中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案

中医药大学远程教育学院有机化学Z作业原题+答案

1.2.3.4.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最大的是D.5.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最小的是：A.CH3CH=CHCH2CH2CH2Cl6.上述化合物中酸性最强的是：C.ClCH2COOH7.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH8.上述化合物中酸性最强的是 B.CH3COOH9.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH10.上述化合物中酸性最强的是：C.11.上述化合物中酸性最弱的是：A.12.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl13.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H14. A.顺反异构15. C.碳链异构16.CH3CH2CH2CH2OH与CH3CH2OCH2CH3属于：C.官能团异构17.CH3CH2CH2CH2OH与(CH3)2CHCH2OH属于：A.碳链异构18.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最大的是：D.19.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是：A.20.上述化合物中酸性最强的是：B.CH3COOH21.上述化合物中酸性最弱的是：C.CH≡CH22.卤代烃水解反应速度最快的是：B.CH2=CHCH2Cl23.卤代烃水解反应速度最慢的是：D.CH3CH=CHCl24.能与溴水反应令其褪色的是：B.葡萄糖25.能与I2溶液显蓝色的是：D.淀粉26.与Lucas试剂反应速度最快的是：D.2-甲基-2-丁醇27.上述化合物中发生F-C反应时最活泼的是B.28.上述化合物中发生磺化反应时最不活泼的是：C29.上述取代基在定位效应中属间位定位基的是B.-COOH30.上述取代基在定位效应中属强活化基团的是：C.-OH31.上述化合物中酸性最强的是：32.上述化合物中酸性最弱的是：33.下列化合物在水溶液中碱性最强的是B.(CH3)2NH34.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是：D.(C6H5)2NH35.上述化合物中碱性最强的是A.(CH3CH2)2NH36.上述化合物中碱性最弱的是：37.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：D.CH3OH38.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl39.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H40.下列化合物中最易发生亲电取代的是：C.41. A.p-π共轭42.上述卤代烷中发生SN1反应速度最快的是：D.43.上述卤代烷中发生SN2反应速度最快的是：A.44.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是A.CHO3H。

医学类有机化学习题参考答案

医学类有机化学有机化学习题参考答案第一章绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。

（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。

e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。

去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。

医药大学堂有机化学答案

医药大学堂有机化学答案一、选择题1.下列各对物质中，属于同分异构体的是（）A、35Cl和37ClB、O2和O3H CH3 CH3C、H C CH3 和H C HD、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3CH3 CH3 CH3 CH32.存有一类共同组成最简单的有机硅化物叫做硅烷，它的分子共同组成与烷烃相近，以下观点中错误的就是（）A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强C、甲硅烷的沸点比甲烷低D、甲硅烷（SiH4)冷却分解成SiO2和H2O3.下列说法中，错误的是（）A、石油只不含碳氢两种元素，就是多种烃的混合物B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物C、石油的反应器的主要目的就是提升汽油的质量D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂4.甲烷中夹杂乙烯，欲除去乙烯，获得清澈的甲烷，最出色依次通过的试剂瓶顺序就是 ( )A．澄清石灰水、浓硫酸 B．酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸C．足量溴水、浓硫酸 D．浓硫酸、酸性高锰酸钾5．下列说法不正确的是 ( )A．向乙酸乙酯中重新加入饱和状态Na2CO3溶液，震荡，分液拆分除去乙酸乙酯中的少量乙酸B．用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳C．汽油、柴油和植物油都就是碳氢化合物，全然冷却只分解成CO2和H2OD．部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色6.能够用以辨别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液体的一种试剂就是（）A.金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬浊液 D、氢氧化钠溶液7．以下观点恰当的就是( )A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D．乙烯可以与氢气出现加成反应，苯无法与氢气差率8.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( )①苯无法并使KMnO4(H＋)溶液退色②苯分子中碳原子之间的距离均成正比③苯能在一定条件下跟H2差率分解成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存有的条件萨兰勒班县液溴可以出现替代反应，但不因化学变化而并使溴水退色A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④9．根据所列中烃的分子式排序规律，推论空格中烃的同分异构体数目就是( )1 2 3 4 5 6 7 8CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16A．3 B．4 C．5D．610．以下关于有机化合物的描述中不恰当的就是 ( )A．丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应B．1 mol乙酸与乙醇在一定条件下出现酯化反应，可以分解成1 mol乙酸乙酯C．CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构D．溴水既可以辨别乙烷与乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯而获得清澈的乙烷11.(临沂质检)“三鹿奶粉”事件的罪魁祸首是三聚氰胺，三聚氰胺的分子结构，关于三聚氰胺的说法正确的是( )A．三聚氰胺所含苯环结构，属芳香族化合物B．三聚氰胺中的碳原子属于饱和碳原子C．三聚氰胺在一定条件下可能会与氢气出现加成反应D．三聚氰胺能与硝酸发生环上的取代反应12．(福州八中质检)以下变化中出现替代反应的就是 ( )A．苯与溴水混合，水层褪色 B．乙烯使溴的'四氯化碳溶液褪色C．甲苯制三硝的基甲苯 D．苯和氯气在一定条件下分解成六氯环己烷13.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量是(设乙烯为1 mol，反应产物中的有机物只有四氯乙烷) ( )A．替代，4 mol Cl2 B．差率，2 mol Cl2C．加成、取代，2 mol Cl2 D．加成、取代，3 mol Cl214.（福建中考8）以下关于有机化合物的重新认识不恰当的就是A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B．蔗糖、麦芽糖的分子式都就是C12H22O11，二者互为同分异构体C．在水溶液里，乙酸分子中的―CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存有下，苯与浓硝酸共冷分解成硝基苯的反应属替代反应15.（山东高考11）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中所含羧基，可以与NaHCO3溶液反应分解成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应分解成一氯甲烷，与苯和硝酸反应分解成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键16.以下描述错误的就是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能够水解，但水解产物相同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能够出现替代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸需用饱和状态Na2CO3溶液除去17.结构式为，它属于( )①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A.①③④ B．①③⑤ C.②③⑤ D．②③④,18．植物及其废弃物可以做成乙醇燃料，以下关于乙醇燃料的观点恰当的就是( )①它不是一种可以再生能源②乙醇极易冷却，污染大，拌在汽油中，节约成本③乙醇能够在实验室内作燃料④粮食作物就是新制乙醇的关键原料A．①② B．①②③ C．②③④ D．①④19．(西安质检)以下有关描述恰当的就是( )A．光照下将1 mol甲烷与1 mol氯气充分混合，充分反应后所得产物是1 mol二氯甲烷B．苯、乙醇和乙酸都能够出现替代反应C．乙烯能与溴水发生取代反应而使溴水褪色D．糖类、油脂、蛋白质及维生素就是动物性和植物性食物中的基本营养物质20．所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。

