第二章 第二节 分子的立体构型(第二课时)

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分子的立体构型

分子的立体构型

C:2s22p2 2s
2p
2p
激发 2s
sp3
sp3杂化
3.杂化轨道分类:
2s
CH4原子 轨道杂化
2p
2p
激发 2s
sp3
sp3杂化
等性杂化:参加杂化旳各原子轨道进行成份旳均匀混合。
杂化轨道 每个轨道旳成份 轨道间夹角( 键角)
sp
1/2 s,1/2 p
180°
sp2
1/3 s,2/3 p
120°
sp3
1/4 s,3/4p
109°28′
H2O原子 轨道杂化
不等性杂化:参加杂化旳各原子轨道进行成份上旳 不均匀混合。某个杂化轨道有孤电子对
O原子:2s22p4 有2个单
CO2、 CS2 CH2O、BF3
CH4、 CCl4 PCl5 SF6
b.中心原子上存在孤对电子旳分子:先由价层电子对数 得出具有孤对电子旳价层电子对互斥模型,然后略去孤
对电子在价层电子对互斥模型占有旳空间,剩余旳就是 分子旳立体构造。
化学式 构造式 分子旳 VSEPR 模型 分子立体构型
中心原子旳孤对电子也要占据中心原子旳空间,并与 成键电子对相互排斥。推测分子旳立体模型必须略去
(2)当中心原子旳价电子部分参加成键时,未参加成键旳孤 电子对与成键电子对之间及孤电子对之间、成键电子对之 间旳斥力不同,从而影响分子构型。
(3)电子对之间旳夹角越大,相互之间旳斥力越小。
剖析内容 排斥力最小
对ABn型旳分子或离子,中心原子A价层电子对
(涉及成键σ键电子对和未成键旳孤对电子对)之 间因为存在排斥力,将使分子旳几何构型总是采用 电子对相互排斥最小旳那种构型,以使彼此之间斥 力最小,分子体系能量最低,最稳定。

分子的立体构型练习2

分子的立体构型练习2

第二章第二节分子的立体构型第二课时1、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是()A 、sp杂化轨道的夹角最大B 、sp2杂化轨道的夹角最大C、sp3杂化轨道的夹角最大D、sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等2、对于H3O+的说法正确的是()A O原子采取sp2杂化B O原子采取sp3杂化C 离子中存在配位键D 离子中存在非极性键3、用Pauling的杂化轨道理论解释甲烷分子的四面体结构,下列说法不正确的是()A、C原子的四个杂化轨道的能量一样B、C原子的sp3杂化轨道之间夹角一样C、C原子的4个价电子分别占据4个sp3杂化轨道D、C原子有1个sp3杂化轨道由孤对电子占据4、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是()A、 sp杂化轨道的夹角最大B、 sp2杂化轨道的夹角最大C、 sp3杂化轨道的夹角最大D、 sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等5、乙烯分子中含有4个C—H和1个C=C双键,6个原子在同一平面上。

下列关于乙烯分子的成键情况分析正确的是()A 、每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道B 、每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化,形成3个sp2杂化轨道C 、每个C原子的2s轨道与3个2p轨道杂化,形成4个sp3杂化轨道D 、每个C原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p轨道6、Co(III)的八面体配合物化学式为CoCl m·n NH3,若1 mol配合物与AgNO3作用生成1 molAgCl沉淀,则m、n的值是()A.m=1,n=5 B.m=3,n=4 C.m=5,n=1 D.m=4,n=57、[Cu(NH3)4]2+配离子中,中心离子的配位数是()A 1B 2C 4D 68、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类,应含有()A、离子键和共价键B、离子键和配位键C、配位键和共价键D、离子键9、下列属于配合物的是()A、[Ag(NH3)2]ClB、Na2CO3.10H2OC、CuSO4. 5H2OD、Co(NH3)6Cl310、下列分子或离子中,能提供孤对电子与某些金属离子形成配位键的是()①H2O ②NH3③F—④CN—⑤COA、①②B、①②③C、①②④D、①②③④⑤11、配合物在许多方面有着广泛的应用。

