无创血液分析指标详解
无创血液动力学参数意义
附件一：BioZ提供的主要参数及临床意义（一）主要参数1、心率（HR）HeartRate2、平均动脉压（MAP）MeanArterialPressure3、心输出量/心脏指数（CO/CI）CardiacOutput/Index4、每搏输出量/每搏指数（SV/SI）StrokeVolume/Index5、外周血管阻力/阻力指数（SVR/SVRI）SystemicVascularResistance/Index6、心肌收缩指数速度指数（VI）VelocityIndex加速指数（ACI）AccelerationIndex7、胸腔液体量（TFC）ThoracicFluidContent8、左室射血时间（LVET）LeftVentricularEjectionTime9、预射血期（PEP）Pre-ejectionPeriod10、收缩时间比率（STR）SystolicTimeRatio11、左室做功/做功指数（LCW/LCWI）LeftCardiacWork/Index12、每搏变异率（SVV）StrokeVolumeVariation（二）临床意义1、心率2、血压1）概念：血液对血管壁的侧压力收缩压：血液由左室到主动脉最高时的压力100-140mmHg舒张压：血液由主动脉到外周血管时的最低压力70-90mmHg 2）临床意义影响因素：A、左室射血量以左室舒张末期容积衡量（LVEDV）―-前负荷B、左室射血时间HR、前负荷C、主动脉顺应性血液在主动脉内流动，进入一主动脉扩张，流出一主动脉回缩Windkessel效应（年龄，疾病影响）D、SVR主动脉顺应性+SVR二后负荷3、心输出量/心脏指数1）概念：CO每分钟心脏泵血量4-8L/minCI按体表面积计算的心输出量2.5-4.2L/min/m22）影响因素：基础代谢率（年龄，姿势，运动，体质，体温，性别，环境温度、湿度，危重病人、术后病人，疾病，心理）3）临床意义：A、同血压相比，心输出量的变化能够提供机体功能或基础代谢率需求发生重大变化时的最早期报警。
无创dna检查报告分析
无创 DNA 检查报告分析简介无创 DNA 检查是一项非侵入性的产前基因检测技术，通过采集孕妇的血液样本，分离出胎儿的游离胎儿 DNA（cfDNA），然后进行基因检测和分析，以获取胎儿的基因信息。
本文将对无创 DNA 检查报告进行详细分析，解读报告中的主要内容和结果。
报告解读1. 孕妇基本信息报告首先包括了孕妇的基本信息，如姓名、年龄、孕周等。
这些信息对于后续的数据分析非常重要，因为孕妇的基本特征会影响到胎儿的基因表达。
2. 染色体异常风险评估无创 DNA 检查可以评估胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔文氏综合征等。
报告中会给出每种染色体异常的风险评估结果，一般以“高风险”、“中风险”和“低风险”等形式呈现。
3. 性别预测通过分析 XY 染色体的 DNA 片段比例，无创 DNA 检查可以预测胎儿的性别。
报告中会给出性别预测结果，一般以“男性”或“女性”表示。
4. 基因突变筛查无创 DNA 检查还可以筛查某些常见遗传病的基因突变情况，如囊胚停育综合征、地中海贫血等。
报告中会列出所筛查的基因突变，并给出是否存在突变的结果。
5. 基因相关疾病风险评估除了染色体异常和基因突变的筛查，无创 DNA 检查还可以评估胎儿患有某些基因相关疾病的风险。
报告中会列出各类疾病的风险评估结果，一般以“高风险”、“中风险”和“低风险”等形式呈现。
6. 基因型分析基因型分析是无创 DNA 检查报告中的重要部分，它可以帮助了解胎儿的遗传特征。
报告中会列出多个基因位点的基因型，并给出胎儿和父母的基因型比对结果。
这些基因位点通常与某些疾病的易感性相关。
结论通过对无创DNA 检查报告的分析，我们可以获得胎儿的染色体异常风险评估、性别预测、基因突变筛查结果、基因相关疾病风险评估以及基因型分析等重要信息。
这些信息对于孕妇和医生来说非常有价值，可以帮助他们了解胎儿的健康状况，做出更加准确的产前诊断和治疗决策。
无创 DNA 检查作为一项先进的产前基因检测技术，为孕妇提供了一种安全、准确、非侵入性的胎儿基因检测方法。
怎么看无创dna报告单
如何解读无创DNA报告单：一步一步的思考过程无创DNA测试是一种无创的产前筛查方法，通过检测孕妇的血液样本中的游离胎儿DNA，获取有关胎儿遗传信息的报告。
随着无创DNA测试的越来越普及，许多准父母对于如何解读无创DNA报告单感到困惑。
本文将从一步一步的思考过程出发，为您介绍如何解读无创DNA报告单。
第一步：了解报告单的基本信息无创DNA报告单通常包含以下基本信息：孕妇姓名、样本编号、报告日期等。
首先，我们需要确认这些基本信息是否正确，以确保报告单的准确性。
第二步：了解报告单的结果无创DNA报告单的核心是对胎儿染色体异常的检测结果。
这些结果通常以三种形式呈现：高风险、低风险和无法判断。
•高风险：如果报告单显示某个染色体异常的风险高于正常范围，那么胎儿可能存在染色体异常的风险。
这时候，建议您及时就医咨询专业医生，进一步进行其他产前诊断。
•低风险：如果报告单显示染色体异常的风险在正常范围内，那么胎儿可能不存在染色体异常的风险。
这种情况下，您可以继续进行正常的产前检查。
•无法判断：有时候，无创DNA测试结果可能无法确定染色体异常的风险。
这种情况下，建议您咨询专业医生，进一步进行其他产前诊断。
第三步：了解报告单中的其他信息除了染色体异常的检测结果，无创DNA报告单还可能包含其他信息，例如性别鉴定、单基因病变的筛查等。
这些信息对于了解胎儿的遗传状况和进行产前干预非常重要。
第四步：与专业医生沟通无创DNA报告单的解读需要专业医生的指导。
如果您对报告单中的任何结果或信息有疑问，建议您咨询专业医生，他们将能够为您提供详细的解释和建议。
第五步：对结果保持客观态度最后，无论无创DNA报告单的结果如何，都要保持客观的态度。
无创DNA测试只是一种筛查方法，不能完全替代其他产前诊断方法。
如果报告单显示存在染色体异常的风险，进一步确认和诊断仍然是必要的。
总结起来，解读无创DNA报告单需要一步一步的思考过程。
首先，了解报告单的基本信息；然后，理解报告单中染色体异常的检测结果；接着，了解其他信息，如性别鉴定和单基因病变的筛查；然后与专业医生沟通，获得解读和建议；最后，保持客观态度，并进行必要的进一步诊断。
