酶活力的测定 PPT课件

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碱性磷酸酶的活力测定 ppt课件

碱性磷酸酶的活力测定  ppt课件
(2)各种骨骼疾病。ALP主要由成骨细胞产生,故骨骼 病特别是有新生骨质生成时,血液内ALP活性增加,以 促进磷酸盐的沉积。如佝偻病、纤维性骨病、成骨不 全症、骨转移癌和骨折修复愈合期等均引起血清ALP活 力升高。
• 降低:主要见于呆小症,磷酸酶过少症等。
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12
•问题2:
• 如何测定酶活性?
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8
诊断常用血清酶
血清酶
符号
鸟氨酸氨基甲酰转移酶
OCT
卵磷脂胆固醇酰基转移酶 LCAT
谷氨酸脱氢酶
GLDH
山梨醇脱氢酶
SDH
丙氨酸氨基转移酶
ALT
异柠檬酸脱氢酶
ICD
-谷氨酰转肽酶
-GT
5ˊ-核苷酸酶
5ˊ-NT
单胺氧化酶
MAO
天门冬氨酸氨基转移酶 AST
肌酸激酶
CK
乳酸脱氢酶
LDH
碱性磷酸酶
ALP
酸性磷酸酶
ACP
淀粉酶
AMS
脂肪酶
LPS PPT课件
来源
肝 肝 肝 肝 肝、肾、心 肝、胎盘、心 肝、胆、肾、小肠 肝、胆道 肝、肾、脑 心、肝、骨骼肌 骨骼肌、心、脑 心、肾、骨骼肌、肝、肺 骨骼、牙齿、肝、肾 前列腺、红细胞、血小板 胰、唾液腺 胰
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碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP or AKP )
血清碱性磷酸酶活性测定 (磷酸苯二钠法)
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1
• 问题1:
• 为何要测定血清中酶的活性?有什 么意义?
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2
引言(1)
• 酶活性测定是目前临床酶学分析最为常用的方 法。酶测定约占目前临床生化总工作量的1/4到 1/2。

酶活力的测定

酶活力的测定

4. 抑制剂和激活剂
抑制剂和激活剂是影 响酶活力的其他因素 。抑制剂会抑制酶的 活性,而激活剂则会 增强酶的活性。在测 定酶活力时,需要排 除抑制剂和激活剂的 影响,并进行适当的 样品处理和数据处理 以确保实验结果的准 确性
酶活力的测定
酶活力的测定
三、实验步骤与操作要点
酶活力测定的实验步骤包括样品准备、反应体系配制、温度控制、时间记录、产物或底物 浓度测定等。在操作过程中需要注意以下几点
酶活力是指酶催化特定化学反应的能力, 通常以单位时间内转换底物的摩尔数来 表示
通过测定酶活力,可以了解酶的性质、 作用机制以及底物特异性等方面的信息一、酶活力测 定的基本原理
酶活力测定的基本原 理是利用酶催化的化 学反应速率与酶浓度 成正比的性质,通过 测定反应速率来推算 酶的浓度和活力。常 用的方法有终点法、 动力学法和连续监测 法
酶活力测定结果受到多种因素 的影响,包括温度、pH值、底 物浓度、抑制剂和激活剂等。 为了获得准确的测定结果,需 要严格控制实验条件,并进行 适当的样品处理和数据处理
酶活力的测定
1. 温度
温度是影响酶活力的 重要因素之一。大多 数酶在一定的温度范 围内具有最佳活性, 温度过高或过低都会 影响酶的活性。因此 ,在测定酶活力时, 需要选择适当的温度 ,并进行温度控制以 确保实验结果的准确 性
酶活力的测定
四、时间记录
时间记录是酶活力测定的关键步骤之一。在酶促反应过程中,需要准确记录反应时间,以 便计算反应速率和产物生成量。在时间记录过程中,需要注意控制反应时间,避免过长或 过短的反应时间对实验结果的影响
酶活力的测定
五、产物或底物浓 度测定
产物或底物浓度的测定是酶活力 测定的关键步骤之一。通过测定 产物或底物的浓度,可以计算出 酶的活性。在浓度测定过程中, 需要注意选择适当的测定方法, 并进行准确的浓度计算。常用的 浓度测定方法有分光光度法、色 谱法等

