人教版高中化学选修五有机化合物的命名课件
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人教版化学《有机化合物的命名》优质课件
“仲”碳
2、-CH2- 亚甲基；
“叔”碳
-CH-
次甲基
“季”呢？
HH H CCH
HH
乙烷（C2H6） 结构简式：CH3CH3
CH3-CH3
HHH H H CC C CH
HHH H
有简洁 的哦！
HH H H CC CH
HH H
丙烷（C3H8） 结构简式：CH3CH2CH3
丁烷（C4H10）
结构简式：CH3CH2CH2CH3 或CH3(CH2)2CH3
碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键全部跟 氢原子相结合，即碳原子所有价键均达到“饱和”。这样的烃叫 做饱和烃，也称为烷烃。
若碳原子间以链状结合称（链）烷烃。 碳、碳原子间形成环状结构的烷烃称环烷烃。
结构特点: （1）碳原子间都以碳碳单键结合，氢原子数达到最大值。 （2）每个碳原子与四个原子相连，构成空间四面体。 （3）除乙烷外，别的烷烃的碳链均非直线型，为锯齿形。 （4）单键可旋转。
CnH2n+2（n≥1）
烷烃燃烧方程式的通 式怎么写？
人教版高二化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共36张PPT)
人教版高二化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共36张PPT)
在常温常压下，取下列4种气态烃各1mol，分别
在足量的氧气中燃烧，其中消耗氧气最多的是
（ D）
A、CH4
B、C2H6 C、C3H8 D、C4H10
同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异
构体。
C5H12：
CH3CH2CH2CH2CH3 或CH3(CH2)3CH3
正戊烷
CH3CH2CH2CH3 或CH3(CH2)2CH3
人教版化学选修五第三节有机化合物的命名课件
戊烷 主链名称
– –
2、系统命名法：
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个 以上的则用中文数字表示。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
己烷
CH2—CH3
主链名称
人教版化学选修五第一章第三节有机 化合物 的命名 课件(共 40张PP T)
2、系统命名法：
即支链,写在前;标位置,连短线。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2– CH3
–
CH3 2 甲基 丁烷
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主链名称 支链名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ支链位置
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2、系统命名法：
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支 链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
课后练习
1、给下列烷烃命名：
人教版化学选修五第一章第三节有机 化合物 的命名 课件(共 40张PP T)
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练课后一练练习！
2一、、用用系系统统命命名名法法命命名名下下列列有有机机物物：：
（1、） CH3
CH CH3 CH2 CH3
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6
5CH2CH3 CH3
CH3 C4 C3H2 CH3
CC2H3C1H3
2，2，4，4-四甲基己烷
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– –
2、系统命名法：
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个 以上的则用中文数字表示。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
己烷
CH2—CH3
主链名称
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2、系统命名法：
即支链,写在前;标位置,连短线。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2– CH3
–
CH3 2 甲基 丁烷
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主链名称 支链名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ支链位置
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2、系统命名法：
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支 链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
课后练习
1、给下列烷烃命名：
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练课后一练练习！
2一、、用用系系统统命命名名法法命命名名下下列列有有机机物物：：
（1、） CH3
CH CH3 CH2 CH3
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6
5CH2CH3 CH3
CH3 C4 C3H2 CH3
CC2H3C1H3
2，2，4，4-四甲基己烷
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人教版化学选修5有机物的命名PPT(上课)PPT(34页)
１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！
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二、烯烃、炔烃的系统命名法
CH 2 CH—CH—CH3
1—丁烯 CH3
|
含义 —中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子
烷烃基 -CnH2n+1
-CH3
-C3H7
