安体舒通片说明
安体舒通抗脱发乳液介绍
安体舒通抗脱发乳液介绍
安体舒通抗脱发乳液是怎样一种药物？有什么作用？
答：安体舒通也是一种抑制双氢睾酮的药物，临床上口服也能有效抑制脱发，但副作用与保发止类似，因此美国在经过一段时间临床试验后，研制出了外用的安体舒通乳液，用于涂抹脱发部位的头皮，抑制这一部位的DHT(双氢睾酮)，因此可以在没有副作用的情况下有效抑制头发脱落。
米诺地尔用于生发，而安体舒通用于抑制脱发，两者共用，双管齐下，效果非常显著，这就是为什么不含丙二醇的米诺地尔和安体舒通的组合广受欢迎的原因。
请问安体舒通使用的话会不会有保发止一样的副作用？
答：保发止作为内服药有可能会产生副作用（包括男性女性化特征：胸部增大，性欲减退，阴茎不举，影响肝肾功能，肝功能不好者不能服用，最严重的是内服的药物可能导致永久性的内生殖器官突变，影响精子治疗，最终导致胎儿发育畸形保），而安体舒通乳液是外用的抗脱发乳液，只涂抹于脱发区域的头皮上，不经过人体代谢，所以不会产生副作用。
安体舒通治疗痤疮原理
安体舒通治疗痤疮原理
痤疮，俗称青春痘，是一种常见的皮肤疾病，多发生在青春期，但也有可能在成年期出现。
痤疮的发生与多种因素有关，包括皮脂
腺分泌过多、毛囊角化异常、细菌感染等。
安体舒通作为一种治疗
痤疮的药物，其治疗原理备受关注。
安体舒通是一种维生素A酸类药物，其主要成分为异维A酸。
它通过调节毛囊上皮细胞的分化和角化，减少角质形成，减少毛囊
的角化过度，使毛囊口不易堵塞，从而减少痤疮的发生。
此外，安
体舒通还具有抑制皮脂腺分泌的作用，可以减少皮脂的分泌，改善
皮肤油腻，减少痤疮的发生。
除此之外，安体舒通还具有抗炎作用，可以减少痤疮炎症的发生。
它可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，加速痤疮的愈合。
因此，安体舒通不仅可以治疗已经形成的痤疮，还可以预防新的痤
疮的发生。
在使用安体舒通治疗痤疮时，需要注意以下几点，首先，使用
安体舒通前应咨询医生，了解用药方法和注意事项。
其次，使用安
体舒通时应避免与其他维生素A类药物同时使用，以免增加毒副作
用。
最后，使用安体舒通期间应避免暴晒阳光，以免引起皮肤过敏反应。
总的来说，安体舒通作为一种治疗痤疮的药物，通过调节毛囊角化、抑制皮脂腺分泌和抗炎作用，可以有效治疗痤疮，改善皮肤状况。
在使用安体舒通时，应根据医生的建议进行规范用药，避免不良反应的发生。
希望本文能够帮助大家更好地了解安体舒通治疗痤疮的原理，为痤疮患者带来一些帮助。
这种药是一种利尿剂
这种药是一种利尿剂，用来治疗水肿或体液潴留，正常人吃会有不同程度的尿频，安体舒通片中文名又叫螺内酯药理：药效学本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na、+CI-和水排泄增多，K+、Mg2和H+排泄减少, 对Ca2和P3-的作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管, 对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
药动学本药口服吸收较好，生物利用度大于90％, 血浆蛋白结合率在90％以上, 进入体内后80％由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone), 口服1日左右起效，2－3日达高峰，停药后作用仍可维持2－3日。
依服药方式不同半衰期有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时), 每日服药4次时缩短为12.5小时(9～16小时)。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄, 约有10％以原形从肾脏排泄。
适应症：1.水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
2.高血压作用为治疗高血压的辅助药物。
3.原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
用法用量：1．成人①治疗水肿性疾病，每日40—80mg，分2—4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40—80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100—400mg，分2—4次服用。
不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。
④诊断原发性醛固酮增多症。
长期试验，每日400mg，分2—4次，连续3—4周。
短期试验，每日400mg，分2—4次服用，连续4日。
安体舒通片说明之欧阳地创编
安体舒通片【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通片说明
安体舒通片说明集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]安体舒通片【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+ -K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/ 4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
安体舒通 医学百科
