药品收货操作规程培训试题

药品收货与验收培训试题

收货与验收培训试题姓名：分数一、填空题(每空2分，共40分)1、药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。

2、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3、应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品应当。

4、药品按堆码，不同批号的药品不得。

5、对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6、药品到货时,收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7、收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。

8、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9、验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和，蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有警示标识。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）1、随货同行单（票）记载的内容 ( )A．供货单位、生产厂商 B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2、供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。

A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3、抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性( )A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4、验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5、验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6、对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7、进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9、对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10、验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。

收货与验收培训试题附答案

收货与验收培训试题姓名：____________ 部门：____________ 分数：____________ 一填空题（每空3分）1.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品名、产地、数量、购（销）单位等内容。

3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。

4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括品名、规格、批号、生产厂家。

5.药品到货时，收货人员应查看运输包装或外包装是否完好，如有包装挤压、破损、污染、标识模糊不清情况可拒收，并留有记录。

不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。

二简答题6.冷藏药品收货应怎样做？(13分)答：冷藏药品到货时，收货人员应对其运输方式、运输设施或设备内温度、运输时间等质量控制状况进行重点检查和记录，并应尽快将冷藏药品转移至冷藏区域内待验。

到货温度与标示的储存温度不符时，应先将药品转移至适宜的冷藏储存区域，验收人员向供货单位反馈并索取相应温度证明文件后，结合运输过程中温度记录，最终确定能否放行。

7.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（13分）答：收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

8.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对？（14分）答：药品到货时，收货人员应依据采购信息，应依据采购信息，对照供货单位随货同行单据核实到货相关内容，核对项目至少应包括品名、规格、包装数量、批号、效期、批准文号、生产厂家、到货数量等。

药品收货与验收试题及答案

第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码，不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。

A、承运方式B、承运单位C、到货温度 D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》 C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。

医药公司收货员培训试卷及答案

收货员培训试卷姓名：岗位：分数一、填空题（每题8 分共80 分）1. 企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、、验收，防止不合格药品。

2. 药品到货时，收货人员应当核实、（票）、、是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。

3. 随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品。

4. 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。

不符合温度要求的应当。

5. 收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。

冷藏、冷冻药品应当在内待验。

6. 收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并处理。

7. 供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。

8. 应当依据（票）核对药品实物。

随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。

9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由确定并采购数量后，方可收货。

供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

10. 收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当拒收。

二、问答题（每题10 分共20 分）一）收货员的岗位职责是什么？简述收货员的交接工作程序：答案：一、填空题（每题8 分共80 分）1. 逐批、收货、入库2. 运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收二、问答题（每题10 分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。

(完整版)药品收货与验收试题及答案

第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码，不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。

A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。

医药公司收货员培训试卷及答案

收货员培训试卷一姓名：岗位：分数一、填空题（每题8分共80分）1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、、、验收，防止不合格药品。

2.药品到货时，收货人员应当核实、（票）、、是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。

3. 随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品。

4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。

不符合温度要求的应当。

5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。

冷藏、冷冻药品应当在内待验。

6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并处理。

7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。

8.应当依据（票）核对药品实物。

随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。

9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由确定并采购数量后，方可收货。

供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当拒收。

二、问答题（每题10分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么？（二）简述收货员的交接工作程序：答案：一、填空题（每题8分共80分）1. 逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收二、问答题（每题10分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。

药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2022)测试题库含答案

基本信息：[矩阵文本题] *姓名：________________________部门：________________________岗位: ________________________一、单选题(每题4 分，共80 分)1、企业应当与供货单位签订质量保证协议。

[单选题] *A、每季度B、每年(正确答案)C、每两年D、每三年2、发票不能全部列明的，应当附 ( ) ，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

[单选题] *A、《销售货物或者提供应税劳务清单》(正确答案)B、品种明细C、请示D、说明3、根据2022 年6 月30 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正，为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》共计有( )条。

[单选题] *A 、288 条B 、258 条C 、256 条(正确答案)D 、250 条4、记录及凭证应当至少保存 ( ) 年。

[单选题] *A 、2 年B 、3 年C 、4 年D 、5 年(正确答案)5、储存药品的相对湿度为 ( ) 。

[单选题] *A 、35%-75%(正确答案)B 、30%-60%;C 、35%-70%D 、30%-70%6、企业与供货单位签订的质量保证协议内容可不包括 ( ) 。

[单选题] *A、双方质量责任B、供货单位应当按照国家规定开具发票C、账期(正确答案)D、质量保证协议的有效期限7、企业销售药品，应当如实开具发票，做到( )一致[单选题] *A、票、账、货;B、票、账、款;C、货、账、款;D、票、账、货、款(正确答案)8、处理销后退回药品时，对应的 ( ) 、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收。

[单选题] *A、采购记录B、收货记录C、验收记录D、销售记录(正确答案)9 、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位: ( ) [单选题] *A 、未取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。

新版GSP培训试卷及参考答案(14套).

