OCT便携式血糖仪管理规程
便携式血糖仪质量控制管理规范
便携式血糖仪质量控制管理规范质控员职责一．仪器管理1.负责仪器保管和发放2.应每月进行保养及维护记录（仪器更换电池、试纸批号更换、仪器损坏、故障及报警记录等）3.负责每周进行仪器质量监控一次，包括测试日期、时间、试纸条批号及有效期、质控品批号及有效期、仪器编号及质控结果4.当试剂换用新的批号时，应对血糖仪进行重新校准二．试纸和耗材管理1.一次性耗材无重复使用2.使用符合国家要求的一次性采血装置3.有效期内使用4.与无菌器材归类放置5.废弃耗材处理三．人员培训1.操作人员必须经过培训及考核（笔试和实际操作），经评估合格方可进行血糖监测的操作2.培训及考核需有相应记录四．数据记录及保存1.测定结果记录需完整，包括（被测试者姓名；测定日期；测定时间；检测结果；检测者签名）2.血糖检测结果，保存1年以上3.每周质控结果，保存1年以上操作步骤采血前，进行采血医务人员的手消毒采血时，严格执行无菌技术操作，即对不同患者进行监测血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置，严格按照采血必须一人，一针，一片选择指尖两侧部位手臂下垂10-15秒消毒皮肤将采血笔置于欲采血部位按释放按钮轻轻按摩手指直至挤出足够血液量血样滴入测试孔时，只有血液接触到测试孔血滴完全覆盖测试孔滴入后不要移动仪器和试纸采血后的废弃物品，应及时按感染性废物处理常见问题1.质控检测不准确：检测频率，质控品缺失，测定结果的准确性等2.记录不全：缺少对血糖仪的维护、保养、故障、测定结果等的数据记录，无法了解机器使用情况和病人原始数据3．血糖仪操作步骤不规范1)操作前手消毒不规范2)取用试纸时，不能用手接触测试孔部位3)进行手消毒后，采用口吹或手扇等方式促使消毒部位尽快干燥，或者不等其干燥便进行采血4)污染物的处理不规范。
便携式血糖仪管理和临床操作规范
便携式血糖仪管理和临床操作规范随着糖尿病患者人数不断增加，便携式血糖仪已成为糖尿病患者日常生活中必备的仪器之一。
正确的使用和管理便携式血糖仪对于保证病患者健康至关重要。
因此，本文将从管理和临床操作规范两个方面，详细介绍便携式血糖仪的正确使用和管理。
一、便携式血糖仪的管理1、存储条件便携式血糖仪应存放在干燥、通风、避光、避湿、无腐蚀性气体的环境中。
设备应放置在安全的地方，远离儿童和宠物。
当设备需要使用时，应检查其是否有裂缝或破损，并检查其相关配件是否完整。
2、校验、维修和回收为确保便携式血糖仪的精度和准确性，在使用前应定期进行校验和维修。
若设备出现故障，应将其送到专业维修机构进行检修。
一旦便携式血糖仪不再使用，应安全回收处理，避免对环境产生污染。
二、便携式血糖仪的临床操作规范1、设备清洁在每次使用前和使用后，应使用清水或稀酒精擦拭设备外部，并避免使用化学清洁剂。
如果设备有明显的污渍或污垢，可以用温水和肥皂清洗，并保证设备在完全干燥后再使用。
2、手部清洁在使用血糖仪前，必须先将手部彻底清洁，以避免手部细菌的污染。
手部可以用肥皂和水进行清洁，或者用消毒酒精或其他消毒剂进行消毒。
3、使用说明在使用血糖仪前，应先阅读使用说明书和生产商提供的相关资料，以了解如何正确使用和维护设备。
在使用血糖仪时，应按照说明书中的指示进行操作。
血糖仪通常需要使用血糖试纸和血糖测试笔，使用前也应熟悉其使用方法。
4、使用前的准备在进行血糖测试前，应用酒精棉球清洁测试部位，并用棉球轻轻按压测试区域，以刺激血流并加速测试。
测试部位通常为指尖、手臂或脚踝等部位。
5、测试的正确方法在使用血糖仪测试血糖时，应采用正确的方法。
例如，在进行测试前，不要将手指戳破或挤压，不要使用针头或其他物品来刺激测试区域。
测试笔和试纸也应使用正确和合适的型号配件，以确保测试结果的精确性。
6、测试结果的处理在测试完成后，应仔细阅读仪器屏幕上的测试结果。
如果测试结果超出正常范围，应及时联系医生或按照医生的指示采取相应的措施。
OCT临床应用管理
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质控操作
1、A、B两瓶质控液摇匀。取下瓶盖，捏挤瓶身， 丢弃第一滴，将第二滴附着在洁净物上，试纸靠 上质控液滴接触，直到发出“嘀”的响声。
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2、将A、B两个测试结果分别与试纸桶上的A、B 质控值范围比较，测试结果应都处于其范围内。
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质控液使用的注意事项：
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4、测试时的血液问题
请勿使用静脉血进行检测，红 细胞压积范围：20%～60%
因为红细胞里含有少量 的葡萄糖，红细胞太多 或太少都会影响测量结 果的准确性。（因此特 殊患者或特殊环5
5、强电场或磁场环境
电化学反应原理的血糖仪，是通过 记录电流的运动来反映血糖浓度读 数的，因此监测环境中应避免强电 场或磁场，对电流运动产生影响， 建议远离手机、电磁炉、吹风机等 家用电器
缺点：
如果操作不够规范和质量控制把握不好，检验
结果的准确性将大受影响pp。t课件
