除磷剂使用方法技术指导书
除磷剂安全技术说明书_202001021304161(1)
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分子式:
无
分子量:
无
饱和蒸气压(kPa):
无
燃烧热(kJ/mol):
无
临界温度(℃):
无
临界压力(MPa):
无
辛醇/水分配系数的对数
值:
无资料
闪点(℃):
无意义
爆炸上限%(V/V):
无意义
引燃温度(℃):
无意义
爆炸下限%(V/V):
无意义
溶解性:
易溶于水。
主要用途:
主要适用于生活污水总磷,电镀业,线路板、印染、化工、市政污水等工业除磷的污水处理。
无资料
致癌性:
无资料
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
无资料
生物降解性:
无资料
非生物降解性:
无资料
生物富集或生物积累性:
无资料
其它有害作用:
无资料
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
无资料
废弃处置方法:
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用掩埋法处置。
废弃注意事项:
无资料
、
其它理化性质:
无
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
在常温下是稳定的
禁配物:
强酸、强碱、还原剂、易燃物和氧化剂
避免接触的条件:
日晒雨淋,热源
聚合危害:
无
分解产物:
无
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
LD50:无资料
LC50:无资料
亚急性和慢性毒性:
无资料
刺激性:
无资料
致敏性:
无资料
致突变性:
无资料
致畸性:
第七部分
操作处置与储存
除磷剂HMC-P3说明书
![除磷剂HMC-P3说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/0ce9b1d708a1284ac850434b.png)
除磷剂 HMC-P3说明书
1.药剂简介
除磷剂HMC-P3(英文:Heavy Metal Clean p3)是一种化
学无机复合盐,铝镁基复合物, 呈白色粉末状,使用均相共沉淀技术,能够让水中的次亚磷酸盐快速生成不溶性沉淀,是化学镀、磷化工
等行业含次亚磷废水的首选处理药剂。
该药剂还具有以下优点: 适用范围广,对于其他形态的含磷污染物也可处理达标;
操作简单,处理成本低,出水清澈透明;
具有除磷、除重金属、降COD等多重功效;
2.小试流程
1)调节废水pH=2.5-3.5;
2)按照计算好的用量依次加入HMC-P3/双氧水,搅拌反应
30min;
对于化学镍清洗水:HMC-P3用量=27.5%双氧水用量=总磷浓度*10
例: 废水总磷=100mg/L,则P3及27.5%双氧水用量均为1000mg/L
3)NaOH回调pH=4-5,搅拌均匀;
4)每升水加入0.1% 的非离子PAM溶液5ml,缓慢搅拌约
2min;
5)停止搅拌,沉淀30min,上清液过滤测总磷;
3.注意事项
pH控制以pH计为准,不可使用pH试纸代替;
HMC-P3可直接投加,也可配成10-20%的乳液;
0.1%的非离子PAM应提前配制,搅拌30min至充分溶解后
使用;
若固液分离采用沉淀工艺,应沉淀2h以上;
固液分离也可采用微滤、压滤等方式,分离更彻底;。
除磷剂投加方法
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除磷剂的投加位置选择
对于除磷剂的投加位置因为对除磷的效果不同一般来讲有三个投加点。
1、将除磷剂投加在初沉池前,我们将其称为预沉淀除磷,其除磷的方式是将初沉池的污泥进行大量的排除从而达到对总磷的去除。
但是有一个问题是由于除磷剂是投加在初沉池的前面,里面的沉淀物必然会排在初沉池当中,随着除磷剂加药量的逐渐加大使得污泥也会大量的增加,使得废水中很多的非溶解性的有机物质也就随之去除。
2、将除磷剂投加在生化的反应池当中。
我们将其称为同步沉淀除磷,其除磷的方式是利用将二沉池当中的剩下的污泥进行排除而达到除磷的目的。
投加位置一般位于生化反应池的瀑气区尾部进行投加。
通过与生物除磷进行配合,能够很大一部份的总磷在生物处理过一个过程当中加以去除。
将除磷剂投加在此位置有一个好处,是可以减少除磷剂的投加量,并能够利于完善磷酸盐与除磷剂的反应过程。
大大的提高除磷的效率,降低成本。
达到改善在二沉池当中的污泥沉
降性能,从而提高回流进来的污泥的一个浓度。
3、将除磷剂投加在二沉池的后面。
我们将其称为后沉淀除磷,其除磷的方式是通过一系列的混合与絮凝以及分离过程将残留在废水中的磷加以去除。
这种除磷剂的投加方法需要在除磷的过程中设一个混凝反应池与一个终沉池。
废水在经过终沉池进行了沉淀后再进入后面的深度过滤处理系统。
有一个问题是,当整个的除磷过程中如果没有设置终沉池的话,便不适宜在此投加点进行除磷剂的投加。