安体舒通医学百科查找进入条目搜全文导航首页分类索引新闻动态最近修订新增条目随机页面优质条目劣质条目实用条目条目讨论帮助使用帮助成为编辑联系我们知识点药品说明书阿尔达克通螺旋内酯固醇螺旋内酯甾酮螺内酯作用醛固酮肾小管抑制Na排泄利尿药适应水肿肾病综合征充血性心力衰竭头痛精神不良反应低钠血症高钾血症氢氯噻嗪反应氯化钾中毒卡托普利药物通剂词条正文修订历史相关文献相关词条登录 | 新用户注册订阅医学百科安体舒通近似词条安体舒通原发醛固酮增多症醛固酮增多症尿17-生酮皮质类固醇(17-KGS) 低效利尿药原发性醛固酮增多症尿钾血管紧张素Ⅰ肾素活度(PRA) 螺内酯 >>更多相关词条赞助商链接目录拼音英文参考药品说明书别名外文名药理作用适应症用量用法注意事项规格相关文献[返回]拼音ān tǐ shū tōng[返回]英文参考antisterone[返回]药品说明书别名阿尔达克通;安体舒通;螺旋内酯固醇;螺旋内酯甾酮 ,螺内酯外文名Spironolactone ,Antisterone, ALDACTONE, Aldonar, Verospiron,Spirolang药理作用为低效利尿剂，干扰醛固酮在肾小管的作用，抑制Na+-K+交换，引起水和钠的排泄，但钾的排出减少。
常与其他利尿药同时应用.适应症临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，故对肝硬变和肾病综合征的病人较有效，而对充血性心力衰竭除非因缺钠而引起继发性醛固酮增多病人外，效果均较差。
用量用法口服：开始每日４０～１２０ｍｇ，分３～４次口服。
用药５日后如疗效满意，可继续用原量，否则可加用其他利尿药。
注意事项1.服后可能引起头痛、嗜睡、精神紊乱、运动失调、皮疹及乳腺分泌过多等不良反应，并可引起低钠血症、高钾血症。
2.可与氢氯噻嗪或汞剂利尿药合用，二者可取长补短：本品作用慢、弱和持久，而为后者作用较快、较强所弥补；而后者的排钾作用为前者所抵消，故合用后不仅疗效增加，而且不良反应减轻。
安体舒通片说明之欧阳与创编
安体舒通片【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通
注意事项
口服：开始每日40～120mg，分3～4次口服。用药5日后如疗效满意，可继续用原量，否则可加用其他利尿药。 规格：片（胶囊）剂：每片（胶囊）20mg（微粒），微粒20mg与普通剂100mg的疗效相仿。 不良反应和注意事项： 1.服后可能引起头痛、嗜睡、精神紊乱、运动失调、皮疹及乳腺分泌过多等不良反应，并可引起低钠血症、 高钾血症。 2.可与氢氯噻嗪或汞剂利尿药合用，二者可取长补短：该品作用慢、弱和持久，而为后者作用较快、较强所 弥补；而后者的排钾作用为前者所抵消，故合用后不仅疗效增加，而且不良反应减轻。
药理作用
螺内酯与醛固酮受体有很强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性，故竞争性拮抗醛固酮的作用。使远曲 小管后部和集合管的Na+-K+反向交换减少，尿中Na+、Cl-排出增加，而K+重吸收，故又称保钾利尿药。适用于伴 有醛固酮增多的顽固性水肿。并可与其他利尿剂合用，防止低血钾。
功能主治
临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，故对肝硬变和肾病综合征的病人较有效，而对充血性心力 衰竭除非因缺钠而引起继发性醛固酮增多病人外，效该品有弱的酶诱导作用，加快氨替比林和地高辛的代谢降解，使地高辛的稳态血药浓度上升约30%。阿司匹 林能阻断螺内酯的主要代谢产物坎利酮（Canrenone）在肾小管中的分泌，其利尿作用减弱。该品能使华法林的 抗凝作用降低约25%，抵消生胃酮的抗溃疡作用。
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗 本药的潴钾作用。
安体舒通
药品
01 药品简介
03 功能主治
目录
02 药理作用 04 注意事项
05 药物互制
07 禁忌症
安体舒通
安体舒通文章目录*一、安体舒通的概述*二、安体舒通的功能主治*三、安体舒通的用法用量*四、安体舒通的药物相互作用*五、安体舒通的不良反应*六、安体舒通的注意事项安体舒通的概述1、定义安体舒通也叫阿尔达克通,螺内酯,螺旋内酯固醇或螺旋内酯甾酮。
螺内酯与醛固酮受体有很强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性,故竞争性拮抗醛固酮的作用。
临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿,故对肝硬变和肾病综合征的病人较有效,而对充血性心力衰竭除非因缺钠而引起继发性醛固酮增多病人外,效果均较差。
2、别称阿尔达克通,螺内酯,Spironolactone。
3、成份和性状主要成分螺内酯。
本品为白色片。
4、是否处方药处方药。
5、储藏和有效期密封,在干燥处保存。
36个月。
安体舒通的功能主治1、水肿性疾病与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
2、高血压作为治疗高血压的辅助药物。
3、原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
4、低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。
安体舒通的用法用量1、成人①治疗水肿性疾病,每日40—120mg(2-6片),分2—4次服用,至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压,开始每日40—80mg(2-4片),分次服用,至少2周,以后酌情调整剂量,不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用,以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症,手术前患者每日用量100—400mg(5-20片),分2—4次服用。
不宜手术的患者,则选用较小剂量维持。
