线粒体

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线粒体

线粒体

线粒体第一节形态结构一、线粒体的形状、大小、数目和分布♦形状多样,多为卵圆形或棒状。

♦大小直径0.5-1.0μm,长1.5-3.0μm。

♦数目不同细胞内差异大,通常含1000-2000个,新陈代谢旺盛的细胞内含量较多。

♦分布多分布于生理功能旺盛的区域和需要能量较多的部位。

二、线粒体的超微结构在电镜下,线粒体是由两层单位膜套叠而成的封闭性囊状结构,主要由外膜、内膜、膜间隙和基质腔组成。

外膜♦外膜膜厚5-7nm。

磷酸钨复染,外膜有排列整齐的筒状圆柱体。

中间有孔径为2nm的孔,称为孔蛋白。

♦分子量5000以内的物质可以自由通过。

内膜♦平均厚度约4.5nm,通透性很小,分子量大于150的物质无法通过,具有高度选择性。

♦内膜向线粒体内室突出形成嵴。

嵴♦线粒体中形态学变化最大的结构。

♦特征性。

♦主要有两种类型:♦板层状(大多数高等动物细胞中线粒体的嵴);♦小管状(原生动物和其它一些较低等的动物细胞中线粒体的嵴)。

基粒♦内膜和嵴的基质面有许多带柄的小体称为基粒,也称为ATP酶复合体。

♦每个线粒体含有104-105个基粒。

♦形似棒糖,分头、柄和基部三个部分。

♦头部可溶性A TP酶,与基粒柄部合称偶联因子F1;含有ATP酶复合体抑制多肽。

♦柄对寡霉素敏感的蛋白,控制离子通道。

♦基部疏水蛋白,又称偶联因子F0;质子通道。

基质♦在内膜和嵴围成的腔隙中充满的较致密的低电子密度物质。

♦内含大量蛋白质和脂类,包括♦大量重要酶系三羧酸循环酶系、脂肪酸氧化酶系、蛋白质和核酸合成的酶系等。

♦DNA、核糖核蛋白体等。

♦基质颗粒。

第二节化学组成和酶的分布一、线粒体的化学组成♦主要由蛋白质、脂类和水组成。

♦蛋白质65-70%,内膜中含量较多;♦可溶性蛋白:基质中的酶和膜的外周蛋白。

♦不溶性蛋白:镶嵌蛋白、结构蛋白和酶蛋白。

♦脂类25-30%,磷脂为主,内外膜组成不完全相同。

♦与其它膜性结构区别——丰富心磷脂和较少的胆固醇。

二、酶的分布约120种,包括氧化还原酶(37%)、连接酶(10%)、水解酶(<9%)。

07 线粒体

07 线粒体

绝大多数前体蛋白都要和一种称之为 热休克蛋白70(heat shock protein 70,hsp70)的分子伴侣结合,从而防 止前体蛋白行成不可解开的构象。
2、多肽链穿越线粒体膜
前体蛋白一旦和受体结合后,就和 外膜和内膜上的膜通道发生作用进 入线粒体。前体蛋白进入线粒体基 质后,mthsp70一个接一个的结合在 蛋白质线性分子上,像齿轮一样将 蛋白质“铰进(hand over hand)” 基质,这一过程也需要消耗ATP。
布朗棘轮模型
3. 多肽链进入线粒体基质的再折叠
蛋白质进入线粒体基质后,必须恢复其天然构象以行使功能。 在mthsp70和Hsp60的帮助下,前体蛋白进行正确折叠。 由转运肽酶切除导肽,成为成熟的线粒体基质蛋白。
核编码蛋白质的线粒体转运
五.
线粒体的生物发生
(一)线粒体的增殖
1、间壁分裂
2、收缩分裂
(一)参与细胞能量代谢
2. 细胞能量转换分子:
ATP——高能磷酸化合物,通过高能磷酸键放能、贮能,反应简式:
去磷酸化
A-P~P~P
磷酸化
A-P~P + Pi + 1.72KJ
3.细胞氧化的基本过程:
⑴ 糖酵解 ⑵ 三羧酸循环 ⑶ 电子传递和氧化磷酸化 1分子葡萄糖彻底 氧化生成38个ATP 糖酵解:2个 三羧酸循环:2个 线粒体内:36个 内膜氧化磷酸化:34个
四.
线粒体的遗传体系
(一)线粒体基因组 mtDNA: 双链环状的DNA分子,裸露不与组蛋白结合,分散在线粒体基质中, 分子量小,含16569个碱基对。 2种 编码 rRNA(12S和16S)基因 37个基因 22种 编码 tRNA基因 13种 编码 蛋白质基因 总之:mtDNA 排列紧凑、无内含子、高效利用、可自我复制 但其遗传密码与“通用”的遗传密码表也不完全相同 如:翻译起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸;

线粒体

线粒体
线粒体(mitochondrion)
细胞的生存需要两个基本的要素∶构成细胞结构的化学元件和能量。生物 从食物中获取能量,根据对氧的需要情况分为两种类型∶厌氧的,即不需要 氧;好氧的,即需要氧的参与。在真核生物中,需氧的能量转化过程与线粒 体有关,并且伴随着一系列的化学反应;而在原核生物中,能量转化与细胞 质膜相关。 线粒体(mitochondrion)是1850年发现的一种细胞器,1898年命名。是细 胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所。
(2)葡萄糖酵解生成丙酮酸 细胞质中的葡萄糖(或糖原)在一系列酶的催化下生成丙酮酸的过程称为糖酵 解。反应的主要过程包括∶①葡萄糖在磷酸化酶的作用下形成1,6二磷酸果 糖,此过程需要消耗两个ATP;②二磷酸6-碳糖被裂解生成两个3-碳糖;③ 三碳糖被逐步转变成丙酮酸。
线粒体中乙酰CoA CoA的生成 (3)线粒体中乙酰CoA的生成 ● 丙酮酸生成乙酰CoA 细胞质膜中由糖酵解生成的丙酮酸分子经过线粒体外膜的孔蛋白进入线粒 体膜间隙,然后在运输蛋白的作用下穿过内膜进入线粒体基质。在基质中, 丙酮酸被丙酮酸脱氢酶氧化成乙酰辅酶A, 同时生成一分子NADH和一分子 CO2。 ● 乙酰辅酶A是线粒体能量代谢的核心分子,无论是糖还是脂肪酸作为能 源,都要在线粒体中被转变成乙酰辅酶A才能进入三羧酸循环彻底氧化。 ■ 三羧酸循环 乙酰CoA一旦形成,立即进入线粒体基质的循环氧化途径,即TCA循环。 TCA循环又称Krebs循环、柠檬酸循环。每循环一次生成两分子的CO2、一 分子GTP、四分子的NADH(连同丙酮酸脱羧形成乙酰CoA时产生的一分子 NADH在内)和一分子的FADH2,释放5对电子。
一. 线粒体的形态结构 线粒体是能够在光学显微镜进行观察的显微结构,它具有渗透性,在低 渗溶液中会膨胀,而在高渗溶液中能够收缩。 大小: 大小:

