包装标签审核校对工作流程
包装标签审核、校对工作管理制度
包装标签审核、校对工作管理制度第一章总则第一条为了加强包装标签的审核和校对工作，确保包装标签内容的准确性、合规性，提高产品质量，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品的包装标签审核和校对工作。
第三条包装标签审核、校对工作应当坚持严格把关、准确无误、及时高效的原则。
第四条包装标签审核、校对工作由公司质量管理部负责组织实施，相关部门和人员应当积极配合，共同做好包装标签的审核、校对工作。
第二章审核、校对内容第五条包装标签审核、校对内容包括：（一）产品名称、厂名、厂址、生产日期、保质期等基本信息是否准确、清晰、完整；（二）产品成分、营养含量、食用方法、贮存条件等描述是否真实、准确、科学；（三）产品认证、专利、奖项等荣誉信息是否真实、有效；（四）产品包装标签的格式、版面设计、颜色搭配等是否符合相关标准和规定；（五）其他应当审核、校对的内容。
第六条审核、校对工作应当在产品包装设计完成后、批量生产前完成。
第七条审核、校对工作应当采用逐项审核、校对的方法，确保每个环节、每个细节都准确无误。
第三章审核、校对程序第八条包装标签设计完成后，由设计人员向质量管理部提交审核申请。
第九条质量管理部收到审核申请后，应当在3个工作日内安排人员进行审核、校对。
第十条审核、校对人员应当认真审查包装标签内容，对存在的问题提出整改意见。
第十一条设计人员根据审核、校对意见进行整改，并将整改后的包装标签再次提交审核。
第十二条质量管理部对整改后的包装标签进行再次审核、校对，确认无误后，批准批量生产。
第四章审核、校对人员与管理第十三条质量管理部应当设立专门的审核、校对岗位，配备相应的专业人员。
第十四条审核、校对人员应当具备以下条件：（一）熟悉产品相关法律法规、标准和规定；（二）具备一定的语言文字功底和审美能力；（三）工作认真负责，具备良好的职业素养。
第十五条质量管理部应当定期对审核、校对人员进行培训、考核，提高其业务水平和工作能力。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
包装验证流程
包装验证流程一、验证计划制定1.定义验证目标：明确包装验证的范围和目的，包括对产品、包装材料、生产过程等的验证。
2.制定验证计划：确定验证的具体内容、方法、时间安排、人员分工等。
3.准备验证资源：包括样品、包装材料、检测设备、记录表格等。
二、包装设计审查1.检查包装设计是否符合国家法律法规和行业标准。
2.评估包装结构设计是否合理，是否符合产品特性及运输要求。
3.检查包装材料的选择是否符合产品保护要求，是否环保、安全。
4.审查包装上的标签、标识等是否规范、清晰、易于识别。
三、供应商选择与评估1.确定合格供应商名单，保证包装材料来源可靠。
2.对供应商进行资质审核，确保其具备相应的生产能力和质量保证能力。
3.对供应商进行定期评估，确保其持续满足要求。
四、包装材料检查1.对进厂的包装材料进行质量检验，包括外观、尺寸、材质等。
2.检查包装材料是否具备相应的合格证明、检验报告等文件。
3.对包装材料进行抽样检测，确保其符合设计要求和相关标准。
五、包装过程监控1.监督生产过程，确保工人按照规定的操作规程进行包装作业。
2.对包装过程中的关键控制点进行监控，确保产品质量稳定。
3.对包装设备进行定期维护和检查，确保其正常运行。
六、成品检验1.对成品进行全面的质量检验，包括外观、尺寸、功能等。
2.检查成品是否符合设计要求和相关标准，是否存在质量问题。
3.对不合格成品进行返工或报废处理。
七、记录与分析1.对整个验证过程进行详细记录，包括时间、人员、方法、结果等。
2.对记录数据进行整理和分析，总结经验教训，提出改进建议。
3.定期对验证记录进行复查，确保数据的准确性和完整性。
八、异常处理与改进1.在验证过程中如发现异常情况，立即报告给相关部门并采取相应措施。
2.对异常情况进行深入调查和分析，找出根本原因并制定相应的纠正措施。
3.对纠正措施进行跟踪和监督，确保其有效实施并防止类似问题再次发生。
包装标签审核流程
