有机化学实验试题

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(完整版)有机化学实验考试试题(含答案)

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有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全; ;(3)滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。

4。

减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵.等组成。

5。

减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。

7。

在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。

减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。

11。

安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。

要准确端正,横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用( C )将难溶于水的液体有机物进行分离。

有机化学试验操作考试试题和参考答案

有机化学试验操作考试试题和参考答案
答: (1)同上(1)。 (2)粗产品中含有少量未反应的正丁醇和副产物 1-丁烯,2-丁烯,丁醚等,这些杂质可用 浓 H2SO4 除去,因为正丁醇和丁醚能与与浓 H2SO4 生成盐,而 1-丁烯,2-丁烯与浓 H2SO4 发生加成反而被除去。
2
十一、
1、请安装一个环己烯制备的装置;演示分液漏斗的操作。
2)混合物中含大量固体,用蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用; 3)混合物中含有大量树脂状的物质或不挥发杂质,用蒸馏、萃取等方 法难以分离。 (2)停止水蒸气蒸馏时,应先打开夹子,再移去火源,防止倒吸。
八、安装一套水蒸气蒸馏的装置,并回答下列问题: (1)水蒸气蒸馏的基本原理是什么?在什么情况下需要使用水蒸气蒸馏? (2)安全管和 T 型管各起什么作用?
程长短可检验有机物的纯度。 (2)有充分时间让热量从熔点管外传至毛细管内,减少观察上的误差。若升温快了则测
出的温度高于被检测物的熔点,且熔程可能变长。
十四、试安装用 b 型管测定熔点的实验装置,并回答下列问题: (1)测定有机化合物的熔点有何意义? (2)影响熔点测定的因素有哪些?请一一分析。 答: (1)同十三(1)。 (2)装样:样品要研细装结实,才可使受热均匀,若有空隙则不易传热,影响测试结果。 升温速度:若过慢,热量传到样品时间太长,不利于观察,若过快则所测温度高于熔 点。 毛细管中样品的位置:应位于温度计水银球中部,如此,温度计示数才与样品温度相 符。 温度计位置:使水银球恰好在 b 型管两侧管的中部,此处导热液对流循环好,样品受 热均匀。 加热位置:火焰与熔点测定管的倾斜部接触,此处加热可使导热液发生最强的对流, 使样品受热均匀。
析出,而欲提纯的化合物则溶在溶液中
⑤抽滤分离母液,洗涤并分出结晶或杂质
○6 干燥结晶

有机化学实验试卷及参考答案5

有机化学实验试卷及参考答案5

析、柱层析。(答对一种得 2 分) 2. 阿司匹林制备实验中,可产生副产物高分子聚合物,如何除去?为什么?如何检验水杨酸是否除尽? 答:用饱和 NaHCO3 溶液,除去副产物(2 分);副产物高聚物不能溶于 NaHCO3 溶液(1 分),而乙酰水
杨酸可与 NaHCO3 溶液反应生成可溶性羧酸盐(1 分);用 FeCl3 溶液检验(2 分),不显紫色则除尽, 显紫色则没有除尽(2 分)。 3. 在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液? 答:不能(4 分)。因为苯甲醛在强碱存在下可发生 Cannizzaro 反应(或歧化反应)(4 分)。 4. 柱色谱分离过程利用了哪两种原理?有哪两种装柱方法,本学期实验采用了哪种?在吸附剂上方加入 石英砂的目的是什么? 答:相似相溶原理(2 分),吸附平衡原理(2 分);湿法和干法(2 分),湿法(1 分);防止加料时把吸附 剂冲起,而影响分离效果(1 分)。 5. Molish 试剂是什么溶液?在浓硫酸作用下,能与哪类物质发生阳性反应?现象是什么?应如何加入浓 硫酸? 答:α-萘酚(2 分);糖类(2 分);产生紫色环(2 分);将试管倾斜 45°(1 分),沿试管壁缓慢滴入浓硫 酸(1 分)。 五、综合题(10 分) 在甲基橙的制备实验中,重氮化反应的步骤:无水对氨基苯磺酸先与碱溶液混合,溶解后,再与亚硝酸钠 水溶液混合,冰水冷却。不断搅拌下,缓慢滴入冷却好的盐酸溶液,滴完后,继续冷却 15 分钟,待用。 请写出生成重氮盐的结构式(2 分)。并分析为什么要先将碱溶液与氨基苯磺酸混合(2 分)?加入哪种试 剂后,开始发生重氮化反应(2 分)?为什么加入盐酸溶液采用滴加方式(2 分)?为什么此反应必须在 低温条件下进行(2 分)?
)。
A、油浴加热

