动物微生物免疫系统医学PPT
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非特异性免疫—正常体液中的抗微生物物质(动物微生物课件)
Paul Ehrlich 将其命名为补体 即补充抗体活性的血清成分，能辅助特异性抗体的溶菌作用
补体与补体系统概念
补体（Complement,C）： 存在于新鲜血清中的非特异性杀菌物质，是一组不耐热的、经活化后 具有酶活性的蛋白质。 补体系统： 补体、补体调节蛋白和补体受体共同组成的一个反应系统。
C1q与2个IgG分子结合---活化C1
1个C1q分子同时和两个以上抗体的Fc段结合将造成其构象 的变化，继之使C1r和C1s活化，启动补体活化的经典途径
3.参与成分： C1~C9 4.经典激活途径特点： 抗原抗体特异性结合后才能 激活补体 反应顺序为：
C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9
这些物质可直接或间接杀伤或裂解靶细胞和病原体，其作用 无选择性。
当它们与特异性抗体、吞噬细胞等其他防护因子配合时，能 发挥更大的抗微生物作用。
（三）正常体液中的抗微生物物质--1.补体
1.补体 补体（Complement,C）是存在于人和脊椎 动物新鲜血清中一组不耐热的、经活化后
血清
具有酶活性的蛋白质。
补体功能： 补体是参与非特异性免疫应答的最重要免疫 效应分子。抗体抗原结合后可激活补体，活 化后的补体可发挥溶细胞效应，导致病原微 生物溶解破裂。
抗体 抗原
抗原-抗体复合物激活补体
补体被激活后发挥溶靶细胞作用（动画）
Ab与靶细胞上的Ag 发生特异性结合， 形成Ag-Ab复合物 → Ag-Ab复合物激 活补体系统 → 补 体系统被激活后， 在靶细胞表面形成 膜攻击复合物 →引 起靶细胞膜的损伤 ，导致靶细胞溶解 。
旁路激活途径：
病原微生物等提供接触表 面，从C3开始激活
补体的激活途径
消毒与灭菌—微生物在自然界中的分布(动物微生物与免疫课件)
失其生长繁殖能力的措施。 例如：高温灭菌、辐射灭菌等
手提式高压蒸 汽灭菌器
全自动高压蒸 气灭菌器
分布
一般在畜舍、医院、宿舍、城市街道等地空气中含微生物量较高，而在大洋、高山 或极地上空的空气中，微生物的含量就很少。
检测空气中微生物常用的方法主要有滤过法和沉降法两种。
滤过法的原理是使一定体积的空气 通过一定体积的某种无菌吸附剂 （通常为无菌水），然后用平板培 养吸附剂中的微生物，以平板上出 现的菌落数推算空气中的微生物数。
动物微生物与免疫
消毒与灭菌
对有害微生物的 控制方法
消毒 灭菌
灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法。
消毒：杀死物体表面上的病原微生物，
1
达到控制微生物传染的方法,并不一定
2
能杀死含芽胞的细菌或非病原微生物。
无菌：不存在活菌的意思。
防腐：防止或抑制体外细菌生长繁殖 的方法。
➢ 消毒是相对的，不一定达到无菌的要求。 ➢ 消毒是一种采用较温和的化学、物理等方法，仅杀死物体表面或
概念
正常菌群
在正常动物的体表或与外界相通的腔道经常有一些微生 物存在，它们对宿主不但无害，而且是有益的和必需的， 这些微生物称为正常微生物群或正常菌群。
2.正常菌群对机体的有益作用：
营养作用 免疫作用 生物颉颃
体表的微生物
种类
以球菌最多，包括葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、 绿脓杆菌等。
当皮肤出现创伤时，其中某些菌是引起化 脓感染的主要原因。
菌群失调的概念
宿主受到日粮突然变化、环境变化、患病、 手术等应激，或是滥用抗菌药物等情况下， 正常菌群中的微生物种类、数量发生改变， 菌群平衡受到破坏，即称为菌群失调。
无菌动物（GF动物）
手提式高压蒸 汽灭菌器
全自动高压蒸 气灭菌器
分布
一般在畜舍、医院、宿舍、城市街道等地空气中含微生物量较高，而在大洋、高山 或极地上空的空气中，微生物的含量就很少。
检测空气中微生物常用的方法主要有滤过法和沉降法两种。
滤过法的原理是使一定体积的空气 通过一定体积的某种无菌吸附剂 （通常为无菌水），然后用平板培 养吸附剂中的微生物，以平板上出 现的菌落数推算空气中的微生物数。
动物微生物与免疫
消毒与灭菌
对有害微生物的 控制方法
消毒 灭菌
灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法。
消毒：杀死物体表面上的病原微生物，
1
达到控制微生物传染的方法,并不一定
2
能杀死含芽胞的细菌或非病原微生物。
无菌：不存在活菌的意思。
防腐：防止或抑制体外细菌生长繁殖 的方法。
➢ 消毒是相对的，不一定达到无菌的要求。 ➢ 消毒是一种采用较温和的化学、物理等方法，仅杀死物体表面或
