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天然橡胶PPT课件
沪胶 日胶折算
第33页/共57页
2008-5-19 2008-5-30 2008-6-12 2008-6-25
2008-7-8 2008-7-22
2008-8-4 2008-8-15 2008-8-28 2008-9-10 2008-9-25 2008-10-8 2008-10-22 2008-11-5 2008-11-18 2008-12-2 2008-12-15 2008-12-29 2009-1-15 2009-1-28 2009-2-10 2009-2-24
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橡胶制品
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橡胶制品
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橡胶制品
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天然橡胶的用途 例如日常生活中使用的雨鞋、暖水袋、胶乳带;医疗卫生行业所用 的外科医生手套、输血管;交通运输上使用的各种轮胎;工业上使用的传 送带、运输带、耐酸和耐碱手套;农业上使用的排灌胶管、氨水袋,气象 测量用的探空气球;科学试验用的密封、防震设备;国防上使用的飞机、 坦克、大炮、防毒面具;甚至连火箭、人造地球卫星和宇宙飞船等高精尖 科学技术产品都离不开天然橡胶。目前世界上部分或完全用天然橡胶制成 的物品已达7万种以上。其中天然橡胶的68%-70%的消费是用在生产汽车的 轮胎上。
美。其实印尼的质量也是很好的。在以前印尼的标胶是不卖给中国的。 • (2)主要产区:苏门答腊岛,加里曼丹岛,爪哇岛,苏拉威西岛。其中
产量最大的是苏门答腊岛。我国主要是从加里曼丹岛进口。印尼的标胶主 要出口欧美。 • (3)基本情况:印尼的种植面积是最大的,产量第二的产胶国。 • (4)印尼天然橡胶出口的主要国家和地区包括美国、日本、中国、新加坡、 韩国等。美洲、欧洲和日本是印尼最主要的天然橡胶出口市场。自己消费 世界消费量的3%左右
天然橡胶
•
•
② 胶 乳
•
天然胶乳是一种粘稠的乳白色液体,外观像牛奶,是橡胶 粒子在近中性介质中的乳状水分散体。
③胶乳主要成分
• 10%左右的非橡胶成
分对胶乳及固态橡胶的 性能有很重要的影响。
③干胶主要成分
胶乳 干胶
③干胶主要成分
⑴、橡胶烃 • • 由聚异戊二烯组成,决定了天然橡 胶的主要性能; 橡胶烃含量少的橡胶,因杂质含量 较多,物理机械较差。
天 然 橡 胶 的 主 要 种 植 区
①天然植物
• •
产地:主要分布在墨西哥的荒漠处 属类:一种多年生干旱性的产胶植物, 野生的银叶橡胶菊是矮小的灌木,经培 育后的植株可高达5-6m; 贮胶乳处:根、茎
•
①天然植物
•
• •
杜仲树(联系青岛科技大学的t-PI)
别称:我国称杜仲胶,国外则称马来树胶、 巴拉塔胶; 产地:主要生长于我国长江流域和马来半 岛,是一种灌木,可从枝叶和根茎中提取 胶乳; 特点:与前二者为同分异构体,是反式1,4-聚异戊二烯,在室温下为硬韧的结晶 橡胶; 应用:利用杜仲胶结构较紧,耐水性和电 绝缘性好的特点,可用于制造海底电缆、 电工材料、耐酸碱制品等
2.
2、NR分级
我国颗粒胶分为4个等级,即: 5号、10号、20号和50号等4个 等级,分别与ISO2000中的 SMR5、SMR10、SMR20、 SMR50相对应。
2.1 NR的结构
1、近程结构 2、远程结构
3、聚集态结构
1、近程结构
•
化学结构:
科学研究证明,普通NR至少有97%以上是
IP的顺式-1,4-加成结构以及少量IP的
补充1:天然橡胶的重要性
天然橡胶的改性PPT课件
我国的CNR研究生产相对来说很落后,生产规 模很小,90%的企业采用“溶液法”,污染很大。
.
13
天然橡胶的氢氯化改性
氢氯化天然橡胶(HCl-NR)是将HCl加成到 NR分子链上。反应是在10℃加压的条件下,在卤 化物溶液中进行。也可以直接将HCl加入到对酸稳 定的NR胶乳中进行氢氯化反应,然后用氯化钠或乙 醛使其凝固。 HCl-NR可用通式(C6H9Cl)x表示, 是一种高度结晶性物质,熔点为115 ℃。
室温下呈无定形态、分子链柔韧性好的缘故。它的 主链是不饱和的,虽双键不能旋转 ,但与它相邻的 单键旋转更容易。NR分子链上的侧甲基体积不大,
而且每四个主链碳原子上才有一个,不密集,对碳 -碳键旋转没影响。
.
