紫外吸收法测试烟气中SO2
紫外分光光度法测定工作场所中的二氧化硫
二氧化硫标准应用液(8.0 mg/L):吸取一定量的 标定后的二氧化硫标准贮备溶液用吸收液稀释成所
第一作者：马跃(1985-)，女，学士，理化检验师，研究方向为环境检测,E-mail:anjy_m@ 收稿日期：2020-11-17
的二氧化硫，在0.0 !g/ml-1.60 !g/ml时其浓度与吸 光度呈良好的线性关系，其线性回归方程为y= 0.4621"+0.05613,回归系数为 #=0.9997,得到 RSD 0.61%~1.21%,回收率91.7%~96.0%，均符合实验要 求。该法低毒、稳定等优点，为测定空气中的二氧化 硫提供了新方法。 参考文献
盐酸副玫瑰苯胺溶液(0.1% )：称取0.1 g盐酸 副玫瑰苯胺加水至100 ml,临用时吸取(0.1%'盐酸 副玫瑰苯胺20.0 ml加浓盐酸8.2 ml用纯水稀释至 100 ml。配制成0.02%盐酸副玫瑰苯胺。
氨基磺酸溶液(6.0 g/L):称取3.0 g氨基磺酸加 水至500 ml。
甲醛溶液(2.0 g/L):吸取0.5 ml甲醛溶液(36% ~38%)，用纯水稀释至100ml。
・39・
QUALITY SAFETY INSPECTION AND TESTING
质量安全与检验检测Vol.31 No.2 2021年第2期
需浓度的二氧化硫标准溶液。 2.3标准溶液的配制及标准曲线的绘制
分别取9支25.0 ml具塞比色管,各加二氧化硫 标准溶液(8.0 mg/L) 0.0、0.125、0.25、0.5、1.0、1.25、 1.875、3.75、5.0ml于比色管中，各管加吸收液至10.0 ml,配制成含量为 0.0、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0、15.0、 30.0、40.0 !g二氧化硫标准系列。各管加6.0 g/L氨基 磺酸1.2 ml,放置10 min后，加0.8 ml甲醛及1.5 ml 盐酸副玫瑰苯胺,加水定容至25.0 ml,即得浓度为 0.0、0.040、0.080、0.16、0.32、0.40、0.60、1.20、1.60 !g/ml 二氧化硫标准系列，放置30 min,于548 nm处用1cm 比色皿以去离子水作参比测定各管的吸光度。以二氧 化硫浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 2.4样品溶液的处理
固定污染源废气二氧化硫4种监测方法对比
通常，生产生活过程中大量使用含硫的能源或原料， 会产生二氧化硫等气体污染物，二氧化硫的危害较大。 首先，二氧化硫会被氧化成硫酸雾或硫酸盐气溶胶，形成 酸雨，破坏土壤环境，影响植物生长；其次，高浓度的二氧 化硫会使人出现不同程度的中毒症状甚至窒息死亡。所 以，长期以来，各地均严格控制二氧化硫的排放浓度和排 放总量，随着国家对环境保护的日益重视，二氧化硫粗放 式排放得到有效遏制。而固定污染源监测作为控制二氧 化硫污染的主要途径之一，结果的准确性也直接关系到 环境执法和环境管理等工作的有效开展。目前，固定污
外差分吸收光谱法能够取得满意结果，这为后续固定污染源废气二氧化硫的监测提供了借鉴。
关键词：固定污染源废气；二氧化硫；碘量法；定电位电解法；非分散红外法；紫外差分吸收光谱法
中图分类号：X831
文献标识码：A
文章编号：1003-5168（2019）26-0147-03
Comparison of Four Monitoring Methods for Sulfur Dioxide
总 688 期第二十六期 2019 年 9 月
河南科技 Henan Science and Technology
地球与环境
固定污染源废气二氧化硫 4 种监测方法对比
倪广乐 1 郑强强 2 李馥星 2
（1. 徐州市环境监测中心，江苏 徐州 221002；2. 奎屯市环境保护监测站，新疆 奎屯 833200）
染源二氧化硫的监测方法主要有碘量法［பைடு நூலகம்］、定电位电解 法［2］、非分散红外法［3］和紫外差分吸收光谱法［4］。本文将 重点阐述这 4 种方法的原理、现场操作及注意事项，并对 4 种方法的监测结果对比分析。
1 方法原理和现场监测过程
1.1 碘量法 烟气中的二氧化硫被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用 碘标准溶液滴定。根据碘标液用量计算二氧化硫的浓 度［1］，测定范围为 100～6 000mg/m3。反应方程式如下：
二氧化硫的测定 紫外吸收法
二氧化硫的测定紫外吸收法二氧化硫是一种常见的有害气体，对环境和人体健康都具有一定的危害。
因此，准确测定二氧化硫的含量对于环境保护和健康监管至关重要。
紫外吸收法是一种常用的二氧化硫测定方法，本文将详细介绍二氧化硫的测定原理、实验步骤和注意事项。
一、测定原理二氧化硫在紫外光波段（200-350nm）具有明显的吸收峰，因此可以利用紫外吸收法来测定二氧化硫的含量。
该方法的基本原理是：将待测样品中的二氧化硫与某种试剂反应生成吸收光谱特征明显的产物，通过测量该产物在特定波长的吸光度来计算二氧化硫的含量。
二、实验步骤1. 样品准备：将待测样品按照一定比例稀释至适宜浓度，以确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 试剂配制：根据所选试剂的浓度和配比，准确称取试剂，配制成适宜的工作液。
3. 标准曲线绘制：取一系列不同浓度的二氧化硫标准溶液，分别加入相同体积的试剂，并按照相同的操作步骤测定吸光度，然后绘制标准曲线。
