基因工程及其应用图文稿

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基因工程及其应用图解

基因工程及其应用图解

生燃料生产
利用转基因微生物转化生物质, 生产可再生的生物燃料,减少化 石燃料消耗。
生物修复
利用基因工程技术改造微生物, 用于清除污染物,修复环境污染。
基因工程的伦理和风险问题
1 伦理问题
包括基因改良是否符合道德原则,个体权益和公众利益的平衡。
2 风险评估
需要对基因工程技术的长期影响、安全性和环境风险进行全面评估。
3 透明度和监管
建立透明的监管和管理体系,确保基因工程的安全与可持续发展。
基因工程未来的发展趋势和前景
精准医学
基因工程将在个性化医疗方面发挥重要作用,根据 个体基因信息提供定制化的治疗方案。
可持续农业
基因工程将继续提高农作物的适应性和产量,推动 可持续农业的发展。
基因工程及其应用图解
基因工程是一种革命性的科学技术,可以通过改变生物的遗传信息来创造新 的特性和功能。本演示将介绍基因工程的定义、原理、技术以及在农业、医 学和环境保护领域的应用。
基因工程的基本原理和技术
基本原理
通过定向改变生物的遗传物质, 如 DNA 序列,来改变其性状和 表现。
主要技术
包括基因克隆、DNA 合成、基 因编辑和基因传递等技术,可 精确操控生物的基因。
应用案例
例如,利用 CRISPR-Cas9 技术可 以精确编辑人类基因,治疗某 些遗传病。
基因工程在农业中的应用
作物改良
通过转基因技术可使作物具 有较高的产量、抗病性和耐 逆性,提升农业生产效益。
生物农药
利用基因工程技术培育具有 杀虫或杀菌功能的生物农药, 减少化学农药对环境的污染。
缺陷改良
利用基因编辑技术可修复作 物中的基因缺陷,提高其品 质和营养价值。

基因工程及其应用【可编辑PPT】

基因工程及其应用【可编辑PPT】

E. coli B含有EcoB核酸酶和EcoB甲基化酶
当λ(k)噬菌体侵染E. coli B时,由于其DNA中 有EcoB核酸酶特异识别的碱基序列,被降解掉。 而E. coli B的DNA中虽然也存在这种特异序列, 但可在EcoB甲基化酶的作用下,催化S-腺苷甲硫 氨酸(SAM)将甲基转移给限制酶识别序列的特 定碱基,使之甲基化。 EcoB核酸酶不能识别已甲 基化的序列。
基因重组DNA技术是指将一种生物体(供体)的基因 与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受 体)内,使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或 新性状的DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。
供体、受体和载体是重组DNA技术的三大基本元件。
基因工程的目的:
分离、扩增、鉴定、研究、整理生物信息资源 大规模生产生物活性物质 设计、构建生物的新性状甚至新物种
反应必须ATP和Mg2+,具有特异性识别部位 并切割。 如EcoR I、Hinf III III 型限制酶的基本特点:
可以识别特定碱基顺序,并在这一顺序的3’端2426bp处切开DNA,切割位点没有特异性。
2、限制性核酸内切酶的命名原则
第一个字母:大写,表示所来自的微生物的属名的第一 个字母。 第二、三字母:小写,表示所来自的微生物种名的第一、 二个字母。 其它字母:大写或小写,表示所来自的微生物的菌株号。 罗马数字:表示该菌株发现的限制酶的编号。
⑶核酸内切限制酶对生物基因组的消化作用
小分子量的片断-----少 (电泳-容易分离目的片 断)cheria coli RY13的第一个限制
酶。
3、限制性内切酶作用后的断裂方式
形成粘性末端; 形成平末端;
粘性未端:切开后的两段DNA各留下一个尾,这2 个尾的核苷酸顺序完全一样,方向相反。它们之 间是互补的,在适当条件下可以再连接一起。