线粒体

线粒体
内膜
(inner membrane)含100种以上的多肽,蛋白质和脂类的比例高于3:1。心磷脂含量高(达20%)、缺乏胆固醇,类似于细菌。通透性很低,仅允许不带电荷的小分子物质通过,大分子和离子通过内膜时需要特殊的转运系统。如:丙酮酸和焦磷酸是利用H+梯度协同运输。线粒体氧化磷酸化的电子传递链位于内膜,因此从能量转换角度来说,内膜起主要的作用。内膜的标志酶为细胞色素C氧化酶。它是位于外膜内层的一层单位膜结构, 厚约6nm。内膜对物质的通透性很低, 只有不带电的小分子物质才能通过。内膜向内折褶形成许多嵴, 大大增加了内膜的表面积。内膜含有三类功能性蛋白:①呼吸链中进行氧化反应的酶; ②ATP合成酶复合物; ③一些特殊的运输蛋白, 调节基质中代谢代谢物的输出和输入。
编辑本段分布
在多数细胞中,线粒体均匀分布在整个细胞质中,但在某些些细胞中,线粒体的分布是不均一的,有时线粒体聚集在细胞质的边缘。在细胞质中,线粒体常常集中在代谢活跃的区域,因为这些区域需要较多的ATP,如肌细胞的肌纤维中有很多线粒体。另外,在精细胞、鞭毛、纤毛和肾小管细胞的基部都是线粒体分布较多的地方。线粒体除了较多分布在需要ATP的区域外,也较为集中的分布在有较多氧化反应底物的区域,如脂肪滴,因为脂肪滴中有许多要被氧化的脂肪。 通俗的讲:细胞必须有能量的供给才会有活性,线粒体就是细胞中制造能量的器官,科学界也给线粒体起了一个别名叫做“power house”,即细胞的发电厂。一个细胞内含有线粒体的数目可以从十几个到数百个不等,越活跃的细胞含有的线粒体数目越多,如时刻跳动的心脏细胞和经常思考问题的大脑细胞含有线粒体的数目最大,皮肤细胞含有线粒体的数目比较少。科学家发现农民皮肤细胞的线粒体因常年在室外劳动受到损伤的程度远远高于其他室内职业者,线粒体受到损伤,细胞就会缺乏能量而死亡。我们的面部常年暴露在外,时时刻刻都在经风吹雨打和各种污染颗粒的侵袭,因此面部细胞经常是因为过度的磨难而早夭。 线粒体一般呈粒状或杆状,但因生物种类和生理状态而异,可呈环形,哑铃形、线状、分杈状或其它形状。属于亚显微结构,普通光学显微镜一般无法看到,在光学显微镜下观察,线粒体大多数呈椭球形.主要化学成分是蛋白质和脂类,其中蛋白质占线粒体干重的65-70%,脂类占25-30%。一般直径0.5~1μm,长1.5~3.0μm,在胰脏外分泌细胞中可长达10~20μm,称巨线粒体。数目一般数百到数千个,植物因有叶绿体的缘故,线粒体数目相对较少;肝细胞约1300个线粒体,占细胞体积的20%;单细胞鞭毛藻仅1个,酵母细胞具有一个大型分支的线粒体,巨大变形中达50万个;许多哺乳动物成熟的红细胞中无线粒体。通常结合在维管上,分布在细胞功能旺盛的区域。如在肝细胞中呈均匀分布,在肾细胞中靠近微血管,呈平行或栅状排列,肠表皮细胞中呈两极性分布,集中在顶端和基部,在精子中分布在鞭毛中区。线粒体在细胞质中可以向功能旺盛的区域迁移,微管是其导轨,由马达蛋白提供动力。

线粒体

线粒体

线粒体线粒体(mitochondrion)是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器,是细胞中制造能量的结构,是细胞进行有氧呼吸的主要场所,被称为"powerhouse"。

其直径在0.5到10微米左右。

除了溶组织内阿米巴、篮氏贾第鞭毛虫以及几种微孢子虫外,大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体,但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。

线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系,但其基因组大小有限,是一种半自主细胞器。

除了为细胞供能外,线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程,并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

大小线粒体是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒,一般为0.5-1.0μm,长1-2μm,在光学显微镜下,需用特殊的染色,才能加以辨别。

在动物细胞中,线粒体大小受细胞代谢水平限制。

不同组织在不同条件下可能产生体积异常膨大的线粒体,称为“巨线粒体”(megamitochondria):胰脏外分泌细胞中可长达10-20μm;神经元胞体中的线粒体尺寸差异很大,有的也可能长达10μm;人类成纤维细胞的线粒体则更长,可达40μm。

有研究表明在低氧气分压的环境中,某些如烟草的植物的线粒体能可逆地变为巨线粒体,长度可达80μm,并形成网络。

形状线粒体一般呈短棒状或圆球状,但因生物种类和生理状态而异,还可呈环状、线状、哑铃状、分杈状、扁盘状或其它形状。

成型蛋白(shape-formingprotein)介导线粒体以不同方式与周围的细胞骨架接触或在线粒体的两层膜间形成不同的连接可能是线粒体在不同细胞中呈现出不同形态的原因。

