兽药GSP各类记录(内容清晰)

兽药GSP各种记录表

兽药GSP记录表格样张1、人员培训、考核记录
2、设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录
3、兽药质量评估记录
4、兽药采购、验收、入库、储存、销售、记录
兽药采购及销售记录第页
药品名称: 通用名称: 剂型：规格: 生产单位: 批准文号: 生产批号: 有效期:
进货日期：年月日供货单位: 进货数量: 验收人:
2、药品名称：填写商品名称，通用名称：填写化学名称。

3、销售对象名称/姓名：单位填写名称，个人填写姓名。

5、兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录
6、不合格兽药和退货兽药处理记录
7、兽医行政管理部门监督检查情况记录。

兽药经营管理规范全套(GSP)

兽药经营管理规范全套(GSP)
本文档旨在说明兽药经营管理规范全套（GSP）的必要性和内容。

GSP是兽药经营的核心标准，旨在确保兽药的安全使用和合法经营。

必要性
兽药是一种特殊的商品，其质量和使用直接关系到动物身体健康和人类食品安全。

因此，规范兽药的经营管理，维护消费者合法权益，确保家畜禽类产品质量和安全，防止兽药残留等问题，已成为国际上公认的必要措施。

内容
GSP包含以下方面：
1. 兽药的种类、包装、储存、运输等要求；
2. 从事兽药经营的企业要求具备的条件和管理制度；
3. 采购、销售、库存管理等相关环节要求；
4. 兽药上市前的审核和批准制度；
5. 监管部门的监管体系和管理制度要求。

每个环节都有相应的具体要求和标准，企业需要按照这些要求
进行经营管理。

同时，监管部门也会对企业进行定期检查和抽样检测，确保企业的合法合规经营。

本文档介绍了兽药经营管理规范全套（GSP）的必要性和内容，希望对兽药经营企业及从业者有所帮助。

兽药GSP认证 - 质量管理文件及记录表格

·广安市邻水县佳乐佳农牧有限公司文件名称企业负责人岗位职责编号JJ-JG001-00 制定人刘超制定日期执行日期2010.08.08 2011.01.08 审核人刘超审核日期复印份数 10份 2011.01.08 批准人刘超批准日期颁发部门办公室2011.01.08 分发人员或部门公司所有员工变更原因及目的 1. 目的：规范企业负责人的经营行为，保证企业质量体系的建立和完善，确保所经营的兽药的质量符合法定的标准。

2. 依据：《兽药管理条列》，《兽药经营质量管理规范》和《四川省兽药经营质量管理规范实施办法（试行）》3. 适用范围：适用于企业负责人。

4. 责任：企业负责人对本职责的实施负责。

5. 内容： 5.1 组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的兽药经营活动符合国家法律、法规的要求；5.2 合理设臵并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权；5.3 积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按兽药GSP要求来规范兽药经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。

5.4 定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进；5.5 指导质量管理人员，营业员及其他各岗位人员。

依据各岗位人员的报告和管理记录，确认是否正确进行了相应的管理；5.6 组织有关人员定期对兽药进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止兽药的过期失效和变质，以及差错事故的发生；5.7 创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到兽药的质量要求。

5.8 做好人员工作职责及班次的组织安排；5.9 人员关系的维护和协调；增进团结，提高企业员工的凝聚力。

5.10重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进。

(医疗药品)兽药GSP各类记录

培训计划(培训方案)编号：核准：审查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。

（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。

（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：培训教育登记表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。

《健康检查档案》——个人档案个人体检档案包括：上岗体检表及资料；每年体检表及资料；患病离岗、治疗、体检、再上岗资料（体检情况应原件保存）。

一般检查项目包括：内科、外科、皮肤科和乙肝全套。

作为质量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检查。

员工个人健康档案编号：建档时间：《健康检查档案》——企业档案企业档案包括：每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。

