生物标志化合物(杨)
生物标志化合物地球化学
生物标志化合物还可以用于评估污染物的生态影响，例如，通过比较污染区域和非污染区域的生物标志化合物，可以了解污染物对生态系统的影响。
生物标志化合物在生态风险评估中的应用
04
CHAPTER
生物标志化合物地球化学在石油勘探中的应用
生物标志化合物是石油生成过程中有机物质演化的产物，它们在石油生成和演化过程中起着关键作用。
生物标志化合物可以用于识别污染源，通过分析污染物的化学特征和来源，可以追溯污染物的来源和传播途径。
生物标志化合物可以用于区分自然源和人为源的污染物，例如，某些特定的生物标志化合物可以指示特定类型的石油或重金属污染物的来源。
生物标志化合物还可以用于评估污染物的迁移和转化，例如，通过检测不同环境介质中的生物标志化合物，可以了解污染物的迁移和转化过程。
生物标志化合物在环境监测中具有重要作用，可以用于检测和评估环境污染物的存在和浓度。例如，某些特定的生物标志化合物可以指示石油、重金属、农药等污染物的存在。
生物标志化合物可以用于监测环境污染对生态系统的影响，例如，通过检测动物和植物组织中的污染物含量，可以评估环境污染对生物多样性和生态平衡的影响。
生物标志化合物在环境监测中的应用
生物标志化合物地球化学模型
建立生物标志化合物地球化学模型，模拟生物标志化合物的分布、迁移和转化过程，预测其对环境变化的响应。
高灵敏度分析技术
利用质谱、色谱等高灵敏度分析技术，提高生物标志化合物的检测限和准确性。
生物标志化合物地球化学新技术与新方法的发展
通过研究生物标志化合物在生态系统中的作用，为保护和合理利用自然资源提供科学依据。
随着技术的不断进步和研究的深入，生物标志化合物地球化学在石油勘探中的应用将更加广泛和深入，有望为石油勘探提供更加准确和可靠的依据。
生物标志化合物名词解释
生物标志化合物名词解释
生物标志化合物 (biomarker) 是指能够用于识别和追踪生物体内或周围环境中生物化学反应或生物过程的物质。
这些物质通常是特定生物分子的代谢产物或反应产物，具有高度的特异性和敏感性，能够反映特定生物体的生理和病理状态。
生物标志化合物广泛应用于生物监测、疾病诊断、药物研发等领域。
在生物化学领域，生物标志化合物通常指一类来源于生物体的含氢化合物，包括类异戊二烯型烷烃、甾体激素、维生素等。
这些物质在有机质演化过程中具有一定稳定性，基本保存了原始生化组分的碳骨架，记载了原始生物母质的特殊分子结构信息。
因此，它们具有特殊的标志作用，可以用来研究生物体的历史演化和生命起源等问题。
食品毒理学名词解释
食品毒理学名词解释一、基础毒理学1.外源性化合物 (Xenobiotics):人类生活的外界环境中，可与机体接触后进入体内，并且有生物活性，导致一定生物学作用的化学物质，2.毒物：一般认为，在一定条件下，较小剂量即能够对机体产生有害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。
3.毒性：是指外源化学物与机体接触或进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力。
选择毒性：一种外源化学物只对某一种生物有损害作用，而对其他种类的生物不具有损害作用，或者只对生物体内某一组织器官产生毒性，而对其他组织器官无毒性作用，这种外源化学物对生物体的毒性作用称为选择毒性。
毒性作用：是指外源化学物对生物体的损害作用。
*速发性毒作用：某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒性作用称为速发性毒作用。
*迟发性毒作用：在一次或多次接触某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒性作用称为迟发性毒作用。
*局部毒性作用：是指某些外源化学物在机体接触部位直接造成的损害作用。
*全身毒性作用：是指外源化学物被机体吸收并分至全身后所产生的损害作用。
4.*可逆作用：是指停止接触后可逐渐消失的毒性作用。
*不可逆作用：是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在，甚至对机体造成的损害作用可进一步加深。
5.*外源化学物对形态的作用：是指机体组织形态发生的肉眼或镜下可见的病理变化。
6.*外源化学物对功能性的作用：通常是指外源化学物引起靶器官功能的可逆性变化。
7.过敏性反应：也称为变态反应或超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
8.*特异体质反应：通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。
9.靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官或组织就称为该物质的靶器官。
10.生物学标志：是指外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定标准，可分为接触生物学标志，效应生物学标志和易感性生物学标志。
