医疗安全不良事件试题
(完整版)医疗安全不良事件考试试卷
医疗安全不良事件考试试卷科室：姓名：一、填空题（每空5分，共35分）1、医疗安全不良事件报告原则、、。
2、医疗安全不良事件上报形式、、。
3、对医疗安全不良事件隐瞒不报，经查实者，预以处罚，引发纠纷或事故的按本院医疗纠纷处置办法处置。
二．单选题（每题5分）1.Ⅰ、Ⅱ级事件要求（）小时内上报。
A.24h ；B 48h；C.72h D 1周2.医疗安全不良事件分为（）个等级；A.2 ； B 3； C.4 D 53. Ⅲ、Ⅳ级事件要求（）天内上报。
A.1 ；B 2；C.3 D 4； E 5三．名词解释：（10分）医疗安全不良事件：四、问答题（40分）1、医疗安全不良事件定义及范围？（20分）2、医疗安全不良事件分级？（20分）一．填空题答案：1、自愿性、保密性、非惩罚性2、书面报告、网络直报、紧急电话报告3、扣200元二．B C E三．医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动过程中，因医疗行为而非疾病本身造成患者的损害或虽未造成损害但导致病人延期出院等不良诊疗行为，包括诊断、治疗护理的失误及相关的设施、设备引起的损害四．问答题答案：1、医疗安全（不良）事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可避免的涉及医疗安全的不良事件/缺陷。
包括：（一）可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；（二）可能导致患者残疾或死亡的事件；（三）各类可能引发医疗纠纷的事件；（四）不符合临床诊疗规范的操作；（五）可能引起患者额外经济损失的事件；（六）可能给医院带来经济损失的事件；（七）可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件；（八）可能给医院带来信誉等各种损失的事件；（九）其他可能导致不良后果的事件或隐患。
2、（一）警告事件——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
（二）不良事件——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
（三）未造成后果事件——虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
医院安全(不良)事件管理与报告制度培训考试试题
医院安全（不良）事件管理与报告制度培训考试试题1、中国医院协会患者安全十大目标（2022版）新增目标有：（）A、预防和减少医院相关感染B、加强孕产妇及新生儿安全（IC、加强医务人员职业安全与健康管理：D、加强有效沟通2、属强制性报告、必须报告的医院安全（不良）事件是（）A、I级事件（警告事件）（―；）B、II级事件（不良后果事件）C、In级事件（未造成后果事件）D、IV级事件（隐患事件）3、医院安全（不良）事件报告遵循的原则（）A、行业性（正确答案）B、保密性IC、非处罚性QD、公开性I4、我院安全（不良）事件上报的途径有（）A、书面报告或办公OA/网络报告（B、紧急电话报告（IC、表单上报（正确名D、写匿名信E、打120A、护送病人检查途中，病人意外坠床,B、地板湿滑，导致病人跌倒骨折C、天花扣板突然坠落，砸伤病人或家属）D、发生网络故障、网瘫等，影响病人诊治，产生投诉纠纷（6、涉及哪几方面的安全（不良）事件应双重填报?即除了报告安全（不良）事件外还应填写相应的报告卡报告对应主管部门（）A、药物（；B、器械设备C、院内感染（D、输血反应7、药物安全相关的不良事件常见有以下哪些？（）A、患者身份识别错误导致用药错误B、药物用量、适应症错误（一）C、用法错误:漏给药、给药途径、给药时间、重复给药、频次、疗程等（QD、相互作用错误:溶媒、配伍禁忌、已知的不良相互作用等（? "）E、药物存储不当、药品质量问题等8、根据卫生部规定，按“三甲”标准要求，每百张床年报告达【C】级、【B】级、[A]级的件数分别应该为？（）A'≥5件、NlO件、215件B、多5件、N20件、N25件C、≥10件、≥15件、≥20件（I「勺D、NlO件、N20件、N25件A、误诊、漏诊造成用药、治疗等错误，但及时发现并纠正。
B、重大手术前后诊断不符合:术前诊断与术后诊断在疾病部位、性质、病理明显不符合。
C、与病人所患疾病或自然病程无关的意外死亡。
医疗不良事件管理培训考核试卷及答案