4. 测定样品：将待测样品加入试剂，按照相同操作步骤测定吸光度，并根据标准曲线计算出二氧化硫的含量。
三、注意事项1. 实验室操作要规范，严格遵守安全操作规程，避免接触有害化学物质。
2. 样品的选择要具有代表性，确保测定结果的可靠性。
3. 试剂的选用要准确，配制过程要严格控制，以保证试剂的稳定性和准确性。
4. 实验仪器要进行校准和验证，确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 操作过程中要避免阳光直射和其他光源的干扰，以免影响测定结果的准确性。
6. 实验操作要耐心细致，按照操作步骤严格进行，避免操作失误和数据偏差。
总结：紫外吸收法是一种准确测定二氧化硫含量的方法，通过利用二氧化硫在紫外光波段的吸收特性，可以快速、简便地测定二氧化硫的含量。
在实际应用中，我们可以根据具体的需要选择不同的试剂和仪器设备，进行二氧化硫的测定。
同时，为了保证测定结果的准确性和可靠性，我们需要严格控制实验操作和注意事项，确保实验过程的规范和数据的准确性。
紫外吸收法测定固定污染源废气中的二氧化硫方法验证报告
紫外吸收法测定固定污染源废气中的二氧化硫方法依据：DB37/T2705-2015《固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收法》实验室基本情况1、仪器和试剂1.1二氧化硫校准气体：用于标定、校准仪器的二氧化硫标准气体，不确定度不大于2%或用精度不不低于1%的配气装置以氮气稀释标准气体获得用于校准仪器的气体。
检查示值误差和系统偏差的校准气体的浓度为40%～60%C.S.或等于C.S.。
1.2氮气纯度大于99.99%。
1.3仪器崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪仪器组成具体包括：a)主机，含流量控制装置、抽气泵、检测器（带恒温装置）；b)采样管（含滤尘装置和加热装置）；c)导气管2、方法：紫外吸收法3、仪器工作要求3.1 气体流量计用于测定仪器的采样流量，测定范围和精度满足仪器采样流量要求。
3.2 标准气体钢瓶配可调式减压阀、流量调节装置及导气管。
3.3 集气袋用于气袋法校准仪器。
容积4 L～8 L，内衬材料应选用不影响被测成分或影响小的惰性材料。
4、方法检出限按照样品分析的全部步骤，重复8次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算8次平行测定的标准偏差，按公式计算方法检出限。
MDL=t(n-1，0.99)*S试中：MDL——方法检出限n——样品的平行测定次数；T——自由度为n-1，置信度为99%时的t分布；S——n次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为n-1，置信度为99%时的值可参考表1-2取值。
表1-2表1-4 方法检出限、测定下限测试数据表5、精密度表1-5精密度测试数据6、准确度表1-6有证标准物质/标准样品测试数据。
紫外荧光法测定环境空气中的SO2
紫外荧光法测定环境空气中的SO2冯永超;胡勇;龚玲;彭逸;王海波【摘要】Objective] The aim was to determine SO2 concentration in the ambient air by using portable ultraviolet fluorescence analyzer.[Meth-od] The monitoring value from the ultraviolet fluorescence and formaldehyde absorbing methods by standard gas samplings and ambient air was discussed through comparison experiment.[Result] The results showed that the two methods have obvious deviation except through the absolute error evaluation when the concentration of SO2 is less than 5μL/m2 ,while the deviation of two methods was less than 10%when the concentration of SO2 is more than 5 μL/m2.[Conclusion] Ultraviolet fluorescence method has advantages of high sensitivity,real-time,wide detection range and good repeatability,which can be used for determining SO2 concentration in the ambient air.%[目的]采用便携式紫外荧光仪测定环境空气中SO2浓度。
定电位电解法与紫外吸收法测定二氧化硫含量研究
7.32
3
4
7.4
7.38
0
0
7.51
7.4
-1
-3
≤ 15
7.45
6
6
7.46
7.4
0
-1
7.15
1
5
3 不同检测方法差异的原因分析 通 过 表 1， 在 同 样 CO 浓 度 较 大 情 况 下， 紫 外 吸 收 法、
CEMS 在线检测、定电位电解法三种检测方法测定的含氧量相 对偏差均小于等于 15%，在允许偏差范围内，所以含氧量的测 定基本不受其他因素影响。
