检验报告单的书写、双签和发放制度
人民医院检验科检验报告管理制度
人民医院检验科检验报告管理制度一、检验报告的发放、查询及解释制度(一)检验报告的发放1、发放要求：严格执行查对制度。
认真检查检验结果是否准确可靠，若有可疑应主动与医师联系，必要时复查。
报告要有具备资格的人员审核，执行双签名制度。
2、发放时间：门诊生化报告单上午10:00前的标本于采血后2小时内审核，由患者自助打印，10:00以后采集的标本，下午检测完后随时审核，由患者自助打印；免疫化验单当日下午4：30前审核，由患者自助打印；病房化验单于当日下午4：30前审核，由相应临床科室医护人员打印。
（二）报告单查询1、病人于指定时间到报告打印处查询。
2、不慎丢失的报告单，由病人或家属提供原始发票或能证明检验人身份证件，检验科按原始记录给予补单。
3、检验报告单未经本人同意，不得随意向他人透漏，以保护被检者的权益。
（三）解释制度执行首接负责制，收到化验单后，应把抽血及检验报告单领取的注意事项告知病人。
需复查的标本，应跟病人解释原因，征得病人同意后重新采集标本。
病人对检验结果有疑问时，由首接人员或相关科室人员向病人解释清楚，让病人放心满意。
二、急诊检验及报告制度（一）检验科急诊化验室保证执行一天24小时值班制。
（二）接到急诊检验申请单或电话告知或急诊病人前来化验，值班人员及时给病人采血或接收标本，进行检验。
住院病人急诊检验，由护士采集或收集标本及时送急诊化验室检验，检验科收到标本后及时录入病人信息并检验。
（三）急诊检验项目：三大常规、脑脊液及各种穿刺液常规检验、血型鉴定、潜血试验、凝血五项、电解质、心肌酶、心肌标志物、血糖、胆碱酯酶、CRP等，其他项目可根据需要开展。
（四）报告时限与发放方式1、血、尿、大便、脑脊液等常规项目30分钟内发出报告。
2、生化等血清检验项目60分钟内发出报告（特殊情况，如复检等除外）。
三、检验报告双签字管理制度（一）签字管理制度的目的为了进一步加强管理职能，明确权利和责任，确保各个环节有据可查。
检验报告单管理制度(5篇)
检验报告单管理制度检验报告单是疾病诊断及治疗的参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要做详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。
____具有职业医师资格的临床医生电子申请检验项目，必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。
2.检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接受日期时间、报告日期时间、备注、检验者和审核者的双签名(夜班除外)。
报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
3.检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和并区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并有病房护士核实接收。
在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄露病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。
门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。
4.发放报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失，由实验室负责查找记录补发报告。
5.检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。
是指企业或组织建立和实施的一套管理流程和规定，用于管理和控制检验报告单的流程、内容、存储与使用，确保检验报告单的准确性、可靠性和保密性。
具体的检验报告单管理制度可以包括以下内容：1. 检验报告单的编制规定：包括报告单的格式、填写要求、检验项目及标准、采样方法等内容。
2. 检验报告单的审批流程：规定报告单的审批人员及流程，确保报告单的准确性和可靠性。
3. 检验报告单的编号管理：规定报告单的编号方式和管理要求，方便追溯和管理检验报告。
双签制（第一稿）
检验科检验报告单“双签制”制度所谓检验报告“双签制”即报告单检验结果出来以后，由各专业组的具有资质授权人员根据《检验科报告单审核制度》对报告单逐一进行审核，然后将电子结果传到临床，同时打印纸质报告单发放到临床。
报告单签名由检验者和审核者两人完成签名。
急诊由一人完成检验和审核。
在审核过程中，根据《检验科报告单复查制度》对需要复查的标本进行复查，并记录。
确保急诊检验、危急值结果、普通报告单准确、及时报告到临床医生或护士。
有利于临床医生的诊断、治疗及判断。
“双签制”制度的建立是《检验科质量手册》中的重要内容之一。
一、检验结果报告审核制度（一）、定义1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。
2检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。
3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。
4根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。
5报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。
6急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
（二）、审核权限1 管理员级：科主任具有全部审核权限。
2 主管级：各实验室组长、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。