高二化学选修3第二章第二节分子的立体构型 杂化轨道理论

高二化学选修3第二章第二节分子的立体构型 杂化轨道理论

为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论,
三、杂化轨道理论
1、理论要点
① 同一原子中能量相近的不同种原子轨道在成 键过程中重新组合,形成一系列能量相等的新轨 道的过程叫杂化。形成的新轨道叫杂化轨道,用 于形成σ键或容纳孤对电子 ② 杂化轨道数目等于各参与杂化的原子轨道数目 之和 ③ 杂化轨道成键能力强,有利于成键 ④ 杂化轨道成键时,满足化学键间最小排斥原 理,不同的杂化方式,键角大小不同 ⑤ 杂化轨道又分为等性杂化和不等性杂化两种
④ 其它杂化方式
dsp2杂化、sp3d杂化、sp3d2杂化、d2sp3杂化
例如:sp3d2杂化:SF6 构型:四棱双锥 正八面体
此类杂化一般是金属作为中心原子 用于形成配位化合物
小结:杂化轨道的类型与分子的空间构型 • 杂化轨道类型 sp
参加杂化的轨道 s+p 杂化轨道数 2
sp2
s+(2)p 3
+
构型 120° 正三角型
BF3的空间构型 为平面三角形
F
2p
F
激发 2s
B
B: 2s22p1
2s
2p
F
sp2杂化
sp2
③ sp3杂化
2p
2s
以C原子为例
2s 2p
激发
C
杂化
C
sp 杂 化
3
基态 激发态
1个s轨道和3个p轨道杂化形成4个sp3杂化轨道
构型 109°28′ 正四面体型 4个sp3杂化轨道可形成4个σ键 价层电子对数为4的中心原子 采用sp3杂化方式
CH4的空间构型为正四面体
C:2s22p2
2s
2p
激发 2s
2p
sp 杂化

《分子的立体构型》完整ppt课件

《分子的立体构型》完整ppt课件

SP
直线形
CH2O
0
CH4 0
SO2
1
NH3
1
0+3=3 0+4=4 1+2=3 1+3=4
SP2
平面三角形
SP3
正四面体形
SP2
V形
碳的sp2杂化轨道 .
三、杂化轨道理论简介 ②sp2杂化 C2H4
.
三、杂化轨道理论简介
③sp杂化
sp杂化:夹角为180°的直线形杂化轨道。
.
三、杂化轨道理论简介 乙炔的成键
.
三、杂化轨道理论简介
③sp杂化 大π 键
C6H6
.
.
基态N的最外层电子构型为 2s22p3,在H影响下, N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性杂化, 形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨道中各 有一个未成对电子,另一个sp3 杂化轨道被孤对电 子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子的sp3 杂 化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠,形成三个 N―H键。由于孤对电子的电子云密集在N 的周围, 对三个N―H键的电子云有比较大的排斥作用,使 N―H键之间的键角被压缩到 107 o18',因此NH3 的空 间构型为三角锥形。 .
0
H
H
..
H2O H O. . H
O HH
2
2
.. ..
.. ..
..
NH3 H N. . H H N H
3
1
H
H
.
立体结构
应用反馈:
0 1 2
0
1 0
0
0
PO43-
0
2 2 2
3 3

学案第二章第二节分子立体结构

学案第二章第二节分子立体结构

第二节分子的立体结构(学案)【学习目标】1、熟悉共价分子的多样性和复杂性;2、初步熟悉价层电子对互斥模型;3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;理解价层电子对互斥模型和分子空间构型间的关系。

4、熟悉杂化轨道理论的要点5、进一步了解有机化合物中碳的成键特征6、能按照杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型7、进一步增强分析、归纳、综合的能力和空间想象能力【重点知识】:分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型、杂化轨道理论模型预测分子的立体结构。

