2020年(清洁生产)清洁生产制药行业模板

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清洁生产审核报告格式参考模板

清洁生产审核报告格式参考模板

清洁生产审核报告格式参考模板清洁生产审核报告格式清洁生产审核报告格式一、封面1.清洁生产审核报告(评估)2.企业名称(盖章)3.日期二、清洁生产审核咨询资质证书1.省厅推荐文件和行业分类表2.清洁生产审核师证书三、企业清洁生产审核管理情况1.(1)单位名称(2)报告编制人员(3)报告审核人员(4)报告批准人员2.(1)咨询机构名称(2)审核师姓名及证书编号(3)批准人姓名(4)日期四、目录前言0.1企业基本情况介绍0.2清洁生产的意义和必要性第一章筹划与组织1.1公司领导重视1.2成立审核小组1.3制订工作计划1.4开展宣传教育和培训1.5克服障碍1 / 11干净生产审核报告花式第二章预评估2.1企业概况2.2现状调查与分析2.2.1生产工艺流程2.2.2技术和装备2.2.3主要原辅材料及能源消耗2.3产排污状况分析2.3.1废水产生及治理情况2.3.2废气产生及治理情况2.3.3噪声产生及管理情况2.3.4固体废弃物产生及管理情况2.4企业环境办理现状分析2.5干净生产水平分析2.5.1已实施的节能减排及清洁生产措施2.5.2与行业清洁生产标准(或评价体系)的对照2.5.3清洁生产潜力分析2.6确定审核重点2.6.1备选审核重点2.6.2确定审核重点2.7设定清洁生产目标2.8无/低费方案产生第三章评估3.1审核重点的基本情况3.2物料平衡(包括污染因子平衡)3.3废弃物产生原因分析3.4提出与实施无低费方案第四章方案产生和筛选干净生产审核报告花式4.1方案的产生4.2方案的分类汇总4.3方案初步筛选4.4汇总筛选结果4.5审定并汇总无低费方案实施效果第五章可行性分析5.1市场调研和分析5.2技术评估5.3环境评估5.4经济评估5.5确定推荐的可实施方案(以上内容供评估阶段使用)第六章方案实施6.1方案实施计划6.2干净生产目标完成情况6.3汇总已实施方案的成果6.4清洁生产标准水平对照第七章持续清洁生产计划7.1建立和完善干净生产组织7.2建立和完善干净生产办理制度7.3持续清洁生产第八章总结与建议干净生产审核报告花式内容细化:一、前言1.企业基本情况包括:企业名称、所属行业、组织类型、企业负责人、联系人、联系电话、通讯地址和邮编等。

制药行业实现清洁生产案例分析

制药行业实现清洁生产案例分析

第4期2019年8月No.4 August,20191 清洁生产背景在我国提倡节能环保的大背景下,作为精细化工行业重要组成部分的制药工业,同时也是引起广泛关注的污染行业,自然成为环保部门严格管理的对象。

由于起步晚,我国的制药工业规模有待提高,生产工艺和技术也面临各种问题,特别是在环保方面,形势严峻。

因此,提倡清洁生产成为制药行业可持续发展的有力保证。

目前,我国制药行业的清洁生产刚刚起步,不可避免地会遇到很多问题[1]。

本项目文立足现实,在分析制药行业清洁生产的基础上,结合制药企业清洁生产实践方案进行阐述,并针对具体情况进行对比,结论是清洁生产可以为制药企业带来环境效益,实现可持续发展。

2 制药行业清洁生产概述面对日益严峻的环境问题,我国的《清洁生产法》应运而生。

我国的清洁生产指生产企业引进先进设备和工艺,通过清洁能源和清洁材料,最终实现环保节能的目标[1]。

制药行业作为精细化工的一部分,生产原料大多为有毒、有害物质,再加上生产设备和生产工艺的弊端,带来的污染一直为人们所诟病[2]。

对于制药企业而言,清洁生产能够减少对原料与能源的过度使用,逐步替代对环境有害的原料,履行企业的社会责任,实现企业综合竞争力的提升和可持续发展。

3 制药行业清洁生产案例分析3.1 企业生产现状分析某制药企业始建于2001年11月,以生产外用搽剂为主,产品多达9个。

该企业所用原材料基本是天然植物提取物,毒性不强,但生产过程中还是会产生一些废气、废水、固废和噪音[3-5]。

因此,引进清洁生产成为企业实现健康和可持续发展的必要措施。

3.2 清洁生产审核该制药企业为做到清洁生产,遵循清洁生产审核的一般规律,结合公司当前的生产实际,主要对从事各类药油搽剂的生产进行严格而标准化的审核。

审核重点已基本涵盖了全厂的生产过程,包括生产工艺流程和设备流程。

3.3 清洁生产审核实践总结经过审核可知,在工艺方面,该厂十分重视清洁生产技术和工艺的推行,加上生产工艺的特点,使得自身单位产量物耗、能耗较低,原料利用率很高,产品合格率接近100%,实现了节能和增效的双赢效果。

药业公司清洁生产审核报告

药业公司清洁生产审核报告

总结1.项目背景当前,全国污染减排任务十分艰巨。

国务院颁布的《节能减排综合性工作方案》对推行清洁生产工作提出明确要求,原国家环保总局印发的《“十一五”主要污染物总量减排核查办法(试行)》和《主要污染物总量减排核查细则(试行)》,明确规定了通过清洁生产核算化学需氧量(COD)、二氧化硫(SO2)总量减排量的办法。

清洁生产审核是实施清洁生产的前提和基础,重点企业实施强制性清洁生产审核,可有效促进污染减排目标的实现。

清洁生产的核心是“节能、降耗、减污、增效”。

作为一种全新的发展战略,清洁生产改变了过去被动、滞后的污染控制手段,强调在污染发生之前就进行削减。

这种方式不仅可以减小末端治理的负担,而且有效避免了末端治理的弊端,是控制环境污染的有效手段。

清洁生产对于企业实现经济、社会和环境效益的统一,提高市场竞争力也具有重要意义。

一方面,清洁生产是一个系统工程,通过工艺改造、设备更新、废弃物回收利用等途径,可以降低生产成本,提高企业的综合效益;另一方面,它也强调提高企业的管理水平,提高管理人员、工程技术人员、操作工人等员工在经济观念、环境意识、参与管理意识、技术水平、职业道德等方面的素质。

同时,清洁生产还可有效改善操作工人的劳动环境和操作条件,减轻生产过程对员工健康的影响。

为了推动清洁生产工作,国家有关部门先后出台了《清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》等法律法规,使清洁生产由一个抽象的概念,转变成一个量化的、可操作的、具体的工作。

通过清洁生产标准规定的定量和定性指标,一个企业可以与国际同行进行比较,从而找到努力的方向。

制药行业由于产品品种多、生产流程和工艺技术复杂、中药煮提残渣和废料产生点多;中药综合废水是一种中高浓度的有机废水,具有成分复杂,COD、SS及色度较高,水质波动幅度较大,pH经常变化和可生化性较好等特点。

中药企业进行清洁生产审核,有助于提高有效成分利用率,减少中药原材料消耗、减少污染物的产生、提高回收率和综合利用量,减少末端处理的负荷,做到有效控制污染,达标排放,提高经济效益。

