注射用头孢曲松钠说明书--泛生舒复
注射用头孢曲松钠(泛生舒复)与多种微量元素II注射液存在配伍禁忌
制 度 和 操 作 规 范是 保 障 护 理 安 全 工 作 的 新 策 略 关键词 ： 新形势 下： 护理安全 ； 强 化 策 略
收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ １ — ０ ６
我们应有针对性的对护士进行专题讲 座 ， 提 高护士和患者沟通 的能力和水平 。另外 ， 科室应定 期召开１ ＿ 休座谈会 ， 了解患者对护理 的要求及 意见 ， 并 将患者 的意见反 馈到科 室每位护理 人员 ， 及 时改 进护理Ｔ作方法 ， 提高护理质量 。 因此 ， 精神科 护理安全Ｔ作是护理 管理 的重 中之 中， 我们深深体 会到 ： 护理人员必 须提升Ｔ作能力 ， 提高 自我保 护意识 ， 改 善服务态 度， 认真执行各项 规章制度 ， 严格遵守法律法规 ， 自觉维护患者 就医 权利 ， 不 断识别护 理Ｔ作 中不安全 因素 ， 管 理上要及 时修订相 应的 安全管理对 策 ， 加强 落实力度 ， 对整 改措施要 追踪 ， 发 现问题 、 找原 因、 落实措施 ， 才 能把 护理缺陷消灭在萌芽状 态 ， 杜绝护理 纠纷 的发 生， 确保 护理安 全。 编辑／ 许言
１提 升 护 士 长 组 织 管 理 能 力
３加 强 基础 知 识 和 专 科知 识 的学 习和 培 训 。不 断 提 高 护 理 服 务 专业
能 力
护理Ｔ作必须体现以患者为中心的服务思想及对患者高度负责 的态度 ， 不断提高技术水平和服务质量。 各科进行 １ 次／ ｗ小讲课 ， 着 重对基本知识 和基 本操 作技能进行培训 和学 习 ， 考核合格者 方可进 行独立上班。
注射用头孢曲松钠
商品名：罗氏芬®/Rocephin®通用名：注射用头孢曲松钠曾用名：头孢三嗪英文名：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna【理化特性】处方药：凭医师处方销售、购买和使用！本品主要成分为：头孢曲松钠其化学名为：[6R-[6α，7β（Z）]]-3-[[1，2，5，6-四氢-2-甲基-5，6-二氧代-1，2，4三嗪-3-基]硫代甲基]-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氧杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,二钠盐三倍半水合物.结构式：分子式：C18H16N8Na2O7S3·31/2H2O分子量：661.59【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【药理毒性】头孢曲松通过抑制细胞壁的合成而产生杀菌活性。
头孢曲松在体外对许多革兰阴性菌及革兰阳性菌发挥杀菌作用，并对革兰阳性菌及革兰阴性菌的大多数β-内酰胺酶（青霉素酶及头孢菌素酶）具有很高的稳定性，头孢曲松在体外试验及临床感染（见适应症）中通常对以下致病菌发挥抗菌作用。
内酰胺酶所致。
**这些种类中的一些分离菌的耐药，是由于产生广谱的，质粒传递的β-内酰胺酶所致。
注：以上细菌的许多菌株对其他多种抗生素耐药，如：氨基-和酰脲-青霉素，老一代的头孢菌素和氨基糖甙抗菌素等，但对头孢曲松敏感。
梅毒螺旋体在体外和动物试验中对头孢曲松敏感，临床调查显示，一期和二期梅注：产β-内酰胺酶的类杆菌属的某些菌种（值得注意的是：脆弱类杆菌）对头孢曲松耐药，难辨梭状芽胞杆菌对头孢曲松耐药。
细菌对头孢曲松的敏感性可根据国家临床实验室标准委员会（NCCLS）所推荐试验的标准化技术，通过纸片扩散试验或者通过琼脂或肉汤稀释试验进行测定。
国家临床实验室标准委员会对头孢曲松作出以下鉴定。
性，故应以头孢曲松纸片进行药敏试验。
如国家临床实验室标准委员会所推荐的标准不是常规使用，DIN、ICS和其他组织发布的十分标准化的药物敏感判定标准也可取而代之。
注射用头孢曲松钠(泛生舒复)说明书
注射用头孢曲松钠【别名】凯赛欣,注射用头孢曲松钠【外文名】Ceftriaxone Sodium for Injection本品主要成分为头孢曲松钠，其化学名为[6R[6α,7β(Z )]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。
对肠杆菌科细菌有强大活性。
对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12～0.25mg/L之间。
阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。
对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用，对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。
对金黄色葡萄球菌的MIC为2～4mg/L。
耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药。