以避免导致影响后面的过滤系统的正常运行。
除磷剂使用方法技术指导书
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邓州市河流除磷工程目录一、水中磷的存在形式 (2)1.1、存在形式 (2)1.2、总磷的测定原理介绍 (3)1.2.1、消解原理 (3)1.2.2、分光光度计原理 (3)二、除磷方法简介 (5)2.1、除磷机理 (5)2.2、除磷方法 (5)2.2.1、化学除磷法 (5)2.2.2、生物除磷法 (6)三、除磷剂简介 (7)3.1、铝盐化学除磷药剂 (7)3.2、铁盐化学除磷药剂 (7)3.3、氢氧化钙除磷药剂 (7)3.4、复合新型除磷药剂 (8)四、除磷剂使用方法 (9)4.1、投加量的确定 (9)4.2、直接投加法 (9)4.3、稀释之后投加法 (9)五、相关水质量标准和排放标准 (10)5.1、地表水环境质量标准 (10)5.2、污水综合排放标准 (10)一、水中磷的存在形式1.1、存在形式随着工农业生产的增长、人口的急剧增加、含磷洗涤剂和农药化肥的大量使用,水体中的磷盐日益增加。
虽然氮磷同为水体生物的重要营养物质,但是藻类等水生生物对磷更敏感,而且当水体中的氮浓度较低时,水体中的蓝藻、绿藻可通过固氮作用来补充氮浓度不足,可见磷是水体富营养化的最主要的控制因子。
因此,有效降低排放废水中的磷含量已成为防治水体富营养化的重要途径之一。
天然水和废水中含有的磷绝大多数以各种形式的磷酸盐存在,也有有机磷的化合物。
从化学形式上看,水中的磷化合物可分以下几类。
它们存再于水溶液中,腐殖质粒子中和水生生物中。
(1) 正磷酸盐,即PO43-、HPO42-、H2PO4-。
(2) 缩合磷酸盐,包括焦磷酸盐、偏磷酸盐、聚合磷酸盐等,如P2O74-、P3O105-、HP3O92-等。
(3) 有机磷化合物(如磷脂等)。
一般天然水体中磷酸盐的含量不高。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中含有较多的磷存在。
磷是生物生长必须的元素之一。
但水中含磷量过高时(如超过0.2mg/L),则可能造成藻类过度的繁殖,甚至数量上达到有害的程度(称为富营氧化或优氧化),此时则会造成湖泊、河流等水体的透明度降低,水质变坏。
除磷药剂如何投加效果最好完整版
![除磷药剂如何投加效果最好完整版](https://img.taocdn.com/s3/m/f478310aa98271fe910ef9d0.png)
除磷药剂如何投加效果最好标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]除磷药剂如何投加效果最好投加量如何计算一、化学除磷的原理上回说道,化学除磷药剂有三类,分别是石灰,铝盐和铁盐等。
由于石灰对生物处理的pH影响较大,加之容易引起管道堵塞问题,所以以生物除磷为主的污水厂很少使用。
国内较常用的是铁盐或铝盐,它们与磷的化学反应如式(1)(2)Al3++PO3-4→AlPO4↓(1)Fe3++PO3-4→FePO4↓(2)与沉淀反应相竞争的反应是金属离子与OH-的反应,反应式如式(3)(4)Al3++3OH-→Al(OH)3↓(3)Fe3++3OH-→Fe(OH)3↓(4)金属氢氧化物会形成大块的絮凝体,这对于沉淀产物的絮凝是有利的,同时还会吸附胶体状的物质细微悬浮颗粒二、除磷药剂投加位置的选择除磷药剂的投加位置有以下三种。
1、预沉淀除磷:在初沉池前投加化学药剂,通过排除初沉池的污泥达到除磷的目的但是这种方法会大量增加污泥产量,并且对后续反硝化反应造成影响,一般不推荐使用。
2、同步沉淀除磷:在生化反应池中投加化学药剂,通过排除二沉池的剩余污泥除磷同步沉淀除磷一般是在生化反应池曝气区尾部投加除磷药剂,结合生物除磷过程,将绝大部分的磷在生物处理段内予以去除这种方法除磷效率高,节省投药量,而且可以改善活性污泥在二沉池中的沉降性能,提高回流污泥浓度3、后沉淀除磷:即在二沉池后投加化学药剂,通过混合絮凝及分离设施将残余在出水中的磷去除后沉淀除磷一般须设混凝反应池及终沉池,投资大,运行费用高。
综上,辅助化学除磷的最佳投药位置宜设在生化反应池曝气区尾部同时,预留二沉池后除磷药剂投加点,以备应急情况下投入使用,确保最终出水。
