生产过程质量记录表
生产过程质量检查记录表
生产过程质量检查记录表
概述
生产过程质量检查记录表是用来记录生产过程中的质量检查活动的表格。
通过记录检查的细节和结果，可以确保产品在制造过程中符合质量标准，并及时发现和纠正潜在问题。
检查内容
生产过程质量检查记录表包括以下内容：
1. 产品信息：记录被检查产品的详细信息，如产品名称、批次号等。
2. 检查项目：列出需要进行检查的项目，如外观、尺寸、功能等。
3. 检查标准：列出每个检查项目的标准要求，以便进行比对评估。
4. 检查方法：描述用于进行检查的具体方法和步骤。
5. 检查结果：记录每个检查项目的检查结果，可以是合格、不合格或需要修正。
6. 备注：记录其他相关信息或需要特别注意的事项。
填写流程
填写生产过程质量检查记录表的流程如下：
1. 选择适当的表格模板或格式。
2. 根据具体的生产过程和产品要求，填写产品信息和检查项目。
3. 根据检查标准和方法，依次进行检查，并记录检查结果。
4. 如有不合格项目，及时进行纠正，并记录修正情况。
5. 在备注栏中记录其他需要说明的事项。
重要性
生产过程质量检查记录表的重要性在于：
1. 提供了一个系统和有序的方式来记录质量检查活动，方便整
理和查阅。
2. 通过记录和分析检查结果，可以发现生产过程中的问题和缺陷，并采取相应的措施进行改进。
3. 为追踪和控制产品质量提供了有效的工具和依据。
总结
生产过程质量检查记录表是一种有效管理和监控生产过程质量
的工具。
通过正确填写和使用该表格，可以确保产品符合质量标准，并提高生产过程的质量控制能力。
生产过程巡检记录表
年巡查检查岗位项目原料标识原料存储原料库 6S装卸现场.生产管理现场巡查指南编号： B/JD.HD501月日检查人：检查内容实际情况描述（合格或不合格描述）检查标准及处理1、标识是否正确（检查原料标识卡填写内容）；1、原料标识卡填写内容与实际相符；2、换牌是否及时（保证在用与先进先出）；2、原料标识牌与实际相符且符合先进先出；3、领用记录是否正确、完整（核对库存数）；3、领用记录清晰、准确，库存数与实际相符；4、是否按先进先出原则使用（看入库时间）；4、原料按先进先出原则使用；5、是否有不明物（有无未标识的物品）。
5、仓库内无不明（未标识）物品。
1、码放是否规则（检查分区货位、检查码放整齐度、1、原料分区码放，原料堆无倾斜；检查是否存在交叉污染的可能）；2、粒料、粉料原料分开码放；2、防潮情况（查地面湿度和底层包质量；查屋面漏雨3、仓库不漏雨、不上潮；情况；根据天气查门窗关闭情况）；4、阴雨天门窗关闭；3、保质期（查入库时间和保质时间；根据库存量和使5、原料在保质期内使用完；用量作存放质量评估）；6、原料帐物相符；4、抽查原料实际库存与阿佳希报表的符合性。
7、各品种原料库存量不低于安全库存量。
5、原料库存量（在安全库存量内）1、办公室物品摆放（按办公区6S 标准核查）；1、办公室符合集团办公区6S 标准；2、地面、门窗整洁度（按生产区6S 标准核查）；2、仓库符合集团生产区6S标准；3、仓库墙壁、墙角、屋顶、原料堆上是否有蜘蛛网和积尘；1、现场次序（查车辆摆放、装卸顺序的规范性）1、车辆摆放有序，装卸顺序按到厂时间排列；2、安全情况（查司机、客户、装卸人员作业的规范性，2、无安全隐患，无安全事故；查是否有安全隐患）；3、原料码放架板数量符合规定、码放锤直平3、卸车速度和原料码放（查码放数量、码放整齐度，整；观察到货车辆情况）；4、叉车按程序保养到位，无带病工作；4、叉车（查保养情况；看工作状况；查方向、灯光、5、场地散落原料及时分类回收装袋；喇叭、刹车的完好性）；6、装卸速度满足到货需要。
生产记录表填写标准操作规程
生产记录表填写标准操作规程前言记录是记载过程状态和过程结果的文件，是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程，而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
根据记录的上述特性，记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。