设施设备一览表编号：兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～% 年月养护设备检修维护记录编号：购货合同与购进记录1、购货合同方式①标准书面合同②质量保证协议（必须明确有效期，一般有效期为一年）③文书、传真、电话记录、电报、电信、口头约定2、书面合同的项目与内容①合同项目购销双方企业名称、地址及邮编、电话、传真、邮件地址、银行帐号与税号、签约代表、签约时间、合同正文。

②合同正文内容A.兽药名称、规格、批准文号、供货价、单位、数量及总金额；B.交货时间、方式、地点；C.结算方式与付款期限；D.质量标准、质量条款及各自承担的质量责任；E.违约处理方式。

3、购进合同评审①合同评审人员：A.负责该品种的采购进货人员；B.质量管理部负责人；C.企业主要负责人；D.主管兽药购进的负责人；E.财务及物价人员。

②合同评审内容：A.供货方是否为合法的兽药供货企业；B.待购兽药及其规格，是否为合法的、质量可靠的药品；C.进货价格，是否与市场行情及本公司要求相适应；D.购进数量，是否与市场要求及本公司销售能力与库存情况相适应；E.付款方式与付款期限，是否与本公司财务能力与有关规定相符；F.货物运输交付方式与交付时间，是否与本公司要求相符；G.质量条款或质量保证协议书、质量责任是否合法，清楚可行，是否能满足法规要求与本公司需要；H.其他条款是否公平公正，并符合法规要求与本公司权益。

兽药经营管理指导文件全套(GSP)

兽药经营管理指导文件全套(GSP)
介绍
本文档旨在提供一套完整的兽药经营管理指导文件，以协助兽药经营者合规经营，并确保兽药的安全性和有效性。

目标
- 建立兽药经营的管理体系，确保合规经营。

- 保障兽药质量和安全，提高兽药使用效果和治疗效果。

- 提供兽药经营的标准操作流程，规范企业运营。

文件内容
兽药经营管理指导文件全套(GSP)包括以下内容：
1. 兽药经营管理制度文件
- 兽药经营企业管理制度
- 兽药采购管理制度
- 兽药质量管理制度
- 兽药库存管理制度
- 兽药销售管理制度
- 紧急情况处理管理制度
2. 兽药经营场所要求
- 兽药经营场所选址和环境要求- 兽药经营场所设施设备要求- 兽药经营场所卫生管理要求
3. 兽药经营人员管理
- 兽药经营人员岗位责任与要求- 兽药经营人员培训管理
- 兽药经营人员健康管理
4. 兽药采购和供应管理
- 兽药采购程序与管理要求
- 兽药供应商管理要求
- 兽药进货、验收和退换货管理
5. 兽药库存管理
- 兽药库存管理制度与要求
- 兽药库存盘点和结存要求
- 兽药库存质量控制要求
6. 兽药销售管理
- 兽药销售管理制度与要求
- 兽药销售记录与查询要求
- 兽药销售追溯要求
7. 兽药质量管理
- 兽药质量控制制度与要求
- 兽药质量检测要求
- 兽药不良反应与事件报告管理
结论
本套兽药经营管理指导文件(GSP)是兽药经营者合规经营的基本依据，建议兽药经营者按照文件要求进行管理。

通过合规经营，能够提高兽药的安全性和有效性，保障兽禽健康和食品安全。

兽药GSP档案记录

兽药GSP档案记录兽药GSP档案记录随着动物养殖业的快速发展，兽药使用越来越普遍。

然而，由于兽药的化学成分和性质与人类药物有所不同，如果使用不当会对动物健康和食品安全造成严重影响。

因此，加强对兽药管理的监管已成为养殖业必须面对的重要问题。

为此，国家和相关机构通过制定相关兽药管理监管政策，有针对性地对兽药生产流程、销售渠道、投药管理等各个环节进行监管，其中GSP档案记录就是其中一个重要措施。

1. 兽药GSP档案记录的定义GSP，Good Supply Practice，意为“良好供应规范”，是指在生产和销售兽药的过程中，企业应遵循的一系列良好行业实践和规范。

