药剂学习题三答案
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案【篇一：药剂学习题和答案】、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性）7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类b．制成酯类c．加增溶剂d．加助溶剂e．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a．硬脂酸盐b．吐温类c．聚乙二醇类d．聚乙烯吡咯烷酮e．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。
2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案药剂学习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、分析、质量控制以及临床应用等方面。
对于学习药剂学的学生来说，掌握相关知识和解决问题的能力至关重要。
本文将为大家提供一些药剂学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和应用这门学科。
一、选择题1. 下列哪种药物在制备过程中需要进行研磨？A. 胶囊剂B. 片剂C. 软膏剂D. 口服液答案：B. 片剂2. 下列哪种药物剂型不适合用于静脉注射？A. 注射液B. 眼用溶液C. 鼻用喷雾剂D. 颗粒剂答案：D. 颗粒剂3. 下列哪种药物剂型适合用于皮肤局部应用？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：D. 软膏剂4. 下列哪种药物剂型适合用于口腔给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 口服液答案：D. 口服液5. 下列哪种药物剂型适合用于眼部给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：C. 滴眼液二、填空题1. 药物的给药途径主要有____、____和____三种。
答案：口服、注射、局部2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程被称为____。
答案：药物动力学3. 药物的____是指药物在体内的作用机制。
答案：药理学4. 药物的____是指药物在体内的生物化学转化过程。
答案：药代动力学5. 药物的____是指药物在体内的浓度与时间之间的关系。
答案：药物动力学三、应用题1. 某药物的化学名为氢氧化铝，其分子式为Al(OH)3。
请问，该药物的分子量是多少？答案：74.98 g/mol解析：氢氧化铝的分子式中包含一个铝原子和三个氧原子，分子量的计算公式为各个原子的相对原子质量相加。
铝的相对原子质量为26.98 g/mol，氧的相对原子质量为16.00 g/mol，因此氢氧化铝的分子量为26.98 + 3 × 16.00 = 74.98 g/mol。
2. 某药物的给药剂量为200 mg，该药物的浓度为10 mg/mL，计算需要用多少毫升的药物溶液？答案：20 mL解析：给药剂量除以药物的浓度即可得到需要用的药物溶液的体积。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学练习题及答案
药剂学练习题及答案药剂学练习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、配方、保存、质量控制等方面。
为了提高药剂学的学习效果，下面给出一些药剂学练习题及答案，供大家参考。
一、选择题1. 下列哪种药物制剂属于外用制剂？A. 胶囊剂B. 酊剂C. 栓剂D. 眼用制剂答案：D2. 以下哪种方法不适用于药物的提取？A. 浸提B. 蒸馏C. 溶解D. 过滤答案：D3. 药物的配方中，溶媒的主要作用是什么？A. 促进药物的吸收B. 增加药物的稳定性C. 帮助药物溶解D. 减少药物的毒副作用答案：C4. 下列哪种药物剂型适合儿童服用？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 口服液剂答案：D5. 药物的质量控制主要包括以下哪些方面？A. 药物的纯度、含量、稳定性等B. 药物的价格、包装、外观等C. 药物的来源、合成方法等D. 药物的剂型、适应症等答案：A二、填空题1. 药物的存放温度一般应控制在______度以下。
答案：252. 药物的有效期一般以______来表示。
答案：月份3. 药物的质量标准一般由______制定。
答案：药典4. 药物的毒副作用是指药物在治疗过程中可能引起的______反应。
答案：不良5. 药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的______。
答案：最大量三、解答题1. 请简要介绍一下药物的制剂分类。
答案：药物的制剂分类主要包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等，液体制剂包括酊剂、口服液剂、注射剂等，半固体制剂包括软膏剂、栓剂等。
不同的制剂适用于不同的服用方式和治疗对象，具有各自的特点和优势。
2. 请简要介绍一下药物的质量控制方法。
答案：药物的质量控制方法主要包括物理性质检查、化学性质检查和生物性质检查。
物理性质检查主要包括外观、溶解度、熔点等方面的检查；化学性质检查主要包括含量测定、纯度测定、稳定性测定等方面的检查；生物性质检查主要包括毒性试验、生物利用度试验等方面的检查。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学 练习题3
药剂学练习三一、名词解释1．表面活性剂2．HLB值3．昙点4．Krafft点5．增容作用6．Critical Micelle Concentration二、选择题(一)单项选择1，下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂于蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子性表面活性剂最大2下列具有起昙现象的表面活性剂是A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山里坦类D.聚山梨酯类E.肥皂类3，最适合做W/O型乳化剂的HLB值是A.1-3B.3-8C.7-15D.9-13E.0.5-204，下列属于两性离子型表面活性剂是A.络合物B.胶束C.复合物D.包含物E.离子对5，月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.氨基酸性两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.甜菜碱型两性离子型表面活性剂6，具体Krafft点的表面活性剂是A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温7，O/W形如画记得HLB值一般在A．