2020年(清洁生产)清洁生产报告书

2020年(清洁生产)清洁生产报告书

*****科技有限公司清洁生产审核报告*****科技有限公司报告日期:*****年七月企业概况企业名称:***科技有限公司企业地址:**********企业法人******邮政编码:*****电话:*****传真:*******组织类型:外商独资企业行业:电子原件制造审核咨询机构:******保科技有限公司审核师:******行业专家:****(山东省化工研究院*报告编写:审核:****审定:***前言*****科技有限公*9*9****-在***投资设立的外商独资企业,于2005年10份落户****开发区,占地面积13万平方米,总投资3000万美元,注册资金2000万美元。

***科技有限公司根据《山东省清洁生产审核暂行办法》(鲁经贸函字[2005]122号)和《山东省清洁生产审核验收暂行办法》(鲁经贸循字[2008]264号)文件的要求,于2013年2月在******环保科技有限公司的帮助下开展清洁生产审核。

***科技有限公司在开展清洁生产工作过程中,得到公司领导的大力支持,审核小组发动全体职工积极提出合理化建议,共提出清洁生产方案14项,其中无/低费方案10项,中/高费方案4项。

方案已全部实施。

已实施方案,共投资118.6万元,,产生经济效益196.4万元/年,方案实施后年可节约用水20940吨/年,年可节电12.17万kWh,年可减少废水排放20940吨/年。

通过方案的实施,给企业带来了显著的环境效益和经济效益。

为了总结本轮清洁生产审核成果,汇总分析各项调查结果,实施并评估清洁生产方案,建立和完善持续推行清洁生产机制,特编制本审核报告。

为了总结本轮清洁生产审核成果,汇总分析各项调查结果,寻找废物产生原因和清洁生产机会,实施并评估清洁生产方案,建立和完善持续推行清洁生产机制,特编制本审核报告。

****科技有限公司清洁生产审核实施及报告编写过程中受到了省、市、县经信委、***环保科技有限公司审核师及有关专家的认真指导和帮助,在此深表感谢!由于编写水平有限,报告书中的错误和疏漏在所难免,望各位领导专家批评指正。

制药行业清洁生产审核资料

制药行业清洁生产审核资料

目录第一章企业概况 (4)1.1企业基本情况 (4)1.2组织机构 (9)第二章审核准备 (11)2.1建立清洁生产审核小组 (11)2.2制定审核工作计划 (14)2.3宣传教育 (17)2.3.1清洁生产培训的层次 (18)2.3.2开展员工清洁生产方案征集活动 (20)2.3.3克服障碍 (21)第三章预审核 (22)3.1企业生产概况 (22)3.1.1企业生产现状 (22)3.1.2原辅材料消耗及产品情况 (34)3.1.2.1原辅材料消耗 (34)3.1.2.2能源使用情况 (40)3.1.2.3企业主要生产设备情况 (42)3.1.3企业环境保护状况 (44)3.1.3.1企业环境保护概况 (45)3.1.3.2环评及“三同时”执行情况 (46)3.1.3.3废物排放标准 (46)3.1.3.4企业主要污染源及其排放情况 (46)3.2产污和排污现状分析 (61)3.2.1废水 (61)3.2.1.1废水组成 (61)3.2.1.2废水处理设施 (62)3.2.1.3废水处理工艺 (64)3.2.1.4废水处理效果 (66)3.2.2废气 (67)3.2.2.1废气的产生及治理措施 (67)3.2.3 固废 (71)3.3确定审核重点 (71)3.3.1确定备选审核重点 (71)3.3.2确定审核重点的方法 (72)3.3.3确定审核重点 (73)3.4设置清洁生产目标 (73)3.4.1清洁生产目标设定的参考依据 (73)3.4.2设置清洁生产目标 (73)3.5提出和实施无/低费方案 (74)第四章审核 (77)4.1审核重点概况 (77)4.2审核重点生产工艺介绍 (81)4.3单元操作及功能说明 (83)4.4物料实测及平衡 (88)4.4.1输入输出物流(能流)的测定 (88)4.4.2物料实测数据汇总 (92)4.4.3建立平衡 (94)4.5阐述平衡结果 (98)4.6审核阶段产生的清洁生产方案 (98)第五章方案的产生及筛选 ................................... 错误!未定义书签。

清洁生产在制药行业中的应用

清洁生产在制药行业中的应用

清洁生产在制药行业中的应用现如今,我国的经济在快速发展,社会在不断进步,制药行业发展十分迅速,近年我国制药产业得到快速发展,制药行业中普遍应用清洁生产技术,大幅提升了药物生产质量与效率,受到广大行业工作者的认可。

分析制药行业生产现状与问题,探讨制药行业中应用清洁生产技术的措施,以推动我国制药产业健康发展。

标签:制药行业;清洁生产;应用措施引言随着社会的发展以及人们生活水平的不断提高,人们对于药品的需求量不断增大,制药行业也随之不断发展起来。

制药工业在生产过程中,由于药品种类多、生产技术较为复杂、污染严重,因此被人们归为高污染的行业。

在社会新形势下,为了保护生态环境,实现可持续发展战略,我们也就需要将清洁生产运用在其中,通过不断创新生产工艺,以求实现环保、节能的目的,从而为制药企业创造更多经济效益,提高其生态效益与社会效益。

1制药行业环境污染概况在我国国民经济中,医药工业是十分重要的组成,具有高投入、高技术、高回报以及高污染等特征。

我国制药企业数量较多,产业布局分散,多数制药企业生产规模比较小,技术设备落后,在药品生产中所造成的环境污染比较严重。

制药行业污染的特点如下:(1)污染物复杂。

制药企业生产所形成的废水成分复杂,具有刺激性、腐蚀性等特征,对于周边居民身体健康会造成威胁。

(2)循环利用率低。

制药企业排放的废弃物种类较多,变动性强,成分复杂,因此很难进行循环利用。

(3)污染严重,治理难度大。

在药品生产中会产生大量的废水、废气、废渣等等,对于周边生态环境的危害性比较强。

2制药企业应用清洁生产时存在的一些问题2.1制药企业不重视清洁生产实际生产中使用清洁生产时,前期需要投入大量资金,使得制药成本增加,企业出于效益考虑不愿意采取清洁生产。

加之部分企业未能正确认识清洁生产,觉得没有必要增加成本,并未意识到通过清洁生产可以提升效益、降低成本等,受到短期利益诱惑,阻碍到清洁生产的顺利推行。

清洁生产对于制药企业来说,短期内会出现成本增加的情况,但长期下来会增加效益。

2020年强制性清洁生产审核企业名单【模板】

2020年强制性清洁生产审核企业名单【模板】
附件1:
2020年强制性清洁生产审核企业名单
序号
地市
企业名称
1
南宁
(14家)
华电南宁新能源有限公司
2
南宁市佳达纸业有限责任公司
3
广西永凯大桥纸业有限责任公司
4
广西华盛集团廖平糖业有限责任公司糖厂
5
南宁双汇食品有限公司
6
广西农垦明阳生化集团股份有限公司
7
广西盛虎金属制品有限公司
8
广西隆安南华糖业有限责任公司南圩糖厂
29
梧州三条钢带制品有限公司
30
广西新舵陶瓷有限公司
31
梧州市盈信造纸有限公司
32
广西岑溪市龙湾矿业有限责任公司
33
北海
(2家)
斯道拉恩索(广西)浆纸有限公司
34
广西中粮生物质能源有限公司
35
防城港
广西金川有色金属有限公司
36
钦州
广西埃索凯生物科技有限公司
37
贵港
广西新源泰宝选矿有限公司
38
玉林
(3家)
49
贺州
华润水泥(富川)有限公司
50
河池
(2家)
广西南丹南方金属有限公司
51
广西皖维生物质科技有限公司
52
来宾
广西合山虎鹰建材有限公司
53
崇左
扶绥新宁海螺水泥有限责任公司
兴业海创环保科技有限责任公司
39
广西同兴化工有限公司
40
兴业县同吉化工有限公司
41
百色
(8家)
百色市必晟矿业有限公司
42ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
百色光大锰业有限公司
43
广西百色新中锰业有限公司

