有机化学习题答案陈宏博(供参考)
陈宏博主编有机化学题解
CH3 + H3O Br NH2
Br NHCCH3 O
(6)
HNO3 浓H2SO4 NO2 Fe HCl NH2 NO2 Fe HCl NH2 H2SO4 180~1900C SO3H NaNO2,HCl 0~50C NH2 CH3OH
N(CH3)2 _ N+ 2Cl
加 NaOH 水 溶 液 , 过 滤 , 在 滤 液 中 加 HCl, 得
2
CH3CH2CH2CH2NH2
CH3CH2CH2CH2NHCH3 加Na CO ,分液,在水相中加入HCl,得
2 3
COOH
,有机相中加NaOH,
分液在水相中通入CO2,得
H3 C
OH
O2N
,在有机相中,加HCl溶液,分液,在水相中加NaOH,
(5)
CH3
OH
(6)
CH3
OH CH3 N N
(7)
CH3
N N
N(CH3)2
(8)
12-9 完成下列合成。 (1)乙烯 丙腈和丁二腈 已二胺 正戊胺和正丙胺 (2)1-溴丁烷 (4)甲笨 2-氨基丁烷
CH3O CH2CH2NH2
(3)1,3-丁二烯 (5)正丁醇
CH2=CH2 + HBr 答: (1)A:
Br
+
N2Cl C2H5OH NO2
Br
Fe HCl NO2
Br NH2
NaNO2 , HCl 0~5℃
CuCl2
Br Cl
(4)
HNO3 浓H2SO4
NO2 Fe HCl
NH2 NH2 H2SO4 180~1900C Br Br2 H2O SO3H
陈宏博主编有机化学题解8-11
——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1 第二版
第八章
8-1 用系统命名法命名下列化合物。
答: (1)3-甲基-2-硝基苯酚 (4)2-环丙基乙基苯基醚 8-2 写出下列化合物的结构。 (1)3-羟甲基-1,7-庚二醇 (3)4,5-环氧-4-甲基-1-戊烯 (5)4-甲氧基-1-萘酚 (7)4,4’-联苯二酚 答:
(3)
CH3 O CH3CHCH2C
(4)C2H5-CH(OC2H5)2
O
(5) CH3CHCOCH2CH2CH2CHO (6)
Br
CH3 C C O
O
O
C2H5
(7)
OH
(8)
(9)
H3C
CH3 C=C CCH2CH3 O
O
O
O CH3
(10) HO
(11)
(12)
CH3
答: (1)2-甲基-3-苯基丙烯醛 (2)4-甲氧基-3-溴丁醛 (3)2-甲基-6-硝基-4-羟基苯甲醛 (4)1,1-二乙氧基丙烷 (5)6-氯-5-庚酮醛 (6)异丁基环己基甲酮 (7)4-羟基螺[2,5]-6-辛酮 (8)1,7,7-三甲基-5-庚烯-2-酮 (9) (R)-2-苯基-2-溴-3-戊酮 (10) (Z)-4-甲基-5-(3-羟基苯基)-4-己烯-3-酮 (11)2-甲基-1,4-苯醌 (12)5-甲基-1,2-萘醌 9-2 写出下列化合物的构造式 (1)3-(3-甲氧基苯基)丙醛 (2)2,3-二甲基环戊酮 (4)β-环己二酮 (5)苯乙醛苯腙 (7)1,4-萘醌-2-磺酸钠 (8)苯亚甲基丙酮
HBr ROOR
CH3CHCH3 OH
CH3CH2CH2Br
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷(CH 4)时,碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其⽅向。
有机化学_课后习题参考答案
O3
H3C O O
O
Zn/H2O
HBr H3C Br
CH3CO(CH2)4CHO
CH2=CHCN
CN
2Br2
Br
Br
(3)
Br
Br
CH2=CHCOOC2H5
COOC2H5
第 5页
From Yan_xuejing
《有机化学》课后习题参考答案
CH3
光
(4)
+ Br2
7、该二聚体的结构为:(反应式略)
CH=CH2 9、
(3)CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种) 用 KMnO4 氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3 10、(1)HBr,无过氧化物 (2)HBr,有过氧化物 (3)①H2SO4 ,②H2O (4)B2H6/NaOH-H2O2 (5)① Cl2,500℃ ② Cl2,AlCl3 (6)① NH3,O2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH3)2C=CHCH3 。各步反应式略 12、该烯烃可能的结构是为:
H
Me
(6)
Et
n-Pr
(7)
Me
Me
i-Pr
n-Pr
Me
i-Pr
Et
3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯
《有机化学》习题答案(高鸿宾第四版)解析
第一章 习 题2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20i) (一) 用简单的文字解释下列术语:(1)有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。
(2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。
(3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
(4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
(7)均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。
(8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。
(9) sp 2杂化:由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。
(10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。
(11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为20~30kJ/mol 。
(12) Lewis 酸:能够接受的电子的分子或离子。
