第30章 氨基酸的分解代谢
氨基酸分解代谢
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O
H2N C O ~ PO32- + 2ADP + Pi
氨基甲酰磷酸
② 瓜氨酸的合成
NH2 CO
O ~PO32-
氨基甲酰磷酸
NH2
(CH2)3
+
CH NH2
COOH
鸟鸟氨氨酸酸
鸟氨酸氨基甲酰转移酶
H3PO4
NH2 CO
NH (CH2)3
含S氨基酸
甲硫氨酸
S CH3 CH2 CH2 CHNH2 COOH
半胱氨酸
CH2SH CHNH2 COOH
① Met与转甲基作用
+
Met
ATP
腺苷转移酶
PPi+Pi
甲基的直 接供体
S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
① Met与转甲基作用
RH
RH—CH3
腺苷
甲基转移酶
SAM
S-腺苷同型半胱氨酸
同型半胱氨酸
Gly 的代谢与一碳单位的生成
-
CH2NH2 COOH
+ FH4
Gly 氨解酶
N5, N10-CH2-FH4
NAD+
NADH+H+ CO2+NH3
-
CH2NH2 氧化 COOH 脱氨基
-
CHO COOH
CO2
HCOOH
HCOOH
FH4
FH4甲酰化酶
ATP
ADP+Pi
N10-CHO-FH4
(3)含S氨基酸代谢
COOH
CH2 H-C-NH2
COOH
腺苷酸代
琥珀酸合成酶 (IMP)
氨基酸分解产物的代谢
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然后谷氨酰胺通过血液循环运送到肾脏,经谷氨酰胺 酶作用分解成谷氨酸及氨,此氨是尿氨的主要来源, 占尿中氨总量的60%。
或者在运送到肝脏被利用。
谷氨酰胺是中性无毒物质,容易通过细胞膜,是氨的主要运输 形式;而谷氨酸带有负电荷,则不能通过细胞膜。
这里需注意的是在肌肉组织中,也可利用丙氨酸将氨运送到 肝脏。这以过程称为葡萄糖-丙氨酸循环。在此循环中,氨先转 化为谷氨酸的氨基,谷氨酸又与丙酮酸进行转氨形成丙氨酸。 丙氨酸在PH近于7的条件下是中性不带电荷的化合物,通过血 液运送到肝脏,再与α-酮戊二酸经转氨作用又变为丙酮酸和 谷氨酸。在肌肉中,所需的丙酮酸由糖酵解提供,在肝脏中, 多余的丙酮酸又可通过糖异生作用转化为葡萄糖。
2、转变成糖和脂肪:当体内不需将酮酸再合成
氨基酸,并且体内的能量供给又充分时,其酮酸可转变成 糖和脂肪,这已为动物实验所证明。在体内可转变成糖的 氨基酸称为生糖氨基酸,按糖代谢途径进行代谢;能转变 为酮体的氨基酸称为生酮氨基酸,按脂肪酸代谢途径进行 代谢;二者兼有的称为生糖兼生酮氨基酸,部分按糖代谢、 部分按脂肪酸途径进行代谢。
Gln+H2O Gln 酶Glu + NH4+
尿素循环
▪ 以Ala转运(葡萄糖-丙氨酸转运:肌肉)
NH4++ -酮戊二酸+NADPGHlu脱+氢H酶+ Glu+NAD丙P酮+酸+转H氨2酶O
Glu+丙酮酸 在肌肉 -酮戊二酸+Ala 丙酮酸转氨酶
尿素循环
在肝脏
在植物体内具有天冬酰胺合成酶,它 可催化天冬氨酸与氨作用形成天冬酰胺, 故是植物体内储氨的形式。当需要时, 其氨基又可通过天冬酰胺酶作用而分解 出来,供合成氨基酸之用。此酶在动物 体内也有发现,但在动物体内的作用时 不重要的。
氨基酸分解代谢
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高氨血症常见于先天性氨基酸代谢障碍、肝硬化、重症 肝炎等疾病。
治疗高氨血症的方法包括使用降氨药物、限制蛋白质摄 入、促进氨排泄等,同时需积极治疗原发病。
肝性脑病
肝性脑病是指由于肝功能严重 受损,导致氨代谢异常,引起 中枢神经系统功能紊乱的综合
酶的共价修饰
一些酶在催化过程中会发生共价修饰,如磷酸化、乙酰化 等。这些修饰可以改变酶的活性或调节酶的功能。
激素的调控
01
激素的合成与释放
激素在特定的内分泌细胞中合成,并通过血液或其他途径传输到靶细胞。
激素的合成和释放受到上游激素和营养物质的调节。
02 03
激素与受体结合
激素与靶细胞表面的受体结合,触发一系列信号转导途径,最终影响基 因表达和代谢过程。不同的激素与不同的受体结合,产生不同的生物学 效应。
02 氨基酸分解代谢的过程
氨基酸的活化
总结词
氨基酸的活化是指将游离氨基酸转变为氨基酰-tRNA的过程,是氨基酸分解代谢的起始步骤。
详细描述
在氨基酸的活化过程中,游离氨基酸与特定的tRNA结合,通过氨基酰-tRNA合成酶催化,形成氨基酰tRNA复合物。这个过程需要消耗ATP,为氨基酸提供活化所需的能量。
03 氨基酸分解代谢的调控
酶的调控
酶的激活与抑制
酶的活性受到多种因素的调节,包括激活剂和抑制剂的影 响。某些物质可以促进酶的活性,称为激活剂,而另一些 物质则抑制酶的活性,称为抑制剂。
酶的合成与降解
酶的合成和降解是动态过程,受到基因表达和蛋白质降解 的影响。在某些情况下,增加酶的合成可以促进代谢反应, 而酶的降解则可能降低代谢速率。
征。
蛋白质的降解和氨基酸的分解代谢
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累
氨中毒原理
丙酮酸
COO (CH2)2 NAD++H2O NADH+H++NH4+
HC NH3+ L-谷氨酸脱氢酶
COO (CH2)2 CO
三羧酸 循环
COO
α-谷氨酸
COO
α-酮戊二酸
α酮戊二酸
• α酮戊二酸大量转化
• NADPH大量消耗
• 三羧酸循环中断,能量 供应受阻,某些敏感器 官〔如神经、大脑〕功 能障碍.
