温湿度控制记录
温湿度调控记录表2022
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
20年公司库房温湿度调控记录表
日期
地点
调时间
记录人
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
□启动加湿器或拖地加湿
□开空调（冷风机）制冷降温
□开空调制热升温
□启动除湿机除湿
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。
在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。
在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。
除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。
一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。
若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。
实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。
根据笔者的经验，冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。
温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。
温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。
2015年实验室温湿度记录
LaboratoryThermostatTemperature records
实验室 名称：表格编号：JYK--
温度控制范围：℃ 时 间：2015 年 月
日期
Date
上午（8:00）
下午（16:00）
记录人
Record By
备注Remark
显示温度(℃)Temperature Nhomakorabea计量温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
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要求每天上午（8:00）、下午（16:00）各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）如果有失控情况请上报实验室主管人员。
冷冻温度(℃)Temperature
冷藏温度(℃)Temperature
冷冻温度(℃)Temperature
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档案库房温湿度测量记录
日期 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日 月日
档案室温湿度记录表
年度：
记录时间
2、工作 日上午、下午 各记录一次
温度
湿度
调控措施
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记录人
注：1、温度 范围14-24 ℃，相对湿度 45-60%，温、 湿度昼夜波动 幅度分别为± 2 ℃和±5%。
仓库温湿度记录表
仓库温湿度记录表1. 前言本文档记录了仓库的温湿度数据，并提供了相应的解读和分析。
保持仓库环境的合适温湿度是确保产品质量和储存物品的关键因素之一。
通过记录和分析温湿度数据，可以评估仓库环境是否符合要求，并采取必要的措施进行调整。
2. 温湿度记录内容仓库温湿度记录表包括以下几个主要内容：2.1 日期和时间记录每次测量温湿度的具体日期和时间。
精确的时间信息可以帮助我们追踪和评估温湿度变化的趋势。
2.2 温度记录仓库内部不同位置的温度。
可以使用摄氏度或华氏度作为单位。
将温度数据按照时间顺序进行记录，以便进行后续的数据分析和比较。
2.3 相对湿度记录仓库内部不同位置的相对湿度。
相对湿度以百分比表示，它表示空气中已经饱和水蒸气的百分比。
与温度一样，相对湿度数据也按照时间顺序进行记录。
2.4 备注在记录表中允许添加备注信息。
例如，可以备注关于特殊情况或控制措施的重要信息。
这些备注信息有助于理解温湿度数据的背景和原因。
3. 数据分析和控制仓库温湿度记录表的数据分析是确保仓库环境合适的关键一步。
以下是一些常见的分析和控制方法：3.1 温度和湿度趋势分析分析温湿度数据的趋势是了解仓库环境是否稳定的重要手段。
通过绘制温湿度数据的趋势图，可以发现异常变化和周期性变化。
这些发现有助于识别潜在的问题和改进点。
3.2 温湿度范围比较将仓库内部的温湿度数据与所需的范围进行比较是一个重要的分析方法。
根据产品要求或储存物品的特殊要求，可以确定适宜的温湿度范围。
通过比较实际数据和所需范围，可以评估仓库环境是否合适。
3.3 控制措施和改进根据数据分析的结果，可以制定具体的控制措施和改进计划。
例如，如果发现温度过高，可以采取降低仓库内部温度的措施，如增加通风或安装空调设备。
如果湿度过低，可以采取增加湿度的措施，如使用加湿器。
4. 保密和访问控制仓库温湿度记录表中的数据往往包含敏感信息，因此保密和访问控制是一个重要的问题。
确保只有授权人员能够访问和处理这些数据，可以采取以下措施：4.1 访问权限限制确保只有授权人员能够访问和编辑温湿度记录表。
货物运输货物温度与湿度记录要求
货物运输货物温度与湿度记录要求货物运输中，尤其是在一些特殊的行业领域，如食品、医药等，温度和湿度是需要严格控制和记录的重要因素之一。
正确的货物温湿度记录能够保障货物质量，满足客户需求，并且遵守相关法规和标准。
本文将介绍货物运输中货物温度与湿度记录的要求。
一、背景在货物运输的过程中，温度和湿度是影响货物质量和保持新鲜度的主要因素。
不同类型的货物对温度和湿度有不同的要求，如食品需要在适宜的温度下保持新鲜度和食品安全，而一些药品则需要在特定的温度和湿度条件下储存，才能保持其疗效和稳定性。
二、温度记录要求1. 货物运输过程中，应当使用专业的温度记录仪器来监测和记录货物的温度。
这些仪器应当具备准确度高、稳定性好等特点，并符合相关技术规范和标准。
2. 温度记录仪器应当进行定期的校准和检测，确保温度记录的准确性和可靠性。
3. 温度记录仪器应当有良好的数据存储功能，并能够生成符合要求的温度报告。
这些报告应当包括货物运输的起始时间、结束时间、运输路线、温度变化曲线等信息。
4. 温度记录仪器的数据应当及时下载和备份，以防止数据丢失和篡改的风险。
三、湿度记录要求1. 货物运输过程中，对于需要控制湿度的货物，应当使用专业的湿度记录仪器进行监测和记录。