7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-188，下列属于阳性离子型表面活性剂是A.肥皂类B.磺酸化物C.硫酸化物D.洁灭尔E.吐温类9，以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是A.买泽45B.阿拉伯胶C.司盘80D.吐温80E.乳化剂OP10以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na11，下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是A.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B.能够降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂E.表面活性剂分子可在溶液表面做定向排列12，下列关于吐温80的叙述中，错误的是A.吐温80克作为O/W型乳剂的乳化剂B.吐温80能与抑菌剂羟本酯类形成络合物C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强D.吐温80属于非离子型表面活性剂E.吐温80在碱性溶液中易水解1340g吐温80（HLB为15）于60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A.12.6B.4.3C.6.5D.8.6E.10.014，一下属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基苯磺酸钠B.月桂醇硫酸那C.苯扎溴胺D.软磷脂E.脱水山梨醇脂肪酸酯15，与表面活性剂增容作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶团C.具有昙点D.在溶液表面定向排列E.HLB值16，表面活性剂分子的结构特征A.结构中均具有酯键B.结构中既有亲水集团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团，无亲油基团17，下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是A.软磷脂B.阿拉伯胶C.吐温40D.司盘20E.三乙醇胺18，以下属于非离子型表面活性剂的是A.软磷脂B.胆酸钠C.吐温80D.油酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠25．增容剂要求的最适HLB值为A.8-18B.3.5-6C.8-10D.15-18E.6-819，以下属于阴离子型表面活性剂的是A.泊洛沙姆B.十六烷基硫酸钠C.司盘65D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯20，促进液体在固体表面铺面展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增容作用D.消泡作用E.去污作用21，作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为A.13-16B.7-9C.3-8D.15-18E.8-1622，将吐温80（HLB=15）两份和司盘80（HLB=4.3）一份混合，混合后的HLB值做最接近的是A.9.6B.17.2C.8.0D.11.4E.12.6（二）配伍选择题A.3-8B.7-9C.8-16D.13-16E.15-181．增溶剂的HLB最适范围2．去污剂的HLB最适范围3．O/W性乳化剂的HLB最适范围4．W/O性乳化剂的HLB最适范围5．润湿剂与铺展剂的HLB最适范围A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌与消毒剂6．表面活性剂的亲水亲油平衡值7．离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8．表面活性剂的临界胶束浓度9．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度10．大多数阳离子型表面活性剂可作A.吐温80B.司盘80C.软磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴胺19．可作为W/O型乳化剂的表面活性剂21．具有起昙现象的表面活性剂22．两性离子型表面活性剂（三）多项选择题1．聚山梨酯类表面活性剂一般具有A.增容作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.杀菌作用2．下列表面活性剂有起昙现象的是A.硬脂酸钠B.司盘80C.聚山梨酯80D.泊洛沙姆1883．关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水和亲油基团C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低D.表面活性剂均由Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘高E.表面活性剂引起对药物有增容作用，故对药物吸收促进作用，不可能降低药物的吸收4．下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是A.软磷脂属于两性离子型表面活性剂B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷集团C.软磷脂外观为透明或半透明黄褐色油酯状物质D.氨基酸性和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E.软磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料5．下列可用作W/O型乳剂的乳化剂是A.司盘类B.海藻酸钠C.脂肪酸甘油酯类D.季铵化物E.普朗尼克6．下面表面活性剂中属于非离子型的为A.泊洛沙姆B.脂肪酸甘油酯C.软磷脂D.聚山梨酯E.苄泽1．表面活性剂的生物学性质是A.对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用C.毒性D.刺激性E.亲水亲油平衡值2．以下可作为润湿剂使用的是A. 聚山梨酯类A.糖浆剂B.十二烷基硫酸钠C.枸橼酸钠D.脂肪酸山梨坦3．以下属于非离子型表面活性剂的是A.司盘80B.月桂醇硫酸钠C.土耳其红油D.乳化剂OPE.普朗尼克F6811.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是A.西黄耆胶B.软磷脂C.司盘85D.SDSE.泊洛沙姆18812．表面活性剂在药剂上的应用有A.作为润湿剂B.作为乳化剂C.作为防腐剂D.作为洗涤剂E.作为助溶剂四，是非题1．表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由于其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的（）2．新洁尔灭是阴离子型表面活性剂（）3．软磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄（）4.聚山梨酯，其商品名为司盘类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物（）5．Pluronic F68有起昙现象6．聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂（）7．表面活性剂由于能在油水界面向定向排列而其增溶作用（）8.阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。