医疗不良事件管理培训考核试卷及答案尊敬的参与医疗不良事件管理培训的学员们：为了确保您对医疗不良事件管理有一个系统而全面的了解，同时能够熟练运用所学知识解决实际问题，特设计本试卷用以考核您的理论水平和实际操作能力。
请认真阅读试题，并按要求回答。
一、选择题1.下面哪个属于医疗不良事件的定义？a)医疗机构发生的每一起出院患者死亡；b)医疗机构内住院患者感染的数量；c)医疗活动导致患者损伤的事件；d)医疗机构内的医疗纠纷案件。
答案：c2.关于医疗不良事件管理的主要原则，下列哪个是错误的？a)重视事后处理，忽视事前预防；b)侧重技术手段，忽视管理改进；c)侧重个案处理，忽视对全院的影响；d)侧重教育与培训，提高员工素质。
答案：a3.医疗不良事件管理中的报告要素包括以下哪些？a)事件描述、事件原因、处理措施和整改措施；b)事件描述、事件原因、责任人和纠纷处理；c)事件描述、事件后果、处理措施和评估意见；d)事件描述、事件后果、处理措施和整改措施。
答案：d4.监测医疗不良事件的主要途径包括以下哪些？a)临床质量管理委员会例会；b)内部通报制度；c)患者满意度调查；d)医保报销审核。
答案：a和b5.处理医疗不良事件的原则包括以下哪些？a)事后处理、追究责任；b)定责与教育；c)补救措施与赔偿；d)整改措施与宣传解释。
答案：a和d二、案例分析题某医院在手术过程中发生了一起医疗不良事件。
事件发生后，医院立即成立了事故调查小组进行调查。
调查发现医疗不良事件的原因主要是医生操作不当以及手术室设备故障。
请回答以下问题：1.作为事故调查小组的负责人，请阐述您对医疗不良事件进行调查的基本流程和步骤。
答案：医疗不良事件调查的基本流程和步骤包括以下方面：（1）确定调查小组成员；（2）收集事故相关信息，包括事件发生的时间、地点、参与人员等；（3）收集现场证据，如病历、手术记录、设备使用记录等；（4）调查过程中与涉事人员进行询问和交流；（5）分析调查结果，确定医疗不良事件的原因；（6）制定相应的应对措施和整改方案。
医疗质量安全不良事件试题
医疗质量安全不良事件试题1.医疗安全（不良）事件分（）类（）级。
（）A.四八B.三九C.四九D.三八2.环境或条件可能引发不良事件属于（）级不良事件。
AA（正确答案）B.BC.CD.D3.发生不良事件，但未造成患者伤害。
包含（）个级别：A二B.Ξ（ι.-?■C.四D.五4.不良事件累及患者，需进行监测以确保患者不被伤害，或需通过干预阻止伤害发生。
属于（）级不良事件A.AB.B.C.CD.D5.II类事件（有后果事件）：发生不良事件，且造成患者伤害。
包含（）个级别：A.2B.3CAD.56.不良事件造成患者暂时性伤害，并需进行治疗或干预是（）级：A.DB.EC.FD.G7.不良事件造成患者暂时性伤害，并需住院或延长住院时间（）级：A.DB.EC.FD.G8.不良事件造成患者永久性伤害，比如截肢是（）级：A.DB.EC.FD.G9.不良事件发生并导致患者需要治疗挽救生命，比如需要抢救或入住各类监护病房是（）级：A・H（正确答案）B.EC.FD.G10.不良事件发生导致患者死亡，是（）级：AHB.IC.FD.G1.11类事件（警告事件）医院内部按院内报告规定执行，主管院领导O小时内报告首颐医疗经营发展中心A.1B2C.4D.1212.H类事件（有后果事件）医院内部按院内报告规定执行，主管院领导（）小时内报告首颐医疗经营发展中心A.2B.12C∙24（正确答案）D.4813.III类事件（无后果事件）医院内部按院内报告规定执行，理论上（）小时内完成报告A.24B.48C.72D.1214.IV类事件（隐患事件）医院内部按院内报告规定执行，理论上（）小时内完成报告持续采集数据，每季度分析A.24B.48C.72D.1215.1类事件（警告事件）及11类事件（有后果事件）中的（）必须执行彻底的、可靠的根因分析A.G级、H级B.G级、E级C.G级、H级、E级、F级16.属于信息传递相关事件的是（）：A.医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、未按医嘱执行禁食/禁水、其它传递方式错误等（厂确转案）B.患者、部位、器材、剂量、体位等错误、不认真查对事件等；C.遗忘/未治疗/延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌消毒错误等；D.检查机构、设备、试剂等资质问题、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误、迟报/漏报/错报结果、危急值漏报等；17.属于治疗/技术相关事件的是（）：A.