清洁生产评价数据统计表格模板

清洁生产评价数据统计表格模板

清洁生产评价数据统计表格模板全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:清洁生产是指在生产过程中减少污染物排放和资源消耗,最大限度地减少对环境的负面影响。

评价清洁生产的效果是非常重要的,通过统计相关数据可以更直观地了解清洁生产的效果和进展。

下面我们来制作一份关于清洁生产评价数据统计表格模板。

清洁生产评价数据统计表格模板| 序号| 企业名称| 评价指标1 | 评价指标2 | 评价指标3 | 评价指标4 ||---|---|---|---|---|---|| 1 | ABC公司| 80% | 90% | 85% | 75% || 2 | XYZ公司| 75% | 85% | 70% | 80% || 3 | 123公司| 90% | 95% | 80% | 85% |说明:- 序号:按照企业的排名顺序进行编号;- 企业名称:列出每家企业的名称;- 评价指标1:列出第一个评价指标的具体数据,如污染物排放减少率;- 评价指标2:列出第二个评价指标的具体数据,如资源利用率提高率;- 评价指标3:列出第三个评价指标的具体数据,如环境管理成本降低率;- 评价指标4:列出第四个评价指标的具体数据,如环保意识提高率。

以上表格只是一个简单的例子,实际的清洁生产评价数据统计表格需要根据具体情况来确定评价指标和数据收集的要点。

在制作表格时,应该考虑以下几个方面的内容:1. 评价指标的选择:评价指标应该具体明确,能够客观反映企业清洁生产的情况。

常见的评价指标包括排放物减少率、资源利用率提高率、能源消耗减少率等。

2. 数据收集的方式:数据收集应该采用科学有效的方法,确保数据的准确性和可靠性。

可以通过企业内部数据统计系统、环保督察、第三方评估等途径获取数据。

3. 统计表格的展示形式:统计表格应该清晰简洁,便于查阅和分析。

可以采用表格形式或者图表形式展示数据。

4. 数据的分析和解读:应该结合实际情况对数据进行分析和解读,找出问题所在,并提出改进措施,以指导企业更好地开展清洁生产工作。

试论清洁生产在制药行业中的应用

试论清洁生产在制药行业中的应用
认可与关注。 本文就清洁生产 在制药行业中的应用进行分析, 以供参考。 【 关键词 l 清洁生产; 制药行业 ; 应用
四, 清洁生产在制药行业应用中存在的问盟及应对措施
1 、 存在 的问题 截止 到 目 前, 清洁生 产在制 药行业 中已有 十多年 的应 用历史 , 为了

随 着社 会的发 展以 及人们 生活水 平的不 断提 高, 人们 对 于药品的 使其达到理 想的效 果, 政 府及相 关部门采取 了 一 系列有 效措 施, 现 已取 需 求量不断 增大, 制 药行业也随 之不断 发展起 来。上看, 清 洁生产在 制药行业 中应 用还 存在 中, 由于 药品种 类多、 生 产技 术较 为复杂、 污 染严 重, 因此被人们 归为高 着以下几个方面的问题 : 1 ) 制药企业 及领 导者没有对其 引起高度 重视 ; 污 染 的行业。 在社 会新 形势下, 为了保护 生态环 境 , 实现可持 续发 展战 2 ) 缺 乏健全 的法律 法规 , 3 ) 虽然开发了 各种先 进的清 洁生 产技术 , 但 是 略, 我们也 就需 要将清 洁生产 运用在其 中, 通 过不断 创新生产工 艺, 以 却没有加 大其推广力度; 4 ) 相关部门没有加大对 清洁生产的审 核力度 , 求 实现 环保 、 节能 的目的 , 从而 为制药 企业创 造更多 经济 效 益, 提 高其 5 ) 融资 渠道单一 ; 等。 这些 对于制 药企 业的发展造 成严重的影 响 , 因此
生 态效益与社会效 益。

我们必 须要 采取有 效 的解决 对 策, 以确保清 洁生产 在制 药行业 中实 现
更好 的应用。 当前制 药 行业 生产 的现 状 目 前, 制药工业 已经 成为高污 染、 高 能耗 的行业 , 不管 是在原 料的 2 . 制药行业推行 清洁牛产的对策 采 购 与处 理还 是在药 品的整个生 产过 程 , 都会对 环境 造成 不 同程 度的 ( 1 ) 加强政 府调控 , 支持企 业积极实施 影 响。 例如药品在生 产过程 中使 用的浸泡水 以及漂洗 水 , 由- T - ;  ̄中含有 制药行业 清洁生 产实施 过 程 中要在源 头把 好工业结 构关, 经济 布 大 量的污 染物 , 并且 属于难 降解物 质, 若人们不对其进行处 理直接 排放 局关 和产品周 期关 , 把污 染消 灭在 生 产之前。 政 府需 要 推 出鼓 励 性 政 在自 然环 境 当中, 就会对 水体、 土体以 及空气 造成 严重的影 响, 对 生态 策, 采 取财政 资助、 补 贴、 奖励 等手 段, 对实 施清洁 生产 的企 业予 以支 环 境造成 严重的影响 。 经过 多年 实践证明, 对于 这些废 气物 质的处 理难 持, 鼓励 清洁生产在制 药行业 中的推广应 用。 同时政 府应 当加 大科技 的 度 非常大 。 为了 保 护生态 环境 , 促使生 态系统 处于稳 定的状 态 , 我国投 投入, 加强环境 保护科学技 术的研 究, 建立 完善的 清洁生 产技术咨询 服 入 了大量 的资金 , 虽然避 免了环 境污染 , 但 是也 因为 各个方 面的影 响, 务体系, 为各企 业提 供相 关信息、 技 术及人力资源支撑 。 制 药工业的发展与环境污 染治理 工作无法实现 同步 发展, 环境污染 治理 ( 2 ) 制定配套政 策, 提 供法律 、 法规 和制度保障 工作 依然无法彻底落 实。 清 洁生 产主管 部门 应按 清洁生 产促 进 法》与各制药 企业 签订 节 能减排 任务 书, 建 立有利 于清洁生 产和 资源 节约的 市场价 格机 制和 污 =. 目 内外清 洁生 产在 制 药行 业中 的发 展趋 势 1 、 圜外清洁 生产在 制药 行业中的发展 染 物减 排激 励机制 。 同时, 政府应 当加大 资金 支持, 鼓 励 各制 药企 业引 早在 上个 世 纪 8 O 年 代, 美 国通过 了 《 资源保 护与恢 复法 固体 有害 进 先进技 术和探索 污染防治市场化 发展模式 。 废物 修正案 》 , 在这一规 定中要求制药行业在生 产过 程中尽量实现 废物 ( 3 ) 制 定制药行业清洁生产审核制度 , 加 大审核力度 减 量化 , 也就 是说 , 要 求工作人 员在制药生 产过 程中尽可能 地降低 或者 审核主 管机 关要对 自 愿 参与审 核且 成效 显著 的企 业, 采 取便于 公 消 除有害物质的使用及有害废物 的排 放。 在这一阶段提 出了清洁生产的 众熟知 的方式对 其进行鼓励 , 定期 公布各企 业清洁生产审 核的业绩 , 建 思想, 并且 将其 归纳 到重要议 程 当中。 通过 多年的发 展, 清 洁生 产的发 立优 胜劣汰机 制。 通过在 工作中以清洁生产审核 为重点, 全面 带动清 洁 展 规模 越来越 大 , 受 到 了世界各 国的广 泛关注。 通 过长期 实践表 明, 清 生 产的推动实 施工作。 洁生 产在各大企 业中的应用 , 能够为企 业创造更多的 经济 效益 , 提高 了 五、 结 语 企 业的生 态效益与社会 效益。 随着清 洁生产的不断 发展, 美 国国会开始 在社会新 形势下, 我国提 出了可持续 发展 战略, 即将 清洁生产应 用 将清 洁生 产应用在制药企 业当中, 也受 到 了 世界 各国以及广大群 众的一 在制 药行业 当中, 通 过一系列制度 的制定 以及方 法的实施 , 使制药 行业 致 认可, 并取得了非常显著的成绩。 在药品生 产过 程 中实现节能 与环保 的效 果 , 从而 提高制 药企 业的 经济 2 . 国内清 洁生产在制药行业中的发 展 效 益、 社会 效益与环 境效 益, 推动 社会 经济的健 康发 展, 实现 可持续 发 在工业革命时 期, 由于人们只注重社 会经济的发展而忽视 了环 境方 展 。 面 的问题 , 导 致我 国环 境 受到 了严 重的污 染, 此 后, 我 国为了保护 生态 环境 , 在企 业生产与经营过 程中提出了 “ 预 防为主 、 防治结合” 的方针, 但 是在实践 工作 中, 由于 缺乏健全 的管理 机制 , 再加 上受到经济 体制的 限 制, 因此 这一方针根本 没有得 到彻底 落实 。 在社 会新 形势下, 环 境污