药剂学习题+参考答案
药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学模拟习题(附参考答案)
药剂学模拟习题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气雾剂的抛射剂是( )A、HFB、134aC、AzoneD、C.CarbomerE、Poloxamer正确答案：A2、混悬型气雾剂的组成部分不包括( )A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂正确答案：B3、软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )A、外观不同B、制备方法C、无菌要求不同D、基质类型正确答案：C4、下列不属于浸出制剂的剂型( )A、汤剂B、浸膏剂C、合剂D、芳香水剂正确答案：D5、片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C6、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
A、lml相当于原药材的2-5gB、lg相当于原药材的2-5gC、lml相当于原药材的lgD、lg相当于原药材的地lg正确答案：B7、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、防止药物水解B、方便生产C、方便运输贮存D、防止药物氧化正确答案：A8、不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A、外观B、崩解时限C、装量差异D、澄明度正确答案：D9、卵磷脂为( )A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂正确答案：D10、冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥C、维持在三相点的温度与压力下进行D、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动E、干燥过程是将冰变成水再气化的过程正确答案：A11、制备空胶囊时加入明胶，其作用是( )A、增稠剂C、增塑剂D、成形材料正确答案：D12、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物正确答案：D13、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )A、包衣B、粉末混合C、制软材D、压片正确答案：C14、关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物能使液态药物粉末化B、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物C、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：C15、关于微囊特点叙述错误的是( )A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能掩盖药物的不良臭味C、微囊提高药物溶出速率D、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性正确答案：C16、下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、PEGB、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D17、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )A、水解B、聚合C、氧化D、光学异构化正确答案：A18、下列属于栓剂油脂性基质的是( )A、甘油明胶B、聚乙二醇类C、PoloxamerD、硬脂酸丙二醇醋正确答案：D19、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-硬脂酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D20、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化正确答案：B21、控制区洁净度的要求为( )A、300000级B、100级C、无洁净度要求D、10000级E、100000级正确答案：E22、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁正确答案：C23、下列关于制粒叙述错误的是( )A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B、传统的摇摆式颗糙机属于挤压制粒C、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒D、流化床制粒又称一步制粒正确答案：C24、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、等渗剂E、助悬剂正确答案：B25、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、作为保湿剂正确答案：B26、从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、工艺条件不易控制正确答案：D27、根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握( )A、浓度梯度越大越好B、药材粒度越细越好C、浸出温度越高越好D、浸出时间越长越好正确答案：A28、下列关于药物溶解度的正确表述是( )A、在一定温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量B、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量C、药物在一定量溶剂中溶解的最大量D、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量正确答案：A29、