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卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪 管理和临床操作规范（试行）》的通知
卫办医政发〔2010〕209 号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
为规范便携式血糖检测仪的临床使用，规范临床血糖检测行为， 提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全， 我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范 （试行）》，现印发给你们，请参照执行。
6、5秒显结果
7、自动退条
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快速血糖仪使用的注意事项
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1、患者的准备
1、患者空腹时间：空腹血糖是指在隔夜 空腹（至少8～10小时未进任何食物，饮 水除外）后的血糖结果。 2、心理因素对血糖的影响很大，紧张、 焦虑、气恼、失眠、大喜大悲、过度兴奋 等情绪变化均会引起体内升糖激素分泌增 加，胰岛素释放减少，致使血糖升高
便携式血糖仪管理规范
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。
其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容：1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。
便携式血糖仪管理和临床操作规范
便携式血糖仪管理和临床操作规范便携式血糖仪是一种方便、快捷的医疗设备，可以帮助糖尿病患者监测血糖水平。
在正确使用血糖仪的基础上，良好的管理和临床操作规范对于糖尿病患者的健康非常重要。
本文将介绍如何正确管理和操作便携式血糖仪，以提供指导和帮助。
一、血糖仪的管理1. 选择适合的血糖仪当选择便携式血糖仪时，要考虑准确性、使用方便程度、数据存储能力等因素。
建议咨询医生或从可靠的医疗设备供应商购买。
2. 保持血糖仪的干净和整洁定期清洁血糖仪，避免灰尘或杂质进入仪器，以免影响测量结果。
使用软布轻轻擦拭仪器外表面，并按照说明书的指示清洁测试区域。
3. 妥善保存血糖仪把血糖仪放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射或高温环境，以防止仪器受损。
4. 定期更换测试用品血糖仪的测试用品如试条和针头需要定期更换。
遵循使用说明，不重复使用试条和针头，以确保测试的准确性。
二、血糖仪的临床操作规范1. 准备工作在进行血糖测试之前，先洗净双手，确保没有污物或食物残渣。
使用酒精棉球擦拭取血部位，确保无菌。
2. 使用前仔细阅读说明书检查血糖仪的说明书，了解正确的操作步骤、测试程序和警示信息。
如有任何疑问，可以咨询医生或专业人士。
3. 准备测试用品打开血糖仪的盖子，取出一片新试条。
确保试条上没有明显的损坏或过期。
4. 使用测试用品将试条插入血糖仪指定的插槽中，并等待仪器显示出测试标志。
轻轻按下测试区域的指示按钮，并将测试区域与取血部位接触，等待血液吸入试条。
5. 测试结果和数据记录根据血糖仪上的显示结果，记录测试时间、血糖浓度，并根据医生的建议做出相应的调整。
6. 遵循血糖仪的警示和安全措施血糖仪可能有各种警示和提示，如低电量提示、测试错误提示等。
在操作过程中遵循血糖仪的指示，并遵守血液和废弃物处理的规定。
三、日常维护1. 定期校准血糖仪参考血糖仪的说明书，了解校准的方法和频率。
及时校准仪器可以保证测试结果的准确性。
2. 记录和分析血糖数据根据医生的建议，将血糖测试结果记录在血糖日记中，以便进行数据分析和调整治疗计划。
便携式血糖仪管理规范
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发, 2009? 126 号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发, 2008? 54 号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002 ）等文件要求，制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing ，POCT，也被称为床旁检验）设备。
其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容：1. 标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2. 血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范第一章总则第一条为了规范医疗机构使用便携式血糖仪的管理和操作，确保血糖检测的准确性和安全性，特制定本规范。
第二条医疗机构应当建立完善的便携式血糖仪管理制度，并定期进行培训和考核。
第三条本规范适用于所有医疗机构内使用的便携式血糖仪。
