医院进药管理制度
药品进销存管理制度
药品进销存管理制度1. 背景和目的为了规范医院内药品的进销存管理，保障患者用药安全，提高医院的工作效率和管理水平，订立本《药品进销存管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与药品进销存管理相关的部门和人员。
3. 药品进货管理3.1 进货计划•医院药品进货计划由医院管理层审核批准，由采购科按计划定期进行实施。
•进货计划应综合考虑患者需求、库存情况、药品质量和价格等因素，确保药品供应的合理性和稳定性。
3.2 供应商选择•医院应与符合相关法律法规要求的正规药品供应商建立长期稳定的合作关系，供应商应供应合格证明、药品资质等相关证明文件。
•中标供应商应严格依照合同商定的规定进行药品供应，包含药品质量、包装、交付时间等。
3.3 药品验收•药品进货后，采购科负责对药品进行验收，验收包含药品数量、质量、有效期等的检查，确保药品符合要求。
•验收合格的药品应及时入库并进行登记，验收不合格的药品应按规定退回供应商或进行处理。
3.4 药品入库管理•药品入库前，药库库管员应核对药品的货号、批号、数量等信息，确保无误后再进行入库操作。
•药品应按药品分类和有效期进行分组存放，以便日常管理和使用。
4. 药品销售管理4.1 药品销售资格•医院内药品销售由授权的药师和护士负责，销售人员应具备相关资质和执业证书。
•药品销售人员应对患者的用药情况进行咨询和引导，确保患者正确使用药品。
4.2 药品销售流程•患者购买药品前，销售人员应核对医生开具的处方，并依据处方向患者供应相应药品。
•销售人员应记录患者的姓名、处方编号、购买药品名称和数量等信息，以便后续管理和统计。
4.3 药品定点销售•医院应与相关医疗保险机构、社保局等建立定点销售合作关系，确保医保药品的供应和销售。
5. 药品库存管理5.1 药品库存盘点•药库应定期进行药品库存盘点，以确保库存数量准确无误。
•盘点应依照药品分类、货号、批号等信息逐一核对，发现问题及时记录并进行处理。
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
药品进销存管理制度
药品进销存管理制度一、总则为规范药品进销存管理，保证医院药品供应和使用的安全性、合理性、及时性，提高药品的使用效益，制定本制度。
二、管理范围本制度适用于医院所有药品的采购、入库、库存管理、销售、报损等过程。
三、药品采购1. 采购计划：根据临床需求和患者数量，医院制定年度、季度、月度药品采购计划。
采购计划应及时、准确与实际需求相匹配。
2. 采购程序：医院设立采购委员会，定期审议、批准采购计划。
采购委员会由医院领导和相关部门负责人组成，对采购计划的制定、执行和评估负责。
3. 供应商管理：采购药品应选择有资质、信誉良好的厂家或经销商。
与供应商签订合同后，定期评估其服务质量和药品质量。
4. 采购合同：医院药品采购应签订书面合同，明确药品名称、规格、数量、价格、交货期限等内容，保证采购的合法性和合理性。
5. 采购验收：药品到货后，验收人员应根据合同内容和药品质量标准进行严格验收。
验收合格后，签字确认并及时入库。
四、药品入库管理1. 入库验收：验收人员应按照验收标准对药品进行数量、质量、包装等方面的核对。
已验收的药品应及时入账，细化入库台帐。
2. 入库登记：验收合格的药品，应及时登记入库，登记内容包括药品名称、规格、生产厂家、数量、生产日期、批号等。
3. 存储管理：药品入库后，应按照药品特性和规定要求进行分类存储，保持库存整齐、干燥和通风。
不同药品应分开存放，避免混淆和受污染。
4. 过期药品处理：库存中的药品应按规定定期进行检查，发现过期、变质及不合格的药品应及时报废处理，并填写报废记录。
五、药品销售管理1. 销售审批：医院制定药品销售审批制度，对临床使用的药品进行审批，保证合理用药和药品的准确使用。
2. 药品发放：医院制定药品发放程序，并规定发放人员应严格按照医嘱、患者需求等进行发药，对于高风险药品应严格控制发放，确保用药安全。
3. 销售记录：医院应建立完整的药品销售记录台帐，记录销售的药品名称、数量、价格、销售日期等信息，以备查验。
医院药品购进管理制度
医院药品购进管理制度1. 引言医院作为提供医疗服务的机构，药品的购进管理是医院运作中重要的一环。
药品购进管理制度的实施，对于确保医院药品供应的合理性、安全性和经济性具有重要意义。
本文档旨在规范医院药品购进的流程和管理，以保障医院药品质量、安全、有效和经济使用。
2. 购进流程2.1 采购需求确认在开始药品购进流程前，医院需明确药品采购的需求。
相关部门（如药剂科）负责根据临床需要和库存情况，编制药品采购计划。
采购计划应明确药品名称、规格、使用部门、数量等，并按照医院制定的计划审核流程进行审批。
2.2 供应商选择为保证药品质量和价格竞争力，医院应按照一定的规范选择供应商。
医院可以开展供应商的考察和评估工作，包括对供应商的生产能力、质量管理体系、供货能力等方面进行综合评估。
医院可以通过招标、比价等方式确定供应商，并签订合同。
2.3 投标与评审针对较大规模的药品采购，医院可以通过公开招标的方式进行。
