波谱四种谱图的综合解析26页PPT

波谱学综合解析

基本相同。
A中1380cm-1峰裂分为等强度双峰，是异丙基的特征， n=3，因而A的结构为2-甲基己烷。
1170和1155cm-1来自异丙基的骨架振动，ρCH2728cm-1，
•
B中1380cm-1峰裂分为1:2的双峰，是叔丁基的特征，其骨架振动在1250cm-1,ρCH2740cm-1，n=2，因此B结构为2,2-二甲基戊烷。 C中1380cm-1为单峰，ρCH2723cm-1，n=4，结构为正庚烷。利用1380cm-1峰的裂分判断烷烃异构体时，需注意分子中其他端甲基的干扰，有时裂分峰的形状不容易判断。 NMR谱可以准确地判断烷烃异构体，往往比红外光谱更直观可靠。图是三种辛烷异构体的 1H NMR谱。 A为正辛烷，－CH3,δ0.90,与CH2 相连，裂分为三重峰；(CH2)6, δ1.1～1.6。甲基与乙基的积分面积之比为 1:2。
1H
•
• 2．核磁共振波谱 • •
•
( B) 为2-甲基庚烷，异丙基中的两个甲基与CH相连，裂分为
双重峰。7－CH3 的化学位移仍为0.90，与异丙基中甲基双重峰
重叠。
CH (CH2)4
吸收在δ1.0～1.8、δ0.6～1.0与δ1.0～1.8
两个区域积分面积之比为1.0：1.0。 • (C) 2，2-二甲基己烷，叔丁基中3个CH3为单峰，端甲基仍为三重峰，化学位移均为δ0.90。3个CH2δ1.20。甲基与(CH2)3积分面积比为2:1。
综合解析
• 紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱法均在食品、化工、环保、医药等科研、生产中有广泛应用，但各有其缺点和局限性。 • 紫外光谱可用于含有发色团的有机物分析，如芳烃、共轭烯烃、酮和醛等，尤其在定量分析中具有灵敏度高、准确和快速方便的优点。其应用的局限性也很明显，如分子不含有发色团，就不能用紫外光谱检测；通常紫外光谱吸收带少，谱带宽，难于进行未知物的结构鉴定。 • 红外光谱能够明显地揭示未知物的结构特征，未知物含有什么或不含有什么官能团和化学键， • 从谱带位置和强度可以进行判断。