GSP档案记录是指在兽药生产和经营过程中，企业应当建立，完善和保管的一套档案材料。

其目的是在保证兽药安全、有效性和合法性的基础上，确保在兽药供应链的每个环节都能追溯产品来源、质量、销售等关键信息。

2. 兽药GSP档案记录的内容为确保兽药的质量和合法性，企业建立和保管兽药GSP档案记录时，需要包含以下内容：（1）生产管理记录包括兽药原料的合法购入记录，药品生产的过程记录，检验记录、检验结果等相关数据，这些数据都应当真实、客观、详细和准确，以保证证明兽药生产符合相关规定，是合法的和合格的。

（2）销售管理记录包括兽药销售的所有数据，如销售地区、销售数量、销售价格等信息。

并且，企业应该建立客户档案，记录下客户的基本信息、产品销售情况等多方面的信息。

（3）产品追踪记录产品追踪记录是指通过管理档案系统可以得到的兽药产品各个环节的记录及过程。

追溯记录需要包含诸如生产时间、生产批次、出库入库日期、监管批号、产品型号等信息。

（4）人员资质管理记录企业应该建立一个兽药人员管理档案，记录每个人员的基本信息、培训情况、考试等级等，以确保人员能力和资质能够满足相关规定。

3. 兽药GSP档案记录对企业的影响通过建立完善的兽药GSP档案记录，企业能够实现全程追踪兽药产品质量和供应情况，从而优化生产和销售过程，提高客户满意度。

兽药GSP资料

兽药GSP资料兽药GSP资料兽药是指用于预防、诊断、治疗和控制动物疾病的药物。

与人类药物一样，兽药也需要遵循相关的质量管理标准。

兽药GSP（Good Supply Practice）是一个对兽药供应链管理的规范，它适用于兽药的生产、贮存、运输、销售等环节，旨在确保兽药的安全性、有效性和质量稳定性。

兽药GSP的指导原则兽药GSP的指导原则包括以下几点：1.质量管理质量管理是兽药GSP的基础，包括产品的原材料选择、生产过程和质量控制等方面。

兽药供应链中的每个环节都应该有一套严格的质量管理体系，以确保产品的质量。

2.安全管理安全管理是确保兽药的安全使用的重要手段。

在兽药的生产、贮存、运输和销售过程中，应该建立相应的安全管理系统，包括安全风险评估、应急处理和安全培训等方面，以降低兽药使用的风险。

3.透明度透明度是兽药GSP的重要原则之一，兽药供应链中的每个环节应该建立相应的记录和档案，以保证供应链的透明度。

兽药从生产到销售的每个环节应该留下合法的证明及相关记录。

4.效率兽药供应链的效率直接影响兽药的供应和使用。

提高兽药供应链的效率，可以降低制造成本，减少库存和运输成本，提高产品的销售率。

5.法律遵从法律遵从是兽药GSP的基本原则之一。

生产、贮存、运输和销售兽药的企业应该遵照国家和地方有关兽药的法规，遵循道德和商业道德准则的规定，确保产品的合法流通和使用。

兽药GSP的实施方案兽药GSP的实施方案主要包括以下几个方面：1.生产环节在生产环节，兽药企业应该遵循质量管理标准，开展质量控制和管理，确保产品符合安全、有效和合法的标准。

同时，兽药企业应该定期进行员工培训和质量检查，并建立质量追溯体系。

2.储存及运输环节兽药企业应该合理地储存和运输兽药。

储存和运输过程中，应该遵循相应的安全、环保和卫生管理标准。

同时，兽药企业应该建立兽药批次管理和追溯体系，对兽药的存储和运输过程进行记录。

3.销售环节兽药企业应该建立规范的销售管理体系，确保产品的合法流通和使用。

兽药GSP各类记录

兽药GSP各类记录兽药GSP（Good Storage and Distribution Practices for Veterinary Medicinal Products）是一种指导性原则，旨在确保兽药在存储和分销过程中的合规性和质量控制。