医院需要编制招标文件，并在指定的媒体上发布招标公告。
供应商根据招标文件的要求，提出投标书。
医院再由专门的评审小组对投标进行评审，以确定最终的供应商。
2.4 合同签订医院与供应商确定采购后，需签订正式合同。
合同内容包括但不限于药品名称、规格、数量、价格、交付期限、付款方式等。
医院与供应商应共同遵守合同的约定，确保合同的执行。
2.5 采购执行与验收采购执行阶段主要包括货物的交付、质量验收和入库管理。
供应商按照合同约定的时间和地点交付货物，医院应对货物进行验收，确保其与合同约定的规格和质量相符。
验收合格后，药品入库，并及时进行清点和登记。
2.6 供应商管理与评估医院应建立供应商管理机制，对供应商进行定期评估。
评估内容包括供货质量、服务态度、价格竞争力等方面。
评估结果可以作为评价供应商能力和信誉的重要依据，对供应商进行奖惩和合同续约的决策。
3. 质量控制医院药品购进管理中质量控制是非常重要的一环，确保医院使用的药品符合质量要求和标准。
药品进销管理制度(医院)
药品进销管理制度(医院)第一章总则为规范和管理药品的进销管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品利用率，保障药品供应等相关工作，特制定药品进销管理制度。
第二章职责分工1. 医院管理层要负责制定相关药品进销管理制度，严格执行。
2. 药事部门负责具体的药品进销管理工作，具体包括：药品的采购、入库、配送、出库等工作。
3. 相关科室和医师要对患者选择的药品进行审查，并配合药事部门的工作。
第三章采购管理1. 药事部门要对所需药品进行采购，根据医疗需求及患者用药情况，确定采购数量和种类，确保药品的及时供应。
2. 采购药品要根据相关法规要求，选择国家批准的合法药品，严格按照药品目录进行采购。
3. 药品采购要进行合同签订，要求药品生产商提供批号、生产日期、有效期等必要信息，以保证药品的质量和安全。
第四章入库管理1. 药品经过采购后，要及时送到药房，由专人进行入库管理。
2. 入库前要对药品进行验收，包括批号、生产日期、有效期等信息的核对，确保无误后方可入库。
第五章药品配送1. 药品配送要根据患者用药需求，及时准确地将药品送到各科室或病房。
2. 药品配送要进行记录，确保药品的准确性和质量。
第六章出库管理1. 科室及医护人员要根据患者的用药需求，向药房提出药品的出库申请。
2. 药房在出库前要核对患者的用药信息，确保准确无误后方可出库。
3. 出库的药品要记录清楚，包括患者姓名、药品名称、数量等信息。
第七章库存管理1. 药房要定期清点库存，确保药品的数量和质量。
2. 库存不足时要及时进行补货，避免出现断货情况。
3. 库存过多时要及时处理过期药品，确保患者用药安全。
第八章药品使用和处置1. 科室和医师要根据患者的病情和用药需求，合理选择药品，避免滥用药品。
2. 用完的药品要及时归还到药房，由专人进行处置，避免浪费。
第九章监督检查1. 医院管理层要定期对药品进销管理工作进行检查，确保各项工作按照规定执行。
2. 药事部门要定期对库存进行盘点，确保库存的准确性。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
药品进入医院流程文库管理制度
一、总则为规范医院药品采购、入库、储存、调剂等流程，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、药品采购1. 药剂科是医院药品采购的唯一部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
2. 药剂科根据《基本用药供应目录》和药品使用情况，编制药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
4. 药品采购员应认真执行药品价格政策和药事管理委员会制定的相关规定，严格执行药品的进货程序。
三、药品入库1. 药品入库时，验收员需对照采购计划、药品生产批号、有效期、规格、数量等进行验收。
2. 验收合格的药品，由验收员填写入库单，经药剂科主任审核后，办理入库手续。
3. 验收不合格的药品，应立即通知采购员，并按照规定程序处理。
四、药品储存1. 药品储存应按照药品性质、分类、规格、批号等进行分区、分架、分位存放。
2. 储存药品应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠，确保药品质量。
3. 药品储存温度和湿度应符合药品说明书的要求。
4. 定期对储存药品进行检查，发现质量问题应及时处理。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，调剂员需具备相应的药品知识和技能。
2. 调剂员根据医师处方，严格按照药品说明书和临床用药指南进行调剂。
3. 调剂过程中，调剂员应核对药品名称、规格、剂量、用法等信息，确保准确无误。
4. 调剂后的药品，由调剂员在处方上签名，并交由患者或家属领取。
