多导睡眠监测仪-说明书
多导睡眠监测仪产品技术要求北京怡和嘉业医疗
多导睡眠监测仪适用范围：该产品用于对患者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声的生理参数监测并可显示呼吸机输出的CPAP压力。
1.1 产品型号YH-2000A1.2. 产品型号划分说明1.3 产品组成YH-2000A由主机、传感器（血氧传感器、体位传感器和鼾声传感器）、导联线（心电导联线、胸腹呼吸导联线、脑电导联线）、CPAP压力管、电源适配器及软件组成。
1.4软件1.4.1 软件名称多导睡眠记录分析软件1.4.2 软件型号多导睡眠记录分析软件1.4.3 软件发布版本V 3.01.4.4 软件型号划分说明2.1 工作条件环境条件：a) 环境温度：10℃～30℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa。
电源条件：电压AC100V-240V～；频率50Hz/60Hz；输入功率≤150VA。
电源适配器输出DC12V。
2.2血氧饱和度、脉率2.2.1血氧饱和度a) 显示范围：0～100%。
b) 测量精度：85%～100%范围内，绝对误差不大于±2%；70%～85%范围内，绝对误差不大于±3%。
2.2.2脉率a) 测量范围：30次/分～250次/分。
b) 测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%。
2.3口鼻气流测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±1次/分。
2.4胸腹呼吸测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。
2.5体位能测出仰、左、右、俯四种睡眠体位。
2.6脑电、眼动电放大器a) 幅频特性：1Hz～30Hz (＋0.4dB～－3.0dB)。
b) 时间常数：≥0.3s。
c) 共模抑制比：≥80dB。
d) 内部噪声：折合到放大器输入端≤5μVp-p。
e) 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化范围≤±5%。
便携式多导睡眠监测仪设备技术规格及配置
深圳市罗湖医院集团设备招标技术需求单位：万元一、项目概述：进口多导便携式睡眠监测仪。
适用于成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗。
方便临床便携使用。
二、设备技术规格及配置：1.功能与软件：▲1.1导联数：≥10导；包括:良好数据指示1导、鼾声1导、热敏型口鼻气流1导、压力型口鼻气流1导、胸部呼吸运动（RIP技术）1导、腹部呼吸运动（RIP技术）1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、病人事件1等参数及各参数的导联分配；1.2 体积小巧，重量轻便，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.3 设备具备≥4GB内存；1.4各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件▲1.6具有数据良好指示功能，方便医生在记录完成后未分析的情况下了解数据的良好程度；1.7有全中文记录分析软件；1.8有事件记录的功能；1.9可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测；▲1.10有实时阻抗测定与显示功能；1.11有高质量的血氧监测技术；▲1.12可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且内够记录8导呼吸机数据，如实时潮气量，压力变化，漏气量、病人气流、最大吸气压、最大吸气流量、补偿气流、呼吸频率等数据。
1.13有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能；1.14可将生理数据采用EDF数据格式存储；▲1.15可同时连接热敏型和压力型口鼻气流；1.16具有自动分析睡眠分期/呼吸/觉醒的功能；1.17机器可扩展到21导，（包括脑电≥2导、眼动2导、心电7导、心率1导、下颌肌电1导、任意肌电2导）2. 各通道参数：2.1 口鼻气流采样频率：≥100Hz2.2胸腹运动采样频率：≥100Hz2.3体位：仰卧位、左侧卧位、右侧卧位、俯卧位；2.4血氧：30%-100%2.5 脉率：3-100BPM3.记录时间：最长记录时间≥24小时；配置清单（单套）1、主机1套2、专业指南, (中文) 1套3、便携包1套4、操作说明图谱1个5、卡读卡器和延长线1套6、4 GB SD 卡1套7、固定夹1套8、颈部系索1套9、成人胸腹运动探头包, 1套10、鼻气流管, 成人, 5个/包1套11、口气流热敏探头, 1套12、SpO2 延长线1套13、SpO2 探头1套14、4节AA电池1套15、SD卡读卡器1套。
