高三化学一轮复习之等效平衡练习题
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等效平衡练习题
1、已知:2SO3 2SO2 + O2
在起始时体积相同的容器A和B中,同时
..分别充入2 mol SO3(两容器装有催化剂)。在反应过程中,A保持温度和容积不变;B保持温度和压强不变。回答下列问题:
(1)反应达平衡所需时间:A B(填写大于;等于;小于);
达平衡时SO3的转化率:A B(填写大于;等于;小于);
(2)若平衡后,向A、B中分别充入惰性气体,容器的平衡将向方向移动;
若平衡后,向A、B中分别充入等物质的量SO3,重新达平衡时,两容器中的SO3转化率变化情况是(填变大、变小、不变):A ,B
2、现有可逆反应:
A(g)+2B(g)C(g)+D(g);△H<0。在相同温度下,将1mol
A和2mol B加入甲容器中,将2mol C和2mol D加入乙容器
中,t1=5 min时两容器内均达到平衡状态,甲中c(C)=1.5
mol / L。请回答下列问题:
(1)5 min内,用B物质表示甲容器中的平均反应速率v(B)=____________。
(2)若使甲容器化学平衡向正反应方向移动,则可以改变的条件是(填写字母)____________;改变条件的瞬间,体系的正反应速率将__________________。(填“增大”、“减小”、“不变”)
A、减小A的物质的量
B、降低体系的温度
C、增大D的浓度
D、加入催化剂
(3)保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙容器中C的物质的量浓度c(C)_________(填“> ”“< ”“=”)3 mol / L 。
(4)保持温度不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,下图中能表示甲中反应速率变化情况的是________,能表示乙中反应速率变化情况的是________。
A B C D
3、硫酸是重要的化工材料,二氧化硫生成三氧化硫是工业制硫酸的重要反应之一。
(1)将0.050 mol SO2(g)和0.030 mol O2(g)放入容积为1 L的密闭容器中,反应
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定条件下达到平衡,测得c(SO3)=0.040 mol/L。
①从平衡角度分析采用过量O2的目的是;
②计算该条件下反应的平衡常数K=___________。
③已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是________热反应。若反应温度升高,SO2的转化率(填“增大”、“减小”或“不变”)。
K
图1 图2
(2)某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图1所示。平衡状态由A变到B 时,平衡常数K(A)_______K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。
(3)如图2所示,保持温度不变,将2 mol SO2和1 mol O2加入甲容器中,将4 mol SO3加入乙容器中,隔板K不能移动。此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2倍。
①若移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新平衡时,SO3的体积分数甲乙。
②若保持乙中压强不变,向甲、乙容器中通入等质量的氦气,达到新平衡时,SO3的体积分数甲
乙。
4、现在普遍应用的工业合成氨的方法是哈伯于1905年发明的,但此法反应物的转化率不高。(1)已知:1 mol N2(g)与适量H2(g)完全反应,生成NH3(g),放出92.2 kJ热量,写出反应的热化学方程式:
(2)若该反应在298K、398K时的化学平衡常数分别为K1、K2,则K1K2
(3)在一定温度下,向容积不变(始终为10L)的密闭容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固体催化剂。10分钟后反应达到平衡状态,容器内气体压强变为起始的80%,此时氨气的体积分数
为,用氮气表示的反应速率为:。若想提高氨气的产率,根据化学平衡移动原理,请提出合理的建议:
(任意写一条)。
(4)在上述相同条件下,若起始时加入4 mol NH3、2 mol H2及固体催化剂,反应达到平衡时NH3的体积分数比(3)中(填“大”、“小”或“相等”)。
5.一氧化碳与水蒸气的反应为
CO(g) + H 2
O(g) CO 2(g) + H 2(g)
在密闭容器中,将1.0 mol CO 与1.0mol H 2O 混合
加热到434℃,在434℃的平衡常数K 1 =9
(1)跟踪测定H 2O 的物质的量浓度,如图所示,
则0 —20 min ,H 2O 的反应速率是
(2)请在图中用实线绘制出在该温度下加入正催化剂
后,H 2O 的物质的量浓度变化图线。
(3)从434℃升温至800℃,800℃的平衡常数K 2 =1,
则正反应为_____________(填“放
热反应”或“吸热反应”或“不能确定”)。
(4)求在800℃反应达平衡时,CO 转化为CO 2的转化率(写出必要的计算过程)
6.在一定条件下,CH 3COOH 溶液中存在电离平衡:
CH 3COOH CH 3COO - +H + ΔH > 0 (1)下列方法中,可以使0.10 mol·L -1 CH 3COOH 溶液中CH 3COOH 电离程度增大的是 。 a .加入少量0.10 mol·L -1的稀盐酸 b .加热CH 3COOH 溶液
c .加水稀释至0.010 mol·L -1
d .加入少量冰醋酸
e .加入少量氯化钠固体
f .加入少量0.10 mol·L -1的NaOH 溶液
(2)25 ℃时,该电离平衡的平衡常数为1.75 ×10-5。现有:
①0.10 mol·L -1CH 3COOH 溶液 ②0.0010 mol·L -1 CH 3COOH 溶液
其c(H +)之比为①:②= 。(提示:进行简化计算,平衡时的c (CH 3COOH)
可用起