新版GSP：基础知识培训测试题部门：_______姓名：_______分数：_______一、填空题（每空1.5分共45分）1、新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布（卫生部令第_______号），自________年____月_____日起施行。

此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。

一项管理手段是指_________________________________，两个重点环节是指_________________和，_______________________，三个难点是指__________、__________和__________。

2、修订后的药品GSP共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计______条。

3、国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了___年过渡期。

到______年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。

5、修订后的药品GSP要求企业建立____________，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展________、________、________、________、和________管理等活动。

6、新版GSP要求企业采用_____________的方式，对药品流通过程中的质量风险进行______、______、______和______。

7、新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价，确认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。

药品GSP收货员培训试卷及答案

收货员培训试卷姓名：分数一、填空题1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收，防止不合格药品。

2.药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。

3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。

4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。

不符合温度要求的应当。

5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。

冷藏、冷冻药品应当在待验。

6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并报处理。

7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。

8.应当依据核对药品实物。

随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。

9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由采购部门确定并采购数量后，方可收货。

供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当。

收货员培训试卷答案1.逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收。

药品收货验收管理制度培训试题

药品收货、验收管理制度培训试题培训时间：2016年5月部门：姓名：分数：一、选择题（每题3分，共30分）1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

A、黄色B、绿色C、红色D、蓝色2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

A、3B、4C、5D、63.麻醉药品验收时应两人以上（）A、逐箱验点到最小包装B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装D、随便验点4.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

A、《中华人民共和国药典》B、《76种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》D、《中华人民共和国药品管理法》5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

A、7％－9％B、10％－12％C、13％－15％D、14%—16%6、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）。

A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章7、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）。

A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性8、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（）。

A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章9、验收不合格的应当（）。

A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁10、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（）。

A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限二、填空题（每题3分，共39分）1、收货与验收环节应形成至少包括、、、、、、、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括、、、购（销）单位等内容。

3、特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的和。

4、药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括、、、。

药店操作规程培训试题答案

药店操作规程培训试题答案《药店操作规程培训试题答案》一、选择题1. 药店操作规程中，哪些内容是必须明确的？a) 售药管理b) 库存管理c) 客户服务d) 所有以上答案答案：d) 所有以上答案2. 药店售药管理中，哪些行为是不允许的？a) 售假药b) 超量售药c) 未经医生处方售药d) 所有以上答案答案：d) 所有以上答案3. 库存管理中，哪些操作是必须的？a) 定期盘点b) 注册出入库记录c) 严格控制药品保质期d) 所有以上答案答案：d) 所有以上答案4. 客户服务中，哪些行为是应该做到的？a) 提供专业的用药知识b) 良好的服务态度c) 解答客户疑问d) 所有以上答案答案：d) 所有以上答案二、简答题1. 请简要说明药店操作规程中售药管理的重要性。

售药管理是药店的核心业务之一，合理售药可以保障客户的用药安全，减少药品滥用和误用的风险，同时也有助于提高药店的信誉度和客户满意度。

2. 请简述药品库存管理的基本操作步骤。

药品库存管理的基本操作步骤包括：定期盘点、记录出入库情况、严格控制药品保质期、定期清理过期药品等。

3. 为什么客户服务在药店经营中至关重要？客户服务是药店与客户直接接触的环节，良好的客户服务能够增加客户的满意度，提高客户忠诚度，有助于积累良好的口碑和信誉，从而促进药店的长期稳定发展。

三、综合题1. 请结合实际案例说明药店操作规程如何帮助提升药店经营效率。

答案略。

2. 你认为药店操作规程中的哪些内容对药店的安全管理至关重要？请详细说明。

答案略。

以上就是《药店操作规程培训试题答案》的内容，希望对大家有所帮助。

药品收货岗位培训资料

药品收货岗位培训资料一、概述1、收货的定义药品收货：是指药品收货员按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行检查、核对和整理的过程，其目的是确保药品来源真实，渠道合规可追溯，防止不合格药品进入仓库。

2、收货岗位的必要性和重要性（1）收货是公司物流管控的第一关，上与公司采购、商品供应商、物流商勾连合作，下与验收员、保管员配合，共同保证货物的来源真实准确，质量合格合规，品种及数量准确无误；（2）收货工作保证货物来源合法合规的必要步骤，为货物的质量验收及其入库工作打下基础。

3、收货依据的规范及程序性文件：（1）《药品收货管理制度》（****-QM-010-2021）（2）《药品收货操作规程》(****-QP-004-2021)4、GSP规范涉及收货岗位的4条项规定（6项检查标准）：分别是GSP第72、73、74、75条。

（1）按规定的程序和要求对药品逐批收货（*07201）；（2）药品到货时，核实来货的运输方式；核对随货通行单、采购订单和实货，三者要相符（*07301）；（3）检查随货通行单的形制、项目、内容是否符合要求（07302）；（4）冷链药品收货的特殊要求，对药品物流过程质量控制状况进行重点检查和记录（*07401）；（5）收货后药品的处置：去除运输包装，按品种特性要求放于相应的待验区，将药品及相应的流转单据、凭证等移交给验收员（07501）；（6）冷链药品应在冷库内收货及待验（*07502）。