3、4.精氨琥珀酸和精氨酸的合成〔细胞质〕
精氨琥珀酸合成酶
精氨琥珀酸酶 精氨琥珀酸
5. 精氨酸水解生成尿素〔细胞质〕
总反应
尿素的两个氨基,一个来源于氨,另一个来源于天冬氨酸; 一个碳原子来源于HCO3-,共消耗4个高能磷酸键,是一个需 能过程,但谷氨酸脱氢酶催化谷氨酸反应生成1分子NADH; 延胡索酸经草酰乙酸转化为天冬氨酸也形成1分子NADH.两 个NADH再氧化,可产生5个ATP.
氨基酸脱氨基的主要方式: 转氨基〔氨基转移〕作用 氧化脱氨基作用 联合脱氨基作用 非氧化脱氨
-----------
转氨基作用举例
谷氨酸 + 丙酮酸 天冬氨酸 + α-酮戊二酸
COO-
CH2 + CH+NH3 COO-
COO-
CH2 CH2 C=O COO-
α-酮戊二酸 + 丙氨酸
草酰乙酸 +谷氨酸
COOH NH2-C-H L-丝氨酸 CH2OH
α-氨基丙烯 酸
--=-
--
COOH
丝氨酸脱水酶 C=O +NH3
CH2 C-NH3+ COO-
氨基酸的一般代谢
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总反应式:
2NH3+CO2+3ATP+3H2O
尿素 鸟氨酸 精氨酸酶 H2O 精氨酸
尿素+2ATP+AMP+2Pi+PPi
NH3 + CO2
H2O 瓜氨酸
H2O
NH 3
NH2 + CO2 + H2O 线粒体 2ATP 2ADP+Pi 氨基甲酰磷酸 Pi 瓜氨酸 N-乙酰谷氨酸
胞液
鸟氨酸
瓜氨酸 鸟氨酸循环 鸟氨酸 尿素 H2O 精氨酸 ATP AMP+PPi 精氨酸代琥珀酸
天冬氨酸
α- 酮戊二酸
氨基酸
草酰乙酸
谷氨酸
α- 酮酸
苹果酸 延胡索酸
⑷ 鸟氨酸循环的特点: ① 尿素分子中的2个氮原子,一个来自氨, 另一个来自天冬氨酸,而天冬氨酸又可 由其它氨基酸通过转氨基作用而生成。 ② 尿素合成是一个耗能的过程,合成1分子
尿素需要消耗4个高能磷酸键。
⑸ 氨的其它去路
① 在肾小管细胞中,谷氨酰胺在谷氨酰胺 酶的作用下脱氨基,氨基与尿液中的H+ 结合,然后以胺盐的形式由尿排除。 ② 参与合成非必需氨基酸。 ③ 参与核酸中碱基的合成。
4.高血氨症和氨中毒
正常生理情况下,血氯的来源与去路保持动 态平衡,血氨浓度处于较低的水平。氨在肝脏中 合成尿素是维持这种平衡的关键。 当肝功能严重损伤时,尿素合成发生障碍, 血氨浓度升高,称为高血氨症。 一般认为,氨进入脑组织.可与脑中的α酮戊二酸结合生成谷氨酸,氨也可与脑中的谷氨 酸进一步结合生成谷氨酰胺。因此,脑中氨的增 加可以使脑细胞中的α一酮戊二酸减少,导致三 羧酸循环减弱,从而使脑组织中ATP生成减少, 引起大脑功能障碍,严重时可发生昏迷,这就是 肝昏迷氨中毒学说的基础。
氨基酸的分解代谢
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氨基酸的分解代谢氨基酸是构成蛋白质的基本组成单位,它们在细胞中扮演着重要的角色。
氨基酸的分解代谢是指将氨基酸分解成其他物质的过程。
这个过程对于细胞能量的产生和身体健康都具有重要意义。
氨基酸的分解代谢主要发生在肝脏中。
首先,氨基酸被转化为酮体和氨基基团。
酮体可以通过某些细胞器中的酶的作用而进一步分解为乙酰辅酶A,这是一种重要的能量产生物质。
氨基基团则被转化为尿素,经过尿液排出体外。
氨基酸的分解代谢过程中产生的酮体和乙酰辅酶A可以进入三羧酸循环,产生更多的能量。
三羧酸循环是细胞内的一个重要能量产生途径,它将酮体和乙酰辅酶A转化为二氧化碳和水,并释放出大量的能量。
除了能量产生,氨基酸的分解代谢还产生一些重要的物质。
例如,苯丙氨酸可以通过分解代谢产生酪氨酸和色氨酸,这两种氨基酸是合成多种生理活性物质的前体。
色氨酸可以进一步转化为5-羟色胺,这是一种重要的神经递质。
酪氨酸则可以转化为多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素,这些物质在神经系统和内分泌系统中起到重要的调节作用。
氨基酸的分解代谢还与身体健康密切相关。
一些遗传性疾病会导致氨基酸代谢的异常,进而引发一系列疾病。
例如,苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸代谢异常引起的疾病,患者体内苯丙氨酸积聚过多,会对大脑造成严重损害。
氨基酸的分解代谢还与人体免疫系统的功能密切相关。
一些氨基酸在免疫细胞中起到重要的调节作用,它们参与信号传导和调控免疫细胞的功能。
氨基酸代谢异常可能会导致免疫系统功能紊乱,从而增加感染和炎症的风险。