有机化学实验试题

有机化学实验试题
—NH2 + H2SO4 NH2— —SO3H + H2O
二、实验步骤:(75分)
在250ml三颈中,放入10毫升苯胺,加入18毫升浓硫酸,装上回流冷凝管,安上温度计(温度计要插入反应物中),加热至170~180?,维持半小时,反应完毕。
注:蓖麻油,主要为蓖麻酸的甘油酯,能与乙醇混溶,但难溶于水;
d204=0.95~0.97; b.p=200?左右
蓖麻酸:d204=0.94; b.p=226?;不溶于水而溶于有机溶剂。
三、简述实验步骤:(10分)
四、画出装置图:(10分)
有机化学实验考题三
姓名______________得分_________________
实验名称:粗乙酰苯胺的制备
一、原理:
—NH2 + CH3COOH —NHCOCH3 + H2O
苯甲酸乙酯: d204=1.0909; m.p=34.6? ; b.p=212.6?
乙醇: d204=0.7893; m.p=117.3? ; b.p=78.5?
三、简述实验步骤: (10分)
四、画出蒸馏装置图:(10分)
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入苯甲酸12g和无水乙醇35mL,浓H2SO44mL,用电热套加热。回流半小时后将回流装置改为蒸馏装置(提示:用750玻璃弯管连接圆底烧瓶和直形冷凝管);加热回收乙醇,残余物倒入80mL水中即得粗产品。
注:苯甲酸: d204=1.2650; m.p=122? ; b.p=249?
蓖麻油+KOH 蓖麻酸
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入5gKOH和50mL95%乙醇所配成的溶液,然后将25mL蓖麻油加入到此溶液中,回流20分钟;将反应液倒入水中,用1:3 H2SO4酸化,分出有机层,用50mL水洗涤一次,分出上层,用无水MgSO4 干燥。

有机化学试验试题填空判断

有机化学试验试题填空判断

有机化学试验试题填空判断有机化学实验⼀、填空题:1、苯甲酸⼄酯的合成反应中通常加⼊苯或环⼰烷的⽬的是。

答:及时带⾛反应中⽣成的⽔分,使反应平衡右移。

2、若回流太快,会引起现象。

答:液泛。

3、浓硫酸在酯化反应中的作⽤是和。

答:催化剂和吸(脱)⽔剂。

4、通常在情况下⽤⽔浴加热回流。

答:反应温度较低;物质⾼温下易于分解时。

5、分⽔器通常可在情况下使⽤。

答:将低沸点物质移出反应体系。

6、减压蒸馏通常是⽤于的物质。

答:常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合(或沸点⾼、热稳定性差)。

7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。

答:蒸馏、抽⽓(减压)、保护和测压8、当⽤油泵进⾏减压时,为了防⽌易挥发的有机溶剂、酸性物质和⽔汽进⼊油泵,降低油泵效率,必须在馏液接收器与油泵之间依次安装,,等吸收装置。

答:冷却肼、硅胶或CaCl2,NaOH,⽯蜡⽚。

9、⽔泵减压下所能达到的最低压⼒为。

答:当时室温下的⽔蒸⽓压。

10、减压⽑细管的作⽤是。

答:使少量空⽓进⼊,作为液体沸腾的⽓化中⼼,使蒸馏平稳进⾏。

11、减压蒸馏安全瓶的作⽤是。

答:调节系统压⼒及放⽓。

12、沸点与压⼒的关系是压⼒升⾼,沸点升⾼;压⼒降低,沸点降低。

答:压⼒升⾼,沸点升⾼;压⼒降低,沸点降低。

13、减压蒸馏时,往往需要⼀⽑细管插⼊烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时⼜起搅拌作⽤,防⽌液体。

答:⽓泡、⽓化中⼼、暴沸。

14、减压蒸馏操作前,需要估计在⼀定压⼒下蒸馏物的,或在⼀定温度下蒸馏所需要的。

答:沸点、压⼒。

15、减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下⾸先除去,以防⽌⼤量进⼊吸收塔,甚⾄进⼊,降低的效率。

答:低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。

16、减压蒸馏应选⽤壁厚耐压的或仪器,禁⽤底仪器,以防在受压⼒不均⽽引起爆炸,连接处亦需利⽤耐压像⽪管。

答:圆形、梨形、平。

17、苯甲醛发⽣Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛,可通过洗涤法除去。

答:饱和亚硫酸氢钠。

有机化学实验试题

有机化学实验试题

(1)在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。

(1)√(2)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。

(或者是共沸物)(2)×。

(1)用蒸馏法测定沸点,馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。

2)用蒸馏法测沸点,温度计的位置不影响测定结果的可靠性。

答:(1)√(2)×。

(1)用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。

(2)测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。

答:(1)√(2)×。

(2)熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。

×。

(1)熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。

√(1)熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。

(熔点管要干净,管壁不宜太厚)(1)×(2)样品未完全干燥,测得的熔点偏低。

(2)√。

(2)A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。

(2)×。

(1)在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。

应为每分钟上升1-2℃答:(1)×(2)×。

(2)样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。

(第二次的测定必须用新的熔点管重新装样品,因为有些物质熔融后悔发生部分分解,或转变成具有不同熔点的其他结晶形态)该图有以下六处错误1.圆底烧瓶中的盛液量过多,加热时可能使液体冲入分水器中。