多数脆弱拟杆菌对本品耐药【适应症】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。
本品单剂可治疗单纯性淋病。
【不良反应】不良反应与治疗的剂量、疗程有关。
局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%)，头痛或头晕(0. 27%)，腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。
实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占14%，包括嗜酸性粒细胞增多，血小板增多或减少和白细胞减少。
肝肾功能异常者为5%和1.4%。
【禁忌症】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
罗氏芬Rocephin(头孢曲松钠)说明书
核准日期核准日期：：2006年11月26日修改日期修改日期：：2007年3月13日2007年11月9日 2009年11月16日注射用头孢曲松钠说明书注射用头孢曲松钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示：本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。
本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。
【药品名称】通用名称：注射用头孢曲松钠商品名称：罗氏芬® Rocephin ®英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna【成份】化学名称：(6R,7R )-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。
化学结构式：分子式：C 18H 16N 8Na 2O 7S 3·31/2H 2O分子量：661.59辅料名称：本品不含其他辅料【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
【适应症】对罗氏芬® 敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。
【规格】按CH18N8O7S3计算181.0 g0.5 g0.25 g【用法用量】标准剂量成人及12岁以上儿童：罗氏芬® 的通常剂量是1~2克，每日一次（每24小时）。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，每日一次。
新生儿、婴儿及12岁以下儿童建议按以下剂量每日使用一次。
注射用头孢曲松钠
注射用头孢曲松钠：成人每24小时1～2g或每12小时 0.5～1g。
最高剂量一日4g。
疗程7～14日。
小儿：按体重一日20～80mg/kg。
12岁以上小儿用成人剂量。
注射用头孢呋辛钠：成人一次0.75g～1.5g，每8小时一次，疗程5～10天。
3个月以上的患儿，每日每公斤体重50～100mg，分3～4次给药。
小儿每日最高剂量不超过6g。
氨曲南：：①尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。
②中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。
③重症感染，1次2g，每小时或8小时1次；每日最大剂量为8g。
④铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。
2.儿童：1次30mg/kg，每8小时给药1次；重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
头孢哌酮钠：成人1g～2g，每12小时1次，每日2～4次，儿童每日50mg～200mg/kg，分2～4次。
头孢哌酮钠：成人1g～2g，每12小时1次，每日2～4次。
严重感染可增至1次4g，每12小时1次。
儿童每日50mg～200mg/kg，分2～4次给药。
头孢米诺钠注射液：成人：根据病人的需要，每24小时可输注本品500～2000 ml。
每日最大剂量：按体重，5%为一日50ml/kg；8.5%为一日29ml/kg；11.4%为一日23ml/kg，约合一日输入0.4g氮/kg。
一般剂量为一日输人0.15－0.2g氮/kg。
克林霉素1.成人，剂量如下：中度感染：0.6~1.2g/日，可分2次（每12小时1次）、3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）给药；严重感染：1.2~2.4g/日，可分2次（每12小时1次）、3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）给药或遵医嘱。