这些仪器应当具备准确度高、稳定性好等特点，并符合相关技术规范和标准。
2. 湿度记录仪器应当进行定期的校准和检测，确保湿度记录的准确性和可靠性。
3. 湿度记录仪器应当有良好的数据存储功能，并能够生成符合要求的湿度报告。
这些报告应当包括货物运输的起始时间、结束时间、运输路线、湿度变化曲线等信息。
4. 湿度记录仪器的数据应当及时下载和备份，以防止数据丢失和篡改的风险。
四、温湿度记录的保存和审核1. 温湿度记录应当保存一定的时间，具体的保存期限可以根据业务需求和法规要求进行确定。
一般情况下，建议保存至少一年的温湿度记录。
2. 温湿度记录应当定期进行审核，以确保记录的准确性和完整性。
2024年温湿度记录管理制度(三篇)
2024年温湿度记录管理制度为保证药品最佳的贮藏环境，确保库存药品的质量完好，特制订如下规定：一、药品库存应按药品理化性质和影响质量的外界因素分设普通药品库、冷库及阴凉库房。
二、在库药品应按规定调节库内的温湿度。
三、药品一般贮存于室温(1℃-30℃)，冷藏为(2℃-10℃)，阴凉库≤20℃，相对湿度要求一般为____%-____%。
四、根据药品库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员及各调剂室应按时对药库温、湿度进行检查，并及时记录。
六、温湿度记录应保存至库存药品有效期后一年存档备查。
镇康县人民医院药剂科二____年____月____日温湿度登记表药品供应商年度评估表药品催销记录表药品采购供应商登记表药品监督采购分析报告药品监督报告药品采购的记录、评估记录、计划、制度药品养护记录药品购进情况监督检查表退药统计记录表人员资质情况(如从业人员资格证、毕业证、) ____品交接记录本急救药品使用登记表消毒记录表紫外线灯交班记录表药品差错事故登记表新药入院申请表医院退药制度、规定药品临床监督评估表(半年一次)基本药物目录抗菌药物分期管理目录药房面积示意图药房监督评价报告、药事管理检查记录____品处方、资质医师签字印模特殊药品出入库记录、药品退库记录(退库原因、程序等)高危病目录近期药品登记表药品不良反应记录、报表及相应病例药品知识宣传计划、制度、照片、资料药剂科人员配备表药剂科培训计划、资料、试卷、学习笔记各种处方药房、药库的使用面积贵重药品管理处药品仓库的温湿度管理第一节.药品仓库温湿度管理的重要性药品(中药和西药)同其他物质一样，处于不断运动和变化之中，当其变化积累到一定的程度时，就形成药品的质变。
表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低，严重时则造成不能再供药用。
在使药品发生质量变化的各种外界因素中，空气的温度和湿度对药品的影响最为广泛。
车间温湿度记录
车间温湿度记录引言概述：车间温湿度记录是企业生产过程中的一项重要工作，它对于产品质量、员工健康和生产效率都具有重要影响。
本文将从五个方面详细阐述车间温湿度记录的重要性和实施方法。
一、温湿度记录的重要性1.1 产品质量保障：温湿度是影响产品质量的重要因素之一。
不同产品对温湿度的要求不同，通过记录温湿度数据，可以及时发现异常情况，保证产品质量的稳定性。
1.2 员工健康保护：车间温湿度过高或过低都会对员工的健康产生不利影响。
记录温湿度数据可以帮助企业及时采取措施，调整车间环境，保障员工的健康与安全。
1.3 生产效率提升：适宜的温湿度环境有利于员工的工作效率和生产效率的提升。
通过记录温湿度数据，企业可以根据历史数据分析，优化车间环境，提高生产效率。
二、温湿度记录的实施方法2.1 选择合适的监测设备：根据车间的具体情况，选择合适的温湿度监测设备。
可以选择传感器、数据采集仪器等设备，确保数据的准确性和可靠性。
2.2 设定合理的记录频率：根据企业的需求和温湿度的变化情况，设定合理的记录频率。
通常可以选择每小时、每日或每周进行记录，以保证数据的全面性和连续性。
2.3 建立完善的记录系统：建立一个完善的温湿度记录系统，包括数据采集、存储、分析和报告等功能。
可以使用电子表格、数据库或专业的温湿度记录软件进行管理。
三、温湿度数据的分析与应用3.1 数据分析：对温湿度数据进行定期分析，发现温湿度的变化规律和异常情况。
可以使用统计方法、趋势分析等工具，帮助企业了解温湿度的变化趋势和规律。
3.2 异常处理：当温湿度数据超出设定的范围时，需要及时采取措施进行调整。
可以通过调整空调系统、增加通风设备等方式，保持车间温湿度在合理范围内。
3.3 数据应用：温湿度数据可以用于产品质量控制、环境监测、能源管理等方面。
通过与其他数据的关联分析，可以优化生产流程，提高企业的综合效益。
四、温湿度记录的管理与评估4.1 数据管理：建立完善的数据管理制度，确保温湿度记录的准确性和可靠性。
温湿度记录表
温湿度记录表
放置地点: 消毒更衣室表号: 2016-001 20 年月
养护员：
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件
要求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下
午4：00—4：30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取
有效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只
填写调控措施和调控后温湿度。
11、温湿度监控记录表(23修改版)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 备注
时间 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午
环境温度 （℃） 相对湿度 （%RH)
时间 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午
环境温度 （℃） 相对湿度 （%RH)
记录者
实验室温湿度记录表
区 域： 实验 室
2023 年 月
日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 备注
时间 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午
文件编号：KKDQ/QR-QA01-011
记录者 说明
1.该表单使用时机：每日点检两次，A表示上午8：00-9：00，B表示下午15:30-16:30；2.管控范围：温度18-25℃，湿度30-60%RH； 3.警戒范围：下限温度加2℃，上限温度减2℃；下限湿度加5%RH，上限湿度减5%RH；警戒范围内需要采取措施调整，如进行合理的通风降温（增温）， 开除湿功能进行通风散湿等。 4.如遇休假或节假日可在相应栏里填“/"