红外碳硫仪数据计算公式
红外碳硫 (2)
红外碳硫
红外碳硫（Infrared Carbon Sulfur，CS2）是以二氧化硫（SO2）为主要组成的气体分子。
它的化学式为CS2，是一种无色的液体，具有刺激性气味。
红外碳硫可用于工业上的合成化学反应及溶剂的应用。
红外碳硫在红外光谱仪中被广泛应用。
红外光谱仪是一种用于分析物质的仪器，通过测量物质在红外光波段的吸收特性，可以确定物质的分子结构、化学键以及功能团的存在与否。
红外碳硫在红外光谱仪中的应用主要是作为参比物或标准物质。
由于红外光谱仪的测量结果易受温度、湿度等环境因素的影响，通过在红外碳硫中加入其他物质，可以得到准确的测量结果。
此外，红外碳硫也可以用作工业中的溶剂。
它具有极好的
溶解性能，可溶解许多有机化合物，如橡胶、脂肪、杂环
化合物等。
总之，红外碳硫是一种在工业上广泛应用的化学物质，既
可以在红外光谱仪中用于分析物质，还可以作为溶剂使用。
红外吸收法测定钢铁中碳硫含量的不确定度评定
红外吸收法测定钢铁中碳硫含量的不确定度评定◎马秀林（作者单位：天津重型装备工程研究有限公司）红外吸收法测定钢铁及合金中碳硫含量是常用的实验室检测手段，随着产品质量要求的提高，测定结果的准确度也越来越重要。
因此，本文根据根据实际情况和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的具体要求，对实验仪器以及整个的实验过程进行分析，并进行不确定度评定。
一、实验条件1.实验仪器及用品。
CS-600碳硫分析仪标准样品：GBW01311钨锡混合助熔剂（C≤0.0008%、S≤0.0005%）2.实验方法。
将样品放在高频感应炉纯氧的环境下燃烧，并进行分析。
二、数学模型数学模型为y=X 其中：X 为被测样品的读数。
Y 为被测样品的分析结果。
三、不确定度的来源不确定度主要来源于以下几个方面：1.仪器设备的分辨能力所引入的不确定度。
2.标准样品引入的不确定度3.重复测量引入的不确定度4.天平称量准确性引入的不确定度四、标准不确定度分量评定1.标准不确定度分量的A 类评定A 类不确定度的计算公式为：式中uA———A 类不确定度；———测量次数；———单次测量值；———测量平均值。
重复测量引入的不确定度uA1为获取重复性测量的不确定度。
从同一样品中独立称取试样10次，进行测量后并根据上式计算得到A 类标准不确定度，数据见表1。
2.标准不确定度分量的B 类评定。
（1）标准物质引入的标准不确定度。
根据标准物质证书的信息，碳含量认定值的标准不确定度为0.01/√8=0.00354，硫的标准不确定度为0.001/√8=0.000354（2）电子天平称量引入的标准不确定度。
制造商给出的分度值为0.1mg，以矩形分布估计，则μ3=0.1/=0.058mg，以相对不确定度表示，μ3rel=0.058/0.3＊10-3=1.93＊10-4μ（m ）碳=1.93＊10-4＊0.431=4.48＊10-4μ（m ）硫=1.93＊10-4*0.0367=7.08＊10-6（3）碳硫联测仪引入的标准不确定度。
利用红外碳硫分析仪测定增碳剂中硫质量分数
利用红外碳硫分析仪测定增碳剂中硫质量分数刘凯【摘要】通过对增碳剂中硫质量分数测定的几种传统国家标准分析方法的了解、分析与比对,探讨一种利用红外碳硫分析仪测量硫质量分数的更加简便、快捷、准确的分析方法,从而达到更加经济、便利、效率的目的.通过对分析曲线的建立、称样量的选择、助溶剂的选择、回收率等方面,得出最佳的分析条件:0.500 0 g纯铁助溶剂(w(C)、w(S)≤0.001％)+0.050 00 g试样+1.500 g钨锡助溶剂(w(C)≤0.001％,w(S)≤0.000 5％),样品以平铺于混合助熔剂的中间层为宜,利用焦碳做参考物质,结果准确、可靠.【期刊名称】《铸造设备与工艺》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】3页(P50-52)【关键词】红外碳硫;增碳剂;硫含量【作者】刘凯【作者单位】宁夏共享集团股份有限公司宁夏先进铸造重点实验室,宁夏银川750021【正文语种】中文【中图分类】TG235增碳剂分炼钢用增碳剂（中华人民共和国黑色冶金行业标准，YB/T192-2001炼钢用增碳剂）和铸铁用增碳剂，以及其他一些添加材料也有用到增碳剂，譬如刹车片用添加剂，作摩擦材料。
增碳剂属于外加炼钢、炼铁增碳原料，是铸铁和铸钢的冶炼过程中经常用的一种添加剂，是生产优质铸钢、铸铁件的必不可少的辅助原料之一，可大幅度增加废钢用量，减少生铁用量或不用生铁，大幅降低生产成本，改善组织，提高性能。