目的保证生产过程的可追溯性范围生产车间内的所有人员执行人操作工、班长、主任具体内容一、记录的设计和编制意义:(1) 记录的充分性和必要性：记录作为基础性和依据性文件，应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此，组织既要从总体上评价记录的充分性，力求使原始记录完整，同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍，要注意并非记录越多越好，正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
(2) 记录的真实性和准确性：真实准确的记载质量信息，才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据，因此，在确定记录的格式和内容的同时，应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实亊求是,严肃认真。
(3) 记录的规范化和标准化：应尽量采用国际,国内或行业标准，参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化，在建立质量管理体系过程中，应当对现行的进行清理，废立多余的记录，修改不适用的记录，沿用有价值的并增补必需的，应使用适当的表格或图表格式加以规定，按要求统一编号，使各项活动的记录更加系统和协调，实现记录的标准化管理。
对於同一种活动的记录格式应当是固定的，不能随意变更，造成混乱，即使需要修改，也应规定一个统一的时间开始使用新表格。
二、记录的填写要求和注意亊项:(1)记录用笔要求：记录用笔可以用钢笔，圆珠笔或签字笔，不应用红笔，这些笔能够确保记录永不褪色。
用笔一定要考虑其字迹的持久性和可靠性。
(2)记录的原始性：记录要保持现场运作，如实记录，这就是原始性。
原始就是最初的第一手的。
批生产记录模板
批生产记录模板1. 引言本文档为批生产记录模板，用于记录生产过程中的关键信息和操作步骤，以确保生产过程的可追溯性和一致性。
批生产记录是生产过程中的重要记录，对于质量管理和监督具有重要意义。
2. 批生产记录表格模板序号日期产品批号生产线生产工艺操作员审核员1 yyyy-mm-dd 这里填写产品批号这里填写生产线信息这里填写生产工艺信息这里填写操作员姓名这里填写审核员姓名2 yyyy-mm-dd 这里填写产品批号这里填写生产线信息这里填写生产工艺信息这里填写操作员姓名这里填写审核员姓名…………………3. 批生产记录的内容3.1 生产信息记录包括生产日期、产品批号、生产线、生产工艺等关键信息。
3.2 原料使用记录记录使用的原料的名称、批号、用量等信息，确保生产过程中使用正确的原料。
3.3 设备操作记录记录设备的启动、调整和停机过程，包括设备编号、操作员、操作时间等信息。
3.4 生产操作记录记录生产过程中的关键操作步骤，包括操作员、操作时间、操作内容等信息。
例如：•准备生产原料•混合原料•注入容器•运输产品•包装产品3.5 质量控制记录记录生产过程中的质量控制操作和结果，包括原料检验、产品检验等。
确保产品达到质量标准。
3.6 清洁和消毒记录记录清洁和消毒操作，确保生产环境符合卫生要求。
3.7 销售和分发记录记录产品的销售和分发情况，包括销售日期、销售数量、销售对象等信息。
4. 批生产记录的保存和归档完成生产后，批生产记录应按照规定的归档程序进行保存，确保可追溯性和安全性。
5. 批生产记录的审批和验证批生产记录应经过相应部门的审批和验证，确保内容真实可信。
6. 总结批生产记录是生产过程中的重要记录，对于质量管理和监督具有重要意义。
使用本文档的批生产记录模板可以有效地规范和记录生产过程中的关键信息和操作步骤，保证生产的可追溯性和一致性。
在进行生产过程中，请根据实际情况填写各项信息，并按照归档程序进行保存。
混凝土生产质量控制记录
混凝土生产质量控制记录一、任务背景混凝土是建造施工中常用的材料之一，其质量直接影响到工程的安全性和耐久性。
为了确保混凝土的生产质量符合标准要求，需要进行严格的质量控制。
本文将详细介绍混凝土生产质量控制的记录内容和要求。