油气地球化学生物标志化合物
reform results, economy, and political system, and culture system, and social system, and discipline check system, and party of construction system reform solid advance, tax, and financial, and price, and administrative approval, and State-owned enterprises, and ecological civilization, important field and key link reform made major progress, market in resources configuration in the of decisive role significantly enhanced, Unprecedented burst of momentum and vitality of economic and social development. XI General Secretary's speech in this regard include the reform only when there is no complete, the < decisions of the CPC Central Committee on some major problems in deepening reform > notes on the 18 session of ideas into the party's spirit of the reforms more difficult to move forward, the increasing use of the Socialist system with Chinese characteristics such as the ability to run the country. 4. with regard to promoting sustained and healthy economic development. Face complex changeable of international situationand difficult heavy of domestic reform development stable task, XI General Secretary made China economic development into new normal of science judge, proposed innovation, and coordination, and green, and open, and shared five big development concept, implementation macro policy to stability, and industry policy to associate, and micro policy to live, and reform policy to real, and social policy to backing five big pillar sex policy, vigorously advance supply side structural reform, new concept, achieved has 2013 to 2015 during, Domestic production total annual growth 7.3%, obviously fast Yu earlier world economic 2.3% of annual growth, on world economic growth of contribution over 25%, tertiary industry accounted for domestic production total share over 50%, eventually consumption on economic growth of contribution rate reached 66%, economic structure adjustment made important progress, development of quality and benefits significantly upgrade, China economic show out huge of swing room and broad ofdevelopment prospects. This aspects XI General Secretary of speech main including economic growth must is real and no water of growth improve open type economic level "see missing of hand" and "see have see of hand" are to with good speed up from elements drive, and investment scale drive development mainly to to innovation drive development mainly of change active promoted China energy production and consumption revolution,. 