以下是兽药GSP各类记录的详细说明。

1.温度记录兽药在存储和分销过程中的温度控制至关重要。

温度变化可能会导致兽药的易变性和降解。

因此，记录和监控温度是关键步骤。

应当检测和记录每个储存区域的温度，包括冷藏和冷冻设施。

这些记录应在每天或每周进行，并保留一段可查证的时间。

如果温度超出指定范围，必须记录并采取纠正措施。

2.湿度记录湿度对一些兽药产品的稳定性和存储条件也非常重要。

高湿度可能导致兽药的变色、分解或变质。

厂商的建议的湿度范围应该遵循，并且湿度记录应进行和保存。

3.环境记录环境记录包括兽药存储区域的洁净度和卫生条件。

这些记录应包括检查卫生和清洁措施是否得到执行的日期和签名，确保各种区域（如接收区、拣货区和装载区）保持整洁。

还应该记录门的状态、照明、通风和消防设备的检查情况。

4.库存记录库存记录是记录兽药存储和分销的重要组成部分。

这些记录应该包括兽药的批号、过期日期、入库日期和出库日期。

以及每个兽药产品的数量和位置。

库存记录应进行定期核查和审计，并确保库存旋转的原则得到遵循。

5.追溯记录追溯记录是指兽药从供应链的起始点到最终使用者的全过程记录。

这些记录应包括兽药的生产和分销情况，以及产品批次、数量和日期的信息。

追溯记录的目的是确保在兽药发生质量问题时可以追溯到问题的根源。

6.报废记录7.投诉记录投诉记录是关于患者或客户对兽药产品质量的投诉的记录。

这些记录应包括投诉的日期、投诉内容、投诉兽药的详细信息等。

对于收到的投诉，必须采取适当的措施，并记录所采取的纠正和预防措施。

总结：兽药GSP各类记录的目的是确保兽药的质量和安全性。

这些记录应包括温度、湿度、环境、库存、追溯、报废和投诉等方面的信息。

兽药gsp培训计划记录

兽药gsp培训计划记录一、培训目的兽药GSP培训计划的目的是为了提高兽药从业人员的管理水平和服务水平，使其能够更好地遵守兽药生产质量管理规范，减少兽药生产过程中的风险，保障兽药的安全性、有效性和合理性，促进兽药行业的健康发展。

二、培训对象兽药GSP培训计划主要针对兽药生产企业的质量管理人员、生产人员、仓储人员、销售人员等相关岗位的从业人员。

三、培训内容1. 兽药GSP的理论与实践2. 兽药质量管理体系3. 兽药生产工艺和设备4. 兽药原辅料的选择和管理5. 兽药包装和标签的规范6. 兽药仓储管理7. 兽药销售与配送管理8. 兽药不良反应的监测与报告9. 兽药GSP相关政策法规和标准规范四、培训方式1. 理论课程：通过讲座、研讨、案例分析等形式，向学员传授兽药GSP的相关知识和技能。

2. 实践操作：组织学员前往兽药生产企业、仓库、销售点等现场进行观摩和实地培训，加深对兽药GSP的理解和掌握。

3. 网络学习：为了方便学员学习，可以利用网络平台进行在线课程学习和知识测试。

五、培训师资1. 业内专家：邀请兽药GSP领域的知名专家进行讲授，以确保培训内容的权威性和实用性。

2. 企业内部专家：结合企业的实际情况，培训计划还可以邀请企业内部的专家进行讲授，使培训内容更具针对性和实用性。

六、培训时间与地点培训时间和地点可以根据实际情况进行安排，一般建议在兽药生产旺季之前或者淡季之前进行，便于学员有更多的时间和精力投入到培训中，同时也便于企业对培训后的专业人员进行全面考核和评估。

七、培训效果评估在培训结束后，可以通过学员的考核、学习笔记、学习报告等方式对培训效果进行评估。

同时可以邀请专业外部机构对培训结果进行考评，以确保培训的有效性和合理性。

八、培训后的跟踪服务为了确保培训效果的持续和有效，培训计划结束后，还可以对学员进行跟踪调查和服务，及时了解学员在实际工作中的应用情况和存在的问题，为他们提供更多的帮助和支持。