四大波谱基本概念以与解析

四大波谱基本概念以与解析早在20世纪，波谱学已经成为一门重要科学，用以研究和解释波的特性以及波的效应。

波谱分析在今天仍然是一门重要的科学，能够用来探索微观世界的信息，以及研究宏观世界的运动。

在物理和化学科学方面，有四个主要的波谱基本概念。

这些概念涉及四种不同类型的波：X射线谱、光谱、物质谱和声谱。

首先是X射线谱。

X射线谱是指X射线的光谱，它是一种高能量的电磁辐射。

由于X射线的高能量水平，它们通常用于诊断性检查，以提供内部解剖结构的信息。

此外，X射线谱也可用于识别分子及其结构，因为它们可以穿透岩石和其他光照障碍物，使得研究人员能够更清晰地看到深层结构。

其次是光谱学。

光谱学是一种用来研究和分析光线及其效应的学科。

根据波长的不同，光谱可以分为可见光谱，紫外光谱和红外光谱。

可见光波长的光被人看见，而紫外光波长的光被它的特殊属性产生区分，而且无法被人看见；红外光谱在可见光谱的另一端，由非常长的波长所组成。

光谱分析对于研究系统中物质的结构和性质非常有用，它们可用于研究星体、流星和大气，以及地球表面和内部的化学物质。

紧接着是物质谱。

物质谱是一种物理系统的波谱学，用以研究能量状态的改变。

它使用物质分解的信息来检测和分析各种物质的效应和变化。

物质谱可以用来研究物质的结构和组成，以及不同物质间的相互作用。

最后是声谱学。

声谱学是利用声音波的特性来研究和解释声音辐射的一门学科。

声学设备能够用来分析物体周围的声音，识别出声音及其特征，从而更深入地了解不同频率之间的关系，以及对物体和环境的影响。

在医学研究中，声谱可以用来评估心脏音及其强度，以及定位任何异常声音或波形信号，从而诊断疾病。

综上所述，X射线谱、光谱、物质谱和声谱是四种主要的波谱基本概念，它们用来研究和解析不同类型波的特性和效应。

每种方法都有自己独特的优势和应用，并在物理、化学等不同领域均有重要作用。

波谱四种谱图的综合解析

A： CH3 - CH (COOH) - O-Ph-Cl
最后对其推导的结构再进一步确认
• 推导成功！你将得到鲜花和掌声！
从估计分子式：C9H9ClO3中减去—Cl、—C6H4-、 >CH-CH3、—COOH基团，只剩下—O—基团，因此，可拼出以下结构：
H3CHC
O
Cl
H3CHC Cl
OCOOHຫໍສະໝຸດ COOHAB
检查 MS 谱， m/e=155 、 128 、 111 均含有 C1 原子，说明 C1 原子与苯环直接相连，因此 C1 原子上的孤对电子与苯环发生 p-π 共轭，所以不易被丢失，上述三个离子的裂解可有下图得到合理的解释，所以未知物的结构应是A：
• 由 IR 谱在 32002500 cm-1 的宽峰和接近 1700 cm-1 的强峰可推测分子中可能含有 -COOH ，在 1200-1250 附近的强峰可推测分子中可能含有醚键（C-O-C）；
• 从 1H-NMR 谱的高场到低场各峰的积分曲线高度比为3：1：2：2：1，估计分子中可能是9个H，再估计 C 数为（ 200-9-16×3-35 ） /12=9 ，估计分子式： C9H9ClO3 • 不饱和度=1+n4+1/2×(n3-n1) =1+9+1/2×(0-9-1)=5；
四种谱图的综合解析
• 其它辅助参考： • 物理常数的测定：熔点、沸点、比重、折射率… … • 元素分析：C、H、N、S、O、P、F、Cl、 Br、I … … • 物理状态的观察：液、固、气味、灼烧--特证火焰颜色… …
四种谱图的综合解析
例1：由如下四种谱图解析C5H10O的结构

四大谱图解析

增色效应与减色效应吸收峰吸收强度增加的现象叫增色效应。吸收峰吸收强度减小的现象叫减色效应。
常用术语
吸收带:由相同的电子跃迁产生的吸收峰，叫.. R带:由化合物n→π* 跃迁产生的吸收带，它具有杂原子和双键的共轭基团（醛、酮）。例：＞C＝O, —N＝N—。特点：a. 吸收峰出现区域在250nm～500nm。 b.摩尔吸光系数小，吸收强度在10 ～100，属于禁阻跃迁。
影响紫外吸收的因素-溶剂效应
（2） * 跃迁，溶剂极性增加，吸收红移。
因为在多数π→π*跃迁中，激发态的极性要强于基态，极性大的 π*轨道与溶剂作用强，能量下降较大，而π轨道极性小，与极性溶剂作用较弱，故能量降低较小，致使π及π*间能量差值变小。因此，π→π*跃迁在极性溶剂中的跃迁能△Ep小于在非极性溶剂中的跃迁能△En。所以在极性溶剂中，π→π*跃迁产生的吸收峰向长波长方向移动。
影响紫外吸收的因素-溶剂效应
1. 在极性溶剂和非极性溶剂中测试，非极性化合物λ max无明显差异。 2.在极性溶剂和非极性溶剂中测试，极性化合物λmax一般有变化. 溶剂效应：在不同的溶剂中谱带产生的位移称为溶剂效应。是由于不同极性的溶剂对基态和激发态样品分子的生色团作用不同或稳定化程度不同所致。极性溶剂使R带(250~500nm)蓝移，使K带(210~250)红移。
紫外吸收与分子结构关系 • （2）、简单的不饱和化合物:
• 简单烯烃、炔烃 • 简单醛酮 • n—π*跃迁在紫外区，为弱吸收
紫外吸收与分子结构关系
简单烯烃、炔烃孤立的 * 跃迁在近紫外区无吸收。例：CH2=CH2 max= 165nm HC≡CH max= 173nm
位于真空紫外区，助色基团的存在可以使波长红移当烯烃双键上引入助色基团时，π→π* 吸收将发生红移，甚至移到近紫外光区。原因是助色基团中的n电子可以产生p-π共轭，使π→π* 跃迁能量降低，烷基可产生超共轭效应，也可使吸收红移，不过这种助色作用很弱