第四条便携式血糖仪的购买、使用和维护应当符合国家相关法律法规和标准。
第五条便携式血糖仪的管理人员应当具备相关专业知识和技能，并具备相应的操作证书。
第二章便携式血糖仪的购买和验收第六条便携式血糖仪的购买应当与资质齐全、具有相关认证的医疗器械供应商合作。
第七条便携式血糖仪使用前，应进行验收。
验收项目包括：外观完好、标识清晰、零部件齐全、附件完整、说明书是否齐全等。
第三章便携式血糖仪的标准化操作第八条医疗机构应当向使用便携式血糖仪的医护人员提供相关的培训和操作指南。
第九条医护人员在进行血糖检测之前，应当正确洗手，并清洁测量位。
第十条在测量之前，应正确使用湿纸巾或酒精棉球清洁患者的指尖。
第十一条使用便携式血糖仪时，应当保证环境清洁、安静，并使患者处于稳定的状态。
第十二条将测试条插入便携式血糖仪，待仪器开机后进行测试。
第十三条使用便携式血糖仪时，应注射适量的患者血样，并将其放入测试条的引导槽中。
第十四条结果显示后，应当及时记录患者的血糖值，并将测试条弃置于专用的垃圾容器内。
第四章便携式血糖仪的日常维护和质量管理第十五条医疗机构应当建立便携式血糖仪的日常维护制度，确保其正常工作。
第十六条便携式血糖仪的维护人员应定期对仪器进行清洁、校准和维修。
第十七条维护人员应定期检查维修记录，并合理安排维修计划。
第十八条医疗机构应当建立相应的质控制度，对便携式血糖仪进行定期的质量控制，并进行记录。
第五章便携式血糖仪的问题处理与不合格品处理第二十条如果经维护人员检查确认，便携式血糖仪为不合格品，应及时报告质控部门，并按照相关规定进行处置。
第六章法律责任第二十一条医疗机构应当按照国家相关法律法规的规定购买、使用和维护便携式血糖仪，确保其正常运行。
医院便携式血糖仪管理规程
贮存、维护和保养
请使用下列操作程序来安装新电池。 a、关闭血糖仪； b、翻转血糖仪看到电池区； c、按下电池区的压舌片，取下电池盒盖； d、取下旧电池，并按照医院/环保要求妥善处置； e、安装上新电池，并确认电池的正负极完全正确 f、安装上电池盒盖，并确保电池区的压舌片弹入位
谢谢您的参与！
医院便携式血糖仪管理规程
护航血糖管理，保障患者安全
一、标本采集 二、血糖检测 三、质控 四、检测结果报告出具 五、废弃物处理 六、贮存、维护和保养
标本采集-准备
1、在测量血糖前，请仔细阅读操作说明书， 操作者应接受专业的操作培训。 2、确认使用配套的血糖仪和试纸； 确认血糖试纸的有效期在有效测试时间内； 确认试纸完好无损； 确保测试针头为一次性安全针头； 确认设备可以采集的血样类型 3、确认仪器和试纸已经完成质控测试。 4、确保测试环境温度符合产品说明书中对应的 系统操作温度0-28摄氏度。
废弃物处理
1、对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废 弃 物进行处理。 2、使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废 弃物，医疗卫生机构在将一次性医疗废弃物转 移给处置单位时，必须签收，记录重量和转移 时间。 3、每批一次性医疗废弃物转运处理前，应填报 一次性医疗用品交接单，经签收后，分别交医 疗卫生机构、转运单位、卫生、环保部门和处 理单位留存。 4、建议将使用过的采血针,血糖试纸放在指定的 袋子里。
血糖仪的质控
质控频率
1、每天晨测血糖前做一次质控品检测 。 2、每当怀疑血糖测试结果时。 3、开启一盒新试纸，或需确认血糖仪在正常工作状态时。 4、每当与检验科血糖结果比对。 5、试纸受潮或长时间暴露在空气中时。
质控操作程序
1、与血糖测试流程基本一致。 2、某些血糖仪需在质控模式下进行。
【精品图文】便携式血糖仪标准操作规程（SOP）完整版
【精品图⽂】便携式⾎糖仪标准操作规程（SOP）完整版⾎糖仪标准操作规程（SOP）⼀、标本采集规程测试前的准备：·检查试纸和质控液储存是否恰当：试纸和质控液贮存温度2-30℃。
·检查试纸条的有效期及条码是否符合：包装完好的⾎糖试纸有效期为24个⽉，开瓶有效期为6个⽉。
⽆需条码。
·清洁⾎糖仪：确保⾎糖仪处于关闭状态，请使⽤CloroxHealthcare?Bleach?Germicidal?Wipes（漂⽩杀菌卫⽣湿⼱）清洁⾎糖仪表⾯。
在擦拭⾎糖仪，请确保⽆液体流⼊⾎糖仪内部。
·检查质控品有效期：开瓶后6个⽉丢弃。
·请确保充⾜的采⾎量，否则会造成测试结果偏低。
采⾎前⼿臂下垂10秒，轻轻按摩⼿指，或在温⽔中浸泡2分钟，促进⾎液循环。
根据⾓质层厚度选择合适的采⾎针。
·不要⽤⼒挤压采⾎部位，以免造成组织液溢出，稀释⾎样，造成测试结果偏低。
·为了保证⾎样的纯正，请丢弃第⼀滴⾎，使⽤第⼆滴⾎监测1、⽤75%⼄醇擦拭采⾎部位，待⼲后进⾏⽪肤穿刺。
备注：采⾎部位通常采⽤指尖、⾜跟两侧等末梢⽑细⾎管全⾎，⽔肿或感染的部位不宜采⾎；⽤酒精消毒，或⽤温⽔和肥皂⽔把⼿指洗⼲净，待⼿指完全⼲燥后开始采⾎，否则残留的⽔或酒精会稀释采得的⾎样，造成测试结果偏低；不可⽤碘酒或碘伏消毒，碘参与氧化还原反应，造成测试结果偏⾼。
2、将⼀次性采⾎装置（安全针）拧开，靠在⼿指⼀侧，⽤⼒使⼀次性采⾎装置（安全针）压向⼿指，针打出后⾎液⾃然流出。
备注：轻轻从⼿指根部向前按摩，促使⾎液流出，有助于采集⾎滴。
指尖采⾎建议擦掉第⼀滴⾎，使⽤第⼆滴⾎进⾏测试。
