2016年药品包装材料行业分析报告(经典版)

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药包材质量标准

药包材质量标准

药包材质量标准药包材质量标准是指药品包装材料应符合的质量要求,以确保药品的安全性、稳定性和有效性。

药包材质量标准的制定对于药品包装行业具有重要意义,不仅关乎药品的质量和安全,也直接影响着患者的用药体验和治疗效果。

因此,药包材质量标准的制定和执行是药品包装行业的重要环节。

首先,药包材质量标准应包括对药品包装材料的物理性能、化学性能、生物相容性、稳定性、卫生安全等方面的要求。

物理性能包括材料的强度、韧性、透明度、密封性等;化学性能包括材料的耐药品成分、溶剂、酸碱等的稳定性;生物相容性包括材料对人体的毒理学、生物学反应等的影响;稳定性包括材料在不同环境条件下的稳定性;卫生安全包括材料的无菌性、无毒性等。

这些方面的要求都是为了保证药品包装材料在使用过程中不会对药品产生负面影响,以及保证药品的质量和安全。

其次,药包材质量标准应符合国家相关法律法规和行业标准的要求。

在我国,药品包装材料的质量标准应符合《药品包装材料通用技术要求》(GB 4806.1-2016)等国家标准的要求。

这些标准是根据我国药品包装行业的实际情况和国际标准进行制定的,具有权威性和可操作性。

因此,药包材质量标准的制定应参照这些国家标准,并根据实际情况进行适当的调整和完善。

另外,药包材质量标准的执行和监督也是至关重要的。

药品包装材料的生产企业应建立健全的质量管理体系,确保生产过程的质量控制和产品的质量稳定。

同时,药品监管部门应加强对药品包装材料的监督检查,及时发现和处理不合格产品,保障患者用药安全。

此外,药品包装材料的使用单位也应按照标准要求进行采购和使用,不得使用不合格产品。

总之,药包材质量标准的制定和执行是药品包装行业的重要环节,对于保障药品的质量和安全具有重要意义。

药品包装材料的质量标准应综合考虑物理性能、化学性能、生物相容性、稳定性、卫生安全等方面的要求,并符合国家相关法律法规和行业标准的要求。

同时,药包材质量标准的执行和监督也是至关重要的,需要生产企业、监管部门和使用单位共同努力,确保药品包装材料的质量和安全。

医药行业的PEST分析

医药行业的PEST分析

社会和文化因素

1.人口老龄化推动医药产品的需求增加根据《中国 人口老龄化发展趋势预测研究报告》7指出,中国 从1999年进入了老龄社会,是较早进入老龄社会的 发展中国家之一。中国是世界上老年人口最多的国 家,占全球老年人口总量的五分之一。从 2001~2020年是快速老龄化阶段,这一阶段,中国 平均每年将增加596万老年人口,年均增长速度达 3.28%,大大超过总人口年均0.66%的增长速度,人 口老龄化进程明显加快,到2020年,老年人口将达 到2.48亿。随着老龄化社会的到来,白内障、老视 (即“老花眼”)、青光眼、老年性黄斑变性、糖 尿病性视网膜病变等眼科疾病的发病率日趋增加, 眼科药物具有更广阔的市场空间。
以“修正”为例

当前,随着我国经济的高速发展和人民生活水平的 日益提升,人们对与健康紧密相关的医药质量要求 越来越高。特别是世界制药巨头纷纷加大在华投入, 强化技术优势,使中国医药市场竞争日益白热化。 因此,积极进行技术创新,以打造质量和疗效优势, 成了中国制药企业突出重围的必经之路。据了解, 作为中国医药企业的的领军者,修正药业近年来一 直把质量和疗效放在首位,用不断创新技术坚持做 “良心药、放心药、管用的药”,形成了强大的核 心竞争力,引领行业发展。

据专业人士分析,修正药业良好的口碑来自于他们 对做良心药的坚守,更来自于他们执著于科技创新 而形成的技术优势。修正药业认为科技创新是企业 发展的重要推动力,因此对于新工艺、新技术、新 产品的发明创造投入了大量资金,可谓“砸锅卖铁 买设备、倾其所有搞研发”,通过持续努力已经形 成完善的技术创新体系。目前,修正药业拥有一大 国家级企业技术中心、五大原料基地、八大制剂基 地。以企业技术中心为例,该中心设有中药质量标 准研究室、中药研究室、制剂研究室、药理实验室、 化学合成室、生物研究室等,2004年通过国家级认 定,是国家人事部批准的博士后工作站、国家科技 部认定的国家级企业研发中心。该中心掌握着4项 全球领先的生产加工技术,享有国家知识产权专利 68项,有100项技术与欧美同步。