概念
正常菌群
在正常动物的体表或与外界相通的腔道经常有一些微生 物存在，它们对宿主不但无害，而且是有益的和必需的， 这些微生物称为正常微生物群或正常菌群。
2.正常菌群对机体的有益作用：
营养作用 免疫作用 生物颉颃
体表的微生物
种类
以球菌最多，包括葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、 绿脓杆菌等。
当皮肤出现创伤时，其中某些菌是引起化 脓感染的主要原因。
菌群失调的概念
宿主受到日粮突然变化、环境变化、患病、 手术等应激，或是滥用抗菌药物等情况下， 正常菌群中的微生物种类、数量发生改变， 菌群平衡受到破坏，即称为菌群失调。
无菌动物（GF动物）
医学微生物课件ppt
毒素
微生物产生的有毒物质，可引起机体 中毒症状，如细菌外毒素、真菌毒素 等。
酶
微生物产生的具有催化作用的蛋白质 ，可促进病原体的繁殖和扩散，如溶 血素、胶原酶等。
微生物的感染与免疫反应
感染类型
根据感染部位和症状的不同，可分为局部感染和全身感染，如肺炎、肠道感染 、败血症等。
免疫反应
机体对微生物入侵产生的防御反应，包括非特异性免疫和特异性免疫，如吞噬 细胞作用、抗体产生等。
03
革兰氏阳性菌
这类细菌具有厚重的细胞 壁，对某些抗生素有抵抗 力，例如葡萄球菌和链球 菌。
革兰氏阴性菌
这类细菌具有较薄的细胞 壁，对某些抗生素敏感， 例如大肠杆菌和沙门氏菌 。
厌氧菌
这类细菌在缺氧环境下生 长，例如破伤风梭菌和产 气荚膜梭菌。
病毒
DNA病毒
这类病毒的遗传物质是 DNA，例如天花病毒和水 痘病毒。
耐药性产生机制
微生物通过基因突变或获得外源基因产生耐药性，耐药性可遗传给 后代。
耐药性的预防与控制
加强抗微生物药物的监管，规范临床用药，开展耐药性监测，研发 新型抗微生物药物。
05
医学微生物的预防与控制
传染病的预防与控制策略
监测与预警
建立有效的传染病监测系统，及时发现并报告疫 情，为防控提供科学依据。
04
医学微生物的诊断与防治
微生物的诊断方法
01
02
03
04
直接显微镜检查
通过显微镜观察微生物形态， 如细菌、真菌等。
培养分离
将样本接种在培养基上，观察 微生物的生长情况，分离出纯
培养物。
免疫学检测
利用抗原-抗体反应原理，检 测微生物抗原或抗体。
微生物产生的有毒物质，可引起机体 中毒症状，如细菌外毒素、真菌毒素 等。
酶
微生物产生的具有催化作用的蛋白质 ，可促进病原体的繁殖和扩散，如溶 血素、胶原酶等。
微生物的感染与免疫反应
感染类型
根据感染部位和症状的不同，可分为局部感染和全身感染，如肺炎、肠道感染 、败血症等。
免疫反应
机体对微生物入侵产生的防御反应，包括非特异性免疫和特异性免疫，如吞噬 细胞作用、抗体产生等。
03
革兰氏阳性菌
这类细菌具有厚重的细胞 壁，对某些抗生素有抵抗 力，例如葡萄球菌和链球 菌。
革兰氏阴性菌
这类细菌具有较薄的细胞 壁，对某些抗生素敏感， 例如大肠杆菌和沙门氏菌 。
厌氧菌
这类细菌在缺氧环境下生 长，例如破伤风梭菌和产 气荚膜梭菌。
病毒
DNA病毒
这类病毒的遗传物质是 DNA，例如天花病毒和水 痘病毒。
耐药性产生机制
微生物通过基因突变或获得外源基因产生耐药性，耐药性可遗传给 后代。
耐药性的预防与控制
加强抗微生物药物的监管，规范临床用药，开展耐药性监测，研发 新型抗微生物药物。
05
医学微生物的预防与控制
传染病的预防与控制策略
监测与预警
建立有效的传染病监测系统，及时发现并报告疫 情，为防控提供科学依据。
04
医学微生物的诊断与防治
微生物的诊断方法
01
02
03
04
直接显微镜检查
通过显微镜观察微生物形态， 如细菌、真菌等。
培养分离
将样本接种在培养基上，观察 微生物的生长情况，分离出纯
培养物。
免疫学检测
利用抗原-抗体反应原理，检 测微生物抗原或抗体。
医学微生物学ppt课件完整版
病毒缺乏独立的代谢和能量系统 ，必须利用宿主细胞的酶系统、 原料和能量进行复制。
形态多样 结构简单 寄生生活
严格细胞内寄生
病毒粒子形态各异，有球形、杆 状、砖形、蝌蚪形等。
病毒必须寄生在活细胞内才能复 制和增殖。
病毒的复制与变异
复制周期
包括吸附、注入、脱壳、生物合 成、组装与释放等步骤。
变异机制
病毒的变异机制包括错误复制、 基因重组和基因重配等。
通过接种疫苗可以预防某些由微生物引起的疾病，如麻疹、流感等 。
微生物与药物的关系
微生物是药物的重要来源
许多抗生素、抗真菌药物等都来源于微生物或其代谢产物。
微生物在药物生产中的应用
利用微生物发酵技术可以生产多种药物，如青霉素、维生素等。
微生物与药物相互作用
某些药物可以影响微生物的生长和代谢，同时微生物也可以影响药 物的吸收、分布和代谢。
06
实验诊断与防治原则
Chapter
实验诊断方法与技术
细菌学诊断方法
