药厂QA主管工作总结
药厂qa工作总结范文1500字5篇
药厂qa工作总结范文1500字药厂qa工作总结范文1500字精选5篇（一）药厂QA工作总结近年来，随着人们对安康和生活质量的要求越来越高，药品的质量平安成为社会关注的焦点之一。
作为药厂的QA〔质量保证〕人员，我深感责任重大，时刻要保持高度的警觉和敬业精神，以确保消费的药品到达最高的质量标准。
作为QA工作人员，我的主要职责是监视和控制药品的质量，确保药品的消费符合药品管理法规和标准标准，并提供有效的质量控制措施来确保符合所需质量标准。
在过去的一年里，我充分发挥了自己的专业知识和才能，在以下几个方面获得了一定的成就：1. 质量管理体系的建立与改良在过去的一年里，我主导了药厂质量管理体系的建立和改良工作。
通过与质量管理部门和消费部门的合作，我建立了一套完善的质量管理体系，包括质量控制标准、流程文件和记录建立等。
同时，我还定期组织内部审核和外部认证，确保质量管理体系的有效运行。
2. 质量问题的分析与处理在工作中，我积极参与产品质量问题的分析与处理工作。
当出现质量问题时，我会迅速组织相关部门进展调查，找出问题的原因，并制定纠正和预防措施。
通过有效的问题解决和持续改良，有效地提升了产品质量的稳定性和可靠性。
3. 消费现场的质量监控作为QA工作人员，我经常参与消费线的现场监控工作，并定期进展产品抽样检测。
通过分析抽样数据，我可以及时发现消费过程中的潜在问题，并提出改好心见。
此外，我还定期开展产品环境监测，确保消费环境符合相关要求，并有效预防穿插污染的发生。
4. 培训和教育工作我还负责组织和开展内部质量管理培训和教育工作。
我通过制定培训方案、组织培训班和讲授培训课程，进步了员工对质量管理的认识和理解。
同时，我还制定了管理手册和工作指导书，帮助员工更好地落本质量管理要求。
在过去的一年里，我充分发挥了自己的专业知识和才能，为药厂的质量管理工作做出了积极的奉献。
通过不断学习和提升自己的才能，我将继续努力，为药品的质量平安作出更大的奉献。
qa主管年终工作总结7篇
qa主管年终工作总结7篇篇1一、背景作为质量保障（Quality Assurance，QA）主管，我在过去一年中承担着确保公司产品质量和流程优化的重要职责。
本报告旨在总结本年度QA部门的工作进展、取得的成果、遇到的问题及解决方案，并对未来工作进行展望。
二、工作内容及成果1. 质量监控与评估本年度，QA部门严格执行了质量监控与评估工作。
我们定期对各项目进行了质量审查，确保产品符合公司及行业质量标准。
通过数据分析，我们及时发现并解决了多个潜在问题，有效提升了产品质量和客户满意度。
2. 流程优化与改进针对公司业务流程中存在的问题，QA部门积极推动流程优化工作。
通过深入研究现有流程，我们识别出多个改进点，并设计实施了优化方案。
这些改进包括简化流程步骤、提高自动化程度等，有效提高了工作效率和团队协同能力。
3. 团队培训与成长为了提升QA团队的专业能力，我们组织了一系列内部培训和外部学习。
通过培训，团队成员掌握了最新的质量管理和控制方法，提高了工作效率和质量意识。
同时，我们还鼓励团队成员积极参与行业交流活动，拓宽视野，积累经验。
4. 客户满意度调查与反馈处理本年度，QA部门积极参与客户满意度调查工作。
我们收集并分析客户反馈，了解客户的需求和期望。
针对客户提出的建议和投诉，我们及时进行处理和回应，确保客户满意度得到持续提升。
三、遇到的问题及解决方案1. 问题一：部分员工对质量管理体系理解不足，导致执行过程中存在偏差。
解决方案：组织定期的质量管理体系培训，加强员工对体系的理解和执行力。
2. 问题二：部分流程改进项目在实施过程中遇到阻力，难以快速推进。
解决方案：加强与相关部门沟通协调，明确职责和预期目标，共同推动流程优化工作的落实。
四、未来工作计划1. 持续优化质量管理体系，提高产品质量和客户满意度。
2. 深化流程优化工作，推动公司内部管理的持续改进。
3. 加强团队建设，提高QA团队的专业能力和凝聚力。
4. 拓展质量管理的应用范围，将质量管理理念和方法应用于更多业务领域。
药厂QA主管工作总结
总结一：药厂QA主管工作总结本次实习的地点是山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，该公司是国家特大型制药企业山东鲁抗医药集团有限公司和新泰市青云街道办事处合作组建的股份制企业，公司创建于19xx年，20xx年x月x日通过国家GMP认证复检。
由于本次实习的时间比较仓促，我们在该厂的主要是对药厂GMP的一个实习任务。
在国际上，GMPliuxue86已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。
实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。
实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。
GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。
当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。
而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度。
对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说，陌生的环境让我很是不安。
非常幸运的是，我所到的公司，遇到的每一位员工都给予我最真切的帮助，宽容我的过失，甚至不仅帮我改正，更给予鼓励。
我把自己当作团队的一员，真切地感受到相互配合完成工作的快乐。
从实习的第一天，我便做起了记录，将发生的点点滴滴记下来，有收获，有教训。
我任然清晰的记得第一天到达工厂的情景，我被分到了三车间，车间的负责人首先向我们介绍了车间的布局，略微学习了一下他们对员工的管理制度，便穿上工作服进入生产车间，期间车间主任还给我们介绍了该车间主要生产的药物：辛伐他汀片。
进入车间，主任便给我们分配了岗位，我很不辛的被分到了包装生产线上，一个不需要太多工艺知识的岗位。
但是我在包装上学习的很开心，我们每个新学员和包装上的老师傅们的关系都很融洽，就这样通过我们大家共同努力，完成了一次次的任务，每一个新学员都由衷的开心。
在为期半个多月的实习里，我就像一个真正的员工一样上班，感觉自己已经不是一个学生了，天天早上六点半起床，七点半准时到车间换好工作服进入工作状态。
药厂现场qa工作总结范文7篇