药品包装材料分类

药品包装材料分类

药品包装材料分类药品包装材料是指用于包装药品的各种材料,其种类繁多,按照不同的特性和用途可以分为多种分类。

药品包装材料的选择对药品的质量、安全性和稳定性都有着至关重要的影响。

下面将对药品包装材料进行分类介绍。

一、塑料包装材料。

塑料包装材料是目前使用最为广泛的一种包装材料,其优点是质轻、透明度高、耐腐蚀、易加工成型等。

常见的塑料包装材料有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)等。

在药品包装中,常用的塑料包装材料有塑料瓶、泡罩、软管等。

二、玻璃包装材料。

玻璃包装材料因其良好的透明度、化学稳定性和不透气性而被广泛应用于药品包装。

玻璃包装材料主要包括玻璃瓶、玻璃板、玻璃管等。

玻璃包装材料对药品的保护性能好,但同时也存在易碎、重量大等缺点。

三、金属包装材料。

金属包装材料主要包括铝箔、铁皮、锡皮等。

铝箔包装具有良好的阻隔性和保鲜性,特别适用于一些需要长时间保存的药品,如片剂、胶囊等。

而铁皮和锡皮包装主要用于一些易氧化的药品,如铁片、铁粉等。

四、纸质包装材料。

纸质包装材料主要包括纸盒、纸袋、纸板等。

纸质包装材料具有良好的吸湿性和透气性,适用于一些需要通气的药品包装,如散剂、颗粒剂等。

但纸质包装材料的阻隔性和保鲜性较差,不适合长时间保存的药品。

五、复合包装材料。

复合包装材料是指将不同材料通过复合工艺结合在一起,形成具有多种性能的包装材料。

常见的复合包装材料有铝塑复合膜、纸塑复合膜、纸铝塑复合膜等。

复合包装材料兼具各种材料的优点,能够更好地满足药品包装的需求。

六、其他包装材料。

除了上述几种主要的包装材料外,还有一些其他特殊材料被用于药品包装,如陶瓷、橡胶、纺织品等。

这些材料通常用于一些特殊类型的药品,如注射剂、贴剂等。

总结。

药品包装材料的选择应根据药品的特性和使用要求进行合理搭配,以确保药品的质量和安全。

不同类型的药品需要不同类型的包装材料来保护和包装,只有选择合适的包装材料,才能更好地保护药品,确保其质量和有效期。

药品包装材料对药品质量的影响分析

药品包装材料对药品质量的影响分析

药品包装材料对药品质量的影响分析字数:3063来源:科学与财富 2016年17期字体:大中小打印当页正文 摘 要:人们在日常生活中难免会生一些大大小小的病,生病了就需要药来治疗,可以说大家是离不开药品的。

而药品质量的好与差将直接影响人们的身体健康,使得药品的质量方面更需要严加把控。

一般来说,药品的包装基本上都是由玻璃、橡胶、塑料和金属这四种材料制作而成的,这就需要根据药品的药性来选择包装材料,避免药品的药性由于包装材料而丧失,当然在药品包装材料的质量上也坚决不可以弄虚作假。

关键词:药品的质量;药品包装材料;影响 药品是治病的根本,药品的质量与人们的身体健康息息相关,其质量问题会限制人们的治疗效果,有的甚至会对人们的生命产生不可估量的影响。

药品的包装材料对药品的质量有很大的影响,所以在选择包装材料的时候一定要严格按照药品的特性来选择,让药品的药性可以最好地保存下来。

1 药品包装材料的概述及其对药品质量的影响 药品的包装材料,可以很简单地理解为直接和药品接触的包装材料和容器。

药品包装材料最主要的作用就是保存药品的药性,在运输、使用等方面也会变得十分方便。

药品包装材料使用错误可能会吸收药品的药性,也有可能会和药品发生化学反应,从而导致药品失效,危机人们身体健康。

所以在药品包装材料的使用上必须按照国家标准来选择,以确保药品的质量不会受到影响。

常见的药品包装材料可以分为玻璃、橡胶、塑料和金属这四种,它们的使用都是按照药品的药性来选择[1]。

1.1 玻璃材料的特点与其对药品质量的影响 1.1.1 玻璃材料的特点 玻璃材料在药品上的使用十分常见,它具有稳定性,不易和药品发生化学反应,而且阻隔性能优秀,也让药品不易与外面空气接触,其化学性质也可以根据组分不同来进行调整,价格方面也比较低、美观、可循环利用等等优点。