增碳剂为纯净的含碳石墨化物质，可以降低生铁里过多的杂质，但是其中的硫属于杂质元素，含硫量越低，铁水、钢水中的含硫量也越低，减轻了炉渣的脱硫负担，降低了渣量，也减少了能源的消耗，改善了炉况。
因此增碳剂的好坏可以说取决于其含硫量的高低，准确检测出增碳剂中的硫质量分数也是十分必要的。
传统的检测增碳剂中硫含量的国家标准的相关内容基本包括三种方法：艾士卡法、高温燃烧法、库伦法。
但是这几种方法都有几个相同的弊端，那就是操作过程复杂繁琐，分析流程时间长。
红外光谱计算公式
红外光谱计算公式红外光谱是一种用于研究物质结构和特性的重要分析方法。
它通过检测物质对红外辐射的吸收或散射来确定物质的分子组成、化学结构和功能基团等信息。
红外光谱计算公式可以帮助解释红外光谱的吸收带和峰值位置，进一步了解物质的性质。
1.波数和波长的换算关系光谱中所用的波数和波长之间存在一定的换算关系，常用的换算公式为：波长(λ)=c/波数（ν）其中，λ表示波长，ν表示波数，c为光速。
2.峰值强度的计算红外光谱中吸收峰的强度通常用吸收峰的阿贝尔吸收系数计算。
阿贝尔吸收系数与吸收能级大小和浓度成正比。
一般情况下，峰值强度与阿贝尔吸收系数呈线性关系。
3.波数和振动模式的关系红外光谱可以提供物质的分子振动信息。
不同的振动模式对应特定的波数范围。
例如：- C-H伸缩振动的波数范围为2850-3000 cm^-1- C=O伸缩振动的波数范围为1630-1850 cm^-1- N-H伸缩振动的波数范围为3200-3600 cm^-14.化学官能团和峰位的关系红外光谱中的吸收峰位可以与特定的化学官能团相关联。
通过对红外光谱的解析，可以确定物质中存在的化学官能团。
例如，瞬时电偶极矩较大的双键会导致吸收峰位置向高波数方向移动。
5.标准物质和未知物质的比较红外光谱通常会与已知化合物的光谱进行比较，以确定物质的成分。
比较时，需要注意相同官能团或化学键所对应的吸收峰的位置和强度。
如果未知物质的红外光谱与其中一种标准物质的光谱非常接近，可以确定未知物质与标准物质的化学结构相似。
总的来说，红外光谱计算公式主要涉及波数与波长的换算、峰值强度的计算、波数与振动模式的关系、化学官能团与峰位的关系以及未知物质的比较等方面。
通过运用这些计算公式，可以准确解读红外光谱，深入了解物质的结构和特性。
红外光谱计算公式的应用广泛，对于化学、材料科学、生物医药等领域的研究有着重要意义。
用红外碳硫分析仪检测碳硫
用红外碳硫分析仪检测碳硫本文介绍用红外碳硫分析仪测定钢、生铁、合金钢、碳素钢、金属锰、矿石、非金属氧化物等物质中的碳硫百分含量，通过加入一定量的助熔剂，并 选 择 测 定 条 件 和 测 定 方 法 ，以便取得较 满 意 的 结果 。
1概述钢 、铁 、合 金 钢 、碳 素 钢 、其他金属、矿石、非金属氧化物等物质中的碳硫含量 是 一 项 重 要 的 指 标 。
各 种 物质 熔 点 差 异 较 大 ， 且各种物质中的碳硫含量也不一样。
用南京麒麟公司生产的红外碳硫分析仪与采用气容法和碘量滴定法的碳硫高速分析仪相 比具有 速 度 快 、易 维 修 、分 析 结 果 准 确 、重 现 性 好的优点。
H W2000系列红外碳硫分析仪是由高频感应炉（B型）或管式炉（D型）、红 外 检 测 仪 、微 型计 算 机 、打 印机 及 电子 天 平 等 组 成 。
其 分 析 过 程 为 ：当样 品在 高频 炉（或管式炉） 中燃 烧 时 ，生成的二氧化碳和二氧化硫以氧气为载体导入红外检测 器 ，由 红 外 探 测 器 产 生 的 电信 号经 放 大后 送 计 算 机 进 行 数 据 处 理 ，最 后 显 示 分 析 结 果 并 可由打 印 机 打印出碳硫百分含量。
2 检测1仪 器 与 主要 试 剂2．H W2000B/D红外碳硫分析仪（南京麒麟分析仪器有限公司）分析范围：碳 0.001～3.50％（可扩展），硫：0.001～0.35％（可扩展）；灵 敏 度：0.005％。
纯钨助熔剂：C≤0.0008％；S≤0.0005％；纯铁助熔剂：CS≤0.0005％；锡助熔剂：CS≤0.0005％；硅钼粉（含三氧化钼）：CS≤0.0005％；氧气：纯度：≥99.2％；氧化纯化剂：碱石棉和无水高氯酸镁 （10～20目）；陶 瓷 坩 埚：1200℃灼烧；并冷却至室 温 ，置于干燥器中备用 。
2测试条件2．氧气压力0.06～0.08MPa碳硫积分时间:35S。
研究高频红外碳硫分析仪测定铬铁矿中硫含量
