石油醚，有旋光，主要吸收橙红光和蓝光。

因此，这两种光对光合作用最有效。

当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素不很稳定，光、热、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。

在酸性条件下，叶绿素中的镁原子很容易被其他酸代替，绿色消失而变黄，叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素，加热时反应加速。

叶绿素的实验室测量方法有分光光度法、荧光法、色谱法，其中以传统的分光光度法应用最为广泛。

根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。

根据朗伯-比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L 成正比，即：A =α?C?L式中：α为比例常数。

当溶液浓度以百分比浓度为单位，液层厚度为1cm 时，α为该物质的吸光系数。

各有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。

如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和，这就是吸光度的加和性。

（1）单色法已知叶绿素a的80％丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm，已知在波长663nm下，叶绿素a在该溶液中的比吸收系数分别为82.04，因此CA=A663/82，可以计算出叶绿素a的含量(mg/L)。

（2）三色法已知叶绿素a、b的80％丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm 和645nm，且两吸收曲线相交于652nm 处。

蓝藻防控及处理方案

蓝藻防控及处理方案目录第一节监测与预警方案 (2)一、总贝!1 (2)二、监测与预警 (3)三、应急响应 (5)四、监测与预警保障 (6)第二节蓝藻处理方法 (8)一、物理除藻法 (8)二、化学除藻法 (10)三、生物防治方法 (11)四、组合工艺除藻法 (13)五、其他除藻方法 (14)第一节监测与预警方案我司在做好打捞工作的同时，设计了一套关于蓝藻的监测与预警方案，力求将蓝藻水华的爆发扼杀在摇篮里，提高我司的服务效率与质量。

一、总则（一）编制目的为有效保护区域湖面的生态环境，防止蓝藻大面积、高密度疯长而引起水源水质恶化，降低蓝藻死亡后产生的有害物质对水体造成污染，确保蓝藻打捞有力有效，确保不因蓝藻暴发而导致水体发黑发臭，根据关规定，结合当地实际,特制定本预案。

（二）适用范围。

本预案适用于区域湖区的监测和预警（三）工作原则1.以人为本，预防为主。

把防控蓝藻大暴发作为我公司提供蓝藻打捞及资源化利用服务中的一项重要内容。

2•综合治理，统筹兼顾。

立足当前、着眼长远，统筹兼顾、多管齐下，加大综合治理力度。

做好处理突发事件的思想、物资和技术准备，组织力量开展技术攻关，提高水污染防治工作水平。

3.分工负责，协调高效。

在负责人的统一领导下，分工负责、协调推进，密切配合、形成合力。

针对不同情况所造成的突发事件，分类管理，分级负责，确保高效有序运转。

充分发挥各部门的职能作用，实行分级响应。

4,蓝藻打捞工作坚持“全面覆盖，专业打捞，集中处理”的原则，建立健全“机械化打捞与人工打捞相结合、堆场堆放与资源化利用、无害化处理相结合、科学监测预警与应急应对相结合”的长效工作机制。

(五)应急预案关联。

本预案主要针对湖面蓝藻暴发时的应急响应和处置机制，一般情况下，湖面蓝藻暴发总是和其他类别的污染事故同时发生，应当具体分析，统筹应对，这时其它相关专业类别的应急预案和事发地相关应急预案必须同时启动。