多导睡眠图监测
多导睡眠图监测-一【2 】.多导睡眠监测介绍多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中,中断并同步地描记脑电.呼吸等10余项指标,全体记载次日由仪器主动剖析后再经人工逐项核实.监测重要由三部份构成：①剖析睡眠构造.过程和监测平常脑电.②监测睡眠呼吸功效,以发明睡眠呼吸障碍,剖析其类型和轻微程度.③监测睡眠血汗管功效.此外还可依据须要,记载肢体活动或阴茎勃起情形等,以懂得掉眠的某些原因和阳萎的性质等.多导睡眠图监测-二.多导睡眠监测检讨内容(一)睡眠情形：经由过程记载脑电图,眼电图,肌电图精确反应睡眠状态和分期脑电图：需区分睡眠与醒觉,睡眠各个分期及其各期所占比例.眼电图：依据眼球是否活动,区分REM及NREM.肌电图：记载下颌部位的肌肉活动产生的电活动,关心区分REM及NREM.(二)呼吸情形：鼻气流：多用对温度迟钝的热敏电阻感知呼出气及吸入气的温差变化,以懂得气流的有或无,断定是否产生了睡眠呼吸暂停.胸部及腹部活动：经由过程胸腹带中的电阻或其他导电物资感触感染胸腹部活动的消失或消掉,来区分中枢或壅塞性睡眠呼吸暂停.血氧测定：经由过程夹在手指上的传感器中断不断地采集血氧饱和度可以懂得全部睡眠过程中缺氧的时光和程度,对断定睡眠呼吸暂停分解征病情的轻重.估量治疗后果很有关心.(三)心脏情形：经由过程心电图懂得全部睡眠过程中间率及心电图波形的转变,剖析各类心律掉常及其它平常波形和呼吸暂停的关系,评估治疗后果.(四)其它：以上三方面已足够诊断睡眠呼吸暂停分解征（OSAS）,但有的多导仪也记载鼾声,以懂得鼾声的性质,和睡眠呼吸暂停的关系及其频率谱;还有的有体位传感器,可以记载患者睡眠过程中体位的变化,懂得呼吸暂停与睡觉姿态的关系,以免漏诊一些只在仰卧位才消失的呼吸暂停.多导睡眠监测是国际公认的睡眠呼吸暂停分解征诊断金标准,将为患者供给科学精确的临床诊断,为下一步开展必要的治疗做好预备.多导睡眠图监测-三.多导睡眠监测用处1.记载和剖析睡眠,精确评估和诊断掉眠：多导睡眠监测是至今独一可以客不雅地.科学地.量化地记载和剖析睡眠的仪器,可以懂得入睡埋伏期.觉悟次数和时光.两种睡眠时相和各期睡眠比例.醒起时光和睡眠总时光等,国际上均有同一量化标准.是以可以精确评估掉眠本相,并发明某些掉眠的病因,如脑部病变.抑郁症.睡眠呼吸障碍.肢体平常活动动等.2.发明睡眠呼吸障碍：包括壅塞性和中枢性睡眠呼吸暂停分解征.良性鼾症.睡眠梗塞感.睡眠呼吸急促等.临床上以习惯性响鼾伴频仍呼吸中止的壅塞性睡眠呼吸暂停分解征最为多见,可引起包括心脑血管病变在内的一系列疾病.3确诊某些神经体系病变：包括发生发火性睡病.周期性肢动症.不宁腿分解征以及各类睡眠期行动障碍疾病,如夜游症.夜惊症.夜间惊骇发生发火.伴随梦乡的粗暴动作等.4确诊隐匿性抑郁症：当前抑郁症十分广泛,并常以各类躯体症状为主诉.本病在多导睡眠监测上有特别表现,有助确诊,并可确诊器质性抑郁症.为使多导睡眠监测PSG能在更为天然的睡眠前提下进行,如今便携式记载盒已经用于临床,可以监测血氧饱合度和呼吸气流等指标作为OSAS的初筛检讨,大大下降了检讨成本.别的,近年来无电极的床垫式多导睡眠监测监测体系的研制是诊断技巧的重大提高,使睡眠呼吸监测加倍舒适.天然,也可应用此项技巧进行大范围风行病学查询拜访.多导睡眠图监测-四.多导睡眠呼吸监测前留意事项检讨当天正午开端勿饮用含咖啡因的饮料（茶,咖啡,巧克力及可乐）.检讨前勿喝酒.勿应用睡眠药物（除非这些已成为你每日的常规习惯）.长期进行某种药物治疗者可事先向本身的医师咨询哪些药物不能停服.假如检讨前饮用了酒精饮料,应向技巧员解释.检讨当天不要小睡,除非这成为本身的习惯. 自带一件宽松的寝衣及睡裤,寝衣必须是可以前面解开的样式,以便于检讨. 检讨前请在家中冲浴,但请勿应用全身沐浴液,冲浴后勿应用美发,护发用品. 男性患者检讨前应剃须(有胸毛者,请一并剃净).。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。
伟康Alice3多导睡眠监测仪
伟康Alice3多导睡眠监测仪1. *?26导联配置，可监测脑电、心电、肌电、眼动、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位等，能很好地完成睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断工作。
