药品养护员培训
药品验收保管养护岗位培训讲义
货架
根据药品的特性和储存要求选择合适 的货架，确保药品摆放稳定、整齐有 序。
温湿度计
配备温湿度计，监测和记录药品储存 环境的温度和湿度，确保符合要求。
其他设备
根据需要配备防鼠、防虫、通风、除 湿等设备，提高药品保管的安全性和 有效性。
药品养护
03
药品养护的目的与职责
目的
确保药品质量安全、有效、可靠 ，保障患者用药安全和治疗效果 。
实践操作
在药品保管过程中，应按照公司规定的操作规程，对药品 进行分类储存、定期盘点、温湿度控制等管理措施。如发 现药品存在异常情况，应及时处理并上报。
案例分析
某药品经营企业在药品保管过程中，发现一批药品受潮变 色，及时进行了处理并上报，避免了可能的药品质量问题。
药品养护实践操作与案例分析
药品养护
是指对储存中的药品进行定期检 查、记录和分析，及时发现并处 理可能影响药品质量的隐患和问
药品养护的注意事项与技巧
与供应商建立良好合作关系，确保药 品质量可靠。
加强与临床科室的沟通，了解药品使 用情况，为药品养护提供依据。
药品验收保管养护的
04
法律法规与规范
国家药品管理法律法规
01
02
03
04
《中华人民共和国药品 管理法》
《药品生产质量管理规 范》
《药品经营质量管理规 范》
《药品注册管理办法》
药品验收保管养护岗位 培训讲义
目录
• 药品验收 • 药品保管 • 药品养护 • 药品验收保管养护的法律法规与规范 • 药品验收保管养护的实践操作与案例分析
药品验收
01
药品验收的定义与职责
药品验收的定义
药品验收是指对药品的外观、内外包 装、标签、说明书以及合格证明文件 等进行检查、核对，确保药品来源合 法、质量合格的过程。
养护员岗前培训试题 (2)
药品养护员岗前培训试题姓名：部门：分数：一、选择题１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cm Ｃ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm 二、填空题１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、的原则。
３．养护员对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为次。
重点养护药品检查的时间是每个月次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、，货垛的各项间距达到五距要求。
堆码高度不得超过层。
6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.药品养护的目的是。
三、简答题1.药品的三三四养护原则具体解释为？一、选择题１．Ｂ２．Ｄ３．Ｃ４．Ａ５．Ｂ 6、C ７．Ｃ８．Ｃ二、填写题１．１０－３０℃；≤２０℃；3５％－７５％２．先产先出；近期先出；按批号发货３．循环质量检查；一次；库存商品养护检查记录４．一次一次５．保证药品储存质量；；有利收发，方便工作； 12 6、避光、通风、防虫7非药品、中药饮片8、防止在库药品的失效或变质简答题：对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。
药品养护员培训
G S P认证药品养护员培训资料一、什么是药品养护员药品养护是药品经营企业确保库存药品质量(de)一项重要工作.药品从质量验收后进入企业库房起,到销售付货后流出企业止,其在企业滞留期间(de)质量,都要靠养护工作提供充分(de)保障..二、药品养护(de)目(de)防止在库药品(de)失效或变质.三、药品养护员(de)职责负责在库储存药品(de)养护及药品养护仪器设施(de)管理,确保药品质量；主要职责：1、掌握药品(de)性能和储存要求以及药品各种剂型检查(de)内容、方法,负责在库药品养护.2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作.3、对库存药品(de)质量按季度循检,发现问题报质量管理员,做好药品养护检查记录.4、负责建立药品养护档案.5、负责库房温湿度监测管理,记录温湿度记录,超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度.6、负责对仓储仪器设备(de)检查、维护和保养,建立档案和管理台帐.7、负责计量器具管理和检定工作,做好计量器具仪器档案.8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息.四、工作要求1、循环质量检查,一个季度为一个循环周期,分3个月检查,依次为3/10、3/10、4/10、严格执行334标准做好养护质量检查记录.2、进行外观形状检查时,应使用符合卫生要求(de)专用器具,并在验收养护室中进行.3、首营品种、主营品种和发生过质量问题(de)品种应进行重点养护,并建立养护档案.4、根据药品(de)特性和储存环境要求,指导仓库保管员对药品按规定分类储存.5、每日上午9-10点、下午2-3点,各一次对各库房湿温度进行检查记录,超出药品对环境温度范围(de)要求时,应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库(de)温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度(de)检测和管理.6、定期进行养护仪器设备,严格按照监视和测量装置(de)控制程序执行7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌,同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药品质量问题确认通知单”,通知质量管理部复验,如果检验不合格(de),要及时将药品移入不合格区,在微机系统中将该药品变为红色.8、进行药品养护时,需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标,片剂是否出现龟裂、变质发霉、破损、潮解、麻面等现象,还要注意检查药品(de)效期.