数量不同生物的不同组织中线粒体数量的差异是巨大的。

有许多细胞只拥有多达数千个的线粒体(如肝脏细胞中有1000-2000个线粒体),而一些细胞则只有一个线粒体(如酵母菌细胞的大型分支线粒体)。

大多数哺乳动物的成熟红细胞不具有线粒体。

一般来说,细胞中线粒体数量取决于该细胞的代谢水平,代谢活动越旺盛的细胞线粒体越多。

第13章线粒体

第13章线粒体

电子传递链组分及反应序列示意图
两条主要的呼吸链 复合物Ⅰ→辅酶Q → Ⅲ →细胞色素 c → Ⅳ (电子供体:NADH) 复合物Ⅱ →辅酶Q → Ⅲ →细胞色素 c → Ⅳ (电子供体:FADH2)
线粒体-电子 传递链.mov
葡萄糖的细胞氧化
电子传递和氧化磷酸化:
当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形 成水时,同时,电子传递过程中释放的能量被用于 ADP磷酸化形成ATP,这一过程称为氧化磷酸化。
六. 线粒体与医学
(二)线粒体与疾病
1、抗线粒体抗体(AMA) AMA主要出现在原发性胆汁性肝硬化病人的血清中,常
用于黄疸及肝病病因的辅助诊断。 阳性见于:原发性胆汁性 肝硬化及自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、 进行性系统性硬化症、干燥综合征
2、药物和毒素对线粒体的影响 甲状腺素、磷化物等使线粒体发生肿胀而破裂;
氧化磷酸化是生成ATP的一种主要方式。
氧化磷酸化的偶联机制:化学渗透假说。
化学渗透假说
1961年,由英国的生物 化学家米切尔(Mitchell) 提出氧化磷酸化的化学渗透 假说,他因此获得了1978年 诺贝尔化学奖
化学渗透假说
基本思想: 线粒体内膜上的呼吸链起质子泵的作用,
利用高能电子传递过程中释放的能量将H 电离形成的H+泵出内膜外,造成内膜内外 的一个H+浓度梯度。 H+顺浓度梯度进入线粒体内部时, 失去的 势能则通过ATP合成酶的作用转化为化学 能储存在ATP分子中.
六. 线粒体与医学
(四)线粒体某些组分的治疗作用
例:细胞色素C -CO中毒、新生儿中毒、肺功能不全、 高山缺氧、心肌炎即心绞痛的急救和辅助用药;
辅酶(NAD+)-进行性肌肉萎缩和肝炎、冠心病、心 肌炎等

分子细胞生物学——线粒体

分子细胞生物学——线粒体

Molecular Cell Biology
3、膜间隙(intermembrane space)
膜间隙是内外膜之间的腔隙,延伸至嵴的轴心部, 腔隙宽约6-8 nm。由于外膜具有大量亲水孔道与细胞 质相通,因此膜间隙的pH值与细胞质的相似。 标志酶为腺苷酸激酶。
Yunnan Agricultural University. Llian
Yunnan Agricultural University. Llian
Molecular Cell Biology
F1由 5 种多肽α3 β3γδε组成复合体,α和β亚基交替 排列如同桔瓣。 α和β亚基上均有核苷酸结合位点,其中β亚基的结 合位点具有催化ATP合成或水解ATP的活性。
Yunnan Agricultural University. Llian
Molecular Cell Biology
Yunnan Agricultural University. Llian
Molecular Cell Biology
电子传递
◆四类电子载体:黄素蛋白、细胞色素、Fe-S中心、 酶Q。前三种与蛋白质结合,辅酶Q为脂溶性醌。 ◆电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化,形 成高能电子 (能量转化), 终止于O2形成水。 ◆电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递 (NAD+/NAD最低,H2O/O2最高)。 ◆高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物 (H+-泵)将H+从基质侧泵到膜间隙, 形成跨线粒体内 膜H+梯度(能量转化)。
Molecular Cell Biology
γ贯穿αβ复合体(相当于发电机的转子),并与F0接 触。 ε帮助γ与F0结合,并有抑制水解ATP的活性, 同时有减少H+泄漏的功能 δ与F0的两个b亚基形成固定αβ复合体的结构(相当 于发电机的定子)。