六、档案管理1. 药剂科应建立药品采购、入库、储存、调剂等环节的档案，包括采购计划、入库单、验收记录、调剂记录等。
2. 档案应按照规定期限保存，不得随意销毁。
七、监督检查1. 医院设立药品质量管理小组，负责对药品采购、入库、储存、调剂等环节进行监督检查。
2. 药品质量管理小组定期对药品质量进行抽查，发现问题及时整改。
医院抗菌药物购进管理制度(标准版)
抗菌药物购进管理制度
1．无特殊情况不得采购医院用药目录外的抗菌药物，如果有患者治疗的特殊需求时，启动临时采购程序，由科室提出申请，并注明患者姓名和使用量，交药剂科后报医院分管领导审批，只能按该患者使用量购进。
2．抗菌药物使用品种目录，由医院药师管理与治疗学委员会审查通过后才能购进，抗菌药物品种不得超过35种。
3．根据医院使用抗菌药物情况合理配置各个种类的抗菌药物，其中3、4代头孢菌类抗菌药物口服不超过5个品规，注射剂不超过8个品规，碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规，喹诺酮类口服和注射剂型各不超过4个品规，深部抗真菌药物不超过5个品规。
4．每年根据医院抗菌药物使用情况和耐药分析结果由医院药师管理与治疗学委员会集体讨论，是否需要调整医院抗菌药物用药目录。
5．抗菌药物使用目录经药师会审定通过后，才能进入药品采购程序。
医院药品购进管理制度
医院药品购进管理制度
加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度。
1、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；
2、严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。
3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。
如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
4、严格执行《首营医院药房和首营品种审核制度》，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。
5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。
药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
6、药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。
医院新进药品管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保新进药品质量，提高临床用药安全、合理、有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）负责制定新进药品管理制度，审批新进药品，监督实施新进药品的采购、验收、储存、使用等工作。
2. 药剂科负责新进药品的采购、验收、储存、供应等工作，确保新进药品的质量和供应。
3. 临床科室负责提出新进药品需求，协助药剂科进行新进药品的采购和使用。
4. 药品质量管理部门负责对新进药品的质量进行监督和检查。
三、新进药品的审批流程1. 临床科室提出新进药品需求，提交书面申请至药剂科。
2. 药剂科对申请进行初步审核，符合以下条件的，报药事委员会审批：（1）符合临床用药需求，具有明确的适应症和用法用量；（2）具有明确的疗效和安全性，经过充分临床验证；（3）与现有药品相比，具有明显优势或特色；（4）价格合理，符合医院药品采购规定。
3. 药事委员会对申请进行审议，结合医院实际情况，提出审批意见。
4. 药剂科根据药事委员会的审批意见，进行新进药品的采购。
四、新进药品的采购与验收1. 药剂科按照药事委员会的审批意见，选择具备相应资质的药品生产企业或经营企业进行采购。
2. 采购过程中，药剂科应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，确保采购渠道合法、药品质量可靠。
3. 药剂科对新进药品进行验收，包括以下内容：（1）核对药品名称、规格、批号、有效期等基本信息；（2）检查药品包装、标签、说明书等是否符合规定；（3）对药品进行外观检查，确保药品无明显损坏、污染等情况。
4. 验收合格的新进药品，由药剂科进行入库储存。
五、新进药品的使用与管理1. 临床科室在使用新进药品前，应充分了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，确保合理用药。
2. 药剂科对新进药品的使用情况进行跟踪监测，及时发现和解决临床使用过程中存在的问题。
医院药物进库管理制度
一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的进库管理。
三、职责1. 药剂科负责药品的采购、验收、入库、储存等工作。
2. 药品库房负责药品的储存、养护、出库等工作。
3. 医院各部门负责对药品使用情况进行监督，发现问题及时上报药剂科。