五、储存仓库(de)温湿度要求阴凉库：温度 0°-20°湿度45%-75%冷库：温度2°-10°湿度45%-75%易串味库：温度0°-20°湿度45%-75%六、药品码放(de)标准药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm,距离墙面不得少于30cm,药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm,距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm.七、药品(de)三三四养护原则对进货达三个月以上(de)库存药品,于每个季度(de)第一个月检查30％,第二个月检查30％ ,第三个月检查40％ ,使库存药品每个季度能全面检查一次.或根据公司经营品种进行全部养护.八、养护员(de)岗位职责1、坚持“质量第一”(de)原则,在质管员(de)技术指导下,具体负责在库药品(de)养护和质量检查工作；2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数（每月一次）,并做好养护检查记录；3、对由于异常原因可能出现问题(de)药品、易变质药品、已发现质量问题药品(de)相邻批号药品、储存时间较长(de)药品,应缩短养护检查周期,加强养护.4、养护检查中发现质量有问题(de)药品,应挂黄牌暂停发货,同时报质量管理员处理；5、做好药品(de)效期管理工作,6个月内近效期药品按月填写效期催报表；6、指导并配合做好库房温湿度监测管理工作,每日上、下午定时各一次对温湿度作记录.7、根据气候环境变化,结合夏防、冬防计划,对采取干燥、除湿、防虫等相应(de)养护措施；8、负责对保管、养护仪器(de)管理、维护工作,建立仪器档案；9、正确使用养护、保管、设备,并定期检查保养,做好计量检定记录,确保正常运行、使用；10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品(de)质量信息.11、完成领导交办(de)其他任务。
新版GSP培训试题—养护员
养护员岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、企业应当按_包装标示_的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____储存要求________进行储存；2、储存药品相对湿度为___35__%～__75___%；3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行__色标_管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为_红___色，待确定药品为__黄__色；冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、___包装材料预冷区__、装箱发货、___待处理区__等区域，并有明显标示，_验收_、储存、_拆零_、装箱、__发货__等作业活动应当在冷库内完成。
4、储存药品应当按照要求采取___避光___、遮光、___通风___、防潮、____防虫__、防鼠等措施；5、药品按批号堆码，不同批号的药品不得__混垛___，垛间距不小于__5_厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于_30___厘米，与地面间距不小于__10__厘米；6、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于_冷风机出风口__的位置不得码放药品；7、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行_重点养护_检查，对___储存温度特殊__、__有效期短_的药品养护，应当由专人负责。
8、药品与__非药品_、_外用药__与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库_存放；特殊管理的药品应当按照国家相关规定__储存；拆除外包装的零货药品应当___集中___存放；9、储存药品的__货架__、__托盘____等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；10、企业应当采用计算机系统对库存药品的__有效期_进行自动跟踪和控制，采取___近效期预警__及___超过有效期自动锁定_等措施，防止过期药品销售。
二、简答题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）2、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些措施？（20分）2、答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
药品养护员 保管员知识培训试卷
8、堆码时垛与墙的间距为（ ）
Ａ、不小于１００cm
Ｂ、不小于５０cm
Ｃ、不小于３０cm
Ｄ、不小于２００cm
9、药品经营企业不得购销的药品是（ ）
Ａ、中成药 Ｂ、抗生素制剂 Ｃ、生化药品 Ｄ、医疗机构配制的制剂
10、28 号令 GSP 对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业
（ ）以上学历
2、药品储存的条件有哪些（ ）
A、避光或遮光 B、通风 C、防潮 D、防虫、防鼠
3、下列应当分开存放的是（ ）
A、阿莫西林与左氧氟沙星
B、感康与脑白金
