细胞增殖和周期
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（3）如何理解G0期细胞的“重新增殖”？血小板生长因子如何诱导G0期细胞 “重新增殖”的？
减数分裂过程中染色体分离异常
后期I染色体不分离（a）；后期II染色体不分离（b）
21-三体综合症患者
细胞周期中有哪些主要检测点，各起何作用？
一、细胞周期调控系统的核心
1、细胞周期蛋白
2、细胞周期蛋白依赖性激酶
1. MPF是如何发现的？
2. MPF化学本质
MPF是一种在G2期形成、能促进M期启动 的调控因子。
MPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白 激酶，是由M期Cyclin与Cdk形成的复合物。
对于哺乳类：MPF=cyclinB + CDK1
3. MPF在G2/M期转化中的关键性调 控作用
4. MPF促进分裂中期向后期转化
这些细胞一旦重新增殖即导致肿瘤复发。为杀灭 G0期细胞，可先应用血小板生长因子等诱导G0 期细胞进入细胞周期，然后再应用细胞周期特异 性敏感药物。
（1） 紫杉醇等化学药物为何能用于特异性药物治疗肿瘤？
（2）临床上化疗之后，患者为何常出现发须掉落、白细胞减少等现象？你能不 能设计一些理论可行的给药途径以避免此类现象的发生？
二、Cyclin-Cdk在细胞周期G1， G1/S 进程中的调节作用
Rb基因是在研究儿童视网膜母细胞瘤的过程中被 发现的。其编码产物Rb蛋白定位于细胞核，它的 功能是调控G1期的进展，通过“刹车”作用，使 细胞周期“停留”在G1期。
三、MPF
卵细胞促成熟因子（maturation-promoting factor）, 或M期促进因子（M phasepromoting factor）。MPF最早发现并被命名于20世纪70年代初期。随后的工作不仅 逐步鉴定了MPF的构成，同时也逐步证明了MPF在细胞周期调控中的重要作用。
细胞增殖和细胞周期
课堂讨论
有丝分裂与减数分裂的异同点。 从减数分裂过程说明遗传多样性产生的细胞学基础。 影响细胞周期蛋白依赖性激酶活性的因素有哪些？
化学疗法是目前治疗肿瘤的重要疗法之一，一些 细胞周期特异性药物，如紫杉醇主要用于作用于 M和G2期；长春新碱主要杀伤M期细胞等。然而， 对于G0期细胞所占比例较大的肿瘤，由于其代谢 水平低，对药物的刺激不敏感，很难被杀死，而
5. M期的退出
肌球蛋白去磷酸化——收缩环
wk.baidu.com
四、癌基因和抑癌基因 在细胞周期调控中的作用
Identification of XBP1-u as a novel regulator of the MDM2/p53 axis using an shRNA library(2017.10.19)
减数分裂过程中染色体分离异常
后期I染色体不分离（a）；后期II染色体不分离（b）
21-三体综合症患者
细胞周期中有哪些主要检测点，各起何作用？
一、细胞周期调控系统的核心
1、细胞周期蛋白
2、细胞周期蛋白依赖性激酶
1. MPF是如何发现的？
2. MPF化学本质
MPF是一种在G2期形成、能促进M期启动 的调控因子。
MPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白 激酶，是由M期Cyclin与Cdk形成的复合物。
对于哺乳类：MPF=cyclinB + CDK1
3. MPF在G2/M期转化中的关键性调 控作用
4. MPF促进分裂中期向后期转化
这些细胞一旦重新增殖即导致肿瘤复发。为杀灭 G0期细胞，可先应用血小板生长因子等诱导G0 期细胞进入细胞周期，然后再应用细胞周期特异 性敏感药物。
（1） 紫杉醇等化学药物为何能用于特异性药物治疗肿瘤？
（2）临床上化疗之后，患者为何常出现发须掉落、白细胞减少等现象？你能不 能设计一些理论可行的给药途径以避免此类现象的发生？
二、Cyclin-Cdk在细胞周期G1， G1/S 进程中的调节作用
Rb基因是在研究儿童视网膜母细胞瘤的过程中被 发现的。其编码产物Rb蛋白定位于细胞核，它的 功能是调控G1期的进展，通过“刹车”作用，使 细胞周期“停留”在G1期。
三、MPF
卵细胞促成熟因子（maturation-promoting factor）, 或M期促进因子（M phasepromoting factor）。MPF最早发现并被命名于20世纪70年代初期。随后的工作不仅 逐步鉴定了MPF的构成，同时也逐步证明了MPF在细胞周期调控中的重要作用。
细胞增殖和细胞周期
课堂讨论
有丝分裂与减数分裂的异同点。 从减数分裂过程说明遗传多样性产生的细胞学基础。 影响细胞周期蛋白依赖性激酶活性的因素有哪些？
化学疗法是目前治疗肿瘤的重要疗法之一，一些 细胞周期特异性药物，如紫杉醇主要用于作用于 M和G2期；长春新碱主要杀伤M期细胞等。然而， 对于G0期细胞所占比例较大的肿瘤，由于其代谢 水平低，对药物的刺激不敏感，很难被杀死，而
5. M期的退出
肌球蛋白去磷酸化——收缩环
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四、癌基因和抑癌基因 在细胞周期调控中的作用
Identification of XBP1-u as a novel regulator of the MDM2/p53 axis using an shRNA library(2017.10.19)