2. *实现连呼吸机一体压力滴定，配备自动调压呼吸机CPAP。
3. 系统操作基于WINDOWS平台，提供全中文界面的记录、分析、判断软件。
4. 可进行成人、儿童和婴儿的睡眠监测。
5. 具有低血氧饱和度和心律失常报警(声音报警)。
6. 可进行脑电图的自由组合。
7. 记录时可以与计算机连接，在计算机屏幕上查看实时数据。
报告可完全定制，包括不同的报告信息、不同语言、加入医院及科室信息、不同的版式8.等等。
报告中各种趋势图可以自由组合。
利用报告模板可以给出不同的病人报告、适合其它科室的报告。
9. 软件可准确自动地进行睡眠分期、事件判定，也可手动判定修改。
10. *多窗口、多任务同步分析数据。
11. 信号采集、存储全数字化。
12. 多种数据显示方式:日志显示、原始数据、事件与原始数据关联显示、趋势图、趋势图与原始数据关联显示、放大缩小显示等。
13. 采用数据库形式管理病人数据。
14. 可进行多次小睡潜伏(MSLT)实验。
15. *实现同步视频监测:红外摄像、数字存储、同步记录、同步回放(检查室和护士站同时观察)。
16. 自动识别Alpha波、纺锤波和眼动波形。
17. 自动识别伪差数据，并在分析自动剔除伪差，防止判断错误。
18. 可进行脑电波的傅立叶频谱分析、进行阻抗检测、心率变异性分析。
19. 可自定义采样频率、滤波参数、事件定义等。
20. *记录过程中可实时在线编辑修改事件和各种脑电波。
21. 记录过程中可实时查看各种趋势(包括各种脑电波趋势、睡眠期趋势、心率趋势、血氧趋势)、各种事件等。
22. 原始数据可以导出到其它软件中，进行进一步的分析、处理。
硬件:标准配置电脑:知名品牌:PIV2.6G以上，512MBDDR内存，120GB硬盘，DVD，RW光驱，17〞液晶彩色显示器;HP激光打印机(HP1120)。
多导睡眠监测的使用流程
多导睡眠监测的使用流程引言在现代社会，睡眠问题已经成为困扰人们健康的重要问题之一。
为了能够全面准确地评估和监测睡眠质量，多导睡眠监测技术应运而生。
本文将介绍多导睡眠监测的使用流程，包括设备准备、测量环境的要求、操作步骤以及数据分析等内容。
设备准备在进行多导睡眠监测之前，需要准备以下设备：1.多导睡眠监测仪：包括多通道导联盒、电极、脑电图(amplitude-integrated EEG)仪器等。
2.计算机或移动设备：用于数据记录和分析。
测量环境的要求为了确保多导睡眠监测的准确性和可靠性，需要满足以下测量环境的要求：1.安静无干扰的环境：确保测量期间没有噪音和干扰，以免影响结果的准确性。
2.适宜的温度和湿度：保持合适的室温和湿度，以提高被测者的舒适度。
3.舒适的床铺和睡眠环境：营造舒适的床铺和睡眠环境，有助于被测者进入自然的睡眠状态。
操作步骤1.准备工作–检查多导睡眠监测设备的完好性。
–为被测者安装导联盒和电极，注意正确的位置和贴敷。
–连接导联盒和脑电图仪器。
2.开始测量–打开脑电图仪器，启动数据记录和存储功能。
–提醒被测者进入自然睡眠状态，确保被测者不受外界干扰。
–监测期间，记录有关被测者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
3.结束测量–根据被测者醒来的时间，停止数据记录。
–关闭脑电图仪器，断开导联盒和电极。
数据分析多导睡眠监测获取的数据需要进行进一步的分析和诊断，以评估被测者的睡眠质量和相关问题。
数据分析可以包括以下内容：1.睡眠阶段分析：根据脑电图信号特征，将睡眠分为清醒期、浅睡眠期和深睡眠期。
2.呼吸分析：检测和评估呼吸过程中的异常情况，如呼吸暂停等。
3.心电图分析：评估心电图信号是否存在异常，如心律失常等。
4.运动分析：分析睡眠期间的身体运动情况，如翻身、坐起等。
结论多导睡眠监测技术的使用流程包括设备准备、测量环境的要求、操作步骤和数据分析等步骤。
通过准确评估和监测睡眠质量，多导睡眠监测可以帮助人们及时发现和解决睡眠问题，提高生活质量和健康水平。
便携式脑电多导睡眠记录仪技术参数及配置
便携式脑电多导睡眠记录仪技术参数及配置便携式脑电多导睡眠记录仪技术参数及配置一(功能描述:动态脑电图仪是在活动、睡眠等日常生活状态下记录受试者24小时及以上脑电图的设备，适用于常规脑电图检查，发作性疾病如癫痫、晕厥和睡眠障碍的脑电分析等。
动态视频脑电图仪可在采集脑电数据时，同步记录受试者的声音、活动状态，可有效辅助医师对脑电病变的准确分析。