研究高频红外碳硫分析仪测定铬铁矿中硫含量一、高频红外碳硫分析仪测定原理高频红外碳硫分析仪是一种利用红外吸收法对样品中碳和硫含量进行快速准确测定的仪器。
其测定原理是基于碳和硫在高频红外辐射下的吸收特性，通过测定样品在特定波长下的吸收强度，计算出样品中的碳和硫的含量。
该仪器具有测定速度快、操作简便、准确可靠等特点，被广泛应用于钢铁、铸造、冶金等领域的碳硫含量分析。
二、样品准备和实验方法本研究选取了数种不同硫含量的铬铁矿样品，进行了高频红外碳硫分析仪测定实验。
对样品进行了标准化处理，将样品粉碎并均匀混合。
然后，按照仪器操作手册的要求，将样品放入高频红外碳硫分析仪中进行测定。
根据实验要求，重复进行多次测定，取平均值作为最终结果。
三、实验结果和数据分析通过实验测定，得到了铬铁矿样品中不同硫含量的碳和硫含量数据。
在高频红外碳硫分析仪的测定下，我们发现样品中硫含量的结果与预期值相符合，且测定结果具有较高的准确性和重复性。
在不同硫含量下，通过对比实验数据和图表分析，我们发现在低硫含量下，仪器测定结果与实际值之间的误差较小；而在较高硫含量下，测定结果与实际值的误差较大，这可能与样品的特性和测定条件有关。
四、实验结果的意义和展望本研究结果表明，高频红外碳硫分析仪对于铬铁矿中硫含量的测定具有较高的准确性和重复性，可以满足工业生产中的碳硫含量分析需求。
尤其在矿石加工、炼钢和合金生产中，对于硫含量的控制具有重要的意义。
高频红外碳硫分析仪有着广阔的应用前景。
未来，我们将继续对该仪器进行优化和改进，提高其对于不同样品的适用性和测定精度，推动其在矿石资源开发和加工生产中的应用。
结论通过本研究，我们得出了高频红外碳硫分析仪能够准确、快速地测定铬铁矿中的硫含量。
这一成果对于矿石资源开发和加工生产具有重要的意义，并为该仪器在相关领域的应用提供了可靠的技术支撑。
未来，我们将继续深入研究和推进高频红外碳硫分析仪的应用，为实现资源高效利用和产业可持续发展做出贡献。
红外碳硫仪测定煤中硫含量
及纯 铁 ） 求 （ ）＜０ ００５ ％ ， 气 （ 度 ≥ 要 Ｓ ．０ 氧 纯 ９ ． ） 氮气 （ ９５％ ； 纯度 ≥９ ． ９９％ ） 陶瓷坩埚 （ ； 规格 为 ４ ５ｍ ５ｍｍ） ， ｍｘ ２ ２ 在马弗 炉 内 １ ０ ５ ０± ０℃灼烧 ４ｈ ０
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｕ ｆ ｒ ｉ Ｃｏ ｌｗｉｈ Ｉ ｒ ｒ ｄ Ｃ／ ｔ ｒ ｉ ｔ ｒ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆ Ｓ ｌｕ ｎ ａ ｔ ｎｆ ａ ｅ Ｓ Ｄｅ ｅ ｍ ｎａ ｏ
ＺＨＡＮＧ ｎｇ ＸＩ Ｆｅ ｇ ＧＵＡＮ ｎ Ｓ Ｙｉ Ｅ ｎ Ｈｏ ｇ－Ｕ
（ ｕ ｈ ｕＰ ｙｉ ｌ ｅｔ ｎ ｈｍｉ ｌ ｎ ｌ ｉ Ｃｎｅ， ｕｙ ｎ ，Ｇ ｉ ｏ ５ ０ ２， ｈｎ ） Ｇ ｉ ｏ ｈｓ ａ ｓ ａ ｄ Ｃ ｅ ｃ ａｙ ｓ ｅｔ Ｇ ｉ ｇ ｕ ｈ ｕ５ ０ ０ Ｃ ｉａ ｚ ｃ Ｔ ａ Ａ ｓ ｒ ａ ｚ
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓ ｒ ｃ ： Ｔ ａ ｅ ｎ ｒ ｄ ｃ ｄ ｄ ｔｒ ｎ ｔｏ ｆ ｓ ｆ ｒ ｉ ｏ ｌ ｂ ｎｒ ｒ ｄ Ｃ／ ｅｅ ｍｉａｏ ． Ｔｈ ｏ ｈ ｅ ｐｅ — ｈｅ ｐ ｐ ｒｉ ｔｏ ｕ ｅ ｅ ｅ ｍｉ ａｉｎ ｏ ｕｌ ｎ ｃ ａ ｙ ｉｆａ ｅ Ｓ ｄ ｔｒ ｎ ｔｒ ｕ ｒ ｕｇ ｘ ｆ ｉ ｍｅ ｔ ｆｆｕ ｉ ｎ ｓｏ ｘ ｋｎｄ，ａ ｄ ｄ ｆｕ ｕ ｎ ｉ ｎｄ ｍａ ｓ ｓ ｍｐ ｅ，ｂｅ ｔｃ ｎ ｉｉｎ ｏ ｅｅ ｉ ａｉ ｎ ｏ ｕｆ ｒ ｉ ｏ ｌｗｅ ｅ ｌ ｄ ｅ ｘｑ ａ ｔｙ ａ ｓ ａ ｌ ｌ ｔ ｓ ｏ ｄｔｏ ｓｆ ｒ ｄ ｔｒ ｎ ｔｏ ｆｓ ｌ ｎ ｃ ａ ｒ ｍ ｕ
高频燃烧红外吸收法测定硅铁中的碳硫
0.1917, 0.1906, 0.1913, 0.1924, 0.1900
0.0635, 0.0644, 0.0662, 0.0641, 0.0633
0.0526, 0.0517, 0.0511, 0.0532, 0.0505
助熔剂
燃烧后现象
高频燃烧红外吸收法测定硅铁中的碳硫
表 2 助熔剂选择试验
熔体
峰形
多元助熔剂
熔体不光滑，峰形平滑， 飞溅严重
Sn+Fe+W
熔体光滑，峰形平滑，飞 溅少，粉尘多，操作步骤