氨基酸的分解代谢是细胞能量产生和身体健康的重要过程。
它不仅产生能量,还产生一些重要的物质,参与调节神经和内分泌系统的功能,影响免疫系统的健康。
因此,了解氨基酸的分解代谢对于维持身体健康至关重要。
我们应该通过合理饮食和适当的运动来保持氨基酸代谢的平衡,以维持身体的正常功能。
生物化学第30章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢
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蛋白酶体
蛋白酶体是一个大的寡聚体结构,有一个中空
的腔。古细菌Thermoplasma acidophilum的蛋白酶
体为20S、700kD的桶状结构,由两种不同的亚基α 和β组成,它们缔合成α7β7β7α7四个堆积的环。这个 桶有15nm高,直径11nm,中间有一个可分为3个区 域的空腔,蛋白质降解就发生在这个腔中。两端的
泛肽
泛肽(ubiquitin)又名遍在蛋白质、泛素,它是
一个由76个氨基酸残基组成的小蛋白质。它通过其C
端Gly的羧基与被降解的蛋白质的氨基共价结合,通 常结合在Lys的ε氨基上,这是一个需要消耗ATP的反 应。这样给被降解的蛋白质作了一个标记,随后将 标记了的靶蛋白质引入蛋白酶体中降解。
一般有多个串联的泛肽连接到一个靶蛋白上,
泛肽与靶蛋白的连接
泛肽的活化
泛肽活化酶
泛肽与靶蛋白的连接
泛肽的转移及与靶蛋白连接
泛肽载体蛋白
泛肽-蛋白质连接酶
泛肽蛋白质连接酶
E3在识别和选择被降解蛋白质的过程中起着 重要的作用。E3 主要是通过备选蛋白质N端氨基 酸的性质来选择靶蛋白质的,以Met、Ser、Ala、
Thr、Val、Gly或Cys为N末端的蛋白质对泛肽介
被降解的蛋白质在进入蛋白酶体降解之前,需 要被泛肽标记。
泛肽依赖性蛋白降解途径
泛肽依赖性蛋白降解途径(Ubiquitin-dependent
proteolytic pathway)是目前已知的最重要的,有高 度选择性的蛋白质降解途径。它通过调节功能蛋白 质的周转(turn over)或降解不正常蛋白,实现对多 种代谢过程的调节。
硝化作用
反硝化作用
固氮作用
一、蛋白质的降解
氨基酸的一般代谢
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H2O2 FMN
O2 FMNH2
R
+或分解
(一)α-酮酸可彻底氧化分解并提供能量 (二)α-酮酸经氨基化生成营养非必需氨基酸 (三)α -酮酸可转变成糖和脂类化合物
类别 生酮氨基酸 生糖兼生酮氨基酸
生糖氨基酸
氨基酸生糖及生酮性质的分类
氨基酸 赖氨酸、亮氨酸 异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、苏氨酸 甘氨酸、丝氨酸、缬氨酸、组氨酸、精氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、 丙氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、甲硫氨酸
(二)真核细胞内蛋白质的降解有两条重要途径
1. 溶酶体:ATP非依赖途径 • 组织蛋白酶负责降解 • 降解外源性蛋白、膜蛋白和长寿命的细胞内蛋白
2. 蛋白酶体:ATP依赖的泛素途径 • 依赖泛素 • 蛋白酶体负责降解 • 降解异常蛋白和短寿命蛋白
依赖泛素的蛋白酶体降解过程
(1)泛素(ubiquitin)
内源性氨基酸与外源性氨基酸共同分布于体内各处,参与代谢,称为氨基酸代谢库
(二)氨基酸代谢概况
食物蛋白质
尿素
氨
酮体
α -酮酸
氧化供能
组织蛋白质
体内合成氨基酸 (非必需氨基酸)
分解 合成
氨基酸 代谢库
脱羧基作用
糖
胺类
其它含氮化合物 (嘌呤、嘧啶等)
三、氨基酸分解代谢首先脱氨基
(一)氨基酸通过转氨基作用脱去氨基
• 76个氨基酸残基组成的小分子蛋白 • 普遍存在于真核生物
( 2 ) 蛋 白 酶 体 ( proteasome )
• 26S蛋白质复合物 • 由核心颗粒和调节颗粒组成
(3)泛素化 • 泛素与被降解蛋白质形成共价连接 • 依赖ATP和三种酶
生物化学蛋白质降解和氨基酸的分解代谢
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Restriction point A cell that passes this point is committed to pass into S phase.