盛液量应不超过烧瓶容积的2/3。

2.没有加沸石,易引起暴沸。

3.分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的正丁醇和粗产品乙酸正丁酯顺利返回烧瓶中。

4.回流冷凝管应选用球形冷凝管,以保证足够的冷却面积。

5.通水方向反了,冷凝管中无法充满水。

6.系统密闭,易因系统压力增大而发生爆炸事故。

答:该图有以下六处错误:1.加热位置应在提氏管的旁测,以保证热浴体呈对流循环,温度分布均匀。

2.热浴体加入量过多。

3.温度计水银球应位于提氏管上下两交叉管口中间,试料应位于温度计水银球的中间,以保证试料均匀受热测温准确。

有机化学实验试题10套(含答案)

有机化学实验试题10套(含答案)
2、什么叫共沸物?为什么不能用分馏法分离共沸混合物?3、在乙酰苯胺的制备过程中,为什么是冰醋酸过量而不是苯胺过量?4、制备肉桂酸时,往往出现焦油,它是怎样产生的?又是如何除去的?5、试描述制备对氨基苯磺酸的反应原理。
一、填空题。1、蒸馏2、蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计、冷凝管、接受器、3、固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度、样品从初熔至全熔的温度范围、下降、增长、4、升华5、吸附色谱、分配色谱6、保护氨基、降低氨基定位活性7、3%、萃取、色谱8、碱化溶解二、选择题。1、A、B、C。2、A3、A、B、C、D 4、C5.1)b2)e3) a4)c6、A7、C三、判断题。1、√2、√3、×4、×5、√6、√7、×8、√9、×10、√
蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。否则,发生倒吸。
2、答:当某两种或三种液体以一定比例混合,可组成具有固定沸点的混合物,将这种混合物加热至沸腾时,在气液平衡体系中,气相组成和液相组成一样,故不能使用分馏法将其分离出来,只能得到按一定比例组成的混合物,这种混合物称为共沸混合物或恒沸混合物。
1、蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系,其中最主要的是控制馏出液流出速度,不能太快,否则达不到分离要求。()2、温度计水银球下限应和蒸馏头侧管的上限在同一水平线上。()
3、高效液相色谱是属于吸附色谱中的一种。()4、在进行柱层析操作时,填料装填得是否均匀与致密对分离效果影响不大。()5、当偶氮苯进行薄层层析时,板上出现两个点,可能的原因为样品不纯。()
6、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。()7、活性碳可在极性溶液和非极性溶液中脱色,但在乙醇中的效果最好。()8、在合成正丁醚的实验中,用氢氧化钠溶液进行洗涤主要是中和反应液中多余的酸。()9、有固定的熔点的有机化合物一定是纯净物。()10、测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。()四、实验装置图。(每题10分,共20分)

有机化学实验练习题及答案七Word版含答案

有机化学实验练习题及答案七Word版含答案

有机化学实验练习题七一、单项选择题1.用熔点法判断物质的纯度,主要是观察()A.初熔温度B.全熔温度C.熔程长短D.三者都不对2.当被加热的物质要求受热均匀,且温度不高于100℃时,最好使用()A.水浴B.砂浴C.酒精灯加热D.油浴3.对于含有少量水的乙酰乙酸乙酯,可选()干燥剂进行干燥。

A.无水氯化钙B.无水硫酸镁C.金属钠D.氢氧化钠4.薄层色谱中,Al2O3是常用的()A.展开剂B.萃取剂C.吸附剂D.显色剂5.鉴别乙醇和丙醇可以用下列哪个试剂()A.Fehling试剂B.Lucas试剂C.Tollen试剂D.I2/NaOH溶液6.可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是()A.Molish试剂B.Benedict试剂C.Seliwanoff 试剂D.Fehling试剂7.酪氨酸溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明酪氨酸结构中有()A.游离氨基B.芳环C.肽键D.酚羟基8.制备甲基橙时,N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合发生在()A.邻位B.间位C.对位D.邻、对位二、填空题1.Abbe折光仪在使用前后,棱镜均需用或洗净。

2.蒸馏沸点差别较大的液体时,沸点的先蒸出,沸点的后蒸出,留在蒸馏器内,这样可达到分离和提纯的目的。

3.Benedict试剂由、、配制成。

4.在环己烯的制备中,最后加入无水CaCl2即可除去,又可除去。

5.肉桂酸的制备中,用代替醋酸钾作为催化剂,可提高产率。

6.实验室使用乙醚前,要先检查有无过氧化物存在,常用来检查,如有过氧化物存在,其实验现象为,若要除去它,需。

三、是非题(对的打“√”,错误的打“×”,并改正)1.用蒸馏、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。

2.用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果3.在薄层色谱实验中,吸附剂厚度不影响实验结果。

4.用干燥剂干燥完的溶液应该是清澈透亮的。

5.所有醛类物质都能与Fehling试剂发生反应。

有机化学实验试题

有机化学实验试题

有机化学实验试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。

考试科目考试专业任课教师班级_____________________姓名________________学号__________一二三四五六总分试题得分一、填空题(每空1分,共20分)1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积()液体量过多或过少都不宜。