医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、未按医嘱执行禁食/禁水、其它传递方式错误等B.患者、部位、器材、剂量、体位等错误、不认真查对事件等；C.遗忘/未治疗/延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌消毒错误等；Fft答案）D.检查机构、设备、试剂等资质问题、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误、迟报/漏报/错报结果、危急值漏报等；18.属于化验检查相关事件的是（）：A.医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、未按医嘱执行禁食/禁水、其它传递方式错误等B.患者、部位、器材、剂量、体位等错误、不认真查对事件等；C.遗忘/未治疗/延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌消毒错误等；D.检查机构、设备、试剂等资质问题、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误、迟报/漏报/错报结果、危急值漏报等；>19.属于查对相关事件的是（）：A.医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、未按医嘱执行禁食/禁水、其它传递方式错误等B.患者、部位、器材、剂量、体位等错误、不认真查对事件等；C.遗忘/未治疗/延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌消毒错误等；D.检查机构、设备、试剂等资质问题、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误、迟报/漏报/错报结果、危急值漏报等；20.属于输血相关事件的是（）：A..医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、未按医嘱执行禁食/禁水、其它传递方式错误等B.输血不良反应、医嘱、备血、传送、操作不当错误、不合理用血等；（）C.遗忘/未治疗/延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌消毒错误等；D.检查机构、设备、试剂等资质问题、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误、迟报/漏报/错报结果、危急值漏报等；。
医疗(安全)不良事件考试试题
医疗（安全）不良事件考试试题一、选择题1、发生一般医疗（安全）不良事件要求（）小时内报告。
[单选题]A.12h-24hB.24hC.48hD.24h-48h(正确答案)2、医疗（安全）不良事件分为（）类 [单选题]A. 1B.2C.3D.4(正确答案)3、医疗（安全）不良事件的报告原则不包括哪项（）。
[单选题]A. 行业性B.自愿性C. 保密性D.有偿性(正确答案)4、医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处理导致的不良事件为（）。
[单选题]A.潜在不良事件B.非不良事件C.不作为不良事件(正确答案)D.轻度不良事件5、各临床科室、病区应积极主动上报，全院年上报医疗质量【安全】不良事件案例，要求每百张床位至少（） [单选题]A．≧5件B.≧10件(正确答案)C.≧15件D. ≧20件6、质控办（）召集各归口部门，讨论安全不良事件发生情况和防范措施落实情况。
[单选题]A.每月B.每季度(正确答案)C.每半年D.每年7、发生医疗不良事件后，（）应采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
[单选题]A. 当事人B. 科室负责人C. 主管部门D. 当事人、科室负责人、主管部门(正确答案)8、以下哪个行为可能导致用药错误（） [单选题]A.患者提供错误的药物信息B.医生错过了患者过敏药物的记录C.医生没有按时签署药物处方D.以上选项都是(正确答案)9、Ⅰ级事件又称（） [单选题]A.不良事件后果B.警告事件(正确答案)C.未造成后果事件D.隐患事件10、Ⅱ级事件又称（） [单选题]A.不良事件后果(正确答案)B.警告事件C.未造成后果事件D.隐患事件11、由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正的无伤害事件为几级事件？（） [单选题]A.Ⅰ级事件B.Ⅱ级事件C.未造成后果事件D.隐患事件(正确答案)12、关于不良事件的报告途径不包括（） [单选题]A.书面报告B.网络直报C.紧急电话报告D.短信报告(正确答案)二、判断题1、医疗（安全）不良事件报告形式只有书面报告。
