B淋巴细胞活化

分类： 1、专职APC（professional APC） B细胞、巨噬细胞、树突状细胞 2、非专职APC（non-professional APC）
上皮细胞、内皮细胞、间质细胞
专职APC与非专职APC的比较
专职APC
MHC II类分子 CD40 CD80/CD86 CD1 组成性表达 + + +
逃避了阴性选择残余的细胞则离开胸腺， 进入外周免疫细胞库．由于主要是识别 非己抗原的处女型T4和T8细胞，加之Ｔ 细胞发育中的阳性选择增殖与个体主要 组织相容性复合物（MHC ）诱导相联 系，也就演化出了自体免疫耐受和MHC 分子制约现象。 在外周血及组织中也可偶见CD4+CD8+ 双阳性T细胞，可能系逸出的幼稚性T细 胞。
CD28分子
• CD28分子胞浆区可与多种信号分子相连， 能转导T细胞活化的辅助信号，也称协同 刺激信号或第二信号。
TCR
CD28
CD4
CD4+T细胞的TCR及协同刺激受体
TCR
CD8
CD28
CD8+T细胞的TCR及协同刺激受体
2、T细胞的分化发育
赋予 T 细胞接受 抗原提呈的能力
前Ｔ细胞（临时受体及有关受体） ------胸腺细胞（配体或信号，胸 腺激素？）作用细胞表达CD4和CD8分子，并在增殖中进行TCR （主要为α链）基因重排表达，由α链与β链以及CD3和CD4（或CD8） 组合为复合受体出现于膜表面，从而形成多克隆的幼稚性αβＴ细胞 （CD4+，CD8+∶双阳细胞）。
免疫细胞（Immune cells）
泛指所有参与免疫反应的细胞及其前身，包括造血干 细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞 等。
免疫活性细胞
（Immune competent cell，ICC）
能够接受抗原刺激、产生特异性的活 化、增殖、分化并形成效应产物的淋巴细 胞。
免疫细胞的起源与分化
晚原B
前B
未成熟B 成熟B
—— —— —— IgM/IgD
重链 胚系基因 D-J重排 V-DJ重排 重排完成 链
轻链 胚系基因 胚系基因 胚系基因 V-J重排 重排完成 SmIg 缺如 缺如 缺如 IgM
未成熟B细胞自ຫໍສະໝຸດ 抗原骨髓基质细胞抗原
成熟B细胞 浆细胞
• （1）B细胞表面受体 • 1）B细胞抗原受体（BCR）：是 嵌入细 胞膜内脂分子中的表面膜免疫球蛋白 （mIg），是B细胞的特征性表面标志。 BCR的功能是特异性识别不同抗原分子， 使B细胞活化并分化为浆细胞，进而产生 不同特异性的抗体，发挥体液免疫功能。
T
T T T
DC
DC
DC
DC
清除识别自身
抗原的 T 细胞
**分化后的T细胞中如与阳性协同 刺激信号缺如或有阴性协同信号 (?)的个体细胞MHC或MHC+自我 抗原高亲合度结合，则失活或删 除(阴性选择)
T
T T
DC
DC
DC
DC
DC
DC
T
双阴性期
双阳性期
单阳性期
CD4+细胞
CD8+细胞
细 胞 在 胸 腺 内 的 发 育
3、T细胞的功能与亚群
T细胞功能 免疫应答的启动者
免疫应答的协调者
细胞免疫效应的执行者
T细胞的类型与亚群
CD4阳性亚群与CD8阳性亚群
辅助性T细胞（Th）与细胞毒性T细胞（Tc） 型T细胞与型T细胞
Th1
产生的细胞因子 IL-2 IL-4 IL-5 ++++ — —
Th2
— ++++ ++++
（3）B细胞亚群及功能
B 细胞功能 形成抗体产生细胞
提呈抗原
参与免疫调节
B1 膜分子类型
B2
SmIgM
SmIgD CD5 CD23 产生抗体类型
+++
（+） + —
++
+++ — +
IgM、IgG3
IgG1 IgG2 T细胞依赖 发生亲和力成熟
+++
（+） （+） — —
+
+++ ++/+++ ++ ++
（2）B细胞表面抗原 （surface antigen）
• 1）MHC抗原：增强B细胞与T细胞的黏 附作用，促进B细胞活化，参与B细胞处 理和提呈抗原。 • 2）CD抗原：参与B细胞的活化、增殖和 分化，在B细胞分化发育的不同阶段， CD抗原的表达不完全相同。主要有CD19、 CD20、CD21、CD40、CD80等。
* 其中TCRαβ类Ｔ细胞约占95％，TCRγδ类Ｔ细胞约占5％。
3、自然杀伤细胞 （natural killer，NK）
起源：骨髓干细胞—淋巴干细胞—T、NK前体 细胞—NK细胞
形态学特征：大颗粒淋巴细胞（LGL） 膜分子：CD2、CD16、CD56、CD69、CD94、 CD158
生物学作用及机制：自然杀伤过程、ADCC杀 伤过程