2、仪器安装顺序为()()。

卸仪器与其顺序相反。

3、测定熔点时,温度计的水银球部分应放在(), 试料应位于(),以保证试料均匀受热测温准确。

4、熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(),测得的熔点数值()。

5、测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用()。

被测物熔点在140-250℃时,可选用浓硫酸;被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液);还可用()()或()()。

6、实验中常用的冷凝管有()、()、()。

安装冷凝管时应将夹子夹在冷凝管的()部位。

7、色谱法又称层析法,是一种物理化学分析方法,它是利用混合物各组分在某一物质中的()或()或亲和性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的()或()作用,从而使各组分得以分离。

二、选择题(每题2分,共20分)1、在减压蒸馏时,加热的顺序是()。

A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、色谱在有机化学上的重要用途包括()。

A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、纯度的确定D、监控反应3、对于酸碱性化合物可采用()来达到较好的分离效果。

A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、在环己酮的制备过程中,最后产物的蒸馏应使用()。

A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱5、液体混合物成分的沸点相差()℃以上可用蒸馏的方法提纯或分离;否则,应用分馏的方法提纯或分离。

有机化学试验题简答题

有机化学试验题简答题

有机化学试验题简答题有机化学实验试题简答题1、酯得合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移?答:适量得催化剂;增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应?酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应得催化剂?答:羧酸与醇在少量酸催化作用下生成酯得反应,称为酯化反应。

常用得酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等.3、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?答:有两种情况需要使用回流反应装置: 一就是反应为强放热得、物料得沸点又低,用回流装置将气化得物料冷凝回到反应体系中.二就是反应很难进行,需要长时间在较高得温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管.进行回流反应操作应注意:(1)根据反应物得理化性质选择合适得加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热.(2)不要忘记加沸石。

(3)控制回流速度,一般以上升得气环不超过冷凝管得1/3(即球形冷凝管得第一个球)。

过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中;过低,反应烧瓶中得温度不能达到较高值。

4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂与脱水剂,除此之外,还有什么种类得物质可以作为酯化反应得催化剂,试至少举出两例.答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。

5、在萃取与分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液,难以分层,如何解决?答:(1)静置很长时间;(2)加入溶于水得盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物得比重。

6、实验对带水剂得要求就是什么?答:具有较低沸点;能与产物与水形成共沸物;难溶于水;易于回收;低毒等。

7、若分液时,上下层难以分层,可采取什么措施使其分层?答:可通过加入盐类增加水相得比重或加入有机溶剂减少有机相得比重。

8、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂得优缺点就是什么?答:催化效率高。

但腐蚀设备,不能回收。

9、减压蒸馏中毛细管得作用就是什么?能否用沸石代替毛细管?答:减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶,冒出小气泡,成为液体沸腾时得气化中心,这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸,同时又起一定得搅拌作用.10、减压蒸馏完毕或中途需要中断时,应如何停止蒸馏?答:关掉火焰,撤热浴,稍冷后缓缓解除真空,待系统内外压力平衡后再关闭水泵或油泵。

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:B2. 以下哪个反应是酯化反应?A. 醇与酸的氧化反应B. 醇与酸的还原反应C. 醇与酸的脱水反应D. 醇与酸的加成反应答案:C3. 以下化合物中,哪一个是芳香烃?A. CH4B. C6H6C. C4H10D. C3H8答案:B4. 以下哪种反应是取代反应?A. 醇的脱水反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案:C5. 以下化合物中,哪一个是醛?A. CH3CHOB. CH3COCH3C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案:A6. 以下哪种反应是消除反应?A. 醇的脱水反应B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案:A7. 以下化合物中,哪一个是酮?A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2COCH3D. CH3COCH2CH3答案:A8. 以下哪种反应是加成反应?B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案:D9. 以下化合物中,哪一个是羧酸?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A10. 以下哪种反应是氧化反应?A. 醇的脱水反应B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的价电子数是________。

答案:42. 醇类化合物的官能团是________。

答案:-OH3. 芳香烃的典型代表是________。

答案:苯4. 酯化反应的产物是________和水。

答案:酯5. 取代反应是指有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所________。

答案:替换6. 消除反应是指有机化合物分子中的两个相邻原子或原子团被________。

大学《有机化学实验》试题及答案(三)

大学《有机化学实验》试题及答案(三)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。

(每空1分,共20分)1、常用的分馏柱有()、()和()。

2、温度计水银球()应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。

3、熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。

当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()。

4、在正溴丁烷的制备实验中,用硫酸洗涤是()及副产物()和()。

第一次水洗是为了()及()。

碱洗()是为了()。

第二次水洗是为了()。

5、乙酰水杨酸即(),是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用。

乙酰水杨酸是由()与()通过酯化反应得到的。

6、芦丁作为天然产物,其结构中含有()个糖基,不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂,易溶于()。

二、选择题。

(每题2分,共20分)1、在水蒸气蒸馏操作时,要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象,以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。

一旦发生这种现象,应(),方可继续蒸馏。

A、立刻关闭夹子,移去热源,找出发生故障的原因B、立刻打开夹子,移去热源,找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时,冷凝水应从()。