不良事件试题2019
医疗安全（不良）事件试卷科室：姓名：得分：一、填空题 (每空2分，共30分)1.当发生不良事件后，当事人或应立即向报告，在办公平台上报系统填报《》。
发生一般医疗安全（不良）事件要求24-48 小时内报告，重大事件、情况紧急责者（如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等）应立即电话向及分管汇报，时候补填报告表。
2.医疗安全（不良）事件分为（）级。
3.医疗安全（不良）事件报告的原则具有（行业性）、、、和（公开性）的特征5. 保存医疗器械不良事件监测记录，对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后年，并且记录保存期不少于年。
二、判断题：(每题共40分，每题4分)1.不良事件包括可预防和不可预防两种。
（）2.Ⅰ级事件（警告事件），是指患者预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
（）3. Ⅱ级事件（不良事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
（）4.Ⅲ（未造成后果的事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
（）5.Ⅳ（隐患事件）：由于及时发现错误，未形成事实。
（）6.不良事件任何人不得瞒报、漏报、谎报，医务科做好督查、督办。
确保报告程序通畅。
（）7.主动上报不良事件的个人医院有一定奖励。
（）8.不良事件只能由发生当事人上报。
（）9.医疗器械不良事件经设备科调查核实后，网络上报市药监局。
（）10.科室（负责人）进行医疗安全（不良）事件的汇总分析，并开展培训学习。
（）三、单项选择题：（每题共30分，每题5分）1. 医疗安全（不良）事件分几级?（）A、2级B、3级C、4级D、5级2.一般不良事件要求事件发生后内报告。
（）A、24hB、48hC、72hD、1周。
3.下列哪项不良事件的最常用报告方式？（）A、口头B、电话C、填写不良事件报告表D、邮件4.发现医用辅助检查设备不正常运行，应报告哪个部门？（）A、医务科B、总务科C、行政办公室D、设备科5. 发现医院财产被盗时，应报告哪个部门？（）A、行政办公室B、保卫科C、医务科D、财务科6.下列不属于本制度规定报告的内容是（）A、错误诊断B、辅助检查报告错误C、输血反应D、漏用药医疗安全（不良）事件试卷答案三、填空题 (每空2分，共30分)当发生不良事件后，当事人或知情人应立即向科室负责人报告，在办公平台上报系统填报《医疗安全（不良）事件报告表》。
2022年医疗安全不良事件培训考试试卷
2022年医疗安全不良事件培训考试试卷1.医疗安全不良事件是指（） [单选题] *A 在临床诊疗及医院运行中，产生可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(正确答案)B 在临床诊疗及医院运行中，产生不可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及不影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
C 在临床诊疗及医院运行中，产生可能影响病人的诊疗结果，但没有增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
D 在临床诊疗及医院运行中，产生可能影响病人的诊疗结果，增加病人的痛苦和负担，但不可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
2. 药品不良反应是指（） [单选题] *A 指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
B 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(正确答案)C指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
D 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应。