无创dna的标准值
无创dna的标准值DNA是构成生命的基础，它携带着生物体的遗传信息，决定着生物的形态和功能。
而无创DNA检测作为一种非侵入性的遗传学检测方法，近年来得到了广泛的关注和应用。
无创DNA检测可以通过母体血液中胎儿的游离DNA进行遗传信息的检测，从而实现对胎儿基因组的分析。
在无创DNA检测中，我们需要了解无创DNA的标准值，以便对检测结果进行准确的解读和评估。
无创DNA的标准值是指在正常情况下，无创DNA检测所得到的各项指标的正常范围。
这些指标包括染色体异常的检测、基因突变的筛查、遗传病风险的评估等。
通过对这些指标的分析，可以帮助医生和患者了解胎儿的遗传健康状况，及时采取相应的干预措施，保障胎儿的健康成长。
首先，无创DNA检测的染色体异常指标包括三体综合征（21三体）、18三体、13三体等常见染色体异常的筛查。
在正常情况下，这些染色体异常的风险值应该在一个较低的范围内，一般情况下，风险值小于1/1000即为正常。
而当染色体异常的风险值超出正常范围时，可能意味着胎儿存在染色体异常的风险，需要进一步的检测和评估。
其次，无创DNA检测还可以进行基因突变的筛查，包括囊性纤维化、地中海贫血、地中海贫血等常见遗传病的风险评估。
在正常情况下，这些遗传病的风险值也应该在较低的范围内，一般情况下，风险值小于1/1000即为正常。
当基因突变的风险值超出正常范围时，可能意味着胎儿存在遗传病的风险，需要进行进一步的诊断和干预。
最后，无创DNA检测还可以进行胎儿性别的鉴定。
在正常情况下，胎儿性别的鉴定结果应该是准确可靠的。
这对于一些性别相关疾病的筛查和家庭生育规划具有重要意义。
总的来说，无创DNA的标准值对于胎儿的遗传健康状况的评估具有重要的意义。
通过对无创DNA检测所得到的各项指标的分析和评估，可以帮助医生和患者及时了解胎儿的遗传状况，采取相应的干预措施，保障胎儿的健康成长。
因此，了解和掌握无创DNA的标准值对于胎儿的遗传健康具有重要的意义。
无创血流动力学监测
心率、皮肤色泽温度、尿量等等，也是血流动力学不容忽 视的基本参数
血流动力学监测
▪ 有创血流动力学监测 (invasive hemodynamic monitoring)：通常是指经体表插入各种导管或监测探头
到心腔或血管腔内，利用各种监测仪或监测装置直接测定各 项生理学参数
血流动力学参数及计算方法
参数
计算方法
动脉血压 收缩压 舒张压 平均动脉压 中 心 静 脉 压 （ CVP） 肺 毛 细 血 管 楔 压 （ PCW P） 心 排 出 量 （ CO） 心 脏 指 数 （ CI） 心 搏 出 量 （ SV） 心 搏 指 数 （ SI）
左 室 作 功 指 数 （ LV SW I）
CO （ PA P-PC W P） × 80
CO
正常值
90~140(m mH g) 60~90(m mH g) 70~105(m mH g) 6(1~10)(m mH g) 9(5~16)(m mH g) 5~6/min 2.8~4.2/(min· m2) 60~90ml/beat 40~60ml/(beat· m2)
▪ Shoemaker WC, WoCC, Bishop MH, et al. Multicenter trial of a new thoracic electrical bioimpedance
device for cardiacoutput estimation. Crit Care Med 1994;22(12):1907- 1912. ▪ Zacek P, Kunes P, Kobzova E, et al. Thoracic electrical bioimpedance versus thermodilution in
无创血液动力学参数意义
无创血液动力学参数意义1、心率（HR）：心率是指每分钟心脏跳动的次数。
它是一个重要的生理指标，能够反映心脏的功能状态。
在临床上，心率的变化可以作为判断疾病严重程度和预后的重要指标。
2、平均动脉压（MAP）：平均动脉压是指心脏收缩和舒张时对血管壁施加的平均压力。
它是血液循环的重要指标，能够反映全身组织器官的灌注情况。
3、心输出量/心脏指数（CO/CI）：心输出量是指心脏每分钟向全身输送的血量。
心脏指数是指每分钟每平方米体表面积的心输出量。
它们是评估心脏功能的重要指标，能够反映心脏的泵血能力。
4、每搏输出量/每搏指数（SV/SI）：每搏输出量是指每次心脏收缩时向主动脉排出的血液量。
每搏指数是指每平方米体表面积的每搏输出量。
它们是评估心脏收缩功能的重要指标，能够反映心脏的收缩力和排血能力。
5、外周血管阻力/阻力指数（SVR/SVRI）：外周血管阻力是指血液流经血管时所遇到的阻力。
阻力指数是指每平方米体表面积的外周血管阻力。
它们是评估心脏后负荷的重要指标，能够反映全身血管的阻力情况。
6、心肌收缩指数：心肌收缩指数是评估心肌收缩功能的指标，包括速度指数和加速指数。
它们能够反映心肌收缩的速度和力度。
7、胸腔液体量（TFC）：胸腔液体量是指胸腔内液体的总量。
它是评估胸腔内液体积累的指标，能够反映心脏和肺部的功能状态。
8、左室射血时间（LVET）：左室射血时间是指心脏收缩时左室向主动脉排出血液的时间。
它是评估心脏收缩功能的指标，能够反映左室收缩的时间和力度。
9、预射血期（PEP）：预射血期是指心脏收缩前左室内压力上升到最高点的时间。
它是评估心脏收缩功能的指标，能够反映左室收缩前负荷的大小。
10、收缩时间比率（STR）：收缩时间比率是指左室射血时间与心脏收缩时间的比值。
它是评估心脏收缩功能的指标，能够反映左室射血时间与心脏收缩时间的比例。
11、左室做功/做功指数（LCW/LCWI）：左室做功是指心脏每次收缩时向主动脉排出的血液所做的功。
血液细胞分析仪检验报告怎么看
血液细胞分析仪检验报告怎么看
血液细胞分析仪检验报告是通过检测人体血液中各种血细胞数量和形态特征来评估人体健康状况的一项检查。
以下是一般的报告项目和解读方法：
1. 血红蛋白（Hb）：血红蛋白是红细胞中的一种蛋白质，用于携带氧气。
正常值范围因年龄和性别而异。
2. 红细胞计数（RBC）：血液中红细胞的数量，正常范围因年龄和性别而异。