三、除磷药剂投加量的计算由式(1)和式(2)可知去除1mol的磷酸盐,需要1mol的铁离子或铝离子由于在实际工程中,反应并不是100%有效进行的,加之OH-会参与竞争,与金属离子反应,生成相应的氢氧化物,如式(3)和式(4),所以实际化学沉淀药剂一般需要超量投加,以保证达到所需要的出水P浓度《给水排水设计手册》第5册和德国设计规范中都提到了同步沉淀化学除磷可按1mol 磷需投加的铝盐(或铁盐)来考虑为了计算方便,实际计算中将摩尔换算成质量单位如:1molFe=56gFe,1 molAl=27gAl,1molP=31gP;也就是说去除1kg磷,当采用铁盐时需要投加:×(56/31)= kgFe/kgP;当采用铝盐时需投加:×(27/31)= kgP四、需要辅助化学除磷去除的磷量计算同步沉淀化学除磷系统中,想要计算出除磷药剂的投加量,关键是先求得需要辅助化学除磷去除的磷量对于已经运行的污水处理厂及设计中的污水处理厂其算法有所不同1、已经运行的污水处理厂PPrec=PEST-PER(5)式中PPrec———需要辅助化学除磷去除的磷量,mg/L;PEST———二沉池出水总磷实测浓度,mg/L;PER———污水处理厂出水允许总磷浓度,mg/L2、设计中的污水处理厂根据磷的物料平衡可得: PPrec=PIAT-PER-PBM -PBioP(6)式中PIAT———生化系统进水中总磷设计浓度,mg/L;PBM ———通过生物合成去除的磷量,PBM= ,IAT,mg/L;CBOD,IAT———生化系统进水中BOD5实测浓度,mg/L;PBioP———通过生物过量吸附去除的磷量,mg/LPBioP值与多种因素有关,德国ATV-A131标准中推荐PBioP的取值可根据如下几种情况进行估算:(1)当生化系统中设有前置厌氧池时:PBioP可按~CBOD,IAT进行估算(2)当水温较低出水中硝态氮浓度≥15mg/L,即使设有前置厌氧池,生物除磷的效果也将受到一定的影响,PBioP可按~CBOD,IAT进行估算(3)当生化系统中设有前置反硝化或多级反硝化池,但未设厌氧池时,PBioP可按≤,IAT进行估算(4)当水温较低,回流至反硝化区的内回流混合液部分回流至厌氧池时(此时为改善反硝化效果将厌氧池作为缺氧池使用),PBioP可按≤,IAT进行估算五、计算案例eg1:已建污水处理厂某城镇污水处理厂规模为2万m3/d,已建成稳定运行,二沉池出水排放标准总磷PER≤L,运行数据表明二沉池出水实测总磷浓度PEST = L,欲采用液体三氯化铁(FeCl3)作为同步化学除磷药剂,其有效成分为40% (400gFeCl3/kg FeCl3溶液),密度为L,求所需除磷药剂量解:按式(5)进行计算PPrec=;所需Fe的投加量至少为××20000× 10-3=81kgFe/d;折算成每天需要有效成分为40%的FeCl3溶液体积量为:V =81/[40%×56/(56+×3)× ]=deg2:设计中的污水处理厂某城镇污水处理厂设计水量为4万m3/d,采用A2/O生物脱氮除磷工艺,厌氧池进水水质为: BOD5(CBOD,IAT)=200 mg/L,TP(PIAT )=6 mg/L,设计水温12℃,冬季运行时为保证脱氮效果,需将部分厌氧区作为缺氧区使用二沉池出水BOD5排放标准CBOD,EST≤10 mg/L,出水总磷排放标准PEST≤L设计采用固体聚氯化铝(PAC)作为辅助化学除磷的药剂,其有效成分为30%(300gAl2O3/kgPAC)为同步沉淀除磷,计算该污水处理厂冬季运行时所需的除磷药剂量解:通过生物合成去除的磷为:PBM =,IAT = ×200=2mgP/L;通过生物过量吸附去除的磷为:PBioP≤,IAT=×200=1mgP/L。
化学药剂高效除磷投加方法
![化学药剂高效除磷投加方法](https://img.taocdn.com/s3/m/6e530922a200a6c30c22590102020740be1ecd28.png)
化学药剂高效除磷投加方法1、化学除磷应用范围《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918规定的总磷的排放标准:当达到一级A标准时,在2005年12月31日前建设的污水厂为1mg/L,2006年1月1日起建设的污水厂为0.5mg/L。
一般城镇污水经生物除磷后,较难达到后者的标准,故可辅以化学除磷,以满足出水水质的要求。
强化一级处理,可去除污水中绝大部分磷。
上海白龙港污水厂试验表明,当FeCl3投加量为40mg/L~80mg/L,或Al2(SO4)3·18H2O投加量为60mg/L~80mg/L时,进出水磷酸盐磷浓度分别为2mg/L~9mg/L和0.2mg/L~1.1mg/L,去除率为60%~95%。
污泥厌氧处理过程中的上清液、脱水机的过滤液和浓缩池上清液等,由于在厌氧条件下,有大量含磷物质释放到液体中,若回流入污水处理系统,将造成污水处理系统中磷的恶性循环,因此应先进行除磷,一般宜采用化学除磷。
2、药剂投加点以生物反应池为界,在生物反应池前投加为前置投加,在生物反应池后投加为后置投加,投加在生物反应池内为同步投加,在生物反应池前、后都投加为多点投加。
前置投加点在原污水处,形成沉淀物与初沉污泥一起排除。
前置投加的优点是还可去除相当数量的有机物,因此能减少生物处理的负荷。
后置投加点是在生物处理之后,形成的沉淀物通过另设的固液分离装置进行分离,这一方法的出水水质好,但需增建固液分离设施。
同步投加点为初次沉淀池出水管道或生物反应池内,形成的沉淀物与剩余污泥一起排除。
多点投加点是在沉砂池、生物反应池和固液分离设施等位置投加药剂,其可以降低投药总量,增加运行的灵活性。
由于pH值的影响,不可采用石灰作混凝剂,在需要硝化的场合,要注意铁、铝对硝化菌的影响。
3、化学除磷药剂铝盐有硫酸铝、铝酸钠和聚合铝等,其中硫酸铝较常用。