2020年(清洁生产)某造纸厂清洁生产审核报告

2020年(清洁生产)某造纸厂清洁生产审核报告

YY市JX造纸厂有限公司清洁生产审核报告XD清洁生产研究中心二O一O 年六月YY市JX造纸厂有限公司清洁生产审核报告咨询机构名称(公章):XD清洁生产审核中心联系人:XX联系电话:项目单位名称(公章):YY市JX造纸厂有限公司法定代表人:XX联系人:XX联系电话:咨询人员前言清洁生产作为发展循环经济最有效的技术手段之一,其目的是节省能源、降低原材料消耗、减少污染物的产生量和排放量,提高能源和原材料的利用效率,从源头控制环境污染。

造纸行业一直是我国的高消耗、重污染行业,而HN省又是全国造纸工业重点发展地区。

HN造纸工业“十·五”规划和HN省政府《DTH“4350工程”规划》将DTH区列为HN省造纸工业的重要基地。

HN省有关部门决定着力打造资源节约型和环境友好型的造纸工业,促进全省造纸工业的健康持续发展,构建和谐HN,保障人民群众身体健康,促进经济、社会与环境全面协调发展。

YY市JX造纸厂有限公司是DTH区主要的制浆造纸企业之一,公司根据国家产业政策和公司的长远发展要求,积极组织开展清洁生产,以期进一步提高企业总体管理水平,实现企业效益最大化和形象化目标。

为了更好的做好清洁生产审核工作,YY市JX造纸厂有限公司聘请XD清洁生产研究中心为本轮审核的外部咨询机构,全程提供审核咨询服务。

本轮清洁生产审核的对象是公司的制浆、造纸生产线及其配套工程。

在审核过程中,通过咨询专家、广泛调研和充分发动全体职工积极提出合理化建议,共产生清洁生产方案43项;已组织实施了25项无/低费方案和1项中/高费方案,另有10项无/低费方案和2项中/高费方案正在实施之中。

方案实施后,单位产品的能源消耗和原材料消耗指标均有效减少,取得了显著的经济效益、环境效益和社会效益,提高了全厂的生产管理水平。

为了总结本轮清洁生产审核成果,实施并评估清洁生产方案,建立和完善持续推行清洁生产机制,特编制本清洁生产审核报告。

该审核报告的编制,得到了YY市环保局和YY市JX造纸厂有限公司领导的大力支持,在此深表谢意!目录第一章编制说明 (1)1.1清洁生产审核的背景 (1)1.2造纸行业的现状及发展 (2)1.2.1 造纸行业存在的问题 (2)1.2.2 造纸行业的清洁生产 (3)1.3清洁生产审核程序 (5)1.4编制依据 (5)1.5清洁生产审核范围 (8)第二章筹划和组织 (9)2.1审核小组 (9)2.2审核工作计划 (11)2.3宣传教育 (13)2.4审核障碍的对策 (14)第三章预审核 (16)3.1公司概况 (16)3.1.1基本信息 (16)3.1.2组织机构 (16)3.1.3生产经营状况 (17)3.1.4生产工艺及流程 (18)3.1.5能耗情况 (24)3.1.6主要原辅材料 (25)3.1.7用汽情况 (26)3.1.8用水情况 (26)3.1.9主要设备 (27)3.2产污和排污现状分析 (30)3.2.1总体情况 (30)3.2.2主要污染物排放、治理及达标情况 (30)3.3清洁生产水平 (36)3.4评价结论 (39)3.5确定审核重点 (40)3.5.1确定备选审核重点 (40)3.5.2 确定审核重点 (40)3.6制定清洁生产目标 (41)3.7提出和实施无/低费方案 (42)第四章审核 (44)4.1审核重点概况 (44)4.2审核重点工艺流程 (45)4.3审核重点各单元功能说明 (48)4.4输入输出物流的测定 (48)4.5物料平衡图 (50)4.6碱平衡图 (51)4.7废弃物产生原因分析 (52)4.8提出与实施无/低费方案 (53)第五章方案的产生和筛选 (56)5.1方案的产生和汇总 (56)5.2方案筛选 (59)5.2.1 备选方案初步筛选 (59)5.2.2 筛选结果汇总 (61)5.3方案研制 (63)5.3.1 废水深度处理方案(F36) (63)5.3.2 真空洗浆机改造方案(F37) (65)5.3.3 循环流化床锅炉改造方案(F38) (67)5.3.4 机械装球方案(F39) (69)5.3.5 干、湿法备料方案(F40) (69)5.3.6 CEpHP四段漂白工艺方案(F41) (70)5.3.7 1760纸机改造方案(F42) (71)5.3.8 连续蒸煮制浆工艺方案(F43) (71)第六章可行性分析 (73)6.1方案可行性分析 (73)6.1.1 废水深度处理方案(F36)可行性分析 (73)6.1.2 真空洗浆机改造方案(F37)可行性分析 (73)6.1.3 循环流化床锅炉改造方案(F38)可行性分析 (74)6.1.4 机械装球方案(F39)可行性分析 (75)6.1.5 干、湿法备料方案(F40)可行性分析 (75)6.1.6 CEpHP四段漂白方案(F41)可行性分析 (75)6.1.7 1760纸机改造方案(F42)可行性分析 (76)6.1.8 连续蒸煮制浆工艺方案(F43)可行性分析 (76)6.2推荐可实施方案 (77)第七章方案实施 (78)7.1方案实施前的准备 (78)7.1.1 实施计划 (78)7.1.2 筹措资金 (78)7.1.3 落实施工力量 (78)7.1.4 实施方案过程中的障碍 (78)7.2评估方案实施效果 (79)7.2.1无/低费用方案实施效果 (79)7.2.2 中/高费方案实施效果 (82)7.3方案实施后清洁生产水平预测 (83)7.4综合评价 (86)第八章持续清洁生产 (87)8.1建立和完善清洁生产组织 (87)8.1.1设立清洁生产工作组织 (87)8.1.2设立清洁生产办公室 (87)8.1.3清洁生产办公室的职责 (87)8.2建立和完善清洁生产制度 (88)8.2.1 将清洁生产审核成果纳入日常管理 (88)8.2.2 建立和完善清洁生产激励机制 (88)8.2.3 制定员工培训计划 (88)8.3持续清洁生产计划 (89)第九章总结 (90)附件 (91)第一章编制说明1.1 清洁生产审核的背景造纸行业一直是我国的重污染行业和治理对象。