第二节基因工程及其应用ppt课件

第二节基因工程及其应用ppt课件
2)用同一种限制酶切断目的基因,使 其产生相同的黏性末端。
3)将切下的目的基因片段插入质粒的 切口处,再加入适量DNA连接酶,形成了 一个重组DNA分子(重组质粒)
目的基因与运载体的结合过程,实 际上是不同来源的基因重组的过程。
(三)基因操作的基本步骤 • 步骤三:目的基因导入受体细胞
• 常用的受体细胞: 有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、
酵母菌和动植物细胞等。 • 将目的基因导入受体细胞的原理
借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。
(三)基因操作的基本步骤 • 步骤四:目的基因的检测和表达
氨苄青霉 素抗性基因
四环素 抗性基因
(三)基因操作的基本步骤
• 受体细胞摄入DNA分子后就说明目3)有关基因工程的叙述中,错误的是( A)
A、DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来 B、 限制性内切酶用于目的基因的获得 C、目的基因须由运载体导入受体细胞 D、 人工合成目的基因不用限制性内切酶
参考资源:
展示你的搜索成
思维拓展
有人认为,转基因新产品也是一把双刃 剑,犹如水能载舟,亦能覆舟,甚至带来 灾难性的后果,你是否同意这一观点?举 例说明。
转黄瓜抗青枯病基因的甜椒 转黄瓜抗青枯病基因的马铃薯
转鱼抗寒基 因的番茄
不会引起过敏的转基因大豆
转基因龙胆花色奇异
转基因蓝猪耳改变花色
转基因牵牛花改变了花色
A:紫外光照射下的转 绿色荧光蛋白的 Eustoma (Lisianthus) 花。
B:转没有绿色荧光 蛋白的空质粒的花,
会发光的转基因鱼
最常用的质粒是大肠杆 菌的质粒,其中常含有抗药 基因,如四环素的标记基因。
质粒的存在与否对宿主细 胞生存没有决定性作用,但 复制只能在宿主细胞内成。

第二节 基因工程及其应用ppt课件

第二节 基因工程及其应用ppt课件

①…CTGCA ②…G

G… ④ AATTC…
…G
…CTTAA ACGTC…
G…
A. ①③;②④ C. ①④;②③
A
B. ①②;③④ D.以上都不对
精选PPT课件
17
基因操作(gene engineering)的工具
2.分子针线—DNA连接酶 (DNA linking-enzyme)
积极思考 DNA连接酶连接的是两个脱氧 核苷酸(deoxyribonucleotide)
获得高产、稳产和具有 优良品质的农作物和具 有抗逆性的作物新品种。
目的基因 AATTCCGTAG
黏性末端
GGCATCTTAA
精选PPT课件
15
思考:
被同一种限制酶切断的几个DNA是否具有
相同的黏性末端? 具有
不同的限制酶呢?
形成的黏性末端不同
精选PPT课件
16
(2006.台州质检)下列是由限制酶切割形 成的DNA片段,能用相应DNA连接酶将它们 恢复连接的组合是
提取
与运载体DNA拼接
胰岛素基因
大肠杆菌(含胰岛素基因)
导入
你认为上述培育转 基因大肠杆菌的关
键步骤有哪些?
精选PPT课件
转基因大肠杆菌 (能分泌胰岛素)
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• 培育转基因大肠杆菌的关键步骤:
1.ONE
胰岛素基 因从人体 细胞内提 取出来
2.TWO
胰岛素基 因与运载 体DNA连 接
3.THREE
胰岛素基因 导入受体 (大肠杆菌) 细胞
精选PPT课件
21
基因操作(gene engineering)的工具
• 大肠杆菌的质粒 (plasmid):