5. with regard to building the rule of law in China. 18 big yilai, Central tightly around full advance law ruling, put party of led, and people masters, and law ruling organic unified up, insisted law ruling, and law ruling, and law administrative common advance, insisted rule of law national, and rule of law Government, and rule of law social one construction, full advance science legislation, and strictly law enforcement, and just judicial, and universal law-abiding, China features socialist legal system further sound perfect, leaders at all levels cadres using rule of law thinking and rule of law waydeepening reform, and生物标志化合物及其地球化学意义摘要：生物标志化合物（biomarker）是指沉积有机质、原油、油页岩、煤中那些来源于活的生物体，在有机质演化过程中具有一定稳定性，没有或较少发生变化，基本保存了原始生化组分的碳骨架，记载了原始生物母质的特殊分子结构信息的有机化合物。
生物标志化合物-油田讲课
②碳 数 分 布
在原始有机质中，正构烷烃液态烃碳数分布非常宽，可达C6－ C70，由于采用的抽提方法及分析仪器的限制，正构烷烃的碳数 分布的差异较大。以索氏抽提法和GC/MS仪器分析为例： 索氏抽提法一般使用的溶剂为氯仿（也有加入部分强极性溶剂） 或石油醚，其回流温度在80℃左右，在抽提过程和溶剂挥发定 量过程中，轻组分损失较大。一般可从n C10检测出。
①生物标志化合物是生物自身合成的 ②这些化合物具有稳定的基本碳骨架
③这些化合物能够提供一些重要信息
第一节 基本概念
生物标志化合物是生物自身合成的
这些化合物具有明显的生物母源可追溯：他们来源 于高等动物、陆生植物、水生植物、浮游动物以及 细菌微生物的机体；或者是这些机体中的生物先驱 物在热力、压力及其各种催化作用或微生物作用下， 经过复杂的化学、物理变化转化而来的。
第一节 基本概念
姥鲛烷（pristane）、植烷(phtane)、降姥鲛烷（norpristane）和法呢烷（farnesane）等系列类异戊二稀烷
烃（isoprenoids）等的前身物是叶绿素的α侧链植醇；
高碳数的藿烷来源于四羟基细菌烷脱羟基后经加氢还原的 产物；
桉叶油烷（eudesmane）来自高等植物β-桉叶油醇； 8β（H）补身烷（drimane）。是由锥满醇合成的，主要
0
柴达木盆地咸水湖相烃源岩(E)饱和烃GC-MS总离子流图
A b u n d a n c e T IC : M 5 .5 e + 0 7 5 e + 0 7 4 .5 e + 0 7 4 e + 0 7 3 .5 e + 0 7 3 e + 0 7 2 .5 e + 0 7 2 e + 0 7 1 .5 e + 0 7 1 e + 0 7 5 0 0 0 0 0 0 1 0 .0 0 T i e --> m 2 0 .0 0 3 0 .0 0 4 0 .0 0 5 0 .0 0 6 0 .0 0 C 3 9 7 0 .0 0 C 1 1 P r P h C 1 8 C 1 7 S 1 0 0 6 9 .D
石油地质学名词解释
石油地质学：是矿床学的一个分支，是在石油和天然气勘探及开采的大量实践中总结出来的一门新兴学科，它是石油及天然气地质勘探领域的重要理论基础课。
石油：一种存在于地下岩石孔隙介质中的由各种碳氧化合物与杂质组成的，呈液态和稠态的油脂状天然可燃有机矿产。
原油：一种存在于地下岩石空隙介质中的由各种碳氧化物与杂质组成的，呈液态和稠态的油脂状天然可燃有机矿产。
沉积有机质：通过沉积作用进入沉积物中并被埋藏下来的那部分有机质称为沉积有机质。
