第八章讲义免疫应答
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初次应答主要是IgM，抗原结合力低，再次应 答则主要为IgG，为高亲合性抗体。
抗体的产生
二、免疫细胞在抗体生成中的作用
抗体产生需要三种细胞参预，即单核吞噬细胞系，T细 胞和B细胞。
抗体产生不只是涉及抗原与免疫细胞间的相互作用 （对抗原的识别和抗原的激发作用），同时也涉及免 疫细胞间的相互作用（免疫细胞活化，增殖与分化）。
第二节 抗体产生的细胞学基础
一、抗体的产生
当第一次用适量抗原给动物免疫，需经一定潜 伏期才能在回液中出现抗体，含量低，且维持 时间短，很快下降，称这种现象为初次免疫应 答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时，则 发现抗体的潜伏期较初次应答，TD抗原可引起 再次应答，TI抗原只能引起初次应答。
MΦ是抗原处理和呈递细胞，无特异识别抗原的功能。 T细胞系主要是TH和TS，它们对免疫应答有调节功能，
所以是免疫调节细胞，有特异识别抗原的功能。 B细胞系是既具有呈递抗原的作用又是产生抗体的细胞，
也具有特异识别抗原的功能。
（一）MΦ的作用
MΦ在免疫应答的全过程都发挥重要作用，在抗原识别 过程中，即在免疫应答的透导期，它表现为具有摄取， 处理加工，存贮和呈递抗原的作用。
免疫记忆细胞的产生
抗体分子 效应T细胞 免疫增强系统
1．抗原识别阶段
此阶段可包括对抗原的摄取、处理加工、抗原 的呈递和对抗原的识别分别由MΦ，T和B细胞 完成。
2．免疫细胞的活化和分化阶段
此阶段可包括抗原识别细胞膜受体的交联，膜 信号的产生与传递，细胞增殖与分化以及生物 活性介质的合成与释放，主要由T和B细胞完成。
3．免疫应答的效应阶段
此阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应 细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作 用，即排异效应，及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参预外，免疫增 强系统也参预参加才能完成排异和免疫调节作 用。 （补体分子,细胞因子,K/NK细胞,MΦ粒细 胞,肥大细胞,红细胞,血小板 ）
细胞因子在抗体产生中的作用
第三节 抗体形成过程中 免疫细胞间相互作用
一、巨噬细胞与TH细胞之间的相互作用
T产H生细抗胞体必。须由静止状态的TH转变活化才能辅助B细胞
近年的实验证明，在抗原呈递细胞（APC）表面至少
有二种分子与TH细胞的活化相关。
一种是抗原呈递分子，它是由MHC分子组成，它可与
由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取， 故可取代巨噬细胞的抗原呈递作用。
B细胞的抗原呈递作用
第八章免疫应答
精品
第一部分 B细胞介导的体液免疫
第一节 免疫应答的概念
免疫应答
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化、分 化和效应过程称之为免疫应答（Immune response，IR）。
在高等动物和人体内存在有结构复杂的免疫系 统，是由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成 的，免疫应答是由多细胞系完成的。
淋巴细胞具有抗原识别受体，所以T和B细胞都是抗原 识别细胞。
B细胞表面抗原受体是膜Ig分子，它可以识别天然蛋白 质抗原分子表面的构像抗原决定簇，在识别抗原时无 MHC限制性。
T细胞抗原识别受体是二聚体分子，即TCRαβ，它能同 时识别经加工处理的序列决定簇肽片段和MHC分子， 所以有MHC限制性。
免疫细胞在抗体生成中的作用
三、细胞因子在抗体产生中的作用
细胞因子的作用既无抗原特异性，也无MHC限 制性。
在B细胞产生免疫应答的不同时期有不同的细 胞因子起作用。
细胞因子还可作用于旁路（Bystander）B细胞 使之活化。
在刺激B细胞增殖分化的细胞因子中，有些是 来源于巨噬细胞或其他非T细胞所产生。
二、TH细胞与B细胞之间的相互作用
1．B细胞对胸腺依赖抗原的应答
B细胞抗原呈递作用
当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应 答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。