3. 新的药品不良反应，包括：（） [单选题] *A 药品说明书中载明的不良反应。
B说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,不按照新的药品不良反应处理。
C 药品说明书中未载明的不良反应，或说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
(正确答案)D药品说明书中未载明的不良反应，或说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述一致,按照新的药品不良反应处理。
4. 器械不良事件是指（） [单选题] *A 获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种无害事件。
不良事件管理培训考试试题
不良事件管理培训考试试题一、单选题（每题3分，共30分）1'医疗安全（不良）事件报告系统首选（）A'网报B、电话上报C、书面申请D、纸质版书写留底2、不良事件I、II级事件的报告时限O上报A'16小时内B、12小时内C、24小时内（正；D'1小时3、不良事件III、IV级事件的报告时限（）上报A'16小时内B、12小时内C、24小时内D、48小时（4、不良事件11级事件只指（）A、严重事件B、较严重事件"]C'轻度事件D、轻微事件5、不良事件川级事件只指（）A、中度及轻度事件E、较严重事件C、严重事件D、警告事件6、病人因非疾病因素死亡属于（）不良事件A、I级（F确’B、Il级C、In级D、IV级7'I级不良事件分级的负责部门OA、医患办B-科室C、质量安全部ID、各职能部门8、山级、IV级不良事件的负责部门（）A、医患办B＞科室C、质量安全部D、职能部门及科室9、不良事件报告管理时限（重大不良事件）现场调查时限（）A、1天B、1-3天（C、3-6天D、I周10、不良事件审核及上班的时限（）A、1天B、2天C、3天（正确答案）D、I周二、多选题（每题2分，共30分）1•不良事件管理的目的及意义包含OA、加强薄弱环节的监督B、及时发现安全隐患C、落实患者安全目的UD、获取医疗安全信息2、医疗安全（不良）事件定义的过程（）A'安全事故B、临床诊疗IC、医院运行ID、不良回访3、医疗安全（不良）事件定义的影响OA、影响患者诊疗B、影响医疗运行，C、影响医生诊疗D、影响医务人员人身安全4、不良事件报告方式次选（）A、电话报告（I EB、网报C、纸质报告表报告，D、传真5、不良事件I级事件是指（）中造成的永久性功能丧失A'疾病医疗过程B、非预期死亡C、已发生疾病D、非疾病自然进展过程6、I级不良事件针对（）A、员工：B、访客C、服务D、财务及环境7'不良事件报告原则（）A、主动性ZT）B'保密性C、非处罚性（正确答案）D、公开性8、不良事件的报告原则中，医院（）都可主动参与上报A、个人（f「B、各科室，C、部门D、后勤部门9、不良事件上报部门管理员包括（）A、医务科B、护理部IC、药学部，D、设备科10、需要24小时内上报的不良事件是（）A、［级（］B、H级3 「C、山级D、IV级H、不良事件的分类（）A、医疗不良事件B、器械不良事件，C、护理不良事件（「D、药品不良事件，12、不良事件报告要求（）A、强制报告（I1CB、主任申请报告C、自愿报告ID、护士长申请报告13、强制报告分为（）级A、I级（「£B、II级＜C、III级D、］V级14、自愿报告分为（）级A、［级B、11级C、IIl级｛I「D、IV级红15、不良事件报告上报部门管理员包括（）A、医务科B、护理部「C、药学部，D、后勤部三、判断题（每题4分，共40分）1.职能部门每月完成本部门不良事件分析报告［判断题］对错2.不良事件分类包括护理不良事件、医疗不良事件［判断题】对一错3.48小时内需要上报的是1级的不良事件［判断题］对错，4.IV级不良事件为轻微事件，错误已经发生，由于及时发现并纠正，影响轻微或经简单处理后完全康复［判断题］对（正确答案）错5.药物错误致死是属于II级的不良事件［判断题］对错6.I级不良事件针对员工、方可和服务、财务及环境［判断题］对」错7•已经形成医疗纠纷的负责部分是医患办［判断题］对错8.发生III级不良事件后只需要做PDCA改进［判断题］对错9.不良事件审核及上报时限是3天［判断题］对错10.非计划二次重返住院或二次手术属于医疗类不良事件［判断题］对CO—错。
不良事件护理试题及答案