兽药GSP各类记录

兽药GSP各类记录兽药是指治疗、预防或诊断动物疾病而使用的药物。

如同人用药一样，兽药也需要严格管理和监管。

其中，GSP（Good Supply Practice）是药品质量管理制度的一部分，是指由国家卫生行政部门认可的药品流通质量管理规范。

下面我们来详细了解一下兽药GSP的各类记录。

1. 采购记录采购记录是指兽药采购过程中的相关记录，包括供应商信息、采购数量、批次号、有效期等信息。

这些记录有利于追溯药品的来源和流向，确保药品的质量和安全。

2. 入库记录入库记录是指在兽药入库时所做的记录，包括兽药品种、生产日期、产地、批号、数量、有效期等信息。

这些记录有利于管理兽药库存，保障兽药品质和安全。

3. 出库记录出库记录是指兽药出库时所做的记录，包括出库时间、数量、领用人、用途等信息。

这些记录有利于管理库存，追踪兽药的使用情况，确保兽药使用的合法性和安全性。

4. 库存记录库存记录是指兽药库存的记录，包括兽药品种、数量、生产日期、产地、批号、有效期等信息。

这些记录有利于掌握兽药的库存情况，便于药品管理和质量控制。

5. 销售记录销售记录是指兽药销售的相关记录，包括兽药品种、数量、使用单位、销售日期等信息。

这些记录有利于掌握兽药销售情况，便于监管和管理。

6. 投诉记录投诉记录是指消费者针对兽药投诉的相关信息，包括投诉人信息、投诉内容、投诉日期等。

这些记录有助于追踪兽药的质量问题，防止同类问题再次发生。

7. 不良反应记录不良反应记录是指兽药使用过程中发生的不良反应的记录，包括患者信息、兽药品种、使用剂量、使用时间、不良反应情况等信息。

这些记录有助于识别和解决问题，防止同类问题再次发生。

在兽药GSP各类记录方面，不同的记录内容有不同的重要性和目的，但它们都是为了确保兽药的质量和安全。

对于兽药生产企业和经营单位而言，建立健全的记录管理制度，不仅是法律和行业规范的要求，也是保证兽药产品质量的有效措施。

新版GSP所产生的记录条目汇总

79
04003
数据的更改过程应当留有记录。
80
*04101
书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。
81
04102
更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。
82
04201
记录及凭证应当至少保存5年。
83
04202
疫苗的记录及凭证按相关规定保存。
04203
特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
条款号
检查项目
所对应附录检查内容
*04903
冷库应当配备温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备。
1.冷库具有自动调控温湿度的功能。
2.冷库配置温湿度自动监测系统。
3.可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据。
4.具有远程及就地实时报警功能。
5.可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
*05102
246
11202
委托运输记录应当至少保存5年。
252
11701
企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。
254
11802
对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货单位及药品生产企业。
153
*07401
冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
166
08001
验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

兽药gsp自查报告兽药gsp清查记录表

兽药gsp自查报告兽药gsp清查记录表兽药gsp自查报告一、企业概况我兽药经营企业成立于20XX年3月15日，企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。

营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，中专学历，职称为中级，养护员2人，中专学历。

经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中药制剂，经营品种达20个，为确保GSP认证，企业花费近1万元，对企业软、硬件进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。

二、企业GSP质量体系自查情况(一)管理职责为全面开展、实施GSP认证工作，企业结合实际和GSP要求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员工进行学习和传达，为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业每(年、半年、季度、月)组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。