Key words ：sulfur dioxide ；constant potential ；ultraviolet absorption
SO2 作为污染物中的常见污染物一直以来备受关注，主要 来源有硫燃料（如煤和石油）的燃烧 ；含硫化氢油气井作业
中硫化氢的燃烧排放 ；含硫矿石（特别是含硫较多的有色金
属矿石）的冶炼 ；化工、炼油和硫酸厂等的生产排放。 1 不同检测方法检测仪器、适用范围、原理比较
检测方法 ：HJ/T 57—2000 固定污染源排气中 SO2 的测定 定电位电解法。
检测仪器 ：自动烟（气）尘测试仪。
适用范围 ：本标准规定了定电位电解法测定固定污染源
排气中 SO2 浓度及测定 SO2 排放总量的方法。 原理 ：烟气中 SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，
在恒电位工作电极上发生氧化反应 ： SO2+2H2O=SO4-2+4H-+2e
由此产生极限扩散电流 i，在一定范围内，其电流大小与
SO2 浓度成正比，即 ：i=（Z*F*S*D）/δ*C 在规定工作条件下，电子转移数 Z、法拉第常数 F、气体
烟气中H2S和SO2的检测
随着 中国经济 的迅 猛发 展 ， 环境 问题 Ｅ益 突 出 ｌ 甚 至 开始 制 约 经济 社会 的可 持续 发 展 。２ ０ ０ ７年 ７ 月， 南京 市环 保局对 金 陵石化公 司炼 油厂 硫磺 回收
气 体分 析仪—— 利用紫 外光 谱吸 收 的原 理 ， 分析 该
仪 提供 完整 的采 样 和 样 气 输 送 装 置 ， 同时 测 量 可
的 、 有 氧化 性 的气 体 。二 者在 合 适 的条 件 下 ， 具 会
发 生氧化 还原化 学反应 ：
２ Ｓ＋ Ｓ Ｈｚ Ｏ — — ３ Ｓ＋ ２ Ｏ Ｈ２
水和 Ｃ ２ Ｈ Ｓ的测 量产生严重干扰 ， ０ 对 必须先 进行
域为危险区。Ｈ。 体积分数约为 １～～１ －级 （ 常 ｓ ０ ｏ５ 正
工况接近 于 Ｏ ，（ 体积分数为 ０ ． ９ 。 ）Ｓ ２ ） ～０ １
３ Ｈ Ｓ和 Ｓ 气 体 测 量 通 常 采 用 的 方 法 Ｏ
应速率 法 、 量 法 等 ； Ｏ 碘 Ｓ ２的 测量 方 法 有 分 光 光 度 法、 紫外 荧光 法 、 电导 法 、 仑 滴定 法 、 焰 光 度 法 库 火
仪 表风 流过抽 射器 在采样 Ｅ产 生负 压 ， ｌ 烟气 由 采样 管 吸 入 ， 过 滤 器 ， 除 固体 颗 粒 ； 人 采 样 经 滤 进 室， 经过 仪器 的样气 在与 抽射器 的驱 动空 气混合 后
装 置 （ 下 简 称 炼 厂 Ｓ Ｕ 装 置 ） 出 了 烟 气 实 时 以 Ｒ 提
在 线监测 的要 求—— 检测 烟气 中的 Ｈ： ｓ和 Ｓ 气 Ｏ 体 。 目前 在 石 化 行 业 中还 没 有 一 家 企 业 对 Ｓ Ｕ Ｒ 装 置 中烟 气 的 Ｈ ｓ和 Ｓ 气体 进行 检测 ｌ 。 Ｏ １ ］
环境空气 二氧化硫 紫外荧光法
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1044-2019环境空气 二氧化硫的自动测定紫外荧光法Ambient air —Automatic determination of sulfur dioxide—Ultraviolet fluorescence method（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
2019-10-24发布 2020-04-24实施目次前言............................................................................................................................................... i i1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 干扰和消除 (1)5 试剂和材料 (2)6 仪器和设备 (2)7 分析步骤 (3)8 结果计算与表示 (3)9 精密度和准确度 (4)10 质量保证和质量控制 (4)11 注意事项 (4)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范环境空气中二氧化硫的自动测定方法，制定本标准。
本标准规定了自动测定环境空气中二氧化硫的紫外荧光法。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准起草单位：辽宁省大连生态环境监测中心。
本标准验证单位：哈尔滨市环境监测中心站、杭州市环境监测中心站、辽宁省鞍山生态环境监测中心、广州市环境监测中心站、辽宁省沈阳生态环境监测中心和山东省青岛生态环境监测中心。
本标准生态环境部2019年10月24日批准。
本标准自2020年4月24日起实施。
本标准由生态环境部解释。
ii环境空气二氧化硫的自动测定紫外荧光法警告：二氧化硫为有毒气体，操作过程中应防止泄漏，按要求做好防护工作。
二氧化硫的紫外光谱测量数据修正方法
二氧化硫的紫外光谱测量数据修正方法
李红民 , 周
1*
涛 , 邱历军. 山东建筑大学信电学院 , 山东 250101 2. 天津大学精密测试技术与仪器国家重点实验室 , 天津 300072 3. 济南钢铁集团有限责任公司能源动力厂 , 济南 250101
摘 要 : 采用紫外差分吸收光谱法对烟气中主要气体污染物 SO2 进行测 量, 是目前常用的 烟气检测方法之一。针对实 际环境
第7期
李红民 , 周 A = lo g 10 I0 = Id xc