5
NR的热行为
生胶的玻璃化温度为-72℃ 。随温度的升高, 生胶会慢慢软化,加热到130~140 ℃时开始流动, 黏流温度130 ℃,至160 ℃以上变为黏流体,200 ℃开始分解,激烈分解温度为270 ℃。温度降低则
逐渐变硬,弹性减小,低温存放容易结晶。受冷冻 的生胶加热到常温,仍可恢复原状。
.
6
NR的加工性能
NR具有良好的工艺加工性能,容易进行塑炼、
混炼、压延、压出等。可以单用制成各种橡胶制品, 也可以与其它橡胶并用,以改进其它橡胶的性能如 黏着性、拉伸强度等。
.
7
天然橡胶的化学性质
天然橡胶含有大量不饱和双键,化学活性高,
.
14
天然橡胶的环化改性
由碳阳离子诱导的环化反应,能将一种线性立
体规整的聚合物转变成另一种梯形聚合物。质子酸、 路易斯酸、热、电磁微粒子辐射都会引起不饱和聚 合物环化。在不饱和聚合物中,NR是其中一种较为 敏感即较容易环化的聚合物。环化使NR的构型完全
.
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天然橡胶的氢氯化改性
氢氯化天然橡胶(HCl-NR)是将HCl加成到 NR分子链上。反应是在10℃加压的条件下,在卤 化物溶液中进行。也可以直接将HCl加入到对酸稳 定的NR胶乳中进行氢氯化反应,然后用氯化钠或乙 醛使其凝固。 HCl-NR可用通式(C6H9Cl)x表示, 是一种高度结晶性物质,熔点为115 ℃。
室温下呈无定形态、分子链柔韧性好的缘故。它的 主链是不饱和的,虽双键不能旋转 ,但与它相邻的 单键旋转更容易。NR分子链上的侧甲基体积不大,
而且每四个主链碳原子上才有一个,不密集,对碳 -碳键旋转没影响。
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5
NR的热行为
生胶的玻璃化温度为-72℃ 。随温度的升高, 生胶会慢慢软化,加热到130~140 ℃时开始流动, 黏流温度130 ℃,至160 ℃以上变为黏流体,200 ℃开始分解,激烈分解温度为270 ℃。温度降低则
逐渐变硬,弹性减小,低温存放容易结晶。受冷冻 的生胶加热到常温,仍可恢复原状。
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6
NR的加工性能
NR具有良好的工艺加工性能,容易进行塑炼、
混炼、压延、压出等。可以单用制成各种橡胶制品, 也可以与其它橡胶并用,以改进其它橡胶的性能如 黏着性、拉伸强度等。
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7
天然橡胶的化学性质
天然橡胶含有大量不饱和双键,化学活性高,
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14
天然橡胶的环化改性
由碳阳离子诱导的环化反应,能将一种线性立
体规整的聚合物转变成另一种梯形聚合物。质子酸、 路易斯酸、热、电磁微粒子辐射都会引起不饱和聚 合物环化。在不饱和聚合物中,NR是其中一种较为 敏感即较容易环化的聚合物。环化使NR的构型完全
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我国天然橡胶产区分布天然源自胶期货合约天然橡胶产能与消费
全球天胶供求关系 1200 1000 800 600 400 200 0 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 天胶产量 天胶需求
单位/万吨
轮胎企业简介
• • • • • • • • • • • • • 1 普利司通/日本 16山东玲珑轮胎 2 米其林/法国 34风神股份/ 中国 3 固特异/美国 23 青岛双星/中国 4 大陆/德国 43 贵州轮胎/中国 5 住友/日本 50 山东盛泰/中国 6 贝耐力/意大利 55 东风/中国 7 横滨/日本 59 青岛黄海/中国 8 库珀/美国 60 山东金宇/中国 9 东洋/日本 63 泰丰/中国 10 锦湖/韩国 67 河南/中国 13 杭州中策/中国 68 双喜/中国 15 上海/中国 71 珠江/中国 16 三角/中国 75 北京首创/中国
2010年全球天胶主产区产量
中国 6% 越南 7% 印度 8% 马来西亚 9%
其他 11%