④诊断原发性醛固酮增多症。
长期试验,每日400mg(20片),分2—4次,连续3—4周。
短期试验每日400mg(20片),分2—4次服用,连续4日。
老年人对本药较敏感,开始用量宜偏小。
2、小儿治疗水肿性疾病,开始每日按体重1—3mg/kg或按体表面积30—90mg/m2,单次或分2—4次服用,连服5日后酌情调整剂量。
安体舒通片说明之欧阳美创编
安体舒通片【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通片说明之欧阳歌谷创编
安体舒通片欧阳歌谷（2021.02.01）【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通对血压控制正常的高血压患者动脉弹性的影响
安体舒通对血压控制正常的高血压患者动脉弹性的影响前言随着人口老龄化的不断加重，高血压已经成为了世界上公认的心血管疾病之一。
高血压的控制不仅可以遏制心血管风险的进一步发展，也可以预防心脑血管病的发生。
而安体舒通是一种常用的降压药物，主要作用是改善心血管系统的功能降低血压。
而本文主要探讨，安体舒通是否会对血压控制正常的高血压患者动脉弹性产生影响。
安体舒通安体舒通是一种伐昔洛尔类的降压药，其主要作用是通过阻断β1受体来减缓心跳并降低心肌收缩力，从而达到降低血压的目的。
此外，安体舒通还具有明显的心脏保护作用，能够降低心血管事件的发生率。
安体舒通的主要副作用是心动过速、心律失常等，但是这些副作用发生率较低。
高血压患者动脉弹性高血压会导致动脉硬化，从而使得动脉弹性下降。
而动脉弹性是指动脉对于内部压力的容忍程度，是人体血管功能状态的重要指标之一。
随着年龄的增加以及不良生活习惯的影响，动脉弹性逐渐下降，这也加重了心血管风险的进一步发展。
安体舒通对动脉弹性的影响安体舒通是一种常用的降压药物，其主要作用是改善心血管系统的功能并降低血压。
近年来，有研究表明，安体舒通对于高血压患者动脉弹性有一定的改善作用。
其中，安体舒通主要通过以下几个方面对动脉弹性产生影响：1.通过降低血压来改善动脉弹性。
2.改善心血管系统功能，从而增加血管内皮的保护作用。
3.抑制交感神经系统，从而降低心率和收缩压，进而改善动脉弹性。
总体来说，安体舒通能够显著改善高血压患者的动脉弹性，从而减轻心血管病发生的风险，提高生活质量。
结论安体舒通是一种常见的降压药物，其主要作用是改善心血管系统的功能并降低血压。
而安体舒通对于高血压患者动脉弹性也具有一定的改善作用，能够减轻心血管病的风险。
因此，对于血压控制正常的高血压患者而言，安体舒通不仅可以达到降低血压的目的，还能够改善动脉弹性。
不过，我们在使用安体舒通的过程中也要遵照医嘱，减少不必要的副作用的发生。
安体舒通片说明之欧阳语创编
安体舒通片【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通片说明
安体舒通片 【药品名称】 通用名：螺内酯片 英文名：SpironolactoneTablets 汉语拼音：LuoneizhiPian 【主要成分】 本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】 本品为白色片。
【药理作用】 本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】 本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】 （1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】 1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
安体舒通片说明之欧阳引擎创编
安体舒通片欧阳引擎（2021.01.01）【药品名称】通用名：螺内酯片英文名：SpironolactoneTablets汉语拼音：LuoneizhiPian【主要成分】本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
螺内酯片(安体舒通)
【药品名称】通用名:螺内酯片曾用名：商品名:英文名:Spironolactone Tablets汉语拼音:Luoneizhi Pian本品主要成份及其化学名称为:主要成份：螺内酯化学名称：17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯。
其结构式为:分子式:C24H32O4S分子量:【性状】本品为白色片。
【药理、毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋互换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3－的作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管之外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利费用大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2~3日达顶峰，停药后作用仍可维持2~3日。
依服药方式不同T1／2有所不同，每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时)，每日服药4次时缩短为小时（9~16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，医治充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的医治。