《酶活力的测定》课件

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数据记录与整理
实验数据记录
在实验过程中,应准确、及时地记录实验数据,包括实验条件、实验步骤、实 验结果等。
数据整理
将实验数据整理成表格或图表,便于分析和比较。数据整理时应确保数据的准 确性和完整性。
数据分析与处理
数据分析
对实验数据进行统计分析,包括平均值、标准差、误差等指 标的计算。
数据处理
对异常值或离群数据进行处理,如剔除、替换或修正,以确 保数据分析的准确性。
未来,酶活力测定技术的发展将更加注重高灵 敏度、高特异性和自动化方向,为生物工程领 域的研究提供更加精准和高效的工具。
感谢您的观看
THANKS
问题
实验操作复杂,耗时较长。
改进建议
优化实验流程,简化操作步骤,提高实验 效率。
酶活力测定在生物工程领域的应用前景
酶活力测定是生物工程领域中重要的研究手段 ,可用于研究酶促反应动力学、酶的抑制剂和 激活剂等方面的研究。
随着生物工程技术的不断发展,酶活力测定的 应用范围将不断扩大,如应用于生物制药、生 物能源和生物环保等领域。
通过实验,我们掌握了酶活力测定的基本原理和方法,学会了如何设置实验条件和 操作实验。
实验过程中,我们观察到了酶促反应的动力学特征,如米氏方程的适用性和酶促反 应的速率常数。
实验中存在的问题与改进建议
问题
改进建议
实验过程中存在误差,如温度控制不精确 、底物浓度不均匀等。
采用更精确的仪器和设备,如恒温控制器 和磁力搅拌器,以提高实验的准确性和可 重复性。
米氏方程是描述酶促反应速率与底物浓度关系的方程,其形式为V=Vmax[S]/(Km+[S]),其中V代表反应速率,Vmax代表 最大反应速率,[S]代表底物浓度,Km代表米氏常数。

第6章酶化学 第五节 酶的活力测定

第6章酶化学 第五节 酶的活力测定
食品生物化学
第六章 酶化学
• 第一节 概述 • 第二节 酶的命名和分类 • 第三节 酶催化反应的机理 • 第四节 影响酶促反应速率的因素——酶促反应动力学 • 第五节 酶的活力测定 • 第六节 食品工业中重要的酶及其应用
食品生物化学
学习目标
1.掌握酶的化学本质及作用特点。 2.了解酶的命名及分类。 3.掌握酶催化反应的机理。 4.掌握温度、pH、酶浓度、底物浓度、竞争性抑制、非竞 性抑制物及激活剂对酶促反应速率的影响。 5.掌握酶活力的概念及测定酶活力的方法。 6.熟悉食品工业中重要的酶及其应用,了解固定化酶。
食品生物化学
第五节 酶的活力测定
一、酶的活力和活力单位
1.酶活力
通常用单位时间内酶催化某一化学反应的能力来表示酶的 催化能力,即用酶活力大小来表示酶的催化能力。酶活力的大 小可以用在一定条件下所催化的某一化学反应的反应速率来表 示,两者呈线性关系。酶催化的反应速率愈大,酶的活力愈高; 反应速率愈小,酶的活力就愈低。所以测定酶的活力就是测定 酶促反应的速率。由于酶催化某一反应的速度受多种因素限制, 故一般规定在某一条件下(恒温、使用缓冲溶液)用反应速率的 初速率来表示酶活力。
60 20 2% 1 1000 4800单位/ 克酶制剂
10
0.5
2.测定一定时间内所起的化学反应量
这是酶活力测定的主要方式,用测定反应量来计算酶活力。 主要是根据在一定条件下,酶反应速率与酶浓度成正比,测定 反应速率就可求出酶的浓度。
食品生物化学
测定结果的正确与否,即能否真实地反映酶活力,是和酶 反应的条件是否适宜密切有关。适宜的条件是使所有的酶分子 都能正常地发挥作用,反应条件中应使酶浓度是影响反应速率 的唯一因素,而其他条件如pH和温度应保持最适水平。此外测 定用的底物应当使用足够高的浓度,使酶催化的反应速率不受 底物浓度的限制。为了测定简便,选用的底物最好在物理或化 学性质上和产物有所区别。