1.1.2 玻璃材料对药品质量的影响 首先,玻璃材料输液方面不可以压扁,所以需要向玻璃瓶中引入空气,让压强升高,才能进行输液。

20160504-2016年第80号通告附件原料药部分-4,5.2类

20160504-2016年第80号通告附件原料药部分-4,5.2类

附件化学药品新注册分类申报资料要求(试行)第二部分注册分类4、5.2类申报资料要求(试行)一、申报资料项目(一)概要1.药品名称。

2.证明性文件。

2.1注册分类4类证明性文件2.2注册分类5.2类证明性文件3.立题目的与依据。

4.自评估报告。

5.上市许可人信息。

6.原研药品信息。

7.药品说明书、起草说明及相关参考文献。

8.包装、标签设计样稿。

(二)原料药19.(2.3.S,注:括号内为CTD格式的编号,以下同)原料药药学研究信息汇总表。

10.(3.2.S)原料药药学申报资料。

10.1.(3.2.S.1)基本信息10.2.(3.2.S.2)生产信息10.3.(3.2.S.3)特性鉴定10.4.(3.2.S.4)原料药的质量控制10.5.(3.2.S.5)对照品10.6.(3.2.S.6)包装材料和容器10.7.(3.2.S.7)稳定性(三)制剂11. (2.3.P)制剂药学研究信息汇总表。

12.(3.2.P)制剂药学申报资料。

12.1.(3.2.P.1)剂型及产品组成12.2.(3.2.P.2)产品开发12.3.(3.2.P.3)生产信息12.4.(3.2.P.4)原辅料的控制12.5.(3.2.P.5)制剂的质量控制12.6.(3.2.P.6)对照品12.7.(3.2.P.7)稳定性13.(2.4.P)制剂非临床研究信息汇总表。

14. 制剂非临床研究申报资料。

214.1.(4.2.2)药代动力学14.2.(4.2.3)毒理学15. (2.5.P.)制剂临床试验信息汇总表。

16.制剂临床试验申报资料。

16.1.(5.2)临床试验项目汇总表16.2.(5.3)生物等效性试验报告16.2.1.(5.3.1.2.1)空腹生物等效性试验报告16.2.2.(5.3.1.2.2)餐后生物等效性试验报告16.2.3.(5.3.1.4) 方法学验证及生物样品分析报告16.3.(5.3.5.4)其他临床试验报告16.4.(5.4)参考文献二、申报资料项目说明(一)概要部分1.药品名称:包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音,并注明其化学结构式、分子量、分子式等。

提供CFDA于2016年8月下发2016年第120号文要求生产企业部份

提供CFDA于2016年8月下发2016年第120号文要求生产企业部份

提供CFDA于2016年8月下发2016年第120号文《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》中与药品生产企业相关的内容,包括但不限于以下内容:历史沿革,批准及上市情况,该产品上市后生产、销售、相关变更(提供最新有效证明性文件)、质量稳定性情况,原处方组成及生产工艺情况,临床信息及不良反应情况总结,药品质量保障总体情况说明等。

历史沿革,批准及上市情况:福建省泉州亚泰制药有限公司的前身是泉州市人民医院附属赛霉安制药厂,创建于上世纪60年代初。

1984年8月在泉州市人民医院附属制药厂基础上分出独立组建泉州市赛霉安制药厂,为卫生局主管部门自负盈亏的集体所有制制药厂。

1995年10月与晋江建陶实业公司合资内联经营,1995年12月经福建省卫生厅、福建省医药管理局批准更名为福建省泉州亚泰制药有限公司。

2001年1月,经泉州市丰泽区政府批准改制为民营股份制企业,并异地搬迁改造于2003年12月取得福建省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,又于2015年02月取得新版《药品GMP证书》(2010年版)。

企业现址坐落于泉州经济技术开发区(清濛园区),东临开发区安泰路,西邻解放商用汽车销售中心,南临路邻福建省太平洋药品经营有限公司,北临福厦路324国道泉州迎宾路旁,交通便捷。

企业现占地面积15832.4㎡,总建筑面积10575.04㎡,其中生产区5856㎡,洁净区面积1450㎡,仓储区1056㎡,质量检验室面积607㎡,能对公司的原辅料及成品进行全检。

企业现拥有硬胶囊剂、片剂、散剂(外用)、乳膏剂等四条生产线常年生产,另有颗粒剂、栓剂等二条生产线未投入生产。

苯磺酸氨氯地平的开发系企业于2004年初决定实施的,2004年6月与合作单位福州博中技术开发有限公司签订合同,同年12月企业按规定整理并呈报药品注册申请资料(含生产工艺研究资料)19份,2005年元月1日国家局受理、审评后于2005年7月发给《临床试验批件》,2005年8月企业与华中科技大学同济医学院附属同济医院签订临床试验协议书,委托该院用企业试生产的苯磺酸氨氯地平片与美国辉瑞企业生产的“活洛喜”作为参比药物,进行人体生物等效性试验(即临床试验),结论为“两种制剂吸收程度和吸收速度生物等效”。