四大谱图详解

影响紫外吸收的因素-PH值影响
苯酚的紫外光谱
苯胺的紫外光谱
紫外吸收与分子结构关系
（1）.饱和烃及其衍生物（用于紫外吸收测试溶剂）（2）.简单的不饱和化合物（3）.共轭系统的紫外吸收光谱（4）.芳环化合物的紫外吸收光谱
紫外吸收与分子结构关系
（1）、饱和烃及其取代衍生物
① * 跃迁
吸收波长 < 150nm,在远紫外区。
分类： E1 带：180nm，ε＝60000; E2 带：203nm，ε=8000
特点： a. 苯环上有助色团取代时，E 带长移，但吸收带波长一般不
超过210nm。 b. 苯环上有发色团取代并和苯环共轭时，E2 带长移与发色
团的K带合并，统称K带，同时也使B带长移。
影响紫外吸收的因素
返回
• 共轭效应：红移 • 助色团的影响 • 超共轭效应：烷基与共轭体系相连时，可以使波长产生少
丙酮紫外吸收的
1-己烷 2-95%乙醇 3-水
紫外吸收与分子结构关系
（3）共轭系统的紫外吸收光谱
• 共轭双烯 • α，β—不饱和醛、酮 • α、β-不饱和羧酸、酯、酰胺
紫外吸收与分子结构关系
共轭双烯：
π →π共轭，最高占有轨道能级升高，最低空轨道能级降低， π →π＊跃迁△E降低，
共轭体系的形成使吸收移向长波方向，强度也随之增大
增色效应与减色效应吸收峰吸收强度增加的现象叫增色效应。吸收峰吸收强度减小的现象叫减色效应。
常用术语
吸收带:由相同的电子跃迁产生的吸收峰，叫..
R带:由化合物n→π* 跃迁产生的吸收带，它具有杂原子和双键的共轭基团（醛、酮）。例：＞C＝O, —N＝N—。特点：a. 吸收峰出现区域在250nm～500nm。

有机化学的四谱综合解析PPT课件

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活泼氢反应
重水交换分子中如果有活泼氢： —OH、—NH2、—COOH等本身化学位移较大，易辨认加入重水（D2O）后，信号减弱或消失酰胺质子交换速度慢，不易消失易形成分子内氢键的活泼氢也难消失
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核磁共振碳谱
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核磁共振发展初期，大家更多关注13C NMR 大部分有机化合物都具有碳骨架或碳原子但是这些碳原子以12C为主，它不是磁性核 13C的天然丰度只有12C的1.1% 13C在核磁共振上的灵敏度只有1H的1.6% 13C的整个灵敏度只有1H的1/5700
——The Nobel Prize in Chemistry 1991
40
COSY谱图
堆积图
平面等值线图
41
1-氯-2-丙醇 1H-1H COSY图
42
1-氯-2-丙醇的 1H-13C COSY图
43
波谱综合解析
波谱解析的基本知识波谱解析的基本步骤波谱解析的技巧策略实例习题
44
波谱解析的基本步骤
1、鉴别谱图中真实谱峰 2、计算不饱和度 3、掌握影响化学位移的因素
34
4、分子对称性分析：
若谱线数目等于元素组成式中碳原子数目，说明分子无对称性；若谱线数目小于元素组成中的碳原子数目，说明分子有一定的对称性，这在推测结构时应予以重视。如果化合物中碳原子数目较多时，应考虑到不同碳原子的值可能偶合重合。
20世纪70年代开始，由于傅立叶变换仪器的使用，可同时激发所有的13C核而使得13C NMR迅速得到广泛应用其发展地位已经接近1H NMR
20
核磁共振碳谱
选用核磁共振碳谱的优点在于： ①每种有机化合物必定含有碳元素； ②化学位移分布在很宽的范围内； ③能够区别分子中有微小差异的碳原子，还能观察到不与氢核相连的碳原子； ④能提供碳骨架信息。