泰国 31%
印尼 28%
泰国 印尼 马来西亚 印度 越南 中国 其他
2011年全球天胶主产区预计产量
中国 6% 越南 7% 印度 8% 马来西亚 9%
其他 14%
泰国 30%
印尼 26%
泰国 印尼 马来西亚 印度 越南 中国 其他
天然橡胶的供给情况
• 全球天然橡胶生产主要集中在东南亚地区 ,约占世界天然橡胶种植面积的90%。泰 国、印度尼西亚和马来西亚是全球最大的 橡胶出口国,产量占世界产量的60%以上 。而主要的消费地为东亚、美国和西欧, 其中,东亚是消费量居世界第一的地区。 • 我国天然橡胶产区主要集中在有海南、云 南两省。我国是世界最大的橡胶消费国。
橡胶ppt课件
05
橡胶的发展趋势与未来展望
新材料对传统橡胶的挑战
聚合物材料
随着聚合物材料的快速发展,其在耐磨性、耐高温性和加工性能等方面表现出优异的性能,对传统橡 胶材料构成挑战。
高性能合成橡胶
高性能合成橡胶在耐油、耐腐蚀、高弹性等方面具有优势,逐渐替代传统橡胶。
橡胶在新能源汽车领域的应用
轮胎
新能源汽车对轮胎的耐高温、耐磨损和低滚动阻力等性能要求更高,橡胶是制造高性能 轮胎的关键材料。
天然橡胶的生产
通过割胶收集胶乳,经过凝固、干燥 等工序制成天然橡胶。
合成橡胶的生产
通过特定的化学反应合成制得,生产 过程包括原料准备、聚合、回收及后 处理等步骤。
02
橡胶的化学性质
橡胶的化学组成
碳、氢和其他元素
橡胶主要由碳和氢组成,这些元素以长链分子的形式排列, 形成了橡胶的主体结构。此外,橡胶中还可能含有其他元素 ,如氧、硫、氮等。
能的胶料。
03
橡胶的物理性质
橡胶的弹性
01
02
03
弹性模量
橡胶的弹性模量较低,意 味着它能够吸收大量能量 并产生较大的形变。
回弹性
橡胶具有优良的回弹性, 使其在受到压力或拉伸后 能迅速恢复原状。
永久变形
与其他材料相比,橡胶的 永久变形较小,不易因长 时间使用而发生塑性变形 。
橡胶的粘性
内聚力
橡胶的内聚力较弱,容易 与其他物质粘附在一起。
橡胶的老化与防护
氧化的影响
橡胶在长时间暴露在空气中时, 会受到氧化的作用,导致分子链 断裂,从而使橡胶失去弹性。为 了防止氧化,可以添加抗氧化剂
。
高温的影响
高温会使橡胶分子链活动性增加 ,加速氧化反应。因此,高温环 境下使用的橡胶需要具备更高的
第十十五章橡胶ppt课件
主要用于丁基胶中。
常用品种有对苯醌二肟与对二苯甲酰苯醌二肟。 6.胺类化合物
•是丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的最重要的交联剂。 7.树脂类硫化剂 几乎专为丁基胶所用。
合成橡胶硫化的特点
1. 合成橡胶大分子链中含有不饱和双键的,皆采用 2. 硫黄或适用于天然橡胶的其他硫化剂硫化。 2. 合成橡胶大分子链中不含有不饱和双键的,但在 主链或侧链上带有氢原子者,可采用有机过氧化合 物交联。 3. 合成橡胶大分子链中不含有不饱和双键的,但在 主链或侧链带有易于反应的原子或基团。可采用适 当的化合物与它反应交联。 4. 合成橡胶可用辐射方法交联。 5. 合成橡胶中的热塑性弹性体,室温下已自行交联。
15.3.1.2 顺式-1,4-聚异戊二烯合成原理
异戊二烯合成顺式-1,4-聚异戊二烯所用引发剂类型
1 Zeglar-Natta型 TiCl4+R3Al TiCl4+聚亚胺基铝烷
2 烷基锂型
3 稀土型
15.3.2 顺式-1,4-聚异戊二烯的品种、性能及应用 15.3.2.1 顺式-1,4-聚异戊二烯的品种
2. 特种合成橡胶 凡是具有特殊性能,专门用作耐热、耐寒、耐溶剂、 耐辐射、耐化学腐蚀等特种橡胶制品的,称为 “特种橡胶”。
14.2 合成橡胶生产工艺特点
1. 单体及其他原料的准备与精制
2. 聚合转化率的控制
3. 橡胶的分离 A 从乳液聚合的胶乳中分离橡胶
(1) 电解质凝聚法 (2) 冷冻凝聚法
2. 橡胶配合剂
3. 橡胶的加工工艺
(1) 生胶的塑炼 (2) 胶料的混炼 (3) 混炼胶的加工成型(压延、压型) (4) 硫化
硫化中的物性变化和正硫化
某一性能达到 最高值时的硫 化称为该性能 的正硫化。
常用品种有对苯醌二肟与对二苯甲酰苯醌二肟。 6.胺类化合物
•是丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的最重要的交联剂。 7.树脂类硫化剂 几乎专为丁基胶所用。