【回顾思考】1 举例说明什么叫化学式?2 举例说明什么叫结构式?3 举例说明什么是结构简式?4 举例说明什么是电子式?5 举例说明什么价电子?(第一课时)一、形形色色的分子【阅读讲义】认真阅读讲义35到37页“二、价层电子对互斥理论”处。

在阅读进程中勾出你以为重要的句子、词语、规律等,如发现新问题请写在讲义中相应地方。

认真读图2-8、2-9、2-10、2-11、2-12和36页的知识卡片等去熟悉分子的多样性,自己动手制作几种分子的模型体验分子的空间构型。

然后思考下列问题。

【阅读思考1】完成下表1、原子数相同的分子,它们的空间结构相同吗?2、请你利用身旁的易患材料参照讲义35、36页内容制作CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球辊模型(或比例模型);并用书面用语描述它们的分子构型。

3、你如何理解分子的空间结构?4、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式;5、观察上述分子的电子式,分析H、C、N、O原子别离可以形成几个共价键,你知道原因吗?6、如何计算分子中中心原子的价层电子对?(成σ键电子对、未成键电子对)二、价层电子对互斥理论【阅读讲义】认真阅读讲义37到39页“三、杂化轨道理论简介”处。

在阅读进程中勾出你以为重要的句子、词语、规律等,如发现新问题请写在讲义中相应地方。

认真读图2-15、表2-4、2-5,对比价层电子对互斥模型和分子构型。

《分子的立体构型》第二课时优教教学课件

《分子的立体构型》第二课时优教教学课件
·最外层s电子发生了跃迁
C:
2p
2s
2p
跃迁 2s
基态
激发态
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3、电子跃迁后,得到的四个原子轨道有没有差别? 那么由这四个原子轨道结合H原子形成的4个C-H键 应该有无差别?
这与实际测得甲烷分子中的4个C-H键的键长,键 能、键角有没有矛盾?解决这一矛盾的出路是什 么? •解决问题的方法是建立新的理论---美国化学家鲍林 上一页 提出了杂化轨道理论。
元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子。元素Z的原子
最外层电子数是其内层的3倍。
(2)在Y的氢化物(H2Y)分子中,Y原子轨道的杂化类 型是( sp3 )
(4)Y 与Z可形成YZ42-
第2节:分子的立体构型
第2课时
学习目标
理解杂化轨道理论,并用它来判断和 解释简单分子或离子的立体构型。
上一页 下一页
本节课主要讨论的几个问题
❖为什么要建立和学习杂化轨道理论? ❖杂化轨道理论的要点有哪些? ❖杂化轨道有哪几种类型? ❖怎么运用杂化轨道理论来分析和解决问题?
上一页 下一页
新知讲解
上一页
思考:价层电子对要包括π键电子对吗?
下一页
【思考】
已知乙烯的分子所有原子在 空间处于同一平面上,判断乙烯 分子的碳原子采用的是什么杂化 类型?它的杂化轨道用于形成什 么类型的化学键?最外层未杂化 的轨道形成什么类型的化学键?
上一页
下一页
【提 示】
杂化轨道只用于形成σ键或者用来 容纳未参与成键的孤电子对。而未参 与杂化的p轨道可用于形成π键。
上一页 下一页
【杂化轨道的类型讨论】
概 由1个s轨道和1个p轨道杂化后,
sp 杂
念 形成2个新轨道。