《有机化学Z》答案(1)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。

1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。

20春北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1答案43644

北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1单选题1.下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：A.B.C.D.答案：D2.下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：A.B.C.D.答案：C3.下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：A.乙酸酐B.乙酰氯C.乙酸甲酯D.乙酰胺答案：B4.A.2B.4C.8D.16E.32答案：C5.A.旋光异构体B.非对映体C.差向异构体D.几何异构体答案：D6.下列说法正确的是：A.若分子中没有对称因素，就是手性分子B.凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子C.含有一个手性碳原子的分子不一定有手性D.含有两个手性碳原子的分子必定有手性答案：A7.下列化合物中构型为Z型的是：A.B.C.D.答案：B8.下列化合物中进行卤代反应活性最高的是：A.B.C.D.答案：A9.在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是：A.B.C.D.答案：C10.下列化合物中没有芳香性的是：A.B.C.D.答案：D11.下列化合物中无顺反异构体的是：A.丁烯二酸B.1-丁烯C.2-丁烯D.2,3 –二氯-2-丁烯答案：B12.正丁烷的构象中，能量最低的是：A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案：D13.甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.自由基加成答案：B14.下列化合物中有p-π共轭的是：A.B.C.D.答案：C15.下列化合物酸性最强的是：A.B.C.D.答案：D16.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：A.B.C.D.答案：D17.下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是：A.B.C.D.答案：B18.与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇B.2-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.叔丁醇答案：A19.下列化合物中酸性最强的是：A.B.C.D.答案：D20.A.B.C.D.答案：B21.下列化合物最易脱羧的是：A.B.C.D.答案：A22.果糖的半缩酮羟基是：A.B.C.D.答案：B23.下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是：A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉答案：B24.下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是：A.B.C.D.答案：C25.下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：A.B.C.D.答案：C26.下列化合物中最易被Br2开环的是：A.B.C.D.答案：C27.下列条件下，能发生反应的是：A.乙烷和氯气的混合物在黑暗中长时间储存B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合C.乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速与氯气混合D.氯气用光照射后，在黑暗中放置一段时间再与乙烷混合答案：B28.与Lucas试剂反应速度最快的是：A.正丁醇B.异丁醇C.叔丁醇D.乙醇答案：C29.下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：A.B.C.D.答案：D30.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.甲醇B.丙醇C.丙酮D.甲醛答案：C31.下列化合物能发生羟醛缩合反应的是：A.甲醛B.乙醛C.苯甲醛D.乙醇答案：B32.下列化合物能和乙醛生成肟的是：A.羟氨B.肼C.苯肼D.氨基脲答案：A33.下列化合物中没有旋光性的是：A.B.C.D.答案：C34.A.2R, 3RB.2S, 3SC.2R, 3SD.2S, 3R答案：B35.下列化合物中构型为E型的是：A.B.C.D.答案：B36.下列化合物中亲电取代反应活性最强的是：A.B.C.11D.答案：D37.在芳香烃的亲电取代反应中属于间位定位基的基团是：A.—NO2B.—NH2C.—OHD.—CH3答案：A38.下列化合物中具有芳香性的是：A.B.C.D.答案：C39.下列化合物中有p-π共轭的是：A.B.C.D.答案：D40.40. 下列化合物中能与Tollons试剂发生反应的是：A.CH3COCH3B.CH3COOHC.CH3CH2OHD.CH3CHO答案：D41.下列化合物酸性最弱的是：A.HOCH2COOHB.ClCH2COOHC.CH3COOHD.ClCH2CH2COOH答案：C42.A.乙酰乙酸B.β－丁酮酸乙酯C.乙酰乙酯D.α－氧代丁酸乙酯答案：B43.下列化合物能使溴水褪色的是：A.乙烷B.乙酸乙酯C.乙酰乙酸乙酯D.乙酸答案：C44.A.非对映体B.互变异构体C.差向异构体D.构型异构体答案：B45.下列关于糖类化合物说法错误的是：A.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖之间是端基差向异构体B.淀粉可分为直链和支链两种类型C.果糖是酮糖，是非还原糖D.纤维素水解的最终产物是葡萄糖答案：C46.下列糖类中无还原性的是：A.果糖B.麦芽糖C.乳糖D.蔗糖答案：D47.下列糖类化合物中能与I2/KI溶液显蓝色的是：A.果糖B.半乳糖C.蔗糖D.淀粉答案：D48.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是：A.NH3B.(CH3)2NHC.C6H5NH2D.(CH3)3N答案：C49.下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到稳定的重氮盐的是A.仲脂肪胺B.叔脂肪胺C.伯芳香胺D.仲芳香胺答案：C50.丙烯与HBr反马式加成时，反应条件是：A.铁粉存在时B.过氧化物存在下C.低温条件下D.无水AlCl3存在下答案：B51.丁烷的构象中，能量最高的是：A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案：D52.在芳香烃取代反应中起致钝作用的基团是：A.—NH2B.—OCOCH3C.—OCH3D.—NO2答案：D53.在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是：A.－OHB.－COOHC.—NO2D.－CCl3答案：A54.顺反异构的构型表示方法是：A.Z/EB.R/SC.D/LD.d/l答案：A55.判断化合物是否具有旋光性的条件是：A.分子中有手性碳原子B.分子具有极性C.分子中有互变异构体D.分子具有不对称性答案：D56.下列化合物中属于单糖的是：A.蔗糖B.乳糖C.葡萄糖D.麦芽糖答案：C57.下列化合物具有旋光性的是：A.CH3CH2OHC.CH3COCH3D.CH3CHClCOOH答案：D58.环己烷的构象中，优势构象是：A.船式构象B.椅式构象C.扭船式构象D.半椅式构象答案：B59.下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A.CH3COOHB.C.CH2=CH2D.CHC3H2CH3答案：C60.A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π超共轭D.σ-p超共轭答案：A61.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：A.CH3CH2OHB.(CH3)3COHC.CH3OHD.(CH3)2CHOH答案：C62.化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl速率最大的是；A.CH3CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2ClC.CH3CH2ClD.(CH3)2CClCH(CH3) 2答案：D63.在从茶叶中提取咖啡因的实验中，是利用咖啡因的来精制它的。

