遗传学中期测验参考答案
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题1. 遗传学中，控制生物性状的基本单位是：A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞答案：A2. 下列哪项是显性遗传的特点？A. 父母双方都是隐性基因携带者B. 父母双方都是显性基因携带者C. 父母双方中至少有一方是显性基因携带者D. 父母双方都是隐性基因携带者，但孩子表现出隐性性状答案：C3. 染色体数目的异常会导致：A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 基因表达异常答案：B4. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：B5. 下列哪项是基因工程的主要步骤？A. 基因克隆B. 基因表达C. 基因测序D. 基因治疗答案：A二、填空题1. 人类基因组计划的目的是_________。
答案：测定人类基因组的全部DNA序列2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型的比例为_________。
答案：显性性状：隐性性状 = 3:13. 染色体结构变异包括_________、缺失、倒位和易位。
答案：重复4. 遗传病的预防措施包括婚前检查、遗传咨询和_________。
答案：产前诊断5. 基因治疗是将_________导入有缺陷的细胞中，以治疗疾病。
答案：正常基因三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些？答案：孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。
分离定律指出在有性生殖过程中，成对的等位基因会分离，每个配子只携带一个等位基因。
自由组合定律指出在形成配子时，不同基因座上的等位基因会自由组合。
2. 什么是基因突变？它对生物有什么影响？答案：基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物性状的改变，有时可以增加生物的遗传多样性，但也可能引起遗传病或对生物的生存产生不利影响。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，计算后代的基因型和表现型比例。
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因位于染色体上，染色体存在于细胞的哪个部分？A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案：A2. 下列哪项是遗传学中不常见的术语？A. 基因B. 染色体C. DNAD. 蛋白质答案：D3. 基因突变是指什么？A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因序列的改变D. 基因表达的改变答案：C4. 人类的染色体数量是多少？A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B5. 孟德尔的遗传定律包括哪些？A. 基因分离定律和基因自由组合定律B. 基因连锁定律和基因自由组合定律C. 基因分离定律和基因连锁定律D. 基因连锁定律和基因重组定律答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 人类细胞中的染色体数量是_________。
答案：46条2. 基因型为AA的个体，其表型表现的性状是_________。
答案：显性性状3. 基因型为Aa的个体，其表型表现的性状可能是_________。
答案：显性性状或隐性性状4. 人类的性别决定方式是_________。
答案：XY型5. 基因重组发生在_________过程中。
答案：有性生殖三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述基因和染色体的关系。
答案：基因是遗传物质的基本单位，位于染色体上。
染色体是由DNA 和蛋白质组成的结构，每条染色体上有许多基因。
2. 什么是显性基因和隐性基因？答案：显性基因是能够在杂合子中表达的基因，而隐性基因只有在纯合子时才能表达。
3. 描述一下孟德尔的基因分离定律。
答案：孟德尔的基因分离定律指出，在生殖细胞形成时，成对的基因会分离，每个生殖细胞只携带一个基因。
4. 什么是基因突变？它对生物体有何影响？答案：基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物体的性状发生改变，有时可能带来不利影响，有时则可能带来有利的适应性变化。
四、计算题（每题5分，共10分）1. 如果一个个体的基因型是AaBb，其自交后代的基因型及比例是多少？答案：后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，比例为1:2:1:2:1:2:1:2:1。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
10级 遗传学 期中考【试卷】【纯】
10级遗传学期中考试卷一、填空题1、交换值越大，连锁强度越，基因间的距离越。
2、烟草自交不亲和好似由一组基因控制的，♀S1S3，♂S1S2杂交组合所获得得种子中胚的基因型为或的。
3、蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别是由决定的。
4、玉米相互异位杂合体相邻式分离产生的配子的育性为。
5、正常果蝇的每条X染色体是哪个，都有一个16区A段，若每条都增加一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了两个这样的区段，另一条为正常时，表现为重棒眼，这是由于效应。
6、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数目为9条，萝卜单倍体数应为条，可育的杂种是倍体。
7、自然条件下，多倍体数目主要通过配子受精结合而成，而人工创造异源多倍体则采用生物、化学或物理方法使的染色体数加倍。
8、在AaBbCcD d×AaBbCcDd的杂交中，每一条亲本能产生种配子，后代的基因型种类有种。
二．选择题1、Aabb与AaBb杂交产生A B 类型子代的比率为A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、果蝇的红眼W对白眼w为显性，这对基因位于X染色体上。
红眼雌蝇杂合体和白眼雄果蝇交配，子代中雄果蝇的表现型是A、3/4红眼，1/4白眼B、1/2红眼，1/2白眼C、全为白眼D、全为红眼4、有两个百花香豌豆品种A和B杂交，子一代全为红花，而子二代产生9红花：7白花的分离比例，其遗传方式应为：A、两对基因的互补作用B、两对基因的累加作用C、两对基因的上位作用D、多对基因的互作5、在番茄中，紫茎A、绿茎a和缺刻叶C、马铃薯c两对性状，现有紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交一代各种表型为：紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=321:101:310：107.两亲本基因型分别为：A、AaCc AaccB、AaCc AaCcC、Aacc aaCcD、AaCc aaCc6、染色体倒位的一个主要遗传学效益是抑制交换，降低连锁基因之间的重组率。
遗传学题(含答案)2012word
遗传学复习题一、判断题〔答案写在括弧内，正确用“＋〞表示，错误用“－〞表示〕〔一〕细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。