P13 学与问
一、烷烃的命名
（一）习惯命名 1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
例1 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯
例2 CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
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练习：１、命名下列烯烃或炔烃
①C1H3—C２H
=
３４ ５
C—CH2—CH3
CH3—C C—CH2—CH3 2—戊炔
CH3—C C—CH CH—CH3
2—甲基—2,4—己二烯 CH3
CH C— CH2—CH—CH3
4—甲基—1—戊炔
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系统命名法
1
2
CH3—CH
练习1：对苯的同系物命名正确的是 D
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二、烯烃、炔烃的系统命名法
CH 2 CH—CH—CH3
1—丁烯 CH3
|
含义 —中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子
烷烃基 -CnH2n+1
-CH3
-C3H7
P13 学与问
一、烷烃的命名
（一）习惯命名 1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
例1 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯
例2 CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
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练习：１、命名下列烯烃或炔烃
①C1H3—C２H
=
３４ ５
C—CH2—CH3
CH3—C C—CH2—CH3 2—戊炔
CH3—C C—CH CH—CH3
2—甲基—2,4—己二烯 CH3
CH C— CH2—CH—CH3
4—甲基—1—戊炔
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系统命名法
1
2
CH3—CH
练习1：对苯的同系物命名正确的是 D
人教版高中化学选修5课件-有机化合物的命名
3．写名称 用_阿__拉__伯__数__字_标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳 原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数， 在前面写出取代基的名称、个数和位__置__。
如 ： (1)
，命名为
_____2_-_甲__基__-_2_,4_-_己__二__烯______________________________________
技能素养 提升点一 烷烃的命名
[例 1] 下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正。
(1)
2-乙基丁烷。
(2)
3,4-二甲基戊烷。
(3)
1,2,4-三甲基丁烷。
(4)
2,4-二甲基己烷。
【解析】 (1)(3)的命名是定错了主链；(2)是定错了主链的编 号；(4)的命名是正确的。
【答案】 (4)对；(1)(2)(3)错。改正：(1)3-甲基戊烷；(2)2,3二甲基戊烷；(3)3-甲基己烷。
_______________。
(2)
，命名为_3_-甲__基__-_1_-_丁__炔_。
四、苯的同系物的命名 1．习惯命名法
甲苯
乙苯
邻二甲苯间二甲苯 对二甲苯
2．系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的 6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位 置为 1 号，选取___最__小___位次号给另一个甲基编号。
2．烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机化合物的 命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。如氯代烃
，则命名为：3-甲基-2-氯丁烷。
提升点三 苯的同系物的命名 [例 3] 下列有机物命名正确判断，选项 A，主链选择 错误，正确名称应为 2-甲基丁烷；选项 B，取代基位次之和不是最 小，正确名称应为 1,2,4-三甲苯；选项 C，取代基相对位置关系错 误，正确名称应为对二甲苯或 1,4-二甲苯；选项 D，含 2 个双键的 烯烃称为二烯烃，命名时需要同时标明 2 个双键碳原子的位置，还 要保证它们的位次之和最小。
人教版高中化学选修五有机化合物的命名PPT课件
5、汉武帝时期在政治上接受了主父偃的建议,削弱了诸侯国的权力,思想上采纳了董仲舒的建议“罢黜百家独尊儒术”,军事上重用卫青 、霍去病才能打破匈奴, 外交上重用张骞出使西域。这样西汉王朝进入了鼎盛时期。 四、新旧民主主义革命的异同（只需要了解不需要全部背诵，只背诵黑体字部分）
CH2
CH3
⑥
CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 CH
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
CH3 CH2 CH2
CH CH2 C CH3
CH2
CH3
CH CH2 CH3
相一想： 用习惯命名法命名：
请写出有机物的分子式
化合物具有 相同的总分结子： 式，
CH3 CH2 CH2 CH3
却具有不同的结 构现象，叫做同
司法调解亦称诉讼调解，是我国民事诉讼法规定的一项重要的诉讼制度，是当事人双方在人民法院法官的主持下，通过处分自己的权
熔点(℃) -138.4 益来解决纠纷的一种重要方式。
4、战国时期秦孝公重用商鞅进行变法,使秦国成为最富强的国家
-159.6
沸点(℃) -0.5 -11.7 【实验】：弄一个木杆，然后在上面装上两个象纸风车一样的纸片，然后旋转，发现上下两端变扁。地球的形状也是因为同样的原理
3．电话服务礼仪
到“散” 服务的动力来自内心，而不是外在的强迫。让员工产生自立意识和危机感，进行自主管理。此外员工之间还要形成自发的竞争。
3.5 当班调度有权根据品质要求对原燃材料、半成品、成品库存进行调配，对公司的物流流量负责，对生产物料平衡负责。
(2)
在缺陷责任期结束之前，根据有关承包合同，负责督促承包方履行合同义务。
附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
