有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)
有机化学合成与推断整理高考真题汇编
专题 有机化学合成与推断（201 5- 201 7高考真题汇编）1 •化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：已知： 回答下列问题：（1）A 的化学名称是 ___________ 。
（ 3）E 的结构简式为 ______________ 。
（2 ）由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是 ___________ 、 __________ 。
（4） G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成H 的化学方程式为 ______________ 。
（5） 芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放岀 CO,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 : 2 : 1 : 1,写岀2种符合要求的 X 的结构简式____________ 。
（ 6）写岀用环戊烷和 2-丁炔为原料制备化合物 <他试剂任选）。
2 •化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成已知以下信息：① A 的核磁共振氢谱为单峰； B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 ② D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D 可与1 mol NaOH 或2 mol Na 反应。
回答下列问题：（1） A 的结构简式为 ______________ 。
（ 2） B 的化学名称为 _____________。
（3） ______________________________________________ C 与D 反应生成E 的化学方程式为 _________ 。
（ 4）由E 生成F 的反应类型为 _______________________ 。
（5） G 的分子式为 __________ 。
（ 6） L 是D 的同分异构体，可与 FeCl a 溶液发生显色反应，1 mol 的L 可与2 mol 的N Q CO 反应，L 共有 ________ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2 :1的结构简式为_____________ 、 _____________ 。
2015年高考化学真题分类汇编：有机化学合成与推断(必修 选修)
专题17：有机化学结构与性质1．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O5B．C14H16O4C．C14H22O5D．C14H10O52．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （）A．3种B．4种C．5种D．6种3．下列说法不正确．．．的是（）A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油CH2—]n)可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得D．聚合物(—[CH2—CH2—CH—｜CH34．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误．．的是（）A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体5．分枝酸可用于生化研究。
其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A．分子中含有2种官能团Array B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同6．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3种同分异构体D．油脂的皂化反应属于加成反应7．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确．．的是（）A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度8．己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是（）A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子9．已知咖啡酸的结构如右图所示。
历年浙江高考化学真题(有机合成与推断)
2016年浙江高考化学第26题26、（10分）化合物X就是一种有机合成中间体，Z就是常见得高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X与Z。
已知：①化合物A得结构中有2个甲基②RCOOR’+R’’CH2COOR’请回答：（1）写出化合物E得结构简式__________，F中官能团得名称就是_________。
（2）Y→Z得化学方程式就是____________。
（3）G→X得化学方程式就是__________，反应类型就是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B得存在（要求写出操作、现象与结论）_________。
2015年浙江高考化学第26题26．（10分）化合物X就是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX―――――→ROH；RCHO＋CH3COOR’――――――→RCH＝CHCOOR’凭缵稈蚂靄恹鹭。
请回答：(1) E中官能团得名称就是________。
(2) B＋D→F得化学方程式________。
(3) X得结构简式________。
(4) 对于化合物X，下列说法正确得就是________。
A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应締励窑铜戔堊势。
(5) 下列化合物中属于F得同分异构体得就是________。
A．CH2OCH2CH2CHO B．CH＝CHCH2CH2CHOC．CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOHD．COOCH2CH2CH3氩頜镉攏軸懍剂。
2014年浙江高考化学第29题29．（15分）某兴趣小组以苯与乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：；。
请回答下列问题：（1）对于普鲁卡因，下列说法正确得就是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐（2）写出化合物B得结构简式____________________。
高考化学专题23 有机化学合成与推断(2)(选修)—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(原卷版)
专题23有机化学合成与推断（2）（选修）17．【2016四川卷】高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：请回答下列问题：（1）试剂Ⅰ的名称是___○a___，试剂Ⅱ中官能团的名称是___○b___，第②步的反应类型是____○c___。
（2）第①步反应的化学方程式是_____________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。
若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_____。
18．【2016天津卷】反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。
根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+R＇OH+R＂OH（1）A的名称是_______；B分子中共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。
（2）D中含氧官能团的名称是_____，写出检验该官能团的化学反应方程式： _____。
（3）E为有机物，能发生的反应有__________。
a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：________。
（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。
19．【2015安徽卷】(15分)四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。
以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：（1）A的名称是______；试剂Y为_____。
五年高考真题精编有机推断与合成
专题练习：有机推断及合成11．【2015海南化学】（8分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A 的结构简式为 。
（2）B 的化学名称是 。
（3）由乙醇生产C 的化学反应类型为 。
（4）E 是一种常见的塑料，其化学名称是 。
（5）由乙醇生成F 的化学方程式为 。
2．【2015重庆理综化学】(14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T 可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A 的化学名称是 ，A→B 新生成的官能团是 ；（2）D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）D→E 的化学方程式为 。
（4）G 与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 。