药厂现场qa工作总结范文7篇第1篇示例：药厂现场QA工作总结为了确保药品的质量和安全，药厂现场QA工作是至关重要的，它涉及到从原材料采购到生产过程再到最终成品的全方位质量控制。
作为现场QA人员，我们致力于保证公司的质量管理体系有效运转，确保生产过程中的每一个环节都符合相关法规和标准。
在过去一段时间的工作中，我们不断总结经验，努力提升工作效率，下面是我们的工作总结。
我们重点关注原材料的质量控制。
在原材料进厂时，我们对原材料进行严格的抽样检测，确保其符合国家和公司的标准要求。
我们建立了完善的原材料进厂检验记录，对于不合格的原材料，我们及时与供应商联系，要求其进行整改或退货，并对相关信息进行归档记录。
我们也积极参与供应商评审工作，与供应商建立良好的合作关系，确保原材料质量的稳定性和可靠性。
我们注重生产过程中的质量控制。
在生产现场，我们负责对每个生产环节进行全程监控和检查，确保生产过程中的各项参数符合标准要求。
我们定期开展生产现场巡查，发现问题及时进行整改和处理。
我们也参与生产工艺的验证和调整工作，确保生产工艺的稳定性和可控性，防止因生产过程变化导致的品质问题。
我们加强了对成品的质量检验和监控。
我们严格执行成品抽检制度，确保每个批次的成品都符合国家和公司的标准要求。
对于问题批次，我们及时进行追溯和处理，并对相关责任人进行追责。
我们也开展了对成品的质量风险评估工作，及时发现和解决潜在的质量风险，确保产品质量的稳定和安全性。
我们还加强了对生产设备和环境的质量控制。
我们对生产设备进行全面的保养和维护工作，确保设备的正常运转和稳定性。
我们也定期进行生产车间的清洁和消毒工作，确保生产环境的整洁和卫生。
我们也开展了对生产设备和环境的验证和改进工作，提升设备和环境的质量水平。
我们积极参与了内外审的工作。
我们严格执行内外审的相关要求，对公司的质量管理体系进行全面的审查和评估。
我们及时发现和整改存在的问题和不足，提出改进建议，积极推动公司的质量管理体系不断完善和提升。
药厂QA年终工作总结三篇
药厂QA年终工作总结三篇药厂QA年终工作总结三篇总结一：201X年X月X号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担任化验员的职位，三个月的实习期转眼间就过去了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作，在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度，以质检者的身份严格要求约束自己，认真工作，尽量做到无差错事故，并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到了实习的真正意义;不仅如此，我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事阿姨相配合，尽量完善日常实习工作。
实习内容如下：1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。
(开启电源，调整天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。
从样品中取20片，精密称定。
依次取出1片，分别精密称定。
称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，恢复到零点。
关闭电源，清理垃圾并计算)。
2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。
(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。
3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重，减失重量不得超过10%。
4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液(9—1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。
45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。
5、包材检验瓶签、说明书、小盒子、铝膜…………检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。
药厂现场qa工作总结范文5篇
药厂现场qa工作总结范文5篇篇1一、引言在过去的一年中，作为药厂现场QA工作人员，我全程参与了药厂的日常运作，见证了质量管理体系的完善与实施。
本文将对我过去一年的工作进行全面总结，旨在分析药厂现场QA工作的关键环节，探讨存在的问题及提出改进措施。
二、工作内容概述1. 现场质量控制：负责药厂生产过程中的质量控制，确保各环节符合GMP（药品生产质量管理规范）要求。
2. 流程监督：监控生产流程，确保物料流转、设备维护等环节的顺利进行。
3. 问题解决：针对生产中出现的质量问题，进行调查分析，提出改进方案。
4. 记录管理：负责相关质量记录的整理与归档，确保数据的真实性与可追溯性。
三、重点成果1. 成功引导药厂完成GMP认证，获得国家相关部门的认可。
2. 通过优化生产流程，提高了生产效率，降低了生产成本。
3. 实施了严格的质量控制措施，显著减少了产品的不良率。
4. 建立了完善的质量管理体系，为药厂的长期发展奠定了基础。
四、遇到的问题与解决方案1. 生产过程中的物料管理存在漏洞：通过加强物料验收与存储管理，确保物料的准确性与安全性。
2. 设备维护保养不到位：引入设备维护保养制度，明确责任人，确保设备的正常运行。
3. 员工质量意识薄弱：通过培训与宣传，提高员工对质量管理的认识与重视程度。
4. 质量记录管理不规范：统一质量记录格式与标准，确保记录的真实性与可追溯性。
五、自我评估与反思在过去的一年中，我充分发挥了现场QA的职能，为药厂的质量控制做出了积极贡献。
同时，我也意识到自己在工作中仍存在不足，如在处理复杂问题时缺乏足够的经验与技巧。
因此，在未来的工作中，我将继续加强学习与实践，提高自己的专业素养与综合能力。
六、未来计划1. 深入学习药品生产质量管理规范，确保药厂的质量管理体系持续符合国家标准。
2. 加强与生产、技术部门的沟通与协作，共同解决生产中的质量问题。
3. 定期组织质量培训活动，提高全体员工的质量意识与操作技能。
药厂车间qa工作总结1500字3篇
药厂车间qa工作总结1500字药厂车间qa工作总结1500字精选3篇（一）QA工作总结〔〕作为一名质量保证〔QA〕工程师，在过去的一年里，我在药厂车间中进展了广泛的质量控制工作。