可燃有机矿产或可燃有机岩：天然气、石油及其固态衍生物，统称为石油沥青类。
它们同煤类、油页岩、一部分硫，都是自然界常见的可燃矿产。
因为这些矿产多由古代的动物、植物遗体演变而来，属有机成因，又具有燃烧能力，所以常被人们总称为可燃有机矿产或可燃有机岩。
烃源岩：指富含有机质能生成并提供工业数量石油的岩石。
如果只提供工业数量的天然气，称生气母岩或气源岩。
二次生烃：是指烃源岩在地质历史过程中的受热温度降低以后，导致生烃作用中止（一次生烃作用或初次生烃作用），当受热温度再次升高，并达到适合的热动力条件时，烃源岩有机质再次活化生烃的过程。
引起烃源岩二次生烃的因素有多种可能，但归根到底是由于沉积盆地后期叠加的热力作用引起的。
门限深度：随着埋藏深度的增加，当温度升高到一定数值，有机质才开始大量转化为石油，这个温度门限称门限温度，与门限温度相对应的深度称门限深度。
门限温度：随着埋藏深度的增加，当温度升高到一定数值，有机质才开始大量转化石油，这个温度界限称门限温度。
生油窗：在热催化作用下，有机质能够大量转化为石油和湿气，成为主要的成油时期，称为生油窗。
CPI 值：称碳优势指数，是指原油或烃源岩可溶有机质中奇数碳正构烷烃和偶数碳正构烷烃的比值。
TTI 值：有机质成熟度主要受温度和时间的控制，因此，根据温度和时间定量计算有机质成熟度的方法称TTI 法。
即时间—温度指数，简称TTI 值。
生物标志化合物：是指沉积有机质或矿物燃料（如原油和煤）中那些来源于活的生物体，在有机质的演化过程中具有一定的稳性、基本保存了原始化学组份的碳架特征、没有或较少发生变化，记录了了原始生物母质的特殊分子结构信息的有机化合物，具有特殊的标志性意义。
高等地化名词解释
高等地球化学名词解释1．地球化学：是研究地球及有关天体化学组成、化学作用及化学演化的学科，它与地质学、地球物理及大地测量一起，组成固体地球化学的四个支柱。
在解决当代地球科学的三大基本任务：矿产资源和能源的寻找和开拓、人类生活，生存环境与健康和自然灾害的研究与防治中起着越来越大的作用。
2．矿床地球化学：是在矿床学和地球化学基础上发展起来的一门分支学科，主要研究矿床及其组成部分中化学元素及其同位素的化学组成、化学作用和化学演化，以及矿床形成前的成矿过程和矿床形成后的保存与演化问题。
3．环境地球化学：环境地球化学是20世纪60年代兴起的一门新的研究领域，它是研究人类赖以生存的地球环境的化学组成、化学作用、化学演化与人类相互关系的学科。
这种关系主要是指两方面的内容：一是原生环境的地球化学性质与植物、动物和人体健康的关系；二是人类活动对环境的化学组成、化学作用、化学演化的影响及其环境效应。
4．宇宙化学：又称天体化学或空间化学，研究宇宙空间化学元素及其同位素的起源与分布，各类天体的物质组成和化学演化，是空间科学、地球科学和天文学相互杂交渗透而产生的一门新兴学科。
5．流体作用地球化学：是一门综合性的新兴学科，主要研究地质流体在不同地质构造背景中产生——运移——演化的整个化学动力学过程及其成岩成矿效应。
流体作用地球化学研究将成为固体地球科学进一步发展的突破口。
6．深部地球化学：是研究地球深部物质的作用、状态与化学组成的关系，以及地球深部发生的各种地球化学作用及其演化规律的科学。
它着重于探讨在地球演化历史过程中地球深部物质在不同的地质环境中的化学动力学过程。
7．低温地球化学：是研究200℃以下，包括常温和零摄氏度以上元素被萃取、活化、迁移并富集成矿的地球化学行为，即研究低温（<200℃）条件下的地质作用、化学作用和化学演化的一门科学。
8．元素地球化学：是地球化学学科最早出现的一个分支。
它研究各个化学元素在地球的各部分和各种地质体中的含量和存在形式以及分布和分配的规律，研究各个元素在各种地质作用过程中的行为和运动规律，为寻找和利用各种自然资源，保护人类生存的自然环境和人类本身的健康提供重要的理论依据。
《《石油与天然气地质学》试题与答案[1]
![《《石油与天然气地质学》试题与答案[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/41a161876aec0975f46527d3240c844769eaa0a7.png)
《《⽯油与天然⽓地质学》试题与答案[1]《⽯油与天然⽓地质学》试题（⼀）⼀、概念题（30分）：1.⽣物标志化合物2.圈闭3.溢出点4.TTI5.CPI6.初次运移7.流体势8.系列圈闭9.含油⽓盆地 10.⽯油⼆、论述题：1.⽓藏⽓中常见的化学组成是什么？（10分）2.简述如何评价圈闭的有效性（10分）。
3.圈闭度量的实质及其⼀般步骤是什么（10分）？4.论述有机晚期成油说的基本内容（10分）。
5.简述微裂缝排烃模式（10分）6.分析含油⽓盆地中形成油⽓⽥的综合地质条件（10分）。
7.油⽓差异聚集原理是什么（10分）？⼀、概念题（30分）：1、⽣物标志化合物：沉积物和⽯油中来⾃⽣物体的原始⽣化组成，其碳⾻架在各种地质作⽤过程中被保留下来的有机化合物。
2、圈闭：圈闭是指储集层中能聚集和保存油⽓的场所或容器。
3、溢出点：指圈闭容纳油⽓的最⼤限度的位置，若低于该点⾼度，油⽓就溢向储集层的上倾⽅向。
