第11题有机选考题PPT课件
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高考化学一轮复习第十一章有机化学基础第一讲认识有机化合物课件
化学性质性质相似
1．含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2．官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3．含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4． 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5．醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6．含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类 物质。( )
1．有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃：的烷衍烃生、物烯：烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物（如CH3CH2CH3）
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
（链脂状肪烃烃）炔烷 烯烃烃 烃（（ （如如 如CCCHHH≡42） ==C=HC）H2）
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式，但结构不 现象 同，因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同，如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8．丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )
1．含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2．官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3．含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4． 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5．醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6．含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类 物质。( )
1．有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃：的烷衍烃生、物烯：烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物（如CH3CH2CH3）
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
（链脂状肪烃烃）炔烷 烯烃烃 烃（（ （如如 如CCCHHH≡42） ==C=HC）H2）
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式，但结构不 现象 同，因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同，如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8．丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )
(通用版)2020新高考化学复习第11题有机合成与推断题(选考)课件
解析：(1)A 有三个碳原子，且为烯烃，因此 A 的名称为丙
烯；由 B 和 HOCl 生成的 C 为
或
，因此
C 中的官能团为氯原子和羟基。 (2)由 B 和 C 的分子式以及反应试剂可知，该反应为加成反
应。
(3)C 的结构简式为
或
，在 NaOH 作
用下生成 ，该反应方程式为
＋NaOH―→ ＋NaCl＋H2O
(或
＋NaOH―→ ＋NaCl＋H2O)。
(4) 由 生 成 物 F 以 及 信 息 ① 可 知 ， E 的 结 构 简 式 为
(5)由题给信息②③可知，要生成 1 mol G，同时生成(n＋ 2)mol NaCl 和(n＋2)mol 水，即得(n＋2)mol×(58.5＋18)g·mol －1＝765 g，解得 n＝8。
—X(X 表 易取代(如溴乙烷与 NaOH 水溶液共热生
卤素 示 Cl、Br 成乙醇)、易消去(如溴乙烷与 NaOH 醇溶
等) 液共热生成乙烯)
醇羟基 酚羟基
—OH —OH
易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃ 条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强 氧化剂氧化(如乙醇在酸性 K2Cr2O7 溶液 的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 极弱酸性(酚羟基中的氢能与 NaOH 溶液 反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、 易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的 氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇 FeCl3 溶液呈紫色)
第11题 有机合成与推断题(选考)
[高考师说] 选考有机试题常以有机新材料、新医药产品、 生活品等为题材背景，以合成路线为载体，同时结合新信息进 行考查。从近几年高考试题考点来看，主要考点有：(1)有机物 的组成、结构、性质、反应及其类型：①有机物的分子式；② 有机物的命名；③官能团的名称；④指定物质的结构简式；⑤ 反应方程式书写与反应类型判断等；(2)限定条件的同分异构体 书写及其数目判断；(3)有机合成路线设计等。2020 年高考的 方向仍会在①结构简式书写、②反应方程式书写及反应类型判 断、③同分异构体书写及数目判断、④合成路线设计上保持不 变，但会有所创新。
最新第11题有机选考题教学讲义PPT
Cl
Cl
OH
C
H+
反应III
N (C13H8Cl4O2)
CH2
CH
CH2
已知：i.
+
CH
CH2
CH2
ii.
RCH=CHR'
(1) O3 (2) Zn/H2O
RCHO + R'CHO （R、R'代表烃基或氢）
2021/2/25
16
保十中化学讲义
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是____________________。 （2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。 a. 加聚反应 b.缩聚反应 （3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。
同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反
应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一个同分
异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱
为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这
种同分异构体的结构简式
。
2021/2/25
13
保十中化学讲义
11
保十中化学讲义
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,
易脱水形成羰基。
回答下列问题:
（1）A的化学名称为
。
（2）D的结构简式为
。
（3）E的分子式为
。
（4）F生成G的化学方程式为
,
该反应类型为
。
（5）I的结构简式为
。
2021/2/25
12
保十中化学讲义
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14,J的
Cl
OH
C
H+
反应III
N (C13H8Cl4O2)
CH2
CH
CH2
已知：i.
+
CH
CH2
CH2
ii.