铁盐有三氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁和硫酸亚铁等,其中三氯化铁最常用。
采用铝盐或铁盐除磷时,主要生成难溶性的磷酸铝或磷酸铁,其投加量与污水中总磷量成正比。
除磷剂说明书
![除磷剂说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/081f087331b765ce0508141d.png)
----环保实业股份有限公司
高效除磷剂说明书
---高效除磷剂系列是我公司专门针对含磷工业污水和生活废水而独立自主开发的新型无机高分子絮凝剂,获得国家创新基金和广州市科技立项特殊成果奖。
对污水中的磷酸盐、亚磷酸盐等去除效果好,一次加药即可使水质磷达标排放。
目前已在---、---、---、---等---地区推广使用。
它能达到传统的产品--聚合氯化铝PAC,硫酸铝,聚合硫酸铁,聚合氯化铁等无法达到的脱氮除磷的净化要求。
其用药特点如下:
特点:
1、能高效去除水体中的无机磷及部分有机磷;
2、除磷的同时,也能通过混凝沉淀或气浮作用去除废水的色度、SS、COD等;
3、使用简单方便,直接投加或稀释投加均可,无固体药剂溶解麻烦的缺点;
4、去除效果好,处理后的废水达到排放或回用的标准。
技术指标:
指标名称指标
外观红褐色或黄褐色液体
有效含量 % ≥10.0
使用最佳pH值7.5-8.5
用途:
城市综合污水和工业废水的脱磷。
用法与用量:
本产品为液体,使用时可以直接投加或者稀释后投加,并用石灰或碱液调废水pH至最佳pH范围(见技术指标表),药剂和污水充分混合后进行沉淀或气浮处理。
配合PAM使用,可大大提高沉淀或气浮的去除效率,PAM的投加量为1~2ppm。
本产品的投加量一般为废水量的0.01%~0.1% ,如果是稀释后投加,一般稀释3-10倍。
实际应用中废水水质的差异大,故需要根据大量实验确定最佳投加量。
除磷剂使用说明
![除磷剂使用说明](https://img.taocdn.com/s3/m/60050253001ca300a6c30c22590102020740f223.png)
除磷剂使用说明【原创版】目录一、除磷剂的定义和作用二、除磷剂的使用方法和注意事项三、除磷剂的环保意义和未来发展趋势正文一、除磷剂的定义和作用除磷剂是一种能够去除污水中磷的化学药剂。
磷元素是生物生长的必要元素,但是过多的磷元素会导致水体富营养化,从而引发一系列环境问题。
因此,除磷剂在环保和水处理领域起着至关重要的作用。
二、除磷剂的使用方法和注意事项(一)使用方法1.根据水质情况,确定合适的除磷剂用量。
一般来说,除磷剂的投加量应控制在每吨污水 5-10 克之间。
2.在污水厂的初沉池或二沉池内投加除磷剂。
3.投加时,应采用连续投加的方式,以保证除磷剂与污水充分混合。
(二)注意事项1.选择合适的除磷剂类型。
目前市场上的除磷剂主要有铁盐、铝盐和复合盐等,不同类型的除磷剂适用于不同类型的污水。
2.在投加除磷剂时,要注意控制 pH 值。
一般来说,除磷剂在 pH 值5-9 的范围内效果最佳。
3.投加除磷剂后,需要对出水水质进行监测,以便及时调整投加量。
4.储存和运输除磷剂时,应遵循相关安全规定,避免与氧化剂、还原剂接触。
三、除磷剂的环保意义和未来发展趋势除磷剂的使用能够有效减少污水中磷的排放,对于防止水体富营养化、保护水资源具有重要意义。
随着我国环保法规的不断完善,除磷剂在水处理领域的应用将越来越广泛。
未来,除磷剂的发展趋势将主要表现在以下几个方面:1.研发新型高效除磷剂,提高除磷效果和降低投加量。
2.探索除磷剂的循环利用和资源化利用方法,降低处理成本。
3.加强除磷剂的绿色化、低碳化研发,减少对环境的影响。
除磷剂的使用方法
![除磷剂的使用方法](https://img.taocdn.com/s3/m/9bc7bf46001ca300a6c30c22590102020640f275.png)
除磷剂的使用方法
除磷剂是一种帮助去除水中磷酸盐的化学物质。
使用除磷剂的方法如下:
1. 打开除磷剂的容器,并且根据说明确定使用量。
2. 向水中缓慢倒入除磷剂,并且搅拌水中,使除磷剂充分分散。
3. 等待一段时间,通常是几小时到一天不等,使除磷剂起作用。
4. 使用测试工具检测水中磷酸盐的含量。
如果磷酸盐的水平仍然很高,可以再次添加除磷剂。
5. 随时监测水中的磷酸盐含量,并且按照推荐的剂量添加除磷剂。
6. 注意除磷剂可能会影响水中 pH 值和其他化学物质的含量,因此需要进行适当的调整。
7. 遵循使用说明,并且按照建议的频率添加除磷剂,以保证水质的优良。
除磷剂使用说明
![除磷剂使用说明](https://img.taocdn.com/s3/m/4d20d6e932d4b14e852458fb770bf78a65293ab2.png)
除磷剂使用说明
1. 除磷剂是一种用于去除水体中过多磷的化学物质,常用于环境保护和水处理领域。
2. 除磷剂的使用应遵循所在地区的法律法规和指导原则,确保安全和环保。