我负责确保消费过程中的合规性和质量标准，并准备了以下总结。
首先，我负责监视消费线的运作，确保所有操作符合GMP〔良好消费标准〕的要求。
我定期与车间的操作者进展沟通，解答他们对GMP和质量标准的疑问，并提供培训和指导，以确保他们明白和遵守相关规定。
我还定期进展GMP巡检，检查车间的卫生状况和设备的状态，并及时处理发现的问题。
其次，我负责审核和批准车间的工艺和文件。
我要确保所有工艺和文件符合法规的要求，并根据需要进展更新和修订。
我主持了一系列的文件审核会议，与不同部门的代表一起讨论和确认消费工艺方案，并及时解决发现的问题。
我也会定期对车间进展文件审核，以确保消费过程中的文件管理符合法规要求。
此外，我还负责处理质量事件和不合格品。
当出现质量问题时，我会领导团队开展调查，确定问题的根本原因，并制定相应的纠正措施和预防措施，以防止类似问题再次发生。
我与供给商和客户保持亲密联络，确保及时解决质量问题并提供合格的产品。
我还负责报告质量事件和不合格品的情况，并提供相关数据和分析，以帮助车间改良质量管理。
另外，我还参与了新产品开发和技术验证的工作。
我与研发团队合作，确保新产品的消费工艺可以满足质量要求，并参与了各种验证活动，如工艺验证、设备验证和清洁验证。
我还运用统计分析方法对验证数据进展分析，并提供合理的结论和建议。
在过去的一年里，我发现了一些可以改良的方面。
首先，由于车间的消费节奏较快，有时我可能会无视细节，导致细小错误的发生。
我方案进步自己的责任心，确保不再出现这种情况。
其次，我希望能与工艺部门更加严密合作，及早介入工艺设计和验证，以减少可能出现的质量问题。
综上所述，作为一名质量保证工程师，我在过去的一年里对质量控制工作进展了广泛的监视和管理。
药厂车间qa工作总结6篇
药厂车间qa工作总结6篇第1篇示例：药厂车间QA工作总结作为药厂车间的QA部门人员，我们的主要工作是确保药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
在过去的一段时间里，我们深入贯彻执行相关质量管理制度，认真履行各项工作职责，取得了一些成绩和经验，同时也面临一些挑战和问题。
在这里，我将对我们QA部门的工作进行总结，以便更好地改进和提升工作质量。
我们对于药厂生产过程中的各个环节进行了全面监控和抽检。
我们对原料的进货检验、生产过程的监控、成品的检测，都进行了严格把关。
在这个过程中，我们充分发挥了QA部门的监督和审核作用，始终坚持尽职尽责，确保各项检测工作的准确性和可靠性。
我们加强了与其他部门的沟通和合作。
药厂是一个综合性的生产单位，各个部门之间相互依赖，需要密切协作才能顺利完成生产任务。
我们与生产、质量控制、采购等部门进行了密切的沟通和协调，共同解决了一些生产过程中的问题，提高了生产效率和产品质量。
我们注重了员工培训和素质提升。
作为QA人员，我们需要具备扎实的专业知识和丰富的实践经验，才能更好地完成工作任务。
我们组织了各类培训和学习活动，不断提升员工的专业技能和素质水平，使其适应日益发展和变化的工作需求。
在QA工作中，我们也遇到了一些挑战和问题。
一些员工对质量管理的重要性认识不足，缺乏责任感和紧迫感；一些生产环节存在隐患和漏洞，需要及时纠正和改进。
我们将进一步加强对员工的培训和教育，提高其质量意识和责任心；加大对生产环节的监督和管理力度，确保生产过程的规范性和规范性。
第2篇示例：在药厂车间QA工作总结作为药厂车间QA（质量保证）人员，我们的工作是确保所生产的药品符合国家法规和质量标准，提供安全有效的药品给患者。
在工作中，我们需要严格执行公司制定的质量管理体系，进行全面的质量控制和监督。
通过对车间生产环节的监测，我们不断改进工艺流程，确保药品的质量稳定可靠。
我们需要充分了解国家相关法规和标准，不断更新知识，及时了解药品标准的变化和要求。
药企qa工作总结5篇
药企qa工作总结5篇篇1XXXX年，对于我来说，是充实的一年，也是收获的一年。
在这一年里，我作为一名药企的QA工作者，不断学习，不断进步，为公司的质量管理体系建设付出了自己的努力。
一、工作内容概述在过去的一年中，我主要负责了公司质量管理体系的建立和实施工作。
通过深入了解公司的产品特性和市场需求，我积极参与了质量管理体系的规划和设计，确保其符合公司实际情况和发展需求。
同时，我还负责了质量管理体系的推进和实施工作，确保公司各部门能够严格按照质量管理体系要求进行操作，提高公司的产品质量和客户满意度。
二、工作亮点与成果1. 成功建立了一套完善的质量管理体系。
该体系涵盖了公司的整个生产过程，包括原料采购、生产制造、产品检测等环节，确保了产品的质量和安全。
2. 推进了质量管理体系的实施工作。
通过加强培训和宣传，使公司员工充分认识到质量管理体系的重要性，并能够在实际工作中严格按照体系要求进行操作。
3. 提高了公司的产品质量和客户满意度。
通过实施质量管理体系，公司的产品质量得到了显著提升，客户投诉率也得到了有效降低。
三、工作感受与反思在这一年的工作中，我深刻感受到了质量管理体系对公司发展的重要性。
通过建立和实施质量管理体系，公司的产品质量和客户满意度得到了显著提升，同时也为公司赢得了良好的声誉和市场竞争力。
但是，在工作中我也发现了一些问题需要改进和完善。
例如，在质量管理体系的实施过程中，还需要进一步加强培训和宣传工作，确保员工能够充分认识到质量管理体系的重要性并能够在实际工作中严格执行。
四、未来规划与展望在未来的工作中，我将继续发挥自己的优势和潜力，为公司的发展贡献自己的力量。
具体来说，我将从以下几个方面入手：1. 进一步推进质量管理体系的实施工作。
通过加强培训和宣传工作，确保员工能够充分认识到质量管理体系的重要性并能够在实际工作中严格执行。
2. 加强质量监督和检测工作。
通过对原料、生产过程和产品的全程监督和检测，确保产品的质量和安全。
药厂QA主管工作总结5篇
药厂QA主管工作总结5篇篇1一、背景概述在过去的一年里，作为药厂QA（质量保证）主管，我肩负着确保药品生产质量与安全的重要职责。
在全体团队成员的共同努力下，我们顺利完成了各项任务，并持续改进质量管理体系。
本报告旨在全面回顾本年度QA工作的实施情况、成果及挑战，并提出未来工作计划。
二、工作内容及实施1. 制定和修订QA相关管理制度和流程本年度内，我组织团队制定了多项药品生产质量管理制度与流程，确保生产活动符合GMP（药品生产质量管理规范）要求。
同时，对现有制度进行修订与完善，确保质量管理体系的持续优化。
2. 监督药品生产过程的质量控制对药品生产全过程进行严格的监督和管理，确保各项生产活动符合预定的质量标准。