线粒体名词解释

线粒体名词解释

线粒体名词解释线粒体是细胞内的一种细胞器,存在于几乎所有真核生物的细胞内。

线粒体是细胞的能量合成和供应中心,其主要功能是参与细胞的呼吸作用,通过氧化磷酸化反应产生ATP分子来提供细胞所需的能量。

线粒体还参与合成一些重要的细胞代谢产物,如氨基酸、脂类和胆固醇。

线粒体的结构线粒体呈椭圆形或长圆形,具有双层膜结构,外层膜相对光滑,内层膜有发达的折叠系统,形成许多棒状结构,称为内膜棒。

内膜棒上有许多鳃状突起,称为线粒体旨(cristae),它们增加了线粒体内膜的表面积,提高了呼吸作用和氧化磷酸化的效率。

线粒体内膜与内质网(ER)的外膜相连,形成线粒体-内质网联系。

线粒体的呼吸作用线粒体的呼吸作用是指将生物有机物(如葡萄糖、脂肪酸和氨基酸)氧化分解为二氧化碳和水,释放出大量的能量。

呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸两种形式。

有氧呼吸是指在氧气存在的条件下,通过线粒体内的氧化磷酸化过程,将生物有机物完全氧化为二氧化碳和水,并产生ATP分子。

有氧呼吸分为三个阶段:糖解过程、Krebs循环和氧化磷酸化。

糖解过程将葡萄糖分解为丙酮酸,Krebs循环将丙酮酸进一步氧化为二氧化碳,并释放出能量。

氧化磷酸化过程通过电子传递链,将氧化过程释放的能量转化为化学能,合成ATP分子。

无氧呼吸是指在没有氧气的条件下,通过线粒体内的乳酸发酵和酒精发酵过程,将生物有机物氧化为乳酸或乙醇,并释放出一部分能量。

无氧呼吸是在有氧呼吸受限的条件下,细胞为了维持一定的ATP供应而采取的一种代谢途径。

线粒体的其他功能除了参与细胞的呼吸作用,线粒体还具有其他重要功能。

首先,线粒体参与合成一些重要的细胞代谢产物,如氨基酸、脂类和胆固醇。

其次,线粒体参与细胞的离子平衡调节,特别是钙离子的存储和释放。

线粒体内膜上存在有大量的Ca2+通道和Na+/Ca2+交换蛋白,调节细胞内钙离子浓度。

此外,线粒体还参与调节细胞的凋亡(细胞自我死亡)过程,通过释放细胞凋亡信号分子,触发细胞凋亡的级联反应。

[细胞生物学]线粒体

[细胞生物学]线粒体
✓ 线粒体酶含量多:是含酶最多的细胞器,参与物质分 解和氧化磷酸化。
✓ 含有DNA:是细胞内除核外唯一含DNA的细胞器。
12.08.2020
精品课件
12
线粒体是细胞核以外惟一含DNA的细胞 器,具有独立合成蛋白质的能力,但一 定程度上受细胞核的控制,因此线粒体 是具有半自主性的细胞器。
12.08.2020
主要症状:肌阵挛性癫痫的短暂发作(周期性 抽搐),共济失调,感觉神经性听力丧失,轻 度痴呆,扩张性心肌病和肾功能异常等症状。
12.08.2020
精品课件
28
发病机理:mtDNA8344G突变→线粒体蛋白质 合成的整体水平↓→除复合物Ⅱ以外的氧化 磷酸化成分含量降低(尤其是呼吸链酶复合 物Ⅰ和Ⅳ的含量降低)。
精品课件
40
✓ NADH呼吸链:由复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组成,催 化NADH氧化,是主呼吸链。
✓ FADH2呼吸链:由复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成,催 化FADH2氧化,是次呼吸链。
12.08.2020
精品课件
41
12.08.2020
精品课件
42
✓H+的传递:通过递氢体由线粒体基质 释放至膜间腔。
✓电子的传递:经呼吸链逐级传递,最
酸,生成2分子ATP。 C6H12O6 + 2NAD + 2ADP + 2Pi 糖酵解酶
2CH3COCOOH + 2NADH + 2H+ + 2ATP
12.08.2020
精品课件
34
在线粒体基质中进行。
丙酮酸→线粒体基质 分解

酰CoA+草酰乙酸 结(4合C)
柠檬酸(6C,含三个羧基) →三羧酸
循环(TAC循环)。

04章 线粒体

04章 线粒体

五、线粒体核编码蛋白质的转运
• 1.需要条件
• ⑴ 基质导入序列(matrix-targeting sequence ,MTS)。 • ⑵ 分子伴侣:保持前体蛋白在线粒体外的非 折叠状态 NAC:与少数前体蛋白相互作用,增加蛋白转运的
准确性。
hsc70:和绝大多数的前体蛋白结合,使前体蛋白
打开折叠,防止已松弛的前体蛋白聚集。
2、分子运动产生的动力协助多肽链穿越线 粒体膜
• mthsp70可与进入线粒体腔的前导肽链交联,防止了 前导肽链退回细胞质)
布朗棘轮模型:在蛋白质转运孔道内,多肽链做布 朗运动摇摆不定,一旦前导链自发进入线粒体腔 ,立即有一分子Mthsp70结合上去,防止前导链退 回细胞质,随着肽链进一步伸入线粒体腔,就会 结合更多的Mthsp70分子。
嵴内腔
二、线粒体的超微结构
(三)基粒(ATP合酶/ F0F1ATP酶)
头部 (偶联因子F1):圆球形,突入内腔, 具有酶活性,催化ADP→ATP 柄 部: 连接头部和基部,调控质子通道
基部 (F0偶联因子) :嵌于内膜中,有物种差异,连接 F1和内膜,质子流向F1的穿膜通道
四、线粒体的遗传体系
(二)线粒体的半自主性 1、线粒体的自主性
第四章
线粒体
二、线粒体的超微结构
电镜下,线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜 囊结构。
左为线粒体在细胞内的分布;右为线粒体超微结构模式图
Mitochondria and Energy Conversion
二、线粒体的超微结构
线粒体(mitochondrion)是由两层单位膜套叠而成 的封闭的囊状结构。
(1)线粒体有自己有自己的遗传系统: 线粒体DNA(mtDNA)

线粒体

线粒体
标志酶:腺苷酸激酶,催化ATP分子末端磷酸基团转移到AMP生成ADP
内膜
通透性低:有很高的蛋白质/脂质比,缺乏胆固醇,富含心磷酸 向基质内折叠成嵴:大大增加表面积,嵴上有线粒体基粒(F1) 标志酶:细胞色素氧化酶
基质
含有线粒体的遗传系统,包括DNA、RNA、核糖体和转录翻译信息所需装置 标志酶:苹果酸脱氢酶
线粒体功能
线粒体中的 氧化代谢
电子传递链 和电子传递
质子转移与 质子驱动力
的形成
ATP的形成 机制—氧化
磷酸化
1、线粒体中的氧化代谢
线粒体是细胞氧化代谢的中心,是糖类、脂质和蛋白质最终氧化释能的场所。 线粒体中的三羧酸循环,简称TCA循环,是物质氧化的最终共同途径,氧化磷酸 化是生物体获得能量的主要途径。
Hot
Shock
Protein
热休克蛋白Hsp(主要的分子伴侣)ຫໍສະໝຸດ 体外Hsp70解折叠
腔內Hsp60、mHsp70 重折叠、组装
识别蛋白质解折叠后暴露出的疏水面并与之结合
防止相互作用产生凝聚或错误折叠
MPP 线粒体加工肽酶 PEP 加工增强性蛋白
Processing Enhancing Protein
解折叠->识别->入腔->重折叠去导肽->离开伴侣
布朗棘轮模型 (mHsp70 as 转运发动机)
线粒体前体蛋白从粗面内质网转运到线粒体 内膜是由于前体蛋白的摆动性(即布朗运 动),可能会刚进入线粒体内膜即出膜,所 以有mHsp70与蛋白的N-导肽结合从而固定在 内膜的表面,mHsp70通过构想改变产生“拉 力”(高能构象----低能构想)
ADP磷酸化的两种类型
底物水平磷酸化
• 由相关的酶将底物分子上的磷酸基团直接 转移到ADP分子上,生成ATP

第六章线粒体

第六章线粒体

“通用”密码与线粒体遗传密码的差 异
密码
UGA AUA CUA AGA AGG
“通用” 密码 终止
异亮氨酸 亮氨酸 精氨酸 精氨酸
哺乳类线 粒体编码 色氨酸 蛋氨酸 亮氨酸
终止 终止
酵母线粒 体编码 色氨酸 蛋氨酸 苏氨酸 精氨酸 精氨酸
第四节 线粒体的半自主性
㈡ 非自主性 ⒈ mtDNA所含信息量小,由它编码的蛋白 质仅占线粒体中蛋白质的5~10%,其余的 蛋白质由核基因编码。 人mt DNA包含16 569 bp,含有37个 基因,分别编码2种rRNA(12S和16S)、 22种tRNA和13种蛋白质(电子传递链中复 合物的亚基以及ATP合酶的亚基)。
a. 基质颗粒(matrical granule) ——位于基质中的一种较大的颗粒,能调节 线粒体内离子环境。
b. 核糖体 c. DNA
——线粒体DNA
外膜
核糖体
嵴间腔
内膜
膜间腔
基粒
嵴内 腔
DNA
基质
嵴 基质 颗粒
第二节 线粒体的化学组成和酶的分布
一.化学组成——蛋白质,脂类,水等。 ㈠ 蛋白质:占线粒体干重的65~70%,
医学细胞生物学
MEDICAL CELL BIOLOGY
第六章 线 粒 体
线粒体的形态结构 线粒体的化学组成和酶的分布 线粒体的功能 线粒体的半自主性
第一节 线粒体的形态结构
一. 线粒体的基本性质 1894年,Altmann,生命小体(bioblast) 1897年,Benda命名线粒体(mitochondria)
内膜含量最多。 可溶性——基质中的酶,外周蛋白
(膜表面) 不溶性——膜镶嵌蛋白,结构蛋白,
酶蛋白等