四、制度内容1. 药品采购（1）药剂科根据临床需求，制定药品采购计划，报请医院领导审批。
（2）采购人员按照采购计划，通过合法渠道购买药品。
2. 药品验收（1）药剂科收到药品后，由验收人员对药品进行验收。
（2）验收内容包括：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观等。
（3）验收合格后，由验收人员填写验收记录，并报药剂科负责人审核。
3. 药品入库（1）药剂科负责人审核验收记录，确认无误后，安排药品入库。
（2）药品入库时，由药剂科人员核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量等信息。
（3）药品入库后，由药剂科人员填写入库记录，并报药剂科负责人审核。
4. 药品储存（1）药品库房按照药品性质，将药品分类存放，并做好防潮、防霉、防虫、防火、防盗等工作。
（2）药品库房定期对药品进行检查，确保药品质量。
（3）药品库房对过期、变质、损坏的药品进行及时清理。
5. 药品出库（1）药剂科根据临床需求，制定药品出库计划。
（2）药品出库时，由药剂科人员核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量等信息。
（3）药品出库后，由药剂科人员填写出库记录，并报药剂科负责人审核。
五、监督与考核1. 医院定期对药剂科、药品库房进行监督检查，确保药品进库管理制度的有效实施。
2. 对违反药品进库管理制度的个人，给予相应处罚。
3. 对表现突出的个人和部门，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医院进药管理制度
医院进药管理制度为了确保医院药品的安全有效使用，提高医疗服务的质量和效益，医院进药管理制度是至关重要的。
本制度是为了规范医院全过程的药品的进货、存储、分发、使用和监控，以及药品的合理使用和节约，确保患者用药安全，保障医院良好的药品使用秩序，保证医疗事业的安全、文明、有效开展而制定的。
一、制度目的为了规范医院医疗机构的用药行为，保障患者的用药安全和医疗质量，实现用药的科学、合理和准确。
进一步推动医院的用药质量管理工作，提高医院的用药质量。
防止药品的浪费，降低医院的成本，提高医院的经济效益。
二、制度适用范围本制度适用于医院的全体医护人员和与用药直接相关的工作人员，在医院用药的全过程中严格执行本制度。
三、药品的进货1、医院应当根据医疗机构的临床需要，按照国家和地方药品采购政策和规定，确定药品清单，建立采购计划，统一组织采购。
不得擅自改变、搞变通、挪用采购经费。
2、药品的进货应当在合法的药品经营单位或者生产企业进行，对进药渠道、药品的来源、药品的质量、有效期等应当进行充分审查。
3、医院应当建立健全药品采购的管理制度，严格执行药品的采购程序，确保采购流程合法、公平、公正。
4、医院应当定期对进货的药品进行抽样检验，及时检验药品的质量，发现问题应当及时处理。
5、对进货的药品应当按照规定进行验收，验收时应当进行品相、名称、规格、数量、失效期等检查，并在统一的验收记录上签字确认。
四、药品的存储1、医院应当建立健全药房的管理制度，按照药品的性质、使用频率、储存条件等要求，对药品进行分类、分区存放。
2、药品的存储环境应当符合药品的要求，应当干燥、通风、避光、避潮，温度、湿度等要符合药品的要求。
3、药品的储存应当定期检查，发现问题应当及时处理，对储存的药品进行分类整理、养护，保证药品质量。
4、对药品的存储条件应当进行记录，记录内容包括存储时间、存储条件、存放位置等，并作好相应的标识。
五、药品的分发1、医院应当对药品的分发进行管理，确保分发的药品根据医嘱、病历按照规定进行发放。
医院药品管理制度范文（3篇）
医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用，规范药品管理工作，特制定本制度。
2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。
二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划，选择具备合法资质的供应商进行采购。
2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息，并保留相关采购记录。
3. 采购过程中应严格遵守采购程序，确保药品采购的透明和公正。
4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。
三、药品入库1. 药品入库时，入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比，并进行记录。
2. 药品入库后应立即进行分类存放，并上架标识，并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。
3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档，确保日后查询与追溯。