3. 血红细胞体积分布（RDW）：红细胞体积的变异性，可用于评估贫血的原因。
4. 平均红细胞体积（MCV）：平均单个红细胞的体积大小，可以帮助区分不同类型的贫血。
5. 平均红细胞血红蛋白含量（MCHC）：平均单个红细胞中血红蛋白的含量，可以帮助区分不同类型的贫血。
6. 血小板计数（PLT）：血液中血小板的数量，用于评估凝血功能。
7. 白细胞计数（WBC）：血液中白细胞的数量，可以帮助判断感染、炎症和免疫功能等。
根据上述项目的结果，可以判断出血液细胞的数量、大小和形态是否正常，进而评估人体健康状况。
如果有任何异常结果，建议咨询医生进行进一步的评估和诊断。
无创报告主要查什么内容
无创报告主要查什么内容1. 引言无创报告是一种基于现代医学技术，通过非侵入性的方法进行检测和分析，以评估人体健康状况的综合性报告。
它利用生物医学信号的特征参数，结合机器学习和统计学方法，从人体各个方面获取的数据，进行计算和解析，最终给出一个全面的健康评估和个性化指导方案。
2. 体征参数的检测无创报告中的主要内容之一就是对人体的体征参数进行检测。
体征参数是指人体的生理指标，如体温、心率、血压、血氧饱和度等。
通过无创的传感器和仪器，可以方便地获取这些参数。
- 体温：通过非接触式体温计或红外线扫描仪等设备，测量人体的体温。
体温是人体代谢的一个重要指标，异常升高或降低都可能是某种疾病的表现。
- 心率：通过心电图或心率监测仪等设备，检测心脏的跳动频率。
心率是心脏活动的一个重要指标，异常的心率可能是心血管系统疾病或其他疾病的信号。
- 血压：通过血压计等装置，测量人体的血液压力。
血压是血液循环和心血管健康的重要指标，高血压和低血压都可能导致不同的健康问题。
- 血氧饱和度：通过脉搏血氧饱和度监测仪等设备，测量人体的血液中的氧气含量。
血氧饱和度是检测呼吸和循环系统功能的重要参数，可用于评估肺部和心血管系统的健康状况。
3. 数据分析与解析无创报告中的另一个核心内容是对获取的数据进行分析和解析。
这主要依赖于机器学习和统计学方法，对大量的数据进行处理和挖掘。
- 数据清洗：对原始数据进行处理和筛选，去除异常值和噪声，保留合理的样本和特征，提高数据的可信度和准确性。
- 特征提取：采用合适的特征提取方法，从各种信号中提取有意义的参数和特征。
这些特征可以反映出不同的生理状态和疾病风险。
- 模型建立：构建适当的机器学习或统计学模型，利用训练数据对模型进行学习和调优，以实现对未知数据的预测和分类。
常用的模型包括线性回归、支持向量机、神经网络等。
- 综合评估：综合考虑不同的特征和模型的预测结果，给出一个综合评估指标，用于客观地评估个体的健康状态，并提供相应的建议和干预方案。
血液分析报告单25项解读
血液分析报告单25项解读
血液分析报告单25项解读是指在血液分析过程中，根据血液中25 个
项目的检测数值，结合患者的全面资料，进行的针对性的健康诊断，
以识别由血液本身或者疾病引起的异常改变。
总的来说，血液分析报
告单25项代表着血液中存在25种不同元素或物质，它们能体现患者
当时的健康状态，从而断定患者是否有获患某些疾病的潜在风险。
这25项检测元素有：红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血
小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）、血小板比容（MPV）、Mean corpuscular Volume（MCV）、血小板压积（PCT）、红细胞压积（HCT）、血小板大小分布宽度（PDW）、平均纤维蛋白原（MCH）、蛋白质（TP）、总胆红素（TBIL）、血小板分布宽度标准差（P-SDW）、乳酸脱氢酶（LDH）、血沉（ESR）、单核细胞（MONO）、中性粒细胞（NEUT）、中性粒细胞比例（NE%）、淋巴细胞（LYMPH）、淋巴细胞比例（LY%）, 血糖（GLU）、血脂（CHO）、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHO)、碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰基
转移酶（γ-GT）。
这25项检测元素定量和质量的判断，是判断血液中细胞、分子、元素
及物质等各种成分的物理、化学及生物学等特性以及其交互作用，从
而预测未来健康风险和疾病发展趋势并做出科学有效的治疗决策的重
要依据。
通过血液分析报告单25项的解读，可在较大程度上缩短病症
定性症状发生到检测出结果的耗时，有效地对患者进行健康评估，制定出精准的治疗方案，促进患者恢复早期的高标准健康，提高患者的生活质量。
2020无创心排量和血液动力学监测
• 肺内分流通过血氧饱和度、吸入氧浓度进行计算
连续波多普勒超声波技术局限性
1. 由于需手持探头，因此难以连续监测； 2. 所测CO比实际偏低，这是由于以下原因：
2.1 探头与血流成角所致； 2.1 理论瓣口面积与实际瓣口面积有差异； 3. 测试人群有限，如肥胖患者很难获得满意的血流频谱； 4. 由于是人工操作探头，因此测试结果受操作者影响，同 时受到受试者身体结构、肺部疾患、机械通气和呼吸运 动等因素的影响； 6. 对心脏前负荷的评价有缺陷； 7. 对周血管阻力的计算可能存在误差。
有创性血流动力学监测技术
Swan – Ganz：血流动力学测定的金标准
肺动脉漂浮导管测定心排量是公认的“金标 准”。然而监测的有创性和对设备、技术以及操作 人员的要求，严重限制了它的临床应用，同时在放 置Swan-Ganz导管过程中还有血液感染、心律失常、 肺栓塞、肺小动脉破裂和出血、气囊破裂、导管打 结等并发症的隐患，而且费用昂贵。目前国内许多 大医院都有Swan-Ganz，但是实际用量很少，这主 要是受到上述因素的限制。
➢由于在使用PICCO测定心排量时，脉搏轮廓分析是不可或缺的部分，所以
当波形改变时，可能预示着需要对设备进行重新校准。多久校准一次目前尚不 明确，但是当儿茶酚胺或是血管内容量变化引起动脉波形改变时，重新校准是 非常必要的。（如持续出血、应用升压药、心肺体外分流时）
微创性血流动力学监测技术
PICCO --- 脉搏指示剂连续心排量测定
对于血管张力变化的敏感性还没有得到临床验证。
➢PICCO需要通过热稀释法对个体的血管阻抗进行校准，并且需要频繁的对