C、云南白药气雾剂与扑尔敏 D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂
4、冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其（ ）
A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人
12、药品与管道设施施间距不小于（ ）
四、多项选择题；（每题 3 分，共 12 分）
1、下列药品需要进行重点养护的包括（ ）
A、主营品种、首营品种、易变质的品种；
B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；
C、近期内发生过质量问题的品种；
2
广东**药业有限公司
2016 年质量培训
D、近效期不足 6 个月的品种和超过生产日期两年以上的品种
五、判断题：（每题 2 分 共 20 分）
1、养护员应当指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。(
)
2、养护员可不分析和汇总养护信息。(ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
)
3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。(
)
4、近效期药品可不在库房内作标识。（ ）
5、养护员应当对库房内的温湿度进行有效监测、调控。（
药品养护员、保管员知识培训试卷
药品在库保管相关知识培训试卷（2017年）
姓名：分数：
一、单选题：
１、药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）
Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％
2、下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）
Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲
3、药品出库应依据的原则是（）
Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是
4、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）
Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区
5、堆码时垛与墙的间距为（）
Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cm Ｃ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm
6、新版 GSP 对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关
专业（）以上学历
Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中
二、多项选择题：
1、下列药品需要进行重点养护的包括（）
A、主营品种、首营品种、易变质的品种；
B、对储存条件有特殊要求的品种和
各级药检部门重点抽查的品种； C、近期内发生过质量问题的品种； D、近效期不足 6 个月的品种和超过生产日期两年以上的品种
2、药品储存的条件有哪些（）
A、避光或遮光
B、通风
C、防潮
D、防虫、防鼠
3、在出库复核与检查中，如发现哪些（）问题应停止发货出库，并报告质量管理部处理：
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
B、包装内有异常响动或者液体渗漏；
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
D、药品已超过有效期；
E、其他异常情况的药品。
药品进销存和养护培训记录
药品进销存和养护培训记录1. 背景介绍药品进销存和养护是药品管理中非常重要的环节，正确的进销存和养护管理可以确保药品的质量和安全性，提高药品的利用率和效益。
为了提高药品管理人员的专业能力和规范操作，进行药品进销存和养护培训是必要的。
2. 培训目标本次培训的目标是使药品管理人员掌握药品进销存和养护的基本知识和技能，了解相关法律法规和管理要求，能够正确操作和管理药品的进销存和养护工作。
3. 培训内容3.1 药品进销存管理•药品进货管理：包括药品采购流程、供应商选择和评估、采购合同管理等。
•药品销售管理：包括销售渠道选择、销售合同管理、销售数据统计与分析等。
•药品库存管理：包括库存监控、库存调拨、库存盘点、库存报废等。
•药品质量管理：包括药品验收、药品质量跟踪、药品不良反应的报告和处理等。
3.2 药品养护管理•药品保质期管理：包括药品保质期的计算、药品过期处理等。
•药品存储管理：包括药品存放要求、药品分类存储、药品存储环境的控制等。
•药品养护记录：包括药品养护的记录要求、养护记录的填写和保存等。
4. 培训方法为了达到培训目标，我们采用多种培训方法，包括： - 理论讲解：通过讲解药品进销存和养护的基本知识和管理要求，使学员对相关概念和流程有全面的了解。
- 实例分析：通过案例分析，让学员学会运用所学知识解决实际问题，培养分析和解决问题的能力。
- 角色扮演：通过模拟实际工作场景，让学员实践操作和管理药品的进销存和养护工作，提高实际操作能力。
- 互动讨论：通过小组讨论和互动交流，促进学员之间的沟通和学习，加深对培训内容的理解和应用。
5. 培训评估为了评估培训效果，我们将采取以下措施： - 培训前测：在培训开始前进行一次测验，了解学员对药品进销存和养护的基本知识的掌握情况。
- 学员反馈：在培训结束后，收集学员的反馈意见和建议，了解培训的满意度和改进的方向。