2020年(清洁生产)卓伦审核报告(审定稿)清洁生产

2020年(清洁生产)卓伦审核报告(审定稿)清洁生产

目录前言 (1)0.1任务由来 (1)0.2企业基本概况 (1)0.3企业清洁生产审核工作启动情况 (1)0.4外部单位的指导和帮助 (2)第一章筹划与组织 (3)1.1成立审核小组 (3)1.2制定工作计划 (3)1.3宣传和教育 (4)第二章预审核 (7)2.1企业概况 (7)2.1.1基本情况 (7)2.1.2地理环境 (7)2.1.3厂区平面布置 (8)2.1.4企业组织架构 (9)2.2企业生产状况 (10)2.2.1主要产品 (10)2.2.2原材料基本情况 (10)2.2.3水供应及消耗情况 (13)2.2.4能源的供应及消耗情况 (14)2.2.5主要设备 (15)2.2.6生产工艺 (16)2.2.7 电镀操作说明及产污环节 (17)2.3管理情况 (20)2.4环境保护 (20)2.4.1环境保护基本情况 (20)2.4.2废水 (21)2.4.5废气 (27)2.4.6固废物 (27)2.4.7噪声 (28)2.4.8企业现状与环评及其批复相符性分析 (29)2.5企业现状及存在的问题 (30)2.5.1原辅材料、水及能源利用方面 (30)2.5.3 设备方面 (30)2.5.4过程控制方面 (30)2.5.5产品方面 (30)2.5.6废弃物方面 (31)2.5.7管理和员工方面 (31)2.6 企业目前清洁生产水平分析 (31)2.7确定审重点 (33)2.8 设置清洁生产目标 (34)2.9清洁生产方案的产生(1) (34)第三章审核 (37)3.1电镀车间平面布置图 (37)3.2 电镀车间工艺流程示意图 (38)3.3 主要平衡图 (38)3.3.1审核重点月用水平衡图 (38)3.3.2镀铜线物料平衡 (39)3.3.3镀镍线物料平衡 (39)3.6 废弃物审核分析 (40)3.6.1废弃物产生原因分析 (40)3.6.2 三废治理评价 (43)3.7继续提出和实施无/低费清洁生产方案 (43)第四章方案产生和筛选 (44)4.1方案的产生 (44)4.1.1无/低费清洁生产方案的产生 (44)4.1.2中/高费方案的产生 (48)4.2方案分类及汇总 (49)第五章方案可行性分析 (51)5.1中/高费方案介绍 (51)5.1.1中/高费方案汇总 (51)5.1.2中/高费方案简介 (51)5.2中/高费方案可行性分析 (57)5.2.1技术可行性分析 (57)5.2.2环境可行性分析 (57)5.2.3经济可行性分析 (58)第六章方案实施 (61)6.1无/低费方案实施 (61)6.1.1无/低费方案的实施情况 (61)6.1.2无/低费方案的实施效益 (62)6.2中/高费方案的实施 (63)6.2.1中/高费方案的实施情况 (63)6.2.2中/高费方案的实施效益 (63)6.3方案实施期间出现的环保状况 (64)6.4已实施方案对企业的影响 (65)6.4.1已完成实施方案的成果 (65)6.4.2清洁生产目标完成情况 (67)6.4.3方案实施后水平衡关系图 (67)6.4.5方案实施后清洁生产水平分析 (68)第七章持续清洁生产 (71)7.1清洁生产机构的建立 (71)7.2建立清洁生产管理制度 (71)7.3持续清洁生产计划 (72)第八章总结 (75)附件 (77)附件Ⅰ危险化学品事故应急救援预案 (77)附件Ⅱ污染事故应急处理预案 (77)附件Ⅲ《深圳市环境保护局建设项目环境影响审查批复》(深龙环批【2008】100261号) (77)附件Ⅳ《卓伦五金制品厂排污许可证》(编号:76531) (77)附件Ⅴ(1)深圳市龙岗区环境监测站分析报告【(深龙)环监(KZ)2008-06-046号 (77)附件Ⅴ(2)深圳市龙岗区环境监测站分析报告【(深龙)环监(KZ)2008-05-047号 (77)前言0.1任务由来清洁生产是实现经济和环境协调发展的一项重要手段,也是20世纪90年代初以来国际社会努力倡导的改变传统环境保护模式的新的环境战略,其实质是把污染预防的综合环境策略持续应用于生产过程、产品设计和服务中,从而从污染产生源开始减少生产和服务对人类和环境的风险。

清洁生产审核报告通用模板-2020年

清洁生产审核报告通用模板-2020年

目录前言 (1)➢清洁生产概述 (1)➢企业简介 (1)➢任务由来 (1)➢项目背景 (2)第一章清洁生产审核概述 (3)1.1审核范围 (3)1.2审核目的 (3)1.3审核原则 (3)1.4审核思路 (3)1.5审核的主要内容 (5)1.6审核评价指标 (6)1.7审核程序 (6)1.8审核依据 (8)第二章审核准备 (10)2.1领导支持 (10)2.2组建清洁生产审核机构 (10)2.3制定工作计划 (12)2.4开展宣传教育 (17)第三章预审核 (19)3.1企业概况 (19)3.2现场考察 (46)3.3审核前企业清洁生产水平评估 (46)3.4存在的问题及清洁生产潜力 (56)3.5确定审核重点 (56)3.6设置清洁生产目标 (57)3.7本阶段提出的方案 (58)第四章审核 (60)4.1审核重点概况 (60)4.2审核重点物料平衡分析 (64)4.3废弃物产生原因分析 (65)4.4本阶段提出的方案 (67)第五章方案的产生和筛选 (69)5.1方案汇总 (69)5.2方案的筛选 (79)5.3方案研制 (79)5.4制定方案实施计划 (81)5.5清洁生产过程中方案实施图片 (82)第六章可行性分析 (85)6.1推荐的中高费可行性备选方案 (85)6.2可行性分析 (86)第七章评估结论 (91)7.1清洁生产过程简要说明 (91)7.2经验总结 (92)7.3目标可达性分析 (92)7.4本轮清洁生产审核评估总结 (94)7.5下一步工作计划 (94)附图1:XXX公司清洁生产审核过程中照片 (95)附图2:XXX公司地理位置图 (97)附图3:XXX公司平面布置图 (98)附件1:XXX公司清洁生产委托书 (99)附件2:XXX公司清洁生产审核工作通知 (100)附件3:XXX公司清洁生产审核工作小组通知 (102)附件4:XXX公司征集合理化建议通知 (104)附件5:XXX公司清洁生产管理制度 (105)附件6:XXX公司审核前检测报告 (111)附件7:XXX公司环保相关手续 (112)附件8:XXX公司清洁生产公示 (119)附件9:XXX公司危废合同 (120)附件10:XXX公司行业专家指导建议 (121)前言➢清洁生产概述根据《中华人民共和国清洁生产促进法》对清洁生产的定义,清洁生产是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施,从源头削减污染,提高资源利用效率,减少或者避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放,以减轻或者消除对人类健康和环境的危害。