基因工程及其应用演示文稿

基因工程及其应用演示文稿
33
用转基因的植物生产药物
34
2020/11/9
具有生长激素的转基因 “超鼠”
世界上第一只基因 改造的灵长类动物 猴子的研究,将有 助於发现诸如老年 痴呆症、爱滋病及 癌症的新基因疗法
(三)环境保护
基因工程做成的“超级细菌”能吞食和分解多种污 染环境的物质。
通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类,用基因工程 培育成功的“超级细菌”却能分解石油中的多种烃类化合物。 有的还能吞食转化汞、镉等重金属,分解DDT等毒害物质。
将每个受体细胞单独培养形成菌落,检测菌落中 是否有目的基因的表达产物。淘汰无表达产物的菌落, 保留有表达产物的进一步培养、研究。
无表达产物 无表达产物 有表达产物 无表达产物
2020/11/9
三、基因工程的应用 (一)基因工程与作物育种 1、在农作物生产方面
目的:培育出高产、稳产、抗逆性的优 良作物及新品种。
基因的“剪刀” 基因的运载体
基基因因的的““针针线线””
归纳
基因操作的基本步骤
1.提取目的基因 2.目的基因与运载体结合 3.将目的基因导入受体细胞 4.目的基因的检测和表达
提取目的基因 装入载体
导入受体细胞 基因的表达和检测
目的基因的检测和表达
大量的受体细胞接受不多的目的基因。处理的受 体细胞中真正摄入了目的基因的很少,必须将它从中 检测出来。
资料三
以往,治疗糖尿病 的胰岛素是从动物 胰腺中提取的,从 100千克猪、牛等 动物的胰腺只能提 取3-4克胰岛素, 治疗一个患者需宰 杀40-50头牛,这 种药物的造价就可 想而知了。
微生物可以有分泌产物,且微生物繁 殖速率快
设想
能否让禾本科的植物也能够固定空气
一Байду номын сангаас

1.3基因工程的应用(62张PPT)

1.3基因工程的应用(62张PPT)
转基因动物进入泌乳期后,可 以通过分泌的乳汁来生产所需药品, 因而称为乳房(乳腺)生物反应器
为什么动物的乳腺细胞能成为基因药物
最理想的表达场所呢?
1)乳腺是一个外分泌器官,乳汁不进入体内循环,不会影响转基因动物 本身的生理代谢反应。 2)从乳汁中获取目的基因产物,产量高,易提纯,表达的蛋白质已经过 充分的修饰加工,具有稳定的生物活性。 3)从乳汁中源源不断获得目的基因的产物的同时,转基因动物又可无限 繁殖。
乳汁中含有人生长激素的转基因牛
2.4用转基因动物作器官移植的供体
由于人体移植器官短缺是 世界性难题,人们不得不寻找 可替代的移植器官。
猪的内脏构造、大小、血管 分布与人相似;而且猪体内隐藏 的致病基因远远少于灵长类动物。
2.4用转基因动物作器官移植的供体
最大的难题: 存在 免疫排斥 反应。
科学家们正试图利用基因工程 对猪器官进行改造。
专题一 基因工程
1.3 基因工程的应用
基因工程的应用
植物基因工程硕果累累 动物基因工程前景广阔 基因工程药品异军突起 基因治疗曙光初照
一、植物基因工程硕果累累 转基因植(动)物: 转入外源基因的植(动)物
植物基因工程技术主要用于提高农作物的抗 逆能力(如抗除草剂,抗虫、抗病、抗干旱和抗 盐碱等),以及改良植物的品质和利用植物生产药 物等方面。
获取目的基因
构建基因表达载体
(药用蛋白基因) (药用蛋白基因与乳腺蛋白基因
的启动子等调控组件重组)
显微注射
形成胚胎
(哺乳动物受精卵中)
将胚胎送入 母体动物
发育成转基因动物
(只有在产下的雌性动物个体 中,转入的基因才能表达)
动物进入泌乳期
(分泌的乳汁中包 含所需要的药物)

6.2 基因工程及其应用(共50张PPT)