包括细菌培养、生化反应、血 清学试验等，用于鉴定细菌种
类和检测细菌感染。
病毒学诊断方法
包括病毒分离、病毒抗原检测 、病毒核酸检测等，用于鉴定 病毒种类和检测病毒感染。
免疫学诊断方法
包括抗原抗体反应、免疫荧光 技术、酶联免疫吸附试验等， 用于检测病原体特异性抗原或 抗体。
03
人类通过培养有益微生物和消灭有害微生物来维护自身健康，
如疫苗接种、消毒灭菌等。
02
细菌学
Chapter
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺形菌
细菌的结构
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
形态多样 结构简单 寄生生活
严格细胞内寄生
病毒粒子形态各异，有球形、杆 状、砖形、蝌蚪形等。
病毒必须寄生在活细胞内才能复 制和增殖。
病毒的复制与变异
复制周期
包括吸附、注入、脱壳、生物合 成、组装与释放等步骤。
变异机制
病毒的变异机制包括错误复制、 基因重组和基因重配等。
通过接种疫苗可以预防某些由微生物引起的疾病，如麻疹、流感等 。
微生物与药物的关系
微生物是药物的重要来源
许多抗生素、抗真菌药物等都来源于微生物或其代谢产物。
微生物在药物生产中的应用
利用微生物发酵技术可以生产多种药物，如青霉素、维生素等。
微生物与药物相互作用
某些药物可以影响微生物的生长和代谢，同时微生物也可以影响药 物的吸收、分布和代谢。
06
实验诊断与防治原则
Chapter
实验诊断方法与技术
细菌学诊断方法
包括细菌培养、生化反应、血 清学试验等，用于鉴定细菌种
类和检测细菌感染。
病毒学诊断方法
包括病毒分离、病毒抗原检测 、病毒核酸检测等，用于鉴定 病毒种类和检测病毒感染。
免疫学诊断方法
包括抗原抗体反应、免疫荧光 技术、酶联免疫吸附试验等， 用于检测病原体特异性抗原或 抗体。
03
人类通过培养有益微生物和消灭有害微生物来维护自身健康，
如疫苗接种、消毒灭菌等。
02
细菌学
Chapter
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺形菌
细菌的结构
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
医学免疫学全套PPT课件
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1
第一章 免疫学概论
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2
免疫学是一门古老又年轻的学科。
免疫学（Immunology）: 是研究机体免疫系统识别和清除有害生物
及其成分的应答过程及机制的科学；
是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自 身免疫病发生的科学；
是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。
特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
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37
一、表位或抗原决定簇
1.概念
表 位 （ epitope ） 或 抗 原 决 定 簇 （ antigenic determinant）是指存在于抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基 团。其性质、数量和空间构象决定了抗 原的特异性。
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16
3. 免疫病理概念的形成
海葵触角的甘油提取液 狗 死亡 存活（少数）
（3~4周后注射1/20量）
立即死亡 （反常现象） 这种反常现象被称为“过敏反应”。
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17
三、 近代免疫学时期
抗体生成的克隆选择学说：
免疫细胞在分化成熟过程中，能随机地形 成多样性的细胞克隆（clone，即细胞系）。
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7
（二）适应性免疫（获得性免疫）
1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
性免疫。
（3）有多样性、记忆性、耐受性和自 限性。
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8