多
Fe+W
熔体较光滑，峰形平滑， 飞溅多，粉尘少
·3·
飞溅
Fe+WSn
熔体光滑，峰形平滑，飞 溅少，粉尘较少
2.4 校准曲线
实验中所用硅铁标样见表 1。
编号 YSBC18601-08 YSB14604-2001
BH0310-6 YSBC25615-97
GBW01432
表 1 硅铁标样
认定值 w/% C0.19S0.010 C0.19S0.0048 C0.066S0.003 C0.050S0.0028 C0.024S0.0037
高频燃烧红外吸收法测定硅铁中的碳硫
·1·
高频燃烧红外吸收法测定硅铁中的碳硫
郭飞飞
（中国钢研科技集团有限公司钢研纳克检测技术有限公司, 北京 100081）
摘 要 本文采用高频燃烧红外吸收法测定硅铁中的碳硫，对称样量、助熔剂、峰形、飞溅、熔体等做了对比实验， 得 出 最 佳 分 析 条 件 是 0.15g 硅 铁 样 品 +0.6gFe+1.8gWSn 。 并 分 析 了 多 个 样 品 的 精 度 和 准 确 度 ， 结 果 表 明 RSD_C%=0.49%~2.1%，RSD_S%=1.9%~3.9%。 关键词 高频燃烧 红外吸收法 硅铁 碳硫
红外碳硫分析原理
碳硫在各种金属中化合物的稳定程度
4. 1摩尔C和Fe3C与O2化学反应后，生成热 后者要比前者大得多，然而在做高碳样品 测试时，称量又比中﹑低碳样品少得多， 因而出现高碳高硫﹑高碳低硫样品的硫很 难测准，其原因就是燃烧室热量不够。
CO2﹑SO2的物理性能和化学性能
CO2和SO2物理化学性能比较
沸点 健 角 偶极距 绝对粘度 汽化热 溶解度 键长
仪器制备
CS分析
1、开机 （1）通气：打开氮气和氧气气瓶上的调压阀，将输出压 力调至0.3Mpa； （2）通电：打开CS－3000分析仪主机电源，至少预热1 小时； （3）起动计算机，运行CS分析软件，进入操作界面，然 后在“设备”菜单中选择“开高频电源”预热300秒，高 频电源预热完后即可进行分析测试。 2、关机 关闭仪器时，首先在“设备”菜单中选择“关高频电源”， 然后退出软件关闭计算机和碳硫主机电源，再关闭氮气和 氧气。
郎伯-比耳定律
CS分析原理
I=I0exp(-〆PL) 式中：I0-入射光强 I -出射光强 〆 -吸收系数 P -该气体的分压强 L -分析池的长度 测量经吸收后红外光的强度便能计算出相应气体的 浓度，这便是红外气体分析的理论根据。红外碳硫分析仪 就是利用了CO2及SO2分别在4.26μm和7.4μm处，具有较 强的特征吸收带这一特性，通过测量气体吸收光强分析 CO2和SO2含量，间接确定被测样品中的碳、硫元素的百 分含量。
CO2﹑SO2的物理性能和化学性能
2.尽管CO2﹑SO2都属于极性分子，但由于CO2分子的键角 为180°完全对称，所以整个分子偶极距为零，它不容易被 吸附。而SO2分子的键角为119.536°，即分子呈三角形， 偶极距为1.63×10-18c.g.s,它就很容易被吸附。吸附是指当 分析气经过气路时，被统称为吸附剂的物质的表面吸收的现 象。分析气的吸附可以分成物理吸附和化学吸附。物理吸附 是指被吸附的物质和吸附剂之间不发生化学反应，这种吸附 是由于分子之间的相互引力所引起的，此力通常被称为范德 华力（取向力﹑诱导力﹑色散力的总和），可以用BET （Brunauer--Emmett--Teller）吸附等温式--公式（1）， 计算它的吸附量。这种吸附没有选择性，除了表面形状之外 吸附剂和被吸附物质本身的化学性质不起作用，任何固体都 可以吸附任何气体。
红外碳硫吸收仪校准办法
铜陵市富鑫钢铁有限公司编号：版本/修订：1/0红外碳硫吸收仪校准办法起草：审核：批准：受控状态：分发号：2009 年 5 月 10 日编制 2009 年 9 月 12日实施红外碳硫吸收仪校准办法1. 目的：通过对红外碳硫吸收仪的校准，提高测量结果的准确性2. 范围：适用于钢铁中总碳硫含量的测定所使用的变频感应炉燃烧后红外吸收仪的校准3. 依据：GB/T20123-20064. 校准程序：4.1 碳4.1.1 建立校准范围，选择有证参考物质（CRMs）使用本方法确立实验室中要分析的碳的总含量范围，并将其分为如表1所示的几个部分。
选择表1所示的仪器范围有利于使仪器处于最佳性能状态，并为实验室间的测试提供设定的参数。
为了便于灵活操作，三个范围稍有重叠。
应着重注意碳质量分数小于0.005%或大于5%时则超出了本方法的测定范围，因此这样的结果不能作为按照标准方法进行测定的结果。
如果分析上不需要，实验室不必将全部三个范围都校准。