每次测试时选择不同的扎针点，以减少采⾎疼痛，以获得⾄少0.5微升的圆形⾎滴。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使⽤便携式⾎糖检测仪采⾎笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进⾏监测⾎糖采⾎操作时，必须使⽤⼀次性采⾎装置；使⽤后的⼀次性采⾎装置不得重复使⽤。
便携式血糖仪管理规程
便携式血糖仪管理规程一、标本采集规程1、血糖仪处于待检状态，做好其它测试前的准备。
禁止与他人共用采血针或采血笔。
每次测量请使用全新的消毒采血针，采血针乃一次性用品。
2、建议戴上一次性乳胶手套。
3、清洁患者手指（最好用肥皂在温水条件下清洗干净），用75%乙醇棉球清洁采血部位，待酒精完全挥发干后，用采血设备刺手指，水肿或感染部位不宜采样。
用采血设备在手指两侧采血。
4、将患者的手臂垂下约15秒钟，以便让血液尽可能地流到手指中，确保获取足够的血样量。
5、如果需要，轻轻地从手指根部向采血点按摩，从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量的要求，弃去第一滴血，将第二滴血臵于试纸上指定区域。
6、准备读取结果,并记录。
二、血糖检测规程1、插入试纸自动开机。
2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息；画面根据开机时间不同自动进行调整。
3、显示当前使用的血糖试纸的批号。
4、如果显示的代码与当前使用的试纸代码不一致，请按血糖仪使用说明进行调解，直至与试纸瓶上代码一致。
5、可以获取血样,并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样，在血糖仪开始倒计时之前，请勿将仪器移动，以确保测试结果的精准。
6、等待5秒钟,即获得精准的测试结果，结果将与测试的日期和时间一起显示。
7、除去试纸，仪器自动关机8、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，如无法解决请与授权的销售代表联系。
三、质控规程（一）质控方法：采用便携式血糖仪测试结果与全自动生化分析仪进行对比。
（二）实验样本：来自同一患者或志愿者的静脉血和末梢血样本。
每次对比至少5个患者或志愿者。
样本至少3个浓度水平，如不能达到应增加样本数量。
（三）质控频率：至少每3个月进行一次比对，并记录。
在测试血糖仪性能、考察操作者的熟练程度、怀疑血糖测试结果、试纸曾暴露在存储温度范围（4-30°C）外及更换血糖仪时，必须进行比对。
（四）操作方法：1、末梢血用血糖仪测定，仪器说明书操作，由质控医师或指控护士完成。
【精品图文】便携式血糖仪标准操作规程(SOP)完整版
血糖仪标准操作规程（SOP）一、标本采集规程测试前的准备：·检查试纸和质控液储存是否恰当：试纸和质控液贮存温度2-30℃。
·检查试纸条的有效期及条码是否符合：包装完好的血糖试纸有效期为24个月，开瓶有效期为6个月。
无需条码。
·清洁血糖仪：确保血糖仪处于关闭状态，请使用CloroxHealthcare•Bleach•Germicidal•Wipes（漂白杀菌卫生湿巾）清洁血糖仪表面。
在擦拭血糖仪，请确保无液体流入血糖仪内部。
·检查质控品有效期：开瓶后6个月丢弃。
·请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
·不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
·为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒，碘参与氧化还原反应，造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：轻轻从手指根部向前按摩，促使血液流出，有助于采集血滴。
指尖采血建议擦掉第一滴血，使用第二滴血进行测试。
每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行监测血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；使用后的一次性采血装置不得重复使用。
二、血糖检测规程1、准备好血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
OCT血糖检测仪临床使用管理制
POCT 血糖仪管理规定为了加强对我院POCT血糖仪检测质量的监管，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）等文件要求制定本规定。
各临床科室开展的POCT血糖仪检测，必须按照本规定的要求，做好全面质量管理。
一、加强管理，明确职责（1）医务科、护理部负责定期对科室POCT血糖仪使用情况及室内质控情况进行督促检查，负责对开展质控比对和人员培训进行组织协调。
医务科对POCT血糖仪的使用人员资质进行管理。
（2）设备科、卫材科负责对各临床科室使用POCT血糖仪的管理工作，并建立仪器管理档案，内容应包括使用科室的POCT血糖仪的型号、数量、启用的时间、启用时由检验科认证的结果、由检验科进行定期质控比对报告。
（3）检验科负责对POCT M糖仪至少每半年一次的质控比对工作。