四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定，将药品按照需要分发到各科室或者药房。
2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息，并确保药品的安全和完整性。
五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置，并定期进行清点和整理。
2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等，需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。
3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。
六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行，确保药品使用的安全性和合理性。
2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行，确保药品使用的准确性。
3. 药品使用前，医务人员应对病人进行适当的解释和告知，并获得病人的知情同意。
4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品，医务人员应立即停止使用，并妥善处理有关记录和报告。
七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度，确保药品的销售过程符合相关规定。
医院药品购进管理制度
医院药品购进管理制度1. 引言医院作为医疗服务的机构，为了保障医疗质量和满足患者需求，需要建立科学合理的药品购进管理制度。
本文旨在详细介绍医院药品购进管理制度的相关内容，包括药品采购程序、供应商选择标准、合同管理、质量监控等方面，以帮助医院全面规范和优化药品采购管理工作。
2. 药品采购程序2.1 采购计划制定为保证医院药品供应的连续性和稳定性，医院应根据临床需求和库存情况制定药品采购计划。
采购计划应考虑医院的预算安排和药品市场行情，合理安排采购数量和时间节点。
2.2 供应商选择医院应建立供应商库，收集供应商的基本信息和信用资料。
在进行供应商选择时，医院应综合考虑供应商的药品质量、价格、交货时间、售后服务等因素，并与相关部门进行充分沟通和评估，确保选择到合适的供应商。
2.3 采购方式确定医院的药品采购方式可根据具体情况选择，一般包括公开招标、邀请招标、竞争性谈判、单一来源采购等方式。
选择采购方式时应依法进行，并遵循公平、公正、公开的原则，确保采购的合理性和效益性。
2.4 采购合同签订采购合同是医院与供应商之间约定的重要文件，应包括药品名称、规格、数量、价格、交货日期、支付方式、质量标准、违约责任等内容。
双方应按照法律法规的规定签订采购合同，并严格执行合同的约定。
2.5 验收与入库医院应对购进的药品进行验收，比对采购合同和实际货物，检查药品质量、包装完好性等。
合格的药品应按规定进行分类、编号、入库，并记录相关信息和流程，确保药品库存的安全和准确性。
3. 供应商选择标准为确保选用合格、可靠的供应商，医院应制定供应商选择标准，并进行评估和筛选。
3.1 供应商资质评估医院应对供应商的资质进行评估，包括供应商的注册资本、经营范围、生产设备和工艺、质量管理体系等方面。
评估结果应真实可信，确保供应商具备提供可靠产品的能力。
3.2 供应商信用评估医院可以通过查询供应商的信用报告或与其他医院、相关部门进行核实，评估供应商的信用状况和商业信誉。
医院进货药品管理制度及流程
一、总则为规范医院药品采购、储存、使用等环节，确保药品质量与安全，提高医院药品管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购1. 药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院药品的采购工作。
2. 采购药品必须符合国家药品标准，质量可靠，价格合理。
3. 药品采购员应具备相关专业知识和职业道德，严格执行药品采购规定。
4. 采购药品应遵循以下程序：（1）根据临床需求，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
（2）采购计划经药剂科主任审核，报分管院长批准。
（3）采购员向证照齐全的生产、经营批发企业采购药品。
（4）采购员对采购药品进行验收，确保药品质量。
（5）采购员向供货单位索取相关证照、检验报告等资料。
三、药品储存1. 药库由专人管理，确保药品储存环境符合要求。
2. 药品应分类存放，标签清晰，便于查找。
3. 药品储存应遵循以下原则：（1）温湿度适宜，防止药品变质。
（2）定期检查药品有效期，及时处理过期药品。
（3）防止药品混淆、错发。
四、药品使用1. 医院药品使用应遵循临床诊疗指南和药品说明书。
2. 医师应具备相应的处方权，开具处方时应严格执行药品使用规定。