酶活性的测定PPT课件

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(1)样品对照:只加样品不加底物 (2)底物对照:不加样品只加底物 (3)时间对照:含有酶和底物但反应时间为零的对
照管;也可以先用蛋白沉淀剂或其他试剂停止反 应后,再加底物予以抵销。
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酶的区域化分布
表7-3 诊断常用血清酶的来源
血清酶
符号
鸟氨酸氨基甲酰转移酶
OCT
卵磷脂胆固醇酰基转移酶 LCAT
谷氨酸脱氢酶
GLDHΒιβλιοθήκη 山梨醇脱氢酶SDH
丙氨酸氨基转移酶
ALT
异柠檬酸脱氢酶
ICD
-谷氨酰转肽酶
-GT
5ˊ-核苷酸酶
5ˊ-NT
单胺氧化酶
MAO
天门冬氨酸氨基转移酶
AST
肌酸激酶
CK
乳酸脱氢酶
LDH
碱性磷酸酶
ALP
酸性磷酸酶
ACP
淀粉酶
AMS
脂肪酶
LPS
来源
肝 肝 肝 肝 肝、肾、心 肝、胎盘、心 肝、胆、肾、小肠 肝、胆道 肝、肾、脑 心、肝、骨骼肌 骨骼肌、心、脑 心、肾、骨骼肌、肝、肺 小肠、胎盘、肝、肾 前列腺、红细胞、血小板 胰、唾液腺
5
6
米-曼氏方程:

Vmax〔S〕 v = —————
〔S〕+ Km
上式中v代表反应速度,Vmax代表最大反应速度, 〔S〕代表底物浓度,Km称为米氏常数。
7
由米-曼氏方程可以导出:
(Vmax-v)〔S〕 Km = ———————
v
当v = 1/2Vmax时,Km =〔S〕。因此Km值为反应速度相当于 最大反应速度一半时的底物浓度。Km值是酶的特征常数,具有重 要的应用价值。
应加入不抑制该酶活性的防腐剂并冰箱保存,以 防止底物被分解或变质 • 4、在测定过程中所用器材应绝对清洁,不应含有 酶的抑制物 • 5、使酶活性测定在线性期内进行

《酶活力测定方法》PPT课件_OK

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20
3批rhIL 11制品的RP HPLC图谱完 全一致,说明该厂rhIL 11的生产工艺是稳定 的;与GI公司生产的rhIL 11对照品比较有 20个峰与对照品一致,但第6 峰的峰高和峰面积均 明显较小,且在第9和第10 峰之间多一个峰,说明 该厂rhIL 11蛋白质结构与GI公司生产的 rhIL 11比较存在细小差别。
加热:使酶失效
不同的时间取样
终止反应
测定
8
连续测定法:在反应过程中对反应系统进 行直接连续检测。
检测方法: 紫外-可见分光光度法 旋光法 荧光分光光度法 电化学测定法 酶偶联测定法 离子选择性电极测定法等。
9
示例:胰蛋白酶效价测定 胰蛋白酶 肽键、酰氨键、酯键(碱性氨基酸) 水解速率:酯键﹥酰氨键﹥肽键 供试品溶液:50~60单位/ml 底物溶液:N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯
供试液的a每分钟改变15相当于的单位数为每mg供试品中含胰蛋白酶单位数为000316重组人白细胞介素11的胰蛋白酶切肽图分析肽图分析是评价重组产品蛋白质结构及其生产工艺稳定性的重要方法目前常用的方法有cnbr裂解sdspage微量肽图法和胰蛋白酶切rphplc肽图171
2.酶活力测定法
1)基本原理: 酶活力是指酶催化一定化学反应的能力。酶
A1 - A2
0.003 : 1 =
:X
T
A1 - A2 0.003T
每mg供试品中含胰蛋白酶单位数为
A1 - A2
0.003TW
A1—A 2 P=
0.003 T W
15
重组人白细胞介素 11的胰蛋白酶切肽 图分析
肽图分析是评价重组产品蛋白质结构及其 生产工艺稳定性的重要方法,目前常用的方 法有CNBr裂解SDS-PAGE微量肽 图法和胰蛋白酶切RP HPLC肽图法。
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B.酶活力大小可以用在一定条件下所催化的某一化学反应
课 栏
的反应速度来表示
目 开
C.酶催化的反应速度越大,酶的活力越高

D.酶催化的反应速度越大,酶的活力越低
解析 酶活力又叫酶活性,是指酶催化某一化学反应的能
力,酶活力大小可以用在一定条件下所催化的某一化学反
应的反应速度来表示,酶催化的反应速度越大,酶的活力
胶、 果胶酶 ;2 号试管内加 保温的目的是使酶
目 开
①保 入等量的果胶和 蒸馏水 , 对底物很好地发挥

温 均用冰乙酸将 pH 调至3.5 ,作用,温度和 pH
放在恒温水浴锅中 50 ℃保 都应是 最适宜 的
温2h
学习探究区
第6课时
从 1、2 号瓶中分别取 5 mL 这一步的目的是在
本 课 栏 目 开 关
本 课
酸,用 0.05 mol/L 硫代硫酸钠 的是使酶促反应 终 ③ 滴定至溶液呈淡黄色,再加入 止,然后用硫代硫酸