DBRP及其识别序列
Cyclin 细胞周期蛋白
CDK
Cyclin-dependent protein kinase
Destruction box of cyclin
S Phase DNA synthesis doubles the amount of DNA in the cell. RNA and protein also synthesized.
M Phase Mitosis (nuclear division) and cytokinesis (cell division) yield two daughter cells.
第30章 蛋白质降解和氨基酸的 分解代谢
(Protein degradation and amino acids catabolism)
一、蛋白质的降解 二、氨基酸的分解代谢 三、尿素的形成 四、氨基酸碳骨架的氧化途径 五、生糖氨基酸和生酮氨基酸 六、由氨基酸衍生的其他重要物质 七、氨基酸代谢缺陷症
通过葡萄糖-丙氨酸循环,将肌肉中的氨运 输到了肝脏。在肝脏中,氨可转变成尿素,从尿 液中排出。
∣
葡 萄 糖
丙 氨 酸 循 环
(二)谷氨酸氧化脱氨作用
转氨作用产生了大量的谷氨酸,谷氨酸可以在 谷氨酸脱氢酶的作用下发生氧化脱氨(谷氨酸→ α酮戊二酸),该酶以NAD+作为氧化剂。而在催化 逆反应时(α-酮戊二酸→谷氨酸)以NADPH为还 原剂。谷氨酸脱氢酶由6个亚基组成,存在于细胞 溶胶中,它受GTP和ATP的别构抑制,受ADP的别 构激活。
生物化学 氨基酸的分解代谢
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某些氨基酸产生一碳单位
一碳单位的载体:四氢叶酸THF
叶酸
2-氨基-4-羟基-6甲基蝶啶
对氨基苯甲酸
谷氨酸(1-7个)
5,6,7,8-四氢叶酸(THF,FH4)
叶酸广泛地存在于绿叶中,故名。缺乏症为巨幼红细胞贫血。 N5、N10可携带一碳单位,一碳单位主要用于嘌呤和嘧啶的合成。 一碳单位是个别氨基酸代谢产生的,如甲基、亚甲基、次甲基、亚胺甲基、甲酰基等。
谷氨酸
N-乙酰谷氨酸
氨基酸分解代谢加强 引起谷氨酸浓度增高 N-乙酰谷氨酸合成 别构激活氨甲酰合成酶
尿素合成加速
氨甲酰磷酸 合成酶I
氨甲酰磷酸
鸟氨酸循环 尿素
aa碳链进入TCA氧化
糖
氨基酸碳链进入TCA的途径 ①乙酰CoA途径 ②α-酮戊二酸途径 ③琥珀酰CoA途径 ④延胡索酸途径 ⑤草酰乙酸途径
注:就如在鸟类和爬行类那样, 灵长类动物嘌呤分解代谢的终产 物也是尿酸
氨自肝外转运至肝脏
谷氨酰胺的运氨作用
谷氨酰胺
肝
合成酶
外
谷氨酰胺 合成酶
L-谷氨酸
γ-谷氨酰磷 酸
丙氨酸的运氨作用
肝
谷氨酰胺酶 (肝线粒体)
L-谷氨酰胺 尿素
L-谷氨酸
鸟氨酸循环概述
• 合成场所:肝 • 原料:CO2、NH3 • 能源:ATP • 过程:鸟氨酸循环
胺
- γ-氨基丁酸, 谷氨酸脱羧形成, 抑制性神经递质, 对中枢神经有抑制作用 - 牛磺酸, 半胱氨酸加氧脱羧形成, 强极性物质, 是结合胆汁酸的组成部分 - 组胺, 组氨酸脱羧形成, 强烈的血管舒张剂, 能刺激胃酸及胃蛋白酶的分泌 - 5-羟色胺, 色氨酸脱羧形成, 抑制性神经递质, 在外周有收缩血管作用 - 多胺, 精氨酸脱羧生成腐胺, 腐胺转化形成亚精胺(精脒)和精胺,
简述氨基酸分解代谢的主要步骤
![简述氨基酸分解代谢的主要步骤](https://img.taocdn.com/s3/m/5ced05d16394dd88d0d233d4b14e852458fb3929.png)
简述氨基酸分解代谢的主要步骤
氨基酸分解代谢主要包括以下几个步骤:
1. 脱羧:氨基酸在细胞内被脱羧酶催化,失去羧基成为相应的酮酸和氨。
2. 氨基酸转氨酶反应:氨基酸与α-酮酸通过氨基转移酶催化作用发生转氨酶反应,生成新的氨基酸和α-酮酸。