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、酒石酸＋碳酸氢钠B、干淀粉＋乳糖C、甲基纤维素＋明胶D、羧甲基淀粉钠正确答案：A30、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、熔合法C、研和法D、乳化法正确答案：C31、气雾剂的质量评定不包括( )A、泄漏率检查B、喷雾剂量C、抛射剂用量检查D、喷次检查正确答案：C32、不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有( )A、壳聚糖B、阿拉伯胶C、CAPD、甲基纤维素正确答案：D33、不能作注射剂溶媒的是( )A、乙醇B、甘油C、1，3-丙二醇D、PEG300E、精制大豆油正确答案：C34、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为( )A、0.5%-2%B、0.6%-1.5%C、0.8%-2%D、0.9%-2.5%E、0.2%-0.5%正确答案：B35、环糊精是( )A、环状低聚糖化合物B、氧化性的结晶粉末C、淀粉酶作用生成的D、还原性的结晶性粉末正确答案：A36、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状正确答案：C37、类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是( )A、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构B、类脂囊泡比脂质体稳定C、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成D、类脂囊泡比较容易泄漏正确答案：D38、固体分散体的高度分散性是指( )A、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中正确答案：C39、表面活性剂不具有以下哪项作用( )A、润湿B、增溶C、乳化D、防腐正确答案：D40、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、丙烯酸树脂RL型B、乙基纤维素C、聚维酮D、微晶纤维素正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、常用的助滤剂为( )A、硅胶B、活性炭C、纸浆D、硅藻土E、滑石粉正确答案：BCDE2、下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物为被动靶向制剂B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物正确答案：ACE3、脂质体按结构类型可分为( )A、大单室脂质体B、小单室脂质体C、多室脂质体D、pH敏感脂质体E、温度敏感脂质体正确答案：ABC4、下列有关水溶性基质错误的是( )A、水溶性基质须加保湿剂B、水溶性基质易长霉，需加防腐剂C、水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面D、水溶性基质一般释放药物较快E、水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂正确答案：CE5、对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE6、下列属于营养输液的是( )A、氟碳乳剂B、维生素和微量元素注射液C、静脉注射脂肪乳剂D、葡萄糖注射液E、复方氨基酸注射液正确答案：BCDE7、下列哪些是滴丸剂具有的特点( )A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型正确答案：ABCDE8、关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、应置于凉暗处保存C、采用特制的干粉吸入装置D、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式E、药物的多剂量贮库形式正确答案：ABCD9、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂( )A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰正确答案：CE10、乳剂的类型有( )A、W/O/O型B、O/W/O型C、W/O/W型D、W/O型E、O/W型正确答案：BCDE11、药物被包合后( )A、化学性质产生改变B、溶解度产生改变C、生物利用度产生改变D、生物利用度不产生改变E、溶出速度产生改变正确答案：BCE12、( )是滴丸剂的常用基质A、PEG类B、肥皂类C、甘油明胶D、硬脂酸E、硬脂酸钠正确答案：ABCDE13、用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是( )A、泊洛沙姆188B、精制卵磷脂C、吐温D、普朗尼克F-68E、精制大豆磷脂正确答案：AB14、影响药物透皮吸收的因素包括( )A、基质与药物的亲和作用B、皮肤的生理因素C、药物的颜色D、药物的分子大小E、药物的脂溶性正确答案：ABDE15、以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )A、无针注射B、离子导入技术C、纳米技术D、电致孔法E、超声波法正确答案：ABDE16、调节眼用溶液常用的缓冲液有( )A、碳酸盐缓冲液B、人工房水缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、醋酸盐缓冲液正确答案：CD17、水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、高温法D、凝胶滤过法E、吸附法正确答案：ABD18、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳B、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、一般要求迅速释放药物E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程正确答案：AC19、影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pKaB、药物从眼睑缝隙的损失C、药物的pD、黏度E、药物从外周血管的消除正确答案：ABCDE20、下列( )通常为含醇浸出制剂A、流浸膏剂B、浸膏剂C、注射剂D、汤剂E、酊剂正确答案：ABE21、下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE22、关于药物氧化降解反应的错误说法( )A、氧化降解反应速度与温度无关B、维生素C的氧化降解仅与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解E、药物的氧化反应可以防止正确答案：ABD23