二(技术参数:1. 放大器通道数:32通道，含7对活动参考电极对2. 隔离接地连接器:1个输入通道3. 声音事件标记:1个输入通道4. 记录器事件标记:1个输入通道5. ?采样率:3200Hz/每通道6. AD转换:16bit7. 共模抑制:,110dB8. 噪声:峰值,0.2µV9. 所有通道抗锯齿保护10. 内置所有通道(包括地线)的电极阻抗检测11. 内置信号定标12. 扩展内置诊断13. 50/60Hz市电滤波14. ?强大的Cadwell EasyNet储存数据协议15. 记录时间:>48小时16. 数据采集卡:标配2G，可记录48小时;选配4G可记录116小时 17. 数据存储:所有通道的数据都以完整的带宽和增益范围储存 18. 数据传输方式:内置以太网19. ?患者活动日志: 病人可以通过微型麦克风声音输入活动记录，可自动标记时间，在回放时病人条目可以用于回顾20. ?记录器由网线连接到电脑?21. 全面兼容EasyNet模块22. 电源:2只标准D型碱性电池可正常运行48小时以上23. ?重量:1.6磅(730克)(包括记录器、放大器、电池座、2只D型电池、保护套)?24. ? Q-Video Mobile?(选配), 视频和音频数据获取和存储都在该装置;, 通过USB传输数据到电脑, 通过Q-video视频模块LCD屏可实时显示视频, 视频模块采用可充电电池供电。
电池可持续使用24小时。
电量完全耗完后需充电3.5小时。
患者可通过连接电源线更换电池。
多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：●放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入： 4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
●数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
●显示波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S●语音自动提示系统1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
●同步单视频（可选购双视频）1.视频同步采集，同步回放2.帮助临床准确判断干扰原因3.支持双视频全视野同步记录4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.●闪光刺激器(选购）1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量套三、交货期合同签订后个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求、原装进口、通道要求：大于等于导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、、灯光、脉搏波、及大于个通道以上的呼吸机压力滴定参数、导联数要求：可记录导、导；可记录导、导下颌；个压力口鼻气流；个热敏口鼻气流；个通道呼吸机压力滴定通道，包括、、漏气、呼吸气流、等、最大采样存储率：符合美国要求≥、陷波滤波：开关，交流、灵敏度：任意可调或者多频段选择、共模抑制比：＞、分析系统要求①配置（最新通用）睡眠规则和传统规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算和指标，睡眠多种趋势图睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里、心电抗干扰软件：具有对、、等滤除心电干扰软件、阻抗要求在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值下颌肌电自动参考阻抗阈值可调、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用、体动要求：＞导体动传感器，反应灵敏★、数据安全要求：放大器具备≥内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★、压力滴定根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类呼吸机和呼吸机进行压力滴定，并可生成呼吸机和呼吸机压力滴定处方报告全自动或呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展通道、头盒标签清晰：等标识全部在头上显示、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于、噪音：＜；信噪比：＞、软件要求全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★有分图医生算法，为推荐的级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他.装机后，免费提供现场操作培训。