合成橡胶硫化的特点
1. 合成橡胶大分子链中含有不饱和双键的,皆采用 2. 硫黄或适用于天然橡胶的其他硫化剂硫化。 2. 合成橡胶大分子链中不含有不饱和双键的,但在 主链或侧链上带有氢原子者,可采用有机过氧化合 物交联。 3. 合成橡胶大分子链中不含有不饱和双键的,但在 主链或侧链带有易于反应的原子或基团。可采用适 当的化合物与它反应交联。 4. 合成橡胶可用辐射方法交联。 5. 合成橡胶中的热塑性弹性体,室温下已自行交联。
15.3.1.2 顺式-1,4-聚异戊二烯合成原理
异戊二烯合成顺式-1,4-聚异戊二烯所用引发剂类型
1 Zeglar-Natta型 TiCl4+R3Al TiCl4+聚亚胺基铝烷
2 烷基锂型
3 稀土型
15.3.2 顺式-1,4-聚异戊二烯的品种、性能及应用 15.3.2.1 顺式-1,4-聚异戊二烯的品种
2. 特种合成橡胶 凡是具有特殊性能,专门用作耐热、耐寒、耐溶剂、 耐辐射、耐化学腐蚀等特种橡胶制品的,称为 “特种橡胶”。
14.2 合成橡胶生产工艺特点
1. 单体及其他原料的准备与精制
2. 聚合转化率的控制
3. 橡胶的分离 A 从乳液聚合的胶乳中分离橡胶
(1) 电解质凝聚法 (2) 冷冻凝聚法
2. 橡胶配合剂
3. 橡胶的加工工艺
(1) 生胶的塑炼 (2) 胶料的混炼 (3) 混炼胶的加工成型(压延、压型) (4) 硫化
硫化中的物性变化和正硫化
某一性能达到 最高值时的硫 化称为该性能 的正硫化。
第五章 橡胶-天然橡胶
2013-7-16
(2)接枝天然橡胶 它是天然橡胶与烯烃类单体聚合接 枝的产物。但是,目前唯一的商品是天然橡胶与MMA接 枝共聚物,简称为天甲橡胶。接枝天然橡胶具有很高的 定伸应力和拉抻强度,主要用途是用来制造要求具有良 好冲击性能的坚硬制品,无内轮胎中气密层,合成纤维 与橡胶粘合的强力胶粘剂等。 (3)热塑性天然橡胶 它是在天然橡胶中加入刚性高聚 物如等规聚丙烯,在超过等规聚丙烯熔点的温度和少量 的交联剂存在下,以高剪切力使之掺混而成。受热时具 有热塑性塑料的特性,但在常温下,则具有正常硫化胶 的物理性能。热塑性天然橡胶具有高刚性和高冲击强度 以及低密度的特点。可用作汽车的安全板、车体嵌板和 仪表板等。
2013-7-16
(8)炭黑共沉胶 这种胶最初在制胶时将炭黑分散体 与胶乳混合,经絮凝、干燥而成。但由于用这类炭黑共 沉胶制成的轮胎比干混加入炭黑而制得的轮胎行驶里程 要少5%-10%,因而产品没有出路,直到20世纪50年代开 始使用高速搅拌法代替分散剂分散炭黑所制得的共沉胶 ,制出的轮胎比干混法的轮胎多行驶15%之后,炭黑共 沉胶才有了新的进展。应用炭黑共沉胶时,由于炭黑在 橡胶中已经分散均匀,所以在混炼时可节省一半时间, 可以提高炼胶设备的利用率,节省劳动力。而且在混炼 时没有炭黑飞扬,改善了混炼车间的工作条件和环境卫 生。但是,炭黑共沉胶的表现密度较小,包装体积的相 对增大而增辑运输费用。
2013-7-16
(10)胶清橡胶 它是用制造离心法浓缩胶乳时分离出 的胶清,经凝固、压片或造粒和干燥而制成的。胶清含 橡胶约为3%-7%,其中以细小的橡胶粒子为主;非橡胶 物质含量很高,其中许多是蛋白质,铜和锰的含量也很 多。直接用胶清凝固制成的胶清橡胶,仅含80%的橡胶 烃,而普通乳制成橡胶含94%的橡胶烃,因此胶清橡胶 的硫化速率快、易焦烧、抗老化性能差。它是一种质量 较低的橡胶。
(2)接枝天然橡胶 它是天然橡胶与烯烃类单体聚合接 枝的产物。但是,目前唯一的商品是天然橡胶与MMA接 枝共聚物,简称为天甲橡胶。接枝天然橡胶具有很高的 定伸应力和拉抻强度,主要用途是用来制造要求具有良 好冲击性能的坚硬制品,无内轮胎中气密层,合成纤维 与橡胶粘合的强力胶粘剂等。 (3)热塑性天然橡胶 它是在天然橡胶中加入刚性高聚 物如等规聚丙烯,在超过等规聚丙烯熔点的温度和少量 的交联剂存在下,以高剪切力使之掺混而成。受热时具 有热塑性塑料的特性,但在常温下,则具有正常硫化胶 的物理性能。热塑性天然橡胶具有高刚性和高冲击强度 以及低密度的特点。可用作汽车的安全板、车体嵌板和 仪表板等。