2.儿童，剂量如下：中度感染：15~25mg/kg/日，可分3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）给药；严重感染：25~40mg/kg/日，可分3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）给药或遵医嘱。
注射用头孢曲松钠说明书--罗氏芬课件.doc
注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称：注射用头孢曲松钠商品名称：罗氏芬? Rocephin?英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna【成份】化学名称：(6R,7R)-7-[[(2- 氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[(1,2,5,6- 四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。
化学结构式：1/2H2O分子式：C18H16N8Na2O7S3·3分子量：661.59Cas No：74578-69-1辅料名称：本品不含其它辅料【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
【适应症】对罗氏芬? 敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。
【规格】按C18H16N8Na2O7S3 计算1.0 g【用法用量】标准剂量成人及12 岁以上儿童：罗氏芬? 的通常剂量是1~2 克，每日一次（每24 小时）。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至 4 克，每日一次。
新生儿、婴儿及12 岁以下儿童建议按以下剂量每日使用一次。
新生儿（14 天以下）每日剂量为按体重20~50 毫克/千克，不超过50 毫克/千克，无需区分早产儿及足月婴儿。
婴儿及儿童（15 天至12 岁）每日剂量按体重20~80 毫克/千克。
体重50 千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。
静脉用量按体重50 毫克/千克以上时，输注时间至少要30 分钟以上。
老年病人按成人推荐剂量用药，无须变更。
疗程疗程取决于病程。
注射用头孢曲松钠说明书--罗氏芬
注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称：注射用头孢曲松钠商品名称：罗氏芬® Rocephin®英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna【成份】化学名称：(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2- 甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。
化学结构式：分子式：C18H16N8Na2O7S3·31/2H2O分子量：661.59Cas No：74578-69-1辅料名称：本品不含其它辅料【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
【适应症】对罗氏芬® 敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。
【规格】按C18H16N8Na2O7S3计算1.0 g【用法用量】标准剂量成人及12 岁以上儿童：罗氏芬® 的通常剂量是1~2 克，每日一次（每24 小时）。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4 克，每日一次。
新生儿、婴儿及12 岁以下儿童建议按以下剂量每日使用一次。
新生儿（14 天以下）每日剂量为按体重20~50 毫克/千克，不超过50 毫克/千克，无需区分早产儿及足月婴儿。
婴儿及儿童（15 天至12 岁）每日剂量按体重20~80 毫克/千克。
体重50 千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。
静脉用量按体重50 毫克/千克以上时，输注时间至少要30 分钟以上。
老年病人按成人推荐剂量用药，无须变更。
罗氏芬(头孢曲松钠)说明书
【不良反应】 使用罗氏芬®期间，发现一些可自行逆转的或停药后即消失的副作用。
全身性副作用 胃肠道不适（约占病例数的 2%）：稀便或腹泻、恶心、呕吐、胃炎和舌炎。 血液学改变（约 2%）：嗜酸细胞增多，白细胞减少，粒细胞减少，溶血性贫血，血小板减 少等。曾经报道过粒细胞缺乏（<500/mm3）的独立病例，其中多数都发生在治疗 10 天后， 且总剂量为 20g 以上。 皮肤反应（约 1%）：皮疹，过敏性皮炎，瘙痒，荨麻珍，水肿，多形性红斑等。曾经报道 过严重皮肤反应（多形性红斑，Stevens Johnson 综合症或 Lyell 综合症/中毒性表皮坏死松懈 症）的独立病例。