涛等: 二氧化硫的紫外光谱测量数据修正方法 ( 1)
929
浓度就会产生很大的测量误差, 不能满足测量精度 的要求 ; 且采用数个不同浓度的标准气体进行校准, 成本高 , 拟合点少, 精度低。根据原理公式, 本文设 计出一种校准装置, 使用最小二乘拟合方法完成测 量系统的高精度校准。 因此, 提出一种新的非线性校准方法 , 主要包括 四步骤 : 标准吸收截面的插值 ; 光谱区 域的加权组 合 ; 使用新的样品池采集光谱; 非线性系数的最小二 乘拟合。 1. 2 四步校准法 1. 2. 1 吸收截面插值 首先, 一组高精度的标准吸收截面是得到正确 计算结果的基础。而标准吸收截面的获得是有严格 测量条件的, 这是一般实验室所无法实现的。这就 只能依靠一些标准数据库中提供的数据。由于标准 吸收截面和实际光谱都是离散数据, 且由于不同的 光谱仪器的分辨率和光谱范围有所区别 , 所以吸收 截面和实际光谱的波长位置不对应。也就是说, 在 测量的谱线中, 波长为
第 22 卷 第 7 期 2009 年 7 月
传 感 技 术 学 报
CHINESE JOURNAL OF SENSORS AND ACTUAT ORS
Vol. 22 No. 7 Jul. 2009
紫外荧光法SO2自动监测仪工作原理及常见问题浅析
紫外荧光法SO2自动监测仪工作原理及常见问题浅析曾凡萍刘澍何敏萍乡市环境监测站江西萍乡 337000摘要：紫外荧光法SO2空气质量自动监测仪是用来监测大气中SO2含量的专用仪器，利用紫外荧光法原理研制而成。
我站引入美国API紫外荧光法SO2空气质量自动监测仪（M100E）进行24小时连续监测。
本文阐述了紫外荧光法测量烟气中SO2浓度的基本原理、紫外荧光分析仪结构、功能和特点，并就我站在使用紫外荧光法SO2空气质量自动监测仪过程中出现的一些常见问题进行剖析,以供参考。
关键词：空气质量监测；紫外荧光法；常见问题；分析处理1 引言近年来，随着我国工业的迅速发展，大量开采煤矿、燃煤发电、对钢铁和有色金属的冶炼等都极大程度地对大气造成了二氧化硫(SO2)污染。
目前，SO2 的测定方法主要有荧光光度法[1]、电化学法[2]、化学发光法[3]和原子吸收法[4]等。
其中紫外荧光法以其灵敏度高、选择性好、测量范围大、不需要化学药剂和实时在线测量等优点成为标准化方法之一,特别适合于SO2浓度很低的大气连续监测系统应用[5~7]。
2 基本原理及系统组成2. 1紫外荧光发光原理紫外荧光法是基于分子发射光谱法。
采用Zn灯照射在SO2气体分子上，让它成为激发态的SO2*；当激发态的SO2*分子返回到基态时，就会发射出荧光光子。
美国API 紫外荧光法SO2空气质量自动监测仪（M100E）测量方法的物理原理是紫外荧光法，当紫外光在波长190nm--230nm范围内时，激发SO2后，产生荧光[1]。
这个反应分两步进行。
第一步，当SO2分子被适当波长（190nm-230nm）的紫外光子撞击时，就保留了一些过剩的能量，能引起SO2分子中的一个电子跃迁到一个更高的能量轨道。
在美国API紫外荧光法SO2空气质量自动监测仪（M100E）中，激发气体的UV光源的波长大约为214nm。
该反应的第二阶段发生在SO2受到激发，成为激发态的SO2*以后，因为系统将寻求最低能量稳定状态，SO2*分子很快回到它的基态，以荧光光子的形式释放出过剩能量。
烟气中二氧化硫的测定
烟气制酸作业指导书烟气中SO 2含量的测定1.适用范围本方法适用于硫酸车间烟气管道中SO 2含量的测定。
2.方法提要烟气中的二氧化硫通过一定量的碘标准溶液时，被氧化成硫酸和氢碘酸，以淀粉为指示剂，根据消耗碘标准溶液的量和余气的体积可计算出烟气中二氧化硫的含量。
反应方程式如下： SO 2+I 2+2H 2O=2HI+H 2SO 43.仪器和试剂3.1碘标准溶液)21(2I c =0. 10mol/L 。
配置：称取13g 碘及35g 碘化钾于500ml 烧杯中，加100ml 蒸馏水溶解后移入1L 棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，放置暗处，数天后标定。
标定：吸收C 〔1/2(AsO 33-〕=0.1000mol/L 的标准溶液20.00ml 于500ml 锥形瓶中，加50ml 水、饱和NaHCO 350ml 、2ml 淀粉，用碘标准滴定溶液滴定，溶液由无色变为浅蓝色，同时作空白实验。
按下式计算碘标准滴定溶液浓度： )21(2I c =空白）（）（V I V O As Na V O As Na c -⨯)21(21212323323 式中：)21(2I c ： 碘标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（32321O As Na c ：亚砷酸钠标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（32321O As Na V ：吸取亚砷酸钠标准溶液的体积 ml )21(2I V ： 消耗碘标准滴定溶液的体积 ml 空白V ：空白试验消耗碘标准溶液的体积 ml3.2 碘标准溶液)21(2I c =0.01mol/L 。
吸取)21(2I c =0.1mol/lL 标准溶液20.00ml 于200ml 容量瓶中，稀至刻度，摇匀，避光放置。
3.3 淀粉（5g/L ）。
称取0.5g 淀粉于150ml 烧杯中，加入100ml 煮沸的蒸馏水，混匀。
3.4 反应管。
3.5 气体量管500ml 或1000ml 。
3.6 水准瓶500ml 或1000ml 。