不良事件护理试题及答案# 不良事件护理试题及答案一、选择题1. 不良事件的定义是什么？A. 任何在医疗过程中发生的意外B. 医疗过程中因疏忽导致的患者伤害C. 医疗过程中发生的任何不利结果D. 医疗过程中发生的任何预期外的事件答案：D2. 以下哪项不是不良事件的分类？A. 药物错误B. 手术错误C. 感染控制失败D. 患者满意度低答案：D3. 预防不良事件的措施包括以下哪项？A. 增加医护人员数量B. 强化培训和教育C. 提高医疗设备质量D. 所有上述选项答案：B二、判断题1. 所有不良事件都需要报告给医院管理层。
（对/错）答案：对2. 报告不良事件是为了避免责任追究。
（对/错）答案：错3. 预防不良事件可以提高患者安全和医疗质量。
（对/错）答案：对三、简答题1. 简述不良事件报告的目的和意义。
答案：不良事件报告的目的是为了识别和分析医疗过程中的问题，从而采取相应的措施预防类似事件的再次发生。
其意义在于提高医疗质量，保障患者安全，促进医疗团队的学习和改进。
2. 描述不良事件的分类及其对应的预防措施。
答案：不良事件可分为药物错误、手术错误、感染控制失败等类别。
预防措施包括：对于药物错误，可以采用电子处方系统和药物管理软件；对于手术错误，可以实施手术安全检查清单；对于感染控制失败，可以加强手卫生培训和环境消毒。
四、案例分析题案例：一位患者在手术后发现手术部位感染，经调查发现是由于手术室内未严格遵守无菌操作规程所致。
1. 分析此案例中不良事件的原因。
答案：此案例中不良事件的原因可能是手术室内工作人员未严格遵守无菌操作规程，导致手术部位感染。
2. 提出针对此案例的改进措施。
答案：针对此案例的改进措施包括：加强手术室内工作人员的无菌操作培训，定期检查和维护手术室环境，确保所有手术设备和工具都经过严格的消毒处理。
结束语不良事件的预防和管理是提高医疗质量、保障患者安全的重要组成部分。
通过不断的学习和改进，我们可以减少不良事件的发生，为患者提供更加安全和高质量的医疗服务。
医疗保健质量安全不良事件报告制度考试题
《医疗保健质量安全（不良）事件报告制度》考试题基本信息：姓名：员工编号:L不良事件的警告事件是指：（）A.非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失B.在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害C.虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复D.由于及时发现错误，但未形成事实2.按照医疗不良事件对患者造成的伤害程度，导致患者非预期的死亡或永久性功能丧失，属于医疗安全不良事件的第几个等级O （单选题）A I级事件B II级事件C III级事件D IV级事件3.三、四级不良事件报告不具有哪个特点OA、保密性B、非处罚性和C、公开性D、强制性4.以下关于不良事件分级说法错误的是（）A、II级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
B、In级事件（轻微后果事件）：已经发生错误事实，且给患者机体与功能造成了一定损害，需要进行干预或处理方可阻止伤害继续发生。
C、I级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
I）、IV级事件（隐患事件）：由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正，未造成危害的事件。
5、不良事件发生的科室为调查起始科室，事件发生科室接到系统通知后，在（）个工作日内完成事件调查，查找分析原因，制定预防纠正措施，并落实改进措施；结案后3个月内完成事件追踪，落实整改效果。
*A. 3B.4C. 5D. 106、医疗保健质量安全（不良）事件报告的目的（）*A.增强风险防范意识B.规范医疗保健质量安全不良事件的主动报告C.及时发现医疗保健质量安全不良事件和安全隐患D.持续改进7、医疗保健质量安全（不良）事件报告的适用范围O *A.诊疗安全事件B.保健安全事件C.护理安全事件D.药品不良反应、医疗器械事件、输血不良反应、预防接种不良反应、院感个案等不属于该范畴。
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XXXXXX医院
医疗（安全）不良事件考试试题
姓名科别得分
一、单选题（每题5分，共30分）
1、一般不良事件要求事件发生后内报告。
（）
A、24h
B、48h
C、72h
D、1周
2、医疗安全（不良）事件分几级?（）
A、2级
B、3级
C、4级
D、5级