2. 组成 （1） 体液免疫 B细胞介导 （2） 细胞免疫 T细胞介导
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40
（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性
1
第一章 免疫学概论
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2
免疫学是一门古老又年轻的学科。
免疫学（Immunology）: 是研究机体免疫系统识别和清除有害生物
及其成分的应答过程及机制的科学；
是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自 身免疫病发生的科学；
是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。
特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
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37
一、表位或抗原决定簇
1.概念
表 位 （ epitope ） 或 抗 原 决 定 簇 （ antigenic determinant）是指存在于抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基 团。其性质、数量和空间构象决定了抗 原的特异性。
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3. 免疫病理概念的形成
海葵触角的甘油提取液 狗 死亡 存活（少数）
（3~4周后注射1/20量）
立即死亡 （反常现象） 这种反常现象被称为“过敏反应”。
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17
三、 近代免疫学时期
抗体生成的克隆选择学说：
免疫细胞在分化成熟过程中，能随机地形 成多样性的细胞克隆（clone，即细胞系）。
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7
（二）适应性免疫（获得性免疫）
1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
性免疫。
（3）有多样性、记忆性、耐受性和自 限性。
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8
2. 组成 （1） 体液免疫 B细胞介导 （2） 细胞免疫 T细胞介导
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40
（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性
微生物的免疫技术—微生物免疫概述
任务一 微生物免疫概述
一、免疫定义、类型、功能
免疫的类型
非特异性免疫 （先天免疫）
来源：天然防御 特点：非专一性
特异性免疫 （获得性免疫）
来源：出生以后才产生 特点：专一性
任务一 微生物免疫概述
一、免疫定义、功能
免疫的基本功能
2. 自身稳定，
清除机体产生的大量衰老死亡细胞
1. 抵抗感染，
功能异常
第二道防线（溶菌酶和吞噬细胞组成）
溶菌酶使细菌溶解 吞噬细胞吞噬病原体 白细胞消灭病原体
人体“第一道防线”和“第二道防线”的区别？
任务一 微生物免疫概述
三、特异性免疫
1、抗原的概念 抗原（Antigen，Ag）：是指进入动物机体后，能刺激机体产生特异性免 疫球蛋白或致敏淋巴细胞，并能与其发生特异性反应的物质，也就是说具有 抗原性的物质称抗原。 多系异体的大分子蛋白质。Mostly heterogenous proteins
自身免疫病
指动物机体抵御病原微生物感染和侵袭的能力。
3. 免疫监视，
免疫功能亢进
变态反应（allergy）
肿瘤细胞的发现和清除
免疫功能低下或缺陷
机会感染
功能低下或失调
肿瘤（tumor）发生
任务一 微生物免疫概述
一、免疫定义、功能
免疫系统功能的生理和病理表现
功能名称 免疫防御
免疫自稳 免疫监视
生理功能
任务一 微生物免疫概述
任务内容
免疫系统概述 一、免疫定义、类型、功能 二、非特异性免疫 三、特异性免疫
任务定义 免疫，Immunity：是人和动物机体识别自身（self）和非自身 （nonself），并清除非自身的大分子物质，从而保持机体内、外环境平 衡的一种生理学反应。
免疫防治与诊断—猪瘟荧光抗体染色试验(动物微生物与免疫课件)
荧光在胞浆内呈点状发光，才能判定为 阳性。
当猪瘟病毒感染后，各组织出现荧光先后 不一，时间不同，最早是扁桃体、其次是 肾、脾、淋巴结。