(二)人员与培训企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。

质量负责人为：大专学历，中级职称(资格)，质管部经理中专学历职称(资格)，其他员工均经培训考核合格后上岗。

企业自成立以来,每年初制定xx培训计划,并按计划实施。

一年来，自行组织各类培训3次，其中法制培训1次，质量管理制度培训1次，专业知识培训1次，参加管理部门GSP培训1次。

(三)销售与服务企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项。

文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。

对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。

店内无非法药品广告。

仓库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区（四区），并按要求实行了色标管理。

企业于20XX年4月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家检查指导并对我们的工作进行核查。

周永银兽药经营部20XX年5月1日受理编号：黔兽药GSP《贵州省兽药GSP检查验收》申请表申请企业名称：周永银兽药经营部申请日期：20XX年5月1日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。

兽药GSP各类记录

兽药GSP各类记录兽药GSP（Good Storage Practice，良好储存规范）是指在兽药储存过程中，遵守一系列规定和操作，以保证兽药的质量、安全和有效性。

作为兽药储存管理的标准，GSP对于各类记录的要求非常严格。

下面将介绍兽药GSP中各类记录的内容和要求。

1.货物接收记录货物接收记录主要包括以下内容：-货物的数量和品种：记录每批到货兽药的数量和具体品种。

-货物的质量检验结果：记录对每批兽药进行质量检验的结果，包括外观检查、包装完整性等。

此外，还应该记录检验人员的姓名和签字。

2.货物入库记录货物入库记录主要包括以下内容：-入库日期、时间：记录兽药入库的具体日期和时间。

-入库仓库、仓位：记录兽药入库的具体仓库和具体仓位。

-货物的数量和品种：记录每批入库兽药的数量和具体品种。

-入库人员的姓名和签字：记录执行兽药入库操作的人员的姓名和签字。

3.货物出库记录货物出库记录主要包括以下内容：-出库日期、时间：记录兽药出库的具体日期和时间。

-出库仓库、仓位：记录兽药出库的具体仓库和具体仓位。

-货物的数量和品种：记录每批出库兽药的数量和具体品种。

-出库对象及用途：记录兽药出库的对象，以及出库的用途，如销售、生产等。

-出库人员的姓名和签字：记录执行兽药出库操作的人员的姓名和签字。

4.兽药盘点记录兽药盘点记录主要包括以下内容：-盘点日期：记录兽药盘点的日期。

-仓库及仓位：记录进行兽药盘点的仓库和具体仓位。

-兽药的品种和批号：记录盘点的兽药品种和具体批号。

-兽药的数量：记录盘点时的兽药库存数量。

-盘点人员的姓名和签字：记录进行兽药盘点的人员的姓名和签字。

5.兽药损耗记录兽药损耗记录主要包括以下内容：-损耗日期：记录兽药损耗的具体日期。

-仓库及仓位：记录兽药损耗发生的仓库和具体仓位。

-兽药的品种和批号：记录损耗的兽药品种和具体批号。

-兽药的损耗原因：记录兽药损耗的具体原因，如过期、损坏等。

-损耗数量：记录每次损耗的兽药数量。

2023年兽药gsp清查记录表精选(5篇)

人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。

那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

兽药gsp清查记录表篇一2、明细申报数据中纳税人的姓名、身份证号码填报正确（有误）。

（错误的信息具体是）3、xx年扣缴义务人的`基础信息有（没有）发生变更，发生变更的已及时更改（基础信息尚未更改）。

4、xx年（税款所属期为xx年12月至xx年11月）个人所得税实际入库数据与明细申报数据核对全部一致（6月不一致）。

5、xx年（税款所属期为xx年12月至xx年11月）单位发放收入总人次人（每月发放收入人数之和），已申报总人次人（每月申报人数之和）。

6、我单位已知道要于xx年1月1日至1月10日之间申报xx年度印花税。

7、我单位已知道xx年1月1日至1月31日之间向管理员报送《xx市地方税务局综合申报表》（申报期为xx年度1月到12月）8、我单位已知道到地税局办理涉税事宜时必须携带有效身份证件，除法人代表、财务负责人、办税人员以外其他本单位员工一律由单位出具委托授权书或单位介绍信（必须有首席代表或财务负责人签字）有效身份证件，并由单位负责人签字加盖公章，同时提供办事人员身份证明复印件。