包装标签审核流程Packaging label audit is a crucial process for ensuring the safety and compliance of products. It involves carefully examining the information displayed on product packaging to verify that it accurately represents the contents of the product. This process is essential for protecting consumers from misleading or false information that could potentially harm them.包装标签审核是确保产品安全性和合规性的关键流程。
它涉及仔细检查产品包装上显示的信息，以验证它是否准确地代表了产品的内容。
这个过程对于保护消费者免受可能危害他们的误导性或虚假信息至关重要。
From a legal standpoint, packaging label audit is necessary to ensure that products comply with regulations set by government agencies. Regulatory bodies enforce strict guidelines regarding the information that must be included on product labels, such as ingredient lists, nutritional information, and allergen warnings. Failure to comply with these regulations can result in fines, product recalls, and damage to a company's reputation.从法律的角度来看，包装标签审核是必要的，以确保产品符合政府机构制定的法规。
常用-包装、标签的设计与订制流程
包材/标签的设计与订制流程公司包材/标签的设计与订制，主要分为公司自用与客户订制，同时首次订制与后续增订也存在一定的区别。
在保证公司包材/标签相关要求符合GMP要求的前提下，应按如下流程制度进行：一、公司自用（一）首次订制1、申请部门填写“包材/标签申请表”，写明申请原因、用途、所需包材/标签/的相关标准要求、订制量等，经部门负责人签字确认；2、采购部和仓储部对于所申请的包材/标签进行核实：对比订制包材/标签的版式、样品与现有同类包材/标签的材质、尺寸、颜色、厚度等是否类似，并签字确认；3、申请部门将确认后的包材/标签申请表上报总经理、董事长进行批示（以上3个工作日完成）；4、申请部门将批示后的包材/标签申请表交给采购部进行订购：1）采购部通知质量部及申请部门协助进行订购：质量部负责质量标准和验收标准制定工作以及审核样（版）；申请部门负责提供包材/标签样（版）；采购负责与供应商沟通及合同签订工作；2）质量标准及验收标准应详细的说明数据及样版情况（包括误差范围值、色差、尺寸等全部数据），并反馈到采购部，由采购部将标准与供应商进行协商确认，确认情况反馈回到质量部，形成正式文件并签字确认（以上3 个工作日完成）；3）供应商按确认后的标准进行制版，并由质量部对包材/标签版样进行校对，采购部进行沟通，必要时质量部与采购部共同与供应商进行沟通，无误后由申请部门负责人签字确认，并上报批准制作（以上7个工作日完成）；4）采购部签订采购合同，且备份扫描件或电子版，并将合同原件交由财务部存档，所采购的包材/标签应该带有供应商的资质与质检报告并制作供应商审计档案；5）到货后质量部依据该包材/标签验收标准验收，合格后的包材/标签交仓储部保管分发；不合格的包材/标签沟通采购部后，由采购部沟通供应商和总经理、董事长做出后续处理决定。
（二）再次采购包材/标签后续的采购工作，在金蝶系统上进行：申请部门登录金蝶云系统→进入采购申请单模块→填写相关信息：包含申请量、库存量、平均日用量等→沟通董事长进行审核→采购部收到采购申请单后进行相关采买工作，形成采购订单→到货后仓储部包材/标签库沟通质量部按验收标准进行验收→如包材/标签合格则由仓储部完成入库，以及后续保管发放工作；如不合格则由采购部沟通供应商和总经理、董事长做出后续处理决定。
包装标签审核内容步骤
食品包装名称：审核者/日期：
食品预包装标签审核内容步骤
说明：本审核内容要求标准来源参照GB7718-2004《预包装食品标签通则》。
一、强制标注内容
二、非强制标注内容
预包装审核流程：（审核流程虽然多和繁琐，但是一个问题的失误可能会导致公司的经济损失）