对生产中的异常情况及时进行处理和报告，防止不合格产品流入市场。
3. 审核和管理供应商资质及物料质量负责审核和管理供应商资质，确保物料质量符合标准。
组织对物料进行定期质量评估，确保药品生产的原料安全有效。
4. 组织和实施内部质量审计定期组织内部质量审计，对药品生产过程进行全面检查。
发现问题及时整改，确保生产过程的合规性和质量控制的有效性。
5. 培训与团队建设组织QA团队进行定期培训，提高团队的专业素质和能力水平。
加强团队建设，提升团队的凝聚力和执行力。
三、工作成果与亮点1. 成功实施多项质量管理制度和流程改革，有效提高了药品生产的效率和质量水平。
2. 在药品生产过程中严格把控质量关，全年未发生一起重大质量事故。
3. 通过有效的供应商管理，确保了物料质量的稳定可靠。
4. 内部质量审计发现的问题均得到及时整改，提高了生产过程的合规性。
5. 通过团队建设与培训，提高了QA团队的整体素质和能力水平。
四、面临的挑战及改进措施1. 部分员工的质量意识有待提高。
为此，我们将加大培训力度，定期举办质量知识竞赛等活动，提高员工的质量意识。
2. 原材料市场波动对质量控制带来一定影响。
我们将加强与供应商的沟通与合作，确保物料质量的稳定。
药厂QA主管工作总结5篇
药厂QA主管工作总结5篇第1篇示例：药厂QA主管工作总结一、质量管理体系建设作为QA主管，负责制定并执行质量管理体系，确保符合GMP （Good Manufacturing Practices）和相关法规要求。
我积极参与体系的建设、更新和优化工作，定期组织内部审核和管理评审，及时解决存在的问题和不符合项。
不断更新质量手册和流程文件，保证各个岗位的操作符合标准，并进行培训和指导，提高员工的质量意识和操作技能。
二、质量控制和风险管理质量控制是保障药品质量的关键环节，我组织开展各项质量控制活动，如原料、中间品和成品的检验、监控和验证，确保产品符合规定的标准和规范。
通过风险管理的方法，评估和控制生产过程、环境和人员等可能造成质量问题的因素，及时采取措施避免事故和事故发生，并建立应急预案，减少损失和影响。
三、质量异常管理和持续改进在日常工作中，出现的质量异常和投诉是不可避免的，我负责及时处理并跟踪整改，分析问题的根本原因，并制定改进措施，防止类似问题再次发生。
我不断推动团队进行持续改进，提高产品质量和生产效率，为公司的可持续发展做出贡献。
四、合作与沟通作为QA主管，我与生产部门、质量检验部门、供应商和监管机构等各方保持密切合作和沟通，及时解决各种问题和困难，确保质量管理工作的顺利进行。
我注重团队合作和团队建设，培养团队成员的专业素养和团队精神，共同实现公司的质量目标和使命。
结语第2篇示例：药厂QA主管是一个非常重要且复杂的职位，其工作涉及到药厂生产过程中的质量管理和保障工作。
在这个职位上，QA主管需要负责监督整个质量保证体系的有效运行，确保药品生产符合规定的标准。
一、工作内容总结作为药厂QA主管，我的工作主要包括以下几个方面：1. 制定和监督质量管理体系：我需要制定符合药品相关法规和标准的质量管理体系，并确保该体系得到全面执行和监督。
2. 协助生产过程管理：在药品生产的过程中，我需要协助生产部门管理和监督质量相关的工作，确保每个环节符合标准。
药企qa年终工作总结5篇
药企qa年终工作总结5篇第1篇示例：药企QA年终工作总结一年的时间转瞬即逝，在这一年中，药企QA团队经历了各种挑战、收获了不少成果。
在这里，我们对过去一年的工作进行总结，分析成绩和不足，为新的一年制定更好的计划和目标。
一、工作成绩总结今年，药企QA团队在质量管理方面取得了很大的进展。
我们不仅在质量控制方面取得了稳步的进步，也在质量保障和质量管理流程优化上取得了显著的成绩。
在质量控制方面，我们开展了大量的质量监控工作，加强了对生产过程各个环节的监管和把控。
通过建立严格的质量监控体系，及时发现和解决问题，确保产品质量符合标准。
我们还加强了对原材料和成品的把控，通过对供应商的考核和监督，确保原材料的质量符合要求。
在质量保障方面，我们不断完善了质量管理体系，通过对各环节的规范和标准化管理，确保了质量管理的有效性和可持续性。
并且，我们还加强了团队成员的培训和学习，提升了团队整体的质量意识和保障能力。
在质量管理流程方面，我们对企业的质量管理流程进行了全面的优化和改进，简化了流程，提升了效率，确保了质量管理工作的顺利进行。
通过引入先进的质量管理方法和技术，提高了质量管理工作的科学性和专业性。
二、工作不足及改进计划虽然我们取得了一定的成绩，但在工作中也存在一些不足之处，例如对一些新的质量管理方法和技术的应用还不够深入，对一些重要的质量问题的处理还不够及时和有效。
我们在新的一年中，计划加强以下几个方面的工作：加强团队的学习和培训，持续提升团队成员的专业素养和质量管理能力，使团队整体水平得到提升。
加强对新技术的学习和应用，及时跟进质量管理领域的最新发展，引入先进的质量管理方法和技术，提高质量管理工作的精准度和科学性。
加强对重要质量问题的监控和处理，建立健全的风险管理体系，及时发现和解决问题，确保产品质量和安全。
加强团队之间的协作和沟通，促进团队之间的信息共享和资源整合，提升团队的合作效率和综合能力。
三、新的一年工作计划在新的一年中，我们将继续致力于提升质量管理工作的水平和效率，全力打造一支高效专业的质量管理团队。
药厂qa工作总结(共6篇)
药厂qa工作总结（共6篇）药厂qa工作总结（共6篇）第1篇：药厂QA工作总结)篇一：年药企qa工作总结年工作总结时光荏苒，岁月如歌，一转眼年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的，回首，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。
从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。
从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，"雄关漫道真如铁，而今迈步从头越"，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到："忆往昔，知得失，明方向。
举大业"。
来了公司上班以后，为了适应qa工作的需要，我时刻把学_业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。
qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控，3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。