6.2 基因工程及其应用(共50张PPT)
例如:大肠杆菌(E.coli)的一种限制酶能识别 GAATTC序列,并在G和A之间切开。
限制性内切酶
1. 分布:主要在微生物中。 2. 特点:专一性和特异性,即识别特定脱氧核苷酸序 列,切割特定切点。 3. 切割部位:磷酸二酯键 4. 结果:产生黏性末端(碱基互补配对)。 5. 举例:大肠杆菌的一种限制酶(EcoRⅠ)能识别 GAATTC序列,并在G和A之间切开。
基因工程及其应用
抗虫害的玉米 能否能让热带鱼也能发光?
抗虫棉
能发光的水母
不能发光的热带斑马鱼
资料分析引入
资料一:目前, 全球的氮肥生产 耗费世界的总电 力的3%-4%,而 且农作物只能吸 收氮肥的1/10,造 成了大面积的土 壤和水质的污染。
• 豆科植物的根瘤能够固定空气中的氮
资料二:蛛丝是自然 界最奇特的物质之一, 它具有超强的韧度, 它的韧度是同样直径 钢材的好几倍。但与 家蚕不同,蜘蛛不能 家养,因为它们会互 相吞食,所以不可能 建立人工饲养蜘蛛的 农场。30多年来,科 学家们一直试图找到 利用其他生物体来制 造蛛丝的办法。
提取目的基因 目的基因与运载体结合 目的基因导入受体细胞 目的基因的表达和检测
如果你是科学家,请你利用基因工程技术将苏云 金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞,写出培育 抗虫棉的简要过程?
苏云金 芽孢杆菌
普通棉花(无抗虫特性)
提取
与运载体DNA 抗虫 拼接 基因 导入
棉花细胞(含抗虫基因)
棉花植株(有抗虫特性)
• 大肠杆菌的质粒:
最常用的质粒是大肠杆菌的 质粒,其中常含有抗药基因, 如四环素的标记基因。质粒 的存在与否对宿主细胞生存 没有决定性作用,但复制只 能在宿主细胞内进行。
运载体与生物膜载体的不同: ①化学本质不同:运载体是核酸,载体是蛋白质。 ②功能不同:运载体能与目的基因结合并能将其导入 受体细胞,用于基因工程;载体在生物膜上,与生物膜的 选择透过性有关。
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基因工程及其应用文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]第2节基因工程及其应用(第1课时)知识链接及考试地位本知识与“DNA分子的结构与复制”、“基因突变和基因重组”、“DNA重组技术的基本工具”、“基因工程的基本操作程序”等内容相联系,考试过程中常设计基因工程的原理、基本工具等基础知识,多以个别填空或选择题的形式呈现。

知识回顾1、DNA分子的结构特点是什么?2、什么是基因重组?学习目标1、简述基因工程的诞生。

2、简述基因工程的原理及技术。

要明确基因工程操作的基本步骤和最基本的工具。

重难点1.教学重点基因工程的基本原理。

2.教学难点基因工程的基本原理新知探究传统育种的方法一般只能在生物中进行,很难将一种生物的优良性状移植到生物身上。

基因工程的出现使人类有可能按照自己的意愿地改变生物,培育出。

一、基因工程的原理基因工程又叫做或。

通俗地说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以,然后放到另一种生物细胞里,地改造生物的遗传性状。

基因工程是在DNA上进行的水平的设计施工,基因的剪刀是指,简称限制酶。

其作用特点是一种限制酶只能识别一种序列。

基因的针线是指。

目前常用的运载体有、和等。

质粒存在于许多以及等生物中,是细胞染色体外能够自主复制的小型分子。

基因工程的操作步骤是:、目的基因与运载体结合,目的基因导入受体细胞、目的基因的和。

二、基因工程的原理、操作对象各是什么?三、限制性内切酶的分布、特点、作用部位和作用结果如何?四、作为基因的运载体,需具备哪些条件?五、DNA连接酶的作用对象、位置和结果如何?六、基因工程的优点是什么?七、基因重组与基因工程比较拓展延申基因工程技术一、基因工程诞生的理论依据(1) DNA是遗传物质不同基因具有相同的物质基础。

地球上的一切生物,从细菌到高等动物和植物,直至人类,它们的基因都是一个具有遗传功能的特定核苷酸序列的DNA 片段。

而所有生物的DNA的基本结构都是一样的。

因此,不同生物的基因(DNA片段)原则上是可以重组互换的。

虽然某些病毒的基因定位在RNA上,但是这些病毒的RNA仍可以通过产生。

DNA并不影响不同基因的重组或互换。

A:肺炎双球菌转化实验1944年美国微生物学家Avery,通过细菌(肺炎链球菌)转化(有毒与无毒)研究确定了基因的分子载体是DNA,而不是蛋白质。

B:噬菌体转染实验1952年Alfred Hershy和Marsha Chase用标记物的噬菌体(P32和S35)感染大肠杆菌,发现只有P32标记的DNA注入寄主细胞才能繁殖下一代进一步证明遗传物质是DNA。