3. 在使用除磷剂之前,需要进行水体的测试和分析,确定磷含量和使用剂量。
4. 除磷剂的使用剂量应根据水体磷含量和所需去除的磷量来确定,遵循使用说明或专业人员的建议。
5. 除磷剂通常以液体或固体的形式提供,在使用前应根据具体情况进行稀释或悬浮处理。
6. 使用除磷剂时,应穿戴适当的防护装备,如手套、面具和防护眼镜,以防止化学物质对皮肤和眼睛的刺激。
7. 除磷剂的投入水体应均匀分布,以确保其充分接触和反应。
8. 使用除磷剂后,应及时对水体进行监测和评估,以确定除磷效果和是否需要进一步处理。
9. 除磷剂使用后的残留物应妥善处理,遵循当地的废物处理规定,以防止对环境造成污染。
10. 在任何使用除磷剂的情况下,都应保持谨慎和警觉,遵循正确的操作程序和安全原则,以保护人员和环境的安全。
除磷剂使用说明书
![除磷剂使用说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/ea63e86ecf84b9d528ea7aa5.png)
除磷剂是一种高效复合沉淀剂。
较市场常用的除磷产品,具有运行操作简单,去除效果良好,运行成本低等特点。
可使最终的水质达到较理想状态。
主要用于矿山、化工等含磷废水的处理。
1 、投加量的确定除磷剂投加量的确定依据有一下几种因素:原水中磷含量的大小、原水磷含量的种类、设计出水磷含量的大小(出水含磷国家标准)和设计除磷效率(除磷剂投加之后的含磷量)。
最终投加量的确定要经过小试和中试的实验确定,或是根据同类相似工程的经验值确定后进行中试验证,确保出水达到相关法规要求。
2 、直接投加法即固体或粉末状的除磷剂不经过稀释而直接投加到水体中的方法,但是这种方法的使用有一定的限制因素:第一要求所加水体的pH 为酸性环境,第二所加的水体中有搅拌装置,否则除磷效果非常有限,因为除磷剂没有充分与水体接触,就不会充分的与磷发生相关的化学反应。
因此这种方法更多的适用于污水处理厂。
3 、稀释之后投加法将固体或粉末状除磷剂经过一定的稀释比例稀释之后直接投加到目标水体中,这种方法使用的范围更广。
南京永禾环保工程有限公司是以承接水处理工程项目为主,并开发经营水处理相关产品,为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。
环境工程行业中颇具发展,公司实力雄厚,现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的中高级工程技术人员20余人。
技术可广泛应用于锅炉水处理、电子、医药、饮料行业的纯水制备:苦碱水、海水淡化以及浓水提取、分离等各个领域。
专业的设计,成熟的技术,专业的人才,设计、制造、检测等方面有强劲的实力。
实业是基础,锐意进取;技术是向导,勇攀高峰。
本公司将以不懈的努力,精益求精,以更专业技术和产品服务与用户。
除磷剂
![除磷剂](https://img.taocdn.com/s3/m/abb3fce3f8c75fbfc77db2b8.png)
除磷剂一、产品说明除磷剂是湛清环保与清华大学共同研制的特效药剂,是两种液体药剂HMC-P1和HMC-P2利用共沉淀的原理,通过架桥的方式,网捕、吸附废水中的次亚磷并进行沉淀,将磷除去;与特效絮凝剂配合使用,去除效果更好,并且对于废水中的重金属尤其是化学镍的去除也有一定的作用。
二、研发背景在与客户沟通的过程中发现,电镀厂及线路板厂化学镀镍生产线产生的含磷含镍水,是水处理行业的一大难题,它有以下特点:1.废水中的磷为次磷,传统工艺根本不能处理达标;2.次磷没有去除前,重金属镍也很难处理达标;3.高浓度次磷镍废水委外处理2000元以上/吨,费用高;4.部分新技术具有一定处理效果,但存在处理成本高,浓缩废液无法处置,设备维护成本高等问题。
针对以上难点,我公司研发团队通过反复的理论研究和实验验证,迅速研发出了HMC-P1&P2次亚磷去除剂,该药剂使用方便,成本低,而且有助于镍的去除,在多个现场的试验效果显著,得到了客户的一致认可。
HMC-P1&P2次亚磷去除剂及配套工艺达到了国内领先水平,目前已申请多项国家发明专利。
三、产品用途主要用于去除无机次磷、亚磷和有机磷废水等水体中的总磷,达到国家标准0.5mg/L 以下,解决电镀废水、线路板废水、化工废水以及生活污水中的磷超标。
四、产品特点1.针对次磷、亚磷、有机磷;解决高难度电镀废水中磷超标2.具有除磷、絮凝、除重金属、COD等多重功效,是一种多功能除磷剂3.反应效率极高,添加量少,能够将总磷处理到0.5mg/L以下4.操作简单,处理成本低,出水清澈五、外观指标1.调节废水至指定pH;2.按照一定比例加入HMC-P1和HMC-P2,反应20-30min;3.絮凝沉淀后上清液即可达标排放;七、使用实例太仓XX电镀厂是一家从事塑料电镀的公司,在加工过程中使用含有次磷的原材料,所排出的废水含磷量在100ppm,100t/天,经过简单加石灰单独处理并进行沉淀之后排到综合池,与其他重金属废水处理后废水混合,再进行混凝沉淀,最后出水。
除磷剂HMC-P3使用方法