间接荧光抗体染色试验
试验目的
掌握间接荧光抗体染色试验的操 作和判定标准。明确此试验在生 产中的应用。
间接荧光抗体染色试验
试验原理
在组织或细胞制成标本片，加 猪瘟免疫血清或单抗反应，充 分洗涤后加荧光标记的羊抗猪 荧光抗体，孵育洗涤后，观察。
猪瘟荧光抗体染色试验目 录源自CONTENTS1 猪瘟概述 2 猪瘟荧光抗体染色试验
01 猪瘟概述
猪瘟概述
猪瘟病毒
属于黄病毒科瘟病毒属，其引起猪 出现：急性呈败血性变化，实质器 官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维 素性坏死性肠炎。
猪瘟概述
彻底清除带毒种猪，对控制猪瘟持续感染尤为关键
02 猪瘟荧光抗体染色试验
试验操作方法
➢ 组织切片制作 ➢ 固定 ➢ 洗涤 ➢ 加入荧光抗体 ➢ 洗涤 ➢ 封固与观察
直接荧光抗体染色试验
观察与判定
荧光显微镜下观察，细胞轮 廓清晰，扁桃体隐窝上皮细 胞的胞浆呈现明亮的翠绿色 荧光，则可判为猪瘟抗原阳 性反应。
直接荧光抗体染色试验
1 2
试验注意事项 3
病料不能超过12h，最好在6h以内就得 送检。
直接荧光抗体染色试验
1 扁桃体采集 2 试验操作方法
3 观察和判定
试验
方法
4 试验注意事项
直接荧光抗体染色试验
扁桃体采集
➢ 采样枪用3%氢氧化钠溶液浸泡采样 部位(30秒以上)；
➢ 然后用生理盐水清洗过的采样枪刺 入上颚后沿部的扁桃体(任何一侧)；
➢ 采取黄豆粒大小的扁桃体样品。
当猪瘟病毒感染后，各组织出现荧光先后 不一，时间不同，最早是扁桃体、其次是 肾、脾、淋巴结。
间接荧光抗体染色试验
试验目的
掌握间接荧光抗体染色试验的操 作和判定标准。明确此试验在生 产中的应用。
间接荧光抗体染色试验
试验原理
在组织或细胞制成标本片，加 猪瘟免疫血清或单抗反应，充 分洗涤后加荧光标记的羊抗猪 荧光抗体，孵育洗涤后，观察。
猪瘟荧光抗体染色试验目 录源自CONTENTS1 猪瘟概述 2 猪瘟荧光抗体染色试验
01 猪瘟概述
猪瘟概述
猪瘟病毒
属于黄病毒科瘟病毒属，其引起猪 出现：急性呈败血性变化，实质器 官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维 素性坏死性肠炎。
猪瘟概述
彻底清除带毒种猪，对控制猪瘟持续感染尤为关键
02 猪瘟荧光抗体染色试验
试验操作方法
➢ 组织切片制作 ➢ 固定 ➢ 洗涤 ➢ 加入荧光抗体 ➢ 洗涤 ➢ 封固与观察
直接荧光抗体染色试验
观察与判定
荧光显微镜下观察，细胞轮 廓清晰，扁桃体隐窝上皮细 胞的胞浆呈现明亮的翠绿色 荧光，则可判为猪瘟抗原阳 性反应。
直接荧光抗体染色试验
1 2
试验注意事项 3
病料不能超过12h，最好在6h以内就得 送检。
直接荧光抗体染色试验
1 扁桃体采集 2 试验操作方法
3 观察和判定
试验
方法
4 试验注意事项
直接荧光抗体染色试验
扁桃体采集
➢ 采样枪用3%氢氧化钠溶液浸泡采样 部位(30秒以上)；
➢ 然后用生理盐水清洗过的采样枪刺 入上颚后沿部的扁桃体(任何一侧)；
➢ 采取黄豆粒大小的扁桃体样品。
兽医微生物与免疫学PPT：免疫学技术概论
电解质
特异性的抗原和抗体具有对应的极性基（羧基、氨基 等），它们互相吸附后，其电荷和极性被中和因而失去亲 水性，变为憎水系统。此时易受电解质的作用失去电荷而 互相凝集、发生凝集或沉淀反应。
温度：通常在37度 酸碱度：常用pH为6-8
三、细胞免疫技术的种类
淋巴细胞计数及分类技术 淋巴细胞功能测定技术 细胞因子检测技术 体内细胞免疫试验
位之间形成的非共价键的数量、性质和距离， 可分为高亲和力、中亲和力和低亲和力抗体。
抗原与抗体在适宜的条件下就能发生结合反应。
但对于血清反应，只有在抗原与抗体呈适当比 例时，结合反应才出现可见反应，在最适比例 时，可见反应最明显
Ag –Ab
前带 等价带 后带
复
合
物
Ag浓度
免疫血清学反应的影响因素
免疫学技术概论
第1节 概 述 一、免疫学技术的概念及分类
免疫学技术是利用抗原抗体特异性反应的原理 建立的各种检测与分析技术，以及建立这些技 术的各种制备方法。
分为
免疫血清学技术 免疫制备技术 细胞免疫技术
二、免疫血清学反应的特点及影响因素
一般特点 特异性与交叉性 抗原与抗体结合力 最适比例性 反应的阶段性
第3节 沉淀试验
可溶性抗原 如细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒 的可溶性抗原，血清等
与相应抗体结合，在适量电解质存在下，形成 肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀试验 （precipitation test）
参与的抗体主要是IgM和IgG。