蒸馏前加入沸石,以防暴沸。

A、上口进,下口出B、下口进,上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中,含有()杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。

A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与()有关。

A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时,洗脱溶剂的极性越大,洗脱速度越()。

A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中,可用()来检查反应是否完全。

A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时,活性炭的用量一般为()。

有机化学实验试题

有机化学实验试题

有机化学实验现场考试试题(A卷)一、基本操作(7-8分)萃取:用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚,苯酚水溶液10mL,萃取2次(第一次取乙酸乙酯5mL,第二次取3mL),用 2%FeCl3检验萃取效果,有机层倒入回收瓶中。

实验结束后,清洗仪器,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。

蒸馏:取20mL乙醇,选择合适的仪器,加热蒸馏2分钟,经主考老师同意后,拆卸仪器,结束实验,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。

熔点的测定:用毛细管法测定尿素的熔点(加热3min,经主考老师同意后,结束实验,清洗仪器,清理实验台面,废弃物入垃圾桶)。

征得主考老师同意后离开实验室。

乙酸正丁酯的制备(回流):选择合适的仪器,取10ml冰醋酸,加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。

加热2min,经主考老师同意后,结束实验,清理实验台面。

征得主考老师同意后离开实验室。

重结晶:取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。

实验完毕,产品倒入回收瓶,清洗仪器,清理实验台面。

征得主考老师同意后离开实验室。

乙酰苯胺在水中的溶解度:100℃ 5.63g;80℃ 3.5g;25℃ 0.56g;6℃ 0.53g二、问答题(口答部分2-3分,从以下问题中任选2-3题,让学生口答)1、熔点测定的意义2、电泳实验中,如何判断氨基酸的移动方向3、影响熔点测定结果的因素有哪些各因素对熔点测定结果有什么影响4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么5、加热过快对测定熔点有何影响为什么6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏9、重结晶主要有哪几步各步的作用是什么10、任举出两种分离提纯操作11、蒸馏时加沸石的作用是什么12、蒸馏时,温度计的位置如何13、萃取的意义是什么萃取与洗涤有何异同所做实验中哪些是萃取,哪些是洗涤14、蒸馏过程中若发现没加沸石,怎么办15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响16、萃取时,上层液体为什么要从上面倒出来17、层析时,斑点为什么不能浸入展开剂内18、展开时,层析缸为什么要密封19、重结晶时,加活性炭过多对实验会有什么影响20、重结晶的溶剂应具备什么条件21、乙酰苯胺的制备中,制得的产物怎样检验其纯度22、扇形滤纸的作用是什么23、实验时,层析缸里为什么不能有水24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口26、用过的毛细管能否重复使用,为什么27、蒸馏或回流操作中,冷凝水为什么要从冷凝管的下端进,上端出28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水,为什么29、纸层析、纸上电泳实验过程中,为什么手不能直接接触纸条的工作部分有机化学实验现场考试试题(B卷)一、操作部分(7-8分)1.重结晶:取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。

有机化学实验题专项练

有机化学实验题专项练

有机化学实验题专项练1.丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。

实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见以下图)。

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。

分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。

(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。

(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。

(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。

2.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。

在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,相关数据和实验装置图如下:相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸137 1.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯165 1.03990172难溶于水,易溶于醇、醚类产品合成:在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。

分离提纯:冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3) 分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g℃℃1℃仪器A的名称为______℃在合成反应实行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______℃℃2℃ 该合成反应的化学方程式是______ ℃℃3℃将烧瓶置于冰水浴中的目的是______ ℃℃4℃分液漏斗使用之前必须实行的操作是_______℃乙醚层位于_______(填“上层”或“下层”)℃分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________℃℃5℃合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________℃分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_________ ℃℃6℃本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。

有机化学实验试题10套(含答案)

有机化学实验试题10套(含答案)

有机化学实验试题10套(含答案)本文为大家提供了十套有机化学实验试题,每套试题均含有答案,希望能够帮助大家进行有机化学实验的学习和考试。

试题一:1. 请列举出有机物最常见的几种官能团。

答案:醇、醚、酮、酸、酯、醛。

2. 请描述如何从苯甲醛和乙酸乙酯合成出安息香酸乙酯。

答案:将苯甲醛和乙酸乙酯加入反应瓶中,在冰水浴中加入稀HCl,加入NaOH溶液调节pH值,用温水浴加热,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物安息香酸乙酯。

试题二:1.请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。

答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。

2. 稳定且好燃烧的合成物应该如何操作?答案:需要在通风排气条件下操作,必要时还需接入排风管道,防止危险物质挥发和毒性气体对人体的伤害。

试题三:1. 简要描述如何制备出甲酯。

答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。

2. 请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。

答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。

试题四:1. 简要描述如何制备出乙烯。

答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。

2. 简要描述如何从苯酚和异丙基溴制备出苯丙醚。

答案:将苯酚和异丙基溴混合,用碳酸钠调节PH值,搅拌反应一段时间,过滤,用NaOH溶液调节PH值,干燥过Na2SO4,过滤,蒸馏,得到产物苯丙醚。

有机化学试验题简答题

有机化学试验题简答题

有机化学实验试题简答题1、酯的合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移?答:适量的催化剂;增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应?酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应的催化剂?答:羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为酯化反应。