2020年(清洁生产)第六章-化工工业清洁生产

2020年(清洁生产)第六章-化工工业清洁生产

第六章化工工业及清洁生产第一节硫酸工业及清洁生产一.硫酸工业概述(一)硫酸生产发展概述硫酸是人类发明最早、工业生产最早的一种酸,用途最广,产量大,是基本化学工业重要产品之一。

早期的硫酸,是炼金术者干馏绿矾制出的。

绿矾在甄中受热分解生成含有三氧化硫和水蒸气的气体,冷凝后而得到浓硫酸。

十八世纪中叶以前,硫酸产量很少,主要用于药。

随着纺织工业的发展和路布兰法的兴起,硫酸的需用量骤增,促进了硫酸生产方法的发展。

1740年英国建立了第一座硫酸厂,将燃烧硫磺与硝石产生的混合气导入玻璃容器内用水吸收制得硫酸。

1746年改用铅室,称为铅室法。

随后在完善铅室法连续生产的过程中,发现塔的产酸强度大、浓度较高,于是在二十世纪初出现了用塔取代铅室的塔式法。

铅室法和塔式法都是利用气体催化剂氮的氧化物作用而使二氧化硫氧化,并进一步生成硫酸:+1/2 O2铅室法和塔式法总称为硝化法(或亚硝基法)在铅室法渐趋完善连续生产的同时,有人发明了用铂做催化剂加速二氧化硫氧化进而制得硫酸的接触法。

但由于铂价昂,且易中毒失效以及别的原因,未能在工业上站稳。

直到二十世纪三十年代钒催化剂得到广泛应用后,接触法才在工业上得到迅速发展。

接触法生产的硫酸,产品纯、浓度高,生产强度大,并能满足硝化法酸不能满足的许多工业部门的要求。

尽管硝化法仍有使用,但新建厂全部采用接触法。

(二)硫酸在国民经济中的作用及用途硫酸是化学工业的重要产品之一,也是许多工业生产的重要化工原料。

因此,硫酸工业与酸、碱、盐及化肥等工业一样属于基本化学工业。

硫酸的年产量和消费量过去曾认为是反映一个国家化学工业水平的重要标志。

新中国成立以来,我国的硫酸产量有很大的提高。

解放初期,1949年年产硫酸仅约4万吨,1958年发展到74万吨,1978年为517万吨,1998年达到2171万吨,现居世界硫酸产量的第三位。

在我国,硫酸消耗量最大的是化肥生产,主要用于制造磷肥,我国生产过磷酸钙所消耗的硫酸约占全部硫酸生产量的一半左右。

清洁生产在制药行业中的运用分析

清洁生产在制药行业中的运用分析

清洁生产在制药行业中的运用分析摘要:医药工业是国民经济的重要组成,高投入、高技术、高回报、高污染是其主要特点。

随着市场经济体制改革的深入推进,我国制药企业数量越来越多,分布比较分散,不乏一些技术、设备较为落后的中小型、小微企业。

在药品生产、制造过程中,会产生大量有毒有害物质,造成严重的环境污染。

基于此,文章分析了清洁生产对制药行业的意义,并对清洁生产的应用进行了探讨,以供参考。

关键词:清洁生产;制药行业;运用当前我国大力提倡节能环保,制药工业作为精细化工行业的重要组成部分,也受到了社会各界的广泛关注。

我国制造工业发展相对比较晚,存在着很多问题,其中污染严重是需要关注的重点,这也是国家大力提倡清洁生产的主要原因。

1 制药行业清洁生产概述制药行业污染的特点具体表现在三个方面,一是污染物的构成十分复杂,具有刺激性和腐蚀性,会对周围居民身体健康带来巨大威胁;二是循环利用率低,制造企业排放的废弃物类型多样,具有流动性,成分复杂,不利于循环利用;三是药品生产环节会产生大量的有毒有害气体、水以及固体废弃物,严重破坏周围环境。

制药行业本身就存在着很严重的污染,无论是在原材料选择还是在药品生产方面,都会对环境造成一定的破坏。

在药品生产方面,会使用大量的水进行漂洗、浸泡、配制,废水中有毒有害物质含量比较高,如果没有进行净化处理,直接将其排放到自然环境中,废水会在短时间内发黑、发臭,而且其中的药物残渣对土壤、植被危害极大。

虽然近些年很多制药企业在环保方面都做出了一定的改变,资金、技术投入加大,但污染问题仍然比较严重,没有从根本上得到解决。

制药行业所使用的原材料,大多都是污染性比较强的物质,再加上设备、工艺传统,污染问题十分突出。

面对日益严重的环境问题,国家出台了《清洁生产法》,有关企业需要引进先进设备、工艺、技术,实现节能环保的目标。

清洁生产作为一种现代化的理念,有助于降低制造企业的生产成本,同时保证产品质量,让相关企业更具竞争力。

清洁生产范本

清洁生产范本

清洁生产范本1.清洁生产情况说明该怎样写从1、产品的性质及其危害性;2、生产该产品所用的技术、主要的设备是否先进(是否有国家明令淘汰的产品、技术和设备;3、物耗能耗水耗的指标是否先进;4、生产过程中的监控手段是否先进;5、生产过程中有毒有害物质的使用量的大小;6、生产过程中的监控手段的先进程度;7、生产过程中污染物产生量的多少,治理技术和设施的先进,成熟活可靠性,能否满足环境质量的要求;8、执行环保法律、法规、规定的情况;9、企业是否建有环保管理机构,环保管理规章制度以及是否认真执行,企业是否进行了ISO14000的认证;等方面和国家发布的产业政策,准入政策,准入条件,清洁生产标准,能耗标准,排放标准进行对比分析,得出评估结论。

供你参考吧。

2.清洁生产审核报告怎么写这是编写清洁生产报告的目录,你可以根据目录的内容填写相关内容。

有什么需要帮忙的发送信息。

希望对你有所帮助前言第一章筹划和组织21.1开展清洁生产工作21.2组建清生产审核小组21.3制定审核工作计划31.4开展宣传教育与发动41.5克服障碍5第二章预评估62.1企业概况62.2企业生产状况82.3企业环境状况122.4产排污状况132.5确定审核重点172.6利用权重总和法确定审核重点17 2.7确定清洁生产目标18第三章评估193.1审核重点概况193.2输入输出物料测定273.3物料平衡303.4物料损失原因分析32第四章方案产生和筛选334.1方案的产生334.2方案汇总334.3汇总筛选结果40第五章可行性分析435.1昌润热电烟气脱硫可行性方案43 5.1.1方案简述435.1.2技术评估445.1.3环境评估465.1.4经济评估47第六章方案的实施496.1已实施无/低费方案汇总496.2已实施中、高费方案效果506.3未实施无/低费方案516.4高费方案实施计划51第七章持续清洁生产557.1持续清洁生产的背景557.2持续清洁生产的组织落实557.3建立和完善清洁生产的管理制度577.4制定持续清洁生产计划57结论593.保洁协议书xx大厦保洁绿化协议甲方:厦门市xx物业管理有限公司(以下简称甲方)乙方:(身份号码:)(以下简称乙方)为做好xx大厦的保洁绿化工作,使业主(使用人)有一个良好的生活、工作环境,甲方同意将xx大厦的保洁绿化工作委托给乙方承包,经甲、乙双方共同协商同意签订如下协议:一、保洁范围:xx大厦辖区内所有商场、住宅、写字楼的电梯(客、扶、货梯)、楼道、走廊、通道、平台、屋面、公共卫生间、停车场、绿化带、明沟、雨污水井、采光井等公共部分的保洁绿化。