、固体分散体缓释原理正确的描述是( )A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢地扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似正确答案：ACE24、靶向性评价的参数是( )A、靶向效率B、相对摄取率C、达峰时间D、血药浓度正确答案：ABC25、口含片应符合以下要求( )A、所含药物与辅料均应是可溶的B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶的D、口含片的硬度可大于普通片E、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用正确答案：BCD26、影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )A、缓冲体系的种类B、湿度与水分C、药物溶液的离子强度D、温度E、辅料或附加剂正确答案：ACE27、在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、滑石粉D、可压性淀粉E、淀粉正确答案：ADE28、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、糊精B、微晶纤维素C、干淀粉D、喷雾干燥乳糖E、预胶化淀粉正确答案：BDE29、片剂质量要求是( )A、含量准确重量差异小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E、片剂大部分经口服，不进行细菌学检查正确答案：ACD30、下列分散系属于注射剂的有( )A、乳状液B、浓缩液C、无菌粉末D、溶液E、混悬液正确答案：ACDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。
执业西药师药剂学习题：第三章 片剂
第三章片剂1（精品）1下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是(本题分数1分)A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片答案解析：标准答案：B考生答案：2能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的片剂是(本题分数1分)A、舌下片B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片答案解析：本题考查不同片剂的特点。
舌下片（sublingual tablets）系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：3主要用于片剂的填充剂的是(本题分数1分)A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚乙烯吡咯烷酮答案解析：标准答案：C考生答案：4主要用于片剂的黏合剂是(本题分数1分)A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、低取代羟丙基纤维素D、干淀粉E、微粉硅胶答案解析：标准答案：B考生答案：5可作片剂的崩解剂的是(本题分数1分)A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案解析：标准答案：A考生答案：6粉末直接压片常选用的助流剂是(本题分数1分)A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG 6000E、硬脂酸镁答案解析：标准答案：C考生答案：7下列全部为片剂中常用的填充剂的是(本题分数1分)A、淀粉，糖粉，交联聚维酮B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，微晶纤维素E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案解析：标准答案：D考生答案：8片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是(本题分数1分)A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉答案解析：标准答案：A考生答案：9有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是(本题分数1分)A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、羟丙基甲基纤维E、糊精答案解析：标准答案：B考生答案：10可作片剂的水溶性润滑剂的是(本题分数1分)A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案解析：标准答案：B考生答案：11可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是(本题分数1分)A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案解析：标准答案：B考生答案：12最适合作片剂崩解剂的是(本题分数1分)A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素答案解析：标准答案：D考生答案：13粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(本题分数1分)A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案解析：标准答案：C考生答案：14主要用于片剂的崩解剂的是(本题分数1分)A、CMC-NaB、MCC、ECD、HPMCE、CMS-Na答案解析：标准答案：E考生答案：15湿法制粒工艺流程图为(本题分数1分)A、原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片B、原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片C、原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片D、原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片E、原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片答案解析：标准答案：B考生答案：16湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的(本题分数1分)A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性答案解析：标准答案：A考生答案：17下列因素中不是影响片剂成型因素的是(本题分数1分)A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力答案解析：本题考查影响片剂成型的因素。