法人代表：财务负责人：年月日（单位公章）兽药gsp清查记录表篇二根据卫生局安全生产会议精神要求，结合实际状况，我院及时召开会议，周密部署各项工作，在全院内开展安全医疗大检查工作。

现将自查状况总结如下：一、组织动员由院长召开主管领导及科室会议，将院内重点科室，重点岗位进行检查，主管领导亲自到岗进行现场查看，并教育职工人人做好安全工作，以免意外事故的发生，消除影响医疗安全的隐患。

二、检查资料院办公室对全院进行了一次彻底检查，包括各项安全生产规章制度制定及落实状况。

用电及消防状况，易燃、易爆、麻毒药品等危险品管理以及医疗安全管理等项目，具体状况如下：（一）组织领导领导职责制落实状况良好，成立了由卫义能院长、科主任为成员的安全生产领导小组，值班人员到位，各项规章制度健全。

兽药GSP认证现场检查标准

辽宁省兽药GSP现场评定标准
1.以现场检查发生的项次为评定标准，没发生的，不参与评定，可打“/”。

2.共48项，其中带※号的为关键项（8项），其余为非关键项（40项）；N为不通过项，y-为需要整改项，Y为通过项。

凡属完整、齐全的项目，应打“Y”,判定某项目基本符合要求（打分在80分以上）时，也应打“Y”；凡属项目内容基本完整、齐全，但尚不够完善的项目，应打“Yˉ”，判定某项目存在一定缺陷（打分在60-79分之间）时，也应打“Yˉ”；判定某项缺陷严重（打分在60分以下）的，打“N”。

3.现场检查通过标准：关键项，无N，y-不超过2个为通过；非关键项，5个N以下（含5个N）为通过，3个y-相当于一个N。

辽宁省兽药GSP认证现场检查项目。

兽药GSP全套资料

兽药GSP全套资料一、目的：制订质量治理标准文件的编制、修订、审核、批准、撤消、印制及保管、分发的规定，规范本企业质量治理文件的治理。

二、适用范畴：本制度规定了治理文件的起草、审核、审定、公布、修订、废止与收回的部门及其职责，适用于治理文件的治理。

三、责任：质量领导小组对本制度实施负责。

四、内容：1 质量治理文件的分类：〔1〕质量治理文件包括法规性文件和见证性文件两类。

〔2〕法规性文件指用以规定质量治理工作的原那么，阐述质量体系的构成，明确有关组织、部门和人员的质量职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件。

它包括国家有关兽药质量的法律法规、政策方针、国家法定技术标准，以及企业质量治理制度和质量治理工作程序等规定性文件。

〔3〕见证性文件指用以说明本公司实施质量体系运行情形和证实其有效性的文件，如各种质量活动和兽药的记录〔如图表、报告〕等，记载兽药购进、储存、运输、销售等各个环节质量活动、质量状况，是质量体系运行情形的证明文件。

2 质量治理体系文件的治理〔1〕质量治理部门负责编制、审核本公司的质量治理规定性文件以及负责见证性文件的审批。

文件制定必须符合以下要求：A、依据国家有关法律、法规及«GSP»要求，使制定的各项治理文件具有合法性。

B、结合本企业的经营方式、经营范畴和企业的治理模式，使制定的各项文件具有充分性、适宜性和可操作性。

C、制定文件治理程序，对文件的编制、批准、发放、使用、修改、作废、回收等实施操纵性治理，并严格按照文件治理程序制定各项治理文件，使各项治理文件在企业内部具有规范性、权威性和约束力。

D、国家有关兽药质量的法律法规、政策方针以及国家法定技术标准等外来文件，不得编制、修改，必须严格执行。

〔2〕〔3〕公司要紧负责人负责质量治理规定性文件的审批与废止。

〔4〕公司办公室负责质量治理文件的印制、公布和保管。

3 各部门指定专人负责与本部门有关的质量治理体系文件信息的收集、整理和归档等工作。

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