正常人体组织中各系淋巴细胞的比例
------------------------------------------------------------------------------------------------胸腺 胸导管 外周血 淋巴结 脾脏 集合结 骨髓 --------------------------------------------------------------------------------------------------
第六章 免疫细胞
• • • • 本章要求及重点 1、掌握T细胞表面分子和T细胞亚群。 2、掌握B细胞的表面分子和B细胞亚群。 3、熟悉NK细胞的特征及功能，单核-巨噬细胞 的表面标志及主要功能。 • 4、了解免疫细胞的种类及功能。
免疫细胞（immune cells）: 淋巴细胞、 抗原提呈细胞、 其它免疫细胞
**双阳Ｔ细胞的复合受体能够与胸腺基质细胞的 MHC-2(配合CD4)或MHC-1(配合CD8)进行低亲合 度结合（可能有超抗原样内源性因子参与）并接受 阳性协同信号(?)被选择性存活增殖（阳性选择）
并完成TCR分化和CD$或CD8细胞歧化，此阳性选择使其T细胞分化 为重多克隆的处女型T4细胞（CD4+，CD8-∶单阳细胞）或T8细胞 （CD4-，CD8+∶单阳细胞）
树突状细胞经循环系统分布到除脑 以外的各脏器。 存在于非淋巴器官中的 树突状细胞一般处于巨噬功能状态，可 摄取、加工抗原，随后移至淋巴结、脾 脏的T细胞区，具表达高水平协同刺激信 号能力，是抗原运载并使循环的静态T细 胞活化的重要APC。其缺损可出现移植 物不被排斥的现象。
免疫活性细胞 (Immune competent Cells, ICC) 是承担免疫功能的基本单位，具有抗原识别受体及 有关受体，能接受抗原刺激而发生特异性免疫应答 ，也称抗原特异性淋巴细胞。它们依分化成熟场所 的不同，可区分为两类：由胸腺分化的称T细胞， 在骨髓（或鸟类腔上囊）分化的称B细胞。
免疫活性细胞发育过程中的 阳性选择和阴性选择
ITAM
（2）T细胞表面抗原 （surface antigen）
• 1）MHC抗原：参与T细胞对抗原肽的识 别与应答过程。 • 2）白细胞分化抗原：是不同谱系白细胞 在正常分化、成熟的不同阶段及活化过 程中出现或消失的细胞表面标志。 • 3）粘附分子
• 分化群（cluster of differentiation， CD）：以单克隆抗体鉴定为主的方法， 将来自不同实验室的单克隆抗体（McAb） 所识别的同一白细胞分化抗原。 • 参与T细胞识别与分化的CD分子主 要有CD3、CD4、 CD8、CD2、 CD28、 CD152等。
阳性选择：原免疫细胞在初级免疫器官内分化为前 免疫细胞或幼稚免疫细胞，仅部分可识别结合个体 信号的细胞被诱导进一步增殖分化并形成具完整特 异性抗原受体的多克隆分化细胞，其他未被选择的 细胞则较快进入程序性自毁(凋亡)。 阴性选择：分化的免疫活性细胞遇到阴性选择，一 部分细胞因特异性结合自身抗原发生了程序性自毁 或失能，其他则可被称为处女型免疫细胞，进入外 周免疫细胞库定位发挥有关功能：它们具多种受体， 可经克隆活化发生免疫应答，或经刺激发生转化， 并具某些归巢粘附分子。
“自然”杀伤
ADCC作用
第三节
抗原提呈细胞
1、树突状细胞 2、单核-巨噬细胞与 3、B 细胞
抗原提呈细胞
（antigen- presenting cells，APC）
定义：一个功能性细胞群体，参与的各种细胞具有摄取、 加工抗原的能力，都可表达 MHC I、II类分子，并
籍此向T细胞提呈加工处理 后的抗原肽。
红细胞 血小板 肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞 T细胞
NK细胞
免疫细胞的组成
免疫活性细胞——T、B淋巴细胞 抗原提呈细胞——树突状细胞、巨噬细胞、 B淋巴细胞 其他免疫细胞——NK细胞
粒细胞（嗜中性、嗜酸性、嗜碱性）
肥大细胞 红细胞？血小板？血管内皮细胞？ 造血干细胞
1. 免疫活性细胞
BCR—Ig、
Ig Ig
SmIg
Ig Ig
B细胞膜上与T细胞相互作用的分子
CD40
CD80（B7） MHC分子
B细胞
Ｂ细胞尚有一些功能性受体，比较重要的：： 2）抗体受体（如Fc R2、Fc R2 ）——介导 免疫调节、抗体转类 3）补体受体（如CR1—C3b的受 体,C1qR ）——介导B细胞活化 4）丝裂原受体——接受美洲商陆 PWM等 的刺激 5）细胞因子受体——与对应 细胞因子结合