RCH=CHR'
(1) O3 (2) Zn/H2O
RCHO + R'CHO （R、R'代表烃基或氢）
2021/2/25
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保十中化学讲义
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是____________________。 （2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。 a. 加聚反应 b.缩聚反应 （3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。
同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反
应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一个同分
异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱
为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这
种同分异构体的结构简式
。
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保十中化学讲义
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保十中化学讲义
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,
易脱水形成羰基。
回答下列问题:
（1）A的化学名称为
。
（2）D的结构简式为
。
（3）E的分子式为
。
（4）F生成G的化学方程式为
,
该反应类型为
。
（5）I的结构简式为
。
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保十中化学讲义
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14,J的
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)专题讲座九 有机综合推断题突破策略课件 鲁科版
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 (7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是 —CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→ 醛―→ 羧酸的过 程) (8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 (9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2 条件下发生苯环上的取代反应。
专题讲座九 有机综合推断题突破策略
题型示例
题型解读
(2015·全国卷Ⅰ，
38)A(C2H2)是基本有机化工 原料。由A制备聚乙烯醇缩 题干：简介原料
丁醛和顺式聚异戊二烯的合
及产品
成路线(部分反应条件略去)
合成路线：①箭头：上面 一般标注反应条件或试剂。 可推测官能团的转化及反 应类型。 ②化学式：确定不饱和度、 可能的官能团及转化。
2.根据反应条件推断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤 代烃的水解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、 成醚反应或硝化反应等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的 加成反应或还原反应。
丁二烯的合成路线 关键是找到新
合成的1,3-丁
二烯与原流程 _________________________________
中合成的异戊 ___________
答案
一、根据转化关系推断未知物
有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变 关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知， 因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及 转化条件。
2019高考化学总复习11有机化学基础选学36认识有机化合物2课件新人教版
考向探究 好题冲关
考向 1 同分异构体的书写与判断
【例 1】 (2016 年高考·课标全国卷Ⅲ)芳香化合物 F 是
的同
分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3∶1，写出其中 3 种的结构
简式__________。
【解析】 芳香化合物 F 是
的同分异构体，F 需满足条件：①
与 C 具有相同的分子构成，含有 1 个苯环和 2 个 Cl 原子；②分子中只有两种不同化学环
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。
考向 2 同系物的判断 【例 2】 下列物质中，一定与 CH2===CH(CH2)3CH3 互为同系物的是( ) A．C2H4 B．(CH3)2C===CHCH2CH3 C．C4H8 D．CH2==代基的化合物共有 3 种，其苯环上的一氯代物分别有 4 种、4 种、2 种，故总共有 10 种。
答案：C
2．分子式为 C9H10O2 的有机物有多种同分异构体，则满足下列条件的同分异构体有 __________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：________________________。
7．同系物 (1)概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个________的化合物互称同系物。 如 CH3CH3 和 CH3CH2CH3，CH2===CH2 和 CH2===CH—CH3。 (2)性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。 判断同系物的要点： ①同系物组成元素种类必须相同。
(2)二取代或多取代产物数目的判断 定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基 的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。 6．限定条件同分异构体的书写 已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的 种类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限 定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写符合要求的各种同分异构体。
2019高考化学总复习11有机化学基础选学36认识有机化合物4课件新人教版
④其他常见的相对分子质量相同的有机物和无机物。
相对分子质量
对应物质
28
C2H4、N2、CO
30
C2H6、NO、HCHO
44
C3H8、CH3CHO、CO2、N2O
46
C2H5OH、HCOOH、NO2
4.有机化合物结构的确定方法
(1)通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则可直接由分子 式确定其结构式。由 C2H6，根据碳元素为 4 价，氢元素为 1 价，碳碳可以直接连接，可 知只有一种结构：CH3—CH3；同理，由价键规律，CH4O 也只有一种结构：CH3—OH。
(2)红外光谱：根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确 定有机物的结构。
(3)核磁共振氢谱：根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢 原子的个数及个数比，从而确定有机物的结构。
(4)有机物的性质：根据有机物的性质推测有机物中含有的官能团，从而确定有机物
的结构。常见官能团的检验方法如下
答案：(1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH —OH (4)4 (5)
再见
2019/10/29
(2)
的分子式是 C24H40O5( )
(3)分子式为 C12H17O3Br 的有机物可以是芳香族化合物( )
(4)有机物
的 1H－核磁共振谱图中有 4 组特征峰( )
(5)有机物
分子中所有碳原子可能共平面( )
(6)有机物
Байду номын сангаас
分子中含有 2 个手性碳原子( )
解析：(1)CH3OH 分子中的 C、H 原子个数比也为 1∶4。
n(A)∶n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1∶0.3∶(0.3×2)∶9.0－0.3×1162－0.6×1＝1∶3∶6∶3 所以 A 的分子式为 C3H6O3。 (3)0.1 mol A 与 NaHCO3 反应生成 0.1 mol CO2，则 A 分子中含有一个 —COOH，与 钠反应生成 0.1 mol H2，则还含有一个—OH。
有机化学基础(选考)课件
(4)引入羰基 ①醇(羟基碳原子上有 2 个 H)的催化氧化引入醛羰基： 2CH3CH2CH2OH＋O2―C△―u→2CH3CH2CHO＋2H2O ②醇(羟基碳原子上有 1 个 H)的催化氧化引入酮羰基：
③某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化： (CH3)2C==C(CH3)2―K―M―nO―4―H―＋―、―aq→ 2(CH3)2C==O
)是重要的精细化工 )制备4-甲氧基乙酰苯胺的合
(4)(2016·全国卷Ⅲ节选)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试
剂任选)制备化合物D( )的合成路线。
解析：芳香烃的命名母体是苯环，但在含其他官能团有机物中苯环是取代 基，根据2-苯基乙醇名称写出结构简式，羟基所连的碳原子是1号碳原
子，苯基连在羟基邻位2号碳原子上