高中化学选修三 第二章 第二节 第二课时杂化轨道理论配合物理论

高中化学选修三  第二章 第二节 第二课时杂化轨道理论配合物理论

1.下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结
论正确的是 A.sp杂化轨道的夹角最大 B.sp2杂化轨道的夹角最大 C.sp3杂化轨道的夹角最大 D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等 解析:sp、sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为180°、 ( )
120°、109°28′。
答案:A
例如:
2.配合物 (1)定义: 金属离子或(原子)与某些 分子或离子 (称 为 配体)以 配位键 结合形成的化合物,简称配合物。
(2)配合物的形成举例。
实验操作 实验现象 有关离子方程式
滴加氨水后,试管 Cu2++2NH ·H O=== 3 2 蓝色沉 中首先出现 + Cu(OH)2↓+2NH4 , 淀 ,氨水过量后沉 Cu(OH)2+4NH3=== 溶解 淀逐渐 ,滴加 [Cu(NH3)4]2++2OH- , 乙醇后析出 深蓝色 2+ 2- [Cu(NH ) ] + SO 晶体 3 4 4 + 乙醇 H2O===== [Cu(NH3)4]SO4· H2O↓
C.配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子 D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子 解析:配位键是一方提供孤电子对,一方提供空轨道形 成的一种特殊共价键,配体可以是分子、原子,也可以 是阴离子。 答案:D
[例1]
[双选题]三氯化磷分子中的中心原子以sp3杂化,
下列有关叙述正确的是
A.3个P—Cl键长、键角均相等 B.空间构型为平面三角形
(
)
C.空间构型为正四面体
D.空间构型为三角锥形 [解析] 锥形。 [答案] AD PCl3中P以sp3杂化,有一对孤对电子,结构类似
于NH3分子,3个P—Cl键长,键角均相等,空间构型为三角
分子或离子中中心原子杂化类型的判断 (1)根据分子或离子的立体结构判断,如直线形为sp杂化,

人教版化学选修三第二章第二节《分子的立体构型》全课时课件

人教版化学选修三第二章第二节《分子的立体构型》全课时课件
能形成配合物的 离子不能大量共 存。
回顾 Fe3+是如何检验的?
Fe3++3SCN- = Fe(SCN)3 血红色
(4) 配合物的性质 配合物具有一定的稳定性, 过渡金属配合物远比主族金属配合物稳定
(5) 配合物的应用
a 叶绿素 在生命体中的应用 血红蛋白 酶 含锌的配合物 含锌酶有80多种 维生素B12 钴配合物 在医药中的应用 抗癌药物 配合物与生物固氮 固氮酶 王水溶金 H[AuCl4] 照相技术的定影 在生产生活中的应用 电解氧化铝的助熔剂 Na3[AlF6] 镀银工业
Cu2+与H2O是如何结合的呢?
1、配位键
(1)定义提供孤电子对的原子与接受孤电 子对的原子之间形成的共价键。 注意: 配位键与共价键性质完全相同 (2)配位键的形成条件 一方提供孤电子对(配位体)
一方提供空轨道
常见的配位体 H2O NH3 X- CO CN SCN-
(3)配位键的表示方法
A B
电子对给予体→电子对接受体 H O H
2+ H2O H2O Cu OH2 H2O [Cu(NH3)4]2+的配位键
H 请你写出NH4+ 的表示法?

讨论 在NH3·BF3中,何种元素的原子提供孤电子 对,何种元素的原子接受孤电子对?写出 NH3·BF3的结构式 NH3中N原子提供孤电子对 BF3中的B原子提供空轨道接受孤电子对 H F H N B F
价层电子对互斥理论(VSEPR theory)
理论要点(根本依据):对ABn型的分子或离子,中 心原子A上价层电子对之间相互排斥,尽可能趋向彼 此远离。价层电子对包括参与形成σ 键的电子对和中 心原子上未参与成键的孤电子对。