3操作员级：普通实验操作人员，在以下第[1]条件的基础上，满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
[1]具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
[2]新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
[3]原已参加工作的人员，更换专业岗位后1个月以上。
检验报告及时发放制度模版
检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。
为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。
三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。
(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。
(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。
2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。
(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。
3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。
(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。
4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。
(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。
(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。
四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。
2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。
五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。
2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。
3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。
六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。
2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。
3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。
检验报告及时发放制度模版(4篇)
检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。
为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。
三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。
(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。
(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。
2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。
(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。
3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。
(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。
4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。
(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。
(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。
四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。
2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。
五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。
2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。
3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。
六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。
2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。
3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。
检验科工作制度及人员岗位职责
检验科工作制度及人员岗位职责检验报告双签字制度一、检验完完毕，应认真核对所检测标本、检验结果是否与病人信息是否一致，无误后方可审核报告单。
二、报告单打印应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，不得涂改，签名字迹要能辨认。
三、进修、实习人员和无临床检验资格证的人员无签字权,也不能代替有资格的老师签字。
四、检验报告由经验丰富、技术水平和业务能力较强的人员负责审核。
五、各专业组的报告每日应认真仔细审核，发现问题及时纠正；检验结果可疑时应及时进行复检并登记，不得草率发出。
检验科工作制度1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。
2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏.标本不符合要求者，应重新采集.3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出.检验结果与临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系，重新检查,发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。
4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染.5、采血必须坚持一人一针一管,严格无菌操作,防止交叉感染。
6、检验室应保持清洁整齐,认真执行检验仪器的规范操作规程,定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。
7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制,参加室间质量评价活动。
8、配合临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新.9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。
废弃物处理应按国家有关规定执行。
10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作,遵守安全管理规章制度。
检验科试剂与校准品管理制度1. 试剂与校准品采购与储存的管理1。
1成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
2024年检验报告单签发制度范文(二篇)
2024年检验报告单签发制度范文1、检验报告单应包含以下信息。
实验室名称、唯一性编号、患者信息、标本类型、标本状态、检测项目、方法及结果、参考区间；定性结果必须以中文形式报告，不得以符号表示。
2、检验报告单还须包括标本采集时间、标本接收时间、结果报告时间以及实验室声明。
3、严格执行检验报告双签制度，每份报告单需有检测者和审核者双人电子签名(急诊、节假日和特殊项目除外)。
4、检验报告必须由具有执业资格并经授权人员审核签发，必要时需经专业主管或检验医师审核。
审核内容包括：(1)检验项目室内质量控制是否在控。
发现失控要及时纠正，未纠正前停发检验报告，(2)识别分析前阶段，由于标本不规范所带来的结果错误。
(3)检查项目是否符合临床、检验报告是否完整。
(4)病人做多项目组合检查时，应审核结果之间的相关性。
(5)同一病人多次进行同种项目检查应审核前后结果的一致性。
5、实习、进修生与见习期检验人员无报告权，需由有权限的带教老师签发；新分配毕业生见习期满后，取得执业资格，经专业主管考核合格并经检验科主任批准授权后，方可独立签发报告，并登记存档。
6、检验科已建立计算机网络系统，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。
7、当检验结果与临床不符或有疑义时，应采取复查或复检等手段核实并保留相关的记录。
8、实验室数据应根据医院管理制度妥善保存。
9、检验检测过程中应采取必要措施保护和尊重患者的隐私。
2024年检验报告单签发制度范文（二）一、背景介绍随着社会的发展和进步，人们对商品质量和安全性的要求越来越高。
而检验报告单作为一项重要的凭证，对于确保商品质量和保障消费者权益起着至关重要的作用。
然而，在一些情况下，检验报告单的有效性和真实性遭到质疑，影响了消费者的信心和市场的正常运行。
因此，建立一个高效、透明、可信的检验报告单签发制度势在必行。
二、制度目标1. 提高检验报告单的真实性和可信度，确保商品质量和安全性。
检验报告发放制度范例(2篇)
检验报告发放制度范例检验科检验报告审核、发放、保护患者隐私权制度一、检验报告单应包括以下信息：实验室名称、编号、日期、检测项目、方法及其结果、参考值、实验室声明(例如。
本报告单仅对该送检标本负责)，定性检验结果必须以中文形势报告，不得以符号报告，检测者和审核者签全名或盖章。
二、报告单格式按照《病历书写规范》的要求执行，已建立计算机中文报告系统的，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。
三、检验后查对检验项目于检验结果是否一致，对不合格的异常结果要查找原因，重新复检，必要时与临床联系和研讨，不能简单报告。
四、报告时查科别，病区和检验结果等是否有遗漏，检验结果须逐项审核后方能发出。
五、所有检验报告在室内质控措施得到全面落实并在控时才能发出，检验报告单发出前，除主要人员签字外，应有另一高年资有经验的检验人员核查签字后方可发出。
但在危机情况下或单独一人值班时(如中夜班)除外。
异常结果及室内质控失控时，需采取一定的措施处理后由专业主管审核后发出。
六、____、进修人员、见习期的工作人员无报告权，须由带教老师签发，检验专业毕业生见习期满后，经专业主管考核合格，由科主任批准可获得相应的报告权。
七、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验医师签发。
八、检验报告单签发后，住院病人由专人送至各病区，门诊病人在指定地点由专人集中发放。
各实验室工作人员必须做好检验报告单的管理、保存及发放工作，不得将患者的相关信息泄露，以保护患者的隐私权。