负责对使用科室人员培训，培训内容包括POCT M糖仪的测定原理、操作规程、质量的影响因素、检验质量控制等内容。
建立培训记录簿，记录内容包括培训时间、培训地点、培训内容、主讲人、参加人、及具体内容记录。
（4）各使用科室的POCT M糖仪，在使用期必须经检验科的静脉血浆血糖进行比对，由检验科确定合格并在医务科、护理部备案后方可使用。
使用科室建立POCT M糖仪室内质控记录，每半年与检验科的静脉血浆血糖进行比对。
（5）院感办负责检测后医疗废物的监控与管理。
二、质控要求1.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
管理人员应当定期检查质控记录。
2.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。
当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。
3.失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
便携式血糖仪管理规定
衡水市第四人民医院便携式血糖仪管理规定便携式血糖仪具有检验时间短、方便使用的优点。
但由于是快速检测，若是质量控制不好，检验结果的准确性将大受影响。
为此，根据《关于提高医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发[2006]37号）《医疗废物管理条例》和《医疗机构临床实验室管理办法》制定本规定。
一、加强人员培训。
培训的主要内容包括：（一）开展快速血糖的目的、意义、局限性、从检人员的责任心。
（二）快速血糖的实验前质量保证：（1）影响检验结果的因素，包括临床原因，药物，饮食，采集标本的部位和方式，血浆和全血结果间的比对等。
（2）对合格标本的要求。
（3）快速血糖标本采集的具体步骤和操作。
（三）试剂的正确选用、存放、使用、仪器校准、保养和排除故障的方法。
（四）快速血糖标准操作程序文件的编写和执行。
（五）误差产生原因和分析处理方法，质量保证具体内容，包括日常室内质量控制和比对的做法和要求，出现差错时的纠正措施。
（六）检验对及时性的要求，急诊检验及特定要求的规定。
（七）结果规范化报告的程序和相关知识（原始结果、记录、复核、正式报告等）。
（八）《病原微生物实验室生物安全管理条例》，医疗废物管理的相关知识。
（九）上机操作实验。
考核：培训完成后必须有书面考核，同时受训者必须通过实际操作考核评估，并对试验样品检测符合要求后，才可从事快速血糖检测工作二、临床使用血糖检测设备的操作规范（一）、科室应当制定并落实医务人员采血的操作规范，配备安全、符合国家要求的一次性采血装置，为预防和控制医院感染提供必要的条件。
（二）、科室应开展采血规范操作的培训，使所有医务人员加强安全采血的观念和预防医院感染的意识，掌握正确的采血方法，保证采血安全。
（三）、医院感染管理部门应当加强对本机构医务人员的安全采血工作的指导，提高医务人员使用一次性采血装置的依从性。
（四）米血前，进行米血医务人员的手消毒，参见《医疗机构医务人员手卫生规范》。
便携式血糖仪的规范使用与质量管理
便携 式血糖 仪临床操作和质量管理规范 中国专家共识 。
便 携式 血糖 仪 的规范 使 用 与质量 管理
中华 医 学会 检 验 医 学 分会
国家卫生和 计划生育委 员会 临床检验 中心
随着床旁检验（ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ — ｏ ｆ — ｃ ａ ｒ ｅ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｇ ，Ｐ ＯＣ Ｔ ） 产业 的快速 发展 ，新型检 测设备 的不 断面世 ，Ｐ ＯＣ Ｔ 在 医疗 领域得 到了广泛应用 ，对快速便捷 的疾病诊 断与治疗监
糖 、木糖、半乳糖的影响，使检测结果偏高（ 表Ｉ ） 。 ２ ． 影响氧化还原 反应的因素 （ １ ）维牛 素Ｃ、对乙酰氨基酚 、尿酸等还原性 物质 会 影响酶的氧 化还 原反应 ，使便携 式血糖 仪检测结 果偏
高。
血 糖 监 测 院 内 管理 的建 议
成立院 Ｐ Ｏ Ｃ Ｔ 管理机构
识” 。
，
市场上便携式血糖仪设备种类繁多 ，质量不一 。（ ２ ）
管理要求不 明晰 ，常常处于监管不到位 的状态 ；许多医 院没有Ｐ ＯＣ Ｔ 管理 机构。（ ３ ） 人员培训不到 位 ，不少操作 者缺乏相 应的培训和考核 ，便携 式血糖 仪结果的准确性 达不到相应 的要 求。（ ４ ） 质量控 制体系不完善 ，缺少对 仪 器及试 剂的规范化质量要求 ，有 些医院甚至既不进行 室
内质控 ，又不参加室间质评。
本共识适用于使用便携式血糖仪的各级医疗机构和人 员 ，旨在为便携 式血糖 仪操作及管理提供 临床检 测和质 量管理 的可行性建议 和工作流程 ，使便携 式血糖 仪的临 床应用更加科 学 、合理 、准确和规 范 ，最 终提高检测质
便携式血糖仪血糖监测标准化操作规程
便携式血糖仪血糖监测标准化操作规程一、标本采集标准化操作规程（一）、标准1、询问患者姓名，查看床头牌、手腕带。
2、再次检查血糖仪、试纸处于备用状态。
3、确定患者进食时间，评估采血部位，选择适合部位采血。
4、应用75%酒精消毒皮肤，待干。