2．官能团的消除 (1)通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键)和苯环。 (2)通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基。 (3)通过加成或氧化反应等消除醛基。 (4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
（5）通过脱羧反应消除羧基 如甲烷的制备
3．官能团的改变
(1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如
（第 五 课 时）
命题点
五
合成路线的分析 与设计
（一） 有机合成中官能团的 转变
1．官能团的引入(或转化)
(1)引入碳碳双键
卤代烃
醇
的消去 CH3CH2Br ＋ NaOH ――△→ CH2==CH2↑ ＋
反应 NaBr＋H2O
醇的消 去反应
CH3CH2OH―浓―17H―02―S℃O→4 CH2==CH2↑＋H2O
3．(1)(2018· 全国卷Ⅰ节选)化合物W可用作高分子膨胀剂，一 种合成路线如下：
苯乙酸苄酯(
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)第1讲 认识有机化合物课件 新人教版
第十一章 有机化学基础(选修)
第一讲 认识有机化合物
[考纲要求] 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物中的官能团， 能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书写简单有机 化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。 3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的 分子式。 5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
解析 只含有一个甲基的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、
、
答案 C
，4种同分异构体。
4．下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是( ) A．分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种 B．立方烷(C8H8)的六氯取代物有3种 C．分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种
考点一 有机化合物的分类
知识梳理
1．按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2．按碳的骨架分类
3．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物：
思考辨析
判断正误，正确的划“√”，错误的划“×” (1)官能团相同的物质一定是同一类物质( × ) (2)含有羟基的物质只有醇或酚( × ) (3)含有醛基的有机物一定属于醛类( × )
(4)
、—COOH的名称分别为笨、酸基( × )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( × )
(6)含有苯环的有机物属于芳香烃( × )
(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物( × )
题组训练
1．(2015·厦门一模)有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确 的是( )
第一讲 认识有机化合物
[考纲要求] 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物中的官能团， 能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书写简单有机 化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。 3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的 分子式。 5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
解析 只含有一个甲基的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、
、
答案 C
，4种同分异构体。
4．下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是( ) A．分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种 B．立方烷(C8H8)的六氯取代物有3种 C．分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种
考点一 有机化合物的分类
知识梳理
1．按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2．按碳的骨架分类
3．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物：
思考辨析
判断正误，正确的划“√”，错误的划“×” (1)官能团相同的物质一定是同一类物质( × ) (2)含有羟基的物质只有醇或酚( × ) (3)含有醛基的有机物一定属于醛类( × )
(4)
、—COOH的名称分别为笨、酸基( × )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( × )
(6)含有苯环的有机物属于芳香烃( × )
(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物( × )
题组训练
1．(2015·厦门一模)有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确 的是( )
19年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第1节有机物的结构、分类与命名课件鲁科版
第
第1节
章
有机化学基础(选考)
有机物的结构、分类与命名
考纲定位
1.能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物
的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确 地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、 红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手 性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中官能团之间的相 互影响。
【答案】 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
命题点 2
有机物的一般结构
3．(2018· 山西长治二中等五校联考)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学 家因研究“分子机器的设计与合成”而获得 2016 年诺贝尔化学奖，纳米分子机 器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是( )
)与苯(
)
【导学号：95160375】 A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
D [轴烯与苯分子式都是 C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异 构体，D 项正确。]
考点 2| 有机物的命名 (对应学生用书第 209 页) [考纲知识整合] 1．烷烃的习惯命名法
B [A 项，羟基连在苯环上的有机物才称为酚，该有机物属于醇类，错误； B 项，该物质的官能团为—COOH，属于羧酸类，正确；C 项，该物质属于酯类， 含有醛基和酯基两个官能团，错误；D 项，该有机物含有的官能团为醚键，属于 醚类，错误。]
2．下列有机化合物中，有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是________(填编号，下同)； (2)可以看作酚类的是________； (3)可以看作羧酸类的是________； (4)可以看作酯类的是________。
第1节
章
有机化学基础(选考)
有机物的结构、分类与命名
考纲定位
1.能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物
的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确 地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、 红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手 性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中官能团之间的相 互影响。
【答案】 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
命题点 2
有机物的一般结构
3．(2018· 山西长治二中等五校联考)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学 家因研究“分子机器的设计与合成”而获得 2016 年诺贝尔化学奖，纳米分子机 器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是( )
)与苯(
)
【导学号：95160375】 A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
D [轴烯与苯分子式都是 C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异 构体，D 项正确。]