北京中医药大学智慧树知到“中药学”《生物化学Z》网课测试题答案卷1

北京中医药大学智慧树知到“中药学”《生物化学Z》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.催化α-酮戊二酸和NH3生成相应含氮化合物的酶是()。

A.γ-谷氨酰转肽酶B.L-谷氨酸脱氢酶C.L-谷氨酰胺合成酶D.丙氨酸氨基转移酶E.天冬氨酸氨基转移酶2.脂肪的碘值愈高表示()。

A.所含脂肪酸的饱和程度愈高B.所含脂肪酸的不饱和程度愈高C.所含脂肪酸的不饱和程度愈低D.所含脂肪酸的碳链愈长E.所含脂肪酸的分子量愈大3.以下哪种标准氨基酸在转角中最常见?()A.谷氨酸B.赖氨酸C.脯氨酸D.色氨酸E.丝氨酸4.酶分子内使底物转化成产物的基团是()。

A.酸性基团B.结合基团C.碱性基团D.疏水基团E.催化基团5.不属于卵磷脂组成成分的是()。

A.甘油B.乙醇胺C.胆碱D.油酸E.花生四烯酸6.催化谷氨酸氧化脱氨基的酶是()。

A.L-谷氨酸酶B.L-谷氨酸脱氨酶C.L-谷氨酸脱氢酶D.L-氨基酸氧化酶E.L-谷氨酸转氨酶7.哪种Vit可作为视蛋白的辅基?()A.硫辛酸B.Vit KC.Vit ED.Vit B2E.Vit A8.天冬氨酸可由三羧酸循环的哪种中间产物直接生成?()A.α-酮戊二酸B.草酰乙酸C.琥珀酸D.苹果酸E.延胡索酸9.下列说法符合糖原概念的是()。

A.含有α-1，3-糖苷键和α-1，4-糖苷键B.含有α-1，3-糖苷键和α-1，6-糖苷键C.支链短而密，每隔8～12个葡萄糖单位有1个分支D.支链长而疏，每隔20～30个葡萄糖单位有1个分支E.支链短而少10.儿童缺乏维生素D时易患()。

A.骨软化症B.癞皮病C.巨幼红细胞性贫血D.坏血病E.佝偻病第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：B3.参考答案：C4.参考答案：E5.参考答案：B6.参考答案：C7.参考答案：E8.参考答案：B9.参考答案：C10.参考答案：E。

