化验室药品管理
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则1. 为了规范化验室药品管理，确保药品的安全使用，保护化验室人员的身体健康和生命安全，制定本制度。
2. 本制度适用于本化验室的药品库存、采购、储存、领用、使用、处置等管理工作。
3. 本制度的实施必须遵循国家相关法律法规以及行业标准和规范。
4. 本制度的执行责任单位为化验室和相关管理部门。
5. 化验室药品管理负责人应严格按照本制度的要求执行，并确保全体化验人员遵守本制度。
二、药品库存管理1. 配备专人负责药品库存管理，对库存药品进行登记、分类、清点和盘点。
2. 定期对库存药品进行检查和审计，确保药品数量的准确性和完整性。
3. 药品的分类标准包括但不限于药品的作用、用途、药理等。
4. 定期清理过期和损坏的药品，避免使用过期和失效的药品。
5. 根据药品的特性和存储要求，合理安排药品的储存位置和环境。
三、药品采购管理1. 药品采购应按照相关采购程序进行，遵循公开、公平、公正的原则。
2. 合理选择供应商，进行药品质量和价格的综合评估。
3. 药品采购合同应明确药品的品名、规格、数量、质量要求、价格、交付时间等内容。
4. 采购入库的药品应与采购合同的内容一致，并进行验收和确认。
四、药品储存管理1. 药品的储存应当按照相关要求进行，避免受潮、受热、受光、受污染等情况。
2. 药品储存区域应明确标识，药品应分门别类、分区存放，并进行定期清理和整理。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风、无腐蚀性气体，防火和防爆。
4. 储存的药品应配备合适的包装，标明药品的品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
五、药品领用管理1. 领用药品前，必须进行签字确认，并登记在药品领用记录表中。
2. 药品领用必须有合理的用药理由和证明文件。
3. 药品领用应确保准确，避免过多或过少。
4. 药品领用后应妥善保管，避免遗失或损坏。
如有发现，需及时上报和登记。
六、药品使用管理1. 药品使用必须遵循医嘱和剂量的要求，严禁擅自调整剂量和使用时间。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、引言化验室是科研机构或企事业单位的重要部门，负责进行化学实验与研究工作，因此在药品管理方面要求严格。
本文档旨在制定一套科学合理的化验室药品管理制度，确保药品使用安全、合规，并有效防止药品遗失、滥用和浪费。
二、药品采购与验收1. 药品采购应按照科学的需求计划进行，并由化验室主管进行审批。
2. 采购药品应选择正规供应商，并与其签订合同，明确药品的名称、规格、数量、价格等信息。
3. 药品的验收应由专人进行，验收人员应核对药品与订单是否一致，检查药品的包装是否完好无损、标签是否清晰、有效期是否合规等。
4. 根据药品的特殊性质，部分药品需收取样品以备检验，样品需妥善保存并做好相关记录。
三、药品存储与标识1. 药品应存放于专用药品柜或药品柜中，室内环境应保持干燥、通风，并远离火源和阳光直射。
2. 药品柜及柜门应保持干净整洁，药品应按照分类存放，并标明药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
3. 药品柜应设有锁具，仅授权人员可进入，并设置记录进出柜药品的登记本。
4. 药品应定期检查，过期、变质或不合格药品应及时处理，记录并报告相关负责人。
四、药品发放与使用1. 药品发放应按照实验需要，由相关负责人进行审核和签发，发放记录应详细记录包括发放日期、药品名称、领取人员等信息。
2. 药品领取人员应登记个人信息，并签署使用责任承诺书，明确了解使用药品的注意事项和风险。
3. 使用药品时应按照使用说明书进行操作，准确计量，并及时记录使用量和剩余量。
4. 使用完毕的药品容器应妥善处理，空瓶或废弃物应分类存放，并交由专人处理。
五、药品盘点与报废1. 定期对药品库存进行盘点，确保库存数据准确无误，并与实际库存做比对。
2. 发现盘点不符的情况应及时调查原因，并记录并报告相关负责人，进行核对调整。
3. 过期或变质的药品应按照相关要求进行销毁与报废处理，销毁记录应详细记录包括药品名称、规格、数量等信息。
4. 药品报废应有专人进行，同时进行分类处理，不得随意丢弃或倾倒。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质，采用合适的方法进行废药处理，确保不对环境造成污染。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
关于化验室药品管理制度
关于化验室药品管理制度一、背景介绍化验室药品管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者安全和医疗质量，对化验室内药品的采购、存储、配送、使用和废弃等环节进行规范管理的制度。
化验室是医疗机构中重要的临床科室之一，药品管理对于化验室的正常运转和医疗质量有着重要的意义。
二、药品采购1.药品采购应按照国家相关法律法规以及医疗机构内部的采购管理制度进行。
采购部门应根据化验室的实际需求，制定采购计划，明确采购品种、数量、质量标准和采购预算，并严格执行采购程序。
2.药品采购应选择具有合法资质和信誉的供应商，要求供应商提供药品生产的相关资质证明，并经过药学部门的审核批准后方可采购。
3.在进行药品采购时，应注意避免囤积过多的药品，采取适量采购的原则，减少药品过期或变质的风险。
三、药品存储1.化验室内的药品存储应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。
药品应根据其特性进行分类存储，避免混放和交叉污染。
2.药品储存室应保持干燥、通风、防潮、防晒和清洁，避免明火，远离有害气体和有毒物质的存放。
3.药品应标明保质期和生产日期，定期检查药品的有效期，及时整理、淘汰过期药品，并做好相应记录。