3. 氨基酸脱氨:氨基酸经过转氨酶反应后生成的氨,进一步经过谷氨酰胺合成酶的作用转化为谷氨酰胺,然后由谷氨酰胺酶催化作用生成谷氨酸和尿素。
4. 酮酸分解:α-酮酸根据其结构不同,经过多种代谢途径进行氧化解酮作用。
最常见的是柠檬酸循环(三羧酸循环),其中的酮酸作为中间产物进一步代谢。
5. 尿素循环:尿素循环是在肝脏中进行的,通过谷氨酰胺、尿素等物质的参与,将氨基酸代谢产生的氨排除体外,以维持体内氮平衡。
总的来说,氨基酸分解代谢的主要步骤包括脱羧、氨基酸转氨酶反应、氨基酸脱氨、酮酸分解和尿素循环。
这些步骤共同参与氨基酸的代谢和能量的产生。
氨基酸的分解代谢
![氨基酸的分解代谢](https://img.taocdn.com/s3/m/fa786cb070fe910ef12d2af90242a8956becaa12.png)
氨基酸的分解代谢氨基酸是构成蛋白质的基本单元,同时也是人体内重要的代谢产物。
氨基酸的分解代谢是指人体内氨基酸被分解为能量或其他代谢产物的过程。
这个过程涉及到多个酶和代谢途径,其中包括转氨酶、脱氨酶、氧化酶等。
氨基酸的分解代谢主要发生在肝脏和肌肉组织中。
肝脏是氨基酸代谢的主要场所,它可以将氨基酸转化为能量或其他代谢产物。
肌肉组织中的氨基酸则主要用于肌肉的合成和修复。
氨基酸的分解代谢可以分为两个主要途径:氨基酸转氨和氨基酸脱氨。
氨基酸转氨是指氨基酸中的氨基被转移到另一个分子上,形成新的氨基酸或其他代谢产物。
这个过程需要转氨酶的参与,其中最常见的是谷氨酸转氨酶。
氨基酸脱氨则是指氨基酸中的氨基被脱离,形成氨气和酮酸。
这个过程需要脱氨酶的参与,其中最常见的是谷氨酸脱氨酶。
氨基酸的分解代谢产生的代谢产物包括能量、尿素、酮酸等。
其中能量是最重要的代谢产物之一,它可以通过氨基酸的氧化代谢产生。
尿素则是氨基酸代谢的最终产物,它可以通过肝脏将氨基酸中的氨基转化为尿素,排出体外。
酮酸则是氨基酸脱氨代谢的产物之一,它可以被肌肉组织和其他组织利用为能量来源。
氨基酸的分解代谢对人体健康有着重要的影响。
一些疾病,如肝病、肾病等,会影响氨基酸的代谢,导致氨基酸代谢产物的积累和毒性物质的产生。
此外,一些遗传性疾病,如苯丙酮尿症、酪氨酸尿症等,也与氨基酸代谢异常有关。
总之,氨基酸的分解代谢是人体内重要的代谢过程之一,它涉及到多个酶和代谢途径,产生的代谢产物对人体健康有着重要的影响。
对于一些氨基酸代谢异常的疾病,及时的诊断和治疗是非常重要的。
氨基酸的分解代谢过程
![氨基酸的分解代谢过程](https://img.taocdn.com/s3/m/c5ebb885d4bbfd0a79563c1ec5da50e2524dd122.png)
氨基酸的分解代谢过程氨基酸的分解代谢过程通常涉及蛋白质降解、氨基酸转氨基反应和尿素循环等重要步骤。
以下是一般的氨基酸分解代谢过程:
1. 蛋白质降解:首先,蛋白质(由氨基酸组成)在体内被降解为单个氨基酸。
这个过程通常发生在胃和小肠,涉及胃酸和胃蛋白酶等酶的参与。
2. 氨基酸转氨基反应:氨基酸不能直接在体内储存,因此它们需要在分解过程中被转换成能够储存或排除的形式。
氨基酸转氨基反应是其中的关键步骤之一。
在这个过程中,氨基酸的氨基团被转移到α-酮酸上,形成新的氨基酸和α-酮酸。
这一过程通常涉及到氨基转移酶(aminotransferase)酶。
3. 尿素循环:转移后的氨基团一般会形成尿素,这是一种较为稳定且不具有毒性的物质。
尿素循环(或称尿素合成途径)发生在肝脏中,它将氨基团从氨酸转移到尿素上。
尿素然后进入血液,最终通过肾脏排除。
4. 能量产生:在氨基酸分解的过程中,α-酮酸可以进入三羧酸循环(TCA循环)进行氧化磷酸化,从而产生能量。
氨基酸的碳骨架也可以通过不同途径进入糖异生途径或脂肪酸合成途径。
总体而言,氨基酸的分解代谢过程是维持体内氮平衡、提供能量和产生代谢中间产物的重要过程。
这一过程的调节对于人体正常的生理功能非常重要。