该点是油⽓溢出的起始点，⼜叫最⾼溢出点。
4、TTI：即时间—温度指数（Time Temperature Index ）。
根据促使有机质成烃热演化的温度和时间之间的相互关系，提出的⼀种定量计算有机质成熟度的指标。
5、CPI：碳优势指数，反映有机质或原油的成熟度。
6、初次运移：是指油⽓脱离烃源岩的过程，是发⽣在烃源岩内部的运移，烃源岩是初次运移的介质。
7、流体势：单位质量的流体所具有的机械能的总和；8、系列圈闭：沿⼀定的路线上溢出点依次升⾼的多个圈闭；9、含油⽓盆地：指有过油⽓⽣成、并运移、聚集成⼯业性油⽓⽥的沉积盆地。
10、⽯油：以液态形式存在于地下岩⽯孔隙中的可燃有机矿产。
成分上以烃类为主，并含有⾮烃化合物及多种微量元素；相态上以液态为主，并溶有⼤量烃⽓和少量⾮烃⽓以及固态物质。
⼆、论述题（70分）：（答题要点）1、⽓藏⽓中常见的化学组成是什么？（10分）（1）⽓藏⽓中常见的烃类组成有甲烷（C1H4）、⼄烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、异丁烷（iC4H10）、正丁烷（nC4H10）；（2）⽓藏⽓中常见的⾮烃⽓有氮⽓（N2）、⼆氧化碳（CO2）、硫化氢（H2S）、氢⽓（H2）、⼀氧化碳（CO）、汞（Hg）蒸⽓及惰性⽓体（氦、氖、氪、氩、氙、氡）。
生物标志化合物在油源对比中的应用实例介绍
生物标志化合物在油源对比中的应用实例介绍作者：黑花丽来源：《中国化工贸易·下旬刊》2017年第11期摘要：生物标志化合物，特别是甾、萜烷类在进行油与油、油与岩对比方面有其独特的优势，本文对于A井侏罗系进行相应的应用实例研究，通过对该井441.0-442.0m和466.0-468.0m油砂的饱和烃气相色谱分析，发现均遭受一定程度的生物降解；通过甾烷和萜烷与家皮泉C2b黑色泥岩对比分析，认为A井的P3wt原油与家皮泉C2b的烃源岩具有较好的相似性，油源可能来自于石炭系。
关键词：生物标志化合物；油源对比分析；甾烷；萜烷1 前言石油与石油、石油与烃源岩之间的地球化学对比，在石油勘探中具有十分重要的意义。
通过油与油、油与岩对比，可以确定一个盆地中各个油藏是来源于一个共同的母源，还是来自两个或几个不同时代的油源层系，进而圈定可靠油源区，有效指导油气资源勘探。
我国的研究者应用地球化学对比指标特别是甾、萜烷类进行油与油、油与岩对比，已经做了大量的研究，也在很多盆地研究中进行应用，本文就是基于A井侏罗系的生物标志化合物进行油源对比分析的应用实例。
2 油源对比实例分析A井侏罗系分别对井深441.0-442.0m和466.0-468.0m油砂做了饱和烃气相色谱分析和色谱-质谱分析。
从饱和烃色谱图明显可以看出基线都有不同程度隆起，其中井深441.0-442.0m基线隆起幅度较大，且组分不齐全，不可分辨化合物明显偏多，说明均遭受了一定程度的生物降解作用，说明其遭受生物降解程度较井深466.0-468.0m油样遭受生物降解程度大。
从原油成熟度参数分析，这两个油砂样的成熟度参数C29S/（S+R）分别为0.35、0.34；C29αββ/（ααα+αββ）分别为0.56、0.44；C31 22s/22（S+R）分别为0.53、0.45，除了参数C29S/（S+R）小于0.4外，其余均大于0.4，判断为成熟原油。
据研究表明在严重生物降解原油中甾烷系列ααα20Rαββ20Rαββ20S优先被降解和和蚀耗，这也可能是造成C29S/（S+R）值偏低的原因（见表1）。
第五章生物标志化合物讲解
在沉积物和原油中还鉴定出了其它五环三萜类。一般来说，除伽马 蜡烷外，其它均为高等植物成因。
二、常见生物标志化合物简介 3、萜类化合物
C2H5
四、生物标志化合物的应用 1、母源输入和沉积环境
作为生物输入和沉积环境指示物的非环状生物标志化合物
化合物 nC15, nC17,nC19
nC15, nC17,nC19
nC27, nC29,nC31 nC23～nC31(奇数) 2-甲基二十二烷
姥/植比（低）
2,6,10,15,19-五甲基二十烷 2,6,10-三甲基-7-(3-甲基-丁基)十二烷 丛粒藻烷 16-去甲基-丛粒藻烷 中等链长单甲基烷烃
四环萜烷
四环萜烷也较广泛分布于原油和岩石抽提物中。Aquino Neto等（1983） 认为这个系列的化合物由五环三萜烷类经热降解或生物降解而成。目前发 现的该系列化合物分布于C24～C27，有可能分布到C35（Peters等，1993）， 常以C24丰度最高。
二、常见生物标志化合物简介 3、萜类化合物
姥鲛烷/植烷比值（Pr/Ph） 无环异戊二烯烃类广泛地应用于油源对比和恢复沉积环境。
其中姥鲛烷和植烷最丰富并普遍存在，成为最常用的标志化合 物。
一般在盐湖相石油形成于强还原环境，具植烷优势和正烷 烃的偶碳优势，Pr／Ph＜1～3；湖相烃源岩生成的石油形成于 还原环境，Pr／Ph为1～3；湖沼相的石油形成于弱氧化环境， 姥鲛烷优势明显，Pr／Ph＞3；在煤系地层中Pr/Ph值很高。
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地球化学-第四章生物标志物1.