二、记录内容1. 生产基本信息记录在混凝土生产过程中，需要记录以下基本信息：- 日期和时间：记录混凝土生产的具体日期和时间；- 施工单位：记录进行混凝土生产的施工单位名称；- 施工地点：记录混凝土生产的具体施工地点；- 生产人员：记录参预混凝土生产的人员姓名和职务。
2. 原材料检验记录混凝土的质量受原材料的影响较大，因此需要对原材料进行严格的检验。
记录以下内容：- 水泥检验：记录水泥的品牌、批号、生产日期、试验结果等信息；- 骨料检验：记录骨料的种类、来源、试验结果等信息；- 混凝土掺合料检验：记录掺合料的种类、来源、试验结果等信息；- 水检验：记录用于混凝土生产的水源、水质检验结果等信息。
3. 配合比记录混凝土的配合比是保证混凝土强度和工作性能的重要因素。
记录以下内容：- 配合比设计：记录混凝土的配合比设计方案；- 配合比调整：记录根据实际情况进行的配合比调整情况；- 配合比试验：记录进行的配合比试验结果。
4. 搅拌过程记录混凝土的搅拌过程对混凝土的均匀性和工作性能有重要影响。
记录以下内容：- 搅拌设备：记录使用的搅拌设备型号、编号等信息；- 搅拌时间：记录混凝土的搅拌时间；- 搅拌速度：记录混凝土的搅拌速度；- 搅拌温度：记录混凝土的搅拌温度；- 搅拌均匀性检验：记录进行的混凝土均匀性检验结果。
5. 浇注过程记录混凝土的浇注过程对工程的质量和施工进度有重要影响。
记录以下内容：- 浇注方式：记录混凝土的浇注方式；- 浇注时间：记录混凝土的浇注开始和结束时间；- 浇注温度：记录混凝土的浇注温度；- 浇注工艺：记录混凝土的浇注工艺和注意事项；- 浇注质量检验：记录进行的混凝土浇注质量检验结果。
关键工序质量控制表表格
附表1
施工项目部
施工项目部（项目一分部）
施工项目部（项目二分部）
附表2
架子队（隧道架子一队）
架子队（隧道架子二队）
架子队（隧道架子三队）
架子队（路基架子一队）
架子队（桥涵架子一队）
附件3
关键工序质量控制表
①附件：照片（正面、侧面、平面)，由监理工程师拍照，照片上显示时间至小时。
②关键工序是指路基、桥涵、隧道、轨道等主体工程的隐蔽性工序质量自检、互检、交接检情况记录。
③本表由监理工程师存档备查，本表不填不得进入下道工序。
附件4
关键工点检查记录表
备注：1.此表印制成册，每31页为一册，每月一册。
2.印制成册的检查表不能撕扯，凡缺页的按弄虚作假处理。
首件检查记录表
首件检查记录表在生产制造过程中，首件检查是一项至关重要的质量控制手段。
它能够及时发现产品在生产初期可能存在的问题，从而避免批量性的质量缺陷，降低生产成本，提高生产效率和产品质量。
而首件检查记录表则是这一过程的重要载体，它详细记录了首件产品的各项检查数据和结果，为后续的生产提供了可靠的参考依据。
首件检查记录表通常包含以下几个主要部分：一、产品基本信息这部分需要记录产品的名称、型号、规格、订单号、生产日期等关键信息。
这些信息能够明确被检查的产品对象，确保记录的准确性和可追溯性。
二、检查项目这是记录表的核心内容，涵盖了产品的各个方面，包括但不限于尺寸、外观、性能、材料等。
对于每个检查项目，都需要明确其标准要求、实际测量值或观察结果以及是否合格的判定。
例如，在尺寸检查方面，可能会涉及产品的长度、宽度、高度、孔径等具体参数。
标准要求会明确规定这些尺寸的允许公差范围，实际测量值则是通过相应的量具进行测量得到的数据。
将实际测量值与标准要求进行对比，判断其是否在公差范围内，从而得出合格或不合格的结论。
在外观检查中，需要关注产品表面是否有划痕、凹陷、变形、色差等缺陷。
对于每种可能出现的外观问题，都要有清晰的描述和判定标准。
性能检查则可能包括产品的强度、硬度、电气性能、机械性能等方面的测试，同样要记录测试的方法、标准和实际结果。
材料检查则要确认所使用的材料是否符合产品设计和客户要求，包括材料的种类、牌号、供应商等信息。
三、检查人员信息记录参与首件检查的人员姓名、工号以及检查的时间。
这有助于明确责任，确保检查过程的公正性和客观性。
四、不合格处理如果首件产品在某些检查项目中被判定为不合格，需要详细记录不合格的具体情况、原因分析以及采取的处理措施。
处理措施可能包括返工、报废、调整工艺参数等。
同时，还需要记录对不合格情况的跟踪结果，确保问题得到彻底解决，不会影响后续的生产。
五、审核与批准首件检查记录表通常需要经过相关负责人的审核和批准。
过程检验记录范文