滴 质量分数为 0.5%的 淀粉 指 钠滴定剩余的 碘 ,
开 关
定 示剂,继续滴定至 蓝 色消失 根据化学反应中的定
为止,记录所用硫代硫酸钠的 量关系即可求出半乳
体积,分别用 A 和 B 表示 糖醛酸的量
( D)
A.温度、酶活性、酶用量

课 B.苹果泥用量、pH、果汁量

目 C.反应时间、酶活性、酶用量

关 D.温度、pH、酶用量 解析 实验变量又称自变量,指实验中由实验者所操纵的
因素和条件,例:探究温度对酶活性的影响时,需要设置
不同的温度梯度作为对照,所以温度就是实验变量;同理,
研究 pH 对酶活性影响的自变量为 pH,研究果胶酶的用量 实验,实验变量为酶用量。
大家学习辛苦了,还是要坚持继续保持安静学习探究区第6课时
本 课 栏 目 开 关
酶活力
B 表示 空白 滴定消耗的硫代硫酸钠毫升 数;A 表示 样品 滴定消耗的硫代硫酸钠

(单位) =(B-
毫升数; M 表示 硫代硫酸钠 的摩尔浓
计 算
A)×M
度;1 表示 1 mol 硫代硫酸钠相当于 1 mol
β_半__乳__糖__醛___酸___;2 表示作用时间 ;20

(1)酶活力单位是指在一定条件下,1min 内能转化1μmol 底
物的酶量。测定过程中温度保持在 25 ℃,其他条件如pH 和
底物浓度等均应采用最适条件。
(2)测定方法
①一是测定完成一定量反应所需的时间,所需时间越短,说
明酶活力 越高 ;反之,酶活力 越低 。
学习探究区
第6课时
②二是测定在一定条件下所催化的某一化学反应的反应速
学习探究区
第6课时
(2)实验时可以配制 不同 浓度的果胶酶溶液,也可以只配制 _一__种___浓度的果胶酶溶液,然后使用不同的体积即可,但必需 本 保证反应液的用量必须 相同 ,否则影响实验结果的准确性。

栏 归纳提炼

开 1.温度和 pH 对果胶酶活性的影响曲线图

学习探究区
第6课时
2.不同果胶酶用量对出汁量影响的曲线图(在浓度和体积相同

开 关
RCHO+I2+3NaOH→RCOONa+2NaI+2H2O
醛糖
糖酸盐
利用过量的碘在碱性条件下氧化醛糖形成糖酸盐,然后用硫
代硫酸钠滴定剩余的碘,即可求出半乳糖醛酸的量,以此来
表示果胶酶的活性。
学习探究区
第6课时
活学活用
1.下列关于酶活力与酶促反应速率的叙述中,错误的是( D ) A.酶活力是指酶催化某一化学反应的能力
② 加
反应液加入两个碘量瓶中,碱性条件下(碳酸钠
加热煮沸,冷却后分别加入 提供碱性条件),碘可
碘 氧
1 mL1mol/L 的_碳____酸___钠_____溶 以和果胶酶的水解 液和 5 mL0.1 mol/L 的 碘 产物 β半乳糖醛酸

液,混匀
作用,生成糖酸盐
学习探究区
第6课时
分别加入 2 mL1 mol/L 的硫 滴定时加入硫酸的目
度,酶催化的反应速度越大,说明酶活力 越高 ;反之,酶
活力 越低 。
2.果胶酶活力的测定
本 课
(1)实验原理
栏 果胶酶可将果胶水解生成 β半乳糖醛酸 ,产物可用次

开 碘_ 酸钠_法进行定量测定,从而计算出果胶酶的活力。

(2)方法步骤
学习探究区
第6课时
步骤 操作
提示

两个锥形瓶,1 号内加入果
课 栏
越高;反之,酶的活力越低。
学习探究区
第6课时
2.下列关于果胶酶活力的测定的说法中,错误的是 ( A )

A.果胶酶活力测定过程中与温度、pH 无关


B.果胶酶可将果胶水解生成 β­半乳糖醛酸


C.β­半乳糖醛酸可用次碘酸钠法进行定量测定

D.根据测定得到的 β­半乳糖醛酸的量可以计算出果胶酶的
自我检测区
答案 (1)最高 (2)0 ℃ 100 ℃ 甲 如下图 甲
目 编组”之后,有下面两种操作:

关 方法一:将试管中的果胶酶溶液和烧杯中的苹果泥相混合,再
把混合液的 pH 分别调至 4、5、6、7、8。
方法二:将试管中果胶酶溶液和烧杯中苹果泥的 pH 分别调到
4、5、6、7、8,再把 pH 相等的果胶酶溶液和苹果泥相混合。
请 问 哪 一 种 方 法 更 为 科 学 : ________ , 并 说 明 理 由 :
自我检测区
第6课时
4.如图是果胶酶在不同温度条件下的酶活性变化曲线,请回 答下列问题。
本 课 栏 目 开
关 (1)在 35 ℃时,果胶酶的活性________。 (2)在________和________时,果胶酶的活性都降为 0,但恢 复至 35 ℃时,________图的催化活性可能恢复,请在图中 画出恢复曲线,由此表明________图中所示酶的结构未受 到破坏。
取的手段是否合适,以决定是否进行下一步操作,就必须在
完成了每一步操作后都要对酶活力进行测定。
学习探究区
第6课时
2.果胶酶可以将果胶水解成 β­半乳糖醛酸,而半乳糖醛酸具有
还原性糖醛基,可用次碘酸钠法定量测量,其原理如下:碘
本 在碱性溶液中可以生成具有强氧化性的次碘酸盐,次碘酸盐

栏 能与醛糖反应,从而使醛糖氧化成糖酸盐。
第6课时
学习探究区
第6课时
(1)果胶酶的最适温度为 45~50 ℃。设置温度梯度时,要以这个
范围为 中心 设置,上图实验中的温度梯度为 5 ℃。
(2)为什么在混合苹果泥和果胶酶之前,要将果泥和果胶酶分装
在不同的试管中恒温处理?
本 课
答案
将果泥和果胶酶分装在不同的试管中恒温处理,可以保
栏 目
证底物和酶在混合时的温度是相同的,避免了果泥和果胶酶混
×1÷2 ×20÷5
表示反应液 总体积 ;5 表示检测时所 取 反应液 的毫升数
学习探究区
第6课时
归纳提炼
1.为了得到一种高纯度、高活力的酶制剂,往往要经过一系列
本 课
复杂的分离纯化过程,而各个过程中采取的手段可能很温
栏 目
和,也可能很激烈,这些手段都或多或少地影响到酶的活性。
开 关
为了掌握了解每一个过程中的酶活力的损失程度以及所采
栏 目
_和蛋白酶 等。工业上生产的果胶酶全部是 复合 酶。国
开 关
产的果胶酶多是利用 黑曲霉 菌种,经深层液体培养发酵后
制得,含有 酯酶、水解酶和裂解酶 3 个组分。
2.果胶酶的作用:能够将果胶分解,瓦解植物的细胞壁及胞
间层 ,提高 出汁率 ,并且使果汁变得澄清 。
3.酶具有 高效 性和专一性, 高温 、过酸或过碱的环境都会
活力
解析 果胶酶活力受温度、pH 等的影响。
学习探究区
第6课时
探究点二 探究果胶酶作用的最佳条件
本 课
酶的活性受多种因素的影响,实际应用中为了最大限度
栏 地利用酶,就要先确定酶的最佳作用条件,结合下列实

开 验体会探究酶最佳作用条件的方法。

1.探究温度对果胶酶活性的影响
学习探究区
本 课 栏 目 开 关
学习探究区
第6课时
4.下图一表示温度对酶促反应速率的影响示意图,图二的实线
表示在温度为 a 的情况下生成物量与时间的关系图。则当温
度增加一倍时生成物量与时间的关系是
本 课 栏 目 开 关
(B )
A.曲线 1 B.曲线 2 C.曲线 3 D.曲线 4
解析 从图一可以看出,当温度由 a 变为 2a 时,酶促反应 速率提高,所以能在更短的时间内达到图二中的饱和值。
的条件下)



目 开
3.极端条件对酶活性的影响区别

酶的结
影响因素 酶的活性

低温
降低 未破坏
高温 降低或失活 破坏
过酸
失活
破坏
过碱
失活
破坏
活性恢复情况
可恢复 不可恢复 不可恢复 不可恢复
学习探究区
第6课时
活学活用
3.探究温度对果胶酶活性的影响、pH 对酶活性的影响、果胶
酶的用量三个实验中,实验变量依次为

又应该如何设置?为什么?
答案 需要设置对照实验,不同的温度梯度之间或不同的 pH 梯度之间就可以作为对照,这种对照称为相互对照。
学习探究区 3.探究果胶酶浓度的影响
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