药厂QA年终工作总结6篇
药厂QA年终工作总结6篇篇1一、引言在过去的一年中，作为药厂质量保证（Quality Assurance，简称QA）团队的一员，我们致力于确保药品生产流程的质量与安全。
本报告旨在全面回顾和总结QA部门一年来的工作成果和经验教训，并提出未来工作计划和改进建议。
二、工作内容概述1. 监控药品生产流程：对生产过程中的关键环节进行严密监控，确保生产符合质量管理体系要求。
2. 审核生产文档：对生产记录、批生产记录等文档进行审核，确保数据的真实性和完整性。
3. 质量控制点检查：定期对质量控制点进行检查，确保各项质量控制措施得到有效执行。
4. 偏差处理：对生产过程中出现的偏差进行调查、分析和处理，防止质量问题扩散。
5. 员工培训：组织培训，提高员工的质量意识和操作技能。
三、重点成果1. 成功实施质量监控计划，确保药品生产流程的质量与安全。
2. 审核生产文档，发现并纠正多处数据不一致问题，提高了生产数据的质量。
3. 通过质量控制点检查，及时发现并解决潜在的质量问题，降低了产品不良率。
4. 成功处理多起生产偏差，避免了重大质量事故的发生。
5. 通过员工培训，提高了员工的质量意识和操作技能，增强了团队凝聚力。
四、遇到的问题和解决方案1. 问题：部分员工质量意识不强，操作不规范。
解决方案：加强员工培训，提高员工的质量意识和操作技能。
同时，加强与生产部门的沟通协作，共同推动质量管理体系的落实。
2. 问题：部分质量控制点存在潜在的质量问题。
解决方案：加强对质量控制点的检查和监控，及时发现并解决问题。
同时，对质量控制点进行优化和改进，提高质量控制的有效性。
3. 问题：生产过程中出现的偏差处理不够及时有效。
解决方案：建立更加完善的偏差处理流程，明确各部门的职责和协调机制，确保偏差得到及时有效的处理。
同时，加强与生产、研发等部门的沟通协作，共同解决质量问题。
五、自我评估/反思在过去的一年中，QA部门取得了一定的成绩，但也存在一些不足。
药厂QA工作自我总结(优选12篇)
药厂QA工作自我总结(优选12篇)药厂QA工作自我总结第1篇时间像车轮在飞转，不知不觉中，在公司已将近四年，回想这些年的荣辱得失，心里涌现在酸甜苦辣当中，我深感到要实现心中的理想，我还有很长的路要走，必须要更加艰苦奋斗。
我不怕辛苦，我要争取一切学习进步的机会，我也相信，经过这些年的煅练，我有能力去承担更多的责任。
一、工作的历程我工作的历程可以分为四个阶段。
第一个阶段是成长期，在刚开始工作的第一年，我像所有的新人那样，压力大，没方向，忙忙碌碌，总有做不完的事、学不完的东西，但通过自己的努力，我慢慢的摸索出了一些规律，开始有计划的去开展工作，工作也就开始顺利轻松了。
第二阶段是成熟期，工作进入第二年后，各方面的工作能力得到了进一步煅炼、完善，懂得多后，得意洋洋的，这时期我的上进心也是最旺的，效率、质量等指标在好强心的驱动下达到区域的最高峰，由于业绩突出，成为全厂第一批1人看两条生产线的工艺员。
这时期的我有些骄傲，有点意气风发、不可一世的样子。
第三阶段是衰老期，万物发展都是曲折延续的，就像我们的控制图那样，金融危机发生后，我与产品的命运一样，走向低谷，这个时期，我的产品也连续出现了一些质量问题，有人说我倒霉，什么都被我撞上，但我感谢这些挫折，正因为这些挫折，让我开始虚心反省，让我发现了许多缺点，为了补长自己的不足，我开始有计划的去学习，希望日后的工作更加成熟稳重。
第四阶段是平淡期，我现在正处于这阶段，我要求自己在工作与生活中，能游刃有余的处理一切事务。
平淡是常态，她成熟而稳重，只有平常正直的心才能发挥出最大的智慧。
我不信教，但我把如来佛祖当成我的偶像，因为他任何时候任何事都是那么从容而有智慧。
也许我还没达到这一境界，但这是我的方向，我会去完善自己，发展自己的人生与管理之道。
以下是工作历程表及业绩：1、工作历程及改善效果表表格：略过注：20xx年、20xx年成品率达成率为kpi达成率，是转型号、开新生产线补偿后的达成率。
药厂车间qa工作总结5篇
药厂车间qa工作总结5篇篇1一、引言在过去的一年中，作为药厂车间的QA（质量保证）专员，我全程参与了车间的日常管理和质量控制工作。
本文将对我一年来的工作进行全面的总结，分析工作中的成绩与不足，并提出改进措施，以供领导和同事参考。
二、工作内容概述1. 车间日常管理：负责车间的日常事务管理，包括人员调度、设备维护、物料管理等工作，确保车间生产活动的顺利进行。
2. 质量控制：制定并执行质量控制计划，对生产过程中的关键环节进行监控，确保产品质量符合标准要求。
3. 文件管理：负责车间的文件管理工作，包括质量记录的整理、归档和保管，确保记录的真实性和可追溯性。
4. 培训与指导：对车间员工进行定期的质量培训和技术指导，提高员工的质量意识和操作技能。
三、主要成绩与亮点1. 提高了产品质量：通过加强过程监控和培训员工，产品质量得到了显著提升，成品合格率由去年的XX%提高到今年的XX%。
2. 优化了生产流程：对生产流程进行了全面梳理和优化，减少了不必要的环节，提高了生产效率。
3. 降低了生产成本：通过实施节能降耗措施，生产成本得到了有效控制，同比节约了XX%的能源消耗。
4. 强化了团队协作：加强了与各部门的沟通和协作，形成了良好的团队协作氛围，增强了车间的整体战斗力。
四、存在的问题与不足1. 人员素质参差不齐：部分员工的质量意识和操作技能有待提高，需要进一步加强培训和指导。
2. 设备维护不到位：部分设备存在维护不到位的情况，影响了生产效率和产品质量。
3. 物料管理不规范：物料管理存在不规范的情况，需要进一步完善物料管理制度。
4. 培训效果不理想：虽然进行了多次培训，但培训效果并不理想，需要改进培训方式和内容。
五、改进措施与建议1. 加强人员培训：制定更加详细的培训计划，注重培训效果的提升，确保员工能够真正掌握相关知识和技能。
2. 强化设备维护：制定设备维护保养计划，明确责任人，加强设备巡检和维护保养工作。
3. 规范物料管理：完善物料管理制度，加强物料验收、储存、发放等环节的管理，确保物料的质量和安全。
药厂qa工作总结5篇
药厂qa工作总结5篇篇1一、引言在医药行业，质量始终是企业发展的生命线。
作为药厂QA（质量保证）团队的一员，肩负着确保药品质量、保障患者安全的重任。
在过去的一年中，我们团队紧紧围绕药厂的生产目标，积极开展各项工作，取得了一定的成绩。
本报告将详细总结过去一年的工作情况，分析存在的问题，并提出改进措施和未来工作计划。