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氨基酸的代谢
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一、氨基酸代谢的概况∙重点、难点∙第一节蛋白质的营养作用∙第二节蛋白质的消化,吸取∙第三节氨基酸的一般代谢∙第四节个别氨基酸代谢食物蛋白质经过消化吸收后进人体内的氨基酸称为外源性氨基酸。
机体各组织的蛋白质分解生成的及机体合成的氨基酸称为内源性氨基酸。
在血液和组织中分布的氨基酸称为氨基酸代谢库(aminoacidmetabolic pool)。
各组织中氨基酸的分布不均匀。
氨基酸的主要功能是合成蛋白质,也参与合成多肽及其它含氮的生理活性物质。
除维生素外,体内的各种含氮物质几乎都可由氨基酸转变而来。
氨基酸在体内代谢的基本情况概括如图。
大部分氨基酸的分解代谢在肝脏进行,氨的解毒过程也主要在肝脏进行。
图8-2 氨基酸代谢库二、氨基酸的脱氨基作用脱氨基作用是指氨基酸在酶的催化下脱去氨基生成α—酮酸的过程,是体内氨基酸分解代谢的主要途径。
脱氨基作用主要有氧化脱氨基、转氨基、联合脱氨基、嘌呤核苷酸循环和非氧化脱氨基作用。
(一)氧化脱氨基作用氧化脱氨基作用是指在酶的催化下氨基酸在氧化的同时脱去氨基的过程。
组织中有几种催化氨基酸氧化脱氨的酶,其中以L-谷氨酸脱氢酶最重要。
L-氨基酸氧化酶与D-氨基酸氧化酶虽能催化氨基酸氧化脱氨,但对人体内氨基酸脱氨的意义不大。
1.L-谷氨酸氧化脱氨基作用由 L谷氨酸脱氢酶(L-glutamatedehydrogenase)催化谷氨酸氧化脱氨。
谷氨酸脱氢使辅酶NAD+还原为NADH+H+并生成α-酮戊二酸和氨。
谷氨酸脱氢酶的辅酶为NAD+。
谷氨酸脱氢酶广泛分布于肝、肾、脑等多种细胞中。
此酶活性高、特异性强,是一种不需氧的脱氢酶。
谷氨酸脱氢酶催化的反应是可逆的。
其逆反应为α-酮戊二酸的还原氨基化,在体内营养非必需氨基酸合成过程中起着十分重要的作用。
(二)转氨基作用转氨基作用:在转氨酶(transaminase ansaminase)的催化下,某一氨基酸的a-氨基转移到另一种a-酮酸的酮基上,生成相应的氨基酸;原来的氨基酸则转变成a-酮酸。
氨基酸分解代谢的主要产物
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氨基酸分解代谢的主要产物
介绍它
氨基酸是大多数有机物的组成部分,也是进行代谢的必要物质。
它通过氨基酸代谢而分解产生了许多有用的物质,这些物质都可以构成我们的细胞组织并帮助我们的身体更好地运行。
氨基酸分解,也称为氨基酸代谢,是一种生物学代谢过程,主要通过酶促反应将氨基酸氧化成碳水化物、氨基酸残基和水,从而引起细胞内重要代谢反应。
这些化学反应构成了氨基酸分解的主要产物:CO2、NH3、ATP、糖类产物及有机酸。
CO2是氨基酸分解代谢最主要的产物,在葡萄糖分解过程中每四个葡萄糖分子将分解产生6个CO2分子。
CO2可以释放出来,也可以由细胞吸收,将糖和氮基合并。
NH3是一种无色气体,由氨基酸分解过程中细胞内磷脂合成过程产生,主要为一种细胞毒性中介,所以一般只能暂时储存于细胞内,并随着能量的消除最终释放出来,从而维持细胞的健康。
ATP是细胞代谢的物质,是许多细胞活动的能量来源,而氨基酸分解过程正是ATP的有效生产源,最常见的氨基酸分解代谢反应是酸性氨基酸甲酰乙酸(也被称为羟肌酸),它可以在协助ATP产生的同时生成氨基酸残基。
氨基酸分解代谢还可以产生有机酸,比如乳酸和醋酸等,它们是维持细胞的健康的重要物质,对促进细胞活动有重要作用。
综上所述,氨基酸分解代谢的主要产物包括CO2、NH3、ATP、有机酸等,它们是维持细胞活性的关键物质,对细胞的合成有重要作用。
生物化学-生化知识点_第三章 氨基酸分解代谢 (30章).