北京中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案

选择：1.与Lucas试剂反映速度最快的是 C.叔丁醇2. 以下说法正确的选项是： A.假设分子中没有对称因素，确实是手性分子3. 以下化合物中有p-π共轭的是答案C4. 以下化合物中能发生碘仿反映的是 C.丙酮5. 请从备选答案当选取一个最正确答案 B.(CH3)3COH6. 以下糖类化合物中能与溴水反映使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反映速度最慢的是 B.(CH3)3COH8.9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 以下化合物中最易被Br2开环的是： C.11. D.几何异构体12. 以下化合物中进行卤代反映活性最高的是 A.13. 以下化合物在浓硫酸作用下脱水速度最大的是：C.14. 以下化合物中没有芳香性的是：D.15. 以下化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 以下化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 以下化合物中构型为Z型的是：B.19. 以下分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 以下化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反映中属于邻对位定位基的基团是C22. 以下化合物中能与NaHSO3反映生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 以下条件下，能发生反映的是：B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 以下化合物中无顺反异构体的是丁烯25. 与CH3COOH酯化反映速度最快的是 D.26. 以下化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反映，其反映机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反映速度最慢的是：A.正丁醇30. 以下化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反映的是C.31. 以下化合物最易脱羧的是A.32. 以下化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是 B.乙酰氯。

北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案

北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：［1分］A。

沉淀的溶解度B。

物质的性质C。

溶液的温度D.过饱和度E。

相对过饱和度2. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是［1分］A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E。

预先分离3。

红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分]A.液体样品浓度适中B。

样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4. 高效液相色谱仪组成不包括: [1分]A.色谱柱B。

单色器C。

高压输液泵D.检测器E.进样装置5. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：［1分］A.氨分子中3个H—C键不对称变形振动B。

丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C。

乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动D。

二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E。

水分子中H-O伸缩振动6. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为： [1分］A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B7. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分]A。

都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C。

显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D。

在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E。

都是有机酸8. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分］A.其它副反应B。

酸效应C.同离子效应D.盐效应E。

配位效应9. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：［1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E。

式中α≤110. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: ［1分］A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D。

离子强度E。

滴定剂浓度11。

大学《有机化学(一)》试题及参考答案

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教专业：药学 20xx 年12月课程名称【编号】：有机化学（一）【1127】 A 卷大作业满分：100分一、大作业题目（一）、命名下列化合物（共10小题，每题2分，共20分）(CH 3)4C(CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3C=CONH 2OH1.2.3.4.5.6.7.8.9.四氢呋喃10.邻羟基苯甲醛C C HO HOCOOH COOHHHCHCH 2=CHCCH 3CCl CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3答：1、2, 2-二甲基丙烷 3、1-溴-2, 2-二甲基丙烷4.、反-3, 4-二甲基-3-已烯 7、α－萘酚 8、2, 3-二羟基丁二酸 9、.（二）、简答题（选作两小题，每小题7分，共14分） 1. 指出下列化合物的酸性次序：间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。

答：间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强，推电子基使苯酚的酸性减弱)2. 苯为什么只有一种一元取代产物？答：因为苯分子为平面六边形结构，苯是一个完全对称的分子，键长完全平均化，分子中的六个碳碳键键长相等，六个碳氢键键长也相等，分子中的六个碳原子和六个氢原子是完全等价的，所以只有一种一元取代产物。

3. 有机化合物结构表征最常用的光波谱有哪些？在表征方面起什么作用？答：（1）红外光谱：常用来决定化合物含有什么官能团，属于哪类化合物；（2）紫外光谱：常用来表征分子中重键的情况，特别是共轭体等；（3）核磁共振光谱：常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境；（4）质谱：不属于光波谱，它主要是确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构。

4. 写出2，2－二甲基丁烷的一氯代产物。

（三）、完成下列反应式（共20题，共25空，每空2分，共50分）+Cl 2hvCH 31.( )答：2.+Br 2( )答：3.CH 3CH=CH 2+HBrH 2O 2( )答：4.+2HClCH CH 3CH 2C( )答：”O(1 mol) Br 2+H 2O, HAc5.( )答：CH 3OHNaOH CH 3CH 2OH6.( )答：CH 2BrNaCN+7.( )Br(CH 2)4BrNaHS(1 mol)NaOH8.( )( )答：CHCH 3CNa NH 3(1)RX9.( )( )10.+ClCH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3( )答：+ClCOCH 2CH 2CH 3AlCl 3( )11.答：+BF 3OH12.( )13.CH 2KMnO 4, H 2O OH -,+CO 2( )14.CH 3H 3CH 2C OCH 3200o C( )OCNaCH 3C+H +15.( )( )H 3CCH 3CH=CHCH 3KMnO 4+( )( )16.答：17.H 3C COOH COOH H 3C( )18.COOH COOH( )BrCOOHNaOH H 2OH +19.( )( )( )（四）、由指定原料合成目标物（选作一题，满分16分）1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。

中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论一、指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章烷烃一、命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷丁烷异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章炔烃和二烯烃一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烃一、命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯环己基苯二、写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式四、以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章醇、酚、醚一、命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章醛、酮、醌一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章取代羧酸一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。