常用的酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等。

3、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?答:有两种情况需要使用回流反应装置:一是反应为强放热的、物料的沸点又低,用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。

二是反应很难进行,需要长时间在较高的温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。

进行回流反应操作应注意:(1)根据反应物的理化性质选择合适的加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热。

(2)不要忘记加沸石。

(3)控制回流速度,一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。

过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中;过低,反应烧瓶中的温度不能达到较高值。

4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂和脱水剂,除此之外,还有什么种类的物质可以作为酯化反应的催化剂,试至少举出两例。

答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。

5、在萃取和分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液,难以分层,如何解决?答:(1)静置很长时间;(2)加入溶于水的盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物的比重。

6、实验对带水剂的要求是什么?答:具有较低沸点;能与产物和水形成共沸物;难溶于水;易于回收;低毒等。

7、若分液时,上下层难以分层,可采取什么措施使其分层?答:可通过加入盐类增加水相的比重或加入有机溶剂减少有机相的比重。

8、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂的优缺点是什么?答:催化效率高。

但腐蚀设备,不能回收。

9、减压蒸馏中毛细管的作用是什么?能否用沸石代替毛细管?答:减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶,冒出小气泡,成为液体沸腾时的气化中心,这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸,同时又起一定的搅拌作用。

有机化学实验考试题【范本模板】

有机化学实验考试题【范本模板】

实验1 蒸馏单选或判断题:Ⅰ常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用(A )2、A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管2、蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二. (Y )3、安装蒸馏装置时,要先下后上,从左至右。

(Y )4、蒸馏前,先加热,后通水,蒸馏后则相反. (N )5、蒸馏酒精时一般水浴加热。

(Y )6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的有机化合物。

(Y )Ⅱ水蒸汽蒸馏1.水蒸汽蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的( B )A、2/3B、1/3C、1/2D、3/42.水蒸汽蒸馏应具备的条件中,不包括(D )A 不溶或难溶于水B 在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下,是透明的液体3.水蒸汽蒸馏的原理遵守道尔顿分压定律。

( )4.水蒸汽蒸馏结束后应先松开T形管的螺旋夹,然后在停止加热.()Ⅲ减压蒸馏1.减压蒸馏适用于那些常压下高温易分解的有机化合物。

(Y )2.在减压蒸馏的操作中,必须先抽真空后加热. ( Y )3.减压蒸馏的操作中可用普通蒸馏头。

(N )4.减压蒸馏的操作前需检查装置的气密性。

(Y )5.减压蒸馏最重要的是系统不漏气,压力稳定. (Y )实验3 纸色谱和纸上电泳判断题:1.在纸层析实验中,被分离组分在流动相中的溶解度越大,则其R f值也越大。

……()2.在纸层析实验中,展开后忘记画溶剂前沿线,将不能计算各斑点的R f值。

…………()3.在纸色谱和纸上电泳实验中,只要手上没有水,就可任意接触纸。

…………………()4.在电泳中,某氨基酸向电源正极移动,则可知该氨基酸主要以负离子形式存在。

()5.R f值相同的色谱点,其组分一定相同,且是纯净物。

………………………………( )6.在纸上电泳实验中,事先没在滤纸上标正、负极,显色后仍可判断氨基酸的电泳方向和带电性。

………………………………………………………………………………………()选择题:1.在纸层析实验中,若样品点浸入展开剂中结果将会…………………………………()A 各组分的R f值增大 B 各组分的R f值减小C 各组分的R f值相同,分离不开D 样品组分被溶解,不能展开2.在纸层析实验中,纸的作用是…………………………………………………………( )A 固定相B 流动相C 支持剂D 展开剂3.某氨基酸在pH=6.4的缓冲溶液中电泳,移向负极,该氨基酸的pI范围是………()A >6.4 B <6.4 C =6.4 D 不能确定4.氨基酸在电泳时,不移动,说明该氨基酸在缓冲溶液中的存在形式主要是………( )A 正离子 B 负离子 C 中性分子 D 偶极离子答案:一、1Y 2Y 3N 4Y 5N 6N二、1 D 2 C 3A 4 D实验4 正溴丁烷制备单选题:1 配料时将浓H2SO4用水稀释,其作用不包括()A、减少副产物的生成;B、加快反应速度;C、避免氢溴酸的挥发;D、降低H2SO4氧化性。

有机化学实验试题库(含解答)

有机化学实验试题库(含解答)

有机化学实验试题库一、填空题:1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。

答:及时带走反应中生成的水分,使反应平衡右移。

2、若回流太快,会引起现象。

答:液泛。

3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。

答:催化剂和吸(脱)水剂。

4、通常在情况下用水浴加热回流。

答:反应温度较低;物质高温下易于分解时。

5、分水器通常可在情况下使用。

答:将低沸点物质移出反应体系。

6、减压蒸馏通常是用于的物质。

答:常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合(或沸点高、热稳定性差)。

7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。

答:蒸馏、抽气(减压)、保护和测压8、当用油泵进行减压时,为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵,降低油泵效率,必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。