《分子的立体构型杂化轨道理论》

《分子的立体构型杂化轨道理论》

2
3
4
A的杂化轨道数
2
3
4
杂化类型
sp
A的杂化轨道空间构型 直线型
ABm型分子或离子空间构型 直线型
sp 2
sp 3
平面三角形 正四面体
正四面体三角
平面三角 V形 形或V形
PPT学习交流
15
思考与交流
试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的 成键情况
PPT学习交流
16
C2H4形成过程--sp2杂化轨道
每个sp杂化轨道含有1/2 s 和1/2 p 轨道成分
两个轨道间的夹角为180°,呈直线型
PPT学习交流
8
例2: SP2 杂化 —— BF3分子的形 成
F
120° B: 1s22s22p1没有3个成单电子
B
F
F
2p
2p
2s
激发 2s
sp2 sp2杂化
PPT学习交流
9
sp2杂化轨道的形成过程
z
z
120° z
22
思考与讨论
计算下列分子或离子中的价电子对数,并根据已学填写下表
物质
价层 中心原 杂化轨道/ 轨道 分子空
电子 子杂化 电子对空 夹角 间构型
对数 轨道类型 间构型
sp 2 BeCl2 CS2 2 sp
直线形 18018 直线形
0°°
直线形 ° 直线形
SO3
3 sp2 平面三角形 120° 平面三角形
12
三、杂化理论简介
4.杂化轨道小结:
杂化轨道 每个轨道的成分 轨道间夹角( 键角)
sp
1/2 s,1/2 p
180°
sp2
1/3 s,2/3 p

高中化学优质课第2章第2节分子的立体构型第2课时课件(32张)

高中化学优质课第2章第2节分子的立体构型第2课时课件(32张)

2.杂化轨道的立体构型与微粒的立体构型 VSEPR模型和杂化轨道的立体构型是一致的,略去VSEPR模型中的孤 电子对,就是分子(或离子)的立体构型。
代表物
项目
CO2 CH2O CH4
SO2 NH3 H2O
价层电子对数 2
3
4
3
4
4
杂化轨道数
2
3
4
3
4
4
杂化类型
sp
sp2
sp3
sp2
sp3
sp3
(2)由以上分析可知 ①在外界条件影响下,原子内部能量相近 的原子轨道重__新__组__合__形__成__一__组__新__ 轨道 的过程叫做原子轨道的杂化,重新组合后 的新的原子轨道,叫做杂__化__ _原__子__轨__道_,简称 杂化轨道 。 ②轨道杂化的过程:激发→杂化→轨道重叠。
(3)杂化轨道理论要点 ①原子在成键时,同一原子中 能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。 ②参与杂化的原子轨道数等于 形成的杂化轨道数。 ③杂化改变了原子轨道的形状 、 方向。杂化使原子的成键能力增加 。
答案
4.碳原子有4个价电子,在有机化合物中价电子均参与成键,但杂化方 式不一定相同。在乙烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛分子中,碳原子采取 sp杂化的分子是(写结构简式,下同)_C__H_≡__C_H__,采取sp2杂化的分子是 _C_H__2=_=_C__H_2_、________、__H_C__H_O__,采取sp3杂化的分子是C__H_3_C_H__3 。 解析 采取sp杂化的分子呈直线形,采取sp2杂化的呈平面形,采取sp3 杂化的呈四面体形。
(2)sp2杂化——BF3分子的形成 ①BF3分子的形成
②sp2杂化:sp2杂化轨道是由一个ns 轨道和 两个np 轨道杂化而得。sp2 杂化轨道间的夹角为120°,呈 平面三角 形(如BF3)。 ③sp2杂化后,未参与杂化的一个np轨道可以用于形成π键,如乙烯分 子中的C==C键的形成。

第二节 分子的立体构型(第二课时)

第二节 分子的立体构型(第二课时)