清洁生产[1]

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• 第五条 申请清洁生产审核评估的企业必须具备以下条件: • 1.完成清洁生产审核过程,编制了《清洁生产审核报
告》。
• 2.基本完成清洁生产无/低费方案。 • 3.技术装备符合国家产业结构调整和行业政策要求。 • 4.清洁生产审核期间,未发生重大及特别重大污染事故。
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• 第九条 重点企业清洁生产审核评估标准和内容:
• 1.领导重视、机构健全、全员参与,进行了系统的清洁 生产培训。
• 2.根据源头削减、全过程控制原则进行了规范、完整的 清洁生产审核,审核过程规范、真实、有效,方法合理。
• 3.审核重点的选择反映了企业的主要问题,不存在审核 重点设置错误,清洁生产目标的制定科学、合理,具有时 限性、前瞻性。
• 截止目前,环保部已经发布了53个行业标 准。
• 发改委发布了9个评价指标体系。
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六、相关法规及政策要求
• 中华人民共和国清洁生产促进法(2012修订) • 第二十八条国家建立清洁生产审核制度。企业作为实施清
洁生产审核的主体应当对生产和服务过程中的资源消耗以 及废物的产生情况进行监测,并根据需要对生产和服务实 施清洁生产审核。清洁生产审核分为强制性审核和自愿性 审核。对有下列情形之一的企业,依据国家清洁生产推行 规划、行业规划和本地区清洁生产推行实施规划,实施强 制性清洁生产审核:
3.2 节能技术改造
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4、持续清洁生产
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(清洁生产)2020年聚氯乙烯等个重点行业清洁生产技术推行方案

(清洁生产)2020年聚氯乙烯等个重点行业清洁生产技术推行方案

关于印发聚氯乙烯等17个重点行业清洁生产技术推行方案的通知工信部节[2010]104号各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门,有关行业协会,有关中央企业:为深入贯彻落实《中华人民共和国清洁生产促进法》,加快重大清洁生产技术的示范应用和推广,提升行业整体清洁生产水平,我部组织编制了聚氯乙烯等17个重点行业清洁生产技术推行方案(以下简称“方案”),现印发给你们,并就做好方案实施工作提出如下要求:一、地方工业主管部门要将清洁生产技术推广工作作为推动节能减排的重要措施,加大力度,加快实施推行方案。

(一)加强调查研究,摸清本地区清洁生产技术推行现状、推行潜力,结合实际制定有针对性的清洁生产技术推行计划。

(二)加大政策资金引导和支持力度。

方案中载明的清洁生产技术是国家清洁生产专项资金优先支持领域,地方工业主管部门要将其列为节能减排、技术改造、清洁生产、循环经济等财政引导资金支持的重点。

(三)加大宣传培训力度,加强有关信息交流,引导企业应用清洁生产技术。

二、行业协会要充分发挥企业和政府之间的桥梁和纽带作用,做好信息咨询、技术服务、交流研讨、效果追踪、问题反馈等工作,推动行业清洁生产技术升级,促进行业健康可持续健康发展。

三、企业作为应用清洁生产技术的主体,要把应用先进适用的技术实施清洁生产技术改造,作为提升企业技术水平和核心竞争力,从源头预防和减少污染物产生,实现清洁发展的根本途径。

中央企业集团要积极支持所属企业应用推广方案中的清洁生产技术,对相关示范推广项目要优先列入集团项目实施计划并提供资金支持。

二〇一〇年三月十四日聚氯乙烯等17个重点行业清洁生产技术推行方案聚氯乙烯行业清洁生产技术推行方案一、总体目标1.到2012年,力争我国电石法聚氯乙烯行业低汞触媒普及率达50%,降低汞使用量208吨/年,并全部合理回收废汞触媒;盐酸深度脱吸技术推广到50%以上,处理废酸25万吨/年;全部利用电石渣,减排电石渣1258万吨;废水排放减到4230万吨/年,减排3990万吨;COD 排放减到5770吨/年,减排13460吨;节约标煤200万吨。

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目录第一章企业概况 (4)1.1企业基本情况 (4)1.2组织机构 (9)第二章审核准备 (11)2.1建立清洁生产审核小组 (11)2.2制定审核工作计划 (15)2.3宣传教育 (17)2.3.1清洁生产培训的层次 (18)2.3.2开展员工清洁生产方案征集活动 (20)2.3.3克服障碍 (21)第三章预审核 (22)3.1企业生产概况 (22)3.1.1企业生产现状 (22)3.1.2原辅材料消耗及产品情况 (34)3.1.2.1原辅材料消耗 (34)3.1.2.2能源使用情况 (40)3.1.2.3企业主要生产设备情况 (42)3.1.3企业环境保护状况 (44)3.1.3.1企业环境保护概况 (45)3.1.3.2环评及“三同时”执行情况 (46)3.1.3.3废物排放标准 (46)3.1.3.4企业主要污染源及其排放情况 (46)3.2产污和排污现状分析 (61)3.2.1废水 (61)3.2.1.1废水组成 (61)3.2.1.2废水处理设施 (62)3.2.1.3废水处理工艺 (64)3.2.1.4废水处理效果 (66)3.2.2废气 (67)3.2.2.1废气的产生及治理措施 (67)3.2.3 固废 (71)3.3确定审核重点 (71)3.3.1确定备选审核重点 (71)3.3.2确定审核重点的方法 (72)3.3.3确定审核重点 (73)3.4设置清洁生产目标 (73)3.4.1清洁生产目标设定的参考依据 (73)3.4.2设置清洁生产目标 (73)3.5提出和实施无/低费方案 (74)第四章审核 (77)4.1审核重点概况 (77)4.2审核重点生产工艺介绍 (81)4.3单元操作及功能说明 (83)4.4物料实测及平衡 (88)4.4.1输入输出物流(能流)的测定 (88)4.4.2物料实测数据汇总 (92)4.4.3建立平衡 (94)4.5阐述平衡结果 (98)4.6审核阶段产生的清洁生产方案 (98)第五章方案的产生及筛选 (100)5.1方案汇总 (100)5.1.1方案产生 (100)5.1.2方案汇总 (100)5.2方案筛选 (103)5.2.1备选方案的初步筛选 (103)5.2.3汇总筛选结果 (104)5.3方案研制 (104)第六章方案的确定 (105)6.1 F7乙二醛工序技改节约蒸汽 (105)6.1.1 技术评估 (105)6.1.2环境评估 (105)6.1.3 经济评估 (105)第七章方案的实施 (107)7.1汇总已实施的无/低费方案的成果 (107)7.2评价已实施的中/高费方案的成果 (108)7.3分析总结已实施方案对企业的影响 (108)7.3.1审核前后单位产品指标对比 (109)第八章持续清洁生产 (112)8.1建立和完善清洁生产组织 (112)8.2建立和完善清洁生产制度 (112)8.2.1把审核结果纳入企业的日常管理 (112)8.2.2 建立和完善清洁生产激励机制 (113)8.2.3资金保证 (113)8.3 持续清洁生产计划 (113)8.3.1清洁生产培训计划 (113)8.3.2清洁生产审核计划 (114)8.3.3清洁生产方案的实施计划 (114)附件:1、咨询机构资质、审核师证书2、环评及环保验收批复意见3、危废处置协议4、监测报告5、“十一五”主要污染物总量控制指标第一章企业概况1.1企业基本情况●企业简介******有限公司(以下简称:******)位于山东省******市沿海经济开发区,公司成立于2005年7月,原名为************有限公司,后更名为******有限公司。