CH2
CH3
⑥
CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 CH
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
CH3 CH2 CH2
CH CH2 C CH3
CH2
CH3
CH CH2 CH3
相一想： 用习惯命名法命名：
请写出有机物的分子式
化合物具有 相同的总分结子： 式，
CH3 CH2 CH2 CH3
却具有不同的结 构现象，叫做同
司法调解亦称诉讼调解，是我国民事诉讼法规定的一项重要的诉讼制度，是当事人双方在人民法院法官的主持下，通过处分自己的权
熔点(℃) -138.4 益来解决纠纷的一种重要方式。
4、战国时期秦孝公重用商鞅进行变法,使秦国成为最富强的国家
-159.6
沸点(℃) -0.5 -11.7 【实验】：弄一个木杆，然后在上面装上两个象纸风车一样的纸片，然后旋转，发现上下两端变扁。地球的形状也是因为同样的原理
3．电话服务礼仪
到“散” 服务的动力来自内心，而不是外在的强迫。让员工产生自立意识和危机感，进行自主管理。此外员工之间还要形成自发的竞争。
3.5 当班调度有权根据品质要求对原燃材料、半成品、成品库存进行调配，对公司的物流流量负责，对生产物料平衡负责。
(2)
在缺陷责任期结束之前，根据有关承包合同，负责督促承包方履行合同义务。
附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
人教版高中化学选修5《有机化合物的命名》 课件 (共24页)
不一定。有机物分子中含有碳碳双键、碳碳三键等官 能团时,要选择含有官能团的最长碳链作主链,但不一 定是有机物分子中的最长碳链。
3 在系统命名法的名称中阿拉伯数字表示什么?汉字的 数字表示什么?
支链在主链上所处的位置;支链的个数。
有机化合物的命名和结构
用系统命名法命名下列各有机物: (1) (2)
(1)3-乙基戊烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
2 在书写烷烃的名称时,具体有哪些细节需要注意?
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。 (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二,三,四……” 表示。 (3)位号“2,3,4……”等相邻时,必须用逗号“,”表示( 不能用顿号“、”)。 (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用半字线“”隔开。 (5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单 的写在前面,复杂的写在后面。
3.系统命名法 (1)选定分子中⑦最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作 “某烷”。 (2)选主链中离支链⑧最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给 主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 (3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯 数字注明位置,并在数字与名称之间用⑨短线 隔开。 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链⑩合并,用大写数字表 示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔 开。
编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或三键 最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的 位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 3 烯烃、炔烃与烷烃书写名称有什么不同? 必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。
下列有机物命名正确的是( D )。
3 在系统命名法的名称中阿拉伯数字表示什么?汉字的 数字表示什么?
支链在主链上所处的位置;支链的个数。
有机化合物的命名和结构
用系统命名法命名下列各有机物: (1) (2)
(1)3-乙基戊烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
2 在书写烷烃的名称时,具体有哪些细节需要注意?
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。 (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二,三,四……” 表示。 (3)位号“2,3,4……”等相邻时,必须用逗号“,”表示( 不能用顿号“、”)。 (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用半字线“”隔开。 (5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单 的写在前面,复杂的写在后面。
3.系统命名法 (1)选定分子中⑦最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作 “某烷”。 (2)选主链中离支链⑧最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给 主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 (3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯 数字注明位置,并在数字与名称之间用⑨短线 隔开。 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链⑩合并,用大写数字表 示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔 开。
编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或三键 最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的 位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 3 烯烃、炔烃与烷烃书写名称有什么不同? 必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。