二、工作内容概述1. 监督药品生产过程，确保生产符合GMP要求；2. 负责药品质量检验，确保产品质量符合标准；3. 定期进行质量审计，评估生产过程中的风险点；4. 参与质量改进项目，提高生产效率和产品质量；5. 组织质量培训，提高员工的质量意识和技能水平；6. 协调与其他部门的沟通与合作，共同推进质量管理工作。
三、重点成果1. 成功实施了一系列质量审计项目，及时发现并纠正了生产过程中的问题；2. 提高了药品检验的准确性和效率，降低了不合格品率；3. 通过质量改进项目，提高了生产线的自动化水平，降低了人工误差；4. 完成了多项质量培训项目，提高了员工的质量意识和技能水平；5. 与其他部门建立了良好的合作关系，共同推进质量管理工作的开展。
四、遇到的问题和解决方案1. 问题：部分员工对GMP要求理解不足，操作不规范。
解决方案：组织定期的培训和学习，加强员工对GMP要求的认知，提高操作规范性。
2. 问题：生产过程中存在物料管理不规范的现象。
解决方案：完善物料管理制度，加强物料验收和储存管理，确保物料质量。
3. 问题：部分生产设备老化，影响产品质量和生产效率。
解决方案：制定设备维护和更新计划，及时更换老化设备，提高生产效率和质量。
五、自我评估/反思在过去的一年中，我们团队在QA工作中取得了一定的成绩，但也存在一些不足。
在质量管理方面，我们需要进一步提高对细节的把控能力，确保每一个环节都符合质量要求。
在团队协作方面，我们需要加强与各部门的沟通与合作，共同推进质量管理工作的开展。
此外，我们还需要不断提高自身的专业技能和知识水平，以适应医药行业的快速发展。
药厂QA主管工作总结7篇
药厂QA主管工作总结7篇篇1尊敬的领导：作为一名药厂QA主管，我有幸在过去的几年中，与团队共同经历了药厂的快速发展与变革。
在此，我愿对过去的工作进行总结，以便更好地审视我们的成果、汲取经验教训，为未来的工作提供指导。
一、工作背景与目标药厂作为一家致力于研发与生产高品质药品的企业，始终将产品质量视为生命线。
作为QA主管，我带领团队以提升产品质量为核心目标，通过实施严格的质检流程和标准操作程序，确保每一批药品都符合甚至超越预期质量标准。
二、主要工作内容与成果1. 质检流程优化：通过对现有质检流程的深入分析，我们发现了一些影响效率和质量的关键节点。
针对这些问题，我们重新设计了质检流程，明确了各环节的责任和要求，使得整个流程更加顺畅、高效。
2. 标准操作程序制定：为了确保生产过程中的每一个步骤都得到有效执行，我们制定了一系列详细的标准操作程序。
这些程序涵盖了从原料选择、生产过程到成品检验的各个环节，为生产高质量药品提供了有力保障。
3. 员工培训与考核：我们认识到，提升员工素质是确保产品质量的基础。
因此，我们定期组织员工进行专业培训，提高他们的技能和意识。
同时，通过建立完善的考核机制，激励员工积极工作，不断提升个人和团队的整体水平。
4. 质量控制体系建设：我们积极推动质量控制体系的建立与完善，确保每一项质量活动都有明确的依据和标准。
通过不断完善质量控制体系，我们提高了药厂的质量管理水平，为持续稳定地生产高品质药品奠定了基础。
三、面临的挑战与解决方案1. 原料质量控制：原料质量直接影响到药品的整体质量。
在原料选择上，我们加强了与供应商的合作与沟通，确保原料符合质量要求。
同时，我们定期对原料进行抽检，及时发现并处理不合格原料，从源头上保障产品质量。
2. 生产过程监控：在生产过程中，我们通过加强现场巡查和监控，确保每一道工序都得到有效执行。
我们采用了先进的生产设备和技术，提高了生产的自动化水平，减少了人为因素对产品质量的影响。
药企qa工作总结7篇
药企qa工作总结7篇第1篇示例：药企QA工作总结作为QA部门的一员，我们的主要工作是负责检查和监督生产过程中的质量控制。
我们需要确保生产过程中严格遵守公司的质量管理体系和相关标准，以及国家法律法规。
在过去的一年里，我在质量管理体系的建立和改进方面做出了不少工作。
通过对生产环节的全面检查和跟踪，我们成功减少了产品次品率，提高了产品的质量和生产效率。
作为QA部门的一员，我们还需要参与新产品的研发和检验工作。
我有幸参与了几个新产品的研发项目，并负责了样品的检验工作。
通过对样品的严格检验，我及时发现了潜在的质量问题，并提出了解决方案，确保了新产品的质量和安全性。
作为QA部门的一员，我们还需要负责处理客户的投诉和产品质量问题。
在过去一年中，我处理了多起客户投诉事件，及时响应客户的需求，查明问题的原因，并提出了解决方案。
通过及时有效地处理客户投诉，我们不仅维护了公司的声誉，还增加了客户的信任度。
作为QA部门的一员，我们还需要负责员工的培训和质量意识的提升。
在过去的一年里，我积极参与了公司组织的各种培训活动，提高了自己的专业知识和技能，同时也鼓励和帮助团队成员不断提升自己的质量意识和工作水平。
*以上内容仅为虚构，如有雷同，纯属巧合。
第2篇示例：药企QA工作总结一、工作内容及重要性：QA（Quality Assurance，质量保证）是药企中非常重要且不可或缺的一个岗位，其主要职责是确保药品的质量、安全和有效性符合相关监管要求。
药企QA工作囊括了从研发、生产到销售等全过程，涉及到各个环节和各个部门之间的协调与沟通，直接影响着药品的市场竞争力和企业的声誉。
二、工作职责及技能要求：1.审核与管理：QA人员需要对企业内部各个环节的质量管控进行审核与管理，确保质量标准符合相关法规和标准要求。
2.培训与指导：QA人员需要对员工进行相关质量管理方面的培训与指导，提高员工的质量意识和执行能力。
3.不良品处理：QA人员需要及时处理不良品事件，调查原因并制定相应的改进方案，避免类似事件再次发生。
qa主管年终工作总结6篇
qa主管年终工作总结6篇篇1一、背景作为QA（质量保证）主管，我在过去一年中承担着确保产品质量和流程优化的重要职责。
随着公司业务的不断扩展和市场需求的日益增长，我深感责任重大。
在这一年里，我和我的团队致力于提高产品质量、优化流程，并对可能出现的问题进行了有效预防和解决。
以下是我对今年工作的全面总结。
二、工作内容及成果1. 产品质量监控与提升* 对产品进行全面质量审查，识别存在的问题和改进的机会。
* 制定和实施严格的质量检测标准和流程，确保产品符合规定要求。
* 与研发、生产部门紧密合作，共同解决生产过程中遇到的质量问题。
* 成效显著，产品质量得到显著提升，客户投诉率下降XX%。
2. 流程优化与标准化* 对现有工作流程进行全面梳理和分析，发现潜在的问题和瓶颈。
* 引入新的质量管理工具和方法，如六西格玛管理、PDCA循环等。
* 制定标准化操作流程（SOP），提高流程的效率和准确性。
* 成功推动多项流程优化项目，提高了工作效率，降低了成本。