医用细胞生物学线粒体

医用细胞生物学线粒体
线粒体核糖体的蛋白质都是由核DNA 编码、在细胞质中合成运进线粒体的。
• 线粒体内大部分的蛋白质和酶是由核 基因编码的。
医用细胞生物学线粒体
医用细胞生物学线粒体
mtDNA分子量小、基因数量少、编码的蛋白 质有限,只占线粒体蛋白质的10%,而大多 数线粒体蛋白质(90%)由核基因编码、并 在细胞质中合成后转运到线粒体中去。 同时线粒体遗传系统受控于细胞核遗传系 统。
99nnmm
3-4nm 长
4.5-6nm
6-11.5nm 高5-6nm
头部: 合成ATP
基粒
ATP酶复合体
柄部 : 调控质子通道 基片 :医质用细子胞生的物学通线粒道体
基粒-合成ATP的关键部位
头部 合成ATP
基粒的结构
基片 H质子的通道
医用细胞生物学线粒体
基质腔:
内膜和嵴围成的腔隙,腔内充满较致密的 物质—线粒体基质。
医用细胞生物学线粒体
一、线粒体的形态
光镜:
线状、
颗粒状、
杆状
一般直径: 0.5~1.0um 长度:3um
医用细胞生物学线粒体
二、线粒体的数量与分布
• 线粒体较多分布在细胞需要ATP多的部位
医用细胞生物学线粒体
三、线粒体的超微结构
电镜下:
电子显微镜 观察的蝙蝠 胰腺细胞线 粒体
医用细胞生物学线粒体
脂类 核酸 蛋白质 酶类 基质颗粒
线粒体DNA 线粒体mRNA 线粒体tRNA
线粒体核糖体
医用细胞生物学线粒体
四、线粒体的功能
• 线粒体可以将糖类,脂类,蛋白质等 能源物质彻底氧化,合成ATP,释放 能量供细胞利用。
• 线粒体是细胞的供能中心。
医用细胞生物学线粒体

高中生物 线粒体

高中生物 线粒体
(一)形态和大小(光学显微镜)
光学显微镜下,线粒体的形状多种多样,
如线状、颗粒状、短棒状等。线粒体的形 态和细胞的种类和细胞所处的生理状态不 同有关。
图1 成纤维细胞线条状线粒体
图2 家兔肝脏细胞颗粒状线粒体
图3 蝙蝠肝脏细胞棒状线粒体
(二)数 量
哺乳动物成熟的红细胞中无线粒体; 正常细胞中含有1000-2000个线粒体; 精子的线粒体较少约有25个左右。
(二)前体蛋白穿过线粒体膜 (三)多肽链在线粒体中重新折叠
导肽的结构特征
1. 含有丰富的带正电的碱性氨基酸,特别 是精氨酸,有助于导肽进入到带负电的 线粒体基质当中。
2. 几乎不含带负电的酸性氨基酸; 3. 可形成既有亲水性又有疏水性的结构,
有利于穿过线粒体的双层膜。
导肽内不仅含有识别线粒体的信息,并且可以带 动蛋白质穿过线粒体膜,因此被形象地比喻为火 车头。
2~3nm
ATP酶复合体
线粒体嵴 孔蛋白
头部(偶联因子F1) 柄部 基片(偶联因子F0)
(四)基质
在内膜和嵴围成的腔隙即内室中,充满着 比较致密的物质称为线粒体基质。线粒体中催 化三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸分解以及 蛋白质合成有关的酶都在基质中。此外还含有 线粒体特有的双链环状DNA和核糖体,这些物 质构成了线粒体相对独立的复制、转录、翻译 系统。线粒体是除了细胞核以外唯一含有DNA 的细胞器。
第二节 细胞内的能量转换
一、糖酵解(细胞质) 二、三羧酸循环(线粒体基质) 三、氧化磷酸化(线粒体内膜)
NAD NADH2
细胞质
Байду номын сангаас
三羧酸循环
线粒体基质
线粒体内膜上的两条呼吸链
NADH

线粒体

线粒体
mtDNA表现为母系遗传。 其突变率高于核DNA,并且缺乏修复能力
2 蛋白质合成
哺乳动物线粒体中120 多种蛋白,只有 13 种左右由 mtDNA编码,并且已经知道线粒体中合成的蛋白都 是和内膜结合在一起的。
线粒体mRNA的转录和翻译在同一地点进行。
线粒体基因在转录和翻译过程中对核基因有很大的 依赖性,受到核基因的控制。
6.3.3 线粒体与细胞凋亡
当线粒体接受凋亡刺激的早期细胞色素 c从线粒体向
细胞质移位,细胞色素 c 能活化与凋亡相关的酶类, 引起凋亡。
在正常情况下定位在线粒体外膜等处的Bcl-2则可阻
止细胞色素c从线粒体释放,从而抑制细胞的凋亡。
6.3.4 线粒体与细胞中Ca2+的稳态调节
1 膜动力势引起的Ca2+流 向线粒体基质 2 通过与Na+的交换将Ca2+ 输出到细胞质中
线粒体的数量
线粒体的数目与细胞类型和细胞生理状态有关。 高等动植物一个细胞中线粒体几百个到数千个。 衣藻,红藻,鞭毛藻细胞中只有一个线粒体。
哺乳动物成熟的红细胞中无线粒体。
巨大变形虫细胞中有50万个线粒体 。
线粒体的分布
线粒体通常分布在细胞功能旺盛的区域。
线粒体具有自由运动的特性,所以能向细胞需能的 部位转移,或者固定在需能部位的附近,以便运送 ATP。
6.5.2 线粒体的融合与分裂
动植物细胞中均有频繁的线粒 体融合与分裂发生。 频繁的融合与分裂使细胞中的 线粒体成为一个不连续的动态 整体。 发动蛋白相关蛋白基因超家族 :Fzo,Mfn,Dnm1,Dlp1, Drp1等,编码GTPase。
间壁分离(隔膜分离)
哺乳动物和植物分生组织
收缩后分离
呼吸链蛋白, ATP酶,特异运输蛋白如:Ca2+运输蛋白