考点 2| 有机物的命名 (对应学生用书第 209 页) [考纲知识整合] 1．烷烃的习惯命名法
B [A 项，羟基连在苯环上的有机物才称为酚，该有机物属于醇类，错误； B 项，该物质的官能团为—COOH，属于羧酸类，正确；C 项，该物质属于酯类， 含有醛基和酯基两个官能团，错误；D 项，该有机物含有的官能团为醚键，属于 醚类，错误。]
2．下列有机化合物中，有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是________(填编号，下同)； (2)可以看作酚类的是________； (3)可以看作羧酸类的是________； (4)可以看作酯类的是________。
有机选择题(共6张PPT)
第6页，共6页。
A. Br 溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
既可以与 的 （2010浙江卷）10.
CCl 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显2色反应
4
取代反应 其中，产物只含有一种官能团的反应是
2发生
一种合成阿魏酸的反应可表示为
C．B②.③1mol该D．化①合② 物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出 CO2气体
第4页，共6页。
（2010浙江卷）10. 核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，
有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：
已知：
有关核黄素的下列说法中，不正确的是：
有机选择题
第1页，共6页。
（2010江苏卷）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。 一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是 B A．可用酸性高锰酸钾溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、 、阿魏酸均可与碳酸钠，氢氧化钠溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不.该化合物的分子式为C17H22N4O6 B.酸性条件下加热水解，有CO2生成 C.酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D.能发生酯化反应
第5页，共6页。
（’08江苏11）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应 合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是（ D） A.常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应 B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应 D.香兰素分子中至少有12个原子共平面
A. Br 溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
既可以与 的 （2010浙江卷）10.
CCl 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显2色反应
4
取代反应 其中，产物只含有一种官能团的反应是
2发生
一种合成阿魏酸的反应可表示为
C．B②.③1mol该D．化①合② 物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出 CO2气体
第4页，共6页。
（2010浙江卷）10. 核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，
有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：
已知：
有关核黄素的下列说法中，不正确的是：
有机选择题
第1页，共6页。
（2010江苏卷）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。 一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是 B A．可用酸性高锰酸钾溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、 、阿魏酸均可与碳酸钠，氢氧化钠溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不.该化合物的分子式为C17H22N4O6 B.酸性条件下加热水解，有CO2生成 C.酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D.能发生酯化反应
第5页，共6页。
（’08江苏11）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应 合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是（ D） A.常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应 B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应 D.香兰素分子中至少有12个原子共平面
高中化学有机选考题复习公开课PPT课件
合物F的结构简式是
D. 吗氯贝胺的化学式是C13H13ClN2O2 。
(3)写出C+D→E的化学方程式
。
(4)为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯
贝胺。请设计以环氧乙烷为原料合成X的合成路线
(用流程图表示，无机
试剂任选)。
(5) 写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式
请根据以上信息设计吗氯贝胺的合成路线。
在我们设计的合成路线中，哪些步骤会有 副反应（副产物）？
某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物
吗氯贝胺
Cl
COCl
Cl
CONHCH2CH2Br
HN O
以我们的合成路线命制一道有 机题？
请回答：
(1)下列说法不正确的是
A. 化合物A能发生还原反应 B. 化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体
。须同时符合：
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。②1H－NMR谱显
示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N－N键，无 O－H键。
参考价：1719.00/kg
参考价：324.00/kg
参考价￥3229.00/g
其实并没有心理医生，心理医生就是另一个渴望化学知识的自己。
谢谢聆听
指向核心素养提升的深度学习
——以有机选考题复习为例
吗氯贝胺
化学名：
4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺， 为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无 臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷 中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶， 在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶 抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆 性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑 内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的 水平，起到抗抑郁作用，具有作用快， 停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。
D. 吗氯贝胺的化学式是C13H13ClN2O2 。
(3)写出C+D→E的化学方程式
。
(4)为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯
贝胺。请设计以环氧乙烷为原料合成X的合成路线
(用流程图表示，无机
试剂任选)。
(5) 写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式
请根据以上信息设计吗氯贝胺的合成路线。
在我们设计的合成路线中，哪些步骤会有 副反应（副产物）？
某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物
吗氯贝胺
Cl
COCl
Cl
CONHCH2CH2Br
HN O
以我们的合成路线命制一道有 机题？
请回答：
(1)下列说法不正确的是
A. 化合物A能发生还原反应 B. 化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体
。须同时符合：
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。②1H－NMR谱显
示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N－N键，无 O－H键。
参考价：1719.00/kg
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其实并没有心理医生，心理医生就是另一个渴望化学知识的自己。
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——以有机选考题复习为例
吗氯贝胺
化学名：
