连锁遗传和性连锁规律

↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 226 95 97
1 419
按9:3:3:1推 算的理论数 235.8 78.5 78.5
26.2 419
第一节 性状连 锁遗传 的表现
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
●连锁遗传的定义 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有
第五章 连锁遗传和性连锁规律
第一节 性状连锁遗传的表现 第二节 连锁遗传的解释 第三节 连锁和交换的遗传机理 第四节 交换值及其测定 第五节 基因定位与连锁遗传图 第六节 真菌类的连锁和交换 第七节 连锁遗传规律的应用 第八节 性别决定与性连锁
第一节 性状连锁遗传的表现
一、性状连锁遗传现象的发现
第一节 性状连 锁遗传 的表现
○相斥相
P 测交
有色、凹陷 × 无色、饱满 CCshsh ↓ ccShSh
F1有、饱 CcShsh ×
无、凹 ccshsh
配子 测交子代(F1)
实得粒数
CSh CcShsh 有、饱
638
Csh
cSh
csh csh
Ccshsh ccShsh ccshsh 有、凹 无、饱 无、凹
总数
21379 21096 672
连系在一起遗传, 导致C亲cS本hs型h 的配×子数偏多c,cs而hs重h 新组合偏少。
配子 测交子代(F1)
实得粒数
CSh
Csh
CcShsh Ccshsh
有色、饱满 有、凹
4032
149
cSh
csh
csh
ccShsh ccshsh
无、饱 无色、凹陷
152 4035
总数 8368
Baidu Nhomakorabea
百分比%
48.2
1.8
连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。
●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion
phase) ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗 传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交 组合,称相引相。 ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起 遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常 是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多, 而重新组合偏少。
• ●重组率(percentage of recombination)
• 重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是 小于50%。
第三节 连锁和交换的遗传机理 一、完全连锁和不完全连锁 二、交换与不完全连锁的形成
称为相斥相。
第二节 连锁遗传的解释
一、性状分解单独分析 二、测交计算配子的百分数
一、性状分解单独分析
:第一个试验：
紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:17313:1 长花粉:圆=(4831+393):(1338+390)=5224 17283:1 第二个试验: 紫花:红花=(226+95):(97+1)=321:983:1 长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:963:1
1.8 48.2
亲本组合=(4032+4035)/8368 ×100%=96.4% 重新组合=(149+152)/8368 ×100%=3.6%
结论:
F1不同类型配子的比例
CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
说明两对非等位基因不是独立分配的,而 常常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子 数偏多, 而重新组合偏少。
43785
百分比%
1.5
48.5 48.5 1.5
亲本组合=(21379+21096)/43785 ×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/43785 ×100%=2.99% 结论:
F1不同类型配子的比例
Csh:CSh:csh:cSh=48.5:1.5:1.5:48.5≠1:1:1:1
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
一、完全连锁和不完全连锁 ●连锁的本质 Bateson发现连锁遗传现象不久，
Morgan用果蝇为材料，证明具有 连锁关系的基因位于同一染色体上。 这一点是很容易理解的，因为生物的基 因有成千上万，而染色体只有几十条， 所以一条染色体必须载荷许多基因。
P_L_ PP__llll ppppLL__ ppll
实际个体数 4831 339900 339933 1338
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
总数
6952 6952
实验二
P
紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒
PPll
↓
ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
一、性状连锁遗传现象的发现
●性状连锁遗传最早是由 Bateson等于1906在香豌豆两对 性状杂交试验中发现的。
●Bateson等的香豌豆实验
实验一
P 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长 红、圆
●测亲交本试组验合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ○相重引新相组（合玉=(1米49+籽15粒2)/遗83传68 ）×100%=3.6%
结P 论C:FS1h不:Cs同h:有Cc类SCh色:型Scs、hh配S=饱4h子8.满2的:↓1×.比8:无1例.8c色:c4s8、h.2s≠凹h1陷:1:1:1 测交 说明两对非F等1有位色基、因饱不满是独立分配的无,而色常、常凹是陷
说明两个单位性状的综合分离不符合独立分配 规律，但每个单位性状而言，仍是受分离规律支 配的。
二、测交计算配子的百分数
●独立分配遗传的前提
独立分配遗传的前提是F1个体形成的不同 配子比例相同。对于2对性状而言，F1产生 四种配子，比例为1:1:1:1。
如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论 比例。由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成多 种的配子不相等。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
– ●完全连锁（complete linkage）
•
F1自交或测交，其后代个体的表现
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁，
后代的表现与一对基因的遗传很近似，
即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1