医学生物学_线粒体mitochondrion知识介绍

医学生物学_线粒体mitochondrion知识介绍

医学生物学_线粒体mitochondrion知识介绍线粒体(Mitochondrion)是细胞内的一个重要的细胞器,被称为“细胞的发电厂”,它是细胞内能量代谢的中心。

线粒体含有自己独立的DNA,以及一系列与能量产生和调控相关的酶和蛋白质。

本文将从结构、功能和研究进展三个方面对线粒体进行介绍。

一、线粒体的结构线粒体是椭圆形的细胞器,通常大小约为1至10微米。

它由两层膜组成,外膜是平滑的而内膜形成了许多纵向的褶皱,称为线粒体内膜嵴(cristae)。

线粒体外膜和内膜之间的空间称为间腔,而线粒体内膜和内粒质之间的空间称为内膜间隙。

线粒体内膜上悬有许多小囊泡,称为线粒体间隙质(matrix),其中含有线粒体DNA和许多酶和蛋白质。

二、线粒体的功能线粒体是细胞内能量代谢的中心,其主要功能是通过细胞呼吸产生大部分的细胞能量(ATP)。

线粒体通过氧化磷酸化的过程将食物中的化学能转化为细胞能量。

这个过程包括三个主要的步骤:糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化。

糖酵解产生的乳酸和氧化磷酸化产生的乙酸和CO2都可以进入线粒体进行进一步的代谢。

另外,线粒体还参与许多其他生物学过程,如细胞凋亡、钙离子调节、脂质代谢和胆固醇合成等。

此外,线粒体还与细胞的免疫应答、衰老过程和许多疾病,例如癌症和神经系统疾病等有关。

三、线粒体的研究进展线粒体的研究涉及多个领域,如结构生物学、生物化学、分子生物学和疾病研究等。

近年来,随着对线粒体的研究的深入,我们对其结构和功能有了更深入的了解,并取得了一些重要的发现。

首先,线粒体的结构被认为是动态可塑的。

线粒体的形状和数量可以根据细胞的需求进行调节。

例如,在细胞凋亡过程中,线粒体会发生形态改变,并释放一系列的细胞凋亡蛋白质。

此外,线粒体还通过与其他细胞器如内质网和高尔基体的相互作用来调节细胞功能。

其次,线粒体在维持细胞稳态和健康方面起到重要作用。

线粒体功能的损害与多种疾病的发生和发展密切相关。

例如,线粒体DNA突变会导致一些遗传性疾病的发生,如线粒体脑肌病和线粒体糖尿病等。

线粒体Mitochondria

线粒体Mitochondria

線粒體的外部結構
內膜的脊,黏附著許多帶柄的顆粒結構,這些構造大大增加了內膜的表面面積,讓多種呼吸作用所需的酶和載體分子都可以依附其上。
01
內膜以內的空間充滿呈膠質的液體,稱為基質。基質含有蛋白質、脂類和少體引致的疾病1
線粒體不規則會引致很多不同的疾病,因為線粒體存在人體細胞內,可說是無處不在,但最常見於肌肉和腦部病,越來越多證據顯示許多器官性疾病如心臟病、肝病 、糖尿病、腎病等與線粒體不規則有關。

線粒體介紹
線粒體的功能
線粒體存在於所有 真核生物的細胞中 ,是進行需氧呼吸 的場所。細胞的生 命活動所需的能量 中,有95%來自粒體。
線粒體的數量
細胞內線粒體的數量多少與細胞的能量需求有關。不同細胞種類所含線粒體的數量各有不同。例如一個肝細胞內有多達2000個線粒體,而一些代謝作用較不活躍的細則只有少量線粒體。
線粒體 Mitochondria
P.9 線粒體引致的疾病2
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目錄
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線粒體又稱「粒線體」,是人體細胞內的夾長形狀細微粒子,它的作用是將食物中的養分如蛋白質、碳水化合物、脂肪酸等通過一系列的傳遞和化學作用轉化為人體能量所需的名為ATP的元素,提供能量給身體各部份。
線粒體引致的疾病2
研究發現,線粒體DNA變異與一系列人類疾病有關連。線粒體DNA變異可能引致的先天疾病,包括腦神經退化疾病例如老人痴呆症和柏金遜病,以及癌症等。

细胞生物学线粒体(生物医学工程)课件

细胞生物学线粒体(生物医学工程)课件
促进组织修复和再生。
细胞移植
利用线粒体移植技术,将健康的线 粒体导入病变细胞中,以改善细胞 功能,为细胞移植治疗提供新的思 路。
疾病模型建立
通过研究线粒体在不同疾病中的变 化,可以建立疾病模型,为药物研 发和治疗方法提供实验基础。
04
CATALOGUE
线粒体研究展望
线粒体研究的新技术和方法
基因组学和蛋白质组学技术
线粒体在生物医学工程中的未来发展
1 2 3
组织工程
通过调控细胞中线粒体的功能,可以优化组织工 程中细胞的生长和分化,提高组织再生修复的能 力。
生物材料设计
利用线粒体功能改善生物材料的性能,提高其在 药物输送、组织工程和再生医学等领域的应用效 果。
个性化医疗
结合线粒体功能和遗传信息,为个体提供定制化 的预防、诊断和治疗方案,实现精准医疗的目标 。
肿瘤转移
线粒体异常可能导致肿瘤细胞 迁移和侵袭能力增强,引发肿 瘤转移。
肿瘤耐药
线粒体异常可能导致肿瘤细胞 对化疗药物的耐药性增强。
肿瘤凋亡
线粒体是细胞凋亡的重要调控 部位,线粒体功能障碍可能抑
制肿瘤细胞的凋亡。
线粒体与代谢性疾病
糖尿病
线粒体功能障碍可能导致胰岛素抵抗和β细 胞功能障碍,引发糖尿病。
利用这些技术深入了解线粒体基因的表达和蛋白质功能,有助于 揭示线粒体在细胞生物学中的作用。
光学显微镜技术
随着光学显微镜技术的不断发展,如超分辨显微镜,可以在细胞水 平上观察线粒体的结构和动态变化。
生物信息学方法
通过分析大量基因和蛋白质数据,可以预测线粒体相关疾病的遗传 风险因素,为疾病的诊断和治疗提供依据。
基因表达调控
通过调控线粒体基因的表达,可 以影响线粒体功能,进而治疗由 线粒体功能障碍引起的遗传性疾 病。
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线粒体——世界的幕后统治者线粒体是细胞内微小的细胞器,以ATP的形式生产我们几乎所有的能量。