ii) (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1) C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis 结构式如下:(1) C HHH H H。
大学有机化学课后答案解析
(1) 乙烷与氯气的混合物在室温黑暗处长期储存; (2) 氯气先用光照射之后,在黑暗处迅速与乙烷混合; (3) 乙烷先用光照射之后,在黑暗处迅速与氯气混合; (4) 氯气先用光照射之后,在黑暗处放置一段时间后再与乙烷混合。
Answers:
(1) 不能,光照条件下才能引发自由基反应。 (2) 能,Cl2 在光照条件下产生自由基,继而与乙烷发生自由基反应。 (3) 不能,乙烷在光照下难以产生足够的自由基与 Cl2 反应。 (4) 不能,光照后产生的 Cl 自由基一段时间后链终止生成 Cl2,无法继续反应。
粉蚧壳虫分泌的天然长尾粉蚧壳虫信息素为(S)-A。商业化使用的外消旋体与纯的(S)-对 映体生物活性相似,说明(R)-A 对(S)-A 的生物活性无抑制作用。写出(R)-A 和(S)-A 的结构 式。
(R)-A (S)-A
3-6 山梗烷定是从印度烟叶中分离到的一种化合物,它没有旋光性,也不可被拆分。试写出 它的立体结构式。
(6)
2-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式,并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。
H
H
H
Br
(1) H3C H3C
Br H
(2) H
F
FH
F (3) H3C
H
CH3 H
CH3
H Cl (4) H3C
H Cl
CH3
Answers:
左边为原结构的纽曼投影式,右边为每个化合物的优势构象。
2-5 写出下列化合物的优势构象:
2 Cl
链增长: Cl +
+ HCl
+ Cl2
Cl + Cl
链终止: Cl + Cl
+ Cl
陈宏博主编有机化学题解
(1)
CH(CH2CH3)2
(2)
C H2
(3)
Cl
Br CH3
(4)
NO2
(5)
(6)
Cl
答: (1)3-(4-环丙基)苯基戊烷 (2) (E)-1-苯基-2-丁烯 (3)1,5-二甲基萘 (4)4-硝基-2-氯甲苯(5)9-溴蒽 (6)2-氯萘 5-3 比较下列各组化合物进行亲电取代反应的活泼性。 (1)A 苯 B 甲苯 C 氯苯 D 硝基苯 E 间二甲苯
H3 C
和
CH3
(4)
和
(5)
和
Cl
Cl
(6)
HO
CH3
和
OCH3
7
(CH3)2C
(7)
CH2 O
和
H3C CH3 H O H
CH3 CH3 (8)
C CH2
和
CH3 H
C C
CH3 H
CH3
H3C
(9) ClCH2CH2Br和BrCH2CH2Br (10) 答: (1)CH3CH = CH2在δ=1.9 处有吸收峰, CH3C CH3CH = CH2有 4 种氢, CH3C
CH3 CH3
CH
B:
答:A: CH3
CH3 CH3
6
第六章
6-1 下列各组化合物的红外光谱有什么特征区别? (1)CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2 (3) CH3C (2) 和
OH
O
和
CH3 和 CH3CH2C
CO2H
CH (4)
CHO
(5)
和
(6)
和
C2H5
(7)
H
C C
C2H5 C2H5 C C H H C 2H 5 H 和
有机化学答案
《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 第二版1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答: CH 3 CN > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2> CH 3CH 2CH 31-6 下列各物种,哪个是路易斯酸哪个是路易斯碱答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++路易斯碱: :NH 3,(C 2H 5)2O ,CH 3CH 2 , I ,H 2O , CH 3CH 2OH ,..........1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
第二章2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。
CH 3H Cl3HCl (1)图表 1(2)C 3H H(3)CH 3H HCH 3答:(1)3图表 2(2)3(3)HH3CH 3(1) A. CH 3CHCH 2C H 2 B. CH 3CHC HCH 3 C. CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3...图表 3...(2) A.B.C.CH 3H2CH 3CH 3答: (1) C > B > A (2)B > C > A2-5下面的反应中,预计哪个产物较多CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 + Br 2(CH 3CH 2)2CHBr + CH 3(CH 2)3CH 2Br + CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3hv答:(CH 3CH 2)2CHBr 比较多,因为氢的活泼性:3ºH> 2ºH> 1ºHCH 3CH 2CH 2CHBrCH 3最多,因2ºH 数量多,活性也比较大(4×=10)2-6 乙烷和2,2-二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应,得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1:。
有机化学第三版胡宏纹答案