多导睡眠记录仪参数
1
总体要求：整机全新原装进口，适用于儿童及成人，注册名称为多导睡眠。
2
导联数≥42导：包含EEG导联、EOG导联、EMG导联、ECG导联、持续阻抗、腿动导联、收缩压、舒张压等导联
3
设备内置三维体动仪，可监测患者身体活动度大小
4
软件分析：可以严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析
5
具有鼾声频率分析
6
主机配有高速CF卡，主机内存卡可同时存储另一份数据，防止因信号丢失后，作为电脑实时数据缺失后最真实数据的备份。
7
患者报告可导出到WORD、EXCEL、PDF、SPSS
8
设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定
9பைடு நூலகம்
软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件
10
软件在自动睡眠分期的同时，给出自动分析指标“睡眠分期可信度”
11
配备品牌电脑工作站及打印机，用于数据分析及打印监测报告。
(完整word版)多导睡眠监测系统技术参数
多导睡眠监测系统技术参数一、硬件部分参数:1、通道数：≥64。
脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测；★2、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤800g；3、采用DC coupled 直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小；★4、单通道采样率≥16384HZ；存储频率≥4096HZ ，采用高精度≥24位A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV；5、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）；6、采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）；7、集成放大器和病人接口job盒，便于病人携带；8、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期；9、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件；10、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。
11、压差式气流通道（正负压力）≥3通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况；12、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围：25 到100%；13、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能；14、噪音≤0.3μV rms/ 1.8μVpp；15、共模抑制比：≥105dB；16、可选配红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑；★17、配置压力滴定系统（呼吸机）：设备具有潮式呼吸检测、呼吸努力相关性微觉醒检测、入睡起点监测和中枢性睡眠呼吸暂停检测。
二、软件部分参数：1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件；2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式；3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用；★4、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析；5、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；6、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警；7、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联；8、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。