四、药品配送和使用1.医疗机构应设立专门的药品配送岗位，负责将从供应商处采购的药品送达化验室，并由专人接收验收。
2.在使用药品时，工作人员要严格按照医嘱和药品说明书的要求使用，不得私自调换药品或更改用药方式。
3.化验室内应建立合理的用药记录和台账，详细记录药品的使用情况，包括用药名称、规格、批号、数量、使用者等信息。
五、药品废弃1.药品废弃要按照医疗垃圾分类处理的规定进行，避免将药品直接丢弃或混入其他垃圾。
2.已过期或变质的药品应及时淘汰处理，将其置于特定的废弃药品容器内，标明药品的名称、数量、规格、批号等信息，并交由医院的专门部门进行处置。
六、药品管理责任1.化验室药品管理必须有专门的负责人，负责制定、执行和监督药品管理制度的落实。
2.负责人要严格执行药品采购、存储、配送、使用和废弃等一系列环节的规定，对药品的管理负责。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分，它直接关系到化验室的工作效率和质量，也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。
因此，建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度，对于保证化验室工作的顺利进行，具有重要的意义。
二、化验室药品的分类和储存分类 （1）根据药品的性质和用途，将化验室药品分为以下几类： ① 化学试剂：包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等； ② 标准物质：包括标准溶液、标准样品等；③ 危险化学品：包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品； ④ 其他药品：包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。
（2）根据药品的储存要求，将化验室药品分为以下几类： ① 常温储存药品：储存温度在0℃-30℃之间的药品； ② 冷藏储存药品：储存温度在 2℃-8℃之间的药品； ③ 冷冻储存药品：储存温度在-20℃以下的药品。
储存 （1）化验室药品应按照分类和储存要求，分别存放在不同的药品柜或药品库中，并做好标识和记录。
（2）化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
（3）标准物质应存放在专门的标准物质库中，按照标准物质的编号和有效期进行存放，并做好标识和记录。
（4）危险化学品应存放在专门的危险化学品库中，按照危险化学品的分类和储存要求进行存放，并做好标识和记录。
危险化学品库应符合国家有关规定，配备必要的安全设施和防护用品。
（5）其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
三、化验室药品的采购和验收采购 （1）化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况，制定采购计划，并报经领导批准后实施。
（2）采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。
（3）采购人员应按照采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购，并签订采购合同。
采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度一、药品药剂安全管理1.化验室应建立完善的药品药剂安全管理制度，明确责任人和管理流程。
2.所有药品药剂必须按照国家相关标准进行选购，并在使用前进行验收。
选购药品药剂时应优先选择国家批准的、有生产资质的厂家生产的产品。
3.对于新购进的药品药剂，应按照操作人员的实际需要进行分类管理，并编制相应的清单。
4.化验室应严格控制药品药剂的存放环境，确保温度、湿度等环境指标符合要求。
存放区域应干燥、通风，并远离火源、易燃材料等危险品。
6.药品药剂库存应定期盘点，确保库存信息的准确性，避免药品过期或短缺的情况。
7.对于需要人工账物的药品药剂，应设置专人进行支领、录入、账物等操作，并严禁私自取用。
8.在使用药品药剂前，操作人员必须先仔细阅读相关药品说明书，了解禁忌症、剂量、用法、不良反应等信息，确保使用安全。
9.使用药品药剂时应遵循工作程序和标准操作规程，防止操作失误导致药品浪费或事故发生。
10.对于可能对人体健康造成危害的药品药剂，应严格控制访问权限，并做好相关防护措施，如戴手套、口罩、护目镜等。
二、药剂采购制度1.药剂采购应按照规定的程序进行，确保采购的药剂符合质量要求并满足实验需要。
2.化验室应设立专门的采购岗位或委派专人负责药剂采购工作，负责一切与药剂采购相关的事务。
3.药剂采购前，应制定采购计划，明确采购数量、品种、规格、要求等，并将计划提交给上级审批。
4.采购前，应对供应商进行评估和选择，选择有良好信誉和合法生产经营资质的供应商，签订合同，并约定双方的权利和义务。
5.采购时应注意核对药剂的合格证、生产日期、有效期限等信息，确保采购的药剂符合要求。
6.药剂采购后，应及时验收，将验收结果记录在验收单上，并签字确认。
7.药剂采购信息应及时录入库存管理系统，更新药剂库存信息。
1.凡涉及药剂出入库的操作，必须由专人负责，并记录详细的出入库信息，包括药剂名称、规格、数量、出入库时间等。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
自来水厂化验室化学药品及损耗品管理
自来水厂化验室化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。
仓库及化验室均应配备消防设备。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
注意化学药品的存放期限。