- 培训后测：在培训结束后进行一次测验，评估学员对药品进销存和养护的知识和技能的掌握情况。
GSP岗前培训试题—养护员
2014年海南东联医药开发有限公司药品养护员知识培训试卷姓名：分数：一、选择题（5分×8）１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm二、填写题（5分×8）１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；冷库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、、的原则。
３．养护组织对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.企业应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
三、名词解释（10分×1）1．药品的在库养护四、简答题（10分×1）１．一般药品的保管方法。
药品进销存和养护培训记录
药品进销存和养护培训记录（实用版）目录一、药品进销存的意义和重要性二、药品进销存的基本流程三、药品养护培训的内容和目的四、药品进销存和养护培训的记录方法五、药品进销存和养护培训对企业的影响正文一、药品进销存的意义和重要性药品进销存是指药品从生产到销售的全过程，包括药品的采购、销售、储存和运输等环节。
在药品流通领域，进销存管理对于药品的质量、安全和有效性具有至关重要的意义。
二、药品进销存的基本流程药品进销存的基本流程包括以下几个环节：1.采购：企业根据市场需求和库存情况，从供应商处采购药品。
2.入库：采购药品到达企业仓库后，需要进行入库验收，确保药品质量和数量无误。
3.储存：药品在仓库中需要进行合理的储存，保证药品质量不受损。
4.销售：企业将药品销售给客户，包括药店、医院等。
5.出库：销售药品时，需要进行出库验收，确保药品质量和数量无误。
6.运输：药品在销售过程中需要进行运输，要求运输条件符合药品质量要求。
三、药品养护培训的内容和目的药品养护培训是指对药品储存、保管、养护等方面进行培训，以保证药品质量和安全。
药品养护培训的内容包括：药品的储存要求、养护方法、质量检查、温湿度控制等。
其目的是提高员工的药品养护技能，确保药品在储存过程中质量不受损。
四、药品进销存和养护培训的记录方法药品进销存和养护培训的记录方法主要包括以下几种：1.纸质记录：采用表格或笔记本记录药品进销存和养护培训的过程。
2.电子记录：使用计算机软件记录药品进销存和养护培训的过程，便于数据分析和管理。
3.实时记录：在药品进销存和养护培训过程中，实时记录关键数据和信息，确保数据的完整性和准确性。
五、药品进销存和养护培训对企业的影响药品进销存和养护培训对企业的影响主要体现在以下几个方面：1.提高药品质量：通过有效的进销存和养护培训，确保药品在流通过程中的质量和安全。
2.降低库存成本：合理控制库存，降低库存成本，提高企业经济效益。
3.提高员工素质：通过培训，提高员工的药品知识和技能，提升企业整体素质。
连锁药店全套培训试题-201911(1)
药品养护员培训试题店名：姓名：岗位：分数：一、选择题 (每题5分，共40分)１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cmＣ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm二、填空题 (每题5分，共40分)１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、的原则。
３．养护员对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为次。
重点养护药品检查的时间是每个月次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、，货垛的各项间距达到五距要求。
堆码高度不得超过层。
6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.药品养护的目的是。
三、简答题：（20分）1.药品的三三四养护原则具体解释为？药品养护员试题答案一、选择题１．Ｂ２．Ｄ３．Ｃ４．Ａ５．Ｂ 6、C ７．Ｃ８．Ｃ二、填写题１．１０－３０℃；≤２０℃；3５％－７５％２．先产先出；近期先出；按批号发货３．循环质量检查；一次；库存商品养护检查记录４．一次一次５．保证药品储存质量；；有利收发，方便工作； 126、避光、通风、防虫7非药品、中药饮片8、防止在库药品的失效或变质简答题：对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。
药品GSP养护员培训试卷及答案
药品养护员、保管员知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题（每题3分）１.药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲4.药品出库应依据的原则是（）Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是5.药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7.酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm9.药品经营企业不得购销的药品是（）Ａ、中成药Ｂ、抗生素制剂Ｃ、生化药品Ｄ、医疗机构配制的制剂 10.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中二、B型选择题（每题3分）A、0－20℃B、0－30℃C、≤20℃D、2－10℃药品储存对温度有很高的要求：1.常温库的温度为（）2.