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第三章氨基酸分解代谢下册P299 30章细胞总是不断地从氨基酸合成蛋白质,又把蛋白质降解为氨基酸,由此可排除不正常蛋白质,排除积累过多的酶和“调节蛋白”,使细胞代谢得以正常进行。
对正常蛋白质细胞也要进行有选择的降解。
蛋白质降解为氨基酸后氨基酸会继续进行分解代谢。
§3.1 氨基酸分解代谢(P303):氨基酸的分解代谢总是先脱去氨基。
脱氨基的方式,不同生物不完全相同。
氧化脱氨基作用普遍存在于动植物中,非氧化脱氨基作用主要见于微生物。
陆生脊椎动物将脱下的氨基合成尿素,脱氨后的氨基酸碳骨架进行氧化分解,形成能进入柠檬酸循环的化合物,最后氧化成CO2和H2 O。
(一)氨基酸的脱氨基作用:绝大多数氨基酸脱氨基出自转氨基作用,氨基酸与α-酮戊二酸在氨基转移酶作用下发生氨基酸脱氨同时生成Glu(也有的转到草酰乙酸上生成Asp)。
(1)氨基转移反应分两步进行:1.氨基酸先将氨基转移到酶分子的辅酶磷酸吡哆醛(PLP)上,自身形成α-酮酸,PLP则形成磷酸吡哆胺(PMP)。
2.PMP的氨基转移到α-酮戊二酸(或草酰乙酸)上,生成Glu(或Asp),PLP恢复。
详细机制可见P305 图30-3。
(2)转氨酶:已发现有50种以上的转氨酶,大多数需要α-酮戊二酸为氨基受体。
1.丙氨酸转氨酶(ALT),又称谷丙转氨酶(G..P.T),主要存在于肝细胞浆中,用于诊断肝病。
2.天冬氨酸转氨酶(AST),又称谷草转氨酶(G..O.T),在心、肝中含量丰富,可用于测定心肌梗死,肝病。
人体转氨酶以ALT和AST活力最高。
(二)氧化脱氨基作用在氧化脱氨基作用中以谷氨酸脱氢酶活性最高,该酶以NAD(P)+为辅酶,使Glu 经氧化作用,脱2H,再水解脱去氨基,生成α-酮戊二酸,如P306 图30-4所示。
谷氨酸脱氢酶由6个相同的亚基构成,分子量为33万,是变构调节酶,被GTP和ATP抑制,被ADP激活。
活性受底物及产物浓度左右。
(三)联合脱氨基作用氨基酸脱氨基重要方式是联合脱氨基作用。
氨基酸的分解代谢
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氨基酸的分解代谢氨基酸是构成蛋白质的基本单位,它们不仅是生命活动的基础,也在人体的新陈代谢过程中发挥着重要的作用。
本文将从氨基酸的分解代谢入手,探讨其在人体中的意义及相应的生化途径。
让我们了解氨基酸的基本结构。
氨基酸包含一个氨基基团(NH2)、一个羧酸基团(COOH)以及一个特定的侧链(R基团)。
根据不同的侧链结构,氨基酸可以分为20种不同的类型。
这些氨基酸在人体中具有多种功能,如构建蛋白质、合成酶和激素等。
氨基酸的分解代谢主要发生在肝脏中。
当机体需要能量时,肌肉组织中的蛋白质会被分解为氨基酸,然后进入血液循环。
这些氨基酸通过肝脏的代谢途径被分解为能量和废物。
其中,最主要的途径是氨基基团转氨作用和尿素循环。
氨基基团转氨作用是指氨基酸的氨基基团与另一种有机酸结合,形成一种新的氨基酸和酮酸。
这一过程需要酶的催化作用,而且每种氨基酸对应的转氨酶是特异性的。
通过氨基基团转氨作用,氨基酸的氨基基团可以转移到其他代谢途径,进一步产生能量或合成其他物质。
另一种重要的代谢途径是尿素循环。
尿素循环是一种将氨基酸中的氨基基团转化为尿素的过程。
在此过程中,氨基基团与二氧化碳结合,形成尿素,然后通过肾脏排出体外。
尿素循环不仅可以排除体内过量的氨基酸和氨基基团,还可以维持体内氮平衡。
氨基酸的分解代谢除了产生能量外,还与体内其他代谢途径密切相关。
例如,一些氨基酸可以被转化为葡萄糖,以满足能量需求。
而其他一些氨基酸则可以通过一系列的代谢反应转化为脂肪酸,用于合成脂肪。
氨基酸的分解代谢还与体内的氨基酸供需平衡密切相关。
当体内摄入的氨基酸过多时,肝脏会通过抑制氨基酸的合成来调节供需平衡。
而当体内氨基酸不足时,肝脏则会通过分解肌肉蛋白质来提供氨基酸。
总结起来,氨基酸的分解代谢在人体中起着重要的作用。
它不仅能够提供能量,还参与到其他代谢途径中,维持体内的氮平衡和供需平衡。