综合波谱解析法PPT精品文档

07.10.2020
10
DEPT谱图：
不同类型的13C信号均呈单峰(CH3、CH2、CH及季碳)。通过改变照射1H核第三脉冲宽度(θ)的不同，
若θ=135°(C谱)，可使CH及CH3为向上的共振吸收峰，CH2为向下的共振吸收峰，季碳信号消失。
若θ=90°(B谱)，CH为向上的信号，其它信号消失。若θ=45°(A谱)，则CH3、CH2及CH皆为向上的共振
由COM谱识别碳的类型和季碳。
由DEPT谱确认CH3、CH2及CH；具有复杂化学结构的未知物，还需测定
碳—氢相关谱或称碳－氢化学位移相关谱，它是二维核磁共振谱(2D-NMR )的一种,提供化合物氢核与碳核之间的相关关系,测定细微结构。
07.10.2020
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碳谱与氢谱之间关不系能测--定-互不相补充
由于DEPT谱的定量性很强，因此不仅可鉴别碳原子的类型，而且可判断碳原子的数目，对于光谱解析十分有利。DEPT 已成为13C—NMR测定中的常规内容。
07.10.2020
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DEPT谱图R、Q及P谱：
07.10.2020
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核磁共振碳谱在综合光谱解析中的作用
目前在碳谱实际测定工作中，主要是测定 COM及DEPT谱:
含氢的官能
氢谱不足
团
碳谱补充
对于含碳较多的有机物，烷氢的化学环境类似，而无法区别
给出各种含碳官能团的信息，几乎可分辨每一个碳核，
光谱简单易辨认
07.10.2020
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碳谱与氢谱可互相补充
碳谱不足
COM谱的峰高，常不与碳数成比例
氢谱补充
氢谱峰面积的积分高度与氢数成比例
07.10.2020

波谱综合解析ppt课件

IR能给出大部分官能团和某些结构单元存在的信息，从谱图特征区可以清楚地观察到存在的官能团，从指纹区的某些
相关峰也可以得到某些官能团存在的信息。
(2) 有机质谱
MS除了能够给出分子式和相对分子量的信息，还可以根据谱图中出现的系列峰﹑特征峰﹑重排峰和高质量区碎
片离子峰确定结构单元。
7
波谱综合解析步骤
的手段去解决剩余结构问题。
2
IR: 3030cm-1, 1600 cm-1, 1500 cm-1.
R 1H: 7.2ppm
13C: 120-140ppm UV: E, B吸收带。 MS：m/z=77,51,……
=91,65,39 ……
CH CH3 CH3
IR: 1380 cm-1裂分等高双峰。 1H: 双峰，多重峰。
谱图综合解析实例3
质谱MS验证结构： O
- O C CH3
CH2 O
CH2 O C CH3
-
O
- CH2 O C CH3
- CH3
CH2 O
O C CH3
m/z=43
m/z=77
- HC CH
O CH2 O C
- CO
m/z=91
HC CH
m/z=65
CH2 O
m/z=51
m/z=135
m/z=107
13C: 双峰，四重峰。
3
二、波谱综合解析步骤
1) 解析前应了解尽可能多的信息
首先了解样品的来源和纯度；纯物质要了解其熔点、沸点、溶解性能等物理化学性质以及用其它分析手段所测得的数据（如分子量、元素
分析数据）等；混合物需要精制后才能进行波谱分析，或采用一些联
用技术分析。
4