生
正构烷烃
物
无环类异戊二烯烷烃
标
二环－四环异芳香烃
别
含氮化合物、卟啉
第一节 基本概念
一、生物标志化合物的概念及形成 二、生物标志化合物的研究意义 三、生物标志化合物的分析
二、生物标志化合物的研究意义
生物标志化合物在有机质热演化过程中：
一方面在各种作用下，发生一定的结构变化， 以达到热力学上的稳定性。这些变化包括失去不 稳定的官能团，不饱和的链加氢变为饱和的结构， 发生芳构化以及异构化和分子的重排等。
生物标志化合物从何而来？
沉积有机质在成岩作用 阶段演化的产物
不溶于有机溶剂的干酪根
生物体中原生烃及其它类 脂化合物的游离分子（生
物标志化合物）
一般具有明显的结构特征和较高的分子量。它们可 以是直接来自于继承的生物类脂组分，也可以是结合于 或吸附于干酪根中的类脂化合物，在生油早期阶段从干 酪根主结构中完整脱落下来的有机分子。
油气运移提供证据：烃源岩和疏导层对油气 运移起到色层效应，利用这种效应可以追溯 油气运移路径和方向。
研究原油生物降解程度：成藏以后油藏进入 细菌活动带，细菌会选择性地破坏一些生物 标志物，通过检测生物标志物被细菌降解的 情况，可以确定油藏形成以后演化的历史。
生物标志化合物
第一节 基本概念
一、生物标志化合物的概念及形成 二、生物标志化合物的研究意义 三、生物标志化合物的分析
结构上的“变异性”使其能够用于追溯有 机质的演化历程。
另一方面仍然保留其母体基本碳骨架
正是这种结构上的继承性使其具有标志 有机质来源及沉积环境的作用。
油源对比:为原油及其油源岩的成因联系、油-油、 气-油、气-岩成因联系提供一系列参数 和指标。
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二、正构烷烃系列的色谱质谱特征
色 谱 特征 ： 在 GC 图 和 GC — MS 总离子流 图 中 ，正 构烷 烃 是 以 近 于等 间距 分 布 的 。 在常 规色 谱 条 件 下 （色 谱程 控 升 温 的 终 温 低 于 300 ℃），正构烷烃 的 最 高出 峰碳 数 为 nC37左右。
质谱特征：碎片离子 相对强度变化随碎片 质量增加而减小。基 峰 m/z 57, 无特征碎 片离子。
生物标志化合物 正构烷烃
杨胜洪 三矿QX182
一、正构烷烃系列的结构特征
在沉积有机质及石油中，正构烷烃通常都是主要成 分，它们是结构最为简单的一类化合物，仅由直链结构 组成，分子通式为CnH2n+2。 正构烷烃系列不仅提供有关生油母质方面的信息，而 且还能反应源岩的沉积环境和氧化特征。原油中正构烷 烃系列的组成是母源性质的客观反映，其组成特征也是 指示油—油关系、成熟度最为直观的指标。
正构烷烃碳数的确定一般依据姥鲛烷及植烷，在常规色谱条件下， nC17 和 nC18 的确定无误 ，由此确定其他正构烷烃的碳数 。在 GC—MS分析中，通常用m/z85质量色谱图来突出总离子流中正 构烷烃的分布，特别是在其含量相对低时（如低成熟的样品或生 物降解油），有必要应用m/z85或m/z 57质量色谱图来确定正构 烷烃的分布。
严重生物降解
5 依据正构烷烃与生物标志化合物组合特征判断原油的成藏期次
根据Peters等对原油降解级别的划分, 25-降藿烷代表原油曾遭受 过强烈的生物降解作用达到了中等—严重降解程度。
6 烃源岩倾油倾气性研究
虽然不同类型干酪根的一般结构是类似的，但是I型干酪根富含长 链的脂肪族结构，热降解时会形成大量液态烃(长链脂肪烃)，即倾油 性强;而III型干酪根则由大量多芳香核组成，脂基是次要的，发生热 降解时，多形成大量气态烃(短链脂肪烃)和多环芳烃.因此，可认为 倾油烃源岩的氯仿沥青“A'’以脂肪烃占优势，即其总离了流图 (TIC)上以正构烷烃占显著优势，而倾气烃源岩的氯仿沥青“A'’则 以芳烃占优势，即其TIC上以芳烃化合物占绝对优势.