注射用头孢曲松钠【中国药典2010版】质量标准
注射用头孢曲松钠拼音名：ZhusheyongToubaoqusongna英文名：CeftriaxoneSodiumforInjection本品为头孢曲松钠的无菌粉末。
含头孢曲松（C18H18N8O7S3）按无水物计算，不得少于84.0％；按平均装量计算，含头孢曲松（C18H18N8O7S3）应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
【鉴别】照头孢曲松钠项下鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色、黄绿色或橙黄色9号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。
有关物质取装量差异项下的内容物，照头孢曲松钠项下的方法测定，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0％），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0％）。
头孢曲松聚合物取装量差异项下的内容物，照头孢曲松钠项下的方法测定，含头孢曲松聚合物以头孢曲松计不得过0.8％。
不溶性微粒取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（附录IXC），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。
酸碱度、水分、异常毒性、细菌内毒素与无菌照头孢曲松钠项下的方法检查，均应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录IB）。
【含量测定】取装量差异项下的内容物，照头孢曲松钠项下的方法测定，即得。
【类别】同头孢曲松钠。
【规格】按C18H18N8O7S3计（1）0.25g（2）0.5g（3）1.0g（4）2.0g（5）4.0g【贮藏】遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
注射用头孢曲松钠说明书-lmh
合理使用
1、注射用头孢曲松钠配伍禁忌较多，应单独使用。 2、用药期间避免同时饮酒和服用含酒精的饮料。 3、孕妇和哺乳期妇女用药:确实必要时才用。(FDA分级B级) 4、儿童用药:新生儿、婴儿及12岁以下按体重给药。 5、老年人用药:除虚弱、营养不良、重度肾功能损害， 剂量无需变更。 6、肝肾功能不全患者用药: 肝功受损，肾功正常，无需调量;肾功受损，肝功正常，无需调量; 严重肾功衰竭(Ccr<10ml/min)，每日剂量不超过2g。
升中用于肌肉注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在一处的肌肉内注射1克以上剂量。 利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
联合用药:
在试验条件下，注射用头孢曲松钠与氨基甙类抗菌素对许多革兰阴性杆菌的协同作用已被证实。虽然不总 能预测出这种联合用药的增强作用，但对于象绿脓杆菌等所致的严重的危及生命的感染，应当考虑联合用 药。由于这两种药物具有物理不相容性，故在使用推荐剂量时应分开用药。
成年脑膜炎病人每公斤体重使用头孢曲松50毫克，于2~24小时内脑脊液中的浓度可高于最常见 的脑膜炎致病菌最低抑菌浓度的数倍。
头孢曲松能透过胎盘，在乳汁中也有少量分泌。
清除
血浆总清除率为10~22毫克/分钟。肾脏清除率为5~12毫升分钟。 50~60%的头孢曲松以原形分泌在尿液中，而40~50%以原形分泌于胆汁中，成人的清除半衰期 约为8小时。
穿透于特殊组织
头孢曲松能透过新生儿\婴儿及儿童感染的脑膜。新生儿与婴儿每公斤体重分别静脉注射罗氏芬 50~100毫克，24小时后脑脊液中头孢曲松的浓度大于1.4毫克/升，静脉注射4小时后脑脊液浓 度达峰值，平均18毫克/升，细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血浓度的17%而无菌性脑膜炎 时仅占4%。
注射用头孢曲松钠说明书
头孢曲松钠说明书
头孢曲松钠说明书
头孢曲松钠说明书
一、药品名称
头孢曲松钠
二、成分
每片含头孢曲松钠X毫克
三、适应症
头孢曲松钠具有抗菌作用，可用于以下疾病的治疗：
- 上呼吸道感染
- 下呼吸道感染
- 尿路感染
- 皮肤和软组织感染
四、用法和用量
- 成人：口服，一次X毫克，每日X次，连续使用X天。
- 儿童：年龄X岁以下，用量根据体重来确定。
五、禁忌症
以下情况患者禁用头孢曲松钠：
- 对头孢曲松钠或其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者。
- 对青霉素类药物过敏的患者。
六、不良反应
使用头孢曲松钠可能会出现以下不良反应：
- 肠道菌群失调
- 腹泻
- 皮疹
- 过敏反应
七、注意事项
在使用头孢曲松钠之前，应注意以下事项：