(2) DNA双螺旋结构1953年James D. Watson和Francis H. C. Crick揭示了DNA分子的双螺旋结构和半保留复制机制。

(3)中心法则和遗传密码遗传密码是通用的。

一系列三联密码子(除极少数的几个以外)同氨基酸之间的对应关系,在所有生物中都是相同的。

也就是说遗传密码是通用的,重组的 DNA分子不管导人什么样的生物细胞中,只要具备转录翻译的条件,均能转译出原样的氨基酸。

即使人工合成的DNA分子(基因)同样可以转录翻译出相应的氨基酸。

现在,基因是可以人工会成的。

(4)基因是可切割的基因直线排列在DNA分子上。

除少数基因重叠排列外,大多数基因彼此之间存在着间隔序列。

因此,作为DNA分子上一个特定核苷酸序列的基因,允许从DNA分子上一个一个完整地切割下来。

即使是重叠排列的基因,也可以把指定的基因切割下来,尽管破坏了其他基因。

(5)基因是可以转移的基因不仅是可以切割下来的,而且发现生物体内有的基因可以在染色体DNA上移动,甚至可以在不同染色体间进行跳跃,插入到靶DNA分子之中。

由此表明基因不仅是可转移的。

(6)多肽与基因之间存在对应关系现在普遍认为,一种多肽就有一种相对应的基因。

因此,基因的转移或重组可以根据其表达产物多肽的性质来检查。

(7)基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代经重组的基因一般来说是能传代的,可以获得相对稳定的转基因生物。

二、基因工程的研究内容-----基础研究基因工程问世以来,科技工作者始终十分重视基础研究,包括构建一系列克隆载体和相应的表达系统,建立不同物种的基因组文库和cDNA文库,开发新的工具酶,探索新的操作方法等,各方面取得了丰硕的研究成果,使基因工程技术不断趋向成熟。

1、基因工程克隆载体的研究基因工程的发展是与克隆载体构建密切相关的,由于最早构建和发展了用于原核生物的克隆载体,所以以原核生物为对象的基因工程研究首先得以迅速发展。

Ti质粒的发现以及成功地构建了Ti质粒衍生的克隆载体后,植物基因工程研究随之就迅速发展起来。

动物病毒克隆载体的构建成功,使动物基因工程研究也有一定的进展。

可以认为构建克隆载体是基因工程技术路线中的核心环节。

至今已构建了数以千计的克隆载体。

但是构建新的克隆载体仍是今后研究的重要内容之一。

尤其是适合用于高等动植物转基因的表达载体和定位整合载体还须大力发展。

2、基因工程受体系统的研究基因工程的受体与载体是一个系统的两个方面。

前者是克隆载体的宿主,是外源目的基因表达的场所。

受体可以是单个细胞,也可以是组织、器官、甚至是个体。

用作基因工程的受体可分为两类,即原核生物和真核生物。

原核生物大肠杆菌是早期被采用的最好受体系统,应用技术成熟,几乎是现有一切克隆载体的宿主;以大肠杆菌为受体建立了一系列基因组文库和cDNA 文库,以及大量菌株,开发了一批已投入市场的基因工程产品。