九、严格按检验报告时限出具检验报告，检验报告延迟发放的要做好实验室日志记录，必要时要与临床医师或患者说明情况。
十、检验报告单要严格管理不得遗失，如发生报告单遗失的，要立即采取补救措施。
十一、所有报告的原始数据及申请单应保留两年以上。
十二、若违反上述规定，造成不良后果的，按照有关规定处理。
检验报告发放制度范例（2）1. 引言在现代社会中，检验报告对于保证产品质量、消费者权益的保障起着重要的作用。
检验报告发放制度(五篇)
检验报告发放制度检验科检验报告审核、发放、保护患者隐私权制度一、检验报告单应包括以下信息：实验室名称、编号、日期、检测项目、方法及其结果、参考值、实验室声明（例如。
本报告单仅对该送检标本负责），定性检验结果必须以中文形势报告，不得以符号报告，检测者和审核者签全名或盖章。
二、报告单格式按照《病历书写规范》的要求执行，已建立计算机中文报告系统的，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。
三、检验后查对检验项目于检验结果是否一致，对不合格的异常结果要查找原因，重新复检，必要时与临床联系和研讨，不能简单报告。
四、报告时查科别，病区和检验结果等是否有遗漏，检验结果须逐项审核后方能发出。
五、所有检验报告在室内质控措施得到全面落实并在控时才能发出，检验报告单发出前，除主要人员签字外，应有另一高年资有经验的检验人员核查签字后方可发出。
但在危机情况下或单独一人值班时（如中夜班）除外。
异常结果及室内质控失控时，需采取一定的措施处理后由专业主管审核后发出。
六、____、进修人员、见习期的工作人员无报告权，须由带教老师签发，检验专业毕业生见习期满后，经专业主管考核合格，由科主任批准可获得相应的报告权。
七、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验医师签发。
八、检验报告单签发后，住院病人由专人送至各病区，门诊病人在指定地点由专人集中发放。
各实验室工作人员必须做好检验报告单的管理、保存及发放工作，不得将患者的相关信息泄露，以保护患者的隐私权。
九、严格按检验报告时限出具检验报告，检验报告延迟发放的要做好实验室日志记录，必要时要与临床医师或患者说明情况。
十、检验报告单要严格管理不得遗失，如发生报告单遗失的，要立即采取补救措施。
十一、所有报告的原始数据及申请单应保留两年以上。
十二、若违反上述规定，造成不良后果的，按照有关规定处理。
检验报告发放制度（二）一、门急诊病人报告发放程序1.门诊病人，报告完成后由患者自助打印，急诊病人由急诊值班人员发放给病人本人。
检验报告单管理制度范文(三篇)
检验报告单管理制度范文检验报告单是医疗机构和相关部门对患者进行检验的结果和结论进行整理和记录的文件，具有重要的医疗和法律意义。
为了规范和统一检验报告单的管理，提高工作效率和准确性，制定一套完善的管理制度是非常必要的。
下面是一份检验报告单管理制度范本，详细规定了检验报告单的管理流程、标准以及责任和义务等内容。
一、目的和适用范围本制度的目的是规范检验报告单的管理，确保报告单的准确性、真实性和完整性，提高工作效率和质量。
适用范围包括所有医疗机构和相关部门的检验报告单管理工作。
二、管理流程1. 检验报告单的生成（1）接收检验样本并建立样本档案。
（2）对样本进行检验分析。
（3）根据检验结果和结论填写检验报告单。
（4）对检验报告单进行审查和确认。
2. 检验报告单的核对和审核（1）由检验人员对填写的检验报告单进行核对，确保准确无误。
（2）由主检验师或负责人对检验报告单进行审核，确保结果的科学性和合理性。
（3）对检验报告单进行签名确认，并记录相关人员的身份和资格。
3. 检验报告单的分发和归档（1）将审核通过的检验报告单打印出来，并加盖医疗机构的公章。
（2）将检验报告单分发给相应的临床医生或患者。
（3）将检验报告单按照规定的分类和编号进行归档，确保易于查找和保存。
三、管理标准1. 检验报告单的格式（1）检验报告单的格式应符合相关法律法规和医疗行业的标准规范。
（2）检验报告单应包括患者信息、样本信息、检验项目和结果、结论和意见等内容。
（3）检验报告单的打印质量应良好，确保清晰可辨。
2. 检验报告单的准确性和真实性（1）检验人员填写检验报告单时应认真仔细，确保结果的准确性和真实性。
（2）检验人员不得对检验结果进行篡改或隐瞒。
3. 检验报告单的保密性（1）对于涉及患者个人隐私的信息，必须严格保密，不得泄露或外传。
（2）医疗机构应建立健全的数据保护措施，确保患者信息的安全性。
四、责任和义务1. 检验人员的责任和义务（1）检验人员应具备相应的专业技能和执业资格。
检验报告发放制度范本（2篇）
检验报告发放制度范本一、背景检验报告是对实验结果和数据进行整理和分析的结果，对于实验室来说，检验报告的准确性和及时性至关重要。
因此，建立一个科学、规范的报告发放制度是必不可少的。
二、目的本制度的目的是确保检验报告的准确性和及时性，提高实验室的工作效率和质量。
三、适用范围本制度适用于实验室内涉及检验报告的所有工作人员和相关工作流程。
四、责任与义务1. 实验室负责人负责制定、实施和监督检验报告发放制度，对报告的准确性和及时性负最终责任。
2. 检验员负责按照规定时间和流程完成检验任务，确保报告的准确性。
3. 报告发放员负责按照规定时间和流程将报告发放给用户，确保报告的及时性。
五、制度流程1. 检验报告编制a. 检验员完成实验任务后，将结果整理并编制成报告。
b. 报告应包括实验目的、方法、结果、数据分析和结论等内容，并按照规定的格式进行编写。
c. 检验报告需由检验员本人进行审核，确保其准确性和可信度。
2. 报告审核a. 报告审核由负责报告发放的人员进行，其独立于实验员和检验员。
b. 报告审核人员应对报告的准确性进行严格审核，确保报告与实验结果一致。
c. 如发现报告存在错误或疑点，应及时与检验员和实验员进行沟通，确保问题得到解决。
3. 报告发放a. 报告发放员应将审核无误的报告按照规定时间发放给用户。
b. 报告应以书面形式进行发放，或通过电子邮件等方式提供给用户。
c. 报告发放员应及时记录报告的发放情况，以备查询和统计。