3. 质量培训与团队建设* 组织定期的质量培训和研讨会，提高团队的质量意识和技能。
* 加强团队内部沟通与合作，形成高效的工作氛围。
* 成效显著，团队整体质量意识和专业能力得到显著提升。
三、工作亮点与难点亮点：* 成功引入先进的质量管理方法，如六西格玛管理等，提高了质量管理水平。
* 在流程优化方面取得了显著成果，提高了工作效率和产品质量。
* 团队建设取得明显成效，团队凝聚力增强，工作质量提高。
难点：* 在推进流程优化和标准化过程中，遇到部门间沟通障碍和阻力。
通过加强与各部门的沟通协调，成功解决了这些问题。
* 在实施新的质量管理方法时，部分团队成员存在抵触心理。
通过培训和沟通，使团队成员逐渐接受并熟练运用新的方法。
四、工作不足与改进计划1. 工作不足：* 在应对突发质量问题时，反应速度和处理效率有待提高。
* 部分新引入的质量管理工具和方法未能充分发挥其潜力。
2. 改进计划：* 加强质量预警和监控，提高应对突发质量问题的能力。
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药厂QA主管工作总结【 - 主管工作总结】总结一：药厂QA主管工作总结本次实习的地点是山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，该公司是国家特大型制药企业山东鲁抗医药集团有限公司和新泰市青云街道办事处合作组建的股份制企业，公司创建于19xx年，20xx年x月x 日通过国家GMp认证复检。
由于本次实习的时间比较仓促，我们在该厂的主要是对药厂GMp的一个实习任务。
在国际上，GMp已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。
实施GMp，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。
实施GMp可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。
GMp是药品生产的一种全面质量管理制度。
当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。
而GMp提供了保证药品质量的制药企业的基本制度。
对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说，陌生的环境让我很是不安。
非常幸运的是，我所到的公司，遇到的每一位员工都给予我最真切的帮助，宽容我的过失，甚至不仅帮我改正，更给予鼓励。
我把自己当作团队的一员，真切地感受到相互配合完成工作的快乐。
从实习的第一天，我便做起了记录，将发生的点点滴滴记下来，有收获，有教训。
我任然清晰的记得第一天到达工厂的情景，我被分到了三车间，车间的负责人首先向我们介绍了车间的布局，略微学习了一下他们对员工的管理制度，便穿上工作服进入生产车间，期间车间主任还给我们介绍了该车间主要生产的药物：辛伐他汀片。
进入车间，主任便给我们分配了岗位，我很不辛的被分到了包装生产线上，一个不需要太多工艺知识的岗位。
但是我在包装上学习的很开心，我们每个新学员和包装上的老师傅们的关系都很融洽，就这样通过我们大家共同努力，完成了一次次的任务，每一个新学员都由衷的开心。
在为期半个多月的实习里，我就像一个真正的员工一样上班，感觉自己已经不是一个学生了，天天早上六点半起床，七点半准时到车间换好工作服进入工作状态。
实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗、托岗、闯岗、不缺勤，没发生过任何意外事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力。
在短短的实习中我们很难接触GMp的一些核心技术，我所见识到的该车间所有生产过程都符合GMp的严格规定，如：每两批药物之间的清场，每天包装工作结束后打扫卫生的要求等等。
我觉得此次实习对一个工作总结之家来说非常重要，是我们离开学校接触社会的一个平台，是最真实感受社会的一个窗口。
实习是步入社会前的预演，允许犯错而且给你足够的机会改正;但真正踏入社会后，没人会宽恕你，犯错的代价往往是失去工作。
再次感谢每一位老员工的宽容，感谢大家给予的经验和鼓励，我会将学到一切带到日后的工作中去，用勤劳和智慧在社会上立足。
通过这次实习，学到了许多课堂上学不到的东西，增长了许多学识和见识，受益匪浅。
通过实践，深化了一些课本上的知识，获得了许多实践经验，另外也认识到了自己部分知识的缺乏和浅显，激励自己以后更好的学习，并把握好方向。
总而言之，这次实习锻炼了自己，为自己人生的道路上增添了不少新鲜的活力!实习虽然短暂，但我到的东西却不少，学好专业知识是很重要的，但到工作地点实践、学习并积累经验更为重要。
了解专业是必需的，但加强专业外的各种知识、技能的学习，认识社会也是不可乎视的。
最后，感谢学校和老师为我们提供的这次宝贵的实习机会。
总结二：药厂QA主管工作总结大三的暑假，很高兴能有一次去金蟾药业实习的机会。
一方面可以更好的接触社会，了解社会，达到学校组织暑期社会实践的目的。
另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此机会学习专业在实践中的运用，以及今后的工作方向。
但由于时间的关系，我在xx年7月15日——xx年7月21日在金蟾药业的化验科进行了为期一周的实习。
虽然时间不长，但在这期间仍然收获颇多，感触颇多。
第一，主动出击。
在学校里的学习总是老师逼迫，我们还常常生出些许抵触，心不甘情不愿的。
在工作岗位上，才真正理解了什么叫做“求学”，就是求别人教你一点东西。
作为实习生，并不会给我们安排什么具体的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便“偷师”。
看到有人进了实验室，就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的老师那样耐心细致，不过有个好的态度总不会避而不答。
在工作中，没有人会关心你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习，主动工作，主动和人沟通。
第二，认真严谨。
在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎，要严谨，严谨，在严谨!但我们做实验时，很多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。