3. 护士应严格执行药品配伍、给药等操作规程。
4. 药剂科负责药品的调剂、分发和回收工作。
五、药品质量管理1. 药剂科应定期对药品进行质量评审，确保药品质量。
2. 发现药品质量问题，应及时报告上级主管部门，并采取措施处理。
3. 药剂科应建立健全药品质量档案，记录药品采购、储存、使用等环节的相关信息。
六、监督与考核1. 院药事管理委员会负责对药品采购、储存、使用等环节进行监督检查。
2. 药剂科对药品质量管理进行定期考核，考核结果纳入部门绩效评估。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定予以处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
医院用药管理制度内容
医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。
2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。
药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。
3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。
特殊用药需经过专家组审批后方可使用。
4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。
5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。
6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。
7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。
二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。
2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。
3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。
4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。
5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。
6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。
7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。
8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。
2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。
医院药库进出人员管理制度
一、目的与依据为加强医院药库的管理，确保药品的安全、有效和合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药库所有进出人员，包括药品采购人员、验收人员、保管人员、调配人员、医护人员、药品配送人员等。
三、人员管理1. 人员资质要求（1）药品采购人员应具备药学专业学历或相关工作经验，熟悉药品管理法律法规和药品质量标准。
（2）验收人员应具备药学专业学历或相关工作经验，熟悉药品质量标准，具备较强的责任心和判断能力。
（3）保管人员应具备药学专业学历或相关工作经验，熟悉药品性质、储存条件和养护知识。
（4）调配人员应具备药学专业学历或相关工作经验，熟悉药品信息、调配流程和药品使用注意事项。
（5）医护人员应具备相应的医疗资格，熟悉药品使用方法和注意事项。
2. 培训与考核（1）新进人员须参加岗前培训，考核合格后方可上岗。
（2）在岗人员应定期参加业务培训，提高业务水平。
（3）考核不合格者，暂停其相关药品管理工作，直至重新考核合格。
四、进出人员管理1. 进库人员（1）药品采购人员、验收人员进入药库，须出示相关证件，并接受药库管理人员核查。
（2）医护人员进入药库，须出示工作证，并告知药库管理人员药品用途。
2. 出库人员（1）调配人员凭处方或领药单，经药库管理人员核查后，方可领取药品。
（2）医护人员凭处方或领药单，经药库管理人员核查后，方可领取药品。
（3）药品配送人员凭配送单，经药库管理人员核查后，方可领取药品。
3. 非药库人员（1）非药库人员原则上不得进入药库。
（2）因工作需要进入药库的非药库人员，须由药库管理人员陪同，并遵守药库管理规定。
五、安全与保密1. 药库管理人员应确保药库安全，防止药品丢失、损坏或被盗。
2. 药库管理人员应加强药品信息保密，不得泄露药品采购、库存、调配等敏感信息。
六、监督与检查1. 药品监督管理部门定期对医院药库进行监督检查。
医院进药注射剂管理制度