(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发生分离，各自移向一极。
(-)3.在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。
(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
(-)7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。
(+)8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
〔-〕9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
〔+〕10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。
〔+〕11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。
〔-〕12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
〔-〕(二) 孟德尔1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。
(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
(+)4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
(-)5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。
(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。
(+)7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。
〔+〕8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
〔-〕9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中？A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案：A2. 下列哪项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案：C3. 基因突变是指：A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案：C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律？A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案：A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA？A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B6. 染色体的主要成分是什么？A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案：A7. 人类遗传病中，色盲通常是由哪种基因控制的？A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案：B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组？A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案：B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的？A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案：C10. 遗传信息的传递方向是：A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。
答案：功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。
答案：X和Y3. 在有性生殖中，每个后代从父母那里各获得______套染色体。
答案：一4. DNA复制的方式是______复制。
答案：半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。
答案：性状三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述基因型和表现型的区别。
新教材人教版高中生物必修2遗传与进化期中试卷(1-3章,含两套,附解析)
人教版必修2遗传与进化期中测验（1-3章）期中测验一 ............................................................................................................................. - 1 - 期中测验二 ............................................................................................................................. - 9 -期中测验一一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1．对孟德尔关于豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，叙述正确的是() A．在杂交实验中，需在花蕾期同时对父本和母本去雄B．依据假说推断，F1能产生数量比例为1︰1的雌雄配子C．假说能解释F1自交出现3︰1分离比的原因，所以假说成立D．假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离2．在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于亲本的个体占全部后代的()A．5/8 B．3/8C．1/12 D．1/43．下图是同种生物的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、6种基因型的子代()A．图①、图④B．图③、图④C．图②、图③D．图①、图②4．减数分裂过程中，下列哪两个过程是同时发生的()A．染色体的复制和交叉互换B．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C．配子的形成和染色体数目减半D．同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合5．用M和N分别代表卵细胞中的染色体数目和核DNA数目，则初级卵母细胞中的染色体数目和核DNA数目分别是()A．2M和2N B．4M和4NC．2M和4N D．4M和2N6．下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是()A．染色体是基因的主要载体B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C．染色体数量加倍时，染色体上基因的数量同时发生加倍D．基因在染色体上呈线性排列7．家猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含B基因的个体为黑猫，只含b基因的个体为黄猫，其他个体为虎斑猫。
遗传学中期考试参考答案