4、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。
易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
5、保护试剂瓶的标签。
万一掉失应照原样贴牢。
分装或配制试剂后应立即贴上标签。
绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
6、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。
二、自来水厂化验室药品年度计划三、自来水厂化验室损耗品年度计划四、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。
五、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经〃药品、损耗品购买程序〃购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。
化验室损耗品、药品领用登记表化验室药品库存登记表化验室损耗品库存登记表。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度为了切实保障化验室药品使用的安全性、有效性和科学性，防止在使用化学试药和药品制剂时发生意外事故，保障人财物的安全，制定了以下化验室药品安全管理制度。
一、药品的贮存与保管1、药品必须放置在特定的药品柜内，凡是易燃、易爆、有毒的药品，必须单独存储，并在医疗废弃物专门收集处按规定处理。
2、药品柜必须固定在墙壁上，不能够随意移动，药品柜最好是带门锁的封闭式，药品入柜时应按照名称、数量、日期、有效期等电子标签管理。
3、药品上架时应检查其包装是否完整，是否过期或失效，如过期或失效，应立即报告药品管理员或实验室主任。
4、所有药品必须完整标注药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、危险性等信息，并注意分类存放，保持整洁。
在使用前需检查标签和药品瓶上是否有误，确认无误后方可使用。
二、用药安全注意事项1、在试验前，审查试验计划产生的药品是否安全、有效，在使用药品前，应先读取其说明书，掌握药品的物理化学特性及对人体的危害程度。
2、对药物的使用，应注意其特殊性质及性质不明确的药物仅由熟练操作的人员使用。
3、开瓶后立即使用，不要将药品长期放在试验中，以免污染，并避免药品腐化。
4、在使用药品时严格遵循精密计量，确保药剂量的准确，避免药物过量或不足的情况发生。
5、在使用毒性及危险性化学品时，应配备相应的防护用品，将尘、气及腐蚀性药品防护至人体的眼、鼻、口、手等处，如种类繁多，应单独制定化学品配套使用防护装备。
三、化验室药品使用一般规定1、在实验过程中，互相需要用到的药品紧急借用或者私自取用严格禁止，必须手持执照或有实验室主任或药品管理员的授权才可操作。
2、若出现药品的泄漏或溢出，立即进行紧急处理，将药品分步分级分段分区逐步隔离处理，随时保证通风换气良好，尽可能将药品与动物、人员隔离开来，以免对人和动物造成危害。
3、使用药品后，应将不需要的药品放置在药品柜内并关闭药品柜门，不确定药品性质的药品应该被标注标签作追踪记录，并妥善保存，避免交叉污染。
化验药品管理制度
化验药品管理制度一、引言化验药品是实验室中必不可少的重要物品，它们在科学研究、药物开发、分析检测等领域起着至关重要的作用。
为了保证化验药品的安全使用、合理管理和遵守相关法规，制定一个完善的化验药品管理制度是非常必要的。
二、管理目标1. 确保化验药品的质量和纯度，以保证实验结果的准确性和可靠性。
2. 预防化验药品的损失，减少浪费，节省实验经费。
3. 保护实验人员的安全和健康，防止事故和意外发生。
4. 遵守相关法规和政策，维护实验室的合法经营。
三、管理职责1. 实验室主任负责制定化验药品管理制度，并监督实施。
2. 实验室管理员负责具体的化验药品的购买、存储、使用和处置等管理工作。
3. 实验人员要严格按照制度的要求进行化验药品的操作和使用，做到规范有序、安全可靠。
四、管理内容1. 购买管理a. 严格按照实验室的需求和药品目录进行购买。
b. 定期检查药品的购买记录，确保购买的药品真实有效。
c. 要求供应商提供相关的药品质量证明和合格证明。
2. 存储管理a. 将化验药品分类存放，按照不同的性质、特征进行区分。
b. 保持存储环境干燥、通风，避免阳光直射和高温。
c. 定期检查药品的有效期，及时处理过期的药品。
3. 使用管理a. 实验人员必须经过必要的培训和考核后方可使用药品。
b. 使用药品时必须佩戴个人防护装备，遵守操作规程。
c. 每次使用药品前，必须查看是否存在异常情况。
d. 使用结束后，要及时清理实验场地，确保无残留和污染。
4. 处置管理a. 将过期、损坏或废弃的药品进行分类，按照相关法规和政策进行处置。
b. 不得将药品随意倾倒或丢弃，必须采取合适的方式进行处理。
五、安全措施1. 实验室必须配备必要的安全设施，例如防火门、消防设备、急救箱等。
2. 实验室应定期进行消防、安全演习，提高人员的安全意识和应急处理能力。
3. 实验人员必须定期参加安全教育和培训，了解化验药品的相关风险和防护措施。
六、责任追究对违反化验药品管理制度的人员，将按照相关规定进行追究责任，包括纪律处分、停职检查、调离岗位等。
化验室药品管理制度（四篇）
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
医院化验室药品管理制度
一、总则为加强医院化验室药品管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责，严格按照《药品管理法》及相关法规执行。