HJ 1131-2020 固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法 方法验证报告
HJ 1131-2020固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法方法验证报告1.检测方法概述1.1 适用范围本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。
1.2 原理二氧化硫对紫外光区内190nm~230nm或280nm~320nm特征波长光具有选择性吸收，根据朗伯-比尔定律定量测定废气中二氧化硫的浓度。
1.3 实验步骤把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样 5 min～15 min 测定数据的平均值可作为一个样品测定值。
1.4 结果表示二氧化硫的浓度计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×103mg/m3时，保留三位有效数字。
2.采样、检测设备2.1采样设备2.2辅助设备3.标准物质、试剂、对照品4.实验环境条件详见附件：实验室环境条件及影响评价表5.人员能力6.样品管理及制备6.1 样品的采集把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样 5 min～15 min 测定数据的平均值可作为一个样品测定值。
6.2 样品的制备无6.3 样品的运输与保存无7.方法性能验证7.1 方法检出限与检测下限通入零气，进行7次重复测定，计算7次重复测试的标准偏差，计算检出限。
测试结果如下表所示：方法检出限信息表7.2 精密度按照标准，对低、中、高三种浓度的标准气体进行6次重复测定，计算6次重复测试的相对标准偏差表示精密度，测试结果如下表所示：方法精密度的计算结果7.3 方法准确度按照标准，分别通入浓度为28mg/m 3和148mg/m 3的标气。
测试结果如下表所示：方法准确度信息表7.4 实际样品的测定对淄博恒久聚氨酯科技股份有限公司进行测试，计算样品浓度。
结果如下表所示：实际样品的测定结果参考公式：平均值nXX ni i∑==1； 标准偏差()121--=∑=n XXS ni i； 精密度%100⨯=XSV ； 检出限=3.143×S8.方法验证结论经验证，本实验室满足方法要求，具备开展本方法的检测能力。
干货中二氧化硫的测定原理
干货中二氧化硫的测定原理
二氧化硫（SO2）是一种有毒气体，常见于燃烧过程和工业排放中。
测定二氧化硫的浓度可以帮助我们监测空气污染和工业生产中的环境影响。
以下是两种常见的测定二氧化硫浓度的原理：
1. 紫外吸收法：这种方法利用二氧化硫分子在紫外光下的吸收特性。
工作原理是将待测气体通过一个紫外光源发出的特定波长的光束中，当二氧化硫分子遇到特定波长光束时，会吸收部分光能。
通过测量被吸收的光的强度，可以确定二氧化硫气体的浓度。
2. 引爆法：这种方法利用二氧化硫的可燃性。
工作原理是将待测气体与空气混合，并在一个密闭的容器中形成爆炸性混合物。
通过电火花或其他方式引发爆炸，二氧化硫将被完全氧化成三氧化硫（SO3）。
然后，可以使用化学分析方法（如滴定法）来确定生成的SO3的量，从而计算出二氧化硫的浓度。
这只是二氧化硫测定的两种常见原理，实际上还有其他方法，如化学吸收法和电化学法等。
根据具体的应用需求和实验条件，可以选择最适合的方法测定二氧化硫的浓度。
2705 固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法
DB37/T 2705－2015 若仪器的采样流量示值在 2 min 内降至零，表明气密性合格。 12.3 测定前按 9.2 条的步骤测定零气和二氧化硫校准气体， 计算测定的示值误差， 并检查仪器的系统 偏差，若示值误差和/或系统偏差不符合 7.1.3 条 b）和 c）的要求，应查找原因，并进行相应的修复维 护，直至满足要求后方可开展监测。 12.4 测定后按 9.2 条的步骤测定零气和二氧化硫校准气体， 计算测定的示值误差， 并检查仪器的系统 偏差。若示值误差和系统偏差符合 7.1.3 条 b）和 c）的要求，判定本次测定结果有效；否则，判定本 次测定结果无效。 12.5 每个月至少进行一次测定前后的零点漂移、 量程漂移检查。 零点漂移、 量程漂移均应≤±3 %C.S. （当校准量程≤200 μ mol/mol 时，应≤±5.0 %C.S.）。否则，应及时对仪器进行校准维护。 12.6 测定完毕在关机之前，按照仪器说明书的要求通入清洁的环境空气或氮气冲洗仪器。 12.7 每半年至少进行一次用低 （＜20 %C.S.） 、 中 （40 %C.S.～60 %C.S.） 、 高 （80 % C.S.～100 %C.S.） 浓度的校准气体对仪器线性校准，测定值与校准气体浓度值的示值误差和系统偏差应符合 7.1.3 条 b） 和 c）的要求。 13 注意事项 13.1 测定前检查除湿冷却装置和输气管路，并清洁颗粒物过滤装置，必要时更换滤料。 13.2 测定前应检查采样管加热系统是否正常工作、仪器必须充分地预热。 13.3 及时排空除湿冷却装置的冷凝水，防止影响测定结果。 13.4 测定时采气流速的变化直接影响仪器的测定读数， 尤其在烟道负压情况下， 可导致测定结果偏低 或无法测出。 应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器或将负压烟道气引出到平衡装置中， 然后进行测定。 13.5 测定结果应处于仪器校准量程的 20 %～100 %之间；超过校准量程时，应重新选择适当的校准量 程，重新测定。