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(8)炭黑共沉胶 这种胶最初在制胶时将炭黑分散体 与胶乳混合,经絮凝、干燥而成。但由于用这类炭黑共 沉胶制成的轮胎比干混加入炭黑而制得的轮胎行驶里程 要少5%-10%,因而产品没有出路,直到20世纪50年代开 始使用高速搅拌法代替分散剂分散炭黑所制得的共沉胶 ,制出的轮胎比干混法的轮胎多行驶15%之后,炭黑共 沉胶才有了新的进展。应用炭黑共沉胶时,由于炭黑在 橡胶中已经分散均匀,所以在混炼时可节省一半时间, 可以提高炼胶设备的利用率,节省劳动力。而且在混炼 时没有炭黑飞扬,改善了混炼车间的工作条件和环境卫 生。但是,炭黑共沉胶的表现密度较小,包装体积的相 对增大而增辑运输费用。
2013-7-16
(10)胶清橡胶 它是用制造离心法浓缩胶乳时分离出 的胶清,经凝固、压片或造粒和干燥而制成的。胶清含 橡胶约为3%-7%,其中以细小的橡胶粒子为主;非橡胶 物质含量很高,其中许多是蛋白质,铜和锰的含量也很 多。直接用胶清凝固制成的胶清橡胶,仅含80%的橡胶 烃,而普通乳制成橡胶含94%的橡胶烃,因此胶清橡胶 的硫化速率快、易焦烧、抗老化性能差。它是一种质量 较低的橡胶。
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03
橡胶的性能
物理性能
密度
橡胶的密度通常比水大, 不同种类的橡胶密度也有 所不同。
热膨胀性
橡胶在加热时会膨胀,在 冷却时会收缩,这一特性 在设计和加工过程中需要 考虑。
透气性
橡胶的透气性较差,会影 响产品的透气性能。
化学性能
耐腐蚀性
橡胶具有较好的耐腐蚀性,能够抵抗 多种化学物质的侵蚀。
抗氧化性
橡胶制品的使用寿命。
高分子复合材料
通过与高分子复合材料的结合, 橡胶可以获得更好的耐高温、耐
腐蚀和绝缘性能。
生物降解材料
随着环保意识的提高,生物降解 橡胶材料成为未来发展的趋势, 能够在特定环境下实现自然降解
。
环保型橡胶的发展
1产工艺和选用环保型助剂,降低橡胶 制品在生产过程中的VOC排放,减少对环境的污 染。
04
橡胶的应用
轮胎制造
轮胎是橡胶最重要的应用领域 之一,用于各种车辆的行驶, 提供摩擦和减震作用。
轮胎制造需要使用不同类型的 橡胶,如天然橡胶、合成橡胶 等,以适应不同的性能要求。
轮胎制造过程中需要经过多道 工序,如炼胶、裁断、成型、 硫化等,以确保其质量和安全 性。
橡胶管
橡胶管是一种常用的橡胶制品, 用于输送各种流体,如水、气体
、石油等。
橡胶管具有优良的耐压、耐腐蚀 、耐老化性能,使用寿命长。
橡胶管的生产需要经过混炼、挤 出、硫化等工艺过程,以确保其
密封性和强度。
橡胶鞋
橡胶鞋是一种常见的鞋类产品, 具有防滑、防水、耐磨损等特性
。
橡胶鞋底通常由天然橡胶或合成 橡胶制成,具有较高的弹性和耐
久性。
橡胶鞋的生产需要经过多道工序 ,如炼胶、压延、成型、硫化等
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• 还可以用增加涂层和防护膜的物理防护的方法,如浸凃防老化剂 溶液,涂漆,镀金属等
• 泰国从1991年起即成为世界最大的天然橡胶 生产国和出口国。目前该国有600多万人从
事橡胶的生产、加工和贸易,占全国人口近 1/10。种有橡胶200多万公顷,橡胶产品主 要有烟片胶、20号标准胶、5号恒粘标准胶 和浓缩胶乳等,92%供出口, rubber)是从天然产 胶植物中制取的橡胶。市售的天然橡胶 主要是由三叶橡胶树的乳胶制得。天然 橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的 天然高分子化合物构成,分子式是 (C5H8)n,其成分中91%~94%是橡 胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、 脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。天 然橡胶是应用最广的通用橡胶。
曼谷
清迈
芭提雅
普吉岛
皮皮岛
苏梅岛 ————————度假之城
生活小贴士:
• 家里的白色包包、浅色的沙发甚至是墙壁脏了怎么办。可不能用 水洗,容易开裂,那怎么办,专门找人清洁似乎又很麻烦,不要 着急,只要用一块小小的橡皮就能搞定,包包、沙发的等皮制品 可以用橡皮来擦,还不会损伤表面,手机外壳也可以用橡皮擦的 哦还有很多很多的地方都是可以用橡皮来擦拭的。