生命科学学院2020—2021学年第（一）学期期中考试《遗传学》试卷参考答案年级班级姓名学号一．名词说明（每题3分，共15分）表型模写：环境改变所引发的表型改变，有时与基因引发的表型转变很相似的现象。
它是环境因素致使的表型，是不能遗传的。
从性遗传：是指由常染色体上基因操纵的性状，在表现型上受个体性别阻碍的现象。
如绵羊有角和无角的遗传。
非整倍体：以体细胞染色体数量（2n）为基础，增加或减少一个或几个染色体的细胞、组织或个体，称为非整倍体。
Mutation：基因内所发生的可遗传的结构转变，使一个等位基因变成另一个新的等位基因。
基因的结构发生改变而致使细胞、病毒或微生物的基因型发生稳固的、可遗传的转变的进程。
平稳致死品系：为了保留致死基因，将两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，利用完全连锁或倒位的互换抑制效应，永久以杂合状态保留下来，表型不发生分离的品系。
也称为永久杂种。
二、填空题：（每空3分，共30分）1、自然条件下，多倍体要紧通过未减数配子受精结合形成。
2、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳固的密穗抗病品种；若是在F3代想取得100个能稳固遗传的目标株系，F2代至少需种植___1600__株。
3、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数割裂前期Ⅰ可观看到5个双价体；到中期Ⅱ每一细胞可观看到10条染色体。
4、色盲的男子和色觉基因正常的女子成婚所生的子女中，儿子色觉为正常，女儿为色觉正常的携带者。
5、假显性现象是由于缺失造成的，假连锁现象是由于易位造成的。
6、后缢的性别是由（生长）环境决定的；果蝇的性别由性（别）指数决定的。
三．选择题（在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将选择的正确答案的序号填在括号内。
每题2分，共10分）1、有两个白花香豌豆品种A和B杂交，子一代全为红花，而子二代产生9红花：7白花的分离比例，其遗传方式应为（A）。
遗传学考试题及答案
护理学专业《医学遗传学》试题试题答案及评分标准一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型：2．断裂基因：3．遗传异质性：4．遗传率：5．嵌合体；6．外显率和表现度：二、填空题(每空1分，共22分)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。
2．近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。
3．血红蛋白病分为和两类。
4．Xq27代表。
核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。
5．基因突变可导致蛋白质发生或变化。
6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为。
7．染色体数日畸变包括和的变化。
8．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
9．地中海贫血，是因异常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10．在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。
A．O区B．1区C．2区D．3区E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( )A．A配丁，G配C B．A配G，G配TC．A配U，G配C D．A配C，G配TE．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体B．二价体C.单分体D.二分体E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。
A基因库B．基因频率C基因型频率D亲缘系数E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于( )。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学期中试题1
2、试述伴性遗传和从性遗传的差别。(6’)
3、在遗传学上，有丝分裂，减数分裂哪一个更有意义？为什么？(6’)
4、举例说明动植物中常见的性别决定方式。(6’)
5、何为重组？结合你对这一概念的理解试述如何辨别同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因。(8’)
减数分裂的遗传学意义
首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。
其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。
Y染色体____________ ____________ ____________ ____________
2、在遗传学研究常见的的模式生物中，属于真核生物的有___________、____________、_____________和____________等，属于原核的有____________、____________。
5.隐性致死：一对等位基因在纯合状态下导致生物个体死亡的现象。
6.连锁群：位于同一个染色体上的所有基因构成一个连锁群。
7.顺序四分子：链孢霉的四分子按照减数分裂的结果，依次排列在一个子囊内。
8.并发率：实际观察所获得的双交换类型的数目或频率与理论上期望得到的双交换的数目或频率的比值。又称为符合系数。
8、10种。
9、c
10、(3:1)3或27:9:9:3:9:3:3:1
遗传学各章习题及答案
遗传学各章习题及答案《遗传学》试题库一、《遗传学》各章及分值比例：（x%）(一)绪论（3-5%）(二)遗传的细胞学基础（5-8%）(三)孟德尔遗传（12-15%）(四)连锁遗传和性连锁（15-18%）(五)数量性状的遗传（10-13%）(六)染色体变异（8-10%）(七)病毒和细菌的遗传（5-7%）(八)遗传物质的分子基础（5-7%）(九)基因突变（8-10%）(十)细胞质遗传（5-7%）(十一)群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(x分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题(1-1.5)3.判断题(1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：第一章绪论（教材1章，3-5%）(一)名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：a.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1）1859（2）1865（3）1900（4）19103.普遍认为遗传学的奠基人就是（3）：（1）jlamarck（2）thmorgan（3）gjmendel（4）crdarwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）jlamarck（2）thmorgan（3）gjmendel（4）crdarwinb.填空题：1.mendel提出遗传学最基本的两大定律是分离和自由组合定律；2.morgan提出遗传学第三定律是:连锁、交换定律；3.遗传学研究的对象主要是:微生物、植物、动物和人类；4.生物进化和新品种选育的三大因素是:遗传、变异和选择(三)判断题：1．后天赢得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将构成物种（√）；3.遗传、变异和人工挑选将构成品种、品系（√）；4．种质同意体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