最后为满足分析任务的要求，可适当偏离这些范围。
灵活配备校准范围可同时测定碳和硫。
选择一套有证参考物质来校准和验证。
每个校准范围至少应包括最高点、最低点、和两个四分位点。
另外，选一个含碳量很低的有证参考物质来测空白值。
4.1.2 调节测量系统的响应仪器只有一个碳检测池，按本节方法调节一个检测器。
注：本节旨在提供一个精确测定空白值的方法，建立所有碳含量范围的试验参数。
如果同时测定碳和硫，应确定相应各通道的参数相同。
参数应包括以下内容：——坩埚：预烧和不预烧；——助溶剂：类型和质量；——式样粒度：质量。
特别强调的是预烧坩埚可使坩埚空白值及其变化最小。
称取选定质量的含碳质量分数约0.05%的参考物质，精确至1mg；称取选定质量的助溶剂，精确至5mg。
将参考物质和助溶剂置于坩埚中，用坩埚钳将预烧过的坩埚放在炉子的坩埚托上，将托升起。
，输入式样质量和空白值。
重复分析参考物质直到显示值稳定为止，再调节信号至含碳量显示读数为参考物质碳含量的质量分数0.003%之内。
红外吸收法碳硫分析仪
红外吸收法碳硫分析仪红外吸收碳硫分析仪根据配置不同的高温炉可以组合包括高频炉-红外吸收碳硫分析仪，电弧炉-红外吸收碳硫分析仪和管式炉-红外吸收碳硫分析仪三种，而以高频炉-红外吸收碳硫分析仪应用最为广泛。
它们的主要区别在于高温炉系统（提取单元）的不同，分别为高频炉，电弧炉和管式炉（电阻炉），其它部分基本相似。
高频炉具有加热快、温度高、操作简单等特点，是目前应用最广泛的髙温炉。
随着电子元件的发展，高频炉输出功率也在不断地提髙，至今用于测定碳硫的高频炉输出功率通常达2kW左右。
红外吸收法分析依据是朗伯-比尔定律，其最大特点是不消耗化学试剂，没有化学反应冗长繁琐的操作，人为因素（误差）小。
虽然一次性投资较高，但分析成本低，对环境无污染，在进行批量分析时，有较好的综合经济效益。
高频红外线分析法具有高效、低耗、干净的特点。
1 仪器工作原理红外碳硫分析是利用CO2、SO2对红外线的选择性吸收这一原理实现的。
红外线是指波长为0.78~1000μm的电磁波，分为三个区域：近红外区为0.78~2.5μm，中红外区为2.5~25μm，远红外区为25~1000μm。
绝大部分的红外仪器工作在中红外区。
红外线的特性接近可见光，所以也称红外光。
它与可见光一样直线传播，遵守光的反射和透射定律，但它又不同于可见光，与可见光相比，它有三个显著特点：第一，在整个电磁波谱中，红外波段的热功率最大；第二，红外线能穿透很厚的气层或云雾而不致产生散射；第三，红外线被物质吸收后，热效应变化显著，且易于控制。
许多物质对红外线都能产生选择性吸收，CO2、SO2是其中之一。
CO2的最大吸收位于4.26μm，SO2的最大吸收位于7.35μm。
CO2、SO2对红外线的吸收同样服从光的吸收定律：朗伯-比耳定律，即：T = I/I01O g I0/I = KC1式中，T为透射比；I0为入射光强度；I为透射光强度；K为吸收系数；C为CO2或SO2浓度；1为气体光径长度。
红外碳硫仪单标样法测定碳硫_李庆美
6. 03
G
1/ 2 G
0. 12
7. 24
根据以上重量( 为了消除计算误差, G 值可以是 变量) , 在校正区内通过人机对话进行操作: 样品 G0. 5g 左右, 钨粒 1. 5g , 锡粒 0. 2g 。经过数据处理后 仪器自动打印曲线的数据:
C A= 0. 9875 B= 0. 00152 S A= 1. 0623 B= 0. 000227 测定生铁标准样品和生铁试样, 结果对照见表 2、表 3。由以上结果比较可知, 仪器值与化学值之间 误差符合国标误差范围。同一样品连续测定 11 次, 计算标准偏差。结果见表 4。
3. 94
BH2045
4. 03
BH2041- 1
3. 95
Y SBC 19016- 76 4. 15
T 94- 2
2. 85
T 94- 6
2. 71
3. 92 3. 57 3. 42 3. 99 2. 61 3. 45 3. 58 3. 96 4. 02 3. 92 4. 12 2. 83 2. 69
S 0. 069 0. 067 0. 068 0. 068 0. 068 0. 068 0. 067 0. 067 0. 068 0. 068
0. 068 0. 067
平均值 S D 3. 44 0. 01348
0. 068 0. 00065
3 结 语