平均每个细胞里有300-400个线粒体,整个人体里有1亿亿个。

本质上所有的复杂细胞里都有线粒体。

线粒体看上去像细菌,这外观并非伪装:它们从前是自由生活的细菌,后来大约在20亿年前适应了寄生在大细胞里的生活。

它们还保留了基因组的一个碎片,作为曾经独立存在的印记。

它们与宿主细胞之间纠结的关系织成了生命所有的经纬,从能量、性和繁殖,到细胞自杀、衰老和死亡。

线粒体是一个欲盖弥彰的秘密。

许多人都出于各式各样的原因听说过它。

报纸和一些教科书简单地把它描述成生命的“发电厂”——活细胞里微小的发电机,生产我们赖以生存的几乎全部能量。

一个细胞内部有几百或几千个线粒体,它们利用氧来燃烧食物。

线粒体是如此微小,以至于一粒沙里可以轻易地容纳10亿个。

线粒体的进化给生命装上了涡轮发动机,蓄势待发,随时可以启动。

所有动物体内都有线粒体,包括最懒惰的在内。

连不能移动的植物和藻类也要利用线粒体,在光合作用中放大太阳能那无声的轰鸣。

有些人更熟悉“线粒体夏娃”这个词,按照推测,她是所有当代人最晚近的共同祖先——如果我们沿母系血统追踪遗传特征,从女儿到母亲再到外祖母,直至上溯到远古的迷雾中。

线粒体夏娃是所有母亲的母亲,她被认为大约生活在17万年前的非洲,又称“非洲夏娃”。

我们之所以能通过这样的方式追踪遗传上的祖先,是因为所有线粒体都保有小小的一份自己的基因,这些基因仅通过卵子传递给下一代,不通过精子传递。

这意味着,线粒体基因起着母系姓氏的作用,使我们可以沿母系血统追溯祖先,就像有些家族努力沿父系血统把家世追溯到征服者威廉、诺亚乃至穆罕默德。

近来,这其中的某些观念受到挑战,但大体上的理论仍然成立。

当然,这项技术不仅可以使我们知道谁是我们的祖先,也可帮助澄清谁不是我们的祖先。

根据线粒体分析,尼安德特人并未与现代智人杂交,而是在欧洲的边缘被排挤到灭绝。

线粒体还因为它们在法医学上的运用而成为新闻热点。

通过线粒体分析可以确定人或尸体的真实身份,有几个著名的案子运用了这一点。

末代沙皇尼古拉二世的身份,就是通过将其线粒体与亲属的进行比较而得到确认。

第一次世界大战末期,一个17岁女孩从柏林的一条河里被救起,她自称是沙皇失踪的女儿安娜斯塔西娅,随后她被送往一家精神病院接受治疗。

经过70年的纷争,她的说法终于在她于1984年去世后被线粒体分析否认。

更近一些的事例是,世贸中心劫后那些无法辨认的遇难者遗骸是由线粒体基因识别的。

将“正版”萨达姆·侯赛因与他的众多替身之一区分开来,也是靠这种技术。

线粒体基因之所以如此有用,部分是因为它们大量存在。

每个线粒体含有5至10份基因副本,一个细胞里通常有数以百计的线粒体,也就有成千上万份同样的基因,而细胞核(细胞的控制中心)里的基因只有2份副本存在。

因此,完全无法提取任何线粒体基因的情况是很少见的。

一旦线粒体基因被提取出现,基于我们与母亲和母系亲属拥有相同线粒体基因的事实,通常就可以确认或否定设想中的亲属关系。

有一个理论叫做“衰老的线粒体理论”,说的是衰老和许多与此有关的疾病是由在正常细胞呼吸中从线粒体里泄漏出来的活跃分子——自由基导致的。

线粒体并不能完全“防火花”,它们在利用氧燃烧食物时,自由基的火花会逃逸出来,损害邻近的结构,包括线粒体基因本身,以及远处的细胞核基因。

我们细胞里的基因每天要受到1万至10万次自由基攻击,实际上每秒就有一次。

大部分这类损伤很快就会得到修复,不会造成别的麻烦,但偶尔有些攻击会导致无法逆转的变异——基因序列发生持久的改变——这些变异会在一生中累积起来。

受破坏更严重的细胞会死亡,稳定的细胞损耗是衰老和退行性疾病的基础。

许多令人痛苦的遗传疾病也与自由基攻击线粒体基因产生的变异有关。

这些疾病通常有着奇异的遗传模式,其严重性在各世代中会有所不同,但总的来说它们都会随着衰老而趋于恶化。

线粒体疾病通常影响新陈代谢活跃的组织如肌肉和脑,导致癫痫、部分运动失调、失明、耳聋和肌肉退化。

还有一些人熟悉线粒体是因为它是一种具有争议的不育症治疗手段。

从健康女性供体的卵子(卵母细胞)中提取线粒体,移植到患不育症的女性的卵子中,这种技术称为“卵胞质移植”。

它在媒体上首次露面是在一家英国报纸上,报道的标题用彩色字写道“二母一父的婴儿诞生“。

这篇典型的媒体产品并非完全错误——细胞核里的所有基因来自”真正的“母亲,而部分线粒体基因来自”供体“母亲,所以这些婴儿确实从两个不同的母亲那里遗传了一部分基因。

尽管这项技术诞育了30多名显然很健康的婴儿,但它后来在英国和美国都被宣布为非法。

线粒体甚至在电影《星球大战》中登场,冒充对著名的、愿它与你同在的原力的科学解释,这让一些星战影迷非常恼火。

在前期的电影中,原力即使不算宗教也是唯灵的,但在后来的一部电影中被解释成“迷地原虫”(midichlorians)的产物。

一位乐于助人的绝地武士说,迷地原虫是“栖居在所有活细胞里的微小生命形式,我们和它们是共生体,为共同的利益生活在一起。

没有迷地原虫,生命就不可能存在,我们也无从了解原力。

”迷地原虫在名字和行为上与线粒体的相似之处令人无法错认,这是设定者有意为之。

线粒体的祖先是细菌,它们作为共生体(与其它生物存在互利关系的生物)生活在我们的细胞里。

与迷地原虫一样,线粒体也有许多神秘的特征,甚至可以形成有许多分枝的网络,能够相互通信。

Lynn Margulis 在20世纪70年代使这个一度存在争议的理论变得非常出名,到现在,线粒体的细菌起源已经成为被生物学家所接受的事实。