3、《医疗（安全）不良事件报告表》最后统一留哪个科备案？（）
A、医务科
B、护理部
C、行政办公室
D、党办
4、下列不属于本制度规定报告得内容就是（）
A、错误诊断
B、辅助检查报告错误
C、输血反应
D、漏用药
5、由于不经意或及时得介入行为使原本可能导致得不良事件并未发生得事件就是（）。
A、Ⅰ级事件
B、Ⅱ级事件
C、Ⅲ级事件
D、Ⅳ级事件
6、下列叙述正确得就是：（）
A、全院年上报医疗安全（不良）事件案例，每百张床应≥5例。
B、全院年上报医疗安全（不良）事件案例，每百张床应≥10例
C、全院年上报医疗安全（不良）事件案例，每百张床应≥15例。
D、全院年上报医疗安全（不良）事件案例，每百张床应≥20例。
二、多选题（每题6分，共18分）
1、关于不良事件上报流程，下列哪项叙述就是正确得：（）
A、发生或者发现医疗安全（不良）事件时，医务人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室主任报告
B、应于事件发生后72h内按要求填写《医疗安全（不良）事件报告表》，上报至医务科。
C、有可能迅速引发严重后果得医疗安全（不良）事件，应立即电话上报医务科（夜间及节假日应统一上报医院总值班人员）。
D、医务科初步审核后根据不良事件主要责任情况转发给各职能部门进一步处理。
E、各职能部门在接到报告后应登记备案，及时调查核实，做出处理意见，督促相关科室限期整改、落实，消除隐患。
必要时上报分管院领导。
2、关于不良事件接收单位，下列叙述正确得就是：（）
A、医疗安全（不良）事件由医务科处理
B、护理安全（不良）事件转发护理部
C、药品安全（不良）事件上报药学部，涉及药品质量问题或医护人员违规用药者，由药学部上报医务科
D、器械、设备安全（不良）事件涉及医疗活动得（诊疗过程中发生得）上报医务科，未对病人造成影响得，上报设备科
E、感染相关安全（不良）事件上报感染管理科，涉及院内感染暴发或为特殊感染（多重耐药菌）者，由院感科上报医务科；
3、关于不良事件上报得监管，下列叙述正确得就是（）
A、实行医院质量与安全管理委员会、医务科（或护理部）等相关职能部门、临床科室共同参与得管理体系。
B、职能部门应对科室上报安全（不良）事件及时给予调查及核实，给出改进意见，每月进行汇总，并提交医院质量与安全管理委员会
C、医疗质量与安全管理委员会应针对各职能部门上报得安全（不良）事件，每半年召开一次评估总结会议，做出奖惩意见
D、将分析结果与整改意见及时反馈各职能部门，保证医疗质量持续改进。
E、医疗质量与安全管理委员会应针对各职能部门上报得安全（不良）事件，每年召开一次评估总结会议，做出奖惩意见
三、填空题（每空2分，共32分）
1、发生一般医疗安全（不良）事件要求（ )小时内报告，重大事件、紧急情况者应在处理得同时( )小时内报告给相关上级部门。
2、临床及相关科室应定期对科室发生得医疗安全（不良）事件进行统计、分析，时间为每（）一次。
3、医疗安全不良事件上报形式（）（）（）。
4、发生（）应在处理得同时口头或电话上报告科室领导人同时上报有关职能部门，由职能部门核实结果后再上报分管院领导
5、强制报告得就是（）级事件。
6、在疾病医疗过程中就是因诊疗活动而非疾病本身造成得病人机体与功能损害得事件就是（）级不良事件。
7、在不良事件可能迅速引发严重后果得紧急情况使用（）形式报告。
8、不良事件所属类别不同，划分为（）、（）、（）、（）、（）、（）、其她非上列导致医疗不良后果得事件。
四、判断题（每题4分，共20分）
1、各科室必须建立医疗风险登记本，指定专人负责，对发生得医疗风险要详细登记，根据其情节及时上报。
（）
2、科室质量与安全管理小组在科主任、护士长得领导下，每季度检查医疗服务质量一次。
如果发现医疗风险或差错，应认真分析讨论，帮助责任人查找原因，确定改进得事项及重点，制定纠正措施，指定专人跟踪整改。
（）
3、医疗安全（不良）事件就是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人得诊疗结果、增加病人得痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作得正常运行与医务人员人身安全得因素与事件。
（）
4、未造成后果事件就是指：虽然发生得错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
（）
5、《医疗安全（不良）事件报告表》（电子版）统一上报至医务科，由医
务科初步审核后及时转发相应职能部门进一步分析处理。
（）。