设计部（图案；设计原则应符合GB7718-2004《预包装食品标签通则》→法务（商标、法律方面内容）→技术部、品管部（文字标签和按GB7718-2004《预包装食品标签通则》审核→副总办、总经办→修改（设计部）→品管部送东莞市技术监督局审核备案登记（3~5天）→按要求修改（设计部）→市场部→下单制版打样→核对→出品。
在审核中可能会对设计的标签内容修改，会影响对包装风格的不同看法，如不按备案要求修改的，请签名负责。
（有关标签不合格的产品，在销售中已经多次查处并罚款）。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的: 规范包装标签审核、校对管理, 使之有章可循, 保证产品包装标签符合有关规定。
范围: 适用于健康产业集团生产制造中心产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任: 营销设计部门、生产公司质量部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》, 确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注: 需标注该品包材涵盖的所有包材类别）, 然后传递至生产公司质量部。
由生产公司质量部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容, 并由质量部提供产品说明书, 连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装, 设计完成后将电子版发生产公司质量部, 进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 交生产公司质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门, 一份质量部存档, 复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 传真至生产公司质量部, 由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门, 同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版, 原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至生产公司质量部和设计部门, 由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对）, 无误后, 质量部打印一份, 二人复核签字确认。
原件质量部存档, 复印件递交给采购部执行印刷。
2.老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时, 由采购部门将采购申请单递交生产公司质量部确认包材印制版本。
包装标签审核校对工作流程
包装标签审核校对工作流程包装标签审核、校对工作流程目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
包装稿件 标签审核流程
包装稿件标签审核流程一、审核的前期准备。
这就像是打仗前要整备武器一样。
审核人员得先把自己武装起来。
要熟悉各种相关的规定呀，不管是国家的标准规定，还是公司自己内部的一些特殊要求。
这些规定就像游戏规则一样，不熟悉的话就容易玩砸。
比如说国家对食品包装标签上营养成分表的格式、内容的规定，那可是非常细致的，一个小数点都不能错。
而且对于不同类型的产品，像化妆品和药品，规定又不一样。
审核人员就得像个学霸一样，把这些都装进脑袋里。
同时呢，还得拿到要审核的包装稿件和标签的原始文件，确保是最准确的版本，要是拿个错误版本审核，那可就白忙活了。
二、内容审核。
这可是核心部分。
先看标签上的文字内容有没有错别字。
你可能觉得这是个小问题，但一个错别字可能就会让消费者觉得这个产品不专业。
就像你写作文，一个错别字老师就会扣分一样。
然后呢，得检查产品名称是不是准确无误。
不能搞些花里胡哨的名字来误导消费者。
我就见过一个产品，名字起得特别玄乎，结果和实际内容关系不大，这就是不行的。
再就是看成分表，这可是很重要的。
成分的名称要规范，不能自己瞎编。
而且顺序也有讲究，按照含量多少来排列。
比如说化妆品里，水如果是含量最多的，那肯定得排在成分表的第一位。