江西中医药大学药学类有机化学试题及答案

《有机化学》模拟训练题一、单项选择题(每小题2分)1 ( C )下列自由基中最稳定的是A. B.C. D.C CH 3C H 33C H 2CH CH CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 22 ( D )下列环状化合物最稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷 3 ( A )下列环状化合物最不稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷4 ( C )下列化合物不能使KMnO 4水溶液褪色而能使溴水褪色的是 A. 环戊烷 B. 环己烯 C. 环丙烷 D. 环戊烯5 ( C )下列化合物存在对映异构的是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CHOHC 2H 5C. CH 3CHOHCHOHCH 3D. CH 3CHOHCH 3 6 ( C )下列化合物属于反式构型，同时又是Z 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C CH 3H CH 3CH7 ( B )下列化合物属于反式构型，同时又是E 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C H 3CH 3CH8 ( C )下列碳正离子中最稳定的是 A. B.C. D.C +CH 3C H 33C H 2CH CH +CH 3CH +CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+9( B )下列化合物亲电加成反应活性最强的是C CHC H 3CH CH 2C H 3C H 2CH ClA. B. C. D.CH CH C H 3CH 310( D )下列化合物与HBr 反应活性最弱的是A. CH 2=CH 2B. CH 2=CHClC. CH 3CH=CH 2D. (CH 3)2C=CH 2 11( A ) 下列化合物不具有芳香性的是A.B. C. D.N HO-12( )下列化合物不具有芳香性的是A.B.C.D.-++O13( )下列化合物最难发生硝化反应的是A.B.C.D.BrNO 2CH 314( )下列化合物最易发生亲电取代反应的是A. B.C.D.CH 3COOCH3OCOCH3COOH15( C )下列化合物不能发生傅-克化反应的是 A.B.C.D.NO 2OC H 3CH 316( D )下列化合物与AgNO 3醇溶液反应最快析出沉淀的是ClC H 2C l C H 2C lClA.B.C. D.17( B )下列条件可用于格氏试剂参与的反应的是A ． C 2H 5OHB ．四氢呋喃（THF ）C ．H 2OD ．CH 3COOH 18( B )下列醇类化合物最易脱水的是A. 异丁醇B. 叔丁醇C. 正丁醇D. 仲丁醇 19( B )下列化合物能用FeCl 3鉴别出来的是A. 苯甲醛B. 苯酚C. 苯胺D. 苯甲醚 20( A )下列酚类化合物酸性最强的是A.B. C.D.OH2OHH 3OHOH21( D )下列酚类化合物酸性最强的是A.B.C. D.OHCH 3OHClOHOHOC H 322( C )下列化合物与HCN 反应活性最弱的是A. HCHOB. CH 3CHOC. CH 3COCH 3D. CCl 3CHO 23( )下列化合物与HCN 反应活性最强的是 A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醛 D. 甲醛 24( )下列化合物不与NaHSO 3反应的是OA.B.C.D.CHOCOCH3O25( )下列化合物不发生卤仿反应的是A. B.C. D.COCH3CH 3CH 2CHO CH 3CHOC H 3CH CH 3OH26( )下列化合物不能发生碘仿反应的是A. B. C. D.C H 3C H 2C C H 2C H 3OC H 3C C H 2C H 3OC H 3C H OC 2H 5OH27( )下列化合物可以进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的是 A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丙酮 28( )在干燥HCl 存在时，乙二醇可与丙醛反应生成A. 醚B. 酸C. 酮D. 缩醛 29( ) 下列化合物可以进行自身羟醛缩合反应的是A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D. 苯甲醇 30( )下列化合物中α-H 活性最强的是A. CH 3CO 2CH 3B. CH 3COCH 2CO 2CH 3C. CH 3CHOD. CH 3COCH 3 31( )下列化合物酸性最弱的是A.B. C.D.COOH3COOHH 3COOH2COOH32( ) 下列化合物最易发生水解反应的是A ．苯甲酰氯B ．邻苯二甲酸酐C ．苯甲酸甲酯D ．苯甲酰胺 33( )下列化合物碱性最强的是NNH 2A.B. C.D.CH 3CH 2NH 2NH 334( )下列化合物碱性最强的是A.B. C.D.NH 23NH 23NH 22NH 235( )重氮盐是亚硝酸和下述哪种化合物的反应产物A. 脂肪伯胺B. 芳香伯胺C. 芳香仲胺D. 脂肪仲胺 36( )醇发生分子内脱水须遵循A. 马尔柯夫尼可夫(Markovnikov)规则B. 札依采夫(A.Saytzeff)规则C. 休克尔(H ückel)规则D. 霍夫曼 (Hofmann) 规则三、写出下列化合物的名称或结构式（每小题2分）2.CH 33.3CCH2CH 3Cl 5.SO 3H7.CH 3O 2N NO 28.OCH 3OH Cl9.CH 3OH10.OH12.OHOH13.OCH 314.CH 2OC(CH 3)315.OCH 2CH=CH 217.CH 2CHOCH 3CH 2O18.C H 3CH C H 2C H OH 319.CHOOCH 320.CH 3O22.C CH 2CH 3CH 2C OC H 3 7 525.COOHCH 3CO26.COOHOHC27.CH 2NH 2CH 330.N(CH 3)2CH 331.C ClOC H 3C H 2NH 2O32.33.O C CH 3O34.NH O35.SCH 336.OCHO37.NSO 3H38.N HCOOHCl39.OBrCOOH40.N HCH 341. （s ）-3-甲基-1-戊烯 42. 苄胺 43. 甘油 44. 丙烯醛45. 邻苯二甲酸酐 46. 4-甲基-2-己酮 47. 水杨酸 48. 阿斯匹林 49. 喹啉 50. 异喹啉四、写出下列反应的主要产物（每小题2分）BrH CH CHC H32.3.Br H CH CH 2224.24CH 3CH 2CH CH2( 2 )H 2O45.H 2O 2+6.△CHOC 4H 9CC C 4H 9N a37.8.H 2SO 4N O 2浓浓9.SO 3H24310.CH3211.32312.KM nO 4 / H 2O△C(C H 3)3313.2h vCH 2CH 314.NaCNClCH 2Cl215.ClCH 2CH 2Cl25C17.△CH 2CH CH 2CH 3KOH /C 2H 5OHCH 3Cl25△18.CH 3OH24△19.浓CH 2OHOH 21.2C 2H 5Br浓2422.32C OOHOH24.OHCN+ 25.HCNCH 3CH 2CHO 26.CH 3COCH 332H 2O / H+2322+27.CHO28.C 6H 5C H O+2-C H 3C H O29.(CH 3)3CCHOHCHO +浓OH-30.C 6H 5CHOHCH O +浓OHC H OC H 3O31.浓H C l32.CH 3OH33.C H 3C H C H C H 2C OC H 3( 1 )LiAlH 4234.4CH 3CH 2COCH 2CH 2COOCH335.△COOH OC 2H 536.△C OOHC OOH37.△C OOH C OOHC OOH38.△OHCOOH39.△BrCOOH40.CH 3CH 2CO 2CH 332H 2O / H+241.NHCH3ONC442.(CH 3)2CHCH 2C NH 2ONaOH2243.N aOHC NH 2O44.BrBr2310% NaOH45.ClNO 2NH 2322446.浓47.3CH 3NHCOCH3348.-o KIN 2+HSO 4349.OCH 3COCl / SnCl 4C50.五、按要求回答下列问题（每小题4分）1、用简便的化学方法鉴别丙烷、丙烯和环丙烷（用流程图表示）2、用简便的化学方法鉴别丁烷、1-丁炔和2-丁炔（用流程图表示）3、用简便的化学方法鉴别乙苯、苯乙烯和苯乙炔（用流程图表示）4、用简便的化学方法鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔（用流程图表示）5、用简便的化学方法鉴别乙醛、丙醛和丙酮（用流程图表示）6、用简便的化学方法鉴别戊醛、环戊酮、2-戊酮和3-戊酮（用流程图表示）7、用简便的化学方法鉴别甲醛、乙醛、甲醇、乙醇（用流程图表示）8、用简便的化学方法鉴别对甲基苯胺、N-甲基苯胺和N ，N-二甲基苯胺（用流程图表示）13、标出下列化合物的构型A.B. C.D.CH 32CH 32COOHBrOH3CHOCOOH HH 2OHBrHCH 32CH 32OHC 2H 5A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 14、用R/S 标记下列各化合物的构型，并判断其他化合物与A 的关系A. B. C. D.Br H2ClCH 3Br H3CH 2ClCH 3BrH2ClCH 2ClHCH 3A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 15、用箭头表示下列化合物进行硝化反应时取代基优先进入的位置NO 2O CCH 3ON HA.B.C.D.N H16、用箭头表示下列化合物进行亲电取代反应时取代基优先进入的位置 CH 3NC OOC H3A.B.C .D .N17、画出下列化合物的优势构象CH 3CH(C H 3)2HH18、画出下列化合物的优势构象CH (CH 3)2C 2H 5H19、将下列纽曼投影式改写成费歇尔投影式320、某卤代烃A （C 6H 13Cl ），A 与KOH 的醇溶液作用得产物B ，B 经氧化后得两分子丙酮。