有机化学第三版胡宏纹答案LT复变函数与积分变换第四版(张元林西安交大著) 高等教育出版社课后答案/bbs/viewthread.php?tid=612fromuid=745777离散数学(第三版)(耿素云屈婉玲张立昂著) 清华大学出版社课后答案谭浩强c++程序设计习题答案/bbs/viewthread.php?tid=420fromuid=745777《微机原理与接口技术》清华(冯博琴吴宁)版课后答案/bbs/viewthread.php?tid=707fromuid=745777严蔚敏《数据结构(c语言版)习题集》答案/bbs/viewthread.php?tid=102fromuid=745777数据库系统概论(王珊萨师煊著) 清华大学出版社课后答案/bbs/viewthread.php?tid=991fromuid=745777《计算机网络第四版》答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=340fromuid=745777《数学物理方法》(梁昆淼第二版)习题解答/bbs/viewthread.php?tid=334fromuid=745777谢希仁版《计算机网络教程》课后答案/bbs/viewthread.php?tid=203fromuid=745777清华大学《数据结构》习题+课后答案/bbs/viewthread.php?tid=249fromuid=745777数据结构习题集(c版)答案/bbs/viewthread.php?tid=374fromuid=745777刘绍学版《近世代数基础》课后习题答案/bbs/viewthread.php?tid=177fromuid=745777计算机组成原理习题&答案唐朔飞高等教育出版社【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=984fromuid=745777离散数学(左孝凌著) 上海科学技术文献出版社课后答案/bbs/viewthread.php?tid=466fromuid=745777计算机网络(第4版)清华(andrew 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《中国近现代史纲要》课后答案(高教版)【khdaw】【篇二:《有机化学第四版》习题答案和课件第一章到第四章】扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
有机化学_课后习题参考答案
NH3,O 2 催化剂
CH2=CHCN
CN Cl2 Cl Cl CN
+
CN
11、(1) ① Br2/CCl4 ② 银氨溶液
(2) 银氨溶液
12、(1) 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去. (2) 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯. 13、(1) 1,2-加成快,因为 1,2-加成活化能低于 1,4-加成活化能. (2) 1,4-加成产物比 1,2-加成产物的能量低,更稳定. 14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释. 15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有顺反异构体)
《有机化学》课后习题参考答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案
第二章
1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷
烷烃
(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (7)2,2,4-三甲基戊烷
(5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷
剂;HBr,ROOH ) ② 制取丙炔钠(加 NaNH2) ③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can 7、
(1) CHO O (2) O O (3) CN CH2C CHCH2 Cl
(4)
n
8、(1) CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH
(2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2
CH2=CHCN 2Br2 Br Br CH2=CHCOOC2H5
CN Br Br COOC2H5
(3)
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From Yan_xuejing
《有机化学》课后习题参考答案
有机化学习题答案陈宏博(供参考)
《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点? 答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连;(2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;(3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低; (4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂? 答:在乙烷分子中,C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C -C 键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答: +--δδH O+--δδH N-+-δδBr C H 3-+-==δδδO C O-+=δδO C H 21-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答:CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 31-5 解释下列术语。