多导睡眠脑电记录仪多功能一体机技术参数
一、多导睡眠脑电记录仪(多功能一体机)技术参数1.硬件常规指标：模数转换参数：2.系统功能（1）完全满足 AASM 标准的多导睡眠监测系统（2）可应用于脑电图监测，具备专业脑电图监测功能。
（3）具备脑电地形图功能。
（4）全部导联用户，操作界面自定义,数据记录同时可进行在线实时分析AHI 指数。
（5）多通道备份功能，可以实现多导监测，同时连接便携头盒，提高患者舒适性。
（6）可进行专业视频脑电图监测。
（7）内置血氧模块功能，医务人员操作简单，患者佩戴舒适（8）内置两通道压力传感器，主机和头盒都具备气流采集，操作方便。
（9）可进行睡眠呼吸暂停及低通气诊断。
（10）可进行睡眠结构分析。
（11）可进行MSLT和MWT睡眠试验，评判病人的嗜睡程度（12）自动分析包含成人和儿童分析模块，包括睡眠结构分析、磨牙症分析、呼吸事件分析、周期性肢体运动、微觉醒分析（13）数据库式患者数据查看及管理功能。
（14）数据可转成EDF欧洲标准数据格式，方便数据传输。
（15）具有分析对比功能，方便教学研究。
（16）具有PTT连续监测及分析，可反映血压变化趋势。
（17）可以同时连接EtCO2、呼吸机、PH值等直流设备，并对其分析同时产生相应趋势图计算出相应结果，如最大/最小值/平均值等。
3、数量：1台二、睡眠记录仪（便携多导睡眠检测仪）技术参数三、双水平正压通气治疗机（呼吸机）技术参数1、基本参数2、工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：0%～95%，无冷凝；c) 大气条件：海平面2743米以下。
d) 电源：100V～240V AC，50Hz/60Hz或12V DC。
3、呼吸机工作模式DV57型呼吸机的工作模式为Bilevel S、AutoBilevel和CPAP。
4、CPAP模式设定参数4.4.1 压力设定范围和误差a) DV57型呼吸机设定范围：3cmH2O～25 cmH2O，调整步长0.5 cmH2O；b) 误差：±0.5cmH2O。
1多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入：4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭，(软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭，(软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（A V）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考，Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
显示波形显示颜色：16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S语音自动提示系统脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
同步单视频（可选购双视频）视频同步采集，同步回放帮助临床准确判断干扰原因支持双视频全视野同步记录音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.闪光刺激器(选购）高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
程序式控制：三套刺激程序可自动完成刺激过程光强度可调：5档强度调节彩色刺激：可调式多种色谱刺激2心电监护仪1.标配参数：3/5导ECG, Resp, SpO2, NIBP, PR, 2通道TEMP2.电池工作时间：不小于8小时3.存储介质：内部Flash存储或外部USB存储卡4.能触屏3.无创颅内压检测分析仪技术参数1、整机指标1.1推车一体式.1.2检测指标：颅内压值，直接数显1.3颅内压检测范围：70mmH2O~1200mmH2O1.4检测时间：≤1分钟1.5临床试验：平均误差≤8.5%2、配置2.1操作平台:windows全中文操作系统。
导多导睡眠监测仪技术参数
呼吸指数：需同时具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标，并可自动计算。（须提供佐证证明，原件备查）
4.5
胸腹运动环功能：具备KML胸腹相位分析二维图功能，用于辅助判断胸腹努力度和矛盾呼吸。