20春北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1答案43644

北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1
单选题
1.下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：
A.
B.
C.
D.
答案：D
2.下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：
A.
B.
C.
D.
答案：C
3.下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：
A.乙酸酐
B.乙酰氯
C.乙酸甲酯
D.乙酰胺
答案：B
4.
A.2
B.4
C.8
D.16
E.32
答案：C
5.
A.旋光异构体
B.非对映体
C.差向异构体
D.几何异构体
答案：D
6.下列说法正确的是：
A.若分子中没有对称因素，就是手性分子
B.凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子
C.含有一个手性碳原子的分子不一定有手性
D.含有两个手性碳原子的分子必定有手性
答案：A
7.下列化合物中构型为Z型的是：
A.
B.
C.
D.
答案：B
8.下列化合物中进行卤代反应活性最高的是：。

《有机化学Z》答案(1)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。

1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》综合复习题答案

北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦Tollen试剂发生银镜反应的是：A2.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.CH32CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CHCH3 CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中,能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯lucas试剂发生反应速度最快的是：BA.CH32CHOHB.CH33COHC.CH3CHOHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯lucas试剂发生反应速度最慢的是：DA.CH32CHOHB.CH33COHC.CH3CHOHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH9.在芳香烃取代反应中,起致活作用的基因是：B,D10.在芳香烃取代反应中,起致钝作用的基因是：A11.下列化合物中能与KMnO4 水溶液反应的是：D12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反应最快的是：CA.氯仿B.氯苯C.氯化苄D.氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼,是因为氯原子与苯环发生了：AA.P─π共轭B.π─π共轭C.α─π超共轭D.α─P超共轭14.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,CA.乙炔B.苯酚C.苯胺D.乙烯15.判断化合物具有旋光性的条件是：DA.分子的偶极距等于零B.分子中有无对称因素C.分子中有无互变异构体D.分子中有无手性碳16.最稳定的自由基中间体是：D17.能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色,因为它具有: BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：B22.格氏试剂是：B, C二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺3.N—乙基苯甲胺4.异丁酸丙酯5.丙酸异丙酯6.氯化三乙正丙胺7.β—萘乙酰胺8.α—甲基戊酐9.4,6—二羟基嘧啶10.3—吲哚乙酸11.丁二酰氯12.3,5—二甲基吡啶13.3—甲基邻苯二甲酸酐14.乙烯基乙炔15.乙基异丙基乙炔16.甲基乙基乙炔17.3,5—二溴—2—硝基甲苯18.2—硝基—对甲苯酚19.2—硝基—对甲苯磺酸20.R—2—丁醇21.S—2—丁硫醇22.苯基叔丁基醚23.苯甲基丁基醚24. 2,4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇27. β,β′—二溴乙醚28. 1,3—丁二烯29. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛三、用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO 2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 2—己烯 3.CH CH 3CH 2CH 3CH 2 2—戊烯4.C C CH 3CH 2CH 3 2—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2,4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH 12.萘酚13.菲14.OCH 2CH 3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH 2COOH苯乙酸217.2O22,3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N吡咯24.S噻吩OHN 25.N 对羟基偶氮苯NH 2N 26.N 对氨基偶氮苯 OH27.BrBrBr 2,4,6-三溴苯酚N CH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O 2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2C OCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、完成下列反应,写出主要产物的结构式五、由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3-甲基-2-戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮;按照先大后小的原则,先引入乙基,后引入甲基,经酮式分解,即得所需产物;2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3. 由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5.由丙二酸二乙酯合成戊酸6.由格氏试剂合成辛醇—47.由苯合成对溴苯甲酸8.由苯合成间溴苯甲酸9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学实验基本操作1.回流解：①冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管,若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管;②热浴的选用：回流加热前应先放入沸石,根据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴、油浴、空气浴或电热套加热等方式;③回流速率：回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜④隔绝潮气的回流装置：某些有机化学反应中水汽的存在会影响反应的正常进行如使用格氏试剂、无水三氯化铝来制备化合物的实验,则需在球形冷凝管顶端加干燥管干燥管内填装颗粒状的干燥剂;⑤有气体吸收装置的回流：此操作适用于反应时有水溶性气体如氯化氢、溴化氢、二氧化硫等气体产生的实验⑥其它回流装置：a有分水器的回流如正丁醚合成;b有搅拌器和滴加液体反应物装置的回流回流提取法操作：可以根据所需提取化合物的类型采用各种相应的溶剂,取适量粉碎后的药材放于烧瓶内,加入溶剂高于药材约2厘米,总体积不能超过烧瓶容量的2/3,加热回流提取三次,第一次回流时间约2小时,第二、三次各1小时;回流提取法适用于对热稳定的化合物的提取,加热提取效率较高;2.