键能,键的离解能, 共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应 答案略,见教材相关内容1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH2+AlCl 3,I -,H 2O ....:CH 3CH 2OH ....H 3+O ,,NH 4+,,NC-HCC -Br + , Br -HO -, SO 3 ,CH 3SCH 3....,C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P ..答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++......CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......CCH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水;(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) > (3) > (2) > (1) > (4) 即: CH2=CHC +HCH 3 >(CH3)3C + >CH 3CH 2C +HCH 3 >CH 3CH 2CH 2C +H 2> (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10.(1)CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH(2)CH 3-C≡CH+HBr(2mol ) CH 3CBr 2CH 3(3)CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇,加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题参考答案(第四版)
4.10下列化合物中,哪个可能有芳香性?
答案:b , d有芳香性
4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
a. 1,3-环己二烯,苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯
答案:
4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:
答案:
4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备:
答案:
新版c小题与老版本不同:
4.14分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
a. 2,4-二甲基-2-戊烯b. 3-丁烯c. 3,3,5-三甲基-1-庚烯
d. 2-乙基-1-戊烯e.异丁烯f. 3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4-二甲基-3-己烯h. 2-甲基-3-丙基-2-戊烯
答案:
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。
2.3下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。
答案:
a = b = d = e为2,3,5-三甲基己烷c = f为2,3,4,5-四甲基己烷
2.4写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
a.3,3-二甲基丁烷b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基戊烷f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷
答案:
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
有机化学习题答案陈宏博1~6章16页word
《有机化学》习题解答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2019.1第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点?答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连;(2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;(3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低;(4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH3CH3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂?答:在乙烷分子中,C–C间键能为347.3 kJ/mol, 而C–H间键能为414.2 kJ/mol. 由于C–C间键能小于C–H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C-C键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O-H , N-H , H3C-Br , O═C═O ,C─O, H2C═O答:+--δδHO+--δδHN-+-δδBrCH3-+-==δδδOCO-+=δδOCH21-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3C≡N, CH3CH=CH2答:CH3 C ≡N >CH3CH2Cl > CH3CH2Br > CH3CH=CH2 > CH3CH2CH31-5 解释下列术语。
键能,键的离解能,共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应答案略,见教材相关内容1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
CH3CH2SH , C2H5OC2H5 , CH3CH2CH═CH2 , HOOCCH═CHCOOHCH3≡CH , ClCH2CH2Cl , CH3CHO , CH3CH2COCH3化合物CH3CH2SH C2H5OC2H5CH3CH2CH=CH2HOOCCH=CHCOOH官能团名称巯基烷氧基烯基(双键)羧基(双键)化合物类别硫醇醚烯烃烯酸化合物CH3C CH ClCH2CH2Cl CH3CHO官能团名称炔基(叁键)卤基醛基酮基化合物类别炔烃卤代烃醛酮化合物 OHCOOHSO 3HNH 2NO 2NHCOCH 2羟基 羧基 磺基 氨基 硝基 乙酰氨基 酚羧酸磺酸胺硝基 化合物酰胺化合物 N ..OHOCNCOClO杂环化合物 羟基 酮基 氰基 卤代甲酰基 杂环化合物 吡啶环醇 环酮 腈 酰卤呋喃环 化合物 COOCH 3酯第二章2-1 用系统命名法命名分子式为C 7H 16的所有构造异构体。