过程检验记录范文产品名称：XXX产品编号：XXX生产日期：XXXX年XX月XX日生产班次：XXXX-XX-XXXX:XX-XX:XX检验人员：XXX一、质量检验项目：1.外观检验1.1.外包装是否完好无损；1.2.产品是否有瑕疵、划痕等质量问题。
2.尺寸检验2.1.使用测量仪器对产品的长度、宽度、高度等尺寸进行测量；2.2.将测量结果与产品规格要求进行比较。
3.功能性能检验3.1.对产品的功能性能进行测试，如电子设备的开关机、显示效果、声音等；3.2.记录测试结果，判断是否符合产品设计要求。
4.包装标识检验4.1.检查产品包装上的标识、说明、生产日期、批次号等是否清晰可辨；4.2.检查产品包装是否与标识一致。
二、检验结果：1.外观检验结果：产品外包装完好，未发现瑕疵或划痕。
2.尺寸检验结果：产品尺寸符合规格要求，长度为XXX，宽度为XXX，高度为XXX。
3.功能性能检验结果：产品的功能正常，开关机、显示效果、声音等均符合设计要求。
4.包装标识检验结果：产品包装标识清晰可辨，包装与标识一致。
三、异议处理：如有不合格项或检验结果不符合产品要求的情况，请记录及时处理措施及结果。
如本次检验未发现异议，请填写“无”字样。
四、质量问题反馈：如在检验过程中发现任何质量问题，请记录并及时反馈给相关部门，确保质量问题得到解决。
五、检验记录：1.外观检验记录：检验时间：XXXX年XX月XX日08:30检验结果：无瑕疵或划痕2.尺寸检验记录：检验时间：XXXX年XX月XX日09:00检验结果：长度XXX、宽度XXX、高度XXX3.功能性能检验记录：检验时间：XXXX年XX月XX日09:30检验结果：功能正常，开关机正常，显示效果良好，声音清晰4.包装标识检验记录：检验时间：XXXX年XX月XX日10:00检验结果：包装标识清晰可辨，包装与标识一致六、备注：如有其他需要补充说明的情况，请在此处备注。
PDCA生产效率持续改进记录表
PDCA生产效率持续改进记录表
1. 介绍
本文档旨在记录和跟踪PDCA生产效率持续改进的过程和结果。
通过使用PDCA循环模型，我们可以逐步改进生产效率，提高工作
质量，并实现持续的业务增长。
2. PDCA循环模型
PDCA循环模型是一个持续改进的管理方法，包括四个主要阶段：计划（Plan）、执行（Do）、检查（Check）和行动（Act）。
2.1 计划（Plan）
在计划阶段，我们需要明确当前生产效率的目标和指标，制定
改进计划，并确定所需资源。
2.2 执行（Do）
在执行阶段，我们根据计划实施改进措施，并记录相关数据和
观察结果。
2.3 检查（Check）
在检查阶段，我们评估改进措施的有效性，分析数据和观察结果，并比较实际结果与预期目标。
2.4 行动（Act）
在行动阶段，我们根据检查阶段的分析结果，决定是否继续改进、调整计划或采取其他行动。
3. PDCA生产效率持续改进记录表
为了有效跟踪PDCA循环的过程和结果，我们建议使用以下生产效率持续改进记录表：
4. 使用建议
- 在每个阶段结束时更新记录表，包括日期、具体行动和相关数据。
- 定期回顾记录表，评估改进措施的有效性，并进行必要的调整。
- 保持记录表和相关数据的机密性和安全性，遵守公司的数据保护政策。
通过使用PDCA生产效率持续改进记录表，我们可以实现持续改进和高效运营，提高生产效率，增加竞争力并取得更大的商业成功。
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*请注意：本文档仅供参考，具体记录表的格式和内容可以根据实际需求进行调整和修改。
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总监带班生产检查记录表
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼
总监（总监代表）带班生产情况记录表工程名称：元通纺织项目建设1#、2#、3#住宅楼。
过程监督检查记录
检查部门
技术科
受查部门
项目部
检查内容
生产过程质量、环境检查
检查时间
3月
检查记录：对项目部施工现场有关人员培训、设备使用情况、原材料到货、生产进度、图纸的保存、各项技术交底、项目部施工环境卫生，环境因素的识别和各项管理的目标、指标和方案的执行情况等进行了检查，通过发现生产过程中间产品的码放未按规定要求执行