4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺， 为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无 臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷 中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶， 在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶 抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆 性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑 内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的 水平，起到抗抑郁作用，具有作用快， 停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。
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（6）I的同系物J比I相对分子质量小14,J的
同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反
应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一个同分
异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱
为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这
种同分异构体的结构简式
反应1的试剂与条件为______________________；反应
2的化学方程式为
____________________________________________ ；
反应3可用的试剂为______________________。
-
8
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8
保十中化学讲义
(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物 是_____________(填化合物代号)。 (5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核 磁共振氢谱中有________个峰。 (6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能 的结构有_____种。
)
具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳
定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为
化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一
种合成路线：
2021/2/2
-66Fra bibliotek保十中化学讲义
2021/2/2
-
7
7
保十中化学讲义
回答下列问题： (1)C的结构简式为________________，E的结构简式为
。 (2)③的反应类型为________________，⑤的反应类型 为_________。 (3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：
-
11
11
保十中化学讲义
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,
易脱水形成羰基。
回答下列问题:
（1）A的化学名称为
。
（2）D的结构简式为
。
（3）E的分子式为
。
（4）F生成G的化学方程式为
,
该反应类型为
。
（5）I的结构简式为
。
2021/2/2
-
12
12
保十中化学讲义
N-异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为______________________，
反应条件2所选用的试剂为______________________。
I的结构简式为________________________________。
2021/2/2
-
5
5
保十中化学讲义
2.(2014·新课标全国卷Ⅱ，38)立方烷(
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成
羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
-
2021/2/2
14
14 田家炳中化学讲义
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢， 且峰面积比为1∶1 回答下列问题：
(1)A的化学名称为________； (2)由B生成C的化学反应方程式为_____________， 该反应的类型为____________； (3)D的结构简式为______________； (4)F的分子式为__________； (5)G的结构简式为______________； (6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 ________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境 的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是____________(写结 构简式)。
Cl
Cl
OH
C
H+
反应III
N (C13H8Cl4O2)
CH2
CH
CH2
已知：i.
+
CH
CH2
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CH2
ii.
RCH=CHR'
(1) O3 (2) Zn/H2O
RCHO + R'CHO （R、R'代表烃基或氢）
-
16
16
保十中化学讲义
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是____________________。 （2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。 a. 加聚反应 b.缩聚反应 （3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。
有机化学基础（
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-
田家炳中化学讲1 义
1
1.(2014·新课标全国卷Ⅰ，38)席夫碱类化 合物G在催化、药物、新材料等方面有广 泛应用。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
-
2021/2/2
2
2 保十中化学讲义
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银 镜反应 ③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
。
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13
保十中化学讲义
4.(2012·新课标全国卷Ⅱ，38）对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊 金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工 业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而 制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备 对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
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田家炳中化学讲义
38．【化学选修-有机化学基础】(15分) 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
聚合
硫化
反应I 顺式聚合物P
CH2=CH CH=CH2
反应II
A (1)O3 (2) Zn/H2O
顺丁橡胶
B
H2 Ni/
CH2OH
CHCH2CH2OH
CH2CH2CH2OH
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保十中化学讲义
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保十中化学讲义
3.(2013·新课标全国卷Ⅱ，38)化合物I(C11H12O3)是制 备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ②
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(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种
(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，
且面积比为6∶2∶2∶1的是:
________________________(写出其中一种的结
构简式)。 -
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4 保十中化学讲义
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基 苯胺：
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保十中化学讲义
回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为:
________________________________________ ，
反应类型为________________。
(2)D的化学名称是________________，由D生成
E的化学方程式为
。
(3)G 的 结 构 简 式 为 ________________________ 。