另外，一些特殊成分，像过敏成分之类的，必须要特别标注出来。
这就像是给那些容易过敏的小伙伴一个提醒，很有人情味的。
还有保质期、生产日期的标注，要按照规定的格式来，不能随便乱写。
我之前看到一个产品，保质期写得模模糊糊的，这怎么能行呢？这是对消费者不负责任。
三、格式审核。
这个也不能小看。
标签的排版要美观大方，不能让人看起来眼花缭乱的。
字体大小也要合适，不能小得像蚂蚁一样，让消费者得拿放大镜看。
而且不同内容之间的间距也要合理，不能挤成一团。
颜色搭配也有点讲究，要是颜色对比太强烈，看着就很刺眼，或者颜色太淡，都看不清楚内容了。
比如说白色的字在浅黄色的背景上，那就很难看清。
就像我们穿衣服，颜色搭配得好就好看，不好就很丑。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
产品包装设计审核操作规程
产品包装设计审核操作规程产品包装设计审核操作规程编制部门质管部生效日期产品包装设计审核操作规程1.目的：对供应给我司的产品包装标签进行审核，以确保公司的产品包装合法合规。
2.适用范围本规程适用于公司产品的包装，包括贴牌/成品代销产品。
3.职责3.1产品部包装组负责初步确定开发产品的包装材料设计图稿；3.2产品部产品开发组负责开发商品供应商和产品，收集供应商资质和产品资料，提交产品包装设计的审核；3.3法务部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计的商标、广告、宣传等；3.4质管部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计包装风格、文字信息的具体内容；4.5研发部负责确定自主研发/高校合作产品的包装形式，印字包材的具体内容。
4.参考材料：《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《商品条码管理办法》、《广东省商品条码管理办法》、《食品标识管理规定》、《保健食品标识规定》、《GB7718预包装食品标签通则》、《GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》、≪GB13432食品安全国家标准预包装特殊膳食用食品标签》、《化妆品标签管理办法》、《化妆品功效宣称评价规范》、《医疗器械说明书和标签管理规定》等。
5.关联文件：1VSHO1J-ZGB-SMP-019《变更管理规程》、1VSH0U-ZGB-SMP-014《产品包材质量管理规定》、1VSH0U-ZGB-SMP-002《供应商管理规程》。
6.复审周期：自执行日起3年或必要时。
7.定义：贴牌产品：指产品包装由我司设计或委托设计，并在包装上使用我司商标。
成品代销产品：指供应商自有的，直接供应给我司的产品。
8.内容在对产品包装设计进行审核时，包装上的内容需与相关资质进行核查,并核实标识的信息与相关资质的一致性。
如产品类别是否包含在生产许可类别，保健食品的标识是否以批件上的说明书标识，化妆品的成分是否以备案/注册证上的成分进行标识等。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2.老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确。
3.5对于无文字内容的包材的改变，设计部门也应向品管部提交说明。
由质量部审核确定配套包材是否需要改变，需要改变的及时通知到相关部门。
4.包材设计有关要求4.1要求设计部门设计版面时需在包装稿件上标注色标值，到货包装验收时以色标值为检验判定的依据。
4.2要求设计部门在每版稿件上均应标注设计版本号及稿件编号。
版本号的编制原则为：第一次设计包装版本号为“00”，第二次设计包装版本号为“01”，第三次设计包装版本号为“02”，以此类推，用以区别不同的设计包装版本；稿件编号的具体编号原则由各品管部自行确定，但需确保每一稿件编号的唯一性。
稿件版本号及编号由品管部在《包装样稿确认单》中提供给设计部门以供使用。
包装样稿内容确认单。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程包装标签是包装产品的重要元素之一，它承载了产品的基本信息，包括品名、规格、质量标准、生产日期、保质期、成分、配料等等。
因此，在包装标签的制作过程中，必须严格按照相关规定，确保标签的准确性与合法性。