其进行校准来确保测定的准确性，尤其是在血流动力学发生变化时。有研究显 示，在全麻或硬膜外麻醉后，测定的CO值比实际低53%；在手术过程中，当 牵拉主动脉时，测定的CO值比实际高40%。因此在这种情况下，必须对设备 进行校准，否则测定的数值没有临床指导意义。
无创血液动力学参数意义
无创血液动力学参数意义无创血液动力学监测是一种通过非侵入性方法评估人体心血管系统功能的技术。
它通过测量各项血流动力学参数，包括心率、血压、血氧饱和度以及血流速度等指标，帮助医生判断患者的心血管状况和健康状况，为临床诊断和治疗提供重要依据。
一、心率心率是指心脏每分钟跳动的次数，通常以“次/分钟”表示。
通过无创血液动力学监测，可以实时获得患者的心率数据，帮助医生了解患者的心脏搏动情况，以及心脏的节律是否正常。
心率异常可能提示存在心律失常或心脏病等疾病，对于及时干预和治疗具有重要意义。
二、血压血压是指血液在血管内施加的压力。
通过无创血液动力学监测，可以实时监测患者的血压变化情况，包括收缩压和舒张压等指标。
血压异常可能提示存在高血压、低血压等疾病，对于评估患者的心血管状态、预测疾病风险以及指导治疗具有重要作用。
三、血氧饱和度血氧饱和度是指血液中氧气的饱和程度，在无创血液动力学监测中通常以百分比形式表示。
血氧饱和度的正常范围是95%以上。
通过监测血氧饱和度，可以评估患者的呼吸功能和氧气供应情况。
血氧饱和度异常可能提示存在呼吸功能障碍、循环系统问题或者其他疾病，对于早期发现异常情况有重要意义。
四、血流速度血流速度是指血液在血管内的流动速度，通过无创血液动力学监测，可以实时监测患者的血流速度变化情况。
血流速度异常可能提示存在血液循环障碍、血管狭窄等问题，对于评估患者的循环系统功能以及指导治疗有重要意义。
上述所述的无创血液动力学参数对于评估患者心血管状况，指导治疗以及早期发现异常情况具有重要作用。
通过实时监测这些参数，医生可以更准确地评估患者的健康状况，及时调整治疗方案，提高治疗效果。
同时，这些参数还可以用于监测手术过程中的患者状态，帮助医生及时发现并处理可能的并发症，确保手术安全。
总之，无创血液动力学参数在临床中具有重要意义。
它们通过非侵入性监测方法，为医生提供了评估患者心血管状况和健康状况的关键信息，对于临床诊断和治疗起到了至关重要的作用。
血液报告单解读
血液报告单解读因为血液报告单包含很多方面的指标，以下是一些常见指标的解释和参考值范围：1. 血红蛋白（Hb）：Hb是一种驮氧蛋白，它可以将氧从肺部带到各器官。
参考范围：男性130-175g/L、女性115-150g/L。
2. 红细胞计数（RBC）：检测红细胞总量。
参考范围：男性4.5-5.5 × 10¹²/L、女性4.0-5.0 × 10¹²/L。
3. 白细胞计数（WBC）：血液中的免疫细胞数量。
参考范围：4.0-10.0 × 10⁹/L。
4. 血小板计数（PLT）：血液中负责止血的血小板数量。
参考范围：100-300 × 10⁹/L。
5. 平均红细胞体积（MCV）：红细胞平均大小。
参考范围：82-98 fL。
6. 平均血红蛋白量（MCH）：单个红细胞中含有的血红蛋白量。
参考范围：27-31 pg/细胞。
7. 平均血红蛋白浓度（MCHC）：红细胞内的血红蛋白浓度。
参考范围：320-360g/L。
8. 红细胞体积分布宽度（RDW）：反映红细胞大小差异程度。
参考范围：11.6%-14.8%。
9. 血糖（GLU）：反映患者空腹血糖水平。
参考范围：3.3-6.1mmol/L。
10. 肝功能检测：包括谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）等指标。
如果出现异常指标，需要结合临床表现进行综合判断，可能需要进行进一步检查。
请垂询医生以获取具体意见。
无创血流动力学监测
体指数、射血速率和心室射血时间。
优点:操作简单、费用低、能动态观察心排血量的变化 趋势
缺点:抗干扰能力差(如肥胖,胸腔积液,胸引,水肿严重心 瓣膜病)
Koobi T,Kaukinen S,Ahola T,et al.Non-invasive measurement of car-diac output: whole-body impedance cardiography in simultaneous comparison with thermodilution and direct oxygen Fick methods.IntensiveCare Med,1997;23:1132~1137
Kubicek WG, Karnegis JN, Patterson RP, et al. Development and evaluation of an impedance cardiac output system.Aerosp Med 1966;37:1208–1212
Sramek BB. Hemodynamic and pump- performance monitor-ingby electrical bioimpedance: New concepts. Problems inResp Care 1989;2:274- 290
NCCOM操作简单: 8 枚电极分别置于颈部和胸部两侧, 即可同步连续显示 HR、CO 等参数的变化。它不仅能 反映每次心跳时上述各参数的变化,也能计算 4、10 秒的 均值。TEB 是无创连续的, 操作简单、费用低并能动态 观察 CO 的变化趋势
Shoemaker WC, WoCC, Bishop MH, et al. Multicenter trial of a new thoracic electrical bioimpedance
无创容积变异指数
无创容积变异指数无创容积变异指数（CVI）是评估心肺健康状态的一项指标。
该指数通过血氧水平和脉搏血氧饱和度的变异性来测量心肺健康状况，具有无创、简单、高效等优势。
CVI可应用于许多临床场景，如评估心肺疾病患者的病情严重程度、监测住院患者的病情变化、筛查肺功能异常的高危人群等。
CVI的计算需要测量两个参数：脉搏血氧饱和度（SpO2）和血氧饱和度（SaO2）。
SpO2通过传感器放置在手指末端来测量，而SaO2通过动脉血氧分压（PaO2）来推算得出。