四、正构烷烃系列的地球化学意义
1、有机质来源 a、以C23-C31为主峰，且该区间明显奇偶优势，以单峰态为 主，来源于高等植物的表皮蜡，以陆源型为主； b、以C15-C17为主峰，含有丰富的低碳优势，以藻类来源为 陆源型：单峰态 主，主要来源于低等生物； 混合型：双峰态 c、藻类转变； 煤：单峰态 d、长链酸、醇、酮转变为正构烷烃。
三、正构烷烃系列的鉴定依据 1、依据色谱特征：在GC图和GC—MS总离子流图中， 正构烷烃是以近于等间距分布的。间隔相近，前面间隔 大，后面间隔小（与升温程序有关，后面升温快） 2、依据质谱特征：碎片离子相对强度的变化呈现出 随碎片质量的增大而逐渐降低，无特征碎片离子。 3、依据化合物质谱图：分子离子峰和分子通式，相 差一个CH2（14）
请老师批评指正 谢谢
海相烃源岩：前锋态， 以藻类为主
b) Baobab N-8 1751-1765m
j) Ronier C-1 734-770m
2、沉积环境的性质与烃源岩的岩性 a、偶碳优势 CPI/OEP<1.0------蒸发盐环境，碳酸盐岩沉积环境 b、奇碳优势 CPI/OEP>1.0------淡水湖沼相
正构烷烃有无奇偶优势通常可用CPI值（称碳优势指数）或OEP值（称奇偶优势）来表 达，其计算方法如下： CPI={(C25+C27+C29+C31+C33)[1/(C24+C26+C28+C30+C32)+1/(C26+C28+C30+C32+C34)]}/2 也可使用2C29/（C28+C30）作为CPI的简便计算式。 OEP=[(Ci+6Ci+2+Ci+4)/4(Ci+1+Ci+3)]m 其中，m=(-1)i+1;i+2为GC图上的主峰碳数。 CPI或OEP明显高于1.0（如大于1.2）时具有奇碳优势，明显低于1.0时具有偶碳优势。 具奇偶优势的高碳数（>C23）正构烷烃的分布可能指示陆源有机质的输入，以C15、C17 为主，奇偶优势不明显的中等相对分子质量（nC15—nC21）的正构烷烃可能指示藻类等水 生生物来源。而具奇偶优势的正构烷烃往往产于碳酸盐或蒸发盐岩环境，往往伴随着Ph对 Pr的优势。OEP和CPI可作为早期的成熟度指标，其值大于1.2时，样品未成熟，但小于1.2 时不一定成熟。但上述一般只对未熟—低熟阶段的样品有效，随着成熟度的升高，从干酪 根裂解生成的正构烷烃不具奇偶优势，将掩盖早期的奇偶优势，在更高的成熟度下，高碳 数的正构烷烃也将逐步裂解成为小分子的化合物。
∑nC21-/∑nC22+、(nC21-22)/(nC28-29) Pr/nC17和Ph/nC18：受母质类型和成熟度影响，通常随成熟度的增加，比值降低。可以利 用这两个参数的交绘图来判识烃源岩的母质类型，但要考虑生物降解作用的影响。
由藻类合成的正构烷烃碳数范围在 C14～C32，常存在 C15或C17的优势。细菌生 成的烃类碳数为 C10～C30，低等生物菌藻类以 nC15~nC17为主峰,无奇偶优势。来自 高等植物的类脂化合物的正构烷烃通常在 C10 ～C40 范围内显示强烈的奇偶优势， 在C23～C35范围内这种优势最为明显。高等植物则以nC23~nC33的奇碳数为主峰。 具奇偶优势的高碳数（>C23）正构烷烃可能指示陆源有机质的输入； 奇偶优势不明显的中等相对分子质量（nC15～nC21）的正构烷烃可能指示藻类 等水生生物来源。咸水环境具有明显的偶碳优势，奇碳优势出现在淡水湖沼泽的 沉积环境，偶碳优势说明未熟或低熟。
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3 有机质成熟度 a、正构烷烃系列分布特征的变化 OEP/CPI 接近1.0，碳数优势消失； b、正构烷烃组成特征的变化 随着成熟度的增加，高分子量减少， 低分子量增加，由双峰态逐渐转变为单峰态。
4 判断原油遭受 生物降解作用的强度 正构烷烃消失-降解程度三级；
未生物降解
轻度生物降解 正 烷 烃 含 量 减 少