标签审核、校对工作流程就是为了达到这一目的而制定的。
下面将对包装标签审核、校对工作流程进行详细介绍。
一、标签审核的重要性标签是商品的重要宣传和信息载体，它直接关系到产品的安全和质量。
如果我们的产品经销出去后，消费者发现包装标签上的信息不准确，则就会导致消费者对产品的不信任，甚至会引起投诉和口碑负面影响。
这样不仅会损害企业形象和品牌形象，还会影响企业的生产经营和竞争力。
因此，对于包装标签的审核、校对工作必须重视。
二、标签审核、校对工作的流程1.编制标签的第一步是要明确标签的设计初衷和标准。
初次制作时，要详细了解产品属性、性质、用途、包装形式等信息。
2.在设计标签之前，应先选定标签的材料和形状，同时根据设计初衷确定标签上信息的版面设计和大小。
3.设计出标签后，进行初步审核，核实所提供的信息是否正确无误。
包括商品名称、型号、规格、质量标准、成分、配料、生产日期、保质期、生产厂家等信息是否全面准确。
4.经过初步审核无误之后，拟定标签的正式版本，一并送审到企业或者产品管理机构，核实标签所标明的信息是否符合当前国家法规规定，是否满足消费者的安全与健康需求，并通过审查。
5.正式版标签经过审核之后，进行样机印刷，将标签的字体、大小、颜色等进行印刷验证，确认样机的正确性。
6.此时是重复审核的过程，将产品与样机进行核对，是否存在偏差，需要再次对标签进行审查，直至标签的完整性和准确性得到保障。
7.最后，输出标签信息，并装印到产品包装上。
三、标签审核、校对中需要注意的问题在标签审核、校对工作中，需要注意以下几个问题：1.注意市场需求，设计出满足消费者需求的标签信息；2.遵守国家法规，确保标签信息准确无误；3.评估标签信息的全面性和详细性；4.并发现问题及时反馈给研发人员。
标签审核流程
预包装食品标签管理制度为了加强对食品标识的监督管理，规范食品标识的标注，使我公司标签标识内容符合国家法律法规及国家标准要求，同时使标签审核、使用、变更等工作流程有序的进行，特制定本制度。
1、工厂内勤负责提供标签的版面内容及部门之间通知工作，内勤在接到业务部新品索样单后，将索样单交给技术研发人员进行配比研发，样品生产。
2、工厂内勤接到新品生产计划后，待研发部开出订单用料表，便可按订单用料表的配比量设计标签，标签标示配料内容必须真实并与产品配料用的原辅料的包装标识一致；产品的贮存条件，保质期及致敏物等需要特殊提示的内容由技术部人员向内勤做好特别交代。
标签标示内容及具体要求必须严格按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB7718—2011要求执行，标签上的营养成分表按照《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》GB28050-2011执行，标签上的食品添加剂的相关知识参照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB2760-2014执行，要求我公司工厂内勤对以上标准熟练掌握并规范使用。
3、工厂内勤做出标签初稿，交由技术部审核，确认标签标识内容及版面符合要求后定版，内勤将版样存档，标签应有单独的存储空间，并做好备份工作。
4、产品入库前，由工厂内勤进行打印，内勤对打印质量及数量负责。
产品标签要做到清晰、规范、准确性强，出厂产品要做到标识、实物与检验报告书相符。
5、技术部对产品配方做改变时，通知工厂内勤对标签配料表及营养成分表做出相应调整，并交由技术部审核、定版，内勤对存档资料及时更新。
6、工厂内勤应做好打签工具的维护工作和印刷材料的准备工作。
7、成品库管在成品入库贴签前，仔细核对标签标示产品名称、型号批号、净含量等是否与货物相符，如发现异常及时向内勤反馈，产品入库后，库管人员必须按照标签上的标识进行存放。
7、产品标识要有唯一性，由生产现场负责明确记录，做到有据可查。
当发生质量异议或需要追溯时，可按照产品标识、原始记录凭证、质量记录进行追溯。
预包装食品标签审核、校对工作全流程规范
预包装食品标签审核、校对工作全流程规范目录：1、预包装食品标签常见问题汇总2、预包装食品标签日期标识注意问题3、不容忽视的贮存条件4、预包装食品标签上的净含量标识5、预包装食品标签上的字符高度6、预包装食品标签警示语知多少7、预包装食品标签禁止性规定8、包装标签审核、校对工作管理制度其他食品标签知识预包装食品标签常见问题汇总预包装食品标签制作过程中，由于对标准法规不熟悉、部分条款理解不透彻等原因，导致市场上部分不合格标签的出现。