石墨、苯中碳原子也是以sp2杂化的:
C的sp2杂化 2p
2s
2p 2s
p
sp
杂化
2
激发
乙烯中的C在轨道杂化时,有一个P轨道 未参与杂化,只是C的2s与两个2p轨道 发生杂化,形成三个相同的sp2杂化轨道, 三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三 个顶点。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道 所在平面。杂化轨道间夹角为120°。
例3:写出下列分子的路易斯结构式并指 出中心原子可能采用的杂化轨道类型, 并预测分子的几何构型。 (1) PCl3 (2)BCl3 (3)CS2 (4) C12O
新课标人教版选修三物质结构与性质
(第二课时)
2014年6月1日星期日
3. VSEPR模型与其分子的立体结 构有何关系?
VSEPR模型与其分子的立体结构的关系
中心原子上无孤对电子的分子:VSEPR模 型就是其分子的立体结构。 中心原子上存在孤对电子的分子:先由价 层电子对数得出含有孤对电子的价层电子 对互斥模型,然后略去孤对电子在价层电 子对互斥模型占有的空间,剩下的就是分 子的立体结构。
2. sp杂化: 同一原子中1个s轨道与1个p轨道杂化形 成2个sp杂化轨道。每个杂化轨道的s成分 为1/2,p成分为1/2,杂化轨道之间的夹角 为180度。 如:CO2、HC≡CH
乙炔中的碳原子为sp杂化,分子呈直 线构型。
1)sp杂化
激发
2P
2S
杂化
2P
SP
2)空间结构是直线型: 三个σ键在一条直线上。
+
BF3分子的形成:
F
3F + B F
B
F
120°
(平面三角形)
理论分析:B原子的三个SP2杂化轨道分别与 3个F原子含有单电子的2p轨道重叠,形成3 个sp2-p的σ键。故BF3 分子的空间构型是平 面三角形。 实验测定:BF3分子中有3个完全等同的B-F键, 键角为1200 ,分子的空间构型为平面三角形。

第二章第二节第二课时杂化轨道

第二章第二节第二课时杂化轨道

或是具有高氧化数的非金属元素,硼,硅、磷 等,如Na[BF4] 中的B(Ⅲ)、K2[SiF6]中的Si(Ⅳ) 和NH4[PF6]中的P(Ⅴ);

或是不带电荷的中性原子,如[Ni(CO)4], [Fe(CO)5 中的Ni, Fe都是中性原子,

碱金属、碱土金属等可作为螯合物的形成体。
2. 配位体和配位原子
s+p 2
180
s+(2)p 3
120
s+(3)p 4
10928'
直线形
三角形
四面体
实例 中心原子
BeCl 2 HgCl 2
BF3 BCl 3
B(ⅢA)
CH 4 SiCl 4
C,Si (ⅣA)
Be(ⅡA) Hg(ⅡB)
杂化类型的判断方法: 对于ABm型分子或离子 ①先确定分子或离子VSEPR模型 ②根据价层电子构型确定中心原子的杂化轨道类型。 A的价层电子 对数 价层电子对空 间构型 杂化轨道空间 构型 杂化类型 杂化轨道数 成键轨道夹角
6(或4) 6(或8)
[AlF6]3- [AlCl4][BF4][AgI2]- [AgI4]2从这些配离子你看出配位数有什么规律?
4. 配离子的电荷
配离子的电荷等于中心离子电荷与配位体总电 荷的代数和。 如 K2[PtCl4]
8.1.2 配位化合物的命名 配位数—配位体名称—合—中心离子(用罗马数 字表示氧化数),
形成配合物时性质的改变 1、颜色的改变 Fe3+ + nNCS- == [Fe(NCS)n](n-3)2、溶解度的改变: AgCl + HCl =[AgCl2]- + H+ AgCl + 2NH3 == [Ag(NH3)2]+ + ClAu + HNO3 + 4HCl == H[AuCl4] + NO + 2H2O 3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O

高中化学优质课第2章第2节 分子的立体构型(第2课时) 课件(26张)