大学高校通用遗传学11套试题及答案
大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur＋nad＋Pdx－受体菌为pur－nad－Pdx ＋转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx－ 24nad－pdx十 50nad－pdx－ 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0．25％计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab．cdef．cd 乙ab．cdhg．cdef．ghab．gh ef．baef．gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数＝02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率＜50％于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met－thi以及met－pur之间的重组值因此2基因的次序为thi－pur－met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538＝1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2＝F2－ P1 P2 F1 3 507－ 067 356 231 3＝57％F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE＝ 12 1735 3429＝258214VA ＝ VF2－12 VB1VB24035 － 2582145312VA12VA 14VDVE＝ 2 X 1453 4035＝ 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184％] 1分sh和c间的交换值[35％] 1分wx和c间的交换值[219％] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35％] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184％] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219％] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr－leu－arg－met＋和 thr＋leu＋arg＋met－经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr＋leu－arg＋met－ Bthr－leu－arg－met＋Cthr－leu＋arg＋met－ Dthr＋leu＋arg＋met＋5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1．在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA．4种9331 B．2种133 C．3种1231 D．3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA．烟草 B．小麦 C．烟草花叶病毒 D．噬菌体3．对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc4．乳酸杆菌的遗传信息存在 DA．细胞核中 B．细胞核和细胞质 C．DNA和RNA D．DNA5．一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0．19则杂合子Aa的频率是 DA．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．186．下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7．右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA．A位于上a位于上B．A位于上a位于上C．该细胞只有a分别位于和上D．该细胞只有A分别位于和上8．下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量9．下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A．一种正确 B．二种正确 C．三种正确 D．都正确10．科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A．基因A来自真核生物或原核生物B．1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列C．1和7位于基因结构中的非编码区D．246属非编码序列11．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA．有些生物没有XY染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．XY染色体不只存在于生殖细胞中12．某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA．花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B．豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C．花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D．豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13．果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6＋XX B6＋XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案．1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎＝113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F－a－接合后最可能出现的结果为aFa和F－a bF－a和Fa－ cFa和Fa－ dF－a－和Fa－5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果＋ba＋和ab＋＋都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。
中学遗传学试题(有答案)
遗传学试题(有答案)一、填空题1.基因型为aaBb的玉米接受基因型为Aabb植株的花粉，则子代的胚乳基因型为＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（AaaBBb,Aaabbb,aaaBBb,aaabbb）2.假定A-a、B-b、C-c三个基因座互不连锁，则三基因杂合体AaBbCc自交一代出现AaBbCc 的概率为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(1/8)3.某植株基因型为Ab/aB的个体所产生的重组配子AB和ab各占4.5% ，则A-a和B-b两个基因座的距离为＿＿＿＿＿个图距单位。