最新中药药剂学习题集与参考答案：第三章制药卫生药剂
第三章制药卫生习题一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和______过程。
《药剂学》试题和答案解析
《药剂学》试题和答案解析药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）欢迎下载年版年版年版年版A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A 、溶胶剂为液体剂型B 、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A ．由国家药典委员会编撰B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力C ．必须不断修订出版D ．药典的增补本不具法律的约束力E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985B.1990C.2005D.1995版E.200015. 我国药典最早于（）年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16. Ph.Int 由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17. 一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年E 、8 年 19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义欢迎下载精选D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]欢迎下载（A ．处方药B ．非处方药C ．医师处方D ．协定处方E ．法定处方11 ．国家标准收载的处方（）12 ．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13 ．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14 ．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（） 15 ．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26 、这种分类方法与临床使用密切结合（）27 、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A 、物理药剂学B 、生物药剂学C 、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学欢迎下载28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
(完整版)药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
国开电大《药剂学》形考任务3答案
1. 适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（）A. 小于1 小时B. 2～8 小时C. 12～24 小时D. 大于24 小时答案：2～8 小时2. 下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（）A. 具有靶向性B. 提高药物稳定性C. 速释作用D. 降低药物毒性答案：速释作用3. 下列可作为气雾剂的抛射剂是（）A. 氟氯烷烃类B. 氮酮C. 卡波姆D. 泊洛沙姆答案：氟氯烷烃类4. 靶向制剂应具备的要求是（）A. 定位、浓集、无毒及可生物降解B. 浓集、控释、无毒及可生物降解C. 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D. 定位、浓集、控释答案：定位、浓集、控释、无毒及可生物降解5. 下列可作为脂质体膜材的是（）A. 明胶与阿拉伯胶B. 磷脂与胆固醇C. 聚乳酸D. 聚乙烯醇答案：磷脂与胆固醇6. 下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（）A. 年龄B. 种族差异C. 性别D. 制剂处方答案：制剂处方7. 下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A. 脂质体的药物包封率通常应在10%以下B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象答案：脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性8. 下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）A. 可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果，减少用药总量D. 临床用药剂量方便调整答案：临床用药剂量方便调整9. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（）A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态答案：微晶态10. 生物利用度试验中采样时间至少持续（）A. 1～2 个半衰期B. 2～3 个半衰期C. 3～5 个半衰期D. 5～7 个半衰期答案：3～5 个半衰期11. 临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）A. 全血B. 血浆C. 唾液D. 尿液答案：全血12. 体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（）A. 消除速率常数为定值，与血药浓度无关B. 消除速率常数与给药次数有关C. 消除速率常数与给药剂量有关D. 消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响答案：消除速率常数为定值，与血药浓度无关13. 下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（）A. 泡腾片B. 肠溶片C. 薄膜衣片D. 口崩片答案：肠溶片14. 某药按一级速率过程消除，消除速度常数，则该药的半衰期为（）A. 0 hB. 3 hC. 5 hD. 0 h答案：3 h15. 下列关于靶向制剂的特点的叙述，错误的是（）A. 提高用药安全性B. 提高药物疗效C. 速释作用D. 降低药物毒副作用答案：速释作用16. 下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（）A. 抗心律失常药B. 抗哮喘药C. 抗组胺药D. 抗生素类药答案：抗生素类药17. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A. 