阴凉库的温度为（）3.冷库的温度为（）A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理：4.合格品区为（）5.不合格品为（）6.退货药品为（）7.待验药品为（）A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8.垛间距不小于（）9.药品与墙的距离不小于（）10.药品与地面间距不小于（）11.药品与温度调控设备的距离不小于（）12.药品与管道设施施间距不小于（）三、多项选择题；（每题5分）1.下列药品需要进行重点养护的包括（）A、主营品种、首营品种、易变质的品种；B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2.药品储存的条件有哪些（）A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3.下列应当分开存放的是（）A、阿莫西林与左氧氟沙星B、感康与脑白金C、云南白药气雾剂与扑尔敏D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂四、名词解释（4分）药品的三三四养护原则：五、简答题（15分）养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？药品养护员、保管员知识培训试卷参考答案一、A型选择题1.Ｂ2.Ｃ3.D4.D5.Ｂ6.C7.Ｃ8.Ｃ 9.D 10.C二、B型选择题1.B2.C3.D4.A5.C6.B7.B 8.A 9.D 10.C 11.D 12.D三、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.BCD四、名词解释对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。
药品养护常规培训计划内容
药品养护常规培训计划内容一、培训目的本培训旨在提高药品养护人员对药品养护的认识和操作技能，使其能够规范、科学地完成药品养护工作，确保药品的质量和安全。
二、培训对象药品养护人员、药房管理员、医院药学人员等相关工作人员。
三、培训内容1. 药品养护概述1.1 药品养护的定义和概念1.2 药品养护的重要性和意义1.3 药品养护的工作内容和要求2. 药品养护规范2.1 药品养护的相关法律法规2.2 药品养护的操作规程和程序2.3 药品养护中的风险控制和安全措施3. 药品养护操作技能3.1 药品养护设备的使用和维护3.2 药品养护环境的清洁和消毒3.3 药品养护记录的填写和管理4. 药品质量管理4.1 药品质量安全的基本要求4.2 药品质量检测的方法和标准4.3 药品质量异常的处理和报告5. 药品养护的管理与监督5.1 药品养护岗位责任与权限5.2 药品养护工作的考核和评价5.3 药品养护的监督与检查四、培训方式本培训以理论教学和实践操作相结合的方式进行，采用讲授、讨论、案例分析、模拟演练等多种形式进行。
五、培训时间全面培训时间为5天，每天8小时，包括理论教学和现场实践操作等内容。
六、培训计划第一天上午1. 开班仪式2. 药品养护概述3. 药品养护的重要性和意义下午1. 药品养护规范2. 药品质量管理第二天上午1. 药品养护操作技能2. 药品养护设备的使用和维护下午1. 药品养护环境的清洁和消毒2. 药品养护记录的填写和管理第三天上午1. 药品养护操作技能实践2. 药品质量检测的方法和标准下午1. 药品质量异常的处理和报告2. 药品养护的管理与监督第四天上午1. 药品养护的监督与检查2. 药品养护规范案例分析下午1. 药品养护工作的考核和评价2. 药品养护考试第五天上午1. 药品养护考试2. 毕业典礼下午1. 结业总结2. 观摩考察七、培训考核1. 药品养护常规培训结业考试2. 考核合格者颁发结业证书。
八、培训资料1. 《药品养护操作规程和程序》手册2. 《药品养护程序的操作指导》课件3. 《药品养护设备使用和维护手册》4. 《药品养护环境的清洁和消毒规程》九、培训总结通过本次培训，药品养护人员对药品养护的认识和操作技能得到了提高，能够规范、科学地完成药品养护工作，确保药品的质量和安全。
新GSP养护员岗位职责培训试题及答案
新GSP养护员岗位职责培训试题及答案一、填空题（每题5分，共50分）1. GSP是指《药品经营质量管理规范》，它是为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全、有效、可追溯而制定的一项规范。
2. 养护员在药品养护过程中，应遵循的原则是__________、__________、__________。
答案：科学养护、规范操作、安全有效。
3. 药品养护员的直接上级是__________。
答案：质量管理部经理。
4. 药品养护员的主要职责包括__________、__________、__________。
答案：药品养护、药品储存环境监测、药品质量检查。
5. 药品养护员在养护过程中，若发现药品质量问题，应及时报告__________、__________。
答案：质量管理部经理、公司高层。
二、选择题（每题5分，共50分）1. 以下哪个药品不适合放入阴凉库养护？（）A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 中药饮片答案：D。
2. 药品养护员在养护过程中，应定期检查库房内的温湿度，以下哪个选项是正确的？（）A. 每天检查一次B. 每周检查一次C. 每月检查一次D. 每季度检查一次答案：C。
3. 药品养护员在养护过程中，发现药品包装破损，以下哪个选项是正确的处理方法？（）A. 将破损药品放回原位B. 将破损药品隔离存放C. 将破损药品丢弃D. 将破损药品退回供应商答案：B。
4. 以下哪个选项不属于药品养护员的工作职责？（）A. 药品养护B. 药品销售C. 药品储存环境监测D. 药品质量检查答案：B。
