有机化学实验试题

有机化学实验试题

有机化学制备与合成实验复习题

一、填空题：

1、酿造时，如果馏出液易变色水解，可以在接受器上相连接一个（潮湿管）避免

（空气中的水分）入侵。

2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产

物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。

3、液体有机物潮湿前，应当将被潮湿液体中的(水份)尽可能(除去)，不应当看见存

有（混浊）。

4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)

混合物中含有大量的(固体)；(2)混合物中含有(焦油状物质)物质；(3)在常压下蒸馏会发

生（氧化分解）的（高沸点）有机物质。5、萃取是从混合物中抽取（有用的物质）；洗

涤是将混合物中所不需要的物质（除去）。

6、冷凝管通水就是由（下）而（上），反过来没用。因为这样冷凝管无法充满著水，由此可能将增添两个后果：其一：气体的（冷凝效果）不好。其二，冷凝管及的内管可能

将（断裂）。

7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（酯化）反应。常用的酸催化

剂有（浓硫酸）等

8、酿造时酿造烧瓶中所丰液体的量既不该少于其容积的（2/3），也不该多于

（1/3）。

9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装

试样的高度约为（2~3mm），要装得（均匀）和（结实）。10、减压过滤结束时，应该先

通(大气），再（关泵），以防止倒吸。

11、用羧酸和醇制取酯的制备实验中，为了提升酯的收率和延长反应时间，可以实行（提升反应物的用量）、（增加生成物的量）、（挑选最合适的催化剂）等措施。

12、利用分馏柱使（沸点相近）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。13、

减压过滤的优点有：（过滤和洗涤速度快）；（固体和液体分离的比较完全）；（滤出的

固体容易干燥）。

14、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（水份）尽可能（分离净），不应见到

有（水层）。

15、熔点为遏-液两态在大气压下达至平衡状态的温度。对于单纯的有机化合物，通

常其熔点就是（紧固的）。即为在一定压力下，固-液两二者之间的变化都就是非常灵敏的，初熔至全熔的温度不少于（0.5~1℃），该温度范围称作（熔程）。例如夹杂杂质则

其熔点（上升），熔程也（变小短）。

16、合成乙酰苯胺时，反应温度控制在（100-110℃）摄氏度左右，目的在于（蒸出

反应中生成的水），当反应接近终点时，蒸出的水分极少，温度计水银球不能被蒸气包围，从而出现温度计（上下波动）的现象。

17、如果温度计水银球坐落于支管口之上，蒸汽还未达至（温度计水银球）就已从两

支管口流入，此时，测量的沸点数值将（相对较低）。

18、利用分馏柱使几种（沸点相近的混合物）得到分离和纯化，这种方法称为分馏。

利用分馏柱进行分馏，实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次（气化）和（冷凝）。

19、提炼就是抽取和提纯有机化合物的常用手段。它就是利用物质在两种（不互溶

（或微水溶性））溶剂中（溶解度）或（分配比）的相同去达至拆分、抽取或提纯目的。20、通常（液态）有机物在溶剂中的溶解度随其温度的变化而发生改变。温度（增高）溶

解度（减小），反之则溶解度（减少）。冷的饱和溶液，减少温度，溶解度上升，溶液变

为（过饱和）而划出结晶。利用溶剂对被纯化化合物及杂质的溶解度的相同，以达至拆分

提纯的目的。

21、学生实验中经常使用的冷凝管有：（直形冷凝管），（球形冷凝管）及（空气冷

凝管）；其中，（球形冷凝管）一般用于合成实验的回流操作，（直形冷凝管）一般用于

沸点低于140℃的液体有机化合物的蒸馏操作中；高于140℃的有机化合物的蒸馏可用

（空气冷凝管）。

22、在水蒸气酿造已经开始时，应当将t形管的（螺旋夹夹子）关上。在酿造过程中，应当调整冷却速度，以馏出来速度（2―3几滴/秒）为宜。二、推论下面观点的准确性，

恰当画√，不恰当画×。

1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。（√）

2、进行化

合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物

产生影响。（×）

1

3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。（√）

4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（×）

5、没提沸石，极易引发暴沸。（√）

6、在合成乙酸正丁酯的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的

乙酸顺利返回烧瓶中。（×）

7、在冷却过程中，如果忘了提沸石。可以轻易从瓶口重新加入。（×）8、在正溴丁

烷的制备实验中，酿造出来的馏出液中正溴丁烷通常应当在下层。（√）

9、熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。（×）10、样品未完

全干燥，测得的熔点偏低。（×）

11、用酿造法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测量结果。（√）12、测量氢

铵化合物的沸点，用分馏法比酿造法精确。（×）

13、在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。（×）

14、样品管及中的样品熔融后再加热切割仍可以用作第二次测熔点。（×）15、用mgso4潮湿细乙酸乙酯，干燥剂的用量根据实际样品的量去同意。（√）16、在采用分液

圆柱形展开分液时，上层液体经圆柱形的下口释出。（×）17、精制乙酸乙酯的最后一步

酿造中，所用仪器均需潮湿。（√）18、在肉桂酸制取实验中，在水蒸汽酿造时用氢氧化

钠替代碳酸钠去中和水溶液。（×）

19、会与水发生化学反应的物质可用水蒸气蒸馏来提纯。（×）20、在水蒸气蒸馏实

验中，当馏出液澄清透明时，一般可停止蒸馏。（√）21、样品中含有杂质，测得的熔点

偏低。（√）

22、在展开常压酿造、流入和反应时，可以在密封的条件下展开操作方式。（×）23、在展开酿造操作方式时，液体样品的体积通常为酿造烧瓶体积的1/3?2/3。（√）24、球

型冷凝管通常采用在酿造操作方式中。（×）

25、在蒸馏实验中，为了提高产率，可把样品蒸干。(?)

26、在正溴丁烷的制取中，气体稀释装置中的圆柱形须放在稀释液面之下。(?)27、

在反应体系中，沸石可以重复使用。(?)

2

28、利用活性炭展开脱色时，其量的采用通常须要掌控在1%-3%。(√)29、“相近相溶”就是重结晶过程中溶剂挑选的一个基本原则。（√）30、样品中所含杂质，测出的熔

点偏高。（×）

31、a、b两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。（×）32、重结晶过程中，可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。（√）33、在合成液体化合物操作