• 卫生行业所用的外科医生手套、输血管;交通运输上用的各 种轮胎;工业上用的传送带、运输带、耐酸和耐碱手套;农业上 用的排灌胶管、氨水袋;气象测量用的探空气球;科学试验用的 密封、防震设备;国防上用的飞机、坦克、大炮、防毒面具;甚 至成为火箭、人造地球卫星和宇宙飞船等高精尖科学技术产品不 可或缺的原料。世界上部分或完全用天然橡胶制成的物品已达7 万种以上。
引起橡胶老化的原因:
• 老化是在各种外部因素影响下橡胶结构发生变化的结果, • 其中最普遍的是热和氧作用下 • 产生的热氧老化。 • 橡胶加热到一定温度还会发生降解 • 橡胶热氧老化的祸根在于它的不饱和键上
橡胶 课件 ppt演示
1 2 3
全球化与区域化并存
橡胶产业将继续呈现全球化与区域化并存的格局 ,跨国企业和区域性企业将共同主导市场。
技术创新驱动发展
技术创新将成为推动橡胶产业发展的关键因素, 企业将加大研发投入,不断推出新产品和新技术 。
可持续发展成为主流
随着环保意识的提高,可持续发展将成为橡胶产 业的主流趋势,企业将更加注重环保和社会责任 。
橡胶课件 PPT演示
目录
• 橡胶简介 • 橡胶的化学性质 • 橡胶的性能与测试 • 橡胶的应用领域 • 橡胶的发展趋势与未来展望
01
橡胶简介
橡胶的定义与特性
总结词
天然橡胶和合成橡胶的定义、物理和化学特性。
详细描述
天然橡胶是从橡胶树等植物中提取的,具有高弹性、绝缘性、气密性、耐疲劳 等特性。合成橡胶则是通过化学方法合成的,具有类似天然橡胶的特性,但性 能可以调整。
橡胶的物理性能
橡胶的密度
橡胶的密度是衡量其质量的重要 参数,不同种类的橡胶密度不同
。
橡胶的透气性
橡胶的透气性是指气体透过橡胶 的能力,对于某些特定用途的橡 胶制品来说,良好的透气性是必
要的。
橡胶的耐腐蚀性
橡胶的耐腐蚀性是指其抵抗化学 物质侵蚀的能力,对于某些特定
环境下的使用非常重要。
橡胶的化学性能
橡胶的耐化学性
橡胶的耐化学性是指其抵 抗化学物质侵蚀的能力, 对于某些特定环境下的使 用非常重要。
橡胶的抗氧化性
橡胶的抗氧化性是指其抵 抗氧化剂侵蚀的能力,对 于某些特定环境下的使用 非常重要。
橡胶的热稳定性
橡胶的热稳定性是指其在 高温下不易分解的能力, 对于某些特定环境下的使 用非常重要。
橡胶的机械性能
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23
天然橡胶分类
(1)通用天然橡胶 ( 8个品种、35个级别)
烟片胶: 经凝固、压片、烟熏等工艺制成 的表面带菱形花纹的棕色胶片。 烟片胶综合性能好,保存时间长, 物理力学性能是NR中最好的,可 用于轮胎和一般橡胶制品。
胺类化合物、树脂类化合物、金属氧化物等。
9
②硫化促进剂: 缩短硫化时间,降低硫化温度,改善橡胶性能。
常用促进剂有二硫化氨基甲酸盐、黄原酸盐类、 噻唑类等有机物。 ③活化剂:用来提高促进剂的活性。 常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。
10
④ 填充剂: 提高橡胶强度、改善工艺性能和降低成本。 补强剂如炭黑、白炭黑、氧化锌、氧化镁等; 用于降低成本的填充剂,如滑石粉、硫酸钡等。 ⑤ 增塑剂: 增加橡胶的塑性和柔韧性。 常用增塑剂有石油系列、煤油系列和松焦油系
天然橡胶(NR) ➢ 98%NR来自巴西橡胶树(三叶橡胶树); ➢ 全世界NR的90%以上产自东南亚地区,主要是马来西
亚、印尼、斯里兰卡、泰国;
➢ 至今NR的消耗量仍约占橡胶总消耗量的40%
22
天然橡胶的制备与分类
新鲜胶乳 稀释 除杂
浓缩
浓缩胶乳
凝固 脱水 干燥 分级 包装 干胶
固体天然橡胶分为通用天然橡胶、特制天然橡胶和 改性天然橡胶。
第四章 橡 胶
1
4.1 概述
橡胶的特征
大分子构象变化 带来的熵弹性。
➢高弹性:在外力作用下具有较大的弹性形变,最高 可达1000%,除去外力后变形很快恢复;
➢柔软性好、硬度低;
➢具有高分子材料的共性:粘弹性、绝缘性、环境老 化性、密度小。
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橡胶的发展历史
(1)天然橡胶的发现和利用
❖ 早在11世纪,南美洲人即已开始利用野生天然橡胶。 ❖ 1496,哥伦布第二次到美洲,发现橡胶树; ❖ 1736年法国人孔达米纳参加法国科学院赴南美考察队,观察到三叶橡胶