5、取一张试纸插入血糖仪，等待采血信息。
6、应用一次性采血针进行采血，弃去第一滴血，将第二滴置于指定区域，等待读取数值。
7、数值读取后，将试纸弃去，告知医师及患者数值并记录。
8、根据所测数值给予患者相应的健康指导。
9、清理用物、垃圾分类并洗手。
（二）、实施细则1、再次核对患者姓名，查看手腕带，核对执行单。
2、检查血糖仪电池充足，试纸在有效期内，血糖仪与试纸相匹配，采血针备用状态。
3、协助患者舒适体位，卧位、坐位均可。
4、核实患者进餐时间，保证采血时间正确。
5、选择适合采血部位，如手指采血，用75%酒精环形消毒手指，患者手臂下垂，消毒部位待干。
6、打开血糖仪开关，核对时间，取一张血糖仪试纸插入血糖仪，核对试纸号码，查看滴血标识。
7、再次核对患者姓名、进餐时间及备餐情况。
8、根据患者皮肤厚薄决定采血针压力强度，采血针在患者指腹侧面采血，采血针置于锐器盒内。
9、无菌棉签擦拭第一滴血，第二滴血置于试纸取血区域。
10、读取测试数值，避开取血区域，拔出试纸，置于污物盒内。
11、核对患者姓名及进食时间。
12、告知医师及患者测试结果，并手消毒记录。
13、根据测试结果给予相应健康指导。
14、清理用物，垃圾分类并洗手。
二、仪器操作标准化操作规程【一】仪器操作实践标准（一）、标准1、护士仪表端庄，着装整洁。
2、进行手卫生处理，戴口罩。
3、环境安静整洁，温湿度适宜，光线明亮，适宜操作。
4、检查血糖仪是否处于备用状态，电池充足，试纸与血糖仪相匹配，试纸有效期，血糖仪显示时间正确，采血针足够，质控是否规范。
5、认真核对医嘱单、执行单。
6、治疗盘准备完善。
（二）、实施细则1、护士在进行血糖监测前后必须进行手卫生，采用卫生洗手或消毒剂擦手，并佩戴口罩、帽子。
便携式血糖仪临床使用管理规范
★ 标本采集规范流程★血糖检测操作规范流程★血糖仪操作指引★血糖检测操作质控规程★检测结果报告出具规程★医疗废物处理规范流程★血糖仪贮存、维护和保养规范流程★ 血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择★医护人员培训及考核规定★室内质控和室间质评规定★影响血糖仪检测结果的主要因素★便携式血糖仪管理制度★参考文献1、标本采集前的准备a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。
b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
c 检查一次性采血器的有效期是否恰当。
d 检查血糖仪性能，保持其清洁。
e 检测者进行手消毒。
2、标本采集a 严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
b 采血时必须一人、一针、一片(试纸)，避免交叉感染。
c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或者硬茧的部位不宜采血。
d 手臂下垂 10-15 秒，用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然干燥后进行皮肤穿刺。
e 皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。
f 用干燥棉签压制采血点。
3、标本采集后的处理a 采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用锐器盒采集，及时按感染性废弃物处理原则处理。
b 清洁血糖仪，进行手消毒。
c 记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名)，并将结果告知被检测者。
1、测试前的准备a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。
b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
c 检查一次性采血针的有效期是否恰当。
d 检查血糖仪性能，保持其清洁。
e 检测者进行手消毒。
f 每天开始血糖检测前，对血糖仪进行质控品检测。
2、血糖检测a 严格执行无菌操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
b 用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然干燥后进行皮肤穿刺。
c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或者硬茧的部位不宜采血。
d 皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。
便携式血糖仪管理规范
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。
其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容：1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范1.引言本文档旨在规范医疗机构使用便携式血糖仪的管理和操作流程，确保血糖监测工作的准确性、可靠性和安全性。