我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验，对实验的要求及其严谨。
每一项都严格按照《药典》进行实验是必须的，另外对各种数据的精确度也要求很高，不符合偏差范围的一定要重做。
每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的“合格”与“不合格”。
对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。
有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做实验，中午大部分都是不回去的。
有时鉴于车间的生产需要，可能要晚上或者周末赶工。
科学是严谨的，我们每天都说，可距离这种实验态度，科学精神，我们还差很远。
第三，企业文化。
安徽金蟾药业集团有限公司成立于xx年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。
注册资本5800万元人民币，截止xx年4月，总资产达18178万元。
公司拥有小容量注射剂、口服剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、大容量注射液等8个剂型140多个品种。
“金蟾牌”华蟾素系列产品、坤元通乳口服液是公司自行研制和开发的主导产品，具有广阔的市场。
目前正在研发知柏地黄胶囊、越鞠保和胶囊和清气化痰粒剂等，还根据市场情况积极开发氢溴酸蒿乌甲素输液、托烷司琼胶囊等药品。
集团技术力量雄厚，拥有省级技术中心，有117名专业技术人员。
还拥有先进的生产技术硬件，新建生产线全部通过GMp认证。
实习之前，我对于这个在家门口的药厂的唯一印象就是其“华蟾素”系列是有注册专利的全国唯一一家。
华蟾素是从一种名叫“中华大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分，以前只听说治疗肝炎很有名，现在还有很多地方用它来抗癌，据说比紫杉醇的效果好上几十倍甚至上百倍。
在金蟾药业中感受到的企业文化很重，比如大家的团结和敬业，比如上下班时的广播，不过另我印象最深的就是路了。
在厂里的路，都分物流道和人流道，而人流道只有很窄的两条黄线，只能一人通行，虽然没有设置任何障碍，虽然上下班时人很拥挤，但人人都遵守这一规则，没有人会走到宽阔的物流道上。
第四，服从安排。
在工作中目空一切，恃才放旷是最要不得的。
在化验科中有不少新进的大学生，业务能力也很强，不论同事还是领导都很重视。
而科长和分管老总却没有这么高的学历，但却没有人因此而不服管束。
虽然学历高，操作能力好，但在很多方面还是个新人，要学会虚心学习，服从安排，不要给别人留下难管理，高傲的不好印象。
这次社会实践给我带来的不仅仅是一种经历，而是宝贵的财富。
今后不论在学习还是人际关系中我都知道了该如何应对。
书本上的知识总是抽象枯燥的，如何将他们应用到实际的生产生活中，我也体验到了，更知道了在今后的学习中要向哪方面努力，哪些技能和知识是重点。
另外，在这过程中也认识了几个同样来实习的大学生，能结识更多的朋友，在实习中相互学习和帮助也同样令人高兴!总结三：药厂QA主管工作总结我是生物制药系的一名学生，在即将毕业之时，我将到一个药厂实习，巩固我在学校学会的知识，对工作的更加了解，对以后的工作与事业有莫大的帮助。
在实习期间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。
并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，在实习过程中，丰富了自己的专业知识，积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。
让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。
让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。
实习目的及意义;1、了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;2、熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强GMp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合;3、了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结;4、提高沟通及人际关系处理能力;5、体验上班族生活。
丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础;6、找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力;7、制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用;8、使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等;9、测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.实习建议;对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，这样我相信，学生会学到更多的知识，会更好的融入这个社会。
刚刚进入实习单位，建议各位一定要挑选适合自己的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应该选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应该学理化，口才比较不错的，就应该尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。
此次实习，在此便圆满结束了，感谢学校然我们有了这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。
在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。
但此次实习也是有许多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能 ___的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。