YY0316-2016模版(安全风险分析资料)

YY0316-2016模版(安全风险分析资料)

XXXXXXXX产品风险分析资料依据YY/T 0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准编制第B/0版文件编号: XXXXXXXXXXXXXX汇编人: XXXXXXXXXXXX审核人: XXXXXXXXXXXX批准人: XXXXXXXXXXXXXXXX批准日期:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司更改履历目录第一章医疗器械风险管理计划 (4)一. 产品简介 (4)二. 风险管理计划及实施情况简述 (4)三.风险管理小组人员职责 (5)四. 风险管理过程示意图 (6)五. 此次风险管理评审目的 (6)第二章医疗器械产品风险分析 (7)一、风险分析 (7)1.适用范围和与安全性有关特征的判定 (7)1.1适用范围 (7)1.2与安全性有关特征的判定 (7)2.危险(源)的识别 (13)3.估计每个危害处境的风险 (13)3.1风险估计的评判标准 (13)3.2危险(源)、可预见的事件序列、危险情况和可发生的伤害之间的关系 (13)二、风险评价: (13)三、风险控制措施的实施和验证结果 (14)1.风险控制措施的实施 (14)2.风险控制措施的验证结果 (14)3.结合剩余风险的可接受性 (14)四、风险管理报告五、生产和生产后信息1.生产过程 (14)1.1生产工艺流程图 (14)1.2生产过程风险控制 (14)2.生产后信息 (14)2.1生产后信息的收集、分析、评价 (14)第一章医疗器械风险管理计划一、产品简介XXXXXXXX由我公司自行研发设计,目前尚无国家标准、行业标准。

使用者按照产品说明书进行使用,方法是先对使用部位进行清洁,揭去保护纸或保护膜,将黏性面贴于使用部位,每贴使用不超过24小时。

产品由XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX结合而成。

适用于XXXXXXXXXXXXXXXXXXX。

二、风险管理计划及实施情况简述XXXXXXXX于2017年8月开始策划并正式立项。

探究药品包装材料对药品质量的影响

探究药品包装材料对药品质量的影响

探究药品包装材料对药品质量的影响摘要:药品与人们的日常生活息息相关,药品的质量直接关系到人类的健康和安全,必须确保符合。

国家医药卫生总局规定及相关要求。

在药品的日常使用和储存中,药品的质量难免会影响到药品的包装。

空气湿度、微生物和细菌等各种因素也会影响药品的质量。

因此,医药产品的包装要求必须非常严格。

本文分析了药品包装对药品质量的影响,并就相关问题进行了探讨。

提高包装水平对提高药品质量也有重大影响。

在药品包装材料的选择上,针对不同的药品选择不同的包材。

主要原因是药品包装材料所用材料会影响药品的使用,不合适的药品包装材料甚至会危害人体健康。

基于这种情况,本文对药品包装材料对药品质量的研究分析进行了分析,强烈要求医药管理者加强对药品包装材料的审查和管理力度,确保药品包装材料的安全和保障。

避免出现药品质量问题、威胁人类生命健康的问题。

关键词:药品包装材料,药品质量,影响众所周知,治疗疾病最重要的物质是药物。

加强药品质量控制至关重要,药品是救死扶伤的重要工具。

药品质量是决定治疗效果的一个非常重要的因素,严重时甚至会危及生命。

不仅是药品的质量控制,还有药品本身的影响,最重要的是与药品直接接触的外包装。

有些药物会与环境中的温度、空气湿度或气体发生反应,一旦药物与环境发生反应,就会对药物的药效产生不利影响。

一、药品包装材料的使用现状能保护和储存药品的外层材料和药罐材料已成为药品包装材料。

然后是药品包装材料由于与药品直接接触,药品包装过程不应影响药品质量。

其次,药品包装的主要作用是保护药品不受环境影响,保证药品的有效性。

现阶段,市场上的包装材料主要分为三种。

第一种是最接近药品的包装,第二种是最接近药品材料的包装,可以回收再利用,但当然在使用前必须经过严格的清洗过程。

三是直接接触药品,影响药品质量。

因此,第三种药品包装材料大大降低了该药品的治疗效果。

基于这种情况,有关部门应严格控制药品包装材料质量,应用成熟的药品包装材料管理解决方案,提高药品包装材料质量。

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是A.含有国家濒危野生动植物药材的中成药B.非临床治疗首选的化学药品C.除急救、抢救用药外的独家生产品种D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药【答案】 C2、行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行A.听证程序B.简易程序C.一般程序D.行政处罚的决定【答案】 A3、定点零售药店外配处方管理工作要实行A.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C.定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章D.分别管理,单独建账【答案】 D4、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业【答案】 C5、(2015年真题)某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。