- 对头孢曲松钠或其他药物过敏的患者慎用。
- 严重肝肾功能不全的患者慎用。
- 孕妇和哺乳期妇女慎用。
八、药物相互作用
头孢曲松钠与以下药物可能发生相互作用：
- 抗凝药物
- 抗癫痫药物
- 利尿药
九、药理作用
头孢曲松钠是一种β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。
它通过抑制细菌细胞壁的合成来起到杀菌作用。
十、贮藏
头孢曲松钠应储存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直接照射。
十一、生产厂家
本药品由XX公司生产。
十二、批准文号
国药准字X号
十三、有效期
XX年月日至 XX年月日
十四、参考资料
1. 头孢曲松钠药物说明书
2. 头孢曲松钠相关文献。
泛生舒复(注射用头孢曲松钠)
泛生舒复(注射用头孢曲松钠)【药品名称】商品名称：泛生舒复通用名称：注射用头孢曲松钠英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection【成份】头孢曲松钠。
【适应症】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。
本品单剂可治...【用法用量】肌内注射或静脉滴注给药。
(1)肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg 头孢曲松的溶液。
(2)静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液(除利多卡因外)加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。
成人常用量肌内或静脉滴注，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。
最高剂量一日4g。
疗程7～14日。
小儿常用量静脉滴注，按体重一日20～80mg/kg。
12岁以上小儿用成人剂量。
治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。
【不良反应】不良反应与治疗的剂量、疗程有关。
局部反应有静脉炎(1.86 %)，此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%)，头痛或头晕(0.27%)，腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。
实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占14%，包括嗜酸性粒细胞增多，血小板增多或减少和白细胞减少。
肝肾功能异常者为5%和1.4%。
【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】(1)给药前需进行过敏试验。
(2)交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%;如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
注射用头孢曲松钠的用法用量是什么
注射用头孢曲松钠的用法用量是什么注射用头孢曲松钠用在不同病不同的年龄段，用法用量是不同的，在用法用量上，说明书介绍的比较详细，下面快易捷药品交易网为您介绍一下。
对于成年人及12岁以下儿童，体重50公斤以上儿童均使用成人剂量，通常剂量是1～2g，每日一次，危重病人或由中度敏感菌引起的感染，剂量可增至4g，每日一次。
新生儿、婴儿及12岁以下儿童，建议以下剂量每日使用一次：新生儿(14天以下)每日剂量为按体重0～50mg/kg。
不超过50mg/kg，无需区分早产儿及足月婴儿。
婴儿及儿童(15天至12岁)每日剂量按体重20～80mg/kg。
用药方法肌内注射：本品1.0g溶于1%盐酸利多卡因3.5ml中用于肌内注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在处肌肉内注射1g以上剂量。
利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
静脉注射：本品1.0g溶于10ml灭菌注射用水中用于静脉注射，注射时间不能少于2～4分钟。
静脉滴注：本品2g溶于40m1 0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中，再用同一溶剂稀释至100～250ml静脉滴注。
静脉剂量按体重50毫克/公斤以上时，输注时间至少少要30分钟以上。
由于可能会产生药物问的不相容性，故不能将本品与其他药物混合使用，需联合用药时应分开使用。
新配制的溶液应立即使用。
疗程：疗程取决于病程，通常4～14天，严重复杂感染可适当延长。
与一般抗菌药物治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被消除的证据之后，应继续使用本品至少48～72小时。