沉淀试验可分为液相沉淀试验和固相沉淀试验
液相沉淀试验主要有环状沉淀试验和絮状沉淀 试验等。
影响因素 电解质 温度 酸碱度
特异性与交叉性
血清学反应具有高度特异性，如抗猪瘟病毒的 抗体只能与猪瘟病毒结合，而不能与口蹄疫病 毒结合。
特异性的抗原和抗体具有对应的极性基（羧基、氨基 等），它们互相吸附后，其电荷和极性被中和因而失去亲 水性，变为憎水系统。此时易受电解质的作用失去电荷而 互相凝集、发生凝集或沉淀反应。
温度：通常在37度 酸碱度：常用pH为6-8
三、细胞免疫技术的种类
淋巴细胞计数及分类技术 淋巴细胞功能测定技术 细胞因子检测技术 体内细胞免疫试验
位之间形成的非共价键的数量、性质和距离， 可分为高亲和力、中亲和力和低亲和力抗体。
抗原与抗体在适宜的条件下就能发生结合反应。
但对于血清反应，只有在抗原与抗体呈适当比 例时，结合反应才出现可见反应，在最适比例 时，可见反应最明显
Ag –Ab
前带 等价带 后带
复
合
物
Ag浓度
免疫血清学反应的影响因素
免疫学技术概论
第1节 概 述 一、免疫学技术的概念及分类
免疫学技术是利用抗原抗体特异性反应的原理 建立的各种检测与分析技术，以及建立这些技 术的各种制备方法。
分为
免疫血清学技术 免疫制备技术 细胞免疫技术
二、免疫血清学反应的特点及影响因素
一般特点 特异性与交叉性 抗原与抗体结合力 最适比例性 反应的阶段性
第3节 沉淀试验
可溶性抗原 如细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒 的可溶性抗原，血清等
与相应抗体结合，在适量电解质存在下，形成 肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀试验 （precipitation test）
参与的抗体主要是IgM和IgG。
沉淀试验可分为液相沉淀试验和固相沉淀试验
液相沉淀试验主要有环状沉淀试验和絮状沉淀 试验等。
影响因素 电解质 温度 酸碱度
特异性与交叉性
血清学反应具有高度特异性，如抗猪瘟病毒的 抗体只能与猪瘟病毒结合，而不能与口蹄疫病 毒结合。
动物微生物学PPT课件
分类
动物微生物学主要研究与动物相关的细菌、病毒、真菌等微生物 ，以及它们对动物健康和疾病的影响。
微生物对动物的重要性
促进动物消化
一些微生物可以帮助动物消化食物，释放更多的营 养物质供动物吸收。
合成维生素和氨基酸
一些微生物能够合成动物所需的维生素和氨基酸， 满足动物的营养需求。
增强免疫系统
一些微生物可以刺激动物的免疫系统，提高动物的 抵抗力。
供有力支持。
代谢组学
通过检测动物微生物组的代谢产 物，揭示其在动物健康和疾病中 的作用，为动物疾病的预防和治
疗提供新思路。
蛋白质组学
利用蛋白质组学技术，研究动物 微生物组中蛋白质的表达和调控， 深入了解微生物与动物的相互作
用机制。
未来研究方向与挑战
微生物耐药性
随着抗生素的广泛使用，动物微生物的耐药性问题日益严重，需 要深入研究耐药机制及解决方案。
不同病原微生物的致病机理有所不同，但都涉及到 对宿主细胞的识别、粘附、侵入、复制、扩散和免 疫应答等过程。
病原微生物的传播途径
01
02
03
04
直接接触传播
动物与动物之间通过直接接触 ，如交配、舔舐、咬伤等途径 传播病原微生物。
间接接触传播
通过接触污染的环境、饲料、 水源等媒介物传播病原微生物 。
空气传播
动物微生物学ppt课件
目
CONTENCT
录
• 动物微生物学简介 • 常见动物微生物种类 • 动物微生物的生态与分布 • 动物微生物的致病性 • 动物微生物的应用 • 展望动物微生物学的发展前景
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动物微生物学简介
定义与分类
定义
动物微生物学是研究与动物相关的微生物及其与动物之间相互关 系的科学。
动物微生物学主要研究与动物相关的细菌、病毒、真菌等微生物 ，以及它们对动物健康和疾病的影响。
微生物对动物的重要性
促进动物消化
一些微生物可以帮助动物消化食物，释放更多的营 养物质供动物吸收。
合成维生素和氨基酸
一些微生物能够合成动物所需的维生素和氨基酸， 满足动物的营养需求。
增强免疫系统
一些微生物可以刺激动物的免疫系统，提高动物的 抵抗力。
供有力支持。
代谢组学
通过检测动物微生物组的代谢产 物，揭示其在动物健康和疾病中 的作用，为动物疾病的预防和治
疗提供新思路。
蛋白质组学
利用蛋白质组学技术，研究动物 微生物组中蛋白质的表达和调控， 深入了解微生物与动物的相互作
用机制。
未来研究方向与挑战
微生物耐药性
随着抗生素的广泛使用，动物微生物的耐药性问题日益严重，需 要深入研究耐药机制及解决方案。
不同病原微生物的致病机理有所不同，但都涉及到 对宿主细胞的识别、粘附、侵入、复制、扩散和免 疫应答等过程。