答:冷却肼、硅胶或CaCl2,NaOH,石蜡片。

9、水泵减压下所能达到的最低压力为。

答:当时室温下的水蒸气压。

10、减压毛细管的作用是。

答:使少量空气进入,作为液体沸腾的气化中心,使蒸馏平稳进行。

11、减压蒸馏安全瓶的作用是。

答:调节系统压力及放气。

12、沸点与压力的关系是压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。

答:压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。

13、减压蒸馏时,往往需要一毛细管插入烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时又起搅拌作用,防止液体。

答:气泡、气化中心、暴沸。

14、减压蒸馏操作前,需要估计在一定压力下蒸馏物的,或在一定温度下蒸馏所需要的。

答:沸点、压力。

15、减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下首先除去,以防止大量进入吸收塔,甚至进入,降低的效率。

答:低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。

16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器,禁用底仪器,以防在受压力不均而引起爆炸,连接处亦需利用耐压像皮管。

答:圆形、梨形、平。

17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛,可通过洗涤法除去。

答:饱和亚硫酸氢钠。

18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。

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有机化学实验试题有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、酿造时,如果馏出液易变色水解,可以在接受器上相连接一个(潮湿管)避免(空气中的水分)入侵。

2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。

3、液体有机物潮湿前,应当将被潮湿液体中的(水份)尽可能(除去),不应当看见存有(混浊)。

4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的(固体);(2)混合物中含有(焦油状物质)物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。

5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。

6、冷凝管通水就是由(下)而(上),反过来没用。

因为这样冷凝管无法充满著水,由此可能将增添两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。

其二,冷凝管及的内管可能将(断裂)。

7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。

常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、酿造时酿造烧瓶中所丰液体的量既不该少于其容积的(2/3),也不该多于(1/3)。

9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为(2~3mm),要装得(均匀)和(结实)。

10、减压过滤结束时,应该先通(大气),再(关泵),以防止倒吸。

11、用羧酸和醇制取酯的制备实验中,为了提升酯的收率和延长反应时间,可以实行(提升反应物的用量)、(增加生成物的量)、(挑选最合适的催化剂)等措施。

12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。

13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。

14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。

15、熔点为遏-液两态在大气压下达至平衡状态的温度。

对于单纯的有机化合物,通常其熔点就是(紧固的)。

即为在一定压力下,固-液两二者之间的变化都就是非常灵敏的,初熔至全熔的温度不少于(0.5~1℃),该温度范围称作(熔程)。

例如夹杂杂质则其熔点(上升),熔程也(变小短)。

16、合成乙酰苯胺时,反应温度控制在(100-110℃)摄氏度左右,目的在于(蒸出反应中生成的水),当反应接近终点时,蒸出的水分极少,温度计水银球不能被蒸气包围,从而出现温度计(上下波动)的现象。

17、如果温度计水银球坐落于支管口之上,蒸汽还未达至(温度计水银球)就已从两支管口流入,此时,测量的沸点数值将(相对较低)。

18、利用分馏柱使几种(沸点相近的混合物)得到分离和纯化,这种方法称为分馏。

利用分馏柱进行分馏,实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次(气化)和(冷凝)。

19、提炼就是抽取和提纯有机化合物的常用手段。

它就是利用物质在两种(不互溶(或微水溶性))溶剂中(溶解度)或(分配比)的相同去达至拆分、抽取或提纯目的。

20、通常(液态)有机物在溶剂中的溶解度随其温度的变化而发生改变。

温度(增高)溶解度(减小),反之则溶解度(减少)。

冷的饱和溶液,减少温度,溶解度上升,溶液变为(过饱和)而划出结晶。

利用溶剂对被纯化化合物及杂质的溶解度的相同,以达至拆分提纯的目的。

21、学生实验中经常使用的冷凝管有:(直形冷凝管),(球形冷凝管)及(空气冷凝管);其中,(球形冷凝管)一般用于合成实验的回流操作,(直形冷凝管)一般用于沸点低于140℃的液体有机化合物的蒸馏操作中;高于140℃的有机化合物的蒸馏可用(空气冷凝管)。