检查人：日期：
过程监督检查记录
编号：HZJZ/JL-8.2.3-01A序号：
检查部门
质检科
受查部门
项目部
检查内容
生产过程质量、环境检查
检查时间
3月
检查记录：对项目部施工现场有关人员培训、设备使用情况、原材料到货、生产进度、图纸的保存、各项技术交底、项目部施工环境卫生，环境因素的识别和各项管理的目标、指标和方案的执行情况等进行了检查，通过发现生产过程中间产品的码放未按规定要求执行
检查人：
整改措施
4．对项目部施工过程识别的环境因素和各项管理方案进行专项培训。
5．立即对项目部施工过程的中间产品合成品的码放进行整改。
6．由技术科和安全科对项目部现场所有人员进行专项技术培训。
负责人：日期：
验证情况
3．项目部以对现场发现的问题进行了整改。
4．项目部经理应立即对现场施工有关人员进行了有关培训，经验证整改措施有效
检查人：日期：
过程监督检查记录
编号：HZJZ/JL-8.2.3-01A序号：
检查部门
设备科
受查部门
项目部
检查内容
生产过程质量、环境检查
检查时间
3月
检查记录：对项目部施工现场有关人员培训、设备使用情况、原材料到货、生产进度、图纸的保存、各项技术交底、项目部施工环境卫生，环境因素的识别和各项管理的目标、指标和方案的执行情况等进行了检查，通过发现生产过程中间产品的码放未按规定要求执行
ts监造记录表
ts监造记录表摘要：1.TS 监造记录表的概述2.TS 监造记录表的内容3.TS 监造记录表的作用和意义4.如何填写TS 监造记录表5.TS 监造记录表的注意事项正文：一、TS 监造记录表的概述TS 监造记录表，全称为“技术监督监造记录表”，是在产品生产制造过程中，对产品质量、生产工艺、设备运行状况等进行监督、检查、记录的一种表格化管理工具。
在我国，TS 监造记录表广泛应用于各行各业的生产制造领域，是保证产品质量、提高生产效率、降低生产成本的重要手段。
二、TS 监造记录表的内容TS 监造记录表的内容主要包括以下几个方面：1.基本信息：包括产品名称、型号、生产批次、生产单位等基本信息。
2.生产工艺：记录生产过程中各个环节的工艺参数、操作方法、质量要求等。
3.质量控制：记录产品质量检验数据、检验结果、不合格品处理等质量控制信息。
4.设备运行：记录生产设备运行状况、故障处理、保养维护等情况。
5.原材料和物资：记录原材料和物资的进货、使用、库存等情况。
6.人员管理：记录生产过程中涉及的人员、岗位、职责等信息。
三、TS 监造记录表的作用和意义1.保证产品质量：通过记录表中的质量控制信息，可以实时监控产品质量，及时发现和处理质量问题，确保最终产品质量达到标准要求。
2.提高生产效率：通过记录表中的生产工艺、设备运行等信息，可以分析生产过程中的瓶颈和问题，采取措施进行改进，从而提高生产效率。
3.降低生产成本：通过记录表中的原材料和物资、人员管理等信息，可以实现成本的有效控制和降低。
4.便于追溯和审计：TS 监造记录表详细记录了生产过程的各个环节，有助于在产品出现质量问题时进行追溯和审计，找出问题原因，为改进生产提供依据。
四、如何填写TS 监造记录表1.认真阅读填写说明，了解各项内容的具体要求和填写方法。
2.按照表格的顺序和内容，逐项填写相关信息，要求字迹清晰、数据准确。
3.对于需要签名、日期等要求的栏目，要确保填写完整、无误。
各工序质量验收检查记录表
各工序质量验收检查记录表1. 引言为了确保各工序质量，保证产品符合标准要求，本文档提供了各工序质量验收检查记录表，对各工序进行有效地管控和检测，及时发现和纠正问题。
本文档适用于所有生产制造过程的各工序质量验收。
2. 检查内容各工序质量验收检查记录表主要包括以下内容：1.工序名称：记录被检查的工序名称。
2.检查日期：记录检查的日期。
3.检查项：记录需要检查的内容，如产品尺寸、外观、材料等。
4.检查标准：记录检查标准，即要求产品达到的标准，如产品尺寸、外观等。
5.检查结果：记录检查结果，包括合格或不合格。
6.不合格原因：如果产品不合格，需要记录不合格原因，以便后续改进和纠正。
3. 检查流程各工序质量验收检查应按如下流程进行：1.检查前，检查员应熟悉检查内容和标准。