CVI 计算公式为：CVI = ln ( (SD SpO2 / SpO2mean)2 + (SD SaO2 / SaO2mean)2 ) × 100其中，SD SpO2及SD SaO2为SpO2和SaO2的标准差（SD），SpO2mean及SaO2mean为SpO2和SaO2的平均值。
CVI值越高，表示心肺健康状态越不稳定，可能存在严重的疾病或病情加重的风险。
因此，CVI是评估心肺健康状态的重要指标之一。
CVI的优点在于它不需要任何创伤性操作，如采集动脉血样本或进行心肺功能测试。
通过简单地使用手持脉搏血氧饱和度监测装置（Pulse Oximeter），就可以在医院或家庭等场景下快速、有效地测量CVI。
尽管CVI是一项新的指标，但它已经被证明在许多临床场景中具有预测意义。
研究表明，CVI可以有效地预测慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的急性加重风险，以及晚期非小细胞肺癌患者的预后。
此外，CVI还可以在需要长期卧床治疗的患者中识别心肺功能衰竭的早期征兆。
总之，无创容积变异指数（CVI）是一种简单、有效的心肺健康评估指标。
它不仅可以应用于许多临床场景中，还可以帮助医生对疾病患者的病情做出更加准确的判断，为治疗提供更加有效的参考。
血液分析报告单25项解读
血液分析报告单25项解读血液分析报告单是一种常见的临床检查报告，通过对血液中各项指标的检测，可以帮助医生了解患者的健康状况。
下面我们来解读一下血液分析报告单中的25项指标，帮助大家更好地理解自己的身体状况。
1. 白细胞计数（WBC），白细胞是人体免疫系统的重要组成部分，白细胞计数可以反映机体的免疫功能，一般情况下成年人的正常范围为4-10×10^9/L。
2. 红细胞计数（RBC），红细胞是携氧的主要细胞，红细胞计数可以反映机体的供氧能力，成年人的正常范围为3.5-5.5×10^12/L。
3. 血红蛋白（HGB），血红蛋白是红细胞中的重要蛋白质，负责携氧运输，正常范围为120-160g/L。
4. 红细胞压积（HCT），红细胞压积是指血液中红细胞所占的比例，正常范围为35-50%。
5. 平均红细胞体积（MCV），反映红细胞的平均大小，正常范围为80-100fL。
6. 平均红细胞血红蛋白含量（MCH），反映单个红细胞内的平均血红蛋白含量，正常范围为27-33pg。
7. 平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC），反映红细胞内血红蛋白的浓度，正常范围为320-360g/L。
8. 红细胞分布宽度（RDW），反映红细胞的大小变异程度，正常范围为11.5-14.5%。
9. 血小板计数（PLT），血小板是血液凝固的重要组成部分，正常范围为100-300×10^9/L。
10. 血小板压积（PCT），反映血小板在血液中所占的比例，正常范围为0.15-0.35%。
11. 平均血小板体积（MPV），反映血小板的平均大小，正常范围为7.5-11.5fL。
12. 血小板分布宽度（PDW），反映血小板的大小变异程度，正常范围为15-17%。
13. 中性粒细胞百分比（NEUT%），中性粒细胞是一种重要的白细胞类型，正常范围为40-75%。
14. 淋巴细胞百分比（LYM%），淋巴细胞是另一种重要的白细胞类型，正常范围为20-45%。
无创dna报告单怎么看
无创dna报告单怎么看无创DNA报告单怎么看。
无创DNA报告单是一种非侵入性产前基因检测方法，通过孕妇的血液样本即可获取胎儿的遗传信息，为临床医生和家庭提供重要的基因信息。
那么，当你拿到无创DNA报告单时，应该如何进行正确的解读呢？首先，我们需要关注报告单中的基本信息，包括孕妇的姓名、年龄、孕周、采样日期等。
这些信息对于后续的分析和解读非常重要，同时也需要确保这些信息的准确性。
接下来，我们要重点关注报告单中的遗传疾病筛查结果。
这些疾病包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、智力发育迟缓等常见的遗传疾病。
通过对这些疾病的筛查，可以帮助家庭和医生了解胎儿的健康状况，及时采取必要的干预措施。
此外，无创DNA报告单还包括了胎儿性别的预测结果。
对于一些家庭来说，他们可能对胎儿的性别非常感兴趣，因此这部分内容也是报告单中的重点之一。
然而，需要注意的是，性别预测结果仅供参考，准确性可能会受到一些因素的影响，因此不应过分依赖于这一结果。
除了以上内容，报告单中还可能包括一些其他的遗传信息，比如胎儿的染色体异常情况等。
这些信息对于医生来说可能更为重要，因此在解读报告单时，需要结合这些信息进行全面的分析。
在解读无创DNA报告单时，我们需要注意以下几点，首先，要对报告单中的每一项内容进行仔细的阅读和理解，尤其是对于一些专业术语和数据指标的解释。
其次，需要结合孕妇的个人情况和家族史来进行综合分析，因为一些遗传疾病可能受到家族遗传的影响。
最后，如果对报告单中的内容有任何疑问，一定要及时向专业的医生或遗传咨询师进行咨询，他们会为你提供专业的建议和指导。
总的来说，无创DNA报告单是一项非常重要的基因检测方法，可以为家庭和医生提供宝贵的遗传信息。
在解读报告单时，我们需要全面、准确地理解其中的内容，结合个人情况进行分析，如有疑问一定要及时咨询专业人士。
希望本文能够帮助大家更好地理解无创DNA报告单，并正确应对相关问题。
无创血液分析指标详解
血液133项指标报告详解血常规：1、血红蛋白：是一种含铁的蛋白质，其功能是运输氧和二氧化碳，维持血液酸碱平衡。
人体每天约有1/120红细胞衰亡，同时又有1/120的红细胞产生，多种原因可使这种动态平衡遭到破坏。
成年男性：120g～160 g/L，成年女性：110g～150 g/L，儿童：110g～160 g/L，新生儿：170g～200 g/L，升高：血红蛋白增多有以下情况：(1) 生理性增多：见于高原居民、胎儿和新生儿，剧烈活动、恐惧、冷水浴等；(2) 病理性增多：见于严重的先天性及后天性心肺疾患和血管畸形，如法洛四联症、发绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、肺动脉或肺静脉瘘及携氧能力低的异常血红蛋白病等;也见于某些肿瘤或肾脏疾病，如肾癌、肝细胞癌、肾胚胎瘤及肾盂积水、多囊肾等。