22、在水蒸气酿造已经开始时,应当将t形管的(螺旋夹夹子)关上。

在酿造过程中,应当调整冷却速度,以馏出来速度(2―3几滴/秒)为宜。

二、推论下面观点的准确性,恰当画√,不恰当画×。

1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。

(√)2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。

(×)13、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。

(√)4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。

(×)5、没提沸石,极易引发暴沸。

(√)6、在合成乙酸正丁酯的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙酸顺利返回烧瓶中。

(×)7、在冷却过程中,如果忘了提沸石。

可以轻易从瓶口重新加入。

(×)8、在正溴丁烷的制备实验中,酿造出来的馏出液中正溴丁烷通常应当在下层。

(√)9、熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。

(×)10、样品未完全干燥,测得的熔点偏低。

(×)11、用酿造法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测量结果。

(√)12、测量氢铵化合物的沸点,用分馏法比酿造法精确。

(×)13、在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。

(×)14、样品管及中的样品熔融后再加热切割仍可以用作第二次测熔点。

(×)15、用mgso4潮湿细乙酸乙酯,干燥剂的用量根据实际样品的量去同意。

(√)16、在采用分液圆柱形展开分液时,上层液体经圆柱形的下口释出。

(×)17、精制乙酸乙酯的最后一步酿造中,所用仪器均需潮湿。

(√)18、在肉桂酸制取实验中,在水蒸汽酿造时用氢氧化钠替代碳酸钠去中和水溶液。

(×)19、会与水发生化学反应的物质可用水蒸气蒸馏来提纯。

(×)20、在水蒸气蒸馏实验中,当馏出液澄清透明时,一般可停止蒸馏。

(√)21、样品中含有杂质,测得的熔点偏低。

(√)22、在展开常压酿造、流入和反应时,可以在密封的条件下展开操作方式。

(×)23、在展开酿造操作方式时,液体样品的体积通常为酿造烧瓶体积的1/3?2/3。

(√)24、球型冷凝管通常采用在酿造操作方式中。

(×)25、在蒸馏实验中,为了提高产率,可把样品蒸干。

(?)26、在正溴丁烷的制取中,气体稀释装置中的圆柱形须放在稀释液面之下。

(?)27、在反应体系中,沸石可以重复使用。

(?)228、利用活性炭展开脱色时,其量的采用通常须要掌控在1%-3%。

(√)29、“相近相溶”就是重结晶过程中溶剂挑选的一个基本原则。

(√)30、样品中所含杂质,测出的熔点偏高。

(×)31、a、b两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。

(×)32、重结晶过程中,可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。

(√)33、在合成液体化合物操作中,蒸馏仅仅是为了纯化产品。

(?)34、熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。

(?)三、选择题1、在苯甲酸的碱性溶液中,所含(c)杂质,需用水蒸气酿造方法除去。

a、mgso4;b、ch3coona;c、c6h5cho;d、nacl2、正溴丁烷的制取中,第一次水洗的目的就是(a)a、除去硫酸b、除去氢氧化钠c、减少溶解度d、展开提炼3、久置的苯胺呈圆形红棕色,用(c)方法精制。

a、过滤;b、活性炭脱色;c、蒸馏;d、水蒸气蒸馏.4、测定熔点时,使熔点偏高的因素是(c)。

a、试样存有杂质;b、试样不潮湿;c、熔点管太厚;d、温度下降很慢。

5、重结晶时,活性炭拉艾的促进作用就是(a)a、脱色b、水解c、推动结晶d、脱脂6、过程中,如果辨认出没重新加入沸石,必须(b)。

a、立刻加入沸石;b、停止加热稍冷后加入沸石;c、停止加热冷却后加入沸石7、进行脱色操作时,活性炭的用量一般为(a)。

a、1%-3%;b、5%-10%;c、10%-20%四、实验操作方式:1、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?请问:若未反应的正丁醇较多,或因酿造过久而滤出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能将漂浮或变成上层。

突遇此现象可以提清水吸收,并使油层(正溴丁烷)下陷。

2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?3答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。

如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管爆裂。

3、遇到磨口粘住时,怎样才能安全地打开连接处?答:(1)用热水浸泡磨口粘接处。

(2)用软木(胶)纳轻轻敲击磨口成膜处。

(3)将甘油等物质渗进磨口缝隙中,并使扩散抬起。

4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在烧杯中有油珠出现,试解释原因。

怎样处理才算合理?请问:这一油珠就是熔融的乙酰苯胺,因其比重大于水而沉烧杯底部,可以补回少量热水,并使其全然熔化,不容指出就是杂质而将其舍弃。

5、重结晶时,如果溶液加热后不划出晶体怎么办?可采用下列方法诱发结晶:(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。

(2)用冰水冷却。

(3)投入“晶种”。

6、怎样推论水蒸汽酿造与否顺利完成?酿造顺利完成后,如何完结实验操作方式?当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。

实验结束后,先打开螺旋夹,连通大气,再移去热源。

待体系冷却后,关闭冷凝水,按顺序拆卸装置。

7、冷凝管通水方向就是由下而上,反过来行吗?为什么?答:冷凝管通水是由下口进,上口出,反过来不行。

因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。

其二,冷凝管的内管可能炸裂。

8、制备乙酰苯胺时,柱顶温度为什么必须掌控在105oc左右?答:为了提高乙酰苯胺的产率,反应过程中不断分出水,以打破平衡,使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。

因水的沸点为100oc,反应物醋酸的沸点为118oc,且醋酸是易挥发性物质,因此,为了达到要将水份除去,又不使醋酸损失太多的目的,必需控制柱顶温度在105oc左右。

9、选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?答:(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应;(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度状态参数温度变化,即为高温时溶解度小,而高4。

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