经MΦ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体和形成记忆B细胞。
但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增的B细胞克隆承担。
免疫应答过程的效应表现
免疫应答过程的效应表现，主要是以B细胞介 导的体液免疫和以T细胞介导的细胞免疫。 这二种免疫应答的产生都是由多细胞系完成的， 即由单核吞噬细胞，T细胞和B细胞来完成的， 这一过程可包括： 抗原分子与免疫细胞间的相互作用 免疫细胞间的相互作用 效应细胞和效应分子的相互作用
MΦ活化后还能分泌多种细胞因子，其合成和分泌的 IL-1有促进T和B细胞的活化作用。
抗原物质进入体内后，必须先经MΦ摄取，加工处理， 然后才能呈递给淋巴细胞，MΦ细胞表面有多种受体分 子，但无抗原识别受体，它主要以吞噬、吞饮和被动 吸附等方式捕捉抗原，可摄取任何抗原性物质，为非 特异性摄取。
（二）淋巴细胞的作用
ห้องสมุดไป่ตู้
外源性或内源性抗原肽片段结合，然后运送至细胞表
面并呈递 号。
给T细胞
，通过TCR/CD3刺激产生第1活化信
另一种分子即所谓协同刺激分子（costimulating molecules，CM）它是由一组粘附分子组成，这能促进 APC与T细胞的直接接触，而且诱导信号传递的功能， 这组分子可与T细胞上的协同刺激分子受体 （costimulatorg molecules receptor, CMR）结合，刺激 其产生协同刺激信号，即第2信号。
免疫应答过程
识别阶段
活化与分化阶段
效应阶段
抗原的摄取 处理和加工 抗原的呈递 抗原识别
膜受体的交联 膜信号的产生与传递 细胞增殖与分化 生物活性介质的合成与释放
对靶细胞或分子的排异作用 引起组织的损伤作用 免疫应答的调节作用
抗原→
MΦ T B
T与B细胞的增殖与分化 抗体的产生与释放 细胞因子的产生与释放 效应T细胞的产生
在这二种信号的作用下，才能使T细胞活化并合成和分 泌IL-2和表达IL-2R最终导致细胞分裂和克隆扩增。
如无第2信号存在则T细胞不被活化也不引起克隆扩增， 处于克隆不应答状态（clonol anergy）。
阻断或给予第2信号，可以人为调节免疫应答，使之增 强或抑制，对免疫治疗提供了新的手段。
抗体的产生
二、免疫细胞在抗体生成中的作用
抗体产生需要三种细胞参预，即单核吞噬细胞系，T细 胞和B细胞。
抗体产生不只是涉及抗原与免疫细胞间的相互作用 （对抗原的识别和抗原的激发作用），同时也涉及免 疫细胞间的相互作用（免疫细胞活化，增殖与分化）。
第二节 抗体产生的细胞学基础
一、抗体的产生
当第一次用适量抗原给动物免疫，需经一定潜 伏期才能在回液中出现抗体，含量低，且维持 时间短，很快下降，称这种现象为初次免疫应 答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时，则 发现抗体的潜伏期较初次应答，TD抗原可引起 再次应答，TI抗原只能引起初次应答。
MΦ是抗原处理和呈递细胞，无特异识别抗原的功能。 T细胞系主要是TH和TS，它们对免疫应答有调节功能，
所以是免疫调节细胞，有特异识别抗原的功能。 B细胞系是既具有呈递抗原的作用又是产生抗体的细胞，
也具有特异识别抗原的功能。
（一）MΦ的作用
MΦ在免疫应答的全过程都发挥重要作用，在抗原识别 过程中，即在免疫应答的透导期，它表现为具有摄取， 处理加工，存贮和呈递抗原的作用。
免疫记忆细胞的产生
抗体分子 效应T细胞 免疫增强系统
1．抗原识别阶段
此阶段可包括对抗原的摄取、处理加工、抗原 的呈递和对抗原的识别分别由MΦ，T和B细胞 完成。
2．免疫细胞的活化和分化阶段
此阶段可包括抗原识别细胞膜受体的交联，膜 信号的产生与传递，细胞增殖与分化以及生物 活性介质的合成与释放，主要由T和B细胞完成。
3．免疫应答的效应阶段
此阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应 细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作 用，即排异效应，及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参预外，免疫增 强系统也参预参加才能完成排异和免疫调节作 用。 （补体分子,细胞因子,K/NK细胞,MΦ粒细 胞,肥大细胞,红细胞,血小板 ）