2.对检查对象进行检查，记录检查日期、检查项、检查标准和检查结果。
3.如果检查结果为不合格，应当立即进行处理，并记录不合格原因。
4.对于不合格情况，需要进行纠正措施，并再次进行检查，直至合格为止。
5.记录检查结果，并及时归档。
4. 检查记录示例工序名称检查日期检查项检查标准检查结果不合格原因工序一2021/1/1 产品尺寸±0.5mm 合格产品外观无划痕、无变形合格工序2021/1/2 产品尺寸±0.5mm 不合机器故障二格产品外观无划痕、无变形合格工序二2021/1/5 产品尺寸±0.5mm 合格产品外观无划痕、无变形合格工序三2021/1/6 产品材料符合标准要求合格产品尺寸±0.5mm 合格产品外观无划痕、无变形合格工序四2021/1/7 产品尺寸、外观、材料符合标准要求合格工序五2021/1/10 产品尺寸、外观、材料符合标准要求不合格质检员操作不当产品防潮、防尘、防震视产品用途而定，符合要求合格工序五2021/1/12 产品尺寸、外观、材料符合标准要求合格5.各工序质量验收检查记录表是一项非常重要的制度，对于协助生产流程掌握质量状况，及时发现和纠正问题具有重要意义，使制造企业的生产质量更加稳定。
生产过程记录表格模板
生产过程记录表格模板表头信息•记录日期：__________•生产批次号：__________•产品名称：__________•生产线/车间：__________•记录人：__________•审核人：__________生产过程记录序号工序名称开始时间结束时间操作人员原材料/半成品编号使用量/数量设备/工具编号质量状态备注/异常记录1 原材料准备__________________________________________________________________________________________2 配料与混合__________________________________________________________________________________________3 加工/__________________________________________________________号序名称始时间束时间作人员材料/半成品编号用量/数量备/工具编号量状态注/异常记录成型________________________________4 质量检测（初检）__________________________________________________________________5 中间处理/干燥____________________________________________________________6 质量检测（中检）__________________________________________________________________7 包装与标识__________________________________________________________________________________号序名称始时间束时间作人员材料/半成品编号用量/数量备/工具编号量状态注/异常记录________8 最终质量检测__________________________________________________________________9 入库/发货准备________________________________________________异常与纠正措施记录异常描述发现时间发现人纠正措施实施时间实施人结果验证验证人（示例：设备故________________________（示例：维修并________________________（合格/不合__________异常描述发现时间发现人纠正措施实施时间实施人结果验证验证人障）测试）格）（其他异常，如原料问题）________________________（相应纠正措施）________________________（合格/不合格）__________备注•请在相应位置填写具体时间、人员编号、原材料/半成品编号、设备/工具编号等信息。
纸板纸箱生产加工质量检查记录表