高中化学优质课第2章第2节 分子的立体构型(第2课时) 课件(26张)
H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原 子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。
碳原子:
为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论,
杂化轨道理论
• 杂化:原子内部能量相近的原子轨 道,在外界条件影响下重新组合的 过程叫原子轨道的杂化
除sp3杂化轨道外,还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp 杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得;sp2杂化轨道由1 个s轨道和2个p轨道杂化而得,
sp 杂化
同一原子中 ns-np 杂化成新轨道;一个 s 轨道和一个 p 轨 道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。
例:
2p 2s
BeCl2分子形成
【选修3《物质结构与性质》】
第 二 章《分子结构与性质》
第二节
分子的立体结构
课时2
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C---H的键长、键能相同及H—C —H的键角为109
28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C —
探究练习
1、写出HCN分子和CH20分子的路易斯结构式。 2.用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结构 进行预测(用立体结构模型表示) 3.写出HCN分子和CH20分子的中心原子的杂化类型。 4.分析HCN分子和CH2O分子中的π键。
例题三:对SO2与CO2说法正确的是( D ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构
代表物
CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O
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长垣一中学生课堂导学提纲
编号:041
高二化学(2016.12.07)
编制:武强
审核:高二化学组
【深入学习 1】 分子或离子 中心原子价层电子对数 杂化轨道 类型 分子或离子 中心原子价层电子对数 杂化轨道类型 【思考】 1.已知有机化合物中的碳原子的轨道全部是杂化轨道类型。你如何理解 CH4、C2H4、C2H2、C6H6 的 分子构型?又如何理解烷烃的碳链形状是锯齿形,而不是直线型? SO3
2

D、H2O )
3、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( A、CO2 和 SO2 C、BeCl2 和 BF3 B、CH4 和 NH3 D、C2H4 和 C2H2
4、 乙烯分子中含有 4 个 C—H 和 1 个 C=C 双键,6 个原子在同一平面上。下列关于乙烯分子的 成键情况分析正确的是( )
A、每个 C 原子的 2s 轨道与 2p 轨道杂化,形成两个 sp 杂化轨道[来源:学_科_网 Z_X_X_K] B、每个 C 原子的 1 个 2s 轨道与 2 个 2p 轨道杂化,形成 3 个 sp 杂化轨道 C、每个 C 原子的 2s 轨道与 3 个 2p 轨道杂化,形成 4 个 sp 杂化轨道 D、每个 C 原子的 3 个价电子占据 3 个杂化轨道,1 个价电子占据 1 个 2 p 轨道 5、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类,应含有( A、离子键和共价键 C.配位键和共价键 6、下列属于配合物的是( A、NH4Cl 【探究未知】 ) C、CuSO4. 5H2O D、Co(NH3)6Cl3 B.离子键和配位键 D.离子键 )
NH3 ↓ H3N→ Cu ←NH3 ↑ NH3 2+
①中心原子:________ ③配位数:________
5、配合物的形成 实验 2(P42)配合物的形成 实验操作 向盛有硫酸铜水溶液的试 管中中滴加氨水至沉淀溶 解,再滴入乙醇。 向盛有氯化铁溶液的试管 6、配合物的性质
实验现象 滴加氨水后,试管中首先出现 _______,氨水过量后沉 淀逐渐 得到 , 色的透明溶液,

… … … … … … … … … … … … … … …
成键能力强,形成的化学键更_____________。 2、 常见的杂化轨道的分类 ⑴ sp 杂化:一个_______轨道和一个_____轨道杂化组合成_____个新的 sp 杂 化轨道。杂化轨 道间的夹角为_______,分子的几何构型为__________ 。 ⑵sp 杂化:同一个原子的一个_____轨道与两个______轨道进行杂化组合为______个 sp 杂化 轨道。杂化轨道间的夹角为______,分子的几何构型为______________。 ⑶sp 杂化:______个 s 轨道和_____个 p 轨道会发生混杂, 得到_____个相同的 sp 杂化轨道。
2-
CO2
SO2
H2O
NH4+
CO32-
BF3
CH4
H3O

HCHO
2.什么是等性杂化、不等性杂化?水、甲烷、氨气中心原子均为 sp 杂化,为什么甲烷的键为 109°28′?水的键角为 105°?氨气的为 107°?
3
【基础感知 2】 (二)配合物理论简介 1、 孤电子对:分子或离子中, 2、 配位键的概念:在共价键中,若电子对是由 这样的共价键叫做配位键。 成键条件:一方有 3、配位键 ⑴“电子对给予—接受键”被称为配位键,一方提供________,另一方接受________。 如[Cu(H2O)4] 中存在配位键,________提供孤对电子,________接受孤对电子。 ⑵形成配位键的条件:其中一个原子必须提供孤对电子,另一原子必须能接受孤对电子的空轨 道。 ⑶结构式中配位键的表示方法:________________
2
2+
就是孤电子对. 而跟另一个原子共用,
另一方有