建议：戒烟，到负氧离子浓度高的环境中调养，如公园、森林等。
减低：血红蛋白减少见于以下情况：(1) 生理性减少：3个月的婴儿至15岁以前的儿童，主要因生长发育迅速而致的造血系统造血的相对不足，一般可较正常人的低10%-20%。
妊娠中期和后期由于妊娠血容量增加而使血液被稀释，老年人由于骨髓造血功能逐渐降低，可导致红细胞和血红蛋白含量减少。
(2) 病理性减少：①骨髓造血功能衰竭，如再生障碍性贫血、骨髓纤维化所伴发的贫血；②因造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血，如缺铁性贫血、叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血；③因红细胞膜、酶遗传性的缺陷或外来因素所致红细胞破坏过多而导致的贫血，如遗传性球形红细胞增多症、海洋性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、异常血红蛋白病、免疫性溶血性贫血、心脏体外循环的大手术或某些生物性和化学性等因素所致的溶血性贫血以及某些急性或慢性失血所致的贫血。
建议：补充蛋白质、多种营养素、多食肝、黑木耳、大枣等。
2、红细胞：也称红血球，90%由血红蛋白组成，使血液呈红色。
主要功能是运输和交换氧和二氧化碳，同时还具有免疫功能。
无创报告怎么看
无创报告怎么看无创报告是一种现代医学技术的产物，通过对孕妇进行一些简单的检查，就可以获得对胎儿的相关信息。
这种技术的出现，为不少夫妇带来了福音，因为它可以帮助他们更早地了解胎儿的健康状况。
然而，对于一些没有医学背景的普通人来说，无创报告上的各种指标和数字可能会让他们感到困惑。
那么，无创报告怎么看呢？下面就让我们一起来探讨一下。
首先，我们需要了解无创报告上常见的一些指标和数字。
无创报告通常包括各种基因检测结果、超声检查结果以及血液检测结果等。
其中，最常见的指标就是孕妇血液中的存在的胎儿游离DNA含量、NT值（胎儿颈项透明层厚度）、PAPP-A（孕妇血浆A蛋白A）、hCG（绒毛膜促性腺激素）等。
这些指标都是通过一定的算法计算得出，从而评估胎儿患某些常见遗传疾病或染色体异常的风险。
其次，我们需要了解这些指标和数字的正常范围。
不同的指标有不同的计量单位和正常范围，因此，在查看无创报告时，我们需要对照着报告上的参考值来理解这些数字的含义。
在正常情况下，这些指标和数字都应该在参考范围内，如果超出了参考范围，那可能意味着胎儿存在风险，需要进一步的检查和评估。
同时，我们需要根据无创报告上的综合指标来评估胎儿的健康状况。
无创报告上的指标并不是独立存在的，它们相互之间存在一定的关联。
比如，在评估胎儿患唐氏综合征的风险时，医生通常会综合考虑孕妇的年龄、孕妇血液中的游离DNA含量、NT值、PAPP-A和hCG等指标来进行评估，以提高准确性。
因此，在看无创报告时，我们不能仅仅关注单个指标，而是需要综合考虑整个报告上的信息。
另外，我们还需要了解无创报告的局限性。
虽然无创报告在一定程度上可以评估胎儿的染色体异常风险，但它并不能覆盖所有的遗传疾病。
而且，无创报告也不能100%确定胎儿是否患有某种疾病，它只是通过一定的概率计算来评估风险。
因此，如果无创报告显示存在异常风险，建议孕妇进行进一步的确诊检查，如羊水穿刺或绒毛活检等，以确认胎儿是否真的存在异常。
无创报告怎么看
无创报告怎么看无创报告是医疗领域中一种非侵入性的检测手段，可以通过测试一些生物指标来评估患者的身体状况。
无创报告的结果往往以数字和图表的形式呈现，这对于大多数人来说可能较为晦涩。
然而，通过一些简单的方法和技巧，我们可以更好地理解和解读无创报告。
首先，了解所看的无创报告的类型非常重要。
无创报告主要包括心电图、血常规、B超、血氧饱和度等。
每种报告都针对不同的生理指标进行测试，因此，我们需要了解每种指标对应的正常范围，并将其与自己的测试结果进行比较。
如果某个指标的测试结果超出了正常范围，可能意味着存在某种问题，需要引起注意。
其次，无创报告中的图表和曲线往往能够提供更加直观的信息。
比如，心电图可以显示心脏的电活动，血氧饱和度曲线可以显示患者的血氧水平随着时间的变化。
通过观察曲线的形状和趋势，我们可以初步判断出身体的状况。
例如，心电图中的P波、QRS 波、T波等特征，可以帮助我们评估心脏的功能是否正常。
在解读这些图表时，我们可以参考一些相关资料或咨询专业人士，以增加解读的准确性。
此外，对于一些常见的无创报告，我们可以结合自身的感觉和体验来解读。
例如，我们经常接受的一项检测是血氧饱和度测量。
这个过程可以通过一个小夹子夹在手指上完成。
当测量完成后，屏幕上会显示出一个百分比。
一般来说，正常情况下，血氧饱和度应在95%以上。
如果显示的数值偏低，可能意味着患者存在呼吸问题或血液循环受阻等情况。
通过对照自身的日常体验和正常值，我们可以初步判断自己的健康状况。
最后，无创报告是一项科学技术的产物，它在一定程度上可以帮助我们了解自身的身体状况。
然而，我们需要认识到无创报告只是一个辅助的工具，不能完全代替医生的诊断和治疗。
如果你对无创报告的结果有疑问或担忧，最好咨询一位医生或专业人士的意见。
综上所述，理解和解读无创报告需要一定的方法和技巧。
通过了解不同类型报告的特点，观察图表的形状和趋势，结合自身的感受和日常体验，并咨询专业人士的意见，我们可以更好地解读无创报告，了解自身的身体状况。
无创报告怎么看
无创报告怎么看无创报告是指通过母血或尿液等样本进行胎儿基因检测，从而判断胎儿是否存在某些遗传病，包括唐氏综合症、宫内生长迟缓等。
这种方式无需伤害胎儿和母体，成为现代化的产前筛查方式之一，受到越来越多孕妇的青睐。
但是，每个无创报告都是一份复杂的医学报告，需要专业人士解读，下面我们就来了解一下无创报告怎么看。
首先，了解无创报告中包含的内容。
无创报告主要包括以下几个方面：染色体异常突变检测、固体肿瘤检测、基因突变检测、染色体结构异常检测、性染色体异常检测等多个检测模块。
其次，查看报告中的结果。
一份无创报告的结果中通常会有大量的数据，这些数据需要通过高度专业的数据分析后才能得出结论。
在看无创报告时，我们需要关注结果中“正常”“异常”“可疑”等词汇，这些基本上是报告最终的结论，同时要注意读取表格中相关数据和图表。
再次，了解无创报告结果的可靠性。