企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备:有一个独立冷库,有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备,冷库制冷设备有双回路供电系统,有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。

其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。

A.3月2日、3月3日都没有超过规定的要求B.3月2日超过规定的要求,3月3日没有超过规定的要求C.3月2日没有超过规定的要求,3月3日超过了规定的要求D.3月2日、3月3日都超过了规定的要求【答案】 B6、七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒,每盒售价30元,造成3人体温过高而住院,经鉴定为轻伤。

市药品监督管理部门介入调查,查获剩余感冒药2700盒。

昆山盛州医药包装材料科技有限公司介绍企业发展分析报告模板

昆山盛州医药包装材料科技有限公司介绍企业发展分析报告模板

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告昆山盛州医药包装材料科技有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:昆山盛州医药包装材料科技有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分昆山盛州医药包装材料科技有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务用的橡胶塞等新型药品包装材料;并销售自产产1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

医药行业的PEST分析

医药行业的PEST分析


2.“马斯洛需要层次理论”提到:人对免遭疾病的 安全需要也就是人对健康的需求。实际上健康需求 和吃饭睡觉等生理需求一样,也是人们级别较低的 需求之一,对许多的顾客而言,对健康的需求是按 阶梯型层层递进的,因此笔者认为药店顾客对健康 的需求表现应依次细分为:治疗、保健养生,他们 是一种由低到高的需求层次,在患病治愈的需求还 没有得到满足之前,人们唯一关心的就是对治疗的 需求,但当治愈以后则将安全需求提高为对保健和 滋补养生的需求。一般来说,药店顾客对治疗需求 的大品类主要是药品、药用中药饮片、消字号、健 用字以及医疗器械类的商品;而对有养生需求的大 品类主要是保健食品类、食品类、食用类中药饮片 类的商品。
以“修正”为例

当前,随着我国经济的高速发展和人民生活水平的 日益提升,人们对与健康紧密相关的医药质量要求 越来越高。特别是世界制药巨头纷纷加大在华投入, 强化技术优势,使中国医药市场竞争日益白热化。 因此,积极进行技术创新,以打造质量和疗效优势, 成了中国制药企业突出重围的必经之路。据了解, 作为中国医药企业的的领军者,修正药业近年来一 直把质量和疗效放首位,用不断创新技术坚持做 “良心药、放心药、管用的药”,形成了强大的核 心竞争力,引领行业发展。

2.我国自己能生产的医疗器械产品大多数是附加值 较低的常规中低档产品,而临床上所需的高、精、 尖医疗器械与新型实用医疗设备多数需进口。常规 医疗器械产品的更新换代慢、科技含量低,产品质 量不能满足医疗卫生高质量的要求,产品返修率与 停机率高于国外同类产品,产品的可靠性不稳定。

3.我国已是国际上原料药生产大国,但对药物制剂 技术开发研究不够,制剂水平低,大多数制剂产品 质量不高,难以进入国际市场;我国平均一种原料 药只能做成三种制剂,而国外一种原料药能做成十 几种甚至几十种制剂;制剂技术落后,制剂产品质 量稳定性不高。