4. 延迟发放和紧急发放a. 延迟发放：如遇到实验结果不确定或有其他客观原因导致报告无法按时发放的情况，应将原因及预计发放时间告知用户。
b. 紧急发放：如遇到用户特殊需求或紧急情况，应优先处理并尽快发放报告。
六、监督与改进1. 实验室负责人应定期进行检查和督促，确保报告发放制度的执行和效果。
2. 报告的反馈和评价应被重视，对用户的意见和建议进行分析和改进，提高报告的质量和用户满意度。
3. 如发现报告发放制度存在问题或需要改进的地方，实验室负责人应及时进行调整和完善。
报告单发放制度
报告单发放制度1。
检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。
2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字.3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床医生，且指令专人负责。
上午的急诊报告单同当天下午4:30时的正常工作报告单一同送到临床各科室。
4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规10分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。
5。
发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失,各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。
不合格标本的拒检制度病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量,特制订不合格标本的拒检制度。
一、符合拒检的不合格病人标本的范围。
1、未正确使用抗凝剂的标本.2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本.3、血量不足于检验需要量的标本.4、需要空腹抽血而未空腹的标本。
5、需要特殊处理而没有做到的血标本。
6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
7、24小时标本无注明尿量的标本.8、未做到无菌处理的各种培养标本。
9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等不相符者。
10、采集的标本将严重影响检验结果者。
二、柜检程序1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房.3、必要时电话告之，相关科室医生或护士差错事故登记制度1.建立检验工作查对制度,包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。
2.严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检;生化、免疫检验标本验后应保留24小时,输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。
报告单发放制度(5篇)
报告单发放制度1.检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。
2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字。
3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床医生，且指令专人负责。
上午的急诊报告单同当天下午4：____时的正常工作报告单一同送到临床各科室。
4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规____分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。
5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。
不合格标本的拒检制度病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒检制度。
一、符合拒检的不合格病人标本的范围.1、未正确使用抗凝剂的标本.2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本.3、血量不足于检验需要量的标本.4、需要空腹抽血而未空腹的标本.5、需要特殊处理而没有做到的血标本.6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本.7、____小时标本无注明尿量的标本.8、未做到无菌处理的各种培养标本.9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等不相符者.10、采集的标本将严重影响检验结果者.二、柜检程序1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。
3、必要时电话告之，相关科室医生或护士差错事故登记制度1.建立检验工作查对制度，包括。
采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。
2.严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留____小时，输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。
检验科报告双签字制度
检验科报告双签字制度
为了确保提供准确、合法有效的检验报告，我们实行双签字制度。
具体职责如下：一、检验人员负责提供检验报告所需的数据，录入检验报告；二、授权签字人审核检验报告，双签字；三、报告发放人发放检验报告。
此制度适用于检验报告的编制、审核、发放和修改管理。