波谱分析法课件

3、掌握各类有机化合物的UV光谱特征，共轭二烯和α、β-不饱和羰基化合物及酰基苯衍生物吸收波长计算。
4、了解UV光谱测定有机化合物结构的方法。
13:42:03
教学重点 1、电子跃迁的类型 2、吸收带 3、三类化合物的吸收波长λmax的计算
13:42:03
第一章
紫外吸收光谱法
Ultraviolet Absorption Spectroscopy（UV）
13:42:03
二、波谱分析法的地位与优点
它已成为有机结构分析最常使用的有效手段。现代有机分析的两大支柱：
1、色谱分析法（有机成分分析）优点：具有高效的分离能力。
将复杂有机化合物分离成单一纯组分，从而为波谱分析法提供纯样品。 2、波谱分析法（有机结构分析）优点：快速（测定速度快）准确（谱图解析的结果准确，重复性好）微量（样品微量化）
4、MS 产生：高速电子流轰击有机化合物的气态分子 →m/e粒子→在外加磁场和电场的作用下 →分离出不同m/e粒子→MS图（碎片离子）
用途：结合分子断裂过程的机理→拼凑化合物分子结构，确定分子量。
13:42:03
四、UV、IR、NMR、MS四种方法比较 1、价格： NMR＞ MS＞IR＞UV 2、测试技能： NMR ＞MS ＞IR＞UV 3、灵敏度： MS＞UV＞IR＞NMR 4、提供信息：NMR＞MS＞IR＞UV 5、所需知识：NMR＞MS＞IR＞UV
波谱分析法
13:42:03
应用化学教研室 2009.3
教材及参考书
1、教材
邓芹英等,<<波谱分析教程>>,科学出版社.
2、参考书
苏克曼, <<波谱解析法>>, 华东理工大学出版社. 于世林, <<波谱分析法>>, 重庆大学出版社. 李润卿, <<有机结构波谱分析>>, 天津大学出版社. 常建华, <<波谱原理及解析>>, 科学出版社. 张华, <<现代有机波谱分析>>, 化学工业出版社.

(完整版)四大波谱基本概念以及解析

四大谱图基本原理及图谱解析一.质谱1.基本原理：用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。

其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。

在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。

在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。

丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+·)叫分子离子。

它还会发生一些化学键的断裂生成各种碎片离子。

带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成：式中：m／e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m／z表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。

由于大多数离子只带一个电荷，故m／z就可以看作离子的质量数。

质谱的基本公式表明：（1）当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m／z ∝r2m)，质荷比(m／z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。

这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。

（2）当加速电压(V)一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m／z)与磁场强度的平方成正比(m／z∝H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。

（3）若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m／z)与加速电压(V)成反比(m／z∝1／V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范围越小。

就测量的质量范围而言，希望质量范围大一些，这就必须降低加速电压。

从提高灵敏度和分辨率来讲，需要提高加速电压。

这是一对矛盾，解决的办法是在质量范围够用的情况下尽量提高加速电压，高分辨质谱计加速电压为8kV，中分辨为4～3kV。

波谱综合解析

可由元素分析氧含量推测氧原子个数。与波谱数据对照。
（d）确定氮原子数
可由元素分析氮含量推测氮原子个数。与波谱数据对照。若MS中有分子离子峰且m/z为奇数时，分子中应含奇数个氮。分子量和从a~c项计算的分子量之间差为14的整数倍或者只用上述a~c各项而在图谱中还有不能说明的问题时，可能有氮原子。应由IR研究相应的官能团，并检查是否尚有不能用b解释的地方(b即指HH-HC之差值)，进一步检查备图谱中相应吸收峰，以确定氮原子数。
波谱综合解析
各种波谱法各有特点和长处，没有万能的方法。
对于比较复杂的有机化合物的结构鉴定，需要综合各种波谱数据，并将必要的物理，化学性质结合。
7.1 各种谱图解析时的要点：
1、紫外光谱法（UV）：
(1)判断芳香环的存在。 (2)判断是否有共轭体系存在。 (3)由Woodward一Hieser规则估算共轭双键或α、β-不饱和醛酮的λmax。
13C
结构 C=O
NMR (ppm)
155~225
1H
NMR (ppm)
IR (cm-1)
1950~1650
MS (m/z)
没有直接信息
羧基
酯
160~180(s)
160~180(s)
在R-COO中与其相邻的烷基质子在3.6~5
酸 60、74……
酯 R-C≡O（R若是烷基，则43、57、71… 其中之一肯定有一个强峰，甲酯74、乙酯 88）酰胺 44
5．结构式的推定
总结所有的官能团和结构片段，并找出各结构单元的关系，
提出一种或几种可能结构式
6. 用全部光谱材料核对推定的结构式
① 用IR核对官能团。 ② 用13C NMR核对碳的类型和对称性。 ③ 用1H NMR核对氢核的化学位移和它们相互偶合关系，必要时与计算值对照。 ④ 用UV核对分子中共轭体系和一些官能团的取代位置，或用经验规则计算λmax值。 ⑤ 最后确定一种可能性最大的结构，并用质谱断裂方式证明结构式推断无误。