（5）L 可由B 与H 2发生加成反应而得，已知R 1CH 2Br+NaC≡CR 2→R 1CH 2C≡CR 2+NaBr ，则M 的结构简式为 。
（6）已知R 3C≡CR 4Na −−−−→，液氨，则T 的结构简式为 。
3．【2015天津理综化学】(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A 和B 为原料合成扁桃酸衍生物F 路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C 的化学反应方程式为__________________________.（2）中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：4．【2015北京理综化学】（17分）“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
2015年高考化学真题分类汇编：专题18_有机化学合成与推断(必修_选修)--打印版解读
专题18 有机化学合成与推断（必修+选修）1．【2015浙江理综化学】(10分)化合物X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX ―――――→NaOH/H 2O ROH ；RCHO ＋CH 3COOR’――――――→CH 3CH 2ONa RCH ＝CHCOOR’ 请回答：（1）E 中官能团的名称是 。
（2）B ＋D→F 的化学方程式 。
（3）X 的结构简式 。
（4）对于化合物X ，下列说法正确的是 。
A ．能发生水解反应B ．不与浓硝酸发生取代反应C ．能使Br 2/CCl 4溶液褪色D ．能发生银镜反应 （5）下列化合物中属于F 的同分异构体的是 。
【答案】（1）醛基 （2）（3） （4）AC （5）BC2．【2015重庆理综化学】(14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T 可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
的化学名称是 ，新生成的官能团是 ；的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
的化学方程式为 。
发生反应，所得有机物的结构简式为 。
。
（6）已知R 3C≡CR 4−−−−→，则T 的结构简式为 。
【答案】10.(14分)（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH 3BrCHBrCH 2Br+2NaOH△乙醇HC≡CCH 2Br+2NaBr+2H 2O（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：【答案】（1）醛基、羧基（2）③＞①＞②（3）4（4）取代反应 3（5）4．【2015四川理综化学】（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；请回答下列问题：（1）试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②，第④步的化学反应类型是③。
（2）第①步反应的化学方程式是。
（3）第⑤步反应的化学方程式是。
（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________（其他试剂任选）。
2．化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的线路如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反映生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反映类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反映，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反映试剂和反映条件别离是____________________，该反映的类型是__________。
2015年高考化学真题分类汇编：专题18_有机化学合成与推断(必修_选修)--打印版
（合成路线常用的表示方式为： ）
【答案】（1） 。。
（2）液溴和Fe作催化剂；溴蒸气和光照。
（3） ，苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应。
（4） ；
12．【2015上海化学】（本题共12分）
局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为 ）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
（4）已知： ，请写出以
为原料制备化合物X（结构简式见右图）的合成路线流
程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：
【答案】（1）醚键、醛基；（2） ，取代反应；
（3） 、 ；
（4） 。
11．【2015上海化学】（本题共10分）
对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。
C、可与FeCl3溶液反应显紫色D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应
（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：(标明反应试剂，忽略反应条件)。
（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有种（不考虑手性异构）。
请回答下列问题：
（1）试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②，第④步的化学反应类型是③。
（2）第①步反应的化学方程式是。
（3）第⑤步反应的化学方程式是。
（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是。
（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。
完成下列填空：
（1）写出该共聚物的结构简式
专题23-有机化学合成与推断(2)(选修)-三年高考(2015-2017)化学试题分项版解析-Word版含解析
专题23 有机化芋合成与推靳(2)(选修〉17.【2016四川卷】高血脂严重影响人体健康，化合物 E 是一种临床治疗高血脂症的药物。
E 的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)NaOH ’辅盐嶷广△一" 试剂皿! __ ■ B■v-— ― n•A © ⑤ (6%% ⑥ 一定衆柞⑦COOMCOOH己知t K '-C-RJ-4 CO t |但诒R 馄褰燎幕)COOHH请回答下列问题: (1) 试剂I 的名称是 —(1_，试剂n 中官能团的名称是___⑨___，第② 步的反应类型是___ ©—。
(2) ____________________________________________ 第①步反应的化学方程式是 。
(3) ____________________________________________ 第⑥步反应的化学方程式是 。
(4) 第⑦步反应中，试剂川为单碘代烷烃，其结构简式是 _______________________ 。
(5)C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X 、Y 和CH(CH 2)4OH 若X 含有羧基和苯环，且 X和Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X 与Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是【答案】(1) ©甲醇 ©溴原子 ©取代反应COOHjfe 直. COOCHjH 3c -t-H + 2CH.OH -4 H a CCOOH COOKCOOCHjCOOCH2H,0(3)COOK △COOCHj【解析】试题分析：(1)试剂I 的结构简式为 CHOH 名称为甲醇；试剂n 的结构简式为(2) BrCHbCHCHBr ，所含剂皿的结构简式是(5) C 的分子式为C 5H20Q ,其同分异构体在酸性条件下水解，含有酯基，生成X 、Y 和CH(CH 2)4OH生成物X 含有羧基和苯环，且X 和Y 的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰， 则X 为对二苯甲酸，Y 为CHOHC 2OH 则X 与Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是HO-H -CI~~C — OCH ；CHiO 土"【考点定位】 考查有机合成和有机推断，涉及有机物的命名，官能团的识别，反应类型的判断，结构简式、同分异构体、化学方程式的书写等。
2015高考真题 专题 有机推断资料
2015年高考理综化学部分 有机推断1. 【新课标Ⅰ】A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A 的名称是 ，B 含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C 和D 的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A 和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线 。
2. 【新课标Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯（PPG ）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。
PPG 的一种合成路线如下：]n CH 2CH CHCH 2OO 2CH 2CH 3 CH CH 2 OCCH 3O[ ③ ④聚乙烯醇缩丁醛CHCH 3C CH 2H 3C OH CH 3CH H 2CaCO 3⑤ ⑥⑦ ⑧ 异戊二烯已知：①烃A 的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢； ②化合物B 为单氯代烃：化合物C 的分子式为C 5H 8；③E 、F 为相对分子质量差14的同系物，F 是福尔马林的溶质；回答下列问题：（1）A 的结构简式为 。