公司是一家集科研开发、生产经营为一体的高新技术企业,也是一家以生产阿莫西林、氟苯尼考医药中间体为主的股份制企业。

公司注册资本为5500万元,目前拥有员工480余人,拥有固定资产2.6亿元。

******共有年产3000吨氨基酸生产线、年产250吨D-乙酯生产线和拆分剂生产车间。

其中3000t/a氨基酸生产线位于公司厂区东北部,主要建设生产车间2座,其中乙二醛和乙醛酸工序设置在1个生产车间,羟混苯工序设置1个生产车间,年产250吨D-乙酯生产线位于厂区的东部,设生产车间1座,包括溴化、缩合、酯化、拆分等生产工序。

拆分剂设置1个生产车间。

公司建有800m³/d的综合污水处理站1座和原料罐区1处。

综合污水处理站位于厂区的西北部,主要用于处理全厂区的生产废水和生活污水。

由于公司新建1500吨/年D-乙酯技改项目,需新建溴化车间、酯化车间和拆分车间厂房,年产250吨D-乙酯生产车间于2011年2月停产,改造为新项目的缩合车间,生产设备大部分被拆除。

在清洁生产审核期间,1500吨/年D-乙酯技改项目处于土建、设备安装和调试阶段,因故未将其纳入审核范围。

本次审核范围仅定为年产3000吨氨基酸生产线和拆分剂生产车间。

表1-1 企业基本情况说明表制表:王建康审核:邵刚平●原料和产品公司产品包括氨基酸、副产品草酸和拆分剂,主要原辅材料为乙二醇、苯酚、氨基磺酸、乙醛酸。

主要生产车间为氨基酸生产线(包括乙二醛和乙醛酸车间、羟混苯车间)、拆分剂车间。

●公司地理位置******位于山东省***市沿海经济开发区***。

公司地理位置图见1-1,公司平面布置图见1-2。

●公司所处流域、功能区公司所排废水的受纳水体处于山东省半岛流域保护区域,地表水质量执行《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》表1中的Ⅴ类标准。

公司环境空气质量执行《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的二级标准。

公司声环境质量执行《声环境质量标准》(GB3096-2008)中的2类功能区标准。

●废物排放标准废水:公司废水分为生产废水和生活污水两部分,生产废水包括各车间的尾气吸收塔废液、甩滤废液、水洗废水,废水成份主要含有多种有机物质,经公司污水处理站处理达标后排入漩河。

公司外排废水执行《山东省半岛流域水污染综合排放标准》(DB37/676-2007)表3中二级标准要求(COD≤100mg/l,SS≤70mg/l,氨氮≤15mg/l)。

废气:公司所排放废气为生产过程中产生的工艺废气,主要包括NO、甲醛等,执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2中二级标准及无组织排放监控浓度限值。

固废:废包装物和污泥执行《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB18599-2001)中有关规定;废活性炭执行《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)中有关规定。

生活垃圾执行《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(2004年)第三章第三节“生活垃圾污染环境的防治”的要求。

噪声:执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中2类声功能区标准【昼间≤60dB(A),夜间≤50dB(A)】。

●产业政策符合情况对照《产业结构调整目录(2010年本)》,公司无国家明令禁止、淘汰的工艺和设备。

●环评及“三同时”落实情况2005年,******委托山东冶金设计院对3000吨/年氨基酸生产线进行了环境影响评价,编制了环境影响报告书。

于2005年10月31日获得了******市环保局做出的批复意见(昌环审【2005】10号)。

公司该项目于2010年12月19日通过了******市环保局组织的建设项目竣工环境保护验收,并得到******市环境保护局的批复意见(昌环验【2010】25号)。

●主要污染物排放总量指标******市人民政府办公室下发的【2008】18号文件《******市人民政府办公室关于调整“十一五”期间污染物排放总量控制计划的通知》给******下达的COD总量指标为917吨/年。

图1-1企业地理位置图图1-2企业平面布置图1.2组织机构公司组织机构图见1-3;公司部门设置及职责分工见表1-2:图1-3企业组织结构图表1-2企业部门设置及职责分工表第二章审核准备清洁生产审核工作想取得实效,需成立权威、实干、团结的领导小组和工作小组,通过宣传培训使公司领导、中层干部和全体职工对重点企业的清洁生产审核有一个初步的正确的认识,消除思想、观念上的障碍,了解企业清洁生产审核的意义、内容、审核程序及要求。

2.1建立清洁生产审核小组******属于医药制造业,主要污染物为COD。

******由于在生产过程中使用液碱(UN号1824)、硝酸(UN号2031)、盐酸(UN号1789)、氨水(UN 号2671)、苯酚(UN号1671,2312)氨基磺酸(UN号2967)、甲醇(UN号1230)、苯乙烯(UN号2055)、硫脲(危险货物号61821)、次氯酸钠(UN 号1791)、乙酸(UN号2789)、双氧水(UN号2015)、亚硝酸钠(UN号1500)等有毒有害物质,生产过程中排放废活性炭(《国家危险废物名录》HW02)。

根据国家环境保护部文件《关于印发重点企业清洁生产审核程序的规定的通知》(环发〔2005〕151号),公司作为“第二类重点企业”,于2011年1月份委托山东省国联环境保护对外合作中心为咨询单位,开展了清洁生产审核。

表2-1企业危险化学品名录表2-2 企业危险废物名录实施清洁生产审核一方面有利于企业从源头削减污染物,实现原材料资源利用的最大化与废物产生的最小化,减少工业生产对环境的不利影响。

另一方面,通过实施清洁生产方案可以节约能源与原材料,减轻末端治理负担,从而降低生产成本,为企业带来明显经济效益。

因此,实施清洁生产审核可以实现经济与环境协调发展,是企业实现可持续发展的必由之路。

清洁生产审核是一件综合性很强的工作,涉及到企业的各个部门,随着审核工作的不断深入,审核的工作重点也会发生变化,主要参与审核的工作部门和人员也需及时调整。

因此,在清洁生产审核过程中,组建一个权威、实干、团结的清洁生产审核小组是企业顺利实施清洁生产审核的保证。

为此,******成立了以总经理金毅强为组长的清洁生产审核领导小组(表2-3)和以邵刚平总经理助理为组长、EHS(安全环保部)副部长王建康为副组长的工作小组(表2-4),以确保清洁生产审核工作的有组织的开展下去。

表2-3清洁生产审核领导小组成员名单制表:王建康审核:邵刚平表2-4清洁生产审核工作小组成员名单2.2制定审核工作计划审核小组成立后,根据厂里清洁生产审核工作进度的要求,制定了本次清洁生产审核工作计划(见表2-5)。

在实际工作中,审核小组根据重点企业清洁生产审核的审核要求,结合的具体情况,进行调整,以达到清洁生产的目标。

清洁生产审核工作计划按以下七个阶段进行。

第一阶段:审核准备工作重点是组织宣传培训、提高全员对清洁生产的认识,强化清洁生产意识,取得最高管理层的支持与参与,组建清洁生产审核小组、制定清洁生产工作计划。

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