《中华人民共和国食品安全法》（主席令第二十一号）第一百二十五条中规定“生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂”轻则没收违法所得，重则责令停产停业，直至吊销许可证。
因此企业必须重视，确保标签合规。
汇总了在标签审核工作中的常见问题，具体内容如下。
一、食品名称1.产品名称误导消费者。
例如某款浓缩乳清蛋白固体饮料，它的真实属性是固体饮料，若在产品标签上仅标示“浓缩乳清蛋白”或者“浓缩乳清蛋白”字号大于“固体饮料”，易使消费者误认为该产品为”浓缩乳清蛋白粉“，应使用同字号标示产品名称为“浓缩乳清蛋白固体饮料”。
2.使用不能反映产品真实属性的名称。
可以使用“新创名称”、“商标名称”、“奇特名称”等，但在上述名称不误导消费者的前提下应在所示名称的同一展示版面标示反映食品真实属性的专用名称，若易误导消费者，应在新奇名称邻近位置同字号标示出真实属性名称。
例如某款名叫“浪漫甜心”的食品，消费者从名称不能辨别出产品类别是“冰激凌”是“巧克力”还是“蜜饯”。
应在“浪漫甜心”同一展示面标示出反映产品真实属性的专用名称。
3.配料名称不规范。
食品标签配料表中的配料名称没有采用标准规定的专用名称。
例如，经巴氏杀菌的牛奶应标示为“鲜牛奶”，不能标示“牛奶”。
使用原卫生部、卫计委公告中的配料应标示为公告中的名称，如某配料标示为“红玫瑰”，在原卫生部《关于批准DHA 藻油、棉籽低聚糖等7种物品为新资源食品及其他相关规定的公告》中规定“允许玫瑰花（重瓣红玫瑰Rose rugosa cv. Plena）、凉粉草（仙草Mesona chinensis Benth.）作为普通食品生产经营”，因此企业应标示为“玫瑰花（重瓣红玫瑰）”或“重瓣红玫瑰”。
包装标签的设计、校对、审核及采购管理办法
包装标签的设计、校对、审核及采购管理办法为规范产品包装标签设计、校对、审核、采购、检验等工作，明确责任，制定如下管理办法。
一、包装标签的设计、校对及审核1. 包装标签的设计、校稿、审核工作由营销公司负责完成。
品牌管理中心负责对各营销公司提交的包装设计样稿进行复审、批准工作。
2、营销公司设计新包装前，需向制造管理中心提交《包装样稿确认单》，由制造管理中心计划调度部根据产业布局情况，确认产品生产公司，并传递至生产公司。
3、生产公司的质量部、生产部、设备部、采购部等相关部门在《包装样稿确认单》上签字确认后，由质量部连同产品说明书复印件一并回传至营销公司。
营销公司据此设计产品包装。
4、营销公司设计的包装稿件应标注稿件的版本号及稿件编号（版本号及稿件编号由设计部门自行确定），并保证每份设计稿件编号的唯一性。
5、设计版面时需在包装稿件上标注色标值，到货包装验收时以色标值为检验判定的依据。
6、营销公司提交的月生产计划，如采用新设计包装，则需要在生产计划的包装说明栏标注采用新包装，并于提交生产计划的同时提交由品牌管理中心审批后的包装样稿彩稿2份及光碟一份；沿用老包装的，则需要标注产品采用的包装设计的版本号。
7、营销公司应对产品包装的文字、规格尺寸等设计的相关内容负责。
8、一种包材文字内容、规格尺寸发生改变，所需的配套包材是否需作相应改变，由营销公司负责确认并于生产计划提交的同时通知生产公司。
9、营销公司要对新、旧包材配套使用情况做合理性审核，并根据需要向生产公司下达包材配套使用说明。
二、包装标签的采购、检验1、包装标签的采购、检验工作由生产公司负责完成。
2、制造管理中心计划调度部将生产计划连同包装样稿转交给产品生产公司，一份包装样稿交给质量部作包材到货检验用，另一份包材样稿及光碟交给采购部门。
3.沿用老包装的生产计划，由采购部门根据营销部门标注的包材设计版本号提交相关设计给印刷厂家，执行印刷采购。
4.生产公司采购部门联系厂家制版，将制版菲林稿交给包装设计的营销公司，由营销公司负责校对、审核，经审核签字后的菲林稿传递至生产公司，执行印刷采购。
打包复核的七个过程
打包复核的七个过程打包复核的七个过程打包复核是指在商品或货物交付前，对已经进行了包装的物品进行检查和确认，确保其质量、数量、规格等符合要求，并按照合同约定的方式进行包装。
下面将详细介绍打包复核的七个过程。
一、准备工作在开始打包复核前，需要做好一些准备工作。
首先，要对货物进行分类，将同类商品放在一起；其次，要准备好相关的检验工具和设备，如称重器、尺子、计数器等；最后，在开始检查之前要清空检验区域，并保持整洁干净。