5. 药品养护员在养护过程中，发现药品过期，以下哪个选项是正确的处理方法？（）A. 将过期药品放回原位B. 将过期药品隔离存放C. 将过期药品丢弃D. 将过期药品退回供应商答案：C。
三、问答题（每题20分，共50分）1. 请简述药品养护员在养护过程中的主要任务。
答案：药品养护员在养护过程中的主要任务包括以下几点：（1）确保药品储存环境的温湿度符合规定要求。
药品储存、养护与运输培训
药品出库复核
❖ 复核检查合格的药品，应做好出库复核记录，并进行包装或装箱,并 将零拣货品的包装清单附于包装箱上。
❖ 填写出库复核记录： ❖ 记录的内容：销售日期、购货单位、通用名称、商品名称、剂型、规
格、单位、数量、生产厂商、生产批号、有效期、质量状况，并由包 装、复核人签字 。 ❖ 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品；二类精神药品特殊管理 的药品出库双人复核
物流中心
配送伙伴
REWE
PFENNING Kontrakt- & Handelslogistik
仓储
分拣 配货
发货 标签
配送 运输
客户
药品的储存条件
❖ 一、储存环境 ❖ 〔1〕药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定
距离或有隔离措施。库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或 绿化； ❖ 〔2〕库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密； ❖ 〔3〕库房应当有可靠的平安防护措施，防止无关人员进入、货物被 盗或者被混入假药；〔门禁〕 ❖ 〔4〕应当有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影 响的措施。〔月台顶棚、双层门〕
❖ 新版GSP征求意见稿 ❖ 应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有具体温度标示的 ❖ 常温10～30℃； ❖ 阴凉2～20℃； ❖ 冷藏2～8℃的温度条件储存； ❖ 相对湿度为35%～75%。
药品储存管理
❖ 〔二〕色标管理：
❖ 库房储存药品，按质量状态实行色标管理：
❖ 1、待验收的药品 〔区〕；
§1 药品的分类
根本概念
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主 治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品GSP养护员培训试卷及答案
药品GSP养护员培训试卷及答案1.药品在库养护的原则是以养为主。
2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在40％－75％之间。
3.药品储存作业区内不得存放自动温控仪。
4.药品出库应依据的原则是先产先出。
5.药品库区色标管理中标识为绿色的是合格区。
6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为突击检查。
7.酊剂一般盛装于棕色玻璃瓶。
8.堆码时垛与墙的间距不得小于50cm。
9.药品经营企业不得购销的药品是抗生素制剂。
10.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业本科以上学历。
B型选择题：1.药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为≤20℃，阴凉库的温度为2－10℃，冷库的温度为－20℃，超低温库的温度为－30℃。
2.库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格品区为绿色，不合格品为红色，退货药品为橙色，待验药品为黄色。
8.垛间距不小于10厘米。
9.药品与墙的距离不小于20厘米。
10.药品与地面间距不小于5厘米。
11.药品与温度调控设备的距离不小于30厘米。
12.药品与管道设施施间距不小于10厘米。
多项选择题：1.需要进行重点养护的药品包括主营品种、首营品种、易变质的品种；对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；近期内发生过质量问题的品种。
2.药品储存的条件包括温度、相对湿度、通风、光线、防潮、防尘、防虫、防火。
包圈的参与者，吃的更少，同时也更满足。
研究人员认为。
这是因为切碎食物可以让我们更容易控制食量，同时也让我们感觉到更满足。
3、多吃蔬果蔬菜和水果都是低热量、高纤维的食物，可以让你感到饱足。
同时也提供了大量的营养。
如果你想减肥，那么把蔬菜和水果加入你的饮食中是一个很好的选择。
你可以在每餐前吃一些蔬菜或水果，这样可以让你更容易控制食量。
此外，蔬菜和水果中的水分也可以帮助你保持身体的水分平衡。
4、规律运动减肥不仅仅是饮食的问题，还需要通过运动来消耗体内的脂肪。
药品收货验收储存养护岗位培训
药品收货要求
收货细节：
1、查验随货同行单（票）应为打印的单据且应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、 剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库 专用章原印章。（必要时核对原印章与随货同行单样票） 2、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后 移交验收人员。 3、对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况，应当交由质量管理 部门按照有关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。 4、对销后退回药品：收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对， 确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所，以防混入 假冒药品。 5、收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、发运地点、启运时间、 运输方式、温控方式、到货时间、收货人员等。