二、收货岗位的具体工作内容和工作规程1、到货卸货前，先核查来货的运输方式：药品的运输必须是厢式货车；2、检查随货单据（随货通行单、物流单交接单等），在系统中核查是否有相应的采购订单，确认货物来源是否与订单一致，否则暂缓卸货；3、监督指挥并协助卸货，卸货要求按批号堆垛整齐，药品品名、批号、追溯码朝外；若有运输包装的要去除运输包装；4、卸货时发现有外包装破损、污染、淋湿等异常的，应单独堆垛，稍后做拒收处理；5、货物卸下后应存放在收货区，认真清点，并与随货通行单核对，核对内容包括品种品名、规格、生产厂家、上市持有人、批号、有效期、数量、单价、金额等，确保票货相符，清点完毕后，将药品拉至相应的待验区待验。

药品收货验收管理制度培训试题(1)

药品收货验收管理制度培训试题(1) 药品收货和验收管理制度培训试题一、选择题（每题3分，共30分）1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

A、黄色B、绿色C、红色D、蓝色答案：C2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

A、3.B、4.C、5.D、6答案：C3.麻醉药品验收时应两人以上（）A、逐箱验点到最小包装B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装D、随便验点答案：A4.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

A、《中华人民共和国药典》B、《76种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》D、《中华人民共和国药品管理法》答案：A5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

A、7％－9％B、10％－12％C、13％－15％D、14%—16%答案：B6、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）。

A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章答案：D7、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）。

A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性答案：B8、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（）。

A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章答案：C9、验收不合格的应当（）。

A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁答案：C10、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（）。

A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限答案：A二、填空题（每题3分，共39分）1、收货与验收环节应形成至少包括生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括购（销）单位等内容。

3、特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的安全设施和管理制度。

药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案

隆尧县固城镇北方商城平安大药房收货员培训试卷姓名：分数一、填空题1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收，防止不合格药品。

2.药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。

3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。

4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。

不符合温度要求的应当。

5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。

冷藏、冷冻药品应当在待验。

6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并报处理。

7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。

8.应当依据核对药品实物。

随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。

9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由采购部门确定并采购数量后，方可收货。

供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当。

二、问答题收货员的岗位职责是什么？收货员培训试卷答案1.逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3.供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4.运输时间、重点检查、拒收5.品种特性、待验区域、验收、冷库内6.污染、现象、质量管理部门7.采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8.随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收答：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。

收货与验收培训试题--附答案

药品收货与验收培训试题姓名：____________ 分数：____________一填空题（每空4分）1.收货与验收环节应形成至少包括、、、、、、、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括、、、购（销）单位等内容。

3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的和。

4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括、、、。

5.药品到货时，收货人员应查看或是否完好，如有包装挤压、、污染、情况可拒收，并留有记录。

不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。

二简答题6.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（12分）答：7.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对？（12分）答：药品收货与验收培训试题及答案姓名：____________ 分数：____________一填空题（每空3分）1.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。

2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品名、产地、数量、购（销）单位等内容。

3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。

4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括品名、规格、批号、生产厂家。

5.药品到货时，收货人员应查看运输包装或外包装是否完好，如有包装挤压、破损、污染、标识模糊不清情况可拒收，并留有记录。

药品收货员培训试卷及

收货员培训试卷姓名：分数一、填空题1.公司应该依照规定的程序和要求对到药品进行、查收，防备不合格药品。

2.药品到货时，收货人员应该核实能否切合要求，并对照和采买记录药品，做到票、账、相符。

3.随货同行单（票）应该包含、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数目、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。

4.冷藏、冷冻药品到货时，应该对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。

不切合温度要求的应当。

5.收货人员对切合收货要求的药品，应该按要求放于相应，或许设置状态标记，通知。

冷藏、冷冻药品应该在待验。

6.收货员检查运输工具能否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药质量量的，实时通知采买部门并报办理。

7.供货方拜托运输药品的，公司要提早向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采买部门并报质量管理部门办理。

8.应该依照查对药品实物。

随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数目、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应该，并通知进行办理。

9、关于随货同行单（票）与采买记录、药品实物不符的，经确认后，应该由采买部门确立并采买数目后，方可收货。

供货单位对随货同行单（票）与采买记录、不符合的内容，的，应该，存在异样状况的，报质量管理部门办理。

10.收货人员应该药品的运输防备包装，检查药品外包装是否，对出现损坏、污染、等状况的药品，应当。

收货员培训试卷答案1.逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、查对、货3.供货单位、剂型、批号、收货地点、出库专用章4.运输时间、要点检查、拒收5.品种特征、待验地区、查收、冷库内6.污染、现象、质量管理部门7.采买部门、承运方式、启运时间、提早、逐个查对8.随货同行单（票）、通用名称、拒收、采买部门9、数目、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆掉、完满、表记不清、拒收。

药品收货操作规程培训试题

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