下列有机物命名正确的是( D )。
人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)
2，2—二甲基— 4— 乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则：
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则：
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名
高二化学人教版选修五课件：第一章 第三节 有机化合物的命名(42张PPT)
[名师点拨] 烯烃、炔烃命名的注意事项 （ 1 ）烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础 的，要明确二者的异同。 （2）名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键 或三键碳原子编号较小的数字即可。 （3）遵循“最长、最近、最多、最小、最简”的原则， 关键是主链必须含双键或三键。
[对点演练] 2.用系统命名法给下列有机化合物命名。
的 名 称 为
（2）用系统命名法给有机化合物 为 。
命名
答案： （1）均三甲苯 （2）1甲基3乙基苯 （4）1，2，3三甲苯
1，3，5三甲苯 （3）1，2，4三甲苯
1.下列关于 （CH3CH2） （ 2CHCH3 的系统命名正确的是 A.2乙基丁烷 C.3甲基戊烷 B.2甲基戊烷 D.3乙基丁烷
第三节
有机化合物的命名
1.了解习惯命名法及其局限性。 2.理解系统命名法的原则与步骤。 3.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。
细读教材记主干 一、烷烃的命名 1.烃基：烃分子失去 一个氢原子 所剩余的原子团 叫烃基。 2.烷基： 烷烃 失去 一个氢原子 所剩余的原子团 叫烷基。如—CH3 叫 甲基 ，—C2H5 叫 乙基 。
则给其他取代基编号，例如
为 1，3-二甲苯
，
名称为 1，4-二甲基-2-乙基苯 。
[新知探究] 1.习惯命名法 根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加 “烷”字，就是简单烷烃的命名。
2.系统命名法 （1）选主链：选取分子中 最长 的碳链为主链， 按主链中 碳原子 数目称作“某烷”。 （2）编序号：选主链中离支链 最近 的一端为
3.用 阿拉伯
数字标明双键或三键的位置（只需标
明双键或三键碳原子编号 较小 的数字） 。用 大写 数 字表示双键或三键的个数。 如： 命名为 3-甲基-1-丁烯 。
人教版化学选修五1.3有机化合物的命名最新课件PPT
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
二、烯烃和炔烃的命名
1、选主链：
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH—CH2—CH3
CH2 = C— CH2—CH2—CH3 烯烃和炔烃选择的主链不
C2H5
一定是分子中的最长碳链。
CH3—CH2— C— CH2—CH2—CH3
D、 2，2—二甲基戊烷
2、醇的命名
4 3 21
CH3–CH2–CH–CH3 2-丁醇
OH
CH2-CH2–CH2
3-甲基-2-乙基-1-己烯
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷
第三节 有机化合物的命名
1、学会用系统命名法命名烷烃类物质。 2、初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
一、复习回顾
1、写出下列有机物的结构式。
2，2－二甲基丁烷
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
2、用系统命名法命名。
CH3 CH3 C CH CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3 CH3 ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３
（2）4—甲基—1—戊炔
CH≡ C—CH2—CH—CH3
CH3
三、苯的同系物的命名
原则：
①一烃基苯在苯环上的取代 位置只有一种。命名是以苯
CH3
C2H5
环作母体，苯环上的烃基作 为取代基，称为“某苯”
(有机化合物的命名)人教版高二化学选修五教学课件(第1.3课时)
(2)用汉字数字表示相同支链的 数目，阿拉伯数字与汉字之间用“ - ” 连接。
第十页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、 “小”进行。
一、烷烃的系统命名
3. 写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
C1H3−C2C−HC33H2−CH4 −CH5−CCHH33 6
CH3
CH−CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
注意事项: (1)用阿拉伯数字表示支链的
位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连 接；
间二甲苯 1，3—二甲苯
第十九页，共二十五页。
对二甲苯
1，4—二甲苯
三、苯的同系物的命名
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子
编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
邻甲乙苯
CH2CH3
2—甲基乙苯
如：
CH＝CH2 ▏
间甲基苯乙烯
－CH3
3-甲基苯乙烯
第二十页，共二十五页。
第二十四页，共二十五页。
人教版高中选修五化学课件
第1章 认识有机化合物
感谢各位的聆听
MENTAL HEALTH COUNSELING PPT
讲解人：精品课件 时间：2020.6.1
第二十五页，共二十五页。
第七页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
第十页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、 “小”进行。
一、烷烃的系统命名
3. 写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
C1H3−C2C−HC33H2−CH4 −CH5−CCHH33 6
CH3