二、外观检查外观检查是指对货物外观进行检查，以确认是否存在破损、污渍等问题。
在外观检查中应注意以下几点：首先，要仔细观察货物表面是否有明显划痕或变形；其次，要确认货物表面是否平整光滑；最后，还需确认货物表面是否有污渍或油渍等。
三、数量核对数量核对是指对货物数量进行校验。
在数量核对中应注意以下几点：首先，要按照合同约定的数量逐一核实每个商品；其次，在核实每个商品数量时，要注意确认是否存在瑕疵或损坏；最后，要将核对结果记录下来，并与合同约定的数量进行比较。
四、尺寸测量尺寸测量是指对货物的长、宽、高等尺寸进行测量。
在尺寸测量中应注意以下几点：首先，要使用专业的尺寸测量工具，如卷尺等；其次，在进行尺寸测量时，要注意确认货物是否存在变形或扭曲现象；最后，将测量结果记录下来，并与合同约定的尺寸进行比较。
五、重量检验重量检验是指对货物重量进行校验。
在重量检验中应注意以下几点：首先，要使用专业的称重器进行称重；其次，在称重前需要清空称盘，并确保称盘平稳；最后，将检验结果记录下来，并与合同约定的重量进行比较。
六、包装复核包装复核是指对货物包装进行检查和确认。
在包装复核中应注意以下几点：首先，要确认货物是否符合合同约定的包装方式；其次，在确认包装方式时，还需考虑到货物本身特性和运输方式等因素；最后，将复核结果记录下来，并与合同约定的包装方式进行比较。
七、标识检查标识检查是指对货物的标识进行检查和确认。
在标识检查中应注意以下几点：首先，要确认货物是否有正确的标识，如商标、生产日期等；其次，在确认标识时，还需考虑到货物本身特性和运输方式等因素；最后，将检查结果记录下来，并与合同约定的标识进行比较。
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包装标签审核校对工作
流程
文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
包装标签审核、校对工作流程
目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：
1.新包材定制审核、校对工作流程
由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；
或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确
认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程
已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
3. 对配套生产包材中有部分包材重新设计的品种校对工作流程
配套生产包材中部分包材重新设计的，由设计部门填写《包装样稿确认单》。
确认单上应注明该产品配套的全部包材类别及重新设计的包材类别，对包材配套使用有特殊说明的应予以标注。
设计部门将填写完成的《包装样稿确认单》递交品管部执行上述新包材定制工作流程。
一种包材文字内容、规格尺寸发生改变，所需的配套包材是否需要相应改变，由品管部核定确认并通知到相关的部门。
品管部要对新、旧包材配套使用情况做合理性审核，并根据需要向生产部门下达包材配套使用情况说明。
对于无文字内容的包材的改变，设计部门也应向品管部提交说明。
由质量部审核确定配套包材是否需要改变，需要改变的及时通知到相关部门。
4.包材设计有关要求
要求设计部门设计版面时需在包装稿件上标注色标值，到货包装验收时以色标值为检验判定的依据。
要求设计部门在每版稿件上均应标注设计版本号及稿件编号。
版本号的编制原则为：第一次设计包装版本号为“00”，第二次设计包装版本号为“01”，第三次设计包装版本号为“02”，以此类推，用以区别不同的设计包装版本；稿件编号的具体编号原则由各品管部自行确定，但需确保每一稿件编号的唯一性。
稿件版本号及编号由品管部在《包装样稿确认单》中提供给设计部门以供使用。
印刷包装的模版应严格管理。
由采购部同印刷厂家按合同约定严格数量印刷，不得多印。
该品种印刷终止或更换印刷厂家，应负责将现有模版销毁。
设计部门、品管部、采购部均应将签字确认后的包装标签稿件做好存档管理工作，用于备查。
5.包材稿校对审核时限:
设计部门将包材设计稿件递交至生产公司质量起,质量部应确保在一个工作日内完成稿件的校对审核工作,并及时回传至设计部门。
附件：
1 包装彩稿审批栏
2 包装样稿内容确认单
包装彩稿审批栏
包装样稿内容确认单。