蒸馏解：蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面：①分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；②测定纯化合物的沸点；③提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度；④回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液;蒸馏实验操作：a、加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出;加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位;再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善;b、加热：用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热;加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升;温度计的读数也略有上升;当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升;这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡;然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏;控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1～2滴为宜;在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴;此时蒸馏的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体馏出物的沸点;蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范;c、观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶;因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出;这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”;前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程沸点范围;一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显着升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降;这时就应停止蒸馏;即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故;d、蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器;拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等;操作时要注意：⑴在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸;⑵温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同一水平线上;⑶蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3;⑷冷凝管中冷却水从下口进,上口出;⑸加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点;3.分馏解：分馏操作：⑴选用合适的热浴加热,当液体沸腾后及时调节浴温,使蒸气在分馏柱内慢慢上升,约10~15min后蒸气到达柱顶可用手摸柱壁,若柱温明显升高甚至烫手时,表明蒸气已到达柱顶,同时可观察到温度计的水银球上出现了液滴⑵当有馏出液滴出后,调节浴温,控制馏速每2~3秒1滴;⑶待低沸点液体蒸完后,再渐渐升高温度,按沸点收集第一、第二……组分的馏出液,收集完各组分后,停止分馏;注意事项：⑴分馏一定要缓慢进行,要控制好恒定的蒸馏速度;⑵选择合适的回流比,使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中;⑶分馏柱的外围应用石棉绳包住以尽量减少分馏柱的热量散失和波动;⑷为了分出较纯的组分,可进行第二次分馏;4.减压蒸馏减压蒸馏操作：⑴安装仪器完毕后检查系统压力;若达不到所要求的压力则分段检查各部分尤其是各连接口处,并在解除真空后,用熔融的石蜡密封,直至达到所需的真空;⑵慢慢旋开安全瓶上活塞,放入空气,直到内外压力相等为止;⑶加入液体于克氏蒸馏烧瓶中液体体积﹤烧瓶容积的1/2关好安全瓶上的活塞,开泵抽气,调节毛细管导入空气,使液体中有连续平稳的小气泡通过;⑷开启冷凝水,选用合适的热浴加热蒸馏;此时应注意：a、克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中；b、浴液中放一温度计,控制浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃使馏速1~2滴/sc、经常注意瓶颈上的温度计和压力的读数;d、记录压力、沸点等数据;e、若有需要,小心转动多尾接液管,收集不同馏分;⑸蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开毛细管上的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,平衡内外压力,使测压计的水银柱缓慢地恢复原状,然后关闭抽气泵;注意事项：1关闭抽气泵前,若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞,则水银柱会很快上升,有冲破压力计的可能;2若不待内外压力平衡就关闭抽气泵,外压会使油泵中的油反倒吸入干燥塔;3减压蒸馏过程中务必戴上护目眼镜;5.重结晶解：重结晶提纯法的一般操作方法：选择溶剂→溶解固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤,洗涤晶体→干燥1选择溶剂应特别注意：a、溶剂与被提纯的有机物不反应b、被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中c、溶剂对杂质的溶解大很大杂质留在母液中或很小热过滤时除去杂质d、价廉易得,毒性低2溶解固体a、一般使用所需溶剂量的120％左右的溶剂；b、若使用有机易燃、低沸点或有毒溶剂,应在锥形瓶上装置回流冷凝管3热过滤除杂质a、必须熄灭火源再进行热过滤b、过滤前要把短颈玻璃漏斗在烘箱中预先烘热c、过滤前先用少量热溶剂润湿折叠滤纸,以免干滤纸吸收溶剂,使结晶析出堵塞漏斗颈d、过滤时,漏斗上应盖上表面皿,以减少溶剂的挥发e、应用毛巾等物包住热的容器,以免烫伤或忙乱4晶体折出a、不要急冷和剧烈搅动滤液,以免晶体过细,使晶体因表面积大而吸附杂质多b、若溶液不结晶,可投"晶种"或用玻棒摩擦器壁5抽滤洗涤晶体a、抽滤接近完毕时,用玻璃钉挤压晶体,以尽量除去母液b、布氏漏斗中的晶体要用少量溶剂洗涤,以除去存在于晶体表面的母液6.升华解：最简单的常压升华装置如下图所示;在蒸发皿中放置粗产物,上面覆盖一张刺有许多小孔的滤纸;然后将大小合适的玻璃漏斗倒盖在上面,漏斗的颈部塞有玻璃毛或脱脂棉,以减少蒸汽逸出;在石棉网上渐渐加热蒸发皿最好能用沙浴或其它热浴,小心调节火焰,控制浴温低于被升华物质的熔点,使其慢慢升华,蒸汽通过滤纸小孔上升,冷却后凝结在滤纸上或漏斗壁上;必要时外壁可用湿布冷却;。