工作程序如下：一、报告的格式和内容必须清晰明确，由技术负责人设计，科主任批准后使用。
如需修改，需重新报批。
每份检验报告内容至少包括以下内容：检验标识、实验室标识、患者唯一性标识和地点、申请者姓名或其他唯一性标识和地址、报告发布时间和日期、原始样品采集日期和时间、原始样品来源和系统、以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果、生物参考区间、结果解释、其他注释、报告受权发布人的标识、相关时提供原始结果和修正后的结果。
如有分包检验项目，需标明分包项目和分包检验单位的名称。
二、检验报告的编制、审核、签发由检验人员根据检验申请、检验记录、计算方法等资料编制报告，授权签字人审核签发。
三、门诊检验报告由病人或病人家属凭就诊卡到自助打印机处自助打印取报告，住院
病人检验报告由检验科统一打印签发。
四、对于处于“危急值”的检验结果，检验人员需要第一时间以电话形式通知医师或临床医护人员，做好电话记录。
危急值报告范围由检验科会同医务科和临床科室讨论后确定。
五、已发出的检验报告需要做补充或修改时，应将原报告收回、存档，重新发出一份新的检验报告。
报告的修改需要形成记录，记录中应明确修改的日期、时间及责任人。
检验报告单书写制度模版
检验报告单书写制度模版一、报告单编号在报告单的顶部左侧，应标明唯一编号，以方便对报告单进行唯一识别和查阅。
编号的设定可按照机构的规定，如使用年份+流水号等形式。
二、报告单标题在报告单的顶部中央位置，应写明报告单的标题，用以概括报告的内容和目的。
标题要简明扼要，明确表达出报告的主题。
三、患者基本信息报告单中需包含患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄、身份证号码等。
这些信息是识别患者身份和建立患者档案的重要依据。
同时，还应包括患者的联系方式，方便与患者进行沟通和通知。
四、检查项目说明报告单中应具体列出进行的检查项目及其摘要说明，包括检验项目的名称、代码、描述等，以确保患者和医生对所进行的检查项目有清晰的了解。
五、样本信息对于涉及到样本的检查项目，需要详细记录样本的信息，包括样本类型、采样日期、采样部位等。
这些信息对于保证检查结果准确性和可靠性至关重要。
六、检验结果报告单中应包含对各项检验结果的详细记录，包括数值、单位、参考范围等。
应按照检验项目的顺序逐项列出，并确保准确无误。
七、结果解读报告单中应对检验结果进行解读和评估，以提供患者和医生对结果的理解和分析。
对于异常结果，应作出相应的解释和建议，并尽可能提供参考资料供患者参考。
八、医生意见与建议报告单中应包含医生对检验结果的意见和建议，主要针对患者的疾病情况和治疗方案等方面进行说明。
医生的意见和建议对于患者的后续治疗和管理具有重要指导意义。
九、报告日期报告单中应标明报告的生成日期和时间，以确保报告的时效性和准确性。
十、报告签名报告单中应包含医生的签名和医生编码，以确保报告的可信度和可追溯性。
医生签名是对报告结果的负责和担保。
十一、报告单保存报告单生成后，应进行妥善保存，并且能够方便地进行查阅和存档。
同时，报告单的保密性也需要得到保障，以保护患者的隐私权。
以上是一份检验报告单书写制度模版的介绍，希望对您有所帮助。
2024年检验报告发放制度
2024年检验报告发放制度随着科技的不断发展和社会的不断进步，各行业对于产品的质量和安全性要求也越来越高。
为了保障公众利益和满足市场需求，检验报告的发放制度成为一个重要的环节。
本文将围绕2024年的检验报告发放制度展开讨论，包括制度的依据、流程和前景等方面。
一、制度依据2024年的检验报告发放制度应该有明确的法律、法规和规范性文件依据。
这些依据可以是国家制定的标准、行业协会的规定、专家学者的研究成果等。
依据可以确保检验报告发放制度的科学性、合法性和权威性。
在制定制度依据的过程中，要考虑到国内外的最新标准和规范，以及不同行业的特殊要求。
同时，要注重听取各方的意见和建议，形成广泛的共识，并充分考虑公众和市场的需求。
二、流程设计2024年的检验报告发放制度应该具备严格的流程和规范。
流程设计包括从产品送检到报告发放的全过程，每个环节都应该经过合规、规范的操作。
首先，应该建立统一的送检申请和受理系统，确保申请信息的准确性和完整性。
在受理环节，要进行初步的评估和筛选，确保检验资源的合理利用。
其次，检验过程应该严格按照相关标准和规范进行。
检验过程中的取样、实验操作、数据记录等环节都应该符合标准，确保实验结果的准确性和可信度。
最后，检验报告的生成和发放应该严格按照流程进行。
检验报告应该包括产品的基本信息、检验结果、评价等内容，同时要注明检验机构的名称、检验人员的签名和日期。
在报告发放过程中，要确保报告的完整性和真实性，防止报告被篡改或伪造。
三、前景展望2024年的检验报告发放制度将会在多个方面产生积极影响。
首先，检验报告发放制度能够提高产品质量和安全性。
通过检验报告的发放，公众可以及时了解到产品的质量和安全性信息，从而避免购买不合格产品，保障自身利益和健康安全。
其次，检验报告发放制度能够提升行业的竞争力和信誉度。
通过向市场提供科学、权威的检验报告，企业可以展示产品的优势和质量保障措施，增强市场竞争力，提升品牌形象和信誉度。
检验报告发放制度范本
检验报告发放制度范本一、背景检验报告是对实验结果和数据进行整理和分析的结果，对于实验室来说，检验报告的准确性和及时性至关重要。
因此，建立一个科学、规范的报告发放制度是必不可少的。
二、目的本制度的目的是确保检验报告的准确性和及时性，提高实验室的工作效率和质量。
三、适用范围本制度适用于实验室内涉及检验报告的所有工作人员和相关工作流程。
四、责任与义务1. 实验室负责人负责制定、实施和监督检验报告发放制度，对报告的准确性和及时性负最终责任。
2. 检验员负责按照规定时间和流程完成检验任务，确保报告的准确性。
3. 报告发放员负责按照规定时间和流程将报告发放给用户，确保报告的及时性。
五、制度流程1. 检验报告编制a. 检验员完成实验任务后，将结果整理并编制成报告。
b. 报告应包括实验目的、方法、结果、数据分析和结论等内容，并按照规定的格式进行编写。