医药行业的营运能力分析—以云南白药集团为例

医药行业的营运能力分析—以云南白药集团为例

第1章绪论1.1 研究背景近年来,医药产业正在逐渐成为我国经济发展最好、最活跃的领域之一。

医药制造行业作为一门知识密集型的高技术新兴产业,经过近几十年的快速发展,它已逐渐成为我国国民经济增长的亮点。

与此同时我国的医药制造业拥有着良好的利润回报能力,经济效益良好,但是资产利用效率不佳。

其中云南白药集团作为医药制造行业中的典型代表之一,在近年来,通过企业的不断创新和继承发展,公司的管理模式也正在改变,这也促使云南白药得到转变和发展。

但云南白药集团存货周转率总体呈下降趋势,产品的库存量也一直保持在高数额,营业收入和净利润增长率总体呈下降趋势。

与此同时,该公司预收账款和应收账款也在大幅度增加,这导致企业的资金需求不足和企业负债增加。

从这些方面不难看出企业的高增长时代已经逐渐地成为过去。

因此,加强对云南白药集团经营能力指标的分析,有助于准确找出产生的问题及原因,并且还能够及时有效地采取相应改善措施应对。

这对云南白药集团减少资金成本,提高其收入质量和促进企业全面可持续发展具有重要作用。

1.2 研究意义伴随着我国经济体制的日益完善和全球化程度不地加深。

企业财务活动在市场经济环境下也逐渐地丰富和不断复杂化,企业营运能力状况的好坏在企业整体经营中也是越来越重要。

营运能力分析作为能够预先发现和找出经营活动中存在问题的方法之一,是企业财务信息获取的一大重要来源,越来越受到更多企业的重视和青睐。

通过对其进行分析,可以帮助来自公司内部和外部需要了解企业总的经营状况、如何评估企业业绩以及合理预测企业未来发展方向的相关人员作出正确决策提供重要依据。

如果一个企业想要一个稳定的、长期的发展,以谋求更大的经济价值就必须重视企业营运能力分析。

因此,文章通过对云南白药的营运能力从不同角度出发对其进行详细地研究分析,希望能发现其中问题进而能给出一些改进建议,帮助公司增强其营运能力促进全面发展。

1.3 研究方法1.2.1 文献研究法本人收集查阅了很多与本次案例分析相关的国内外文献和其他资料,其中包括了国内外对该案例研究分析和对财务报表分析的案例等不同文献。

青春榜样勤学上进技术立身用热爱谱写包装设备行业华美乐章—记中国包装设备行业知名专家杜菡宁

青春榜样勤学上进技术立身用热爱谱写包装设备行业华美乐章—记中国包装设备行业知名专家杜菡宁

青春榜样 | 勤学上进技术立身用热爱谱写包装设备行业华美乐章—记中国包装设备行业知名专家杜菡宁随着商品经济快速发展,市场交易进一步扩大,包装对于商品而言,不再仅作为储存或保护物品的功能而存在,包装与商品已经成为一体。

一个包装的诞生,离不开包装设备,更离不开相关专家的刻苦专研。

在中国众多包装设备研发专家中,杜菡宁是绝对的领军人物,她自主研发的多项具有行业里程碑意义的技术成果,极大地促进了包装设备多功能化、轻量化、环保化和智能化发展。

下面,请跟随笔者一起,走进江苏中铂智能制造有限公司,对话总经理及技术研发总监杜菡宁,从她对技术创新的匠心坚守和不懈追求中,感受其为中国包装设备行业谱写的“华美乐章”。

瞄准赛道坚定选择包装设备行业杜菡宁告诉笔者,2016年从华南农业大学毕业后,她就进入了包装设备行业。

大学四年,她从课堂、新闻资讯以及学校组织的各种技术/学术交流活动中了解到,随着人们生活水平逐渐提升,社会对包装设备的需求不断增加,再加上政府的重视和扶持,中国包装设备发展速度很快,目前,已经成为中国机械工业十大行业之一。

随后杜菡宁又向笔者展示了一份中国包装联合会前瞻产业研究院发布的报告,报告显示:2016年中国包装专用设备制造行业规模以上企业(年营业收入2000万元以上)数量为286家。

她表示,经过几十年发展,尽管中国包装设备已经取得长足进步,但始终存在企业规模太小、产品层次过低、开发能力较弱等问题,严重制约行业规模化、集约化发展。

同时,她也觉得行业存在很多空白,而空白就意味着机会,就意味着无限可能,于是她义无反顾地进入了包装设备行业。

虽然大学专业与工作岗位并不对口,但性格乐观积极的她并未滞留步伐。

技术立身用热爱谱写青春华章进入包装设备行业后,杜菡宁从基础做起,每天早出晚归,奋战在生产一线,参与包装设备的研发、安装、调试与维修工作,进而熟悉各种包装材料性质、了解各类包装设备的结构与工作原理、学习技术规则书和操作手册编写规范。

河北显丰包装材料有限公司介绍企业发展分析报告模板

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Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告河北显丰包装材料有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:河北显丰包装材料有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分河北显丰包装材料有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务品;包装及包装材料的技术开发、技术转让;印1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

江阴市成硕包装材料有限公司介绍企业发展分析报告模板

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Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告江阴市成硕包装材料有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:江阴市成硕包装材料有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分江阴市成硕包装材料有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

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1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务的制造、加工、销售;道路普通货物运输。

(依1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

昆山斯凯琛包装材料有限公司介绍企业发展分析报告模板

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1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务、五金制品、塑胶制品、电子产品、劳保用品、1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11 土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

云杉(秦皇岛)包装材料制造有限公司介绍企业发展分析报告模板

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该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务:包装材料的制造;塑料制品、纸制品、针纺织1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