2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况，制定药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员在采购过程中，必须遵守以下规定：（1）严禁向证照不全的企业购进药品；（2）严禁采购假药、劣药；（3）严禁从个人手中采购药品；（4）不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行，确保药品质量。
2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放，并设立警示标志。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风，温度、湿度应符合药品储存要求。
4. 药品入库、出库应详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
5. 药品应定期检查，发现问题及时处理。
四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。
2. 化验员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
3. 化验员在使用药品过程中，应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。
5. 化验员在使用药品后，应及时清理实验现场，并将使用过的药品妥善处理。
五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的，应予以报废。
2. 报废药品应填写报废申请表，经药剂科主任审核后，由药剂科统一处理。
3. 报废药品不得随意丢弃，应按照相关规定进行处理。
六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。
3. 化验室应积极配合监督检查，及时整改存在的问题。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
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化验室药品管理
一、原始记录填写制度
1）数据要保持完整性。
2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3）填写记录要按计量法规单位填写。
4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
二、化验室药品玻璃仪器、仪器治理制度
1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。
2）各种药品及试剂要分类保管。
3）仪器设备要由使用人员和治理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4）仪器发生故障或损坏等事故赶忙报告治理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情形及安全情形进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。
对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。
三、检验制度
1）样品按标准方法取样，取样后赶忙做样，防止样品发生变化。
2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验终止。
3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。
发觉专门数据后要进行仪器装置、试剂盒方
法步骤的检查，并分析查明缘故，及时报告有关部门，予以正确处理。
4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽
检查明缘故由经理决定产品的去向。
四、保密制度
化验室人员要对以下内容保密
1）本化验室的业务技术水平，技术工作打算、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料
2）属于保密范畴内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。
五、化验室及无菌室安全卫生制度
1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持洁净。
2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。
3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直截了当倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀
释到适应浓度后才能倒入下水道。
4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭洁净，各种废物要丢到指定的污桶中。
5）消毒时要认真认真，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。
6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器
均因严格消毒，然后再洗刷。
7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯
灭菌30分钟后方可入内工作。
8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。
9）检验工作终止后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安
全检查，方可离开无菌室。
10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。