病原微生物的传播途径
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直接接触传播
动物与动物之间通过直接接触 ，如交配、舔舐、咬伤等途径 传播病原微生物。
间接接触传播
通过接触污染的环境、饲料、 水源等媒介物传播病原微生物 。
空气传播
动物微生物学ppt课件
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• 动物微生物学简介 • 常见动物微生物种类 • 动物微生物的生态与分布 • 动物微生物的致病性 • 动物微生物的应用 • 展望动物微生物学的发展前景
01
动物微生物学简介
定义与分类
定义
动物微生物学是研究与动物相关的微生物及其与动物之间相互关 系的科学。
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3 扁桃体
位于咽峡、舌根部，呈扁平状。
扁桃体
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4 淋巴样组织
淋巴细胞也聚集在消化道、呼吸道等粘膜上皮细 胞的基底膜下形成淋巴滤泡，有代表性的 Peyer's结。
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CD2+/CD5+/ CD4-/CD8-
TCR
T
T
I
上皮细胞
CD4-/CD8＋
T
CD4+/ CD8+
II
上皮细胞
CD4+/ CD8－
T
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⑵ T细胞发育的阴性选择
CD4-/CD8＋
T
T
CD4+/ CD8－
结合
自身肽－MHC
DC/MФ
死亡
否
成熟T细胞
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⑵ 产生免疫应答：实质中的巨噬细胞、树突状细胞捕 获、处理外来抗原，将抗原信息递呈给T、B淋巴细 胞，使之活化，增殖后，形成致敏的TC 、浆细胞。
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被膜 小梁 白髓 红髓
2 脾脏
2.1 脾脏的组织学结构
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红髓
脾索：淋巴组织彼此吻合成网状，似条索 状结构。含有网状细胞、B细胞、巨噬细胞、 浆细胞、各种血红细胞。
⒉ 是各种免疫细胞发生、分化、成熟的场所。
⒊ 骨髓可以缓慢持久的产生抗体，是血清抗体的主要 来源，抗体种类主要为IgG，其次为IgA。
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3、法氏囊
为鸟类（禽类）特有的免疫器官，位于
鸟类泄殖腔背测后上方，故又称腔上囊。
功能： B 细胞分化成熟的场所。
人和哺乳类动物无腔上囊， B 细胞在骨髓中分化、成熟。
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2 B淋巴细胞的来源、分化、定居
骨髓的多能干细胞 淋巴干细胞 B细胞前体细胞
B 细胞 外周免疫器官
浆母细胞
浆细胞
Ig。
记忆B细胞
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3 T、B淋巴细胞的表面标志
在结构上，表面标志分为表面受体和表面抗原。
表面受体：淋巴细胞表面上能与相应的配体（如特异性抗 原、绵羊红细胞、补体等）发生特异性结合的分子结构。
免疫系统
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概述
中枢免疫器官 ： 胸腺、骨髓、腔上囊
免疫器官
（鸟类、家禽）
外周免疫器官 ： 脾脏、淋巴结、扁桃体、
哈氏腺、 淋巴样组织
免疫细胞：主要是T、B淋巴细胞
细胞因子：IL 、IFN等
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第一节 免疫器官
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② B细胞表面标志
表面免疫球蛋白（SmIg） Ig FC受体 补体受体
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4 T、B淋巴细胞亚群
一、中枢免疫器官：
作
用：免疫细胞发生、分化、成熟的场所。
共同的特点：在胚胎早期出现，青春期后退化， 新生动物切除后，可造成淋巴细胞 缺乏，影响免疫功能。
组成： 胸腺、骨髓、腔上囊（鸟类、家禽）