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(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年8月目录一、行业监管体制、主要法律法规及政策 31、行政主管部门 32、主要法律法规及政策 4二、药品包装行业概况 6三、影响行业发展的因素 81、有利因素 8(1)国家政策支持 8(2)相关制度不断完善 8(3)市场需求旺盛 92、不利因素 10(1)产业集中度较低,规模生产能力有待提高 10 (2)技术水平和产品创新能力不足 11四、行业市场规模及前景 11五、行业风险特征 141、原材料价格波动风险 142、人才流失风险 153、市场竞争风险 15六、行业主要企业简况 151、安姆科集团 152、上海海顺新型药用包装材料股份有限公司 163、江苏中金玛泰医药包装有限公司 164、贵州千叶药品包装股份有限公司 175、江西春光药品包装材料股份有限公司 18一、行业监管体制、主要法律法规及政策1、行政主管部门国家食品药品监督管理总局是药品包装材料行业的行政主管部门,其主要负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险;负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施;负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。

中国医药包装协会是药品包装行业的自律组织,致力于开展国内外技术交流、法规研讨、建立行规行约等工作,维护行业利益,促进行业发展。

2、主要法律法规及政策《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理等方面都作了规定。

该法第六章―药品包装的管理规定了直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批;药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器;药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用;药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》是国务院根据《中华人民共和国药品管理法》制定的行政法规,对《药品管理法》中的相关规定进行了细化。

在药品包装的管理方面,其规定―直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

对药品生产企业的机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、文件管理、生产管理、质量管理、产品销售与收回、自检等方面进行了规定。

《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》正式启动了我国药品包装行业的标准规范工作,将药品包装材料实行产品注册制度并将药品包装材料分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类进行分类管理,其中I 类药品包装材料为直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。

《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》规定直接接触药品的包装材料须按法定标准进行生产,对该类药品包装材料由国家药监局进行注册管理。

该办法还对该类药品包装材料的生产申请注册、进口申请注册、药品包装材料注册检验、药品包装材料再注册、补充申请、监督检查等事项进行了规定。

行业主要政策有:我国对药用包装材料实行产品注册审批管理制度,2004 年,国家药监局制定公布了《实施注册管理的药包材产品目录》,规定实施注册管理的药包材产品包括输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶(管)、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用干燥剂等共计11 类产品,公司生产的PVC 药用硬片属于药用硬片(膜); PTP 铝箔属于药用铝箔。

2012 年1 月,工信部出台《医药工业―十二五‖发展规划》,专门规定了药品包装材料发展的保障措施,提出将健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系,继续推进药品标准提高行动计划,重点提高基本药物、中药、民族药、高风险品种、药用辅料和包装材料的质量标准。

加强新型药用辅料、包装材料的开发和应用,提高药品质量,改善药品性能,保障用药安全。

重点开发和应用新型、环保、使用便捷的药用包装材料,包括具有温度记忆功能的药用包装材料,儿童用药安全包装,方便老人及残障人使用的包装形式和材料,适合中药材及饮片质量要求的包装形式等。

2012 年1 月20 日,国务院发布《国家药品安全―十二五‖规划》,在―主要任务和重点项目‖中提出―提高药品标准:完成6500 个药品标准提高工作,其中化学药2500 个、中成药2800 个、生物制品200 个、中药材350 个、中药饮片650 个。

提高139 个直接接触药品的包装材料标准,制订100 个常用直接接触药品的包装材料标准。

提高132 个药用辅料标准,制订200 个药用辅料标准。

2014 年2 月,国家发改委发布《产业结构调整指导目录(2014 年本)》,新型药用包装材料及其技术开发和生产(一级耐水药用玻璃,可降解材料,具有避光、高阻隔性、高透过性的功能性材料,新型给药方式的包装;药品包装材料无苯油墨印刷工艺等)被列入鼓励类―医药‖产业下的子产业。

二、药品包装行业概况药品包装是药品不可分割的一部分,医药行业是药品包装的主要需求产业,包括化学制药、生物制药、中药、保健品四个主要子行业。

医药行业的发展直接影响着药品包装产品的市场需求。

从产业链角度来看,目前药品包装的上游原材料行业主要包括有色金属、玻璃、塑料、橡胶、造纸等行业;对药品包装业有需求的下游产业主要有化学原料药、化学药品制剂、中成药、生物制药等制药行业。

据《医药工业―十二五‖发展规划》预测,―十二五‖期间全球药品销售将保持3%~6%的增速,到2015 年达到约11,000 亿美元,其中新兴医药市场的快速发展将成为拉动全球药品消费增长的主要力量。