北京中医药大学20秋《有机化学Z》平时作业1【标准答案】

(单选题)1: 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: D
(单选题)2: 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: C
(单选题)3: 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：A: 乙酸酐
B: 乙酰氯
C: 乙酸甲酯
D: 乙酰胺
正确答案: B
(单选题)4:
A: 2
B: 4
C: 8
D: 16
E: 32
正确答案: C
(单选题)5:
A: 旋光异构体
B: 非对映体
C: 差向异构体
D: 几何异构体
正确答案: D
(单选题)6: 下列说法正确的是：
A: 若分子中没有对称因素，就是手性分子
B: 凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子
C: 含有一个手性碳原子的分子不一定有手性
D: 含有两个手性碳原子的分子必定有手性
正确答案: A
(单选题)7: 下列化合物中构型为Z型的是：。

北京中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案

选择：1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH6. * 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8.C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 下列化合物中最易被Br2开环的是： C.11.D.几何异构体12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A.13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C.14. 下列化合物中没有芳香性的是：D.15. 下列化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 下列化合物中构型为Z型的是：B.19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 下列化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D.26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C.31. 下列化合物最易脱羧的是A.32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论一、指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基 CH 3CH 3CHOH 3. 羟基2 氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28. 硝基CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3.4.第二章烷烃一、命名下列化合物(CH3)CHCH2CH2CH321.2-甲基戊烷CH3CH2C(CH3)2CH2CH32.3, 3-二甲基戊烷(C2H5)2C(CH3)CH2CH33.3-甲基-3-乙基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)24.2, 3, 4-三甲基己烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH CH2CH3CH2CH3CH25.3-甲基-5-乙基辛烷 (CH3)3CCH2C(CH3)26.2, 2, 4-三甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)27.2-甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH38.2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH39.2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH3CH10.CH2CH3CHCH3CH2CH2CHCH3CH33-甲基-4-异丙基庚烷二、写出下列化合物的系统名称1. 2. 3.丙烷丁烷异丁烷4. 5. 6.2, 2-二甲基丙烷2, 3-二甲基丁烷3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 2 2-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章炔烃和二烯烃一、用系统命名法命名下列化合物CH 3C CCH 31. 2-丁炔CHCCH 2CH 32. 1-丁炔 CH 3CHCH 2CCH CH 33. 4-甲基-1-戊炔 CH 2CHCH 2CH 2C CH4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CH CH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3C C CCHCH 2CH 3CH CH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HC C C C CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C C C CH 3CH 3CH 3CH 28. 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔 8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烃一、命名下列化合物CCH 3CH 3CH 31. CH 3Cl 2. C2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH 叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5. C CH CH 3CH 36.7.苯甲醇2-苯基-2-丁烯环己基苯二、写出下列化合物的结构式1.间二硝基苯2.对溴硝基苯3.对羟基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.对氯苄氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式四、以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章醇、酚、醚一、命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章醛、酮、醌一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C HCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章取代羧酸一、用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式 1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOH O 2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。