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1 胸腺
（1）解剖学的特点： 哺乳动物 鸟类、家禽
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（2）胸腺组织学基本结构－胸腺小叶
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胸腺小叶的解剖学结构
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Hassall小体：由上皮细胞、巨噬细胞、扁平细胞等 呈同心圆排列，其作用可能参与细胞免疫应答。
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（3）胸腺的免疫学功能
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一 T、B淋巴细胞
1 T淋巴细胞的来源、分化、定居
骨髓的多能干细胞 淋巴干细胞
T细胞前体细胞
胸腺依赖性细胞（简称T细胞） 外周免疫器官的胸腺依赖
区定居 受抗原刺激激活
效应T细胞（CTL、TH）
记忆T细胞——进入淋巴在循环。
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⑴ T细胞发育的阳性选择
Payer’s 结模式图
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第二节
免疫细胞
NK、N、D细胞等。
非淋巴细胞：单核、巨噬、树突状 细胞等（辅佐细胞）。
凡是参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞称为免疫细胞。 能接受抗原刺激而活化、增殖分化、发生特异性免疫应答， 产生抗体或淋巴因子的细胞，成为免疫活性细胞。
① T淋巴细胞成熟的场所：来自骨髓的前T细胞在 TNC内分化、增殖，5%继续分化、成熟，在髓质内 形成不同的淋巴细胞亚群，随血流到外周免疫器官， 参与细胞免疫。
② 产生胸腺素，诱导T细胞的成熟。
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2骨髓
功能： ⒈ 造血功能。骨髓是各种血细胞如红细胞、粒细胞、 单核细胞的发源地和分化成熟的场所。
髓窦：髓索之间的空腔
红髓的免疫学作用：捕获抗原，发生免疫应 答。
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白髓：
动脉周围淋巴鞘 脾小结 边缘区
红髓 动脉
动 脉周围淋巴鞘
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边缘区
生发中心
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脾脏的免疫学功能
1. 滤过血液 2. 滞留淋巴细胞 3. 免疫应答的重要场所 4. 产生吞噬细胞增强激素－特夫素
表面抗原：淋巴细胞表面上能被特异性抗体识别的表面分 子。它是在细胞分化的过程中形成的，又称分化抗原。
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① T细胞表面标志
T细胞抗原受体（TCR）。 CD2抗原：也称绵羊红细胞受体 。 CD3分子。 CD4/CD8抗原。 有丝分裂原受体 。
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1 淋巴结
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1.1 淋巴结的组织结构
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浅皮质区
1.1 淋巴结的组织结构
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1.2 淋巴结的免疫学功能
⑴ 过滤和清除异物：髓窦中的巨噬细胞有效的吞噬、 清除细菌，但对病毒、癌细胞清除能力低。
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二、外周免疫器官
1. 分类：脾脏、淋巴结、淋巴样组织（消化道、呼 吸道、泌尿生殖道）。
2. 功能：是成熟T、B淋巴细胞定居的场所，对抗原 刺激进行免疫应答。
3. 特点：起源于胚胎晚期的中胚层，持续存在整个成 年期，成年切除后对机体的影响较小。
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