CH−CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
注意事项: (1)用阿拉伯数字表示支链的
位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连 接；
间二甲苯 1，3—二甲苯
第十九页，共二十五页。
对二甲苯
1，4—二甲苯
三、苯的同系物的命名
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子
编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
邻甲乙苯
CH2CH3
2—甲基乙苯
如：
CH＝CH2 ▏
间甲基苯乙烯
－CH3
3-甲基苯乙烯
第二十页，共二十五页。
第二十四页，共二十五页。
人教版高中选修五化学课件
第1章 认识有机化合物
感谢各位的聆听
MENTAL HEALTH COUNSELING PPT
讲解人：精品课件 时间：2020.6.1
第二十五页，共二十五页。
第七页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件（47张PPT）
⑹ 2-甲基-3-乙基己烷
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
人教版化学选修五有机化合物的命名PPT(27页)
小结：烯烃和炔烃的命名： 命名方法： 1. 与烷烃相似。 2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。 3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前 标明双键或三键的位置。 命名步骤： 1. 选主链，含双键（叁键）； 2. 编碳号，近双键（叁键）； 3. 写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。
人教版化学选修五有机化合物的命名P PT(27 页)
Cl
2）CH2 －CH－CH3
|
|
Cl Cl
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。
1）CH3 －CH－CH２－CH3 |
Cl
2）CH2 －CH－CH3
|
|
Cl Cl
2-氯丁烷
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。
1）CH3 －CH－CH２－CH3 |
端基：只能连接碳链首尾两端的一价基团。 如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。 桥梁基：只能连接在碳链中间的二价基团。 如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 — C≡C—等，又叫连接基。
中心基：连接在碳链中心的三价或四价基团，
它是支链的起点。如—CH—、—C—。
分子碎片题的解题思路: (2)解题思路： ①排列定骨架：定中心基，连端基。 ②组合插桥梁：将桥梁基组合成一个整体或分 别插入中心基和端基中间。 ③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合， 要排除重复情况。
三、烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为 主链，称为“某烯” 或“某炔”。
2. 编碳号：离官能团最近一端 开始编号
3. 命名：支链在前，主链在后（标明双键或三 键位置和数目）
1
23 4
人教版化学选修五有机化合物的命名P PT(27 页)
Cl
2）CH2 －CH－CH3
|
|
Cl Cl
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。
1）CH3 －CH－CH２－CH3 |
Cl
2）CH2 －CH－CH3
|
|
Cl Cl
2-氯丁烷
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。
1）CH3 －CH－CH２－CH3 |
端基：只能连接碳链首尾两端的一价基团。 如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。 桥梁基：只能连接在碳链中间的二价基团。 如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 — C≡C—等，又叫连接基。
中心基：连接在碳链中心的三价或四价基团，
它是支链的起点。如—CH—、—C—。
分子碎片题的解题思路: (2)解题思路： ①排列定骨架：定中心基，连端基。 ②组合插桥梁：将桥梁基组合成一个整体或分 别插入中心基和端基中间。 ③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合， 要排除重复情况。
三、烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为 主链，称为“某烯” 或“某炔”。
2. 编碳号：离官能团最近一端 开始编号
3. 命名：支链在前，主链在后（标明双键或三 键位置和数目）
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2,5-二甲基-3-乙基己烷
3 2 4 1 5 6
（1）选定最长的碳链为主链——某烷 （2）编碳号：以离支链较近的主链一端为 起点编号 （3）写名称
1 6 2 5 3 4 4 3 5 2 6 1
若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单 支链的一端，对主链碳原子进行编号（最简原则）
最简原则
3-甲基-4-乙基己烷
C
CH3CH2CH2 CH2CH3
4-甲基-4乙基壬烷
3、(CH3)3C-CH2-C(CH3)3
2,2,4,4-四甲基戊烷
二、写出下列物质的结构简式指出其中的错误命 名，并予以改正 （1）2，3，5-三甲基已烷
CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3
（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷
2,3,5-三甲基己烷
小结：命名时，必须满足五原则：
① ② ③ ④ ⑤ 主链 最长 原则 编号离支链 最近 原则 支链 最多 原则 支链位号之和 最小 原则 编号顺序支链 最简 原则
课堂练习案 一、请给以下烷烃进行系统命名
1、CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 3,6-二甲基-4-乙基辛烷 2、CH3CH2CH2CH2CH2 CH3
苯基
.