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾(主编)有机化学(第四版)习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》(第四版)作业与练习第二章饱和烃:烷烃和环烷烃练习(P60—62):(一的1,3,5,7,9,11小题)、(五)、(六)、(十三)第三章不饱和烃:烯烃和炔烃作业:(P112—117):(二)、(四)、(七)、(十一)、(十五的2,3小题)、(十六的2~5小题)、(二十一)第四章二烯烃共轭体系练习:(P147—149):(三)、(十)、(十一)、(十三)第五章芳烃芳香性作业:(P198—202):(二)、(三)、(九)、(十)、(十六)、(十七)、(十八的2、5~10小题)、(二十四)第六章立体化学练习:(P229—230):(五)、(六)、(七)、(十二)第七章卤代烃作业:(P263);(P290-295):(P263):(习题7.17)、(习题7.18)、(习题7.19)。
(P290-295):(六)、(七)、(八)、(十的1、2、5小题)、(十三的1、2小题)、(十四的1、2小题)第九章醇和酚作业:(P360—362):(二)、(三的2、4小题)、(五)、(九的1、3小题)第十一章醛、酮和醌作业:(P419—421):(一)、(三)、(七题的1—9小题)、(十三)、(十四)第十二章羧酸练习:(P443—444):(一)、(三)、(五)、(七)第十三章羧酸衍生物练习:(P461—464):(一)、(四)、(六)、(七)(八题的1、3小题)、第十四章β-二羰基化合物作业:(P478—480):(一)、(五)、(七)第十五章有机含氮化合物作业:(P526—530):(三)、(四)、(八)、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答(一)题答案:(1) 3-甲基-3-乙基庚烷 (2)2,3 -二甲基-3-乙基戊烷 (3)2,5-二甲基-3,4 -二乙基己烷 (4)1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5)乙基环丙烷 (6)2-环丙基丁烷 (7)1,5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷(8)2-甲基螺[3.5]壬烷 (9)5-异丁基螺[2.4]庚烷 (10)新戊基 (11)2′-甲基环丙基 (12)1′-甲基正戊基(四)题答案:(1)的透视式: (2)的透视式: (3)的透视式:Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H(4)的投影式: (5)的投影式:BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH(五)题解答:都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式; 对应的投影式依次分别如下:ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下:把投影式(1)的甲基固定原有构象位置不变,将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下:ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下:由于(a )、(c )、(e )则为(1)、(2)、(3)的构象,而从能量曲线上,其对应能量位置是一样的,所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
有机化学 第四版 高鸿宾版答案
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH3C CHCH3CH3CH3CH2CH3CH2CH2CHCH2C CH3CH3CH3CH3C2H5CH3CCH2CHC(CH3)3CH3CHCH3CH32,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷 (5) 丁基环丙烷 (6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 1-环丙基丁烷 1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴,试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式,并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解:2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种:( I )( II )( III )CH 3CH 33HCH 3H CH 3CH 33C HH 3CH 3CH 33CH 3H(最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )H CH 333H H 3C H CH 3CH 3HC CH 3H 3CH 3CH 3CH 3CH 32,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种:3H 3C 33H 3CCH 33CH 33C CH 33(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式,透视式改为投影式。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录第一章绪论...................................................错误!未定义书签。
第二章饱和烃.................................................错误!未定义书签。
第三章不饱和烃...............................................错误!未定义书签。