线粒体的这些方面已经通过报纸和大众文学为许多人所熟知,其它方面在过去的一二十年里在科学界广为人知,但对大众来说也许还较为神秘。

其中最重要的一点是凋亡,即细胞的程序性死亡,在这一过程中,细胞个体为了大局利益——以身体为整体——而自杀。

大约从20世纪90年代中期开始,研究人员发现凋亡并不是像从前认为的那样受细胞核里的基因控制,而是受线粒体控制。

这一发现对医学研究有着重要意义,因为细胞无法在需要时凋亡是癌症的根源。

许多研究人员现在尝试通过某种方式操纵线粒体,而不以细胞核里的基因为靶标。

但这其中还有着更深远的意义。

在癌症中,细胞个体寻求自由,摆脱了为有机体整体负责的桎梏。

在早期进化中,把这种桎梏加在细胞上想必是很困难的:一个有独立生存潜力的细胞,在还可以选择离开群体独自生活的时候,凭什么要为了生活在细胞群体里的利益而接受死刑?没有程序性死亡,将细胞联结起来形成复杂多细胞生物的纽带也许永远也不会进化出来。

由于程序性死亡依赖于线粒体,也许可以说没有线粒体就没有多细胞生物。

为了这免得听起来太古怪,需要说明的是所有多细胞植物和动物确实含有线粒体。

线粒体占有突出地位的另一个领域是真核细胞的起源。

真核细胞是有着细胞核的复杂细胞,所有的植物、动物、藻类和真菌都是由真核细胞构成的。

“真核”(eukaryotic)一词源自希腊语“真正的核”,指细胞内部基因的所在地。

但这个名字是有明显缺陷的。

事实上,真核细胞除细胞核之外还包含许多其它部件,包括著名的线粒体。

这类复杂细胞怎样进化而来,是一个热点话题。

人们一般认为,它们逐步进化,直到有一天某个原始的真核细胞吞噬了一个细菌,后者在经过许多世代的奴役之后,最终变得完全寄人篱下,进化成了线粒体。

这个理论预言,某些不包含线粒体的、籍籍无名的单细胞真核生物将被发现是我们所有人的祖先,它们是从线粒体被“捕获”并投入使用之前的那些岁月存留下来的孑遗。

但在经过了十来年详细的遗传分析之后,人们现在发现似乎所有的已知真核细胞都拥有或者曾经拥有(后来丢失了)线粒体。

这意味着复杂细胞的起源与线粒体的起源不可分割,它们是同一个事件。

如果这是真的,那么不仅多细胞生物的进化需要线粒体,构成多细胞生物的部件——真核细胞的进化也需要线粒体。

而如果这是真的,那么如果没有线粒体,地球生物不会进化成细菌以外的东西。

线粒体的另一个秘密领域与两性的区别有关,事实上它是两性存在的必要条件。

性是一个著名的谜:有性生殖需要父母双方来产生一个后代,无性生殖或孤雌生殖则只需要母亲一方,父亲的存在不仅多余,而且是对空间和资源的浪费。

更糟糕的是,两性的存在意味着我们只能在人口的一半中寻找配偶,至少在我们把性当作生殖手段时是这样。

不管是不是为了生殖,如果所有的人都是同性,或者性别多到近乎无限,情况会好得多:两性是所有可能的局面中最糟糕的一种。

这个谜题的答案之一与线粒体有关,该理论于20世纪70年代晚期出现,现在已被科学界广泛接受,也许公众对其了解相对较少。

该理论认为,我们必须有两种性别,是因为一种性别必须专门负责通过卵子把线粒体传递下去,而另一种性别必须专门地通过精子不把线粒体传递下去。

本书第6部分将详细阐述这一点。

所有这些研究领域使线粒体重新取得了它在20世纪50年代的鼎盛时期过后再也不曾拥有的重要地位,当年人们首次证实线粒体是细胞的动力来源,生产我们所需的几乎所有能量。

顶尖学术杂志《科学》在1999年充分认识到这一点,把一期封面和相当大的篇幅给了线粒体,标题为“线粒体又回来了”。

这种忽视有两个主要原因。

其一是生物能量学——研究线粒体中能量产生过程的科学——被认为是一个艰难而且模糊的领域,有一句曾在各种学术报告厅的窃窃私语中流传的保证对此作了漂亮的总结:“别担心,谁都听不懂线粒体学家们(mithchondriacs)在说什么。

”第二个原因与20世纪下半叶分子遗传学的起源有关。

就像著名的线粒体学家Immo Scheffler说的那样:“分子生物学家们忽视线粒体的原因,可能是他们没有立即认识到线粒体基因这一发现的深远意义及应用前景。

需要很长时间来积累一个范围足够大、内容足够多的数据库,解决与人类学、生物起源、疾病、进化及其他问题有关的诸多挑战。

”我在前面说了,线粒体是一个欲盖弥彰的秘密。

尽管最近享有盛名,但它仍然是个谜。

许多深奥的进化问题人们几乎没有提出过,更不用说经常在学术杂志上讨论。

围绕着线粒体发展起来的不同领域往往实质上局限在自己的圈子里。

例如,线粒体产生能量的机制——将离子泵过膜,称为渗透作用——在所有形式的生命中都存在,包括最原始的细菌,这是非常奇怪的。

用一位评论者的话来说,“自达尔文以来,生物学还没有提过出像爱因斯坦、海森堡和薛定谔的理论那样违反直觉的看法。

”但这个理论被证明是正确的,并使Peter Mitchell 在1978年获得诺贝尔奖。

但人们很少提出这样一个问题:为什么这样一种特定的能量产生方式成为如此多种不同生命的核心?我们将会看到,这个问题的答案将解释生命起源本身。

还有一个非常有意思的问题很少被提及,那就是线粒体基因的持久存在。

学术论文将我们的家谱追溯到线粒体夏娃,甚至利用线粒体基因重建出不同物种之间的关系,但很少问及线粒体基因到底为什么存在,仅仅假定它们是细菌起源的遗迹。

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