溶液型B. 散剂C. 胶囊剂D. 包衣片答案：包衣片18. 下列属于控释制剂的是（）A. 阿奇霉素分散片B. 硫酸沙丁胺醇口崩片C. 硫酸特布他林气雾剂D. 硝苯地平渗透泵片答案：硫酸特布他林气雾剂19. 吸入粉雾剂中的药物颗粒，大多应在多少μm 以下（）A. 10B. 15C. 5D. 2答案：1020. 下列关于包合物的表述错误是（）A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B. 包合过程是物理过程而不是化学过程C. 药物被包合后，可提高稳定性D. 包合物具有靶向作用答案：包合物具有靶向作用21. 气雾剂的特点有（）A. 使用方便B. 可避免肝脏的首过效应C. 产品成本较高D. 具有十分明显的速效作用与定位作用答案：使用方便；可避免肝脏的首过效应；产品成本较高；具有十分明显的速效作用与定位作用22. 气雾剂的组成包括（）A. 抛射剂B. 药物C. 耐压容器D. 阀门系统答案：抛射剂；药物；耐压容器；阀门系统23. 影响药物肠胃道吸收的因素有（）A. 生理因素的影响B. 药物理化性质的影响C. 剂型的影响D. 制剂处方的影响答案：生理因素的影响；药物理化性质的影响；剂型的影响；制剂处方的影响24. 目前实际要求进行生物利用度的药物主要有（）A. 新开发的药物产品B. 改变剂型的产品C. 改变处方和制备工艺的制剂产品D. 智能给药系统答案：新开发的药物产品；改变剂型的产品；改变处方和制备工艺的制剂产品25. 目前临床应用的缓释制剂和控释制剂主要有（）A. 骨架型缓释制剂或控释制剂B. 膜控型缓释制剂或控释制剂C. 渗透泵控释制剂D. 经皮吸收制剂答案：骨架型缓释制剂或控释制剂；膜控型缓释制剂或控释制剂；渗透泵控释制剂；经皮吸收制剂26. 缓释制剂或控释制剂中起调控药物释放作用的辅料主要包括（）A. 骨架材料B. 包衣材料C. 制孔剂D. 洗剂答案：骨架材料；包衣材料；制孔剂27. 影响口服缓释制剂或控释制剂设计的生物因素有（）A. 剂量大小B. 半衰期C. 吸收D. 代谢答案：半衰期；吸收；代谢28. 常用固体分散体的制备方法有（）A. 熔融法B. 研磨法C. 冷冻干燥法D. 溶剂法答案：熔融法；研磨法；冷冻干燥法；溶剂法29. 包合技术在药剂学中的应用包括（）A. 增大药物的溶解度和溶出速率B. 提高药物的稳定性C. 液体药物微粉化D. 防止挥发性成分挥发答案：增大药物的溶解度和溶出速率；提高药物的稳定性；液体药物微粉化；防止挥发性成30. 脂质体的特点包括（）A. 靶向性B. 降低药物毒性C. 保护药物降低稳定性D. 缓释作用答案：靶向性；降低药物毒性；缓释作用31. 粉雾剂、喷雾剂均不含抛射剂，粉雾剂由患者主动吸入或借适宜装置喷出，喷雾剂借助手动机械泵等将药物喷出。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案1. 什么是药剂学？2. 药物制剂的基本要求有哪些？3. 请简述药物的溶解度对药物制剂的影响。
4. 药物制剂的稳定性有哪些影响因素？5. 什么是药物的生物利用度？6. 药物制剂的类型有哪些？7. 请解释药物制剂中的辅料的作用。
8. 药物制剂过程中的灭菌方法有哪些？9. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？10. 简述药物制剂的临床应用。
答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，它涉及到药物的制备、性质、质量控制以及临床应用等方面。
2. 药物制剂的基本要求包括安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性。
3. 药物的溶解度直接影响药物的生物利用度，溶解度低的药物难以被人体吸收，影响疗效。
4. 药物制剂的稳定性受温度、湿度、光照、pH值、氧化等多种因素影响。
5. 生物利用度是指药物制剂在体内被吸收并转化为活性形式的比例，是评价药物制剂质量的重要指标。
6. 药物制剂的类型包括固体制剂（如片剂、胶囊）、液体制剂（如溶液、悬浮液）、半固体制剂（如软膏、凝胶）等。
7. 辅料在药物制剂中起到稳定剂、填充剂、润湿剂、乳化剂等作用，有助于改善药物制剂的物理化学性质和生物利用度。
8. 药物制剂过程中的灭菌方法包括热压灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等。
9. 药物制剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂工艺的质量控制、成品的质量控制等。
10. 药物制剂的临床应用要考虑药物的疗效、安全性、给药途径、剂量等，以确保患者能够安全有效地使用药物。
希望这些药剂学习题及答案能够帮助你更好地理解药剂学的基本知识点。
在学习过程中，建议结合实际案例和实验操作来加深理解。
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《药剂学》习题三答案
一、单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）
1、以下滤器中用作末端过滤用的为（C）
A.垂熔玻璃滤球
B.砂滤棒
C.微孔滤膜
D.板框压滤机
E.压滤器
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是（A）
A.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
B.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
C.减少溶出
D.减慢扩散
E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
3、CCNA在制备片剂中的作用主要是（B）
A.吸收剂
B.崩解剂
C.稀释剂
D.润滑剂
E.粘合剂
4、可形成浊点的表面活性剂是（D）
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C.卵磷脂
D.吐温类
E.司盘类
5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 苯酚
D. 苯甲醇
E. 硫柳汞
6、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）
A.明胶
B.虫胶
C.PV A
D.琼脂
E.阿拉伯胶
7、缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（B）
A.胃滞留片
B.凝胶骨架片
C.不溶性骨架片
D.肠溶膜控释片
E.微孔包衣片
8、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A）
A. 0.42g
B. 0.61g
C. 0.36g
D. 1.42g
E. 1.36g
9、下列属于被动靶向制剂的是（D）
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.靶向乳剂