虽然无创检测是目前非侵入性产前筛查的最先进技术，但其结果也并非百分百可靠。
实际上，无创检测的准确性和可靠性与检测项目相关联,以及姓氏、孕周等客观因素也会对结果产生一定的影响。
因此，在看报告时，我们需要综合其它检查结论，将结果与具体情况对比，确保无误。
最后，需要了解报告的“经验包容性”。
无创检测的门槛并不算高，只要具备相关的检测设备和分析知识就可以进行。
不过，因为无创检测对于人体内远程血源DNA的检测，具有一定的“经验包容性”。
这种包容性主要表现在检测数据的分析和解读上，因此，无创检测结果中的“假阳性”、“假阴性”等情况也可能出现。
因此读取和解读无创报告的过程需要遵循规范严密的流程和专业知识。
综上所述，无创报告在产前筛查中的应用十分重要，其对于指导胎儿的健康发展也具有重大的意义。
在阅读无创报告的时候，我们需要对检测结果进行仔细分析，同时也要关注检测的项目、结果的客观性和可靠性。
只有综合各方面因素后，才能做出全面准确的判断，并根据检测结果制定合理的治疗计划，保障胎儿的健康成长。
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血液133项指标报告详解血常规：1、血红蛋白：是一种含铁的蛋白质，其功能是运输氧和二氧化碳，维持血液酸碱平衡。
人体每天约有1/120红细胞衰亡，同时又有1/120的红细胞产生，多种原因可使这种动态平衡遭到破坏。
成年男性：120g～160 g/L，成年女性：110g～150 g/L，儿童：110g～160 g/L，新生儿：170g～200 g/L，升高：血红蛋白增多有以下情况：(1) 生理性增多：见于高原居民、胎儿和新生儿，剧烈活动、恐惧、冷水浴等；(2) 病理性增多：见于严重的先天性及后天性心肺疾患和血管畸形，如法洛四联症、发绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、肺动脉或肺静脉瘘及携氧能力低的异常血红蛋白病等;也见于某些肿瘤或肾脏疾病，如肾癌、肝细胞癌、肾胚胎瘤及肾盂积水、多囊肾等。
建议：戒烟，到负氧离子浓度高的环境中调养，如公园、森林等。
减低：血红蛋白减少见于以下情况：(1) 生理性减少：3个月的婴儿至15岁以前的儿童，主要因生长发育迅速而致的造血系统造血的相对不足，一般可较正常人的低10%-20%。
妊娠中期和后期由于妊娠血容量增加而使血液被稀释，老年人由于骨髓造血功能逐渐降低，可导致红细胞和血红蛋白含量减少。
(2) 病理性减少：①骨髓造血功能衰竭，如再生障碍性贫血、骨髓纤维化所伴发的贫血；②因造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血，如缺铁性贫血、叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血；③因红细胞膜、酶遗传性的缺陷或外来因素所致红细胞破坏过多而导致的贫血，如遗传性球形红细胞增多症、海洋性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、异常血红蛋白病、免疫性溶血性贫血、心脏体外循环的大手术或某些生物性和化学性等因素所致的溶血性贫血以及某些急性或慢性失血所致的贫血。
建议：补充蛋白质、多种营养素、多食肝、黑木耳、大枣等。
2、红细胞：也称红血球，90%由血红蛋白组成，使血液呈红色。
主要功能是运输和交换氧和二氧化碳，同时还具有免疫功能。
男性：4.0～5.5×1012/L，女性：3.5～5.0×1012/L，儿童：4.0～5.0×1012/L，新生儿：6.0~7.0×1012/L，需要检查的人群：有心衰、紫绀、杵状指(趾)和红细胞增多症、肺动脉高压、发育障碍等症状的人群。
升高：增多：(1) 严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。
多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。
(2) 心肺疾病：先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。
因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。
(3) 干细胞疾患：真性红细胞增多症。
建议：排除严重疾患，建议多做有氧运动，注意补充水分减低： (1) 急性或慢性失血。
(2) 红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。
(3) 缺乏造血因素、造血障碍和造血组织损伤。
(4) 各种原因的血管内或血管外溶血。
建议：积极进行补铁和增加血红素的治疗，多吃含铁高的食物，例如：红枣、动物肝脏、红皮花生、阿胶等3、白细胞：是指血液中除红细胞和血小板外的各种血细胞。
活动和餐后适当增高，在安静和放松状态下较低，一天之内的变化甚至可相差一倍。
白细胞及分类低注意免疫功能是否降低。
升高：下午较上午偏高，吸烟者、剧烈运动、酷热和严寒、月经期、排卵期、妊娠期、产后、情绪激动、刺激等因素都可导致白细胞数量增高。
见于急性感染、尿毒症、严重烧伤、急性出血、组织损伤、大手术后、白血病等。
白细胞升高最严重的问题是造血AMP系统的恶性肿瘤，也就是白血病，其白细胞常会明显升高，其升高幅度可以是正常人的数倍或数十倍以上。
建议：排除恶性肿瘤可能之余，积极治疗炎症减低：当白细胞数量低于4×10^9/L时被称为白细胞减少，但其临界值往往设定为（2.5~4）×10^9/L，也就是说低于2.5时肯定考虑为异常。
可有遗传性、家族性、药物、放射线、感染、毒素等均可使白细胞减少，药物引起者最常见。
白细胞计数减少，见于伤寒及副伤寒、疟疾、再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、脾功能亢进，X线、放射性核素照射，使用某些抗癌药物等。
白细胞减少的典型表现为头晕、乏力，肢体酸软，食欲减退，精神萎靡、低热。
建议：白细胞减少症患者忌生冷寒性的食物，可多吃菌类食品。
4、平均红细胞血红蛋白量（MCH）pg：是根据红细胞计数、血红蛋白测定和红细胞比积结果计算出来的，对贫血的鉴别有一定的价值。
需要检查的人群：有高寒、急骤发热、心悸、气促等症状的人群。