预计全球药品包装的市场销售额2018年将达到832 亿美元,2013 年至2018 年年复合增长率为596%,其中,预计中国药品包装市场销售额2018 年将达到823 亿美元,2013 年至2018 年年复合增长800%,将是世界增长速度最高的地区。

The Freedonia Group, Inc 预测,未来5 年全球药品包装市场将以年均65%的速度增长,到2019 年全球药品包装市场规模将达到1010 亿美元。

其中,中国、印度将是增速最快的国家。

三、影响行业发展的因素1、有利因素(1)国家政策支持《医药工业―十二五‖发展规划》专门规定了药品包装材料发展的保障措施,明确提出支持中小企业发展技术精、质量高的医药中间体、辅料、包材等产品,提高为大企业配套的能力;大力发展生物技术药物、化学药新品种、现代中药、先进医疗器械、新型药用辅料包装材料和制药设备,加快推进各领域新技术的开发和应用,促进医药工业转型升级和快速发展。

国家发改委发布的《产业结构调整指导目录(2014 年本)》,将新型药用包装材料及其技术开发和生产(一级耐水药用玻璃,可降解材料,具有避光、高阻隔性、高透过性的功能性材料,新型给药方式的包装;药包材无苯油墨印刷工艺等)列入鼓励类―医药‖产业下的子产业。

国家产业政策和相关规划对药品包装行业的发展提供了有力支持,将不断推动药品包装行业向高质量、新技术、安全、环保的方向发展。

(2)相关制度不断完善近年来,药品包装材料相关的法律、法规和监管制度不断完善,为药品包装行业发展提供了制度保障。

尤其是药品包装材料产品注册审批管理制度的推出,各类药品包装材料国家标准的施行,《药品生产质量管理规范》(GMP)、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法规的颁布,规范了鱼龙混杂的行业局面,淘汰了大量不符合药品包装生产的技术、规模、设备、卫生、管理要求的企业,随着国内药政法规的日益健全以及严格执行,国内药品包装材料生产将日益规范,质量也逐步提高。

(3)市场需求旺盛由于人口增长,老龄化进程加快,医保体系不断健全,居民支付能力增强,人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一,有望在2020 年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。

根据全国老龄工作委员会办公室发布的《中国人口老龄化发展趋势预测研究报告》,目前,我国社会进入快速老龄化阶段,人口老龄化问题呈现日益严重的趋势。

到2020 年,我国老年人口将达到248 亿,老龄化水平将达到1717%。

由于老年人是医药产品主要消费群体之一,人口老龄化将促进药品消费量的逐年增加,拉动药品包装市场需求的快速增长。

2003 年以来,随着国务院对深化医药卫生体制改革工作的逐步深入,基本医疗保障制度建设加快推进。

根据国家人力资源和社会保障部发布的《2014 年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》,截至2014 年末,全国参加城镇基本医疗保险人数为59747 万人。

根据国家卫生和计划生育委员会发布的统计数据,截至2013 年底,全国有2489 个县(市、区)开展了新型农村合作医疗,参合人口数达802 亿人,参合率为987%。

2013 年度新农合筹资总额达29725 亿元,人均筹资3706 元。

药品费用支出是卫生费用的主要组成部分,大幅增加的卫生费用将使国内制药行业市场需求不断扩大。

为满足快速增长的市场需求,制药企业必须加大对与之配套的药品包装材料的采购投入,以扩大生产规模,提高产品质量。

通过向制药企业提供质量高、与药物相容性好的药品包装材料,药品包装行业能够在一定时期内维持较快的发展速度。

随着相关政策措施的逐步落实,国家对医药卫生的支出逐步扩大,药品包装行业的市场需求将得到进一步释放,行业转型升级将步入新的发展阶段。

另外,随着中国经济的发展,人民生活水平的提高,居民可支配收入增加,人们对身体健康的重视程度不断增强,我国医药消费市场规模将不断扩大,制药企业对药品包装材料的大量采购将带动产业快速发展。

2、不利因素(1)产业集中度较低,规模生产能力有待提高本行业小规模生产企业众多,低端产品趋同,导致投入和技术力量的分散;而另一方面,具备较大规模生产能力的高端产品生产企业,往往由于资金束缚,限制了发展步伐,有待提高行业发展的集中度。

随着药品包装行业相关法律、法规和监管制度的不断完善,药品包装用材料和容器产品注册证制度的施行,一大批无法通过国家药监局对药品包装材料的技术、卫生、管理要求的企业将被淘汰,《药品包装用材料和容器注册证》的申请和复核将进一步规范企业生产、经营。

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