3. 1 采用红外碳硫仪单标样法, 标样的重复利用率 得到提高, 减少了标样的库存品种, 从而节约了流动 资金。 3. 2 某一样品含量超过最高含量的( 或低于最低含 量) 1/ 2 倍以上时测量误差较大, 用该法即通过增大 ( 或减小) 数倍重量, 使测定数据在校正曲线之内, 然 后将测定值乘以( 或除以) 倍数就是最终比较准确的 结果。 3. 3 新建的工作曲线, 如方法试验中生铁曲线, 采 用红外碳硫单标样方法建立的曲线比标准系列的曲 线含量范围扩大, 可满足日常分析的需要。 3. 4 缺少系列标样的试样, 使用红外碳硫单标样方 法, 可用 1 个标样或化学法确定 1 个试样的准确值, 建立曲线, 来测定批量试样, 十分有效。
红外吸收法测定钢铁中碳、硫含量不确定度评定
红外吸收法测定钢铁中碳、硫含量不确定度评定编制：审批：日期：红外吸收法测定钢铁中碳、硫含量不确定度评定一、目的对红外吸收法测定钢铁中碳、硫含量检测活动进行测量不确定度评定，给出对检测结果正确性的可疑程度，向用户提供包括测量溯源性的校准信息。
二、依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度的评定和表示》CNAS-GL05 《 测量不确定度要求的实施指南》本所程序文件BSZJ02-013-2013《测量不确定度评定程序》三、测量结果不确定度的步骤1试验部分试验设备：CS- 910型高频红外碳硫分析仪, 外接中国丹佛仪器有限公司TD-114型电子天平。
试验条件: 环境温度( 20±2) ℃, 相对湿度小于80%。
试验方法: 参照 GB/T 20123-2006：钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)中要求进行操作。
2 建立数学模型依据测量方法，建立测量数学模型，确定被测量Y(输出量)与影响量（输入量）X1, X2… … Xn 之间的函数关系：Y=Xi±U (1)式中 Y ———测定结果;Xi ———测定结果的平均值;U ———不确定度。
3 不确定度的来源A 类不确定度：(1) 重复测量引入的不确定度;B 类不确定度：(1) 电子天平引入的不确定度; (2) 红外碳硫分析仪示值引入的不确定度；(3)样品引入的不确定度；(4)其他原因引入的不确定度。
4标准不确定度分量评定4. 1 不确定度A 类评定采用贝塞尔公式法评定：由n 次独立重复观测值x i （i=1, 2, 3,…, n ），其最佳估计值（算术平均值）为：∑==ni i x n x 11 (2)式中: n---测量次数；x --- n 次测量算术平均值； 标准偏差为：1)(1--=∑=n x x S ni i (3)式中:S---标准偏差； n ----测定次数，（ n ≥10）； x i ----第 i 次测量值； x --- n 次测量算术平均值；A 类不确定度u A 按公式（4）计算：n S u A /)(= (4)式中：S---标准偏差，n--测量次数；从同一样品中独立称取试样12 次,按照测量方法分别进行测量, 并根据上式计算得到A 类标准不确定度, 数据见表1。
高频红外碳硫法测定萤石中的全碳含量
TECHNOLOGY AND INFORMATION科学与信息化2023年10月下 131高频红外碳硫法测定萤石中的全碳含量许秀利 河北省地质矿产勘查开发局第五地质大队（河北省海洋地质环境调查中心） 河北 唐山 063000摘 要 本报告根据传统换算方法，分析了萤石中的全碳浓度测定时所出现的偏差情况，并采用高频红外碳硫仪准确地计算萤石中的全碳浓度。
对称样量，助熔剂加入方法、助熔剂的加入量等方面展开了实验研究，对试验环境加以改善，结果显示：在试样重量为0.1000g，而当纯金属助熔剂和钨助熔剂的添加量分别为0.4g和1.6g时，测试效果更好。
本测试方法用于计算真实萤石样品中的全碳，本方法检出率为0.017%，准确度（RSD，n=8）为0.34~3.08%，附加模型回收率为98%至102%。