药品验收要求
验收
查验资质
查验检验报告 查验实货 抽样 记录
1、按药品批号查验同批号的检验报告书，需加盖供货单位药品检验专用章或质量管 理专用章原印章。 2、相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理。
药品验收要求
逐批抽样
1、验收抽取的样品应当具有代表性。 2、对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。 3、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少 抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的 按50件计。 4、对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。 5、应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不 牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查。 6、到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进 行检查。
药品养护知识培训讲学
一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
λ片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。
含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。
药品储存与养护培训试题及答案
药品储存与养护培训试题及答案一、选择题1. 药品储存中，以下哪种温度的环境不适宜药品存放？（）A. 0℃～10℃B. 10℃～20℃C. 20℃～30℃D. 30℃以上答案：D2. 药品养护中，以下哪种行为是不正确的？（）A. 定期检查药品的有效期和质量B. 定期清理药品储存环境C. 将药品放在阳光直射的地方D. 保持药品储存环境的干燥和通风答案：C3. 以下哪种包装材料不适合用于药品的包装？（）A. 玻璃瓶B. 塑料瓶C. 铁盒D. 铝箔袋答案：C4. 药品储存中，以下哪种药品应该放在最上方储存？（）A. 重质药品B. 易碎药品C. 易受潮药品D. 标签不清的药品答案：B5. 以下哪种药品属于易受潮的药品？（）A. 维生素CB. 抗生素C. 消毒液D. 止痛药答案：A6. 药品养护中，以下哪种方法可以延长药品的有效期？（）A. 放在冰箱中储存B. 放在高温环境中储存C. 频繁震动药品D. 增加药品的储存湿度答案：A二、判断题1. 药品应该放在干燥、阴凉、通风的环境中储存。
（）2. 药品的包装材料应该具有良好的密封性能，以防止药品受潮、受污染。
（）3. 药品的有效期一般为2-3年，过了有效期就不能使用。
（）4. 药品养护人员应该定期对药品进行检查，及时清理过期、变质的药品。
（）5. 药品在储存过程中，应该避免阳光直射、高温、潮湿等不利因素的影响。
（）答案：1. 正确 2. 正确 3. 错误 4. 正确 5. 正确三、简答题1. 请简述药品储存环境的要求。
答案：药品应该储存在干燥、阴凉、通风的环境中，温度应该控制在10℃～30℃之间，相对湿度应该在45%～75%之间。
避免阳光直射、高温、潮湿等不利因素的影响。
2. 请简述药品养护人员的主要职责。
答案：药品养护人员的主要职责包括：定期检查药品的有效期和质量，及时清理过期、变质的药品；定期清理药品储存环境，保持干燥、整洁；根据药品的特性，合理调整储存位置，避免药品受潮、受污染；掌握药品的储存规范，提高药品的储存质量。
药品养护操作规程培训试题
XX 医药连锁有限公司药品养护操作规程培训试题姓名：部门：职务：成绩：一、填空题(每题 5 分，共计 50 分)1. 药品养护人员负责指导和督促人员对药品进行合理储存与作业。
2. 对药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、药品是否、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存，检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。
3. 对药品储存条件，包括库内条件、药品储存设备的适宜性、药品避光、防鼠、除湿等措施的有效性、安全消防设施的运行状态、库内的卫生环境等进行检查。
4. 对库房温湿度进行有效的监测和管理，应定时对库房的温、湿度进行观察，每天、各定时进行一次。
5. 按照计算机系统生成的养护计划中所列药品清单，对药品的或外观等质量状况进行检查，并建立养护记录。
含麻黄碱类复方制剂、有效期较短的品种、近效期药品及首营品种应当进行重点养护。
6. 养护人员应对库存药品的质量状况进行循环养护检查，购进药品应在入库后个月内开始进行第一次养护检查，按季度循环养护检查。
7. 每天查看温湿度监测系统中各实时数据的采集、传送和记录。
8. 当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，由组织进行局部或全面检查。
9. 养护员在养护过程中发现的有质量问题的药品，通知发货并在计算机系统中，报质管科处理。
10. 养护员每季对养护信息进行分析。