2.术语定义2.1 便携式血糖仪：指用于监测血糖水平的手持式电子设备。
2.2 医疗机构：指具备医疗许可的机构，包括医院、诊所、健康管理中心等。
3.便携式血糖仪的选择与采购3.1 根据医疗机构的需求和实际情况，制定血糖仪的选择原则。
3.2 通过市场调研和产品比较，选择具备稳定性和准确性的血糖仪。
3.3 采购血糖仪时要确保其具备相关的认证和质量保证。
4.便携式血糖仪的接收与验收4.1 在接收血糖仪时，应先核对到货物品与清单是否一致，并检查外包装是否完好。
4.2 对每台血糖仪进行外观检查和功能测试，确保其正常运行。
4.3 在验收合格后，将血糖仪进行登记并进行标识，建立相应的档案。
5.便携式血糖仪的保管与维护5.1 将血糖仪放置在干燥、通风、温度适宜的环境中。
5.2 定期对血糖仪进行维护保养，包括清洁、校验等。
5.3 注意血糖仪的安全使用，防止损坏或泄漏。
6.血糖监测操作流程6.1 患者血糖监测前的准备工作①患者应提前了解血糖监测的目的和意义，并按要求做好饮食和药物控制。
②患者应对血糖仪的使用方法进行充分了解。
6.2 血糖监测过程①患者需在无菌环境下进行血糖监测。
②患者应按照血糖仪的使用说明正确操作，包括准备试纸、清洗手指等。
③患者应记录监测到的血糖数值和监测时间，以供医生参考。
6.3 血糖监测结果的分析与处理①医生应对监测结果进行及时分析和处理，根据实际情况进行合理的治疗调整。
②医生应根据监测结果指导患者的饮食和药物控制，提供相关的健康教育。
7.报废与更新7.1 当血糖仪出现故障或无法修复时，应及时报废。
7.2 当血糖仪的性能无法满足临床需求时，应及时更新。
附件：1.血糖仪选择与采购清单2.血糖仪接收与验收记录表3.血糖仪维护保养记录表4.血糖监测操作流程图法律名词及注释：1.国家药品监督管理局（NMPA）：国家药品监督管理局，是负责监督和管理药品监督工作的国家部门。
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便携式血糖仪管理规程一、医疗机构血糖仪管理基本要求
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容：
1.标本采集规程。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
4.检测结果报告出具规程。
5.废弃物处理规程。
（六）血糖检测的线性范围至少为1.1-27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
（七）适用的红细胞压积范围至少为30%-60%，或可自动根据红细胞压积调整。
（八）末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测。
但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时，应当选用适合于相应血样的血糖仪。
（九）血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染。
（十）不同的血糖仪因工作原理不同而受常见干扰物的影响有所不同。
应当根据具体应用而选用适宜的血糖仪。
常见的干扰因素为温度、湿度、海拔高度，以及乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等物质
三、影响血糖仪检测结果的主要因素
（一）血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖，而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖，采用血浆校准的血糖仪检测数值空腹时与实验室数值较接近，餐后或服糖后毛细血管葡萄糖会略高于静脉血糖，若用全血校准的血糖仪检测数值空腹时较实验室数值低12%左右，餐后或服糖后毛细血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近。
（二）由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处，既有静脉血成分，也有动脉血成分，因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的。
（三）由于血糖仪采用血样大多为全血，因此红细胞压积影响较大，相同血浆葡萄糖水平时，随着红细胞压积的增加，全血葡萄糖检测值会逐步降低。
若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小。
）
检查试纸条和质控品贮存是否恰当。
检查试纸条的有效期及条码是否符合。
清洁血糖仪。
检查质控品有效期。
进行质控品检测。
1、关机状态下将新试纸的接触条朝上，并轻轻插入血糖仪，直至试纸不动为止，血糖仪自动开启。
2、显现屏上显示的代码必须与试纸上的代码一致。
如果不一至，打开仪器右侧的按钮槽保护盖，按上下键更改代码。
3、约六秒后，显示屏会进入﹙提供血样﹚屏幕，即可使用血糖仪进行血糖监测。
4、结果出来后，用试纸推出键直接推出试纸，无需手动拔出，采血后废弃的物品，试纸条、消毒棉签放入弯盘丢至黄色垃圾桶，采血针放入利器盒，按感染性废物处理.