（2）由B 生成C 的化学方式为 。
（3）由E 和F 生成G 的反应类型为 ，G 的化学名称为 。
（4） ①由D 和H 生成PPG 的化学方程式为 。
②若PPG 平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 (填标号). a ． 48 b ． 58 c ． 76 d ．122（5）D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO 3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 （写结构简式)： D 的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___________(填标号)。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
2017高考化学有机推断题汇编
2017高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
有机化学合成与推断-高考题和高考模拟题化学分项版汇编-Word版含解析
2０17年高考有机化学合成与推断解析2017年高考试题，１．【２017新课标1卷】(15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知：回答下列问题:（1)A的化学名称是___＿__＿___。
(2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是＿___＿____＿、_＿＿______。
(3）E的结构简式为＿＿__＿__＿____。
(４)Ｇ为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为__＿__＿___＿_。
(5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO２，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶２∶1∶1，写出２种符合要求的Ｘ的结构简式__＿___＿__＿_＿。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线__＿_＿___(其他试剂任选)。
【答案】(１)苯甲醛 (2)加成反应取代反应(3)(4)（５)、、、（任写两种）（6）D→E为消去反应,结合D的分子式及D的生成反应，则Ｄ为，所以C为,B为，再结合已知反应①，A为。
(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
（2)C→D为C=C与Br2的加成反应,Ｅ→F是酯化反应；（３）Ｅ的结构简式为。
（４）Ｆ生成H的化学方程式为。
(5）F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COＯH,先考虑对称结构,一种情况是其余部分写成两个—CＨ=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—ＣH3和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。
(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用Br与碳链上双键加成即可,即路线图为:２。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
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有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。
（4）G的分子式为______________。
（3）⑤的反应方程式为_______________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
4．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OH H+∆−−→RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。
B中所含的官能团是________________。
（2）C→D的反应类型是___________________。
（3）E属于脂类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。
（4）已知：2E−−−−→一定条件F+C2H5OH。
F所含官能团有和___________。
（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：5．2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
（2）B的名称为_________。
写出符合下列条件B 的所有同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。
（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。
（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……−−−−→目标化合物反应试剂反应条件6．化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。
（2）D→E的反应类型为__________________________。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
（4）G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：__________________。
（5）已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
7．秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。
（填标号）a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。
（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。
（6）参照上述合成路线，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。
8．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为（5）G中的官能团有_____、 _____ 、___________。
_____。
（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
（不含立体异构）9．端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser 反应。
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为______，D的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。
用1mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。
10．功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。
（2）试剂a是_______________。
（3）反应③的化学方程式：_______________。
（4）E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：_______________。
（5）反应④的反应类型是_______________。
（6）反应⑤的化学方程式：_______________。
（5）已知：。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
11．化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：已知：①化合物A的结构中有2个甲基②RCOOR′+R′′CHCOOR′请回答：（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。
（2）Y→Z的化学方程式是____________。
（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。
12．乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。
回答下列问题：（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。
（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。
（3）反应③的反应类型为____________。
（4）C的结构简式为___________。
（5）反应②的化学方程式为______。
13．富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。
以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：（1）A的化学名称为_____；由A生成B的反应类型为_____。
（2）C的结构简式为_____。
（3）富马酸的结构简式为_____。
（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。
（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_______（写出结构简式）。
14．化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为____________（写两种）。