分析内容包括：库房内储存品种的结构、、批次等项目；养护过程中所发现的质量问题及产生原因、比率、改进措施及目标等，以便质管科、储运科和采购部及时、全面地掌握储存药品质量信息，合理调节库存药品的数量，保证经营药品符合质量要求。
二、简答题(每题 25 分，共计 50 分)1. 哪些品种应当重点养护？2. 养护检查主要包括哪些内容？养护过程中需要重点关注哪些品种？标准答案一、填空题：1. 储存2. 倒置3. 温湿度4. 上午、下午5. 包装6. 37. 测点终端8. 质管科9. 暂停，锁定10. 数量二、简答题：1、答：含麻黄碱类复方制剂、有效期较短的品种、近效期药品及首营品种2、答：养护检查主要内容包括包装情况、外观性状等，对易变质药品、储存期较长、近效期不足六个月等药品，应重点关注。
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G S P认证药品养护员培训资料
一、什么是药品养护员
药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。
药品从质量验收后进入企业库房起，到销售付货后流出企业止，其在企业滞留期间的质量，都要靠养护工作提供充分的保障.。
二、药品养护的目的
防止在库药品的失效或变质。
三、药品养护员的职责
负责在库储存药品的养护及药品养护仪器设施的管理，确保药品质量；
主要职责：
1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法，负责在库药品养护。
2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。
3、对库存药品的质量按季度循检，发现问题报质量管理员，做好药品养护检查记录。
4、负责建立药品养护档案。
5、负责库房温湿度监测管理，记录温湿度记录，超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度。
6、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养，建立档案和管理台帐。
7、负责计量器具管理和检定工作，做好计量器具仪器档案。
8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。
四、工作要求
1、循环质量检查，一个季度为一个循环周期，分3个月检查，依次为3/10、3/10、4/10、严格执行
334标准做好养护质量检查记录。
2、进行外观形状检查时，应使用符合卫生要求的专用器具，并在验收养护室中进行。
3、首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护，并建立养护档案。
4、根据药品的特性和储存环境要求，指导仓库保管员对药品按规定分类储存。
5、每日上午9-10点、下午2-3点，各一次对各库房湿温度进行检查记录，超出药品对环境温度范围
的要求时，应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库的温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度的检测和管理。
6、定期进行养护仪器设备，严格按照《监视和测量装置的控制程序》执行
7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌，同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药
品质量问题确认通知单”，通知质量管理部复验，如果检验不合格的，要及时将药品移入不合格区，在微机系统中将该药品变为红色。
8、进行药品养护时，需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标，片剂是否出现龟裂、变质发霉、
破损、潮解、麻面等现象，还要注意检查药品的效期。
五、储存仓库的温湿度要求
阴凉库：温度0°-20°湿度45%-75%
冷库：温度2°-10°湿度45%-75%
易串味库：温度0°-20°湿度45%-75%
六、药品码放的标准
药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm，距离墙面不得少于30cm，药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm，距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm。
七、药品的三三四养护原则
对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。
或根据公司经营品种进行全部养护。
八、养护员的岗位职责
1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；
2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重
点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；
3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；
5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；
6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；
8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
9、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
11、完成领导交办的其他任务。