特殊用药指导脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每公斤体重100mg(不超过4g)，每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量。
急性中耳炎：儿童及成人按体重50mg/kg，最大剂量不超过1g。
淋病：治疗淋病(产青霉素酶和不产青霉素酶菌株)推荐用法为单剂量肌内注射250 mg。
术前预防性用药：预防污染或非污染手术之后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前30～90分钟单剂量注射本品1～2 g。
注射用头孢曲松钠说明书——泛生舒复
注射用头孢曲松钠说明书——泛生舒复注射用头孢曲松钠说明书通用名称：注射用头孢曲松钠商品名称：泛生舒复英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna本品重要成份为头孢曲松钠。
化学名称为：（6R ，7R ）—7—[[（2—氨基—4—噻唑基）（甲氧亚胺基）乙酰]氨基]—8—氧代—3［［（1,2,5,6—四氢—2甲基—5,6—二氧代—1，2，4—三嗪—3—基）硫代］甲基］—5—硫代—1—氮杂双环［4.2.0］辛—2—烯—2—羧酸二钠盐三倍半水合物化学结构式：分子式：C 18H 16N 8Na 2O 7S 33 1/2 H 2O分子量：661.59 Cas No ：74578—69—1本品辅料：无任何辅料。
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
在水中易溶，在甲醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中将近不溶。
本品适用于敏感菌所致的下列感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包含淋病，术前防备感染。
按Ｃ18H 18N 8O 7S 3计算 1.0g肌肉注射：配有1安瓿装2ml 的1%盐酸利多卡因注射液静脉注射：配有1安瓿装5ml 或10ml 的灭菌注射用水用药方法：配制后的溶液应赶忙使用。
肌肉注射：本品0.25克或0.5克溶于1%利多卡因注射液2毫升中，1克溶于3.5毫升中用于肌肉注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在一处的肌肉注射1克以上剂量。
利多卡因溶液肯定不能用于静脉注射。
静脉注射：本品0.25克或0.5克溶于5毫升灭菌注射用水中,1克溶于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2～4分钟。
静脉滴注：静脉滴注时间至少要30分钟，本品2克溶于40毫升以下其中一种无钙的静脉注射液中：如氯化钠溶液，0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖，10%葡萄糖，5%葡萄糖加6%葡聚糖，6～10%羟乙基淀粉静脉注射液，灭菌注射用水等，由于可能会产生药物 C H 3 NO N N N N C H 3 N a NSH 2 NO O H 2 O 3 1 2 ,。
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注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称：注射用头孢曲松钠商品名称：泛生舒复英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoqusongna【成份】本品主要成份为头孢曲松钠。
化学名称为：（6R ，7R ）-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚胺基）乙酰]氨基]-8-氧代-3［［(1,2,5,6-四氢-2甲基-5,6-二氧代-1，2，4-三嗪-3-基)硫代］甲基］-5-硫代-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物化学结构式：分子式：C 18H 16N 8Na 2O 7S 3•3 1/2 H 2O分子量：661.59Cas No ：74578-69-1本品辅料：无任何辅料。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
在水中易溶，在甲醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。
【规格】按Ｃ18H 18N 8O 7S 3计算 1.0g肌肉注射：配有1安瓿装2ml 的1%盐酸利多卡因注射液静脉注射：配有1安瓿装5ml 或10ml 的灭菌注射用水【用法用量】用药方法：配制后的溶液应立刻使用。
肌肉注射：本品0.25克或0.5克溶于1%利多卡因注射液2毫升中，1克溶于3.5毫升中用于肌肉注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在一处的肌肉注射1克以上剂量。