浅析火力发电厂超低排放中SO2_的测量
- 63 -工 业 技 术0 引言超低排放是指火电厂燃煤锅炉在发电运行、末端治理等过程中，采用多种污染物高效协同脱除集成系统技术，使其大气污染物排放浓度基本符合燃气机组排放限值。
其要求为在6%基准含氧量下，SO 2排放浓度不得超过35mg/m 3，烟尘排放浓度不得超过10mg/m 3，氮氧化物排放浓度不得超过50mg/m 3。
超低排放标准的目的是使燃煤机组的排放水平达到超清洁状态[1]。
在火力发电厂中，国家实施超低排放后，烟气中SO 2浓度较低，而SO 2排放浓度超标或SO 2仪表故障时，会减扣相应时段的环保电价补贴款，所以SO 2的准确、稳定测量就显得尤为重要。
下面就后石电厂超低排放中SO 2的测量进行介绍，并对测量方面存在问题的改善做进一步探究。
1 工艺流程简介和SO 2测量方法选择后石电厂烟气海水脱硫系统由日本富士化水株士会社设计，脱硫系统的设计主要是用来去除锅炉排放烟气中的SO 2。
每台锅炉采用2座吸收塔对烟气进行处理。
烟气经过电除尘和引风机后直接送入预冷器内用工业水进行冷却。
冷却后的烟气进入吸收塔，再往塔顶方向与喷流而下的海水逆向接触，以除去烟气中SO 2和少部分灰含量。
脱硫后的烟气通过吸收塔内除雾器，然后直接由烟囱排入大气[2]。
由于后石电厂烟气采用海水脱硫，脱硫后烟气中含湿量大，排气温度低，烟气中常伴有凝结水存在，考虑烟气湿度大对SO 2测值影响较大，因此选择采用稀释采样法。
而火电厂实施超低排放后烟气中SO 2含量较低，为准确测量低浓度SO 2，选择紫外荧光法原理SO 2分析仪。
2 SO 2分析仪和烟气采样系统配置SO 2分析仪和稀释采样探头各主要部件厂品型号如下：稀释探头为瑞典OPSIS 公司的DP 7900型，采样真空泵为THOMAS 公司的8010ZVR-28AVN ，SO 2分析仪为美国API 公司T 100型紫外荧光法。
在烟囱中安装一水平方向不锈钢采样管，经法兰与稀释采样探头相连。
烟气中so2和nox的测量原理
烟气中so2和nox的测量原理
烟气中SO2和NOx的测量原理有多种方法，以下是两种常用的测量原理：
1. 烟气中SO2的测量原理：
烟气中SO2的测量常采用光度法。
该方法通过测量烟气中SO2对特定波长（通常为185-240nm）的紫外光的吸收程度来确定SO2浓度。
常用的设备是紫外分光光度计。
工作原理如下：
- 烟气中的SO2分子吸收特定波长的紫外光，从而降低光的强度。
- 光度计发送特定波长的紫外光束穿过烟气，然后测量透射光的强度。
- 根据透射光的强度变化，光度计可以计算出烟气中SO2浓度。
2. 烟气中NOx的测量原理：
烟气中NOx的测量常采用化学分析法，其中最常用的方法是化学吸收法（称为湿法）。
工作原理如下：
- 烟气中的NOx与特定吸收剂（如硫酸）反应生成相应的化合物，如硝酸。
- 然后，硝酸与另一个试剂（如碘化钾）反应生成碘气。
- 碘气的浓度可以用碘光吸收法进行测量，也就是用光度计测量特定波长的碘气吸光度。
- 根据吸光度测量值，可以计算出烟气中NOx的浓度。
其他更先进的测量方法还包括电化学法、红外光谱法和质谱法等。
不同的测量方法在不同的场景下有各自的适用性和精度。
紫外荧光法 SO2分析仪操作规程
1．目的为指导设备操作人员正确使用紫外荧光法 SO2 分析仪器。
2．合用范围合用于紫外荧光法 SO2 分析仪的操作和自校准。
3．仪器概述3.1 工作原理紫外荧光法 SO2 分析仪原理是基于二氧化硫(SO2) 份子吸收了紫外线并被一定波长的紫外线激发，当被激发的 SO2 份子返回低能级时释放出另一波长的紫外光，所发出光的强度与 SO2 的浓度呈线性关系，分析仪就是利用检测光强来进行 SO2 的检测，其化学反应式如下：监测仪通过采样泵将样品气抽入，经颗粒物过滤膜过滤后，样品气体通过一个能去处对检测有影响的碳氢化合物的“kicker”管进入荧光室，在荧光室内 SO2 份子将被紫外线激发，然后样品气通过流量计，毛细管和“kicker”管的外套排出。
聚光镜把脉冲紫外光聚焦到一个和反应室相连能产生激发 SO2 份子紫外线的光学Word 文档 1组件。
进入反应室的紫外光激发 SO2 份子， SO2 分子返回低能级时释放出另一波长的紫外光。
带通滤镜使惟独 SO2 份子返回低能级时释放出的紫外光能到达光电倍增管(PMT)。
光电倍增管(PMT)检测 SO2 份子释放出的紫外光。
在反应室另一面的光电检测器连续检测脉冲紫外光源的情况，并通过电子线路对光源的波动进行补偿。
3.2 主要用途主要用于环境空气和污染源中 SO2 的连续监测。
4．工作条件4.1 工作电源：AC (220±22) V，50Hz。
4.2 环境温度：25℃±5℃。
4.3 环境湿度： (0~80) %RH。
4.4 仪器用电应配有电源过压、过载和漏电保护装置，有良好的接地路线，接地电阻＜4Ω，配备稳压电源。
5．操作步骤5.1 开机，让仪器预热并稳定 30 分钟以上。
5.2 量程菜单设置。
普通选择单量程方式，量程设为 500ppb。
5.3 平均时间设置。
普通将平均时间设为 60 秒。
分析仪经设置完毕，在进行多点校准合格后，便可投入实际的自动监测工作。
二氧化硫气体吸收光谱
二氧化硫气体吸收光谱二氧化硫是一种常见的污染物，它是燃煤、燃油等燃料的燃烧产生的气体之一。
它不仅对环境造成严重的污染，还会对人体健康产生危害。
因此，检测和监测二氧化硫的浓度非常重要。
其中，吸收光谱法被广泛应用于检测二氧化硫气体浓度。
本文将从多个角度对二氧化硫气体吸收光谱进行介绍。
1. 吸收光谱的基本原理吸收光谱法是一种利用物质吸收特定波长光线的方法来检测物质浓度的方法。