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除磷剂HMC-P3使用方法
1.除磷剂HMC-P3的特点
除磷剂HMC-P3是一种无机简单小分子化合物,能够与电镀废水中的次磷结合形成不溶性沉淀物,把废水中的磷降低到0.5ppm以下,达到国家表三标准除去、除磷剂HMC-P3是红糖色固体,运输方便,除磷效果好,无二次污染,现在广泛适用于各大电镀厂,为客户解决废水磷超标的问题。
2.除磷剂HMC-P3的研发背景
电镀厂在化学镀镍中需要次磷酸盐作为还原剂,洗槽液以及清洗水中会存在大量的磷,而新颁布的环保法要求除磷浓度必须达到0.5ppm 以下,否则会追究企业主责任,形势严峻。
因此湛清环保技术人员在市场需求驱动下,成功研制出除磷剂HMC-P3,能够彻底把磷降低到0.5ppm以下。
3.除磷剂HMC-P3使用方法
除磷剂HMC-P3处理电镀次亚磷废水的简要流程如下图所示,处理设施设计为连续式或间歇式均可,具体操作见文字说明:
1) 加入硫酸调节废水的pH值低于3.5;
2) 按照计算好的用量依次加入P3/双氧水,搅拌反应30min;
3) NaOH回调pH=4-5,搅拌均匀;
4) 每升水加入0.1wt% 的103溶液10ml,缓慢搅拌约2min;
5) 停止搅拌,沉淀30min以上,取上清液测总磷;
创新技术源自清华地址:昆山市祖冲之路清华科技园。
除磷剂应用技术与原理
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除磷剂产品特性
除磷净水剂是专门针对含磷废水中各种形态的磷酸盐开发的,采用特殊合成工艺聚合反应而成的无机高分子絮凝剂。
该产品对含磷的工业废水及生活污水均具有优秀的除磷效果,可用于单独的物化处理或其它物化、生化处理后的除磷处理。
该产品除具有优秀的除磷效果外,还具有较好的絮凝及脱色效果,因此在除磷的同时,还可去除污水中部分色度及COD。
除磷剂技术指标
除磷剂外观:淡黄或乳黄色液体除磷剂铝(Al2O3)含量(%):8.0±0.3
除磷剂PH值(1%水溶液): 3.5~5.0 除磷剂盐基度(%): ≥75
除磷剂密度 [(20℃)/(g/cm3 )]: ≥1.15 除磷剂水不溶物(%): ≤0.5
除磷剂用途除磷剂作用
适用于含磷废水(包括工业废水和生活污水)的处理。
除磷剂使用方法除磷剂用量除磷剂添加量
除磷剂产品为液体,可直接投加,生活污水加药量为0.05~0.15公斤/吨水;工业废水加药量为0.3~1.0公斤/吨水;亦可稀释投加,稀释比例为20~40%(质量百分比);具体情况根据搅拌试验及现场试验来决定。
除磷剂包装除磷剂贮存
该产品由专用槽罐车负责送货,或使用塑料桶装。
产品须用耐腐蚀容器存放,原液保质期半年,有微量的胶状沉淀。
备注:如果您有以下任何疑问:除磷剂怎样使用除磷剂技术转让除磷剂生产工艺除磷剂成分除磷剂原理除磷剂研究除磷剂配方除磷剂论文除磷剂毒性广东除磷剂除磷剂价格除磷剂生产厂家江门除磷剂除磷剂应用敬请来电垂询,或登陆桑海化工网站查询。
除磷剂使用方法技术指导书
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邓州市河流除磷工程目录一、水中磷的存在形式 (2)1.1、存在形式 (2)1.2、总磷的测定原理介绍 (3)1.2.1、消解原理 (3)1.2.2、分光光度计原理 (3)二、除磷方法简介 (5)2.1、除磷机理 (5)2.2、除磷方法 (5)2.2.1、化学除磷法 (5)2.2.2、生物除磷法 (6)三、除磷剂简介 (7)3.1、铝盐化学除磷药剂 (7)3.2、铁盐化学除磷药剂 (7)3.3、氢氧化钙除磷药剂 (7)3.4、复合新型除磷药剂 (8)四、除磷剂使用方法 (9)4.1、投加量的确定 (9)4.2、直接投加法 (9)4.3、稀释之后投加法 (9)五、相关水质量标准和排放标准 (10)5.1、地表水环境质量标准 (10)5.2、污水综合排放标准 (10)一、水中磷的存在形式1.1、存在形式随着工农业生产的增长、人口的急剧增加、含磷洗涤剂和农药化肥的大量使用,水体中的磷盐日益增加。
虽然氮磷同为水体生物的重要营养物质,但是藻类等水生生物对磷更敏感,而且当水体中的氮浓度较低时,水体中的蓝藻、绿藻可通过固氮作用来补充氮浓度不足,可见磷是水体富营养化的最主要的控制因子。
因此,有效降低排放废水中的磷含量已成为防治水体富营养化的重要途径之一。
天然水和废水中含有的磷绝大多数以各种形式的磷酸盐存在,也有有机磷的化合物。
从化学形式上看,水中的磷化合物可分以下几类。
它们存再于水溶液中,腐殖质粒子中和水生生物中。
(1) 正磷酸盐,即PO43-、HPO42-、H2PO4-。
(2) 缩合磷酸盐,包括焦磷酸盐、偏磷酸盐、聚合磷酸盐等,如P2O74-、P3O105-、HP3O92-等。
(3) 有机磷化合物(如磷脂等)。
一般天然水体中磷酸盐的含量不高。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中含有较多的磷存在。