第四章环烃...................................................错误!未定义书签。
第五章旋光异构...............................................错误!未定义书签。
第六章卤代烃.................................................错误!未定义书签。
第七章波谱法在有机化学中的应用...............................错误!未定义书签。
第八章醇酚醚.................................................错误!未定义书签。
第九章醛、酮、醌.............................................错误!未定义书签。
第十章羧酸及其衍生物.........................................错误!未定义书签。
第十一章取代酸...............................................错误!未定义书签。
第十二章含氮化合物...........................................错误!未定义书签。
第十三章含硫和含磷有机化合物.................................错误!未定义书签。
第十四章碳水化合物...........................................错误!未定义书签。
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《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点? 答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连;(2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;(3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低; (4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂? 答:在乙烷分子中,C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C -C 键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答: +--δδH O+--δδH N-+-δδBr C H 3-+-==δδδO C O-+=δδO C H 21-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答:CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 31-5 解释下列术语。
键能,键的离解能, 共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应 答案略,见教材相关内容1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH2+AlCl 3,I -,H 2O ....:CH 3CH 2OH ....H 3+O ,,NH 4+,,NC-HCC -Br + , Br -HO -, SO 3 ,CH 3SCH 3....,C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P ..答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++路易斯碱: :NH 3,(C 2H 5)2O ,CH 3CH 2 , I ,H 2O , CH 3CH 2OH ,..........CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......CCH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
CH 3CH 2SH , C 2H 5OC 2H 5 , CH 3CH 2CH ═CH 2 , HOOCCH ═CHCOOH CH 3≡CH , ClCH 2CH 2Cl , CH 3CHO , CH 3CH 2COCH 3OH,COOH,SO 3H,NH 2,NO 2,NHCOCH 2N .., OH, O, CN, COCl,O, COOCH 3化合物 CH 3CH 2SH C 2H 5OC 2H 5 CH 3CH 2CH=CH 2 HOOCCH=CHCOOH官能团名称 巯基 烷氧基 烯基(双键)羧基(双键)化合物类别 硫醇醚 烯烃 烯酸 化合物 CH 3CCHClCH 2CH 2ClCH 3CHO 官能团名称 炔基(叁键)卤基 醛基 酮基 化合物类别 炔烃卤代烃醛酮化合物 OHCOOHSO 3HNH 2NO 2NHCOCH 2羟基 羧基 磺基 氨基 硝基 乙酰氨基 酚羧酸磺酸胺硝基 化合物酰胺化合物 N ..OHOCNCOClO杂环化合物 羟基 酮基 氰基 卤代甲酰基 杂环化合物吡啶环醇环酮腈酰卤呋喃环化合物 COOCH 3酯第二章2-1 用系统命名法命名分子式为C 7H 16的所有构造异构体。
答: 不饱和度 N =1 + 7 - 16/2 =0 属饱和烷烃CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 正庚烷 ,|CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 32-甲基己烷|CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 33-甲基己烷 ,CH 3|CH 3CCH 2CH 2CH 3|CH 3|2,2-二甲基戊烷CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3|CH 3| 2,3-二甲基戊烷CH 3|CH 3CH 2CCH 2CH 3|CH 3|3,3-二甲基戊烷|CH 3CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3|| 2,4-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3|3-乙基戊烷|C C-C- C-C |C C |2,2,3-三甲基丁烷2-2 试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。