10、微孔包衣片片芯是：（A）
A.水溶性药物压制的单压片
B.亲水性药物压制的单压片
C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
11、温度加速试验方法中最简便、省时的是（A）
A.经典恒温法
B.线性变温法
C.简便法
D.常规试验法
E.长期试验法
12、影响药物稳定性的外界因素是（A）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂
13、TD.D.S代表的是（C）
A.控释制剂
B.药物释放系统
C.透皮给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂
14、《中华人民共和国药典》现行版为（D）
A. 1985年版
B.1990年版
C. ．1995年版
D. 2010年版
E. 1977年版
15、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（D）
A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%
16、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A）
A.硬脂酸镁
B.磷酸氢钙
C. ．乳糖
D.甘露醇
E.淀粉
17、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：（B）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆
18、下列哪一项措施不利于提高浸出效率（D）
A. 恰当地升高温度
B. 加大浓度差
C. 选择适宜的溶剂
D. 浸出一定的时间
E. 将药材粉碎成细粉
19、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（B）
A.崩解迟缓
B.花斑
C.硬度不够
D.粘冲
E.裂片
20、下述那种方法不能增加药物的溶解度（E）
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
21、混悬型气雾剂为（C）
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
22、气雾剂的抛射剂是（A）
A.FrEon
B.AzonE.
C.CArBomEr
D.PoloxAmEr
E.E.uDrAgit L
23、含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材（B）
A.5g
B.10g
C.20g
D.25g
E.30g
24、月桂醇硫酸钠属于（B）
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂
25、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（A）
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
26、下列属于牛顿流体的是（B）
A.高分子溶液
B.低分子溶液
C.胶体溶液
D.混悬剂
E.乳剂
27、影响固体氧化的因素有（B）
A.湿度
B.光线
C.离子强度
D.溶剂
E.pH
28、药用溶剂中水为（A）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
29、具有昙点的表面活性剂是（B）
A.SpA.n 80
B.TwE.E.n 80
C.卵磷脂
D.十二烷基硫酸钠
E.季铵化合物
30、制备空胶囊时加入的二氧化钛是（D）
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.保湿剂
二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
1、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（ACE）
A.低共溶混合物
B.复方散剂
C.共沉淀物
D.气雾剂
E.固体溶液
2、混悬剂常用的附加剂是（ABCD）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.助溶剂
3、可用作液体制剂防腐剂的有（ABD）
A.苯甲酸
B.苯甲酸钠
C.阿拉伯胶
D.山梨酸
E.山梨醇
4、环糊精包合物在药剂学中常用于（ABC）
A. 提高药物溶解度
B. 液体药物粉末化
C. 提高药物稳定性
D. 制备靶向制剂
E. 避免药物的首过效应
5、湿法制粒方法有（ABCD）
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E. 干法制粒
6、可用作制备乳剂常用的乳化剂是（ABD）
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ACDE）
A. 舌下片给药
B. 口服胶囊
C. 栓剂
D. 静脉注射
E. 透皮吸收给药
8、下列哪种方法可用于除去热原（BCDE）
A.煮沸
B.吸附
C.过滤
D.强酸破坏
E.强氧化剂破坏
9、下列有关稳定性叙述中，正确的是（ABCE）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
10、下列材料中，是极性溶剂的有（AC）
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E. 丙二醇
三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分，正确填“T”，错误填“F”）
1、抗癌药物的脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床疗效。
（T）
2、纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。
（T）
3、湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。
（T）
4、粒子径和粒度粒径就是颗粒半径颗粒的大小叫做颗粒的粒度。
（F）
5、粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。
（F）
6、物理化学靶向制剂应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。
（T）
7、有效期药物降解50%所需的时间。
（F）
8、生物技术应用生命科学研究成果，以人们意志设计，对生物或生物的成分进行改造和利用的技术。
（T）
9、塑性变形材料在外力作用下产生变形，当外力取消后，材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。
这种可恢复的变形称为弹性变形。
（F）
10、牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成反比的低粘性流体。
（F）。