c. 检验报告需由检验员本人进行审核，确保其准确性和可信度。
2. 报告审核a. 报告审核由负责报告发放的人员进行，其独立于实验员和检验员。
b. 报告审核人员应对报告的准确性进行严格审核，确保报告与实验结果一致。
c. 如发现报告存在错误或疑点，应及时与检验员和实验员进行沟通，确保问题得到解决。
3. 报告发放a. 报告发放员应将审核无误的报告按照规定时间发放给用户。
b. 报告应以书面形式进行发放，或通过电子邮件等方式提供给用户。
c. 报告发放员应及时记录报告的发放情况，以备查询和统计。
4. 延迟发放和紧急发放a. 延迟发放：如遇到实验结果不确定或有其他客观原因导致报告无法按时发放的情况，应将原因及预计发放时间告知用户。
b. 紧急发放：如遇到用户特殊需求或紧急情况，应优先处理并尽快发放报告。
六、监督与改进1. 实验室负责人应定期进行检查和督促，确保报告发放制度的执行和效果。
2. 报告的反馈和评价应被重视，对用户的意见和建议进行分析和改进，提高报告的质量和用户满意度。
3. 如发现报告发放制度存在问题或需要改进的地方，实验室负责人应及时进行调整和完善。
检验科标本管理制度
标本管理制度一、签收：严格对各样本的查对和双签制度,对病房各样本及时进行验收,查对,不符合要求的样本一律退回,并有书面记录.每天早上统一集中收取血样,验收查对,其他时间送检的样本由各实验室负责验收,包括由本科采集的各种样本。
二、验证：进各实验室的样本在进行编号、离心前,工作人员应再次认真查对姓名,住院号,病区床号,项目等。
对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单,当事者要及时与病房联系(电话),明确受检者姓名、住院号、性别、年龄、病区、床号和检验项目等。
三、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(本院或兄弟医院,包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室(尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失,漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉,将追究当事者和当时实验室责任。
四、外单位送检：外单位送检的样本,一律由登记后,再转交各实验室检测,报告结果交专人转发。
五、标本放置：各实验室在工作中发现有需转送到其他实验室的样本,须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中,以便其他实验室的同志来拿取。
各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集,必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取,包括一楼,三楼抽血窗口和各实验室以及中班和夜班人员,并作记录。
六、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单(包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测，以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管,随检验申请单一起分别放置各样本盒,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。
七、特殊标本处理：对暂不检测的项目和超规定时间的样本,要随时登记和交班,以免漏检,遗失和延误检验,对没有登记实验室和当事者,一旦发现有此样本的差错发生,一律追究责任。
检验报告单双签字制度
检验报告单双签字制度
一、检验科所有检验报告(急诊检验除外)均应由检验者与审核者两人签字后才可发出。
二、检验人员必须在检验报告单操作者、审核者一栏根据科室授权予以签名，实习人员和无临床检验资格证的人员无签字权，也不能代替有资格的老师签字。
三、检验报告由经验丰富、技术水平和业务能力较强的人员负责审核。
原则上要求由专业组负责人、具有中级职称或以上人员签发，特殊情况由资深检验人员审核签发。
四、各专业组的报告每日应认真仔细审核，发现问题及时纠正，检验结果可疑时应及时进行复检、复查并登记，不得草率发出。
五、质量与安全管理小组应定期（每月1次）抽查检验报告单，并做好记录，进行讲评，对不合格的报告单按照《检验科量化考核细则》扣罚。
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检验报告单的书写、双签和发放制度
1、检验报告单是医疗文件的组成部分，字迹要清楚，严禁涂改，内容简明扼要，书写符合规范，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
检验者签全名，实行检验者与审核者双签名制度。
2、检验报告单的报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称。
3、检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。
4、阳性与阴性结果的书写，必须清楚，以免错误，如报告单为表格，阳性可用“＋”表示，阴性可用“－”表示。
5、如遇有重要意义的阳性结果，应及时签发报告或及时通知临床科，以便及时处理病人。
如遇有检验目的以外的阳性结果，亦应主动报告，以免贻误病情。
6、检验单发出前，须经有资质的检验人员审核签名（中、晚班急诊除外），方可发出。
7、检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。
8、在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条形码号取化验单。
9、门诊服务台工作人员或检验科咨询台工作人员负责检验报告单的发放和咨询。