磷是生物生长必须的元素之一。
但水中含磷量过高时(如超过0.2mg/L),则可能造成藻类过度的繁殖,甚至数量上达到有害的程度(称为富营氧化或优氧化),此时则会造成湖泊、河流等水体的透明度降低,水质变坏。
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邓州市河流除磷工程目录一、水中磷的存在形式 (2)1.1、存在形式 (2)1.2、总磷的测定原理介绍 (3)1.2.1、消解原理 (3)1.2.2、分光光度计原理 (3)二、除磷方法简介 (5)2.1、除磷机理 (5)2.2、除磷方法 (5)2.2.1、化学除磷法 (5)2.2.2、生物除磷法 (6)三、除磷剂简介 (7)3.1、铝盐化学除磷药剂 (7)3.2、铁盐化学除磷药剂 (7)3.3、氢氧化钙除磷药剂 (7)3.4、复合新型除磷药剂 (8)四、除磷剂使用方法 (9)4.1、投加量的确定 (9)4.2、直接投加法 (9)4.3、稀释之后投加法 (9)五、相关水质量标准和排放标准 (10)5.1、地表水环境质量标准 (10)5.2、污水综合排放标准 (10)一、水中磷的存在形式1.1、存在形式随着工农业生产的增长、人口的急剧增加、含磷洗涤剂和农药化肥的大量使用,水体中的磷盐日益增加。
虽然氮磷同为水体生物的重要营养物质,但是藻类等水生生物对磷更敏感,而且当水体中的氮浓度较低时,水体中的蓝藻、绿藻可通过固氮作用来补充氮浓度不足,可见磷是水体富营养化的最主要的控制因子。
因此,有效降低排放废水中的磷含量已成为防治水体富营养化的重要途径之一。
天然水和废水中含有的磷绝大多数以各种形式的磷酸盐存在,也有有机磷的化合物。
从化学形式上看,水中的磷化合物可分以下几类。
它们存再于水溶液中,腐殖质粒子中和水生生物中。
(1) 正磷酸盐,即PO43-、HPO42-、H2PO4-。
(2) 缩合磷酸盐,包括焦磷酸盐、偏磷酸盐、聚合磷酸盐等,如P2O74-、P3O105-、HP3O92-等。
(3) 有机磷化合物(如磷脂等)。
一般天然水体中磷酸盐的含量不高。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中含有较多的磷存在。
磷是生物生长必须的元素之一。
但水中含磷量过高时(如超过0.2mg/L),则可能造成藻类过度的繁殖,甚至数量上达到有害的程度(称为富营氧化或优氧化),此时则会造成湖泊、河流等水体的透明度降低,水质变坏。
所以磷是评价水质的重要指标之一。
1.2、总磷的测定原理介绍1.2.1、消解原理1.2.2、分光光度计原理二、除磷方法简介2.1、除磷机理所有的污水除磷方法都包含有两个必要的过程,首先将溶解性磷(磷酸盐)物质转化为不溶性悬浮(颗粒)性状态,然后通过固液分离将磷从污水中除去。
2.2、除磷方法2.2.1、化学除磷法化学除磷法是向污水中投加化学药剂,使水中磷酸根离子生成难溶性盐,形成絮凝体后与水分离,从而去除水中所含的磷。
投加混凝剂有助于提高分离效率,目前所选的药剂一般为金属盐和氢氧化钙。
由于经济原因主要选用的金属盐药剂为铝盐和铁盐,其反应式为(以铝盐为例):当使用硫酸铝作为混凝剂时,其产生的反应式为:在铁盐和铝盐中,用于除磷处理的以铝盐居多,混合液的pH 对除磷效果有一定的影响。
当pH 为6-7时,铝盐的处理效果最好;当pH 为5-5.5时,铁盐的处理效果最好;因为在上述pH 范围内,FePO 4和AlPO 4的溶解度最小。
除了金属盐以外,还经常用氢氧化钙做为沉淀药剂,向含磷污水中加入氢氧化钙,污水的pH 上升,同时污水中磷与钙反应生成Ca 5(OH )(PO 4)3,反应式如下:随着pH 的升高,污水中Ca 5(OH )(PO 4)3的溶解度降低,为使磷的去除率达到90%以上,需要把pH 调至10.5-11范围内,在此pH 范围内,污水中的磷含量可降低至0.5mg/L 以下。
结晶法也是一种化学除磷方法,其除磷机理为:二级水处理中的磷酸根离子与钙离子反应生成磷酸钙,当pH 为碱性时,以碱式磷酸钙(羟基磷石灰)的形式存在,反应式如下:碱性临时酸钙的溶解度随着pH 的升高而降低,虽然在一定的pH 范围内,Ca2+,OH-,PO43-,分别以离子的形式存在,但随着pH 的升高,在亚稳定范围内,污水中的磷与晶体接触,在晶体表面产生磷石灰析出,从而使水中的磷浓度下降。
采用结晶法除磷时,由于磷在晶体表面析出,仅仅是晶体变大,因此在处理过程中产生的污泥量比混凝沉淀少很多。
2.2.2、生物除磷法生物除磷主要是利用聚磷菌的聚磷作用,20世纪70年代,人们在传统活性污泥工艺的运行管理中,发现了一类特殊的兼性细菌,如不动细菌属、气杆胞菌、棒杆菌属等,在好氧状态下能超量地将污水中的磷吸入体内,是体内的磷的含量超过10%,有时甚至高达30%。
而一般细菌体内磷含量只有2%左右。
这类细菌被广泛地用于生物除磷,被称为聚磷菌。
当在厌氧条件下聚磷菌吸收有机物(如脂肪酸),同时将细胞质中聚合磷酸盐异染粒的磷释放出来,提供必要的生存能量。