蓝细菌(蓝藻)是进行植物型光合作用的原核生物,兼具植物自养生长和原核生物遗传背景简单的特性,便于基因操作和利用光能进行无机培养。

因此,近年来蓝细菌开始被用作廉价高效表达外源目的基因的受体系统。

酵母菌是十分简单的单细胞真核生物,具有与原核生物很多相似的性状。

酵母菌营异养生长,便于工业化发酵;基因组相对较小,有的株系还含有质粒,便于基因操作。

因此酵母菌是较早被用作基因工程受体的真核生物。

有人把酵母菌同大肠杆菌一起看作是第一代基因工程受体系统。

酵母菌不仅是外源基因(尤其是真核基因)表达的受体,建立了一系列工程菌株,而且成为当前建立人和高等动物、植物复杂基因组文库的受体系统。

真核生物单细胞小球藻和衣藻也被用于研究外源基因表达的受体系统。

随着克隆载体的发展,至今高等植物也已用作基因工程的受体,一般用其愈伤组织、细胞和原生质体,也用部分组织和器官。

目前用作基因工程受体的植物有双子叶植物拟南芥、烟草、番茄、棉花等,单子叶植物、玉米、小麦等,获得了相应的转基因植物。

动物鉴于体细胞再分化能力差,目前主要以生殖细胞或胚细胞作为基因工程受体,获得了转基因鼠、鱼、鸡等动物。

动物体细胞也用作基因工程受体,获得了系列转基因细胞系,用作基础研究材料,或用来生产。

随着克隆羊的问世,对动物体细胞作为基因工程受体的研究越来越被重视,将成为21世纪初重要研究课题之一。

人的体细胞同样可作为基因工程的受体,转基因细胞系用于病理研究。

近年来还以异常生长的细胞作为受体,通过转基因使其回复正常生长状态()。

3、目的基因研究基因是一种资源,而且是一种有限的战略性资源。

因此开发基因资源已成为发达国家之间激烈竞争的焦点之一,谁拥有基因专利多,谁就在基因工程领域占主导地位。

基因工程研究的基本任务是开发人们特殊需要的基因产物,这样的基因统称为目的基因。

具有优良性状的基因理所当然是目的基因。

而致病基因在特定情况下同样可作为目的基因,具有很大的开发价值。

即使是那些今天尚不清楚功能的基因,随着研究的深入,也许以后成为具有很大开发价值的目的基因。

获得目的基因的途径很多,主要是通过构建基因组文库或cDNA文库,从中筛选出特殊需要的基因。

近年来也广泛使用PCR技术直接从某生物基因组中扩增出需要的基因。

对于较小的目的基因也可用人工化学合成。

现在已获得的目的基因大致可分为三大类:第一类是与医药相关的基因;第二类是抗病、虫害和恶劣生境的基因;第三类是编码具特殊营养价值的蛋白或多肽的基因。

近年来越来越重视基因组的研究工作,试图搞清楚某种生物基因组的全部基因,为全面开发各种基因奠定基础。

据统计,至1998年完成基因组测序的生物有11种,如嗜血流感杆菌(1830 137bp,1743个基因)、产甲烷球菌(1664 976 bp,1682个基因)、大肠杆菌 K-12(4 639 221bp,4288个基因)、啤酒酵母(~12 x 10 bp,5882个基因)、枯草杆菌( Bacillussubrilis)(4.21 X10bp,4100个基因)。

早在20世纪80年代就有人对人类基因组产生了兴趣,提出人类基因组研究计划。

从1990年开始,先后由美国、英国、日本、德国、法国等国实施“人类基因组计划”,我国于1999年9月也获准参加这一国际性计划,在北京和上海分别成立了人类基因组研究中心,承担人类基因组1%的测序任务。

这些国家聚集了一批科技人员,经过十年的辛勤工作,于2000年6月宣告人类基因组“工作框架图”已经绘制完毕。

同时已破译了近万个基因。

至1999年,美国对6500个人类基因提出了专利申请。

一般认为人类基因组含有数万个基因,各司其职,控制着人的生长、发育、繁殖。

一旦人类基因组全部被破译,就可了解人类几千种遗传性疾病的病因,为基因治疗提供可靠的依据,并且将保证人类的优生优育,提高人类的生活质量。

除“人类基因组计划”以外,目前正在实施“水稻基因组计划”。

以稻米为主食的我国早在1992年8月正式宣布实施“水稻基因组计划”,并且是目前国际“水稻基因组计划”的主要参加者,并于2001年10月12日,中国科学院、国家计委、科技部联合召开新闻发布会,宣布具有国际领先水平的中国水稻(税稻)基因组“工作框架图”和数据库在我国已经完成。

这一成果标志着我国已成为继美国之后,世界上第二个能够独立完成大规模全基因组测序和组装分析能力的国家,表明我国在基因组学和生物信息学领域不仅掌握了世界一流的技术,而且具备了组织和实施大规模科研项目开发的能力。

籼稻全基因组“工作框架图”的完成,将带动小麦、玉米等所有粮食作物的基础与应用研究。

此外,中国、美国合作的“家猪基因组计划”也已经启动。

4、基因工程工具酶的研究基因工程工具酶指体外进行DNA合成、切割、修饰和连接等系列过程中所需要的酶,包括DNA聚合酶、限制性核酸内切酶、修饰酶和连接酶等。

限制性核酸内切酶用于有规律地切割DNA把提供的DNA原材料切割成具特定末端的DNA片段。

现已从不同生物中发现和分离出上千种限制性核酸内切酶,基本上可满足按不同目的切割各种DNA分子的需要。

耐热性限制性核酸内切酶和长识别序列稀切酶仍是当前研究的热门课题。

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