一、目的为加强医院注射剂药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有注射剂药品的采购、验收、储存、使用、报废等环节。
三、职责1. 药剂科负责注射剂药品的采购、验收、储存、发放、报废等工作。
2. 临床科室负责注射剂药品的使用，严格按照医嘱执行。
3. 医院领导负责对注射剂药品管理工作的监督和指导。
四、管理制度1. 采购管理（1）药剂科应根据临床需求，定期进行市场调研，选择信誉好、质量可靠的供应商。
（2）采购注射剂药品时，应严格按照国家药品标准进行，确保药品质量。
（3）采购的注射剂药品应具备合法的生产批文、质量检验报告等文件。
2. 验收管理（1）药剂科在收到注射剂药品后，应立即进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告医院领导。
3. 储存管理（1）注射剂药品应按照药品说明书的要求，在规定的储存条件下储存。
（2）储存场所应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（3）储存的注射剂药品应定期检查，确保药品质量。
4. 使用管理（1）临床科室在开具注射剂药品处方时，应严格按照医嘱执行，确保患者用药安全。
（2）护士在执行注射剂药品注射操作时，应严格遵守无菌操作规程，确保患者用药安全。
（3）临床科室应定期对注射剂药品的使用情况进行统计和分析，为药剂科提供采购依据。
5. 报废管理（1）注射剂药品在储存、使用过程中，如发现质量问题，应立即停止使用，并报告药剂科。
（2）药剂科对报废的注射剂药品进行登记、封存，并按规定进行处理。
五、监督与考核1. 医院领导定期对注射剂药品管理工作进行检查，确保各项制度得到有效执行。
2. 药剂科对临床科室注射剂药品的使用情况进行考核，考核结果纳入科室绩效考核。
3. 对违反本制度的行为，医院将按照相关规定进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起施行，由药剂科负责解释。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
爱福达医院药品采购管理制度
为了进一步理顺药品采购过程中各岗位责任及对应关系，经院长办公室讨论决定，特制定本制度。
一、药品采购原则
第一条所有采购药品应保证符合药监局质量管理规定。
第二条成立药事管理委员会，委员会成员包括主管业务院长、主管采购院长、眼科、儿科、内科、中医科、药房科室负责人。
第三条爱福达医院是教会医院，我们要时时维护教会的良好声誉，并在进药过程中传达修会神贫愿的精神，过程中任何团体或个人有违背该意愿，在证据充足的情况下，院长办公室将通报总会，由总会按修会相关规定处理。
第四条进药过程中任何环节严禁吃回扣，严禁向药商索取或暗示性索要钱财、物品（无论价值多少），一经发现一次按违反神贫愿及贪污通报批评，二次取消其职务交总会处理。
第五条药商或厂家给予的优惠应以医院名义在采购单及其它账目上做好记录。
第六条药商或厂家主动给予又无法拒绝的小礼物、食品、购物卡等应主动交给会院院长，作为修女们日常生活补贴之用，严禁私自享用或交与团体以外第三方，一经发现一次给予警告，二次给予通报批评，三次取消其职务交总会处理。
第七条任何人不得参加药商或厂家，带有损害医院利益目的性的宴请，在不知情的情况下参加，应及时向院长办公室反映。
第八条新药引进过程中，药商或厂家以介绍新药的名义进行的晏请可以参加，如过程中有礼物馈赠，礼物价值百元以上的亦应交会院院长，严禁私自处理。
第九条进药的最终决定权是由各个环节确认的结果，不是一个人的意志表达，任何个人不得向药商或厂家鼓吹自己具有最终决策权，以免药商投其所好贿赂个别人。
以上现象一经发现一次以夸大其词，信息不实给予警告，二次通报批评，三次取消其职务交总会处理。
第十条 新药特药采购由科室主任根据科室发展需要提出申请，申请表见附件《爱福达医院新药特药采购申请表》（以下简称《申请表》）。
并将申请表交院长办公室。
第十一条 院长办公室召集药事委员会成员应在一周内召开评审会，并给予申请者回复。
第十二条 主管采购院长应在一周内对药事委员会决定进行审核，并安排采购。
第十三条 采购完成后，随单通知药库做好接药入库记录。
第十四条 入库完成后随单交财务待财务主管院长签字后付款。
第十五条 新药特药按照“谁引入谁负责”的机制，保证药品在医院合理的使用，尽量避免药品浪费、过期等现象。
三、常用药、辅助材料采购流程
第十六条 常用药由药房提申请后，
药库在系统里生成《采购计划单》，调整签字后交采购院长审核。
第十七条 采购院长对《采购计划单》进行审核，并根据药品名录确定厂家、药商及最终采购价格并安排采购。
第十八条 辅助材料使用科室提出辅助材料申请计划，签字后交采购院长审核，审核后辅助材料科室自行采购并做好入库或记账。
第十九条 采购完成后，常用药随单通知药库做好接药入库记录。
第二十条 入库完成后随单交采购院长签字，交财务待财务主管院长签字后付款。
四、附则
第二十一条 该制度自2017年
1月1日起试行一个月，试行期若无异议则正式执行。
该制度解释权归院长办公室。