细胞因子在抗体产生中的作用
第三节 抗体形成过程中 免疫细胞间相互作用
一、巨噬细胞与TH细胞之间的相互作用
T产H生细抗胞体必。须由静止状态的TH转变活化才能辅助B细胞
近年的实验证明，在抗原呈递细胞（APC）表面至少
有二种分子与TH细胞的活化相关。
一种是抗原呈递分子，它是由MHC分子组成，它可与
由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取， 故可取代巨噬细胞的抗原呈递作用。
B细胞的抗原呈递作用
第八章免疫应答
精品
第一部分 B细胞介导的体液免疫
第一节 免疫应答的概念
免疫应答
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化、分 化和效应过程称之为免疫应答（Immune response，IR）。
在高等动物和人体内存在有结构复杂的免疫系 统，是由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成 的，免疫应答是由多细胞系完成的。
淋巴细胞具有抗原识别受体，所以T和B细胞都是抗原 识别细胞。
B细胞表面抗原受体是膜Ig分子，它可以识别天然蛋白 质抗原分子表面的构像抗原决定簇，在识别抗原时无 MHC限制性。
T细胞抗原识别受体是二聚体分子，即TCRαβ，它能同 时识别经加工处理的序列决定簇肽片段和MHC分子， 所以有MHC限制性。
免疫细胞在抗体生成中的作用
三、细胞因子在抗体产生中的作用
细胞因子的作用既无抗原特异性，也无MHC限 制性。
在B细胞产生免疫应答的不同时期有不同的细 胞因子起作用。
细胞因子还可作用于旁路（Bystander）B细胞 使之活化。
在刺激B细胞增殖分化的细胞因子中，有些是 来源于巨噬细胞或其他非T细胞所产生。
二、TH细胞与B细胞之间的相互作用
1．B细胞对胸腺依赖抗原的应答
B细胞抗原呈递作用
当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应 答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。
经MΦ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体和形成记忆B细胞。
但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增的B细胞克隆承担。
免疫应答过程的效应表现
免疫应答过程的效应表现，主要是以B细胞介 导的体液免疫和以T细胞介导的细胞免疫。 这二种免疫应答的产生都是由多细胞系完成的， 即由单核吞噬细胞，T细胞和B细胞来完成的， 这一过程可包括： 抗原分子与免疫细胞间的相互作用 免疫细胞间的相互作用 效应细胞和效应分子的相互作用
MΦ活化后还能分泌多种细胞因子，其合成和分泌的 IL-1有促进T和B细胞的活化作用。
抗原物质进入体内后，必须先经MΦ摄取，加工处理， 然后才能呈递给淋巴细胞，MΦ细胞表面有多种受体分 子，但无抗原识别受体，它主要以吞噬、吞饮和被动 吸附等方式捕捉抗原，可摄取任何抗原性物质，为非 特异性摄取。
（二）淋巴细胞的作用
ห้องสมุดไป่ตู้
外源性或内源性抗原肽片段结合，然后运送至细胞表
面并呈递 号。
给T细胞
，通过TCR/CD3刺激产生第1活化信
另一种分子即所谓协同刺激分子（costimulating molecules，CM）它是由一组粘附分子组成，这能促进 APC与T细胞的直接接触，而且诱导信号传递的功能， 这组分子可与T细胞上的协同刺激分子受体 （costimulatorg molecules receptor, CMR）结合，刺激 其产生协同刺激信号，即第2信号。
免疫应答过程
识别阶段
活化与分化阶段
效应阶段
抗原的摄取 处理和加工 抗原的呈递 抗原识别
膜受体的交联 膜信号的产生与传递 细胞增殖与分化 生物活性介质的合成与释放
对靶细胞或分子的排异作用 引起组织的损伤作用 免疫应答的调节作用
抗原→
MΦ T B
T与B细胞的增殖与分化 抗体的产生与释放 细胞因子的产生与释放 效应T细胞的产生
在这二种信号的作用下，才能使T细胞活化并合成和分 泌IL-2和表达IL-2R最终导致细胞分裂和克隆扩增。
如无第2信号存在则T细胞不被活化也不引起克隆扩增， 处于克隆不应答状态（clonol anergy）。
阻断或给予第2信号，可以人为调节免疫应答，使之增 强或抑制，对免疫治疗提供了新的手段。