这样，在1000个孢母细胞中有＿＿＿＿＿＿个细胞在上述两基因座之间在减数分裂时发生了单交换。
(9,180)4.父母亲血型基因型均为I A iL M L N，已知该两基因座互不连锁，这对夫妇若生一个孩子，则该孩子为AN血型的概率为＿＿＿＿＿＿＿。
若生三个孩子，则一人为AN血型的概率为＿＿＿＿＿＿＿＿；三个孩子中至少有一人为AN血型的概率为＿＿＿＿＿＿＿＿，三个孩子全是AN血型的概率是＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3/16,1521/4096,1899/4096,27/4096)5.母亲是红绿色盲患者，她的4个儿子中，红绿色盲患者的个数是＿＿＿＿＿＿，正常孩子的人数是＿＿＿＿＿＿＿＿。
(4,0)6.在连锁遗传中，abc/ABC ×abc/abc 的杂交中，其后代个体最少的类别是abC/abc和ABc/abc，上述表示的基因顺序未定，其实际的基因顺序应是＿＿＿＿＿＿＿＿。
(ACB或BCA)7.减数分裂时，同源染色体的分离发生在＿＿＿＿＿＿＿期，姐妹染色单体的分离发生在＿＿＿＿＿＿＿＿＿期。
(M I后，M II后)8．某种生物二倍体的染色体数为14，则下列变异的染色体数为：单体＿＿＿＿＿＿，三体＿＿＿＿＿＿＿，缺体＿＿＿＿＿＿＿＿＿，单倍体＿＿＿＿＿＿，同源四倍体＿＿＿＿＿＿＿＿，双三体＿＿＿＿＿＿＿。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
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生命科学学院2011—2012学年第（一）学期期中测验
《遗传学》试卷参考答案
年级班级姓名学号
一．名词解释（每小题3分，共15分）
表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与基因引起的表型变化很相似的现象。
它是环境因素导致的表型，是不能遗传的。
从性遗传：是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
如绵羊有角和无角的遗传。
非整倍体：以体细胞染色体数目（2n）为基础，增加或减少一个或几个染色体的细胞、组织或个体，称为非整倍体。
Mutation：基因内所发生的可遗传的结构变化，使一个等位基因变为另一个新的等位基因。
基因的结构发生改变而导致细胞、病毒或微生物的基因型发生稳定的、可遗传的变化的过程。
平衡致死品系：为了保存致死基因，将两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，利用完全连锁或者倒位的交换抑制效应，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系。
也称为永久杂种。
二、填空题：（每空3分，共30分）
1、自然条件下，多倍体主要通过未减数配子受精结合形成。
2、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种；如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植___1600__株。
3、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体；到中期Ⅱ每一细胞可观察到10条染色体。
4、色盲的男子和色觉基因正常的女子结婚所生的子女中，儿子色觉为正常，女儿为色觉正常的携带者。
5、假显性现象是由于缺失造成的，假连锁现象是由于易位造成的。
6、后缢的性别是由（生长）环境决定的；果蝇的性别由性（别）指数决定的。
三．选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将选择的正确答案的序号填在括号内。
每小题2分，共10分）
1、有两个白花香豌豆品种A和B杂交，子一代全为红花，而子二代产生9红花：7白花的分离比例，其遗传方式应为（A）。
A、两对基因的互补作用
B、两对基因的累加作用
C、两对基因的上位作用
D、多对基因的互作
2、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（A）。
A、3/8
B、5/8
C、7/8
D、9/16
3、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（C）。
A、都能产生新基因
B、都能产生新基因型
C、都能产生可遗传变异
D、在显微镜下均可见
4、下列四分子哪种子囊型不属于交换型（A）。
A、＋＋－－
B、＋－＋－
C、－＋＋－
D、＋－－＋
5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。
（B）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、隐性上位作用
四．问答题（每小题5分，共10分）
1. 若一对染色体上分别有abcde和ABCDE 5对基因，画出：⑴缺失bc基因后，这两条染色体联会配对时的情况：⑵ ABCDE染色体倒位成ABDCE后，这两条染色体配对时的情况。
2. 在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？
答：将群体中出现的矮秆植株与原高秆植株一同种植在同样的栽培环境中。
如果矮秆性状得到恢复，说明矮秆性状是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮秆性状仍然出现，说明是可遗传的变异.
要证明是显性变异还是隐性变异，就将这矮秆植株与原始的高秆植株杂交，如果F1代出现高秆与矮秆，且比例为1：1，说明是显性变异；如果F1代全为高秆，说明是隐性变异。
3. 对于遗传本质的揭示，显隐性现象和分离现象哪个更重要？为什么？
答：分离现象。
因为：
1）分离现象是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显隐性现象是相对的、有条件的；
2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
3）分离现象反映了遗传性状在世代间传递的内在规律；而显隐性现象只是遗传性状的外在表现。
4）通过分离现象，孟德尔提出了以“颗粒遗传”为核心的遗传定律，奠定了遗传学的重要基石。
六．计算题（每小题10分，共20分）
1. 有一果蝇的三点测验资料如下：
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）绘出连锁图；
（3）是否存在干涉？若有，并发系数是多少？
答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e a
双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6%
c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%
c-e之间的遗传距离为9.7 cM
e-a之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%
e-a之间的遗传距离为9.1 cM
(2) 连锁图：
（3）存在干涉，并发系数为0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68
2.某妇产医院现出生了下面4个新生儿，请你推断出他们各属于哪一家庭，并提供遗传学分析的证据。
答: 新生儿A ---- 家庭3
新生儿B ---- 家庭4
新生儿C ---- 家庭1
新生儿D ---- 家庭2
要求写出每个家庭后代的遗传分析谱以及推论过程。