利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
静脉注射：本品0.25克或0.5克溶于5毫升灭菌注射用水中,1克溶于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2～4分钟。
静脉滴注：静脉滴注时间至少要30分钟，本品2克溶于40毫升以下其中一种无钙的静脉注射液中：如氯化钠溶液，0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖，10%葡萄糖，5%葡O C H 3 N ON H H NNN C H 3 N aN S H 2 N O O H 2 O 3 1 2 ,萄糖加6%葡聚糖，6～10%羟乙基淀粉静脉注射液，灭菌注射用水等，由于可能会产生药物之间的不相容性，故不能将本品混合或加入含有其它抗菌药物之溶液，亦不能将其稀释于以上列出的溶液之外的其它液体中。
标准剂量：成人及12岁以上儿童：通常剂量是1～2克，每一次（每24小时）。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，每日一次。
新生儿、婴儿及12岁以上儿童：建议以下剂量每日使用一次。
新生儿（14天以下）每日剂量为按体重20～50毫克/千克。
不超过50毫克/千克，无需区分早产儿及足月婴儿。
婴儿及儿童（15天至12岁）每日剂量按体重20～80毫克/千克。
体重50千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。
静脉用量按体重50毫克/千克以上时，输注时间至少要30分钟以上。
老年病人：按成人推荐剂量用药，无须变更。
疗程：疗程取决于病程。
与一般搞菌素治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被清除的证据以后，应继续使用泛生舒复至少48～72小时。
联合用药：在试验条件下，本品与氨基糖苷类抗菌素对许多革兰阴杆菌的协同作用已被证实。
虽然不总能预测出这种联合用药的增强作用，但对于像绿脓杆菌等扫致的严重的危及生命的感染，应当考虑联合用药。
由于这两种药物具物理不相容性，故在在推荐剂量时应分开用药。
特殊用药指导脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每千克体重100毫克（不超过4克），每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量，以下疗程已被证实是有效的。
脑膜炎奈瑟氏菌4天流感嗜血杆菌6天肺炎链球菌7天莱姆病：儿童及成人按体重50毫克/千克，最大剂量2克，每日一次，共14天。
淋病：治疗淋病（产青霉素酶及不产青霉素酶菌株）泛生舒复的推荐量为肌肉注射250毫克单剂。
术前预防性用药：预防污染或非污染手术之术后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前30～90分钟，注射本品1～2克单剂。
对结直肠手术者单独使用本品或与5-硝基咪唑（如甲硝唑）联合用药（但分开使用）已被证实是有效的。
肝、肾功能不全：肾功能不全病人，如其肝功能无受损则无须减少本品用量，仅对末期肾功能衰竭病人（肌酐清除率＜10毫升/分钟），每日用量不能超过2克。
肝功能受损病人，如肾功能完好亦无须减少剂量。
严重的肝、肾功能障碍者，应定期检测本品的血药浓度。
正在接受透析治疗的病人，无须在透析后另加剂量，但由于这类病人的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需调整剂量。
【不良反应】使用本品期间，发现一些可自行逆转的或停药后即消失的不良反应。
全身性不良反应：胃肠道不适（约占病例数的2%）：稀便或腹泻、恶心、呕吐、胃炎和舌炎。
血液学改变（约2%）：嗜酸细胞增多，白细胞减少，粒细胞减少，溶血性贫血，血小板减少等。
皮肤反应（约1%）：皮疹、过敏性皮炎、瘙痒、荨麻疹、水肿、多形红斑等。
其它罕见不良反应：头痛和眩晕、症状性头孢曲松钙盐之胆囊沉积，肝脏转氨酶增高，少尿，血肌酐增加，生殖道霉菌病，发热，寒战以及过敏性或过敏样反应。
伪膜性肠炎及凝血障碍是极其罕见的不良反应。
局部不良反应：在极少的情况下，静脉用药后发生静脉炎，可通过减慢静脉注射速度（2～4分钟）以减少此现象的发生。
肌肉注射时，如不加用利多卡因会导致疼痛。
【禁忌】已知对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】警惕与其它头孢类抗生素一样，尽管已获得病人的全部病史，但亦不排除过敏性休克之可能性，过敏性休克需要紧急处理，包括头孢曲松在内的几乎所有的抗菌素都曾有关发生伪膜性肠炎的报导，所以，对使用抗菌素的腹泻病人考虑到这一诊断是非常重要的。
与其它抗生素一样，也可能会遇到本品不敏感的严重感染。
通常继发于使用超过所推荐的标准剂量之后，胆囊超声图会误诊为胆囊结石之阴影。