(完整版)四大波谱基本概念以及解析

四大谱图基本原理及图谱解析一质谱1. 基本原理：用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。

其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。

在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。

在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。

丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+J叫分子离子。

它还会发生一些化学键的断裂生成各种r =£碎片离子。

带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成：m _ rjH2电"2比2式中：口/e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m/z 表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。

由于大多数离子只带一个电荷，故m/z就可以看作离子的质量数。

质谱的基本公式表明：(1)当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m/z x r2m)，质荷比(m/z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。

这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。

(2)当加速电压(V) 一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m/z)与磁场强度的平方成正比(m/z x H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。

(3)若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m/z)与加速电压(V)成反比(m/z x 1/V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范围越小。

就测量的质量范围而言，希望质量范围大一些，这就必须降低加速电压。

从提高灵敏度和分辨率来讲，需要提高加速电压。

这是一对矛盾，解决的办法是在质量范围够用的情况下尽量提高加速电压，高分辨质谱计加速电压为8kV，中分辨为4〜3kV。

波谱四种谱图的综合解析

四种谱图的综合解析
• 目的：
• 鉴定有机化合物、新合成的有机化合物、中间体、天然产物的提取物、违禁药物的鉴定、精细化工产品配方的剖析
荷兰人华士·胡博用他的两幅慈禧油画肖像，为我们留下了一个百年谜题。这
两幅画，容貌的细节不同，精神气质更是迥异，这是什么原因呢？哪幅画更接近晚年慈禧的真实面貌呢？如果慈禧知道这位画家还另外为她画了一幅肖像，她还会对他说“Good”吗？当一位荷兰画家把他绘制的肖像小样交给慈禧审阅的时候，太后出人意料地用英语评价道——“Good！ ” 这是 1905年曾经真
• 其它辅助参考： • 物理常数的测定：熔点、沸点、比重、
折射率… … • 元素分析：C、H、N、S、O、P、F、
Cl、Br、I … … • 物理状态的观察：液、固、气味、灼烧-
--特证火焰颜色… …
四种谱图的综合解析
例1：由如下四种谱图解析C5H10O的结构 (UV谱的浓度为0.31克/100毫升)
从IR谱中的1600和1500 cm-1 处后者比前者强的双峰是苯环的骨架伸缩振动，1380cm-1 处是-CHCH3的弯曲振动，860-800 cm-1 处强峰是苯环对位二取代的特征峰；
从估计分子式：C9H9ClO3中减去—Cl、—C6H4-、 >CH-CH3、—COOH基团，只剩下—O—基团，因此，可拼出以下结构：
从NMR谱可直接看到烷基联在羰基碳上， δ=2.4ppm处有一个质子多重峰，2.05ppm处为三个质子的单峰，中心为δ=1.08ppm处有6 个质子的双峰
（J•=27.H0z5）p，pm处三个质子的单峰为CH3（C=O）-, 2.4ppm处一质子多重峰与1.08ppm 处6个质子的双峰偶合，是（CH3）2-CH- 基团的典型共振吸收峰，从而得出该化合物可能为（CH3）2-CH（C=O）-CH3 。