三、质控规程
一、质控的目的：定量分析血糖仪与血糖试纸之间测试性能，并判定操作者的测试技能。
二、质控的临床意义：血糖专指血液中的葡萄糖而言。
血糖测试已经成为临床治疗病患的一项重要检测项目因为它将为临床提供及时准确的病患病情状况，为临床提供科学而准确的治疗依据。
众所周知，血糖仪及相应试剂的性能以及操作者的测试技能已经成为关乎测试结果精准的一个重要因素。
因此，定期进行质控检测是确保测试结果精准的一项重要工作。
三、质控的测定方法：应用血糖仪与相应配套的血糖试纸进行测试（电流法的电化学血
III）
2.2. 清洁和消毒血糖仪：需要时可使用蘸有以下材料的软布清洁血糖仪表面：75％乙醇、中性的洗涤剂水溶液、新鲜配制的10％的家用漂白溶液。
2.3. 清洁时应避免任何液体流入仪器的试纸插口、光学测试区及数据线接口。
2.4. 防尘、避免摔撞，建议将血糖仪及配套物品存放在随机附赠的便携包内。
2.5. 血糖仪的储存条件为-30 ~ +70˚C，湿度<90%，一般室内条件下存储。
3. 操作程序
电化学血糖仪：
从试纸瓶中取出一片新的血糖试纸，并立即盖紧瓶盖。
将取出试纸按电极向上方向插入血糖仪试纸端口。
自动开机后确认屏幕上显示的试纸代码与试纸瓶上显示的代码是否一致。
若不一致，则需要将血糖仪的代码调节成试纸瓶上显示的代码。
当代码一致后，
屏幕出现闪烁的滴血符号；
轻轻摇匀质控液（模拟血糖液），打开质控液（模拟血糖液）瓶并弃置第一滴，擦拭滴管头，最后轻轻挤出一滴质控液（模拟血糖液），使质控液（模拟血糖液）液滴轻触试纸顶端，不要把质控液（模拟血糖液）滴加到试纸的顶端。
质控液（模拟血糖液）会自动吸入试纸中；试纸吸入足量质控液（模拟血糖液）后，血糖仪自动开始倒计时(5,4,3,2,1)后测试完成，然后直接显示质控测试结果。
取出试纸，自动关闭血糖仪。
七、质控测试结果的记录：统一的质控记录册记录并保存。
记录的内容包括：质控测试日期、时间、结果、科室、仪器、试纸等，并由科室签字确认；
八、质控的参考范围：
质控液（模拟血糖液）的测试范围均印在相应的试纸瓶的标签上。
九、注意事项：
必要时复检静脉生化血糖。
5、所有记录必须保留至少2年。
二、注意事项：
1 请勿使用过期的血糖试纸；
2 请勿使用弯曲、潮湿、破碎、或其它已经受损的血糖试纸；
3 请勿使用已用过的血糖试纸
五、废弃物处理规程
使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废弃物，医疗卫生机构在将一次性医疗废弃物转移给处置单位时，必须签收，记录重量和转移时间。
每批一次性医疗废弃物转运处理前，应填报一次性医疗用品交接单，经签收后，分别交医疗卫生机构、转运单位、卫生、环保部门和处理单位留存。
使用过的采血针丢弃至锐器盒；血糖试纸、棉签丢入黄色垃圾桶，按感染垃圾处理。
六、贮存、维护和保养规程
一、试纸
1、试纸需保存在通风干燥环境中，避免阳光直射。
（建议的温度范围：＋2～＋30˚C）。
2、试纸需始终保存在原装的试纸瓶中，在有效期内使用。
3、取出测试所需的试纸后请立即盖紧试纸瓶盖﹙开瓶有效期为3个月﹚。
二、血糖仪
1、清洁和消毒血糖仪：需要时可使用蘸有以下材料的软布清洁血糖仪表面75％乙醇、。