二氧化硫的吸收光谱主要在200nm-400nm和600nm-700nm范围内。
在这个范围内，二氧化硫具有一定的吸收能力，吸光度与光路长度和浓度成正比，吸光度与光束面积无关。
2. 吸收光谱的检测方法吸收光谱检测二氧化硫的方法主要包括热光离解、紫外吸收、红外吸收、荧光、激光光谱等。
其中，紫外吸收光谱是应用最广泛的一种方法。
在紫外光谱区域内，二氧化硫有两个典型的吸收峰，一个是大约在218nm处，另一个在295nm左右。
通过光度计测定二氧化硫在这两个波长处的光吸收，可以确定其浓度。
3. 吸收光谱法的优缺点吸收光谱法的优点在于精度高、灵敏度高、线性范围广。
同时，吸收光谱法可以同时检测多种污染物。
缺点是吸收光谱仅仅对特定波长光线灵敏，对其他波长光线不敏感。
因此，在多种污染物共存的情况下，需要对数据进行分析和比对。
4. 吸收光谱法在二氧化硫检测中的应用在二氧化硫排放的检测中，吸收光谱法具有非常重要的应用价值。
例如，通过对工业废气中二氧化硫浓度的检测，可以及时调整工艺参数，减少二氧化硫的排放。
同时，吸收光谱法还可以被广泛应用于空气和水质监测领域中。
总之，吸收光谱法是一种非常有效的检测二氧化硫浓度的方法。
它具有精度高、灵敏度高等优点，在二氧化硫监测领域中发挥着非常重要的作用。
但吸收光谱法也存在一定的局限性，需要在实际应用中进行合理的运用。
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第一章烟气监测中干扰SO2测试的几种气体随着国家环保部开展的以锅炉或炉窑监测SO2/NOx为主的气态污染源调查，以及全国各省市环保局主张的CEMS在线监测系统的大力普及，SO2/NOx的CEMS在线监测与瞬时监测之间的数据不统一性的矛盾日趋突出。
目前国内普及的SO2/NOx 常用的瞬时监测仪器多为恒电位电解法—亦即电化学传感器法，国内自95年推出第一台电化学传感器的烟气测试仪以来，以电化学传感器为探测原件的便携式烟气监测仪籍其体积小、重量轻、测试方便等特点在十五年间迅速占领中国市场，成为锅炉烟气或炉窑尾气排放监测的主打仪器，目前国内生产该类型的便携式监测仪器有十几个生产厂家，加上来自英国、德国等国外品牌，供货厂家大致有20个。
几乎所有的便携式的以电化学传感器为探测元件的生产厂家都使用同一厂家即英国CITY公司生产的3SF/F—SO2传感器/3NF—NO传感器，个别厂家使用或部分使用瑞士公司生产的电化学传感器。
本人自1991年参加工作以来，一直从事烟尘烟气便携式测试仪器的市场调研、研发定向及市场推广、售后服务等，在实际的工作当中不断有用户反映烟气或管道气SO2的监测数据误差较大。
我所接触的顾客最早提出该问题的是上海市环境监测中心，他们提出在对管道煤制气的监测中，SO2显示数值特别高，到了无法令人信服的地步，由于当时对SO2电化学的相关知识知之甚少，当时无法解答顾客的疑问。
2000年后，随着各地装备的CEMS在线监测仪器越来越多，CEMS的标定及校准仍使用电化学传感器的便携式烟气监测仪，但某些行业--例如水泥行业、铝业制造及钢铁冶炼高炉等炉窑的SO2排放使用原来电化学仪器标定其CEMS的SO2数值大部分是明显偏高的。
2007年8月，中国环境监测总站在青岛召开各省、直辖市、省会城市环境监测工作会议，许多与会代表提出目前电化学传感器测试烟气中的SO2存在许多问题，中环总站副站长在会上指出：电化学传感器是否继续适用我国的固定污染源测试值得商榷？建议环境监测仪器的生产厂家抓紧时间研制稳定、可靠的SO2测试仪。
2008年3月份，山东省环境监测中心、淄博市环境监测站、淄博市淄川区环境监测站三级监测部门分别使用英国、雷博3020烟尘烟气测试仪及3012自动烟尘气测试仪对淄川辖区的山水水泥集团淄博分公司的一台水泥轮窑尾气排放进行监测，测出的SO2结果分别为0、2200、3700mg/m3.出现明显错误，针对这一现象，淄博市环境监测中心曾两次召开办公会研究对策，顾客曾多次质疑我公司，为什么会出现这么大的差异。
带着疑问笔者与英国CITY公司上海办事处的技术支持张先生多次深入探讨，3SF/F SO2电化学传感器的影响因素除温度、压力外，主要的影响因子就是烟气成分的复杂多样。
附表一列出了烟气其它气体组分对SO2监测的正负干扰及大致干扰幅度。
笔者于2008年12月参加中铝中州分公司高炉的现场监测，用英国一公司生产的电化学传感器的便携式仪器测试其SO2为402mg/m3，CO浓度为15000mg/m3。
而使用我公司自主研发的第一代雷博3040烟气综合测量系统未测出SO2。
回到中铝技术中心，与孙增安站长一起用10000mg/m3的CO标气测试，仪器显示的SO2数值为266mg/m3，这也验证了CO气体对SO2测试的正干扰。
回到青岛后，笔者安排公司员工曾使用不同浓度的CO/NO2/H2标气分别测试其对SO2的干扰贡献率，见附表二。
由此可见，目前常用的电化学传感器式的便携式烟气测试仪用来标定CEMS或监测高CO、高H2、高NO2的锅炉烟气或炉窑尾气已经不能满足环境监测部门的监测要求。
青岛雷博电子郭振铎第二章雷博3040烟气分析仪监测原理介绍针对这一现状，笔者自2008年4月开始调研国内外生产以光学及光谱学为代表的便携式、固定安装式SO2监测仪器，从原理上分有红外、非分散红外、紫外吸收等监测方法，美国EPA已经把紫外吸收法列为其在线监测的标准方法，而红外方法的监测需要对光源及检测器恒温，微小的温度变化会导致较大的测量误差；而紫外光属于冷光源，用200—360 nm 的紫外光照射烟气，其中的SO2分子会吸收紫外光，根据光的衰减及机器内置的某一浓度SO2标准谱图使用光谱仪或PMT即可检测出烟气气室中通气前后的SO2的质量浓度。