长垣一中学生课堂导学提纲
编号:041
高二化学(2016.12.07)
编制:武强
审核:高二化学组
4、配合物 实验 1:观察现象填写课本表格。 如图:配合物:________ ②配体:________ ④配合物的组成:如图 注: (1)配离子的电荷数=中心离子和配位体总电荷的代数和, 配合物整体(包括内界和外界)应显电中性。 (2)配合物的内界和外界通过离子键结合,在水溶液中较易电离;中心原子和配位体通过配 位键结合,一般很难电离。 ⑤配合物的命名,关键在于配合物内界(即配离子)的命名。 命名顺序:自右向左:配位体数(即配位体右下角的数字)——配位体名称——“合”字 或“络”字——中心离子的名称——中心离子的化合物及化合价。 如:[Zn(NH3)2]SO4 内界名称为:_______________________ ,命名为______________________ K3[Fe(CN)6]内界名称为_________________________,命名为_________________________ [Cu(NH3)4]SO4 命名为_____________________, [Ag(NH3)2]OH 命名为___________________。 ⑥配合物的结构式可表示为:
… 编号:041 高二化学(2016.12.07) 编制:武强 审核:高二化学组 … 长垣一中学生课堂导学提纲 … … 第二章 第二节 分子的立体构型(第二课时) … … … 【考纲要求】 … … 教学目标: … 1、认识杂化轨道理论的要点 … … 2、能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型(重点) … … 3、配位键、配位化合物的概念及表示方法(重难点) … 装 【基础感知 1】 … … 问题:画出碳原子,思考为什么碳原子与氢原子结合形成 CH4,而不是 CH2? … … (阅读课本 39 页) … … 碳原子核外电子排布图______________________________________________________ … … (一)杂化理论简介 … … 1、杂化轨道 … … ⑴轨道的杂化:原子内部____________的原子轨道____________生成一组轨道的过程。 … … ⑵杂化轨道:杂化后形成的新的_______________的一组______________,叫做杂化轨道。 … … ⑶原子轨道杂化的原因:用原子轨道成键时有利于形成最大__________,比原来未杂化的轨道
3 2
B、Na2CO3.10H2O
4
有关离子方程式
滴加乙醇后析出__________。 溶液颜色由____色变为 ____色。 中滴加 1 滴硫氰化钾溶液。 __
(1)配合物形成后,颜色、溶解性都有可能发生改变。 如: Fe
3+
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
棕黄色
Fe
2+
浅绿色
2-
[Fe(SCN)3] 血红色
[Fe(CN)4]
无色
+
AgCl、AgBr、AgI 可与 NH3·H2O 反应生成易溶的[Ag(NH3)2] (2)配合物的稳定性: 配合物中的配位键越强,配合物越稳定。
3
长垣一中学生课堂导学提纲
编号:041
高二化学(2016.12.07)
编制:武强
审核:高二化学组
【课堂检测】 1、下列有关杂化轨道的说法不正确的是 ( )
A、原子中能量相近的某些轨道,在成键时能重新组合成能量相等的新轨道 B、轨道数值杂化前后可以相等,也可以不等 C、杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、最小排斥原理 D、杂化轨道可分为等性杂化轨道和不等性杂化轨道 2、下列分子中心原子是 sp 杂化的是 ( A、.PBr3 B、CH4 C、BF3
3 3 2 2
线
杂化轨道间的夹角为________,分子的空间构型__________或_____型、__________型。 … … 3、 杂化轨道的判断方法 … … 中心原子价层电子对数=孤电子对数+σ 键电子对数=杂化轨道数 … … 即:中心原子价层电子对数=2 时为 sp 杂化 … 2 … 中心原子价层电子对数=3 时为 sp 杂化 … … 3 中心原子价层电子对数= 4 时为 sp 杂化 … … … 1 …
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