关键词 高频红外碳硫法；萤石；全碳含量Determination of Total Carbon Content in Fluorite by High-frequency Infrared Carbon-Sulfur Method Xu Xiu-liThe Fifth Geological Brigade of Hebei Bureau of Geology and Mineral Resources Exploration (Hebei Marine Geological Environment Survey Center), Tangshan 063000, Hebei Province, ChinaAbstract According to the traditional conversion method, this paper analyzes the deviation in the determination of total carbon concentration in fluorite, and accurately calculates the total carbon concentration in fluorite by using high-frequency infrared carbon-sulfur analyzer. Experimental studies are carried out on symmetrical sample amount, flux addition method, flux addition amount, and the test environment is improved. The results showed that, the test effect is better when the weight of the test sample is 0.1000 g and the addition amount of pure metal flux and tungsten flux is 0.4 g and 1.6 g, respectively. This test method is used to calculate the total carbon in real fluorite samples, the detection rate of this method is 0.017%, the accuracy (RSD, n=8) is 0.34-3.08%, and the recovery rate of additional model is 98% to 102%.Key words high-frequency infrared carbon-sulfur method; fluorite; total carbon content引言本试验采用高频红外碳硫分析仪检测萤石中的全碳浓度，并对标准样品称量质量进行研究，以及纯铁助熔剂与钨助熔剂加入后质量变化对结果的影响，并采用了国家标准物质进行加标回收实验对方法加以了检验。
红外碳硫仪培训教程
红外碳硫仪HCS-140一基本原理样品在富氧条件下由高频炉高温加热燃烧使碳、硫氧化成二氧化碳、二氧化硫，该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收再由探测器转化成对应的信号。
此信号由计算机采样，经线性校正后转换成与二氧化碳、二氧化硫浓度成正比的数值，然后把整个分析过程的取值累加，分析结束后，此累加值在计算机中除以重量值，再乘以校正系数，扣除空白，即可获得样品中碳、硫百分含量。
二开机前准备1 220V±10% 50Hz±2% 5KW交流稳压器接地电阻≤4欧姆接通电源，接线端口连接牢固、安全。
2 打开电脑，开启分析仪检测开关并稳定2小时，进入分析程序。
并检查氧气纯度≥99.5%压力为0.25MPa和氮气瓶为0.25MPa，最大不超过0.3MPa。
打开高频炉，预热10分钟，3进入分析程序,在系统登录的用户标识出输入admin，把光标移到用户口令处，输入“1111”，点击确定。
三开机检查1用鼠标点击“诊断”2 在“系统诊断”中点击一下“吹氧”，吹氧时看输入压力为0.15—0.23MPa，炉头压力为0.08aMPa，，分析流量 3.5-4 L/Min，然后点击一下恢复常态。
吹氧恢复常态后，压力慢慢下移，此时称为漏气。
漏气处多为：炉头、干燥管的石英棉和高频炉侧面的胶皮管处。
（压力下移一点，静止不动，为不漏气）3检查漏气的操作步骤：（1）断开炉头上（从上向下数）第四个管子。
（2）用一段相同粗细的管子插上，用拇指堵住点击“诊断-吹氧”看炉头压力为0.08时，停止吹氧后观察炉头压力是否下降（1分钟下降一个小格为不漏气，若大于为漏气。
）若下降为炉头漏气（检查部位有气路接头松动，炉头密封圈石英管下口，上口密封圈，排灰管漏气）。
（3）若不下降为后面漏气，复位气路管，打开左侧面板，断开小试剂瓶的上口，插上气路管点“诊断-吹氧”看压力变化，若下降为试剂管接口，若不下降继续向下查方法同上依次为流量计，分析流量调节器输出端，硫池出口，碳池出口，检漏阀。