（2）高血压作为医治高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和医治。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法与用量】1.成人①医治水肿性疾病，每日40~120mg，分2~4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②医治高血压，开始每日40~80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以避免增加发生高钾血症的机缘。
慢性心力衰竭相关药品---螺内酯片(安体舒通)
慢性心力衰竭相关药品---螺内酯片（安体舒通）
【通用名称】螺内酯片
【英文名称】Spironolactone Tablets
【成份】螺内酯与环糊精的复合物
【性状】白色片
【作用类别】
【药理毒理】醛固酮拮抗剂。
可阻抑醛固酮作用于远曲肾小管所引起的潴钠排钾以及水潴留。
当血液醛固酮浓度不高，本品作用也弱。
反之，在继发性醛固酮增多时，则该药作用显著。
【药代动力学】
【适应症】醛固酮拮抗剂。
作为肝硬化腹水、肾病综合症及心力衰竭等水肿的辅助性利尿药。
【用法和用量】口服。
一次1片（12mg），一天3～4次。
【不良反应】 1.高钾血症：尤在肾功能不全或补钾时易发生。
2.长期大量应用可出现男性乳房增大，阳萎；女性月经不规则，多毛症，停药后消失。
3.低钠血症：较少见。
4.胃肠道反应：恶心、呕吐、胃痛、腹泻等。
5.偶见头痛、皮疹。
【禁忌】患者高血钾时禁用。
【注意事项】 1.本片剂每片含螺内酯12mg，口服后吸收总量与其它片剂20mg吸收总量相当。
2.以下情况应慎用：
①.孕妇、哺乳期妇女慎用。
②.无尿、充血性心力衰竭、低钠血症、代谢性酸中毒、肝功能不全者慎用。
3.肾功能有损害者易出现高血钾及电解质紊乱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【是否处方】处方。
安体舒通(螺旋内酯固醇,螺旋内酯舀酮,螺内酯)
安体舒通(螺旋内酯固醇,螺旋内酯舀酮,螺内酯)
【药理与适用症】: 化学结构与激素醛固酮相似，为醛固酮的竞争性
对抗剂。
醛固酮能使钠贮留体内而钾排出增多，安体舒通则留钾而排钠，从而产生利尿作用。
其利尿作用不强，且较缓慢，于服用2―3日
后始出现最大作用，但作用持久，停药后仍可持续2―3日。
无醛固酮
分泌的病人服用无利尿作用。
用于肾病、慢性充血性心力衰竭、肝硬化腹水及自发性水肿等。
【注意事项】
1．严重肾功能障碍者应经常检查血钾、血钠；与其他利尿剂合用，可
增强疗效。
2．偶有头痛、嗜睡、精神混乱、皮疹及乳腺分泌增多、面部多毛症；
大剂量或长期使用可引进低血钠；高血钾。
【用法与用量】: 口服：每次10―30mg(微粒)，每日3―4次；小儿每
日2mg／kg，分3―4次。
用药5日后如效果不满意可加用其他利尿药。
【分子式】: C24H32O4S
【性状】: 安体舒通为白色或类白色细微结晶性粉末；有轻微硫醇臭。
不溶于水，溶于乙醇，易溶于苯或氯仿。
【贮藏】: 避光，密闭保存。
【包装】: 片剂：每片20mg(微粒)；胶囊：每粒20mg(微粒)。
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安体舒通片说明
集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
安体舒通片【药品名称】
通用名：螺内酯片
英文名：SpironolactoneTablets
汉语拼音：LuoneizhiPian
【主要成分】
本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。
【性状】
本品为白色片。
【药理作用】
本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。
作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和PO3/4作用不定。
由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。
另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药代动力学】
本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenon e），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。
依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时
(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9～16小时）。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【适应证】
（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
（2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
【用法用量】
1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日40～80m g，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。
不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。
④诊断原发性醛固酮增多症。
长期试验，每日400mg，分2～4次，连续3～4周。
短期试验，每日400mg，分2～4次服用，连续4日。