了解氨基酸的分解代谢有助于我们深入理解人体的新陈代谢过程,并为相关疾病的治疗提供新的思路。
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第三十章氨基酸的分解代谢
第一节氨基酸的来源和分解
一.氨基酸的来源
细胞可以有选择的降解蛋白质,蛋白质的存活期与其对细胞的代谢需求、营养状态和激素的作用相关。
真核细胞降解蛋白质有两种体系,溶酶体无选择的降解蛋白质,而泛肽给选择降解蛋白质加以标记,这一过程需要消耗ATP,有关的机制将在蛋白质生物合成一章介绍。
外源蛋白质在哺乳动物的消化道被分解为氨基酸才能吸收,一个70kg 的人每天大约有400g 的蛋白质周转,其中约1/4 被降解或转变为葡萄糖,需要外源蛋白质补充,其余3/4 在体内再循环。
细胞内不同的蛋白质周转速度差别很大。
氨基酸的代谢有多条途径,可以再合成蛋白质、氧化分解或转化为糖类和脂类。
植物和多数细菌氨基酸的合成占主导地位,动物只能合成部分氨基酸,不能合成的氨基酸称作必需氨基酸,包括Val、Ile、Leu、Thr、Met、Lys、Phe、Trp、His。
二.脱氨基作用和脱羧基作用
大多数氨基酸的脱氨基作用是将氨基转移到á-酮戊二酸或草酰乙酸,然后通过谷氨酸脱氢酶或嘌呤核苷酸循环脱氨基,称作联合脱氨基作用。
因此,多数氨基酸的脱氨基作用是由氨基转移反应开始的,氨基转移反应的辅酶是PLP 和PMP。
氨基转移反应:氨基酸1+á-酮酸2≒á-酮酸1+氨基酸2。
丙氨酸氨基移换酶催化的反应:
氨基移换酶的作用机制:
谷氨酸脱氢酶的氧化脱氨基作用:体内过多的氨会使身神经系统中毒,可能的原因是氨会与á-酮戊二酸反应生成谷氨酸,同时消耗NADPH,使柠檬酸循环不能正常进行。
水生生物可以将氨直接排出体外;鸟类和爬行类将氨转化为尿酸排出体外;多数陆生生物将氨转化为尿素排出体外。
氨通常要与谷氨酸反应生成谷氨酰胺(中性,易通过细胞膜),经血液运输到肝脏。
在肝脏再生成谷氨酸和氨,氨用于合成尿素。
在肌肉中,谷氨酸和丙酮酸生成丙氨酸和á-酮戊二酸,丙氨酸经血液运输到肝脏。
在肝脏中,丙氨酸和á-酮戊二酸又生成谷氨酸和丙酮酸,丙酮酸转化为葡萄糖,谷氨酸氧化脱氨基,氨用于合成尿素。
其他的脱氨基作用:氨基酸氧化酶以FAD 为辅基,有些氨基酸可以通过脱水、还原等机制脱氨基。
氨基酸的脱羧基作用:氨基酸脱羧基生成的胺类有不少是生理活性物质,如ã-氨基丁酸是重要的神经递质,组胺有降血压作用,酪胺有升血压作用。
过多的胺类有毒,可以被氧化成醛类和氨,醛类氧化成脂肪酸,氨生成尿素。
嘌呤核苷酸循环:
第二节尿素的形成
Hans Krebs 等发现在肝脏切片悬浮液中加入鸟氨酸,瓜氨酸和精氨酸可以促进尿素生成, 早就知道精氨酸可以分解生成鸟氨酸和尿素,尿素循环因此提出。
尿素循环的调节:尿素循环的第一步反应由氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ催化,该酶是调控尿素循环的关键酶,其别构效应剂是N-乙酰谷氨酸。
N-乙酰谷氨酸是在N-乙酰谷氨酸合酶的催化下,由谷氨酸和乙酰-CoA 合成的,体内氨的浓度增高时,谷氨酸的浓度会增高,引起N-乙酰谷氨酸合成的增加,N-乙酰谷氨酸激活氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ,使尿素循环加速。
尿素循环的其他酶由他们的底物控制,除精氨酸酶外,其他酶的不足使底物增加,引起反应速度的增加,因此,尿素的生成量不会有很大的降低,但底物浓度过高,会使尿素循环逆行,血氨浓度增高,引起高血氨症。
高血氨症可能是á-酮戊二酸含量过低,影响了柠檬酸循环,另外,谷氨酸被转化为谷氨酰胺,使其含量下降,会影响神经传导(谷氨酸和ã-氨基丁酸是重要的神经递质)。
尿素循环的任何一种酶完全丧失,会使新生儿死亡。
第三节氨基酸碳骨架的氧化途径
一.形成乙酰-CoA 的途径1.经丙酮酸形成乙酰-CoA
由丝氨酸生成丙酮酸的机制:
2.经乙酰乙酰-CoA 到乙酰-CoA 的途径
二.á-酮戊二酸途径
三.形成琥珀酰-CoA 的途径
四.形成延胡索酸途径
五.形成草酰乙酸途径
六.氨基酸与一碳单位
七.氨基酸代谢缺陷症。