高频红外碳硫分析仪测定土壤、粘土中的硫
样品 土壤
表 1 精密度试验结果 测量值
0. 030 2 0. 031 3 0. 029 6 0. 029 9 0. 034 3 0. 033 0 0. 029 8 0. 030 8
% 平均值 RSD
0. 031 5. 10
粘土
0. 009 84 0. 009 93 0. 008 77 0. 010 10 0. 009 22 0. 010 50 0. 010 00 0. 009 86
关键词 硫 土壤 粘土 高频红外碳硫分析仪
在工农业生产中 ,常常需要了解土壤 、粘土中硫 的含量 。常规的硫测定方法有硫酸钡重量法 [ 1 ] 、燃 烧碘量法 [ 2 ] 。硫酸钡重量法是经典的硫含量测定 方法 ,但是分析步骤繁锁 、过程冗长 ;燃烧碘量法对 分析人员技术要求较高 ,结果的稳定性相对较差 ,分 析时间较长 。因此笔者采用高频红外碳硫分析仪测 定土壤 、粘土中硫的含量 ,方法简单易行 ,测定结果 准确 。 1 实验部分 1. 1 主要仪器与试剂 高频红外碳硫分析仪 : HCS - 040G型 ,上海德 凯仪器公司 ; 电子天平 : AB104 - N 型 ,上海梅特勒 - 托利多 仪器有限公司 ; 助熔剂 :纯铁 ,金属钨粒 ; 氧气 :纯度不小于 99. 5% ; 干燥剂 :高效变色干燥剂 ; 不 锈 钢 标 准 样 品 : GBW 01604, 硫 含 量 为 (0. 013 0 ±0. 000 5) % ; 低合金钢标准样品 : GSB A68073 - 92 - 2,硫含 量为 0. 035% ; 粘土标准样品 : GBW 03103,硫含量为 ( 0. 0108
钨的熔点很高但容易氧化其氧化过程中能释放出大量的热可以提高熔融物的热容量wo成有利于so的释放另外wo的挥发逸出增加了硫的扩散速度使其充分氧化非常利于硫的测通过反复试验得出测定土壤时要在坩埚底部预先加入铁助熔剂后加样品再加入铁助熔剂最后加入钨粒测定才能得出理想的结果否则结果明显偏低
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高频红外碳硫分析仪ISO 标准计算公式
1.重复性
仪器测试重复性碳均符合ISO9556标准中规定的允许误差，硫均符合ISO4935标准中规定的允许误差。
2.测量方法
选择国家一级标准物质，碳含量在0.0001%-10.0000%范围内，硫含量在0.0001%-0.3500%范围内的一种，按照仪器说明中规定的操作方法操作，连续测试11次，测试结果的最大值与最小值之间的差值应小于或等于1.64r ，用下列公式计算：
碳：lgr=0.52121logw-1.9617
硫：lgr=0.62212logw-1.9965
式中r 表示重复性，w 表示被测物质的标定值。
3.准确度
仪器测试准确度应符合GB6379-86中4.2.2.3的规定。
测试方法：选取国家一级标准物质（钢或铁）,碳含量在0.0001%-10.0000%范围内，硫含量在0.0001%-0.3500%范围内，分段取高、中、低三种样品，按照仪器使用说明书中规定的操作方法操作，每种标质测试三次，取三次平均值，碳硫均应小于或等于
CrD95︱X-X 0︱计算值，见下列公式
CrD95︱X-X 0︱=n n r R )1(2122
--式中X 表示平均值，X 0表示被测物质的标定值，n 表示测试次数，r 表示重复
性，R 表示再现性。
再现性的计算公式见下列公式：
碳：lgR=0.58221logw-1.4558
硫：lgR=0.68878logw-1.3693
式中w 表示被测物质的标定值。
普通红外碳硫分析仪标准计算公式
C:r=0.004870+0.01342m R=0.013570+0.02138m
碳含量在0.10%-2.00%，m 表示标准值，r 表示重复性，R 表示再现性，连续测试11次极差值不大于1.64r 。
S:logr=-1.6652+0.5041logm R=0.002461+0.08668m
硫含量在0.003%-0.200%，R ：同一材料同一仪器，不同的条件测得两次结果的极差值。
注解：以上公式以碳：lgr=0.52121logw-1.9617为例，首先要搞清lg 跟log 的关系，lgr=log10r ，然后求出上面公式logw 的值，假如设
0.58221logw-1.4558为x ，即lgr=x ，则r=10x
以下公式同。
将r 和R 算出以后，再算出CrD95︱X-X 0︱即可。
以上算法需配支
持对数的计算器。