下面我将详细叙述用紫外差分吸收法测试烟气中SO2/NO/NO2- NOx的监测步骤。
为避免水分冷凝吸收SO2使得SO2测量数据偏低，我们新设计的雷博3040烟气分析仪采取全程加热的方式，具体就是气体经过特殊设计的刚玉滤筒A过滤粉尘后，再经过全程拌热的采样管B（温度控制在120°±3°）进入气体吸收池C中，再进入氧化锆传感器D气室中，最后经抽气泵E排出。
由嵌入式单板机F控制抽气泵E及采样管B、气体吸收池C、氧化锆传感器D之温度，保证无水汽冷凝。
同时嵌入式单板机F也控制紫外光源G的开启，控制光谱仪H的积分时间并记录光谱仪获得的光谱数据。
下面以SO2为例说明测试原理：1、仪器出厂标定时首先调整积分时间，使得光谱曲线稳定在最高值，通入N2并记录该谱线为lamp，lamp1,lamp2,lamp3,lamp4,lamp5;图一、原始灯谱图2、接着通入C1低浓度的SO2标准气三分钟左右，依次记录该浓度的SO2的吸收谱线，SO2-1-1,SO2-1-2,SO2-1-3,SO2-1-4,SO2-1-5;图二、229mg/m3SO2谱图3、抽取环境空气五分钟，再通入C2中等浓度的SO2标准气体三分钟，依次记录该浓度的SO2的吸收谱线，SO2-2-1, SO2-2-2, SO2-2-3, SO2-2-4,SO2-2-5;图三、1143mg/m3SO2谱图4、再抽取环境空气五分钟，最后通入C3高浓度的SO2标准气体三分钟，依次记录该浓度的SO2的吸收谱线，SO2-3-1, SO2-3-2, SO2-3-3, SO2-3-4,SO2-3-5;图四、2857mg/m3SO2谱图图五、三种浓度SO2谱线图对比5、内置的嵌入式单板机将所得的谱线保存后，用手工方法线性回归本仪器的吸收方程。
具体步骤如下：5.1将谱线lamp1,lamp2,lamp3,lamp4,lamp5除以lamp后，经过高通滤波，取对数，低通滤波后，得到lamp1’,lamp2’, lamp3’, lamp4’,lamp5’。
图六、处理后的lamp’谱线图5.2将谱线SO2-1-1,SO2-1-2,SO2-1-3,SO2-1-4,SO2-1-5除以lamp后，经过高通滤波，取对数，低通滤波后，得到SO2-1-1’,SO2-1-2’,SO2-1-3’,SO2-1-4’,SO2-1-5’;图七、处理后的229mg/m3SO2谱图5.3依次处理得到SO2-2-1’, SO2-2-2’, SO2-2-3’, SO2-2-4’, SO2-2-5’及高浓度SO2谱线SO2-3-1’, SO2-3-2’, SO2-3-3’, SO2-3-4’,SO2-3-5’。
图八、处理后的1143mg/m3SO2谱图图九、三种浓度SO2谱图对比5.4以中等浓度的SO2谱线作为标准，依次对lamp1’,lamp2’, lamp3’, lamp4’,lamp5’、低浓度谱线SO2-1-1’,SO2-1-2’, SO2-1-3’, SO2-1-4’,SO2-1-5’、中浓度谱线SO2-2-1’, SO2-2-2’, SO2-2-3’, SO2-2-4’, SO2-2-5’、高浓度谱线SO2-3-1’, SO2-3-2’, SO2-3-3’, SO2-3-4’,SO2-3-5’进行多项式拟合，分别得到其拟合系数X0-1、X0-2,Xi-i。
图十、高浓度2857mg/m3SO2谱图拟合系数及残差5.5该系数Xi-i与中等浓度的SO2标称值相承就得到不同的SO2标气的显示读数。
CSO2=2.412*1143=2756 mg/m3表一、各谱线拟合数值及数据处理后相对误差5.6将同一浓度的SO2读数取平均值，再与各标称值数据拟合，得到SO2的吸收曲线。
表二、拟合数据拟合曲线：图十一、高浓度SO2拟合曲线6、将该谱线图及吸收曲线置于单板机中，当实际测试锅炉烟气时，依照上述的分析步骤，单板机不断地取得经过烟气吸收的光谱图，并对该谱图进行数据运算，得到一系列烟气中SO2、NO/NO2-NOx 的气体浓度。
7、我们设计的仪器使用不同浓度SO2标准气做标准谱图，对SO2含量比较低的烟气测试时使用229mg/m3的标准气做标谱。
这样得到的拟合曲线截距比较小，可监测低至2mg/m3浓度的气体。
表三、低浓度SO2拟合数据表图十二、低浓度SO2拟合曲线图第三章各方法仪器优势对比表第四章影响电化学传感器法SO2测试准确性的几个因素1、传感器的自身衰减：电化学传感器的工作原理（以SO2为例），是在充满电解液的工作电极与参比电极加一恒定电位，气室中的烟气成分SO2在正压条件下，穿过分子膜到达电极表面，与电极反应产生电流信号，经二次仪表放大后根据信号的强弱得出SO2的浓度。
电化学这一工作原理决定其信号是随着时间衰减的，就是说同一浓度的SO2标准气，使用同一台仪器，今天的测试结果肯定要比半年后的测量结果高。
2、温度影响；见附件一英文版传感器的资料3、压力影响；压力越高，SO2的扩散速度越大，测量结果越高。
大家都知道，锅炉烟道的负压千差万别，高低不一，而抽气泵的负载能力各不相同，即使同一厂家生产的电化学仪器，使用一段时间后其抽气泵的负载能力肯定要降低，到达传感器气室的压力要降低，测量结果也要偏低。
4、气体相互之间干扰；见附件一，英文版传感器的资料。
下面是我公司用不同的标准气体对SO2电化学传感器实验结果：CO/NO2/H2对SO2测量结果的影响实验表一、CO对SO2的影响表二、NO2对SO2的影响表三、H2对SO2的影响5、烟气中的水蒸汽冷凝后吸收SO2;烟道气自烟道被抽取时，由于温度的降低其内含的水蒸气会结露，随着采样时间的进行，抽气管道中会富集水滴，SO2分子通过抽气管时，会被水分吸收，使得测量结果偏低。
青岛（潍坊）雷博电子郭振铎2010-4-20。