大力推进自体干细胞移植在多发性骨髓瘤中的应用(2020完整版)

大力推进自体干细胞移植在多发性骨髓瘤中的应用（2020完整版）

摘要

2020年，新版中国多发性骨髓瘤（MM）指南发布。现主要针对MM初始治疗的一些要点进行阐述。在当今大量新药问世的年代，自体造血干细胞移植仍然是MM患者的首选治疗。对于适合移植患者的诱导治疗，新版指南推荐以含蛋白酶体抑制剂联合免疫调节剂及地塞米松的三药为主的方案，并强调了早期移植的优势、二次移植的地位及老年患者移植的适应证。对于不适合移植的患者的诱导治疗，除适合移植患者的方案外，也可选择马法兰联合新药的方案。在维持治疗方面，推荐选择新药维持治疗，维持治疗时间至少2年。

一、新诊断适合移植的多发性骨髓瘤患者，自体造血干细胞移植仍是首选方案

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）的初始治疗分为适合移植和不适合移植两大方向。新版指南强调了即便在目前大量新药问世的时代，对于适合移植患者自体造血干细胞移植（autologous stem cell transplantation，ASCT）仍然应作为首选。同时指南强调了医生对患者整体治疗策略制定的重要性，强调对于拟行ASCT的多发性骨髓瘤患者而言，一旦启动治疗，须告知移植的步骤和获益，使患者配合完成以ASCT 为主的整体治疗（诱导-ASCT-维持）。

为什么目前MM新药层出不穷、疗效显著，ASCT仍是大部分患者的首选治疗？回顾MM治疗发展的历程，MM的治疗大致经过了4个阶段，即传统化疗时代（1968—1999年）、第1代新药时代（1999—2012年）、第2代新药时代（2012年—）和单克隆抗体时代（2015年—）。

从20世纪60年代开始，以MP方案和VAD方案为代表的化疗开始了传统化疗年代。但MP、VAD方案的总体有效率（overall response rate，ORR）低，完全缓解（complete remission，CR）率<3%。因此，国外研究者尝试使用多种不同的细胞毒药物组合方案，希望进一步提高MM患者的疗效，但均未能如愿。20世纪80年代开始尝试大剂量马法兰（high dose melphran，HDM）序贯ASCT[1]，获得了理想的疗效。1996年IFM90首次比较了ASCT与传统化疗的疗效，发现ASCT组的非常好的部分缓解（very good partial response，VGPR）率和CR率、7年无事件生存（event free survival，EFS）和总体生存（overall survival，OS）时间均明显高于传统化疗组[2]。此后多个研究均证实，ASCT可使患者生存期平均延长约12个月。基于这一系列的研究结果，ASCT在20世纪90年代开始得到广泛应用。自2003年以来，ASCT开始被美国国家综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）指南推荐作为适合移植患者的一线推荐方案[3]。

以沙利度胺、来那度胺和硼替佐米等为代表的第1代新药为MM的治疗开创了一个新的时代。随着新药的出现，诱导治疗的缓解率显著提高，由

于其疗效可以与传统时代的移植近期疗效相媲美，有些专家开始质疑移植的必要性。针对这一质疑，4个临床试验分别进行了新药诱导后序贯ASCT 与持续含新药方案治疗的疗效比较[4,5,6,7]。这4个临床试验均显示在无进展生存（progression-free survival，PFS）方面，ASCT组优于持续新药治疗组。OS在含来那度胺方案序贯移植组优于持续新药组；在含蛋白酶体抑制剂方案的试验中，尚未显示出优势，但由于微小残留病（minimal residual disease，MRD）转阴率在ASCT中高于持续新药治疗者，预测OS在ASCT组占优势。因此，2020年美国NCCN指南、2017年欧洲的ESMO指南及2013年梅奥中心指南中均明确指出：在第1代新药时代，ASCT仍然是适合移植初治MM患者的一线选择。

2012年开始，第2代蛋白酶体抑制剂卡非佐米和伊沙佐米、第3代免疫调节剂帕马度胺等相继问世，这些新药进一步提高了MM患者的缓解深度。在第2代新药时代，ASCT是否还是适合移植新诊断MM患者的首选？FORTE试验比较了KRd诱导治疗后序贯ASCT和持续KRd巩固治疗初治MM的疗效[8]。结果显示ASCT组和KRd巩固治疗组在维持前的MRD 阴性率并无差别（58%比54%）。但维持治疗1年后，在修订的国际分期体系（Revised International Staging System，R-ISS）Ⅱ/Ⅲ期的患者中，ASCT组的MRD持续阴性率显著高于KRd巩固治疗组（90%比72%，P<0.05）。而且，在R-ISSⅡ/Ⅲ期的患者中，ASCT组患者在18个月内的复发率显著低于KRd持续巩固治疗组（11.95%比23.40%，P=0.05）。FORTE试验的最新结果提示，在R-ISSⅡ/Ⅲ期新诊断MM患者（占新诊

断MM的72%）中，ASCT仍然是首选治疗。对于R-ISS Ⅰ期的新诊断MM患者，虽然18个月的结果提示ASCT与第2代新药持续巩固治疗的疗效相当，但随着时间的延长，是否显示差别需要更长时间的追踪结果，如果结合经济因素及药物毒副作用等因素，仍推荐R-ISSⅠ期患者以ASCT 为首选。

近几年MM免疫治疗日益兴起，如CS1单抗Elotuzumab、CD38单抗Daratumumab、免疫检测点抑制剂PD-1和PD-L1、APRIL抑制剂等相继问世。但目前尚没有3期对照比较ASCT与新药联合单抗巩固治疗在适合移植新诊断MM中的临床试验。目前含CD38单抗联合三药（如CASSIOPEIA试验的D-VTD、VTD，GRIFFIN试验的D-KRd、KRd）均不舍弃ASCT。

（一）适合移植患者诱导方案的选择

移植前的诱导治疗目的在于快速减少肿瘤负荷，恢复主要器官功能。移植前需进行4~6个疗程的诱导治疗。在选择诱导治疗方案时需避免对造血干细胞有毒性的药物，如含来那度胺方案的疗程数不宜超过4个、尽可能避免烷化剂的使用等，以免随后的干细胞动员采集失败和（或）造血重建延迟。新版指南推荐的治疗方案是综合国内外目前研究进展、药物的可及性及费用等，鉴于目前国内第1代新药仿制品已上市，价格较前明显下调，目前不再推荐不含新药的方案如VAD方案作为诱导治疗。新版指南推荐以含蛋白酶体抑制剂联合免疫调节剂及地塞米松的三药为主的方案，以下