二、监测与预警(一)监测与预靖结合定期监测和人工巡查等手段，建立立体监测体系，按照湖区的实际情况增设监测点位，及时识别可能爆发蓝藻水华的区域。

高效液相色谱法测定蓝绿藻中微囊藻毒素

!* + 大部分存在于藻细胞内 " 当细胞破裂或衰氨酸 )
由于天然水中的藻毒素含量甚低 " 干扰大" 检测困
("-* " 所以研究藻毒素的提取 ( 分离分析具有重要难)
意义 + 本文以铜绿微囊藻 ! A # 6 , + 6 ’ 3 # ’ ) 0 , 9 # $ + ’ )$ 5 % 为研究对象 " 研究影响藻毒素的富集提取的各种影响条件 " 并对提取后的毒素进行高效液相色谱分离 " 建立了藻毒素的分离分析方法 " 已用于实际藻样藻毒素含量的测定 +
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郑雪琴等 ! 高效液相色谱法测定蓝绿藻中微囊藻毒素
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文章编号：１００８１５３４（２０１５）０２ — ０１３４０５
混合藻中蓝藻的检测
崔建升。，康红利
（１．河北科技大学环境科学与工程学院，河北石家庄
河北石家庄０５００１８）
０５００１８；２．河北省污染防治生物技术实验室，
摘要：利用荧光光谱技术，以铜绿微囊藻活体、藻蓝蛋白提取液以及叶绿素ａ提取液为测试对象，
进行了荧光光谱的扫描，并且研究了不同藻种对铜绿微囊藻藻蓝蛋白荧光强度的影响。研究结果
波长／ｎｍ
主要使用荧光分光光度计（ＰＦ一５３０１ＰＣ，日本岛
图１藻蓝蛋白与叶绿素ａ激发发射波长对比
Ｆｉｇ．１Ａｌｇａｌｂｌｕｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｄｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌａｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ
表明，测定铜绿微囊藻的检测波长为５９０ｎｍ／６５０ｎｍ，铜绿微囊藻的细胞密度随荧光强度的增大而
增大，呈正相关关系，ｒ一０．９９９４。关键词：环境质量监测与评价；蓝藻；荧光；生物量；检测中图分类号：Ｘ８３２文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．７５３５／ｈｂｇｙｋｊ．２０１５ｙｘ０２００８
ｌｅｎｇｔｈｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＭｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａｉｓ５９０ｎｍ／６５０ｎｍ，ｔｈｅｃｅｌｌｄｅｎｓｉｔｙｏｆＭｉＬｒｏｔ ’ ｙｓｔｉｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａａｎｄａｌｇａｌｐｈｏ —
Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａｉｎｍｉｘｅｄａｌｇａｅ
ＣＵＩＪｉａｎｓｈｅｎｇ～．ＫＡＮＧＨｏｎｇｌｉ ’ 。
（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｅｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ，Ｈｅｂｅｉ０５００ｌ８，Ｃｈｉｎａ；２．ＰｏｌｌｕｔｉｏｎＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩ．ａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＨｅｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ，Ｈｅｂｅｉ０５００１８，Ｃｈｉｎａ）
以快速有效提供原水蓝藻信息的预警系统是非常重要的］。目前蓝藻生物量的检测方法很多，但高
效液相色谱法步骤繁琐、预处理步骤复杂；流式细胞
仪计数法仪器昂贵、不适合进行原位测量；《水和废
ｔＯｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎｉｓｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔ，ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅ —
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｗｉｔｈｔｈｅｈｅｌｐｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒａ，Ｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａｉｎｖｉｖｏ，ｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎｅｘｔｒａｃｔｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｃｈｌｏｒｏ —
ｐｈｙｌｌａｅｘｔｒａｃｔｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎａｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｂｙｕｓｉｎｇｆ］ｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｑｕｅｎｃｈｉｎｇｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｌｇａｌｓｐｅｃｉｅｓ
ｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓｉｇｎａｌｈａｖｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ，ａｎｄｒ一０．９９９４．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｑｕａｌｉｔｙｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎ；ｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａ；ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ；ｈｉｏｍａｓｓ；ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ
接后放人人工气候箱中进行培养。
Ｃｈｌａ
Ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ
１．２叶绿素ａ和藻蓝蛋白提取液的获得叶绿素ａ的提取参考《水和废水监测分析方法》［１，根据ＪＥＳＰＥＲＳＥＮ公式计算叶绿素ａ浓度［１］；藻蓝蛋白采取反复冻融法ｌ１提取，根据
大量工业废水和生活污水排入自然水体中，导
致水体富营养化现象。近几年来，蓝藻水华的发生相当频繁，中国常的水华藻ｕ］：蓝藻占８ｌ，绿
藻、硅藻、甲藻各占６，裸藻占１。蓝藻中的铜绿微囊藻可以分泌产生毒素，对人类、动植物和环境的危害日益引起人们的关注［２］。
水监测分析方法》中的标准方法群落计数法，主观性大、耗时耗力，而且只能在实验室中完成。鉴于这些方法不能实现藻类的快速、原位测量而失去了检测
传统的饮用水处理工艺不能完全３月
河
北工业科技
Ｖｏ１．３２，ＮＯ．２
Ｍａｒ．２０１５
ＨｅｂｅｉＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
崔建升，康红利．混合藻中蓝藻的检测［Ｊ］．河北工业科技，２（）ｌ５，３２（２）：１３４ — １３８．
ＣＵＩＪｉａｎｓｈｅｎｇ，ＫＡＮＧＨｏｎｇｌｉ．Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｅｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａｉｎｍｉｘｅｄａｌｇａｅ［Ｊ］．ＨｅｂｅｉＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０ｌ５
的意义和进行水华预警的优势。因此，需要建立一
作者简介：崔建升（１９６６），男，河北沧州人，教授，博士，主要从事海洋环境监测方面的研究。
Ｅ— ｍａｉ１：Ｃｔｌｉ１６３＠ｌ６３．ｃｏｒｎ
３２（２）．１３４一ｌ３８．
第２期
崔建升，等：混合藻中蓝藻的检测
ｌ３５
种可以快速、自动、原位测量蓝藻的方法［．５Ｊ。
蓝藻的主导光合色素为叶绿素ａ和藻蓝蛋白ｌ＿７剐。藻蓝蛋白是淡水蓝藻所特有的色素，有很强的荧光特性并且不干扰叶绿素的荧光。研究发现藻蓝蛋白可在蓝藻体内从其他藻类干扰中被检测到（见图１）。与叶绿素ａ的活体荧光不同，蓝藻的藻蓝蛋白活体荧光与细胞个数有典型的联系＿９］。可通过检测藻蓝蛋白荧光强度快速检测蓝藻生物量。
ＰＣＰＣＥｍｉｓｓｉｏｎＣｈｌａ
藻（光甲藻；１１９培养基）、裸藻（纤细裸藻；ＨＵＴ培养基），均来自中国科学院武汉水生生物研究所淡水藻种库。将藻种置于恒温培养箱中扩大培养，培养温度为２５℃ ，光照强度为２０００Ｌｕｘ，湿度调节至７５ＲＨ，光暗周期比为１２ｈ：１２ｈ，培养基在使用前于高压灭菌锅中灭菌２１ｍｉｎ，然后在无菌操作下转入玻璃三角瓶内，按藻种与培养基的体积比为１：５转