在随后的好氧条件下所吸收的有机物被氧化并提供能量,同时从废水中吸收超过其生长需要的磷,并以聚磷酸盐的形式储存起来,由于系统需要经常排放剩余污泥,被细菌过量吸收的磷也将随着剩余污泥排出系统,从而得到较好的除磷效果。
三、除磷剂简介除磷剂是对城市水源水混凝除浊处理及除磷的物品。
能够在对城市水源水混凝除浊处理同时,达到深度除磷目的。
从而将处理后饮用水中的磷含量降至界限值以下,不需要改变原水处理流程,不需要增设大型水处理构筑物,简便易行,经济实用,可获得显著的社会和经济效益。
根据化学除磷法的原理介绍,除磷剂主要分为四类:3.1、铝盐化学除磷药剂采用铝盐作为药剂添加在化学除磷工艺中,经常使用的有三种,一种是硫酸铝,一种是氯化铝,还有一种是聚合氯化铝,在具体的反应过程中,包含两个主要的反应过程,首先是三价铝离子通过与磷酸根产生反应而出现沉淀,沉淀的化合物为 AlPO4。
其次是三价铝离子能够出现水解反应,在这一过程中会有正电荷以及单核羟基络合物以及多核羟基络合物的存在,在经过范德华力以及网捕等一系列的作用以后,就能达到比较理想的沉淀效果,这样也就达到了化学除磷的要求。
在运用铝盐进行化学除磷的过程中,需要重点控制pH,这样才能达到理想的除磷效果,否则会造成所排放的水体中铝盐超标。
3.2、铁盐化学除磷药剂铁盐除磷药剂主要有硫酸亚铁、聚合氯化硫酸铁、氯化铁及聚合氯化铁等。
铁盐与铝盐除磷反应机理类似,之外还会发生强烈水解并同时发生各种聚合反应吸附水中的磷。
Fe2+除磷效率与pH相关,但有关Fe2+除磷最佳pH存在争议:有人认为pH=8时,Fe2+除磷效果最好,但研究表明 pH=7.5~8.5时不易生成沉淀,从而降低了除磷效率。
Fe2+除磷需要较高 pH 值,而环境污水厂处理中pH 值往往低于7.5,另外,在水中Fe3(PO4)2没有 FePO4稳定,这些都限制了二价铁盐在废水除磷中的应用,实际过程中可利用好氧池曝气的特点将Fe2+氧化成 Fe3+来提高化学除磷效率。
铁盐与磷酸盐反应形成沉淀物相对于铝盐更加稳定,而具有沉降速度快的优点,因此实际应用比较多,但是具有出水浊度与色度高、对出水pH影响大、运输和贮存麻烦、对设备腐蚀大等缺点,同时铁也是刺激藻类生长和引发湖泊水华的一个重要因素,这些缺点限制其使用范围。
3.3、氢氧化钙除磷药剂由于需要较高的pH,对水体生物的正常生长有一定的影响,同时钙盐除磷药剂还会引起池壁或渠、管壁上结垢及曝气管堵塞等,因此钙盐除磷药剂在河道治理和城市环境污水处理厂中应用的比较少。
3.4、复合新型除磷药剂复合新型除磷药剂种类多样,其中主要有聚氯化铝铁(PAFC)、聚氯化铝(PAC)、聚氯化铁(PFC)、聚合硫酸铁(PFS)、聚亚铁、聚氯硫酸铁(PFCS)、聚合硫酸氯化铝铁(PAFCS)、聚合硫酸铝铁(PFAS)、改性硅藻土以及上述几种除磷药剂和PAM、二氧化锰等形成的混合物等。
这些新型除磷药剂基本上都有良好的电荷中和与吸附架桥功能,凝聚性能良好,絮凝体生成迅速,密集度高且质量大,沉降性能优越,沉降的污泥脱水性能好,无二次污染,适用水体pH 值范围广,具有较强的去除效果,而且药剂生产工艺简单,原料易得,生产成本低。
其中PAFC在环境污水厂中应用的比较多,原因在于PAFC结合了铝盐和铁盐的双重优点,化学反应速度快、形成絮体大且重、沉降快和过滤性好等优点。
因此,PAFC既能克服铝盐絮体生成慢、絮体轻、沉降慢的不足,同时又能克服铁盐除磷的出水浑浊、色度高的缺点。
改性硅藻土是最近新使用的化学除磷药剂,其组成包括硅藻土、PAC和石灰等,其中的 PAC和石灰可与PO43-反应生成A1PO4和 Ca5(PO4)3OH等沉淀物,同时硅藻土具有吸附、混凝、过滤、共沉等作用,能充分接触并除去水中的 PO43-。
因此除磷效果较稳定,出水TP变化较小。
四、除磷剂使用方法4.1、投加量的确定除磷剂投加量的确定依据有一下几种因素:原水中磷含量的大小、原水磷含量的种类、设计出水磷含量的大小(出水含磷国家标准)和设计除磷效率(除磷剂投加之后的含磷量)。
最终投加量的确定要经过小试和中试的实验确定,或是根据同类相似工程的经验值确定后进行中试验证,确保出水达到相关法规要求。
4.2、直接投加法即固体或粉末状的除磷剂不经过稀释而直接投加到水体中的方法,但是这种方法的使用有一定的限制因素:第一要求所加水体的pH为酸性环境,第二所加的水体中有搅拌装置,否则除磷效果非常有限,因为除磷剂没有充分与水体接触,就不会充分的与磷发生相关的化学反应。
因此这种方法更多的适用于污水处理厂。
4.3、稀释之后投加法将固体或粉末状除磷剂经过一定的稀释比例稀释之后直接投加到目标水体中,这种方法使用的范围更广。
具体操作流程如下:有以下注意事项:1、投加量:需经过科学计算和相关实验确定。
2、稀释过程中的搅拌:充分搅拌。
3、投加点的选择:最好在水流湍急、河道狭窄处进行稀释液的投加。
五、相关水质量标准和排放标准5.1、地表水环境质量标准5.2、污水综合排放标准注:GB8978-1996代替GB8978-88,1998-01-01实施。
标准中规定1998年1月1日之后建设的单位其污染部分物排放浓度(第二类部分污染物)如下表所示:。