天然橡胶分类
(1)通用天然橡胶 ( 8个品种、35个级别)
烟片胶: 经凝固、压片、烟熏等工艺制成 的表面带菱形花纹的棕色胶片。 烟片胶综合性能好,保存时间长, 物理力学性能是NR中最好的,可 用于轮胎和一般橡胶制品。
胺类化合物、树脂类化合物、金属氧化物等。
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②硫化促进剂: 缩短硫化时间,降低硫化温度,改善橡胶性能。
常用促进剂有二硫化氨基甲酸盐、黄原酸盐类、 噻唑类等有机物。 ③活化剂:用来提高促进剂的活性。 常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。
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④ 填充剂: 提高橡胶强度、改善工艺性能和降低成本。 补强剂如炭黑、白炭黑、氧化锌、氧化镁等; 用于降低成本的填充剂,如滑石粉、硫酸钡等。 ⑤ 增塑剂: 增加橡胶的塑性和柔韧性。 常用增塑剂有石油系列、煤油系列和松焦油系
天然橡胶(NR) ➢ 98%NR来自巴西橡胶树(三叶橡胶树); ➢ 全世界NR的90%以上产自东南亚地区,主要是马来西
亚、印尼、斯里兰卡、泰国;
➢ 至今NR的消耗量仍约占橡胶总消耗量的40%
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天然橡胶的制备与分类
新鲜胶乳 稀释 除杂
浓缩
浓缩胶乳
凝固 脱水 干燥 分级 包装 干胶
固体天然橡胶分为通用天然橡胶、特制天然橡胶和 改性天然橡胶。
第四章 橡 胶
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4.1 概述
橡胶的特征
大分子构象变化 带来的熵弹性。
➢高弹性:在外力作用下具有较大的弹性形变,最高 可达1000%,除去外力后变形很快恢复;
➢柔软性好、硬度低;
➢具有高分子材料的共性:粘弹性、绝缘性、环境老 化性、密度小。
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橡胶的发展历史
(1)天然橡胶的发现和利用
❖ 早在11世纪,南美洲人即已开始利用野生天然橡胶。 ❖ 1496,哥伦布第二次到美洲,发现橡胶树; ❖ 1736年法国人孔达米纳参加法国科学院赴南美考察队,观察到三叶橡胶
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丙酮抽出物是一些高级脂肪酸及 固醇类物质,其中有一些起天然防 老剂和促进剂作用,还有的能帮助 粉状配合剂在混炼过程中分散并对 生胶起软化的作用。
灰分中主要含磷酸镁和磷酸钙等 盐类,有很少量的铜、锰、铁等金 属化合物,因为这些变价金属离子 能促进橡胶老化,所以他们的含量 应控制。
干胶中的水分不超过1%,在加工过 程中可以挥发,但水分含量过多时,不 但会使生胶储存过程中易发霉,而且还 会影响橡胶的加工,如混炼时配合剂易 结团;压延、压出过程中易产生气泡, 硫化过程中产生气泡或呈海绵状等。
天然橡胶发展简史
1768年,法国人麦加(P. J. Macquer)发现可用溶剂 软化橡胶,制成医疗用品和软管。1828年英国人马琴托士(C. Mackintosh)用胶乳制成防雨布,但制品热天发粘,冷天变 脆,质量很差。
天然橡胶的工业研究和应用始于19世纪初。1819年苏格 兰化学家马金托希发现橡胶能被煤焦油溶解,此后人们开始把 橡胶用煤焦油、松节油等溶解,制造防水布。从此,世界上第 一个橡胶工厂于1820年在英国哥拉斯格(GLASGOW)建立。 为使橡胶便于加工,1826年汉考克(Hancock)发明了用机 械使天然橡胶获得塑性的方法。1839年美国人固特异 (Charles Goodyear)发明了橡胶的硫化法,解决了生胶 变粘发脆问题,使橡胶具有较高的弹性和韧性,橡胶才真正进 入工业实用阶段。因此,天然橡胶才成为重要的工业原料,橡 胶的需要量亦随之急剧上升。
天然橡胶发展简史