这些会随着本品治疗的结束或中止用药而消失，阴影是由于头孢曲松钙盐沉积所致。
极少的情况下以上检查所见会伴有症状，对这些伴有症状的病人，建议进行保守的非手术治疗。
对伴有症状的病人，应由临床医师判定是否停用本品。
本品不用于可能发展为脑黄疸的新生儿（尢其是早产儿）。
疗程较长的患者，应定期测定血象。
用本品进行治疗时，可能对诊断性试验有影响，库姆斯氏试验极少会呈假阳性表现。
如同其它抗菌素一样，本品也可能使血半乳糖试验出现假阳性结果：同样地，无酶法测定尿糖也可能出现假阳性结果。
因此，在使用本品期间，应以酶法测定尿糖。
不相容性本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。
据论著报道，本品与氨苯蝶啶、万古霉、氟康唑以及氨基糖苷类抗菌素具有不相容性。
由于本品的配伍禁忌药物甚多，故应单独使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。
【儿童用药】新生儿、婴儿及儿童的安全性和药效已在用量及使用方法中阐明。
头孢曲松慎用于治疗患有高胆红素血症的新生儿。
不应用于可能发展为脑黄疸的新生儿（尤其是早产儿）。
【老年用药】除非老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害时，老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。
【药物相互作用】目前为止尚未发现以大剂量本品和利尿（如呋喃苯胺酸）同时使用所导致的肾功能不全。
尚未发现本品增加氨基糖苷类抗生素的肾脏毒性作用。
尚未发现酒后使用本品者发生类戒酒硫样副作用。
头孢曲松不含有可能不耐乙醇和某些头孢类抗生素的出血性症状有关的N-甲硫四唑成份。
本品的清除不受丙磺舒的影响，体外试验发现氯霉素与头孢曲松合用会产生拮抗作用。
【药物过量】一旦发生药物过量，血液透析或腹膜透析方法不会降低血药浓度，亦无特殊解毒剂，应给予对症治疗。
【药理毒理】头孢曲松通过抑制细菌细胞壁的合成而产生杀菌活性。
头孢曲松在体外对许多革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌作用，并对革兰氏阳性菌的大多数?-内酰胺酶(青霉菌酶及头孢菌素酶)具有很高的稳定性,头孢曲松在外试验及临床感染(见适应症)中通常对以下致病菌发挥抗菌作用。
革兰阳性需氧菌金黄色葡萄球菌无乳链球菌（?-溶血性，Ｂ族）（甲氧西林敏感）β-溶血性链球菌（非A、非B族）凝固酶阴性葡萄球菌草绿色链球菌化脓性链球菌(β-溶血性,A族) 肺炎链球菌注:耐甲氧西林葡萄球菌,对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药,一般来说,粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。
革兰阴性需氧菌鲁氏不动杆菌莫拉氏菌属（其它）＊硝酸盐阴性不动杆菌（多为鲍曼氏菌）＊摩根杆菌嗜水气单胞菌淋球菌粪产碱黄杆菌脑膜炎奈瑟氏菌粪产碱杆菌志贺氏邻单胞菌伯氏包柔体奇异变形杆菌二氧化碳嗜纤维菌属彭氏变形杆菌＊迪沃斯枸橼酸杆菌普通变形杆菌弗劳地枸橼酸杆菌＊洋葱假单胞菌大肠杆菌萤光假单胞菌产气肠杆菌假单胞菌属(其它)*阴沟肠杆菌雷极氏普鲁菲登斯氏菌杆菌属(其它)* 普鲁菲登斯氏菌属(其它)杜克嗜血杆菌伤寒沙门杆菌流感嗜血杆菌沙门杆菌属(非伤寒)副流感嗜血杆菌粘质沙雷氏菌海马槽哈夫尼亚菌沙雷氏菌属(其它)催产克雷白氏菌志贺氏菌属肺炎克雷白氏菌** 孤菌属卡它摩拉克氏菌(卡它布兰汉氏菌) 结肠炎耶尔森杆菌奥斯陆摩克拉氏菌耶尔森杆菌属(其它)*这些种类中的一些分离菌对头孢曲松耐药，主要是由于产生染色体编码的β-内酰胺酶所致。
**这些种类中的一些分离菌的耐药，是由于生广谱的、质粒传递的β-内酰胺酶所致。
注：以上细菌的许多菌株对其它多种抗素药，如氨基-和酰脲-青霉素，老一代的头孢菌素和氨基糖苷抗菌素等，但对头孢曲松敏感。
梅毒螺旋体在体外和动物试验中对头孢曲松敏感，临床调查显示，一期和二期梅毒对头孢曲松反应良好，绿脓假单胞菌除一小部分外，对头孢曲松耐药。
厌氧菌类杆菌属（胆汁敏感）＊梭状芽胞杆菌属（不包括产气荚膜梭状芽胞杆菌群）核梭杆菌梭杆菌属（其它）厌氧加夫基氏球菌（消化球菌）消化链球菌属＊这些种类中的一些分离由于产生?－内酰胺酶而对头孢曲松耐药。
注：产β-内酰胺酶的类杆菌属的某些菌种（值得注意的是：脆弱类杆菌）对头孢松耐药，难辨梭状芽胞杆菌对头孢曲松耐药。
细菌对头孢曲松的敏感性可根据国家临床实验室标准委员会（NCCLS）所推荐的敏感试验的标准化技术，通过纸片扩散试验或者通过琼脂或肉汤稀释试验进行测定。
国家临床实验室标准委员会对头孢曲松作出以下鉴定敏感中度敏感耐药稀释试验抑制浓度ｍｇ／Ｌ≤8 16-32 ≥64扩散试验（30ｕｇ头孢曲松纸片）抑制区域直径（ｍｍ）≥21 20-14 ≤13由于在体外试验中表明头孢曲松对某些在纸片试验耐头孢菌素类的菌株具有活性，故应以头孢曲松纸片进行药敏试验。