老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。
2．小儿治疗水肿性疾病，开始每日按体重1～3mg/kg或按体表面积30～90mg/m2，单次或分2～4次服用，连服5日后酌情调整剂量。
最大剂量为每日3～9mg/kg或90～270mg/m2。
【不良反应】
（1）常见的有：①高钾血症，最为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时；即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8. 6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图；②胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。
（2）少见的有：①低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高;②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳痿、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;③中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。
（3）罕见的有：①过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难;②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;③轻度高氯性酸中毒;④肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
【禁忌】
高钾血症患者禁用。
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①无尿;②肾功能不全;③肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷;④低钠血症;⑤酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒;⑥乳房增大或月经失调者。
（2）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。
如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。
（3）用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。
（4）本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。
与其他利尿药合用时，可先于其他利尿药2～3日服用。
在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在最初2～3日可减量50%，以后酌情调整剂量。
在停药时，本药应先于其他利尿药2～3日停药。
（5）用药期间如出现高钾血症，应立即停药。
（6）应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。
（7）对诊断的干扰：①使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前4～7日应停用本药或改用其他测定方法；②使下列测定值升高，血浆肌酐和尿素氮（尤其是原有肾功能损害时）、血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能增多，而尿钠排泄减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。
孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。
【老人用药】
老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。
【药物相互作用】
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。
（2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。
（3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。
（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。
（5）多巴胺加强本药的利尿作用。
（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。
（7）与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血（含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/ L）、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A 等。
（8）与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。
（9）本药使地高辛半衰期延长。
（10）与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
（11）与肾毒性药物合用，肾毒性增加。
（12）甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。
【贮藏】
密封，置干燥处保存。