答: 正癸烷 > 正辛烷 > 正庚烷 > 正己烷 > 2-甲基戊烷 > 2,2-二甲基丁烷2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。
CH 3H Cl3HCl (1)(2)C 3H H(3)CH 3H H CH 3答:(1)3(2)3(3)HHCH 3CH 3(1) A. CH 3CHCH 2C H 2 B. CH 3CHC HCH 3 C. CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3......(2) A.B.C.CH 3H2CH 3CH 3答: (1) C > B > A (2)B > C > A2-5下面的反应中,预计哪个产物较多?CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 + Br 2(CH 3CH 2)2CHBr + CH 3(CH 2)3CH 2Br + CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3hv答:(CH 3CH 2)2CHBr 比较多,因为氢的活泼性:3ºH> 2ºH> 1ºHCH 3CH 2CH 2CHBrCH 3最多,因2ºH 数量多,活性也比较大(4×2.5=10)2-6 乙烷和2,2-二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应,得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1:2.3。
问:在乙烷和2,2-二甲基丙烷中,哪个伯氢反应活性较高? 答:氢原子的反应活性比为:乙烷:2,2-二甲基丙烷=123.2:61=20 : 23所以2,2-二甲基丙烷的伯氢反应活性高。
2-7写出环己烷与Br2在光照下生成一溴环己烷的反应机理。
答:自由基引发阶段:Br -Br−→−光照2Br .链增长阶段:HBrH+Br +Br +Br+Br Br链终止阶段:Br +BrBr BrBr+Br.+2-8 用化学方法区别1,2-二甲基环丙烷和环戊烷。
答:用溴的四氯化碳溶液,能使溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷,不能使溴水褪色的为环戊烷。
2-9命名下列化合物:(1)? CH 3CH 3(2)(3)H C 2H 5HCH 3答:(1)2,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷 (2)2,5-二甲基螺[3,5]壬烷 (3)反―1―甲基-4-乙基环己烷(1)CH 3+ Br 2?hv(2)+ O2? + ?(3)+ HI?H 3C(4)+ H 2? + ?答:(1)CH 3Br,HBr (2)OH,O(3)CH 3CHCH 2CH 3I|(4)CH 2CH 3,2-11写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体、顺反异构体、构象异构体。
答:CH 2CH 2Cl,CCH 3ClHCClHH 3(R),C 2H 5ClC 2H 5H Cl HC 2H 5|ClHHC 2H 5H|ClClHHC 2H 5C 2H 5HHClCl HC 2H 5HHC 2H 5ClC 2H 5|ClH HHHC 2H 5|ClHC 2H 5HClClH HC 2H 5C 2H 5H HCl2-12举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力,并比较下列各对化合物的稳定性。
(1)和(2)和3333HH 3CHCH 3CH 3和(3)HH 3CH和(4)稳定性:(1)<(2)<33333HH 3CHCH 3CH 3>(3)HH 3CH(4)<2-13写出菲烷的稳定构象式。
答:|||HHHH2-14试分析在甲烷氯代反应中生成极少量的氯乙烷的原因。
答:甲烷的氯代反应,经过自由基引发阶段、链增长阶段、链终止阶段,生成大量的CH 3Cl ,生成的CH 3Cl作为反应物,进行下面反应:Cl H CH 2Cl H Cl2Cl++2Cl +CH 3CH 2Cl及:+CH 3CH 33CH 3Cl++CH 3CH 3HClC 2H 5Cl 2+Cl+C 2H 5Cl C 2H 5所以甲烷氯代反应中可生成极少量的氯乙烷。
2-15比较下列各化合物完全燃烧时所放出热量的大小次序。
CH 3HH,,,CH 3答:CH3HHCH 3<<<第三章3-1写出下列化合物立体异构体数目,用Fischer 投影式或立体透视式表示它们的立体结构,指出立体异构体的关系,并用R 、S 表示手性碳原子的构型。
(1) CH 3CHCHCO 2H (2) HO 2CCH CH CO 2HCO 2HCO 2H(3)答:(1)N = 22 = 4COOH H Br CH 3HBrSRCOOH Br H CH 3BrHRSCOOH Br H CH 3HBrR RCOOH H Br CH 3BrHS S① ② ③ ④①与②,③与④为对映体 (2)N = 3COOH Br H COOH HBrR RCOOH H Br COOH BrHS SCOOH H Br COOHHBrCOOH Br H COOH BrHRSSR① ② ③ ④ ①与②为对映体,③与④是同一化合物。
(3)N = 3COOH HCOOHHRS COOHH COOH SSHCOOHCOOHR R① ② ③ ①为内消旋体,②与③对映体。
3-2指出下列几对投影式是否是同一化合物。
和CH 3CO 2HCO 2HHO OH C 6H 5CH 3C 6H 5(1) 和(2)CHOCHOCH 2OH CH 2OHOH OH HH和(3)CH 3CH 3HHBr BrC 2H 5C 2H 5和(4)H H CH 3C 6H 5C 6H 5CH 3NH 22答:(1)同一化合物 (2)同一化合物 (3)对映体3-3写出下列化合物的Fischer 投影式,并用R 、S 标注构型。