4.6
腿动LM和周期性腿动PLM的分析：可对睡眠期和清醒期分开的详细分析，分析数据包括LM总次数和指数、LM在各睡眠期的次数和指数；清醒期和睡眠各期PLM次数和指数，所有数据都可以自动计算并在报告中体现。
48导多导睡眠监测仪技术参数
一、
设备名称：多导睡眠测量仪数量1套
二、
用途：适用于神经内科等科室对睡眠呼吸障碍、睡眠相关性运动障碍、神经系统疾病与睡眠障碍患者的监测和临床诊断，并能进行相应学术科研。
三、
放大器主要技术指标：
3.1
系统通道数：48导联:单极通道：具备13个单级参考通道，包括8个脑电，2个眼电和3个下颌肌电；
3.2
双极通道：具备6个双极通道，包括心电，腿动，肢体运动和热敏气流等；
3.3
内置灯光通道：具备1个内置灯光通道；
3.4
呼吸通道：具备1个心率通道，4个血氧通道；2个压力通道，压力测定时保留大气压通道，2个感应式胸部运动、腹部运动；1个鼾声，1个体位，1个PTT；
3.5
符合最新国际AASM睡眠规则的标准（具备8条脑电监测+3个下颌肌电监测+2个眼动监测）
4.13
波形自动对应功能：具备高频信号（EEG、ECG等）和低频信号（气流、Sao2等）在同屏上按不同时段（从1s-1h共有15个时段可调）各自独立显示功能，且信号互不干扰；在对高频信号与低频信号不在同一屏做分析时，任意点击高频信号或低频信号，高频信号和低频信号可自动切换对应。
多导睡眠监测仪操作流程
多导睡眠监测仪操作流程1.准备工作在开始操作之前，需要进行一些准备工作。
首先，将多导睡眠监测仪的各个传感器准备好，并确保它们的安装位置正确。
这些传感器通常包括心电图传感器、呼吸传感器、肌电图传感器和眼动传感器等。
检查这些传感器是否完好，并确保连接线没有损坏。
2.安装传感器将心电图传感器放置在胸部，呼吸传感器放置在胸部或鼻子附近，肌电图传感器放置在下颚附近，眼动传感器放置在眼睑上方。
按照仪器说明书的指导进行传感器的安装，确保它们贴合皮肤并保持稳定。
3.设置仪器参数将多导睡眠监测仪连接到电源，并按照仪器说明书的指导进行参数配置。
需要设置的参数包括记录时间、采样频率、滤波器频率等。
根据患者的情况和医生的建议，选择合适的参数设置。
4.开始监测在准备好传感器并设置好参数后，开始监测患者的睡眠状态。
根据仪器的操作界面指示，按下开始按钮或开始监测的选项。
监测期间，仪器会实时采集和记录患者的生理指标数据。
5.检查数据质量在监测期间，需要定期检查数据的质量，确保传感器的连接正常、数据采集稳定。
如果发现数据异常或传感器松动，及时进行调整和修复。
6.停止监测根据监测时间的设定，当监测结束时，按下停止按钮或停止监测的选项。
确认停止监测后，将仪器从患者身上移除，并关闭仪器的电源。
将多导睡眠监测仪的存储介质（如SD卡）连接到电脑上，并使用配套的软件，将记录的数据导出到电脑中。
通过这些数据，可以使用相应的睡眠分析软件对患者的睡眠状态进行分析和评估。
8.报告生成和诊断根据睡眠分析软件提供的结果，生成睡眠监测报告。
该报告包括患者的睡眠质量、睡眠周期、REM睡眠时间、呼吸和心律异常等。
医生根据这些数据和仪器监测记录进行综合分析和诊断，判断是否存在睡眠障碍或其他问题，并制定相应的治疗方案。
总结：。
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多导睡眠监测仪说明书
通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。
特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。
对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。
并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。
多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。
1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况；
2、血氧：了解血氧饱和度的变化；
3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响；
4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；
5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；
6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系；