c将瓦纸、面纸绕过预热缸穿过瓦楞辊与里纸贴合送上天桥，将面纸穿过双面机与天桥下来的一瓦一平经过涂胶后贴合送入烘道。注意：原纸穿过以后，立即加压，并调整纸张张力，调整上胶量，包角等，使之达到生产要求。
c匀墨机构调节。包括供墨量调节、水墨均匀度调节、墨层厚度调节。在进行墨层厚度调节时，要注意水墨的粘度变化。
e将印版与压力辊之间调整到合适的间隙，以达到满意的印刷效果。通常两者之间的间隙小于纸板厚度0.3mm左右为宜。
f墨辊与印版距离调节。调节时应使二者结合良好，压力均匀，无挤墨和有毛孔现象。
g印刷位置严格按设计文件要求进行调整。
c送纸、印刷、开槽等连动，试印纸板经印刷压线开槽后，成为成品（若仅需完成印刷或开槽等单项作业，则事先将无关功能项调整为待机状态）。
d按相关要求检验印刷、压线、开槽等质量。如有不符合标准要求的，按前述程序反复调整直到合格为止。
e试印合格后，即可转入正式生产。转入正式生产时，速度调整不可过快，应缓慢加速至正常工作速度。
2
送纸部调整
a送纸器位置调整。在位置调整时，前门与后挡板间隙比纸板宽度大1~2mm,以使纸板能够整齐堆码，自由落下为宜。
b根据纸板尺寸设置进纸冲程的数值，该数值不能超过纸板的宽度。
c送纸辊间隙调整。在调整时，要保持送纸轮与送纸辊两端间隙一致。送纸轮与送纸辊之间的间隙，要比纸板厚度小0.1~0.3mm。
6
打包送检
打包班班长根据生产出来的合格产品组织打包人员按产品要求进行打包并送检；在打包过程中将不合格产品与合格产品隔离开，交生产班组进行返工或做报废处理。打包完成的产品检验签字合格后入库，入库时按库管员指定的地方将同规格、同客户、同方向的放置在一起。
生产过程关键点控制记录表
生产日期
时间
关键控制点名 工艺要求或控制
称
参数
实际结果
质量控制运 行情况
异常情况处置措施
2018.10.11 15:30 胖胖卷
40-48
41
良好
处置或记 录时间
处置或记录结果
责任人或 记录人
15:40
报废等
备注1：根据产品特性、食品安全国家标准要求、合理确定生产过程中的关键控制环节，如生产工序、设备管理、包装、储存等环节，包括必要的 半成品检验记录、温度、车间洁净度控制等；2.制定关键控制点控制程序或作业指导书并按要求组织实施，如实做好记录。
质量记录填写规范
质量记录填写规范在企业质量管理体系中，对质量记录的填写要求非常严格。
质量记录是指记录生产过程、产品检验和试验结果的文件。
填写规范的质量记录既可以为企业生产提供有力支持，也可以帮助企业实现可持续发展。
一、质量记录的种类在企业质量管理体系中，质量记录分为生产过程记录、检验记录和试验记录三大类。
其中，生产过程记录包括原材料采购、领料、加工、装配、调试等环节的记录；检验记录主要记录对产品的质量指标（如尺寸、外观、性能等）进行检测的结果；试验记录则是针对产品进行特定的试验后所得的数据或结论的记录。
二、质量记录的填写规范1.记录表头质量记录表头应包括记录名称、日期、产品名称、规格型号、工序名称、零件名称和编号、批次号或序列号等信息。
这些信息的准确性和完整性对质量记录的有效性至关重要。
2.记录填写方式在填写质量记录时，尽量避免简略或错误的记录。
每次填写应准确、规范地记录每一个环节。
在填写时，要对填写的环节作出详细的描述，这样才能掌握生产过程中每一个细节，从而提高产品的质量稳定性和一致性。
3.记录标准对于生产过程记录和试验记录，在填写时要严格按照质量标准要求进行。
同时，对于检验记录，还需特别注意各项指标的标准值是否符合产品使用的实际要求，以保证质量规定的科学性和实用性。
4.记录的审批填写好记录后，需要由相应的质量管理部门或工艺技术人员进行审批，以确认记录的正确性和规范性。
同时，应该保留所有原始记录和修改记录，以便日后的查询和分析。
5.记录的保护正规的质量记录不仅包括虚实相符的记录，还需要加强质量记录的保护。
质量记录的保护是为了确保记录文件不被损坏或遗失。
只有记录完整无缺，才能保证对生产的有效监控。
三、结语在现代企业中，质量管理越来越重要。
良好的质量管理，能够让企业创造更大的价值，培育出更优质的产品，提高产品的生产效率，为企业带来可持续的发展。
对质量记录的规范填写是质量管理体系有效运转的关键，这也是企业不可或缺的重要环节。