升高：常为大细胞性贫血，见于恶性贫血，叶酸缺乏，长期饥饿，网织红细胞增多症，甲状腺功能减退，再生障碍性贫血。
建议：补气养血，加强营养减低：即为单纯小细胞性贫血，小细胞低色素性贫血，也见于缺铁，慢性失血，口炎性腹泻，胃酸缺乏，妊娠，地中海贫血，铁粒幼红细胞贫血，巨幼红细胞贫血。
建议：检查原发病5、平均红细胞容积（MCV）fl：平均红细胞血红蛋白量及平均红细胞血红蛋白浓度及红细胞体积分布宽度，因不同病因引起的贫血，可使红细胞产生形态的变化，检查红细胞形态特点可协助临床寻找病因。
(1) 体积增大：见于大细胞性贫血。
(2) 体积缩小：见于小细胞性低色素性贫血。
生理学改变：①升高：新生儿升高约12%，妊娠约高5%，饮酒约升高4%，吸烟约升高3%，口服避孕药约升高1%。
②降低：激烈的肌肉活动约降低4%，6个月以前的儿童约降低10%。
药物影响：①升高：可引起巨幼红细胞贫血的药物有巴比妥酸盐，苯巴比妥(叶酸代谢障碍)，格鲁米特，苯妥英钠，非那西丁(偶尔)，氨苯喋啶，雌激素，苯乙双胍(致叶酸或维生素B12缺乏)，呋喃类，新霉素，异烟肼，环丝氨酸，氨基苯甲酸(诱致消化道吸收障碍所致)，氨基水杨酸，甲氨蝶呤，秋水仙碱(伴维生素B12缺乏)，其中抗惊厥药约升高3%。
②降低：双香豆素乙酯可发生小细胞低色素性贫血。
病理学改变：①升高：见于营养不良性巨幼红细胞性贫血(营养不良;吸收不良；胃切除术后，肠病，裂头绦虫等寄生虫病;及恶性贫血，混合缺乏，叶酸，维生素B12缺乏;遗传原因)，酒精性肝硬化，胰外功能不全，获得性溶血性贫血，出血性贫血再生之后和甲状腺功能低下。
②降低：见于小细胞低色素贫血(由癌或感染引起的继发性贫血;高铁血症见于铁粒幼红细胞贫血和铅中毒及CO中毒)，全身性溶血性贫血(地中海贫血，遗传性球形红细胞增多症，先天性丙酮酸激酶缺乏症)等。
需要检查的人群：有高寒、气促、乏力、发热、心悸等症状的人群。
建议：补气养血，加强营养减低：红细胞发育不成熟或缺少促发育成熟的物质。
建议：补充铁剂。
6、平均血红蛋白浓度（MCHC）g/l：是用于鉴别贫血类型的，如果血红蛋白不低于正常值，就不用考虑这个参数。
升高：高色素性贫血、严重呕吐、频繁腹泻、真性红细胞增多症、慢性一氧化碳中毒、心力衰竭等。
降低：小细胞低色素性贫血。
需要检查的人群：有心悸、气促、发热、呕吐、腹泻等症状的人群。
7、血色素CPB（color index of blood）血的颜色索引：只是组成血红蛋白的其中一个成分，于上述指标综合分析。
升高：严重呕吐，腹泻，大量出汗，大面积烧伤病人等机体大量丢失水分时，导致血液浓缩，会出现血红蛋白量的明显增加。
建议：保持良好心态、针对治疗、注意休息、合理营养搭配。
8、淋巴细胞%：是白细胞的一种。
由胸腺、脾、淋巴结等产生，运输营养物质、调节血浆、清除侵入机体的病毒，对身体起着防御作用。
升高：见于病毒感染、结核病、百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤。
建议：尽量戒烟、避免病毒感染减低：妊娠期减少15%，剧烈运动后减少30%，肺炎、胃肠炎症、肾上腺机能亢进、恶性肿瘤。
见于细胞免疫缺陷病、某些传染病的急性期、放射病、应用肾上腺皮质激素、抗淋巴细胞球蛋白治疗、淋巴细胞减少症、免疫缺陷病、丙种球蛋白缺乏症等等。
建议：治疗原发病，妊娠期注意预防感冒。
9、中性分叶粒细胞%：增多和减少的临床意义与白细胞计数相同。
升高：急性感染、血液病如：急性大出血、组织坏死：心肌梗死、坏疽、烧伤、其他如脑出血、脑肿瘤、手术后、库欣综合征、粘液性水肿、恶性肿瘤。
建议：戒烟或少烟、积极治疗原发病减低：重症感染如重症败血症、伤寒、病毒感染性疾病、放射线照射、系统红斑狼疮、先天性疾病等。
建议：消除炎症，积极治疗原发病。
10、嗜酸性粒细胞%：白细胞的一种。
升高：见于过敏症、敏感体质、药物过敏及支气管哮喘等。
建议：尽量避免接触过敏原。
减低：临床意义甚小。
11、单核细胞%：是体积最大的白细胞，能吞噬清除受损伤细胞、衰老细胞及其碎片，炎症或其他疾病都可引起单核细胞总数百分比发生变化。
升高：吸烟约高22%，贫血、结核、呼吸AMP系统炎症及不适感、病毒性肝炎。
建议：吸烟约高22%，贫血、结核、呼吸AMP系统炎症及不适感、病毒性肝炎。
减低：妊娠约低4%，高海拔约低27%，减少无意义。
12、中性杆状核粒细胞%：白细胞的一种。
升高:咽炎、吸烟、急性感染、细菌感染、急性中毒、痛风、手术后等。
建议：消除、控制炎症减低：重症感染、特殊感染。
建议：白细胞减少症患者忌生冷寒性的食物，可多吃菌类食品。
13、血沉：通常指红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度。
血沉速度的快慢与血浆粘度及红细胞间的聚集力有关，聚集力大血沉快。
升高：下午比上午快，运动后比运动前快，吸烟、月经期、妊娠期、老年人特别是60岁以上的高龄者，多因纤维蛋白原的增高而致血沉增快。
在各种炎症、活动性结核、风湿活动期、关节炎、贫血、肿瘤及高胆固醇血症时也可出现血沉增快。
建议：生理性血沉增快不必处理。
病理性原因则要积极治疗原发病。
减低：可见于真性红细胞增多症。
应排除主动性瘦身、营养不良、减肥的原因。
建议您合理饮食，生活规律化，适当增加体育活动，减少用盐，减少喝酒，多做有氧运动。
建议：合理饮食，生活规律化，适当增加体育活动，减少盐分摄入，少喝酒，多做有氧运动血液凝集AMP系统从破裂或损伤的血管中，血液自行流出至血小板栓子形成暂时止血称为止血过程。
当血小板数目减少或功能缺陷时，不能形成血栓，出血时间即延长。
综合参与凝血项目进行分析给予自行调理建议。
14、血液凝集开始时间min：损伤后出血到伤口开始凝血这段时间。
升高：所需时间长，凝血差。
建议：在严格掌握剂量的前提下服用抗凝药物。
减低：伤口愈合快，易凝血。
建议：在严格掌握剂量的前提下服用抗凝药物。
15、血液凝集结束时间min：从伤口开始凝集到完全凝集。
升高：愈合慢，易出血。
建议：在严格掌握剂量的前提下服用抗凝药物。
减低：愈合快，易形成血栓。
16血小板计数：在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。
处于动态平衡、饭后运动后较高，春天较低冬天较高。