7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。
七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，使诊断更加详细，更具治疗指导作用。
多导睡眠监测介绍
多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。
监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。
②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。
③监测睡眠心血管功能。
此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。
多导睡眠监测仪检查内容
(一)睡眠情况
通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期
脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。
眼电图：根据眼球是否运动，区分REM及NREM。
肌电图：记录下颌部位的肌肉活动产生的电活动，辅助区分REM及NREM。
(二)呼吸情况
鼻气流：多用对温度敏感的热敏电阻感知呼出气及吸入气的温差变化，以了解气流的有或无，判断是否发生了睡眠呼吸暂停。
胸部及腹部运动：通过胸腹带中的电阻或其他导电物质感受胸腹部活动的存在或消失，来区分中枢或阻塞性睡眠呼吸暂停。
血氧测定：通过夹在手指上的传感器持续不断地采集血氧饱和度可以了解整个睡眠过程中缺氧的时间和程度，对判断睡眠呼吸暂停综合征病情的轻重、估计治疗效果很有帮助。
(三)心脏情况
通过心电图了解整个睡眠过程中心率及心电图波形的改变，分析各种心律失常及其它异常波形和呼吸暂停的关系，评估治疗效果。
(四)其它
以上三方面已足够诊断睡眠呼吸暂停综合症，但有的多导仪也记录鼾声，以了解鼾声的性质，和睡眠呼吸暂停的关系及其频率谱；还有的带有体位传感器，可以记录患者睡眠过程中体位的变化，详细了解呼吸暂停与睡觉姿势的关系，以免漏诊一些只在仰卧位才出现的呼吸暂停。
如图一为多导睡眠监测仪在工作状态时各传感器、探头的位置和作用。
图一监测仪连接示意图
多导睡眠监测仪用途
1、记录和分析睡眠，正确评估和诊断失眠：多导睡眠监测仪是至今唯一可以客观地、科学地、量化地记录和分析睡眠的仪器，可以了解入睡潜伏期、觉醒次数和时间、两种睡眠时相和各期睡眠比例、醒起时间和睡眠总时间等，国际上均有统一量化标准。
因此可以正确评估失眠真相，并发现某些失眠的病因，如脑部病变、抑郁征、睡眠呼吸障碍、肢体异常活动等。
2、发现睡眠呼吸障碍：包括阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停综合征、良性鼾征、睡眠窒息感、睡眠呼吸急促等。
临床上以习惯性响鼾伴频繁呼吸中断的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征最为多见，可引起包括心脑血管病变在内的一系列疾病。
3确诊某些神经系统病变：包括发作性睡病、周期性肢动征、不宁腿综合征以及各种睡眠期行为障碍疾病，如夜游征、夜惊征、夜间惊恐发作、伴随梦境的粗暴动作等。
4确诊隐匿性抑郁征：当前抑郁症十分普遍，并常以各种躯体征状为主诉。
本病在多导睡眠监测上有特殊表现，有助确诊，并可确诊器质性抑郁征。
多导睡眠监测是国际公认的睡眠呼吸暂停综合征诊断的黄金标准，将为患者提供科学准确的临床诊断，为下一步开展必要的治疗做好准备。
多导睡眠呼吸监测仪使用前注意事项
检查当天中午开始勿饮用含咖啡因的饮料（茶，咖啡，巧克力及可乐）。
检查前勿饮酒、勿使用睡眠药物（除非这些已成为你每日的常规习惯）。
长期进行某种药物治疗者可事先向自己的医师咨询哪些药物不能停服。
如果检查前饮用了酒精饮料，应向技术员说明。
检查当天不要小睡，除非这成为自己的习惯。
自带一件宽松的睡衣及睡裤，睡衣必须是可以前面解开的样式，以便于检查。
检查前请在家中冲浴，但请勿使用全身洗浴液，冲浴后勿使用美发，护发用品。
男性患者检查前应剃须(有胸毛者，请一并剃净)。
女性患者要求头发不要过肩。
自带便盆或便壶。
多导睡眠呼吸监测仪的发展前景
为使多导睡眠监测能在更为自然的睡眠条件下进行，现在便携式记录盒已经用于临床，可以监测血氧饱和度和呼吸气流等指标作为睡眠呼吸暂停的初筛检查，大大降低了检查成本。
另外，近年来无电极的床垫式多导睡眠监测系统的研制是诊断技术的重大进步，使睡眠呼吸监测更加舒适、自
然，也可利用此仪器进行大规模流行病学调查。