天然橡胶发现很早,考古发掘表明,远 在11世纪,南美洲人民就已使用橡胶球做 游戏和祭品。1493年,意大利航海家哥伦 布第二次航行探险到美洲时,看到印第安 人手拿一种黑色的球在玩,球落在地上弹 的很高,它是由从树中取出的乳汁制成的。 此后,西班牙和葡萄牙在征服墨西哥和南 美洲的过程中,将橡胶知识陆续带到了欧 洲。
天然橡胶发展简史
进入18 世纪,法国连续派遣科学考 察队奔赴南美洲。1736 年法国科学家 康达明(Charles de Condamine) 参加了南美洲科学考察队,从秘鲁将一些 橡胶制品及记载橡胶树的有关资料带回法 国,出版了《南美洲内地旅行纪略》。该 书详述了橡胶树的产地、当地居民采集胶 乳的方法和利用橡胶制成壶和鞋的过程, 引起了人们的重视。
烟片碎胶
四、天然橡胶的成分
天然橡胶是由胶乳制造的,胶乳中所含的非橡胶成分有一部 分就留在固体的天然橡胶中。一般天然橡胶中含橡胶烃92%~95%, 而非橡胶烃占5%~8%。由于制法不同,产地不同乃至采胶季节不 同,这些成分的比例可能有差异,但基本上都在范围以内。
蛋白质可以促进橡胶的硫 化,延缓老化。另一方面,蛋 白质有较强的吸水性,使橡胶 吸潮发霉、绝缘性下降,蛋白 质还有增加生热性的缺点。
Hale Waihona Puke 目录天然橡胶概述 天然橡胶的分类 天然橡胶的制造 天然橡胶的成分 天然橡胶的基本性能 天然橡胶的改性
一、天然橡胶植物
一、天然橡胶植物
杜仲橡胶树产 的橡胶为反式聚异 戊二烯,这种橡胶 称为杜仲橡胶,与 国外的古塔波胶, 巴拉塔胶均属一类, 也都是野生资源。
巴西橡胶树是一种热带地区生长的高大乔木,
天然橡胶发展简史
此后,马来西亚、斯里兰卡、印度尼西亚扩种 建立胶园。1887年,新加坡植物园主任芮德勒 (H. N. Ridley)发明了不伤橡胶树形成层组织 的在原割口上重复切割的连续割胶法,纠正了橡胶 树原产地用斧头砍树取胶因而伤树、不能持久产胶 的旧方法,使橡胶树能几十年连续割胶。
1904年,云南省德宏傣族景颇族自治州的土 司刀印生由日本返国,途经新加坡(马来西亚的一 个州,1965年8月9日独立)时,购买胶苗8000 多株,带回国种植于北纬24度50分、海拔960米 的云南省盈江县新城凤凰山东南坡,从此开始了中 国的橡胶种植历史。
树木直径可达几十厘米,高达十至二十米,树叶是 三个叶为一支,因此这种树也叫做三叶橡胶树。巴 西橡胶树栽培后六至七年可以开始产胶,十至二十 年间盛产。这种树的干、根、叶、果中都有乳管, 在树干皮层中最多,所以割胶就从树干上割。在距 离地面约50厘米的树干上用锋利的割胶刀按一定倾 角割破皮层,断其乳管,靠管内膨压使胶乳从中流 出,排胶1~2小时后,内膨压下降,胶乳流量变小 并逐渐滞留在割口上,因水分蒸发及凝固酶的作用, 胶乳自动凝固在割口上形成一条胶线封住割口。割 胶一般在日出时分,隔日或隔两日割一次。这种树 原产于亚马逊河流域,1867年英国人成功地将它移 植到东南亚地区。1904年我国开始引植,解放后在 两广,海南,云南的等地都有种植。
五、天然橡胶的结构
巴西胶含97~97% 以上的顺式%--1,4加 成结构,在室温下具 有弹性及柔软性,是 弹性体。而古塔波胶 具反式--1,4加成结构, 在室温下呈硬固状态, 不是弹性体。通常天 然橡胶指的是前者。
天然橡胶在常温下是 无定型的高弹态物质。但 在较低的温度下或应变条 件下可以产生结晶。正因 为如此,天然橡胶是一种 自补强橡胶,也就是说不 需加补强剂自身就有较高 的强度。
天然橡胶发展简史
在19世纪80年代西方国家的第二次产业革 命过程中,1888年英国医生邓录普(Dunlop) 发明了充气轮胎。随着橡胶用途的开发,英国政 府考虑到巴西野生橡胶树生产的橡胶终究不能满 足工业的需要,决定在远东建立人工栽培橡胶树 的基地。1876年英国人魏克汉(H. A. Wickham)把橡胶树的种子和幼苗从巴西运 回伦敦皇家植物园邱园(Kew Garden)繁殖, 然后将培育的橡胶苗运往锡兰(即现在的斯里兰 卡)、马来亚、印度尼西亚等地种植均获成功, 至此完成了将野生的橡胶树变成人工栽培种植的 十分艰难的工作。
二、天然橡胶的分类
通用类
三叶橡胶树产的橡胶
特种类
改性类
颗粒胶 烟片胶 风干片胶 绉片胶 恒粘橡胶 低粘橡胶 纯化橡胶 轮胎橡胶 易操作橡胶 难结晶橡胶 接枝橡胶 环化橡胶
其他植物产的橡胶
银菊橡胶
杜仲橡胶
三、天然橡胶的制造
原材料:新鲜胶乳,其次为杂胶。
胶杯凝胶 自凝胶块
胶线
杂
皮屑胶
胶
泥胶
浮渣胶