2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃 基的所有结构： -CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2Ɩ CH3 CH3-CH-CH3 Ɩ CH3
Ɩ Ɩ
3.思考：根和基的区别是什么？
根 带电荷 能稳定存在 如：-OH，-CH3
（1）选定最长的碳链为主链——某烷
应选6个碳原子的碳链为主链—己烷
（2）编碳号：
以离支链较近的主链一端为起点编号
1
2
3 4
5
6
(3)写名称
1 2 3 4 5 6
2,3-二甲基己烷 原则是：支链在前，主链在后 相同合并，位置指明。
预习自测：
1 2 3 4 3 2 1 4 5 6 7
2-甲基丁烷
3,5-二甲基庚烷
有机化合物的命名
烷烃的命名
桑植四中 谷芬
【学习目标】
1 、掌握烃基的概念；学会用系统命名法
对烷烃进行命名。
2．通过练习掌握烷烃的系统命名法。 3 ．在学习过程中培养归纳能力和自学能
力
一、烃基：烃分子失去一个或几个氢原子 后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-” 来表示。
正丙 1.“—CH2CH2CH3”叫 “—CH(CH3)2”叫 异丙 基 基
二、烷烃的习惯命名法
根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、
戊 、己 、庚 、辛 、壬 、癸 来表示，
碳原子数大于十的用数字表示，如C18H38
称为________ 十八烷 。亦可用_____ 正 、______ 异 、 新 区分同分异构体。 ______
三、烷烃的系统命名法：
（1）选定最长的碳链为主链——某烷
当有几个不同的碳链时，选择含支链最多 的作为主链 最长原则 最多原则
（2）编碳号：以离支链较近的主链一 端为起点编号
若相同的支链位置相同，应以支链位置之和 最小的原则，对主链进行编号（最小原则）
3 2 4 1 5 6
最近原则 最小原则
（3）写名称 原则是：先简后繁，相同合并，位置指明。
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH2 CH3 更正为： 2，5-二甲基-3-乙基已烷 CH3
3 2 4 1 5 6
（1）选定最长的碳链为主链——某烷 （2）编碳号：以离支链较近的主链一端为 起点编号 （3）写名称
1 6 2 5 3 4 4 3 5 2 6 1
若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单 支链的一端，对主链碳原子进行编号（最简原则）
最简原则
3-甲基-4-乙基己烷
C
CH3CH2CH2 CH2CH3
4-甲基-4乙基壬烷
3、(CH3)3C-CH2-C(CH3)3
2,2,4,4-四甲基戊烷
二、写出下列物质的结构简式指出其中的错误命 名，并予以改正 （1）2，3，5-三甲基已烷
CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3
（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷
2,3,5-三甲基己烷
小结：命名时，必须满足五原则：
① ② ③ ④ ⑤ 主链 最长 原则 编号离支链 最近 原则 支链 最多 原则 支链位号之和 最小 原则 编号顺序支链 最简 原则
课堂练习案 一、请给以下烷烃进行系统命名
1、CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 3,6-二甲基-4-乙基辛烷 2、CH3CH2CH2CH2CH2 CH3
苯基
.
2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃 基的所有结构： -CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2Ɩ CH3 CH3-CH-CH3 Ɩ CH3
Ɩ Ɩ
3.思考：根和基的区别是什么？
根 带电荷 能稳定存在 如：-OH，-CH3
（1）选定最长的碳链为主链——某烷
应选6个碳原子的碳链为主链—己烷
（2）编碳号：
以离支链较近的主链一端为起点编号
1
2
3 4
5
6
(3)写名称
1 2 3 4 5 6
2,3-二甲基己烷 原则是：支链在前，主链在后 相同合并，位置指明。
预习自测：
1 2 3 4 3 2 1 4 5 6 7
2-甲基丁烷
3,5-二甲基庚烷
有机化合物的命名
烷烃的命名
桑植四中 谷芬
【学习目标】
1 、掌握烃基的概念；学会用系统命名法
对烷烃进行命名。
2．通过练习掌握烷烃的系统命名法。 3 ．在学习过程中培养归纳能力和自学能
力
一、烃基：烃分子失去一个或几个氢原子 后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-” 来表示。
正丙 1.“—CH2CH2CH3”叫 “—CH(CH3)2”叫 异丙 基 基
二、烷烃的习惯命名法
根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、
戊 、己 、庚 、辛 、壬 、癸 来表示，
碳原子数大于十的用数字表示，如C18H38
称为________ 十八烷 。亦可用_____ 正 、______ 异 、 新 区分同分异构体。 ______
三、烷烃的系统命名法：
（1）选定最长的碳链为主链——某烷
当有几个不同的碳链时，选择含支链最多 的作为主链 最长原则 最多原则
（2）编碳号：以离支链较近的主链一 端为起点编号
若相同的支链位置相同，应以支链位置之和 最小的原则，对主链进行编号（最小原则）
3 2 4 1 5 6
最近原则 最小原则
（3）写名称 原则是